《【化学】烷烃 课件 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【化学】烷烃 课件 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptx（30页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2.1.2 2.1.2 烷烃烷烃烃基：烃分子中去掉烃基：烃分子中去掉1 1个氢原子后剩余的基团称为烃基。个氢原子后剩余的基团称为烃基。常见的烃基：常见的烃基：甲烷分子失去一个甲烷分子失去一个H H是甲基（是甲基（CHCH3 3）；）；乙烷分子失去一个乙烷分子失去一个H H是乙基（是乙基（CHCH2 2CHCH3 3）；）；丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构。两种不同的结构。CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 正丙基正丙基 丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4 4种，戊烷分子
2、失去一个氢种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有原子后的烃基有8 8种。种。烷烃的命名一、烃基一、烃基异丙基异丙基CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烃系统命名法命名的步骤与原则烷烃系统命名法命名的步骤与原则（1）选主链：）选主链：选定分子中最选定分子中最长长的碳链做的碳链做主链主链，并按主链上碳原子的数目称为某，并按主链上碳原子的数目称为某“烷烷”。1 2 3 4 5 6己烷己烷CH2CH3-CH-CH2-CH C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3补充原则：补充原则：遇多个等长碳链，则取代基遇多个等长碳链，则取代基多多的为主链。的为主链。庚烷庚烷CH3-CH-C
3、H-CH2-CH2-CH3CH3CH3（2）定起点，编序号）定起点，编序号 把主链里离支链把主链里离支链最近最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1、2、3等数字给等数字给主链的主链的各碳原子各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。依次编号定位以确定支链的位置。1 2 3 4 5 6CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5补充原则：补充原则：1、取代基距链两端位号相同时，编号从最、取代基距链两端位号相同时，编号从最简单简单的基团端开始。的基团端开始。6 5 4 3 2 1CH3-CH C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31 2 3 4 5 6 7
4、 8 2、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小最小一端开始。一端开始。（3）写名称）写名称:把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔用一短线隔开开。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH31 2 3 4 52-2-甲基戊甲基戊烷烷 如果如果有相同的支链有相同的支链，可以，可以合并起来合并起来用用二、三二、三等数字表示，但表示等数
5、字表示，但表示相同支链位置的相同支链位置的阿拉伯数字要用阿拉伯数字要用“，”隔开隔开；如果如果几个支链不同几个支链不同，就把，就把简单的写在前面简单的写在前面，复杂的写在后面。，复杂的写在后面。CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH31 2 3 4 5 62,3二甲基己烷二甲基己烷CH3CH2CHCHCH2CH3CH3C2H56 5 4 3 2 13甲基甲基4乙基己烷乙基己烷 CH3CHCHCH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置名称组成名称组成戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二【归纳总结归纳总结】取代基位置取代基位置(阿数阿
6、数)取代基数目取代基数目(小汉数小汉数)名称名称 主链名称主链名称不同基，先简后繁；相同基，合并算不同基，先简后繁；相同基，合并算1、写出下列烷烃的名称、写出下列烷烃的名称C2H5CH3 CCH2CH2CHCH3CH3CH32，2，5三甲基庚烷三甲基庚烷课堂检课堂检测测2，5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷CH3CH3CH3CH CHCCH3C2H5CH32,2,4 三甲基三甲基 3 乙基戊烷乙基戊烷2、写出下列烷烃的结构简式、写出下列烷烃的结构简式C2H5CH3 CCH2CH2CHCH2CH3CH3CH3 CH3 CH2CHCHCH2CH3CH3CH3（1）3，4二甲基己烷二甲基己烷（2
7、）2，2二甲基二甲基5乙基庚烷乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH33、判断命名的正误判断命名的正误 CH2CH3 CH3CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4-三甲基三甲基-4-乙基戊烷乙基戊烷2,2,4,4四甲基己烷四甲基己烷3,5-二甲基二甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷3,5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷烯烃和炔烃的命名：烯烃和炔烃的命名：1、与烷烃相似。、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有、不同点是主链必须含有双键或叁键双键或叁键。命名步骤：命名步骤：（1）选主链选主链，含含双键（叁键）双键（叁键）（2）定编号定编号，近近双键（叁键）
8、双键（叁键）（3）写名称写名称，标标双键（叁键）双键（叁键）3,4,4三甲基三甲基1戊炔戊炔2,3二甲基二甲基1丁烯丁烯2乙基乙基1,3丁丁二二烯烯4,4二甲基二甲基2戊炔戊炔 CH3C=CHCH=CHCH3 CH32 甲基甲基 2,4 己己二二烯烯4、给下列烯烃和炔烃的命名、给下列烯烃和炔烃的命名:1、苯环的侧链上无官能团的有机物、苯环的侧链上无官能团的有机物 命名是命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯某苯”。（1）一烃基苯：）一烃基苯：在苯环上的取代位置只有一种。在苯环上的取代位置只有一种。例如例如:芳香族化合物的命名芳香族化合物的命名甲
9、甲苯苯乙苯乙苯（2）二烃基苯：）二烃基苯：有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。也称为位置异构。命名用邻位或命名用邻位或1，2位；间位或位；间位或1，3位；对位或位；对位或1，4位表示取代基位表示取代基在苯环上的位置。在苯环上的位置。1,2-二甲二甲(基基)苯苯1,3 二甲二甲(基基)苯苯1,4-二甲二甲(基基)苯苯邻二甲邻二甲(基基)苯苯间二甲间二甲(基基)苯苯对二甲对二甲(基基)苯苯234561（3）三烃基苯）三烃基苯：3个相同烃基有三种位置异构体，例如三甲苯的异个相同烃基有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：构体：1,2,
10、3-三甲苯三甲苯1,2,4-三甲苯三甲苯1,3,5-三甲苯三甲苯连三甲苯连三甲苯偏三甲苯偏三甲苯均三甲苯均三甲苯-COOH-CHO2 2、苯环侧链上含有官能团、苯环侧链上含有官能团 命名时，命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基含官能团的部分为母体，苯为取代基苯甲酸苯甲酸苯甲醇苯甲醇CH=CH2苯乙烯苯乙烯-CH2OH苯甲醛苯甲醛苯甲酸甲苯甲酸甲酯酯对苯二甲对苯二甲酸酸2-苯基苯基-2-戊烯戊烯Br3 3、特例、特例硝基苯硝基苯Cl氯苯氯苯NO2溴苯溴苯 取代基取代基(或官能团或官能团)优先级：优先级：官能团官能团(或基团或基团)的优先顺序：的优先顺序：-COOH（羧基）（羧基）-COOR（
11、酯基）（酯基）-CONH2（酰酰氨基）氨基）-CHO（醛基）（醛基）-OH（醇羟基）（醇羟基）-OH（酚（酚羟基）羟基）-NH2（氨基）（氨基）叁键叁键 双键双键 -Ph(苯基苯基)烷基烷基-X-NO2其他有机物的命名其他有机物的命名命名步骤命名步骤（1）选主链）选主链（2）定编号）定编号（3）写名称）写名称官能团中官能团中无碳原子无碳原子，选，选含官能团相连碳原子链为最长碳链含官能团相连碳原子链为最长碳链尽可能使官能团或取代基编号最小尽可能使官能团或取代基编号最小 官能团中官能团中有碳原子有碳原子，选，选含有官能团碳原子的最长碳链含有官能团碳原子的最长碳链1，2二氯乙烷二氯乙烷 注意：注意：
12、把把X、OH看作取代基，看作取代基，选择包含与选择包含与X、OH相连的碳在内相连的碳在内的最长碳链作为主链的最长碳链作为主链，根据碳原子数称为，根据碳原子数称为“卤某烷或某醇卤某烷或某醇”；离官能离官能团最近的一端给主链上的碳编号团最近的一端给主链上的碳编号。2丁醇丁醇乙二醇乙二醇HO OH1 21 2 3 41 21、卤代烃和醇的命名、卤代烃和醇的命名CH3 CHCHCH3ClCH33甲基甲基2氯丁烷氯丁烷4 3 2 1CHO2甲基丁醛甲基丁醛 注意：注意：选择包含选择包含CHO、COOH中碳在内的最长碳链中碳在内的最长碳链作为主链，称作为主链，称为为“某醛或某酸某醛或某酸”，从该官能团上的
13、碳原子定起点从该官能团上的碳原子定起点开始编序号。开始编序号。COOHCH32，3二甲基丁二甲基丁酸酸2 3 4 12 3 4 12、醛和羧酸的命名、醛和羧酸的命名3、酯的命名、酯的命名HCOOCH2CH3_甲酸乙酯甲酸乙酯命名三部曲命名三部曲、选主链、选主链、定起点，编序号、定起点，编序号、写名称、写名称本课总结本课总结1下列有机物的系统命名正确的是下列有机物的系统命名正确的是A3，3二甲基丁烷二甲基丁烷B2，3二甲基二甲基2乙基己烷乙基己烷C2，3，5三甲基己烷三甲基己烷D3，6二甲基庚烷二甲基庚烷练习A按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：离支链最近的一端进行编号，正确的名称应是
14、2，2二甲基丁烷，故A错误；B按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：选择最长的碳链为主链，正确的名称为3，3，4三甲基庚烷，故B错误；C按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：“最小原则”，该有机物的名称为2，3，5三甲基己烷，故C正确；D按照名称书写出的结构简式为，该有机物的名称为2，5二甲基庚烷，故D错误；答案为C。2有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是下列有机物命名正确的是A 2甲基甲基1溴丙烷溴丙烷2甲基甲基3丁烯丁烯3丁醇丁醇 1，3，4三甲苯三甲苯BCDA符合卤代烃的系统命名方法，A正确；B应该从离碳碳双键
15、较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和支链连接在主链上的位置，该物质名称为3甲基1丁烯，B错误；C应该从离OH较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定OH在主链上的位置，该物质名称为2丁醇，C错误；D应该尽可能使取代基的编号最小，该物质名称应该为1，2，4三甲苯，D错误；故合理选项是A。3下列有机化合物的命名正确的是A2，2二甲基4乙基戊烷B2，4，5三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷D2，3，3三甲基己烷A碳链的主链选错，应该选择分子中含有C原子数目最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有6个C原子，其正确的命名应是2，2，4三甲基己烷，A错误；B碳链的首端选错，应该从
16、离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为：2，3，5三甲基己烷，B错误；C碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为3，3，4三甲基己烷，正确的命名为3，3，4三甲基己烷，C正确；D名称符合烷烃的系统命名方法，命名合理，D正确；故合理选项是D。4下列说法正确的是下列说法正确的是A2甲基丁烷与异丁烷互为同系物甲基丁烷与异丁烷互为同系物B2，2二甲基丙烷与新戊烷互为同分二甲基丙烷与新戊烷互为同分异构体异构体C戊烷有戊烷有3种结构，戊基也有种结构，戊基也有3种结构种结构DCH3CH2CH(CH3)CH3可命名为可命名为3甲甲基丁烷基丁烷A2甲基丁烷即(CH3)2CHCH2CH3与异丁烷即(CH3)2CHCH3，二者结构相似，组成上相差一个CH2原子团，故互为同系物，A正确；B2，2二甲基丙烷与新戊烷是同一种物质，B错误；C戊基有8种结构，C错误；D根据烷烃的系统命名法，应命名为2甲基丁烷，D错误；故答案为：A。再见再见再见再见