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1、学科网（北京）股份有限公司2023 年年 11 月稽阳联谊学校高三联考月稽阳联谊学校高三联考 化学选考试题卷化学选考试题卷本卷可能用到相对原子质量：本卷可能用到相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 P31 Cr52 第卷第卷 选择题部分选择题部分一、选择题（本大题共一、选择题（本大题共 16 小题，每小题小题，每小题 3 分，共分，共 48 分，每小题列出的四个备选项中只有一个分，每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）1.下列材料的主要化学成份是单质的是（）A.碳纳米材料B.金刚砂C.铅
2、酸电池的正极D.涤纶2.下列化学用语表示正确的是（）A.3O分子的球棍模型：B.2H O的 VSEPR 模型名称是四面体型 C.邻羟基苯甲醛的分子内氢键：D.聚丙烯的结构简式：3.关于硫酸钡，下列说法不正确的是（）A.不溶于水也不溶于酸，但属于强电解质B.不易被 X 射线透过，可用于医疗检查药剂C.可用饱和碳酸钠溶液处理，使其转化为易溶于水的盐D.高温下，可被焦炭还原成 BaS4.下列有关物质的性质和用途，对应关系不正确的是（）A.维生素 C 具有氧化性，可用于食品中的抗氧化剂B.锌的抗腐蚀性较强，可用于制造白铁皮C.过氧化钠能与二氧化碳反应生成氧气，用作供氧剂D.乙醇能使蛋白质变性，可用于消
3、毒5.关于下列实验装置，有关说法正确的是（）浙江省稽阳联谊学校2023-2024学年高三上学期联考化学试题 学科网（北京）股份有限公司 A.图装置可用于熔融 NaOH B.图装置可证明苯与溴发生了取代反应 C.图可制备并检验乙炔气体 D.图经过适当操作，可看到喷泉现象 6.某些生物酶体系可以促进H+和e的转移（如 a、b 和 c），能将海洋中的亚硝酸盐转化为氮气进入大气层，反应过程如图所示。下列说法正确的是（）A.整个过程，转化21molNO向大气释放21molN B.过程、的反应，均使水体酸性增强 C.4NH+、24N H均具有还原性，它们在水溶液中均显酸性 D.过程、过程氮元素均发生还原反
4、应 7.AN为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A.233gHONH中，各原子最外层孤电子对总数为AN B.227.8gNa O固体中含有离子总数为A0.3N C.标准状况下，2.24L 氯气溶于足量水所得氯水中：()()ACl(HClO)ClO0.2NNNN+=D.6.4gCu 与一定体积浓硝酸恰好完全反应，则生成气体分子数大于A0.2N 8.下列说法正确的是（）A.只含有一个碳原子的有机物，不可能存在同分异构现象 B.苯酚和苯甲酸的混合物，可通过蒸馏的方法进行分离 C.乙烯在较高压力与较高温度和引发剂作用下，通过加聚反应可得到高密度聚乙烯 D.由于氧的电负性比碳和氢要大，所以醇在发生
5、化学反应时，H-O 或 C-O 易断裂 9.下列反应的离子方程式正确的是（）A.向2FeI溶液中滴加少量稀硝酸：2332NO3Fe4H3FeNO2H O+B.AgCl 溶于过量氨水：()32322Ag2NHH OAg NH2H O+=+C.()442NH Fe SO溶液中滴加少量()2Ba OH溶液：学科网（北京）股份有限公司 2324433Ba6OH2Fe3SO3BaSO2Fe(OH)+D.硫酸铜溶液中滴加少量硫氢化钠溶液产生黑色沉淀：22Cu2HSCuSH S+10.高分子 N 可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下：下列说法不正确的是（）A.试剂 a 所有原子在同一个平面上 B.M 和
6、 N 均能与 NaOH 溶液发生反应 C.反应 1 为加聚反应，反应 2 为取代反应 D.试剂 b 的结构简式为：322CH OCH CH OH 11.A、B、C、D、E 五种元素位于元素周期表前四周期，原子序数依次增大，除 E 外均为非金属元素。A 是主族元素原子半径最小的元素，B 元素基态原子 s 轨道电子数比 p 轨道电子数多 1，C 与 B 位于同一周期，C基态原子有 2 个未成对电子，D 的单质是重要的半导体材料，E 属于过渡元素，基态E+有电子填充的轨道无成单电子。下列有关说法不正确的是（）A.电负性：CBAD B.D 的单质、D 与 A、B 或 C 均能形成具有正四面体结构的共价
7、晶体 C.A 与 B，A 与 C 均能形成含有非极性键的极性分子 D.由 A、B、C、E 四种元素共同组成的一种盐溶液，加入无水乙醇能析出蓝色沉淀 12.级联电池是指在同一个反应腔体中耦合两个连续的电化学反应，它可以大大提高了电池的能量密度。某水系级联电池，工作原理如图所示 已知电解质为4CuSO溶液，步骤 2 中的电池反应为：2222CuZnO(14)Cu2 Cu OZnxxx+（单独构建该步电池时效率较低）。下列说法不正确的是（）学科网（北京）股份有限公司 A.放电时，步聚 1 的正极反应式为222CuS4eCu S+B.2Cu S对步骤 2 的正极反应可能起催化作用，提高了电池工作效率
8、C.若用该电池进行铜的电解精炼，则消耗 6.5g 锌时，得到的精铜质量大于 6.4g D.步骤 2 工作过程中，电池工作环境氧气浓度越大，正极板质量增加也越多 13.自由基是化学键断裂时产生的含未成对电子的中间体，HNO 自由基与2O反应过程的能量变化如图所示，下列说法正确的是（）A.反应过程中，产物1P的浓度先增大，后减小 B.过渡态能量越高，反应的活化能越高，反应的H越小 C.其它条件相同，升高温度，达到平衡时，生成的产物中2P的百分含量增大 D.反应过程中，()()12(HNO)PPvvv=+14.CuCl 为白色粉末状固体，难溶于水和乙醇，在潮湿环境中，容易被空气氧化，是一种重要工业原
9、料。工业以硫化铜精矿为原料，制备氯化亚铜的流程如下图所示：下列说法不正确的是（）A.步骤会产生有毒气体，可用石灰乳吸收 B.步骤适当增大硫酸浓度、加热可以加快浸出速率 C.步骤应先加入23Na SO溶液，再缓慢滴加 NaCl 溶液 D.步骤中 X 可以是无水乙醇 15.已知常温下，23H CO电离常数：7al4.2 10K=；11a25.6 10K=；5sp3MgCO1 10K=；9sp3CaCO2.5 10K=；11sp2Mg(OH)1.8 10K=；6sp2Ca(OH)5.5 10K=。某实验小组进行以 学科网（北京）股份有限公司 下实验（溶液混合后体积变化忽略不计，常温下230.1mol
10、/LNa CO溶液 pH 为 11.65）：实验：230.2mol/LNa CO溶液中，小心滴加等体积 0.1mol/L 盐酸，无气泡产生；实验：230.2mol/LNa CO溶液与等体积20.2mol/LCaCl溶液混合，产生白色沉淀；实验：30.2mol/LNaHCO溶液与等体积20.2mol/LCaCl溶液混合，产生白色沉淀和气泡；实验：230.2mol/LNa CO溶液与等体积20.2mol/LMgCl溶液混合，产生白色沉淀；下列说法不正确的是（）A.实验反应后的溶液中：()()()()()()233NaHCOClCOOHHcccccc+B.实验反应后的溶液中，()()2523Ca5
11、10 mol/LCOcc+C.实验总反应23322Ca2HCOCaCOH OCO+，平衡常数4=5.3 10K D.实验中沉淀为正盐，实验中生成的沉淀可能含有碱式盐 16.下列有关实验方案设计、现象和结论均正确的是（）选项 实验方案 现象 结论 A 将滴有少量浓氨水的集气瓶倒扣在滴有少量浓硫酸的集气瓶上方 集气瓶内产生大量白烟 氨气和硫酸反应生成了硫酸铵 B 硫酸铜氨溶液中滴加少量硫酸 产生蓝色沉淀 硫酸根离子浓度增大，硫酸铜氨溶解度降低 C 将缠有锌条的铁钉置于装有少量食盐水的培养皿中，一段时间后，向铁钉附近滴加46KFe(CN)溶液 未出现蓝色沉淀 锌条对铁钉起到保护作用 D 将 5mL1
12、-溴丁烷、15mL 无水乙醇和 2.0gNaOH 混合，微热，并将产生气体通入2Br的4CCl溶液 溴的四氯化碳溶液褪色 1-溴丁烷发生消去反应，生成 1-丁烯 第卷第卷 非选择题部分非选择题部分 二、非选择题（本大题共二、非选择题（本大题共 5 小题，共小题，共 52 分）分）17.（10 分）磷及其化合物用途广泛。请回答：（1）基态磷原子价层电子的轨道表示式是_。某激发态 P 原子的电子排布式为：131Ne3s 3p 3d，该P 原子中共有_种能量不同的电子。（2）磷有白磷、红磷和黑磷等三种常见的单质。黑磷具有与石墨类似的层状结构。它们的结构如图：学科网（北京）股份有限公司 下列说法不正确
13、的是_。A.三种磷单质中，磷原子的杂化方式都是3sp杂化 B.白磷晶体是分子晶体，黑磷晶体是混合型晶体 C.黑磷晶体中，以共价键结合的磷原子都在同一平面上 D.三种磷单质中，白磷的熔、沸点最高（3）已知配合物的稳定性：()()232322PtClPHPtClNH，其原因是_。（4）磷化铝的晶胞结构如图。P 原子周围最紧邻的 P 原子数为_，已知该晶体的密度为3cm，则最近两个 P 原子间的核间距为_pm（用AN表示阿伏加德罗常数的值，列出计算式）。18.（10 分）乙二酸（俗称草酸）是最简单的二元羧酸。下图流程表示其部分转化关系。已知：222RCOOH(RCO)OH O+请回答：（1）草酸是一
14、种重要的还原剂，在分析化学上常被用作测定高锰酸钾溶液浓度的试剂。写出途径反应的离子方程式_。（2）X 是具有六元环状结构的碳氧化合物，C、O 原子均满足 8 电子结构。写出 X 的结构式_。下列说法正确的是_。A.X 是一种酸性氧化物 B.由途径可知，草酸钙不溶于稀盐酸 C.乙二酸的酸性比乙酸强 D.乙二酸跟足量乙醇反应生成乙二酸乙二酯 乙二酸易溶于乙醇，难溶于苯和氯仿，原因是_。（3）设计实验验证气态化合物 X 既有氧化性又有还原性_。学科网（北京）股份有限公司 19.（10 分）丙烯是一种重要的化工原料，在催化剂作用下，可以由丙烷直接脱氢或氧化脱氢制备。反应（直接脱氢）：38362C H(
15、g)C H(g)H(g)+1H 反应（氧化脱氢）：3823621C H(g)O(g)C H(g)H O(g)2+12118kJ molH=反应（氢气燃烧）：2222H(g)O(g)2H O(g)+13484kJ molH=回答下列问题：（1）1H=_kJ/mol。（2）对于反应，总压恒定为 100kPa，在密闭容器中通入38C H和 Ar 的混合气体。在温度为1T时，38C H的平衡转化率与通入气体中38C H的物质的量分数的关系如图 1 结合图 1，从平衡移动的角度分析，“通入 Ar”的作用是_。若要将38C H的平衡转化率提高到 60，则()38C H/(Ar)nn=_。（3）恒温条件下，
16、测得反应平衡时()36C Hg的物质的量浓度与平衡总压的关系如图 2。请在图上画出平衡时()38C Hg的物质的量浓度随平衡总压变化的曲线（在图中 C 点平衡总压为 10Mpa 时，丙烷和丙烯的物质的浓度相等）。（4）关于反应，下列说法正确的是_。A.该反应在任何温度下都能自发进行 B.升高温度，反应的平衡常数增大 C.通入的氧气越多，越有利于丙烷的氧化脱氢 D.将水液化分离出来，既可以加快反应速率，又能提高38C H的转化率 与直接脱氢反应相比，氧化脱氢制备丙烯的优点是_。（5）研究表明，2CO可催化氧化38C H脱氢制丙烯。在 p0.1MPa，()()238CO/C H1VV=，催化剂 X
17、 的催化下，气体按一定流速通过反应器，丙烷转化率和产物选择性（丙烯的选择性丙烯的产率丙烷的转化率100）随温度变化如下表：学科网（北京）股份有限公司 t 丙烷转化率 产物的选择性 36C H 24C H CO 400 4.06 93.12 2.20 4.68 500 12.32 91.23 3.16 5.61 600 35.22 85.44 7.73 6.83 下列说法不正确的是（）A.在较高温度下，催化剂 X 可提高产生丙烯反应的速率 B.2CO催化氧化38C H脱氢制丙烯的反应是放热反应 C.相同条件下，使用不同的催化剂，丙烷的平衡转化率相同 D.温度升高，催化剂 X 的活性下降，丙烯的产
18、率降低 20.（10 分）氧化石墨烯四氧化三铁（34GO/Fe O）在吸附材料、磁性材料、电池材料等方面具有广泛的应用前景。某实验小组按如下流程制备34GO/Fe O，并研究其对模拟废水中()Cr VI的吸附去除性能。：制备34GO/Fe O 已知：反应 I 部分机理：浓硫酸是强质子酸，4HSO嵌入石墨层间破坏范德华力，有助于石墨烯层被剥离开。氧化石墨烯是一种单层二维材料，结构中有羧基、羟基和环氧基。请回答：（1）实验室研磨用的仪器是_。（2）下列有关说法不正确的是_。A.采用磁力搅拌可减少沉淀中的团聚现象 B.取沉淀的上清液，滴入酸性4KMnO溶液，褪色说明沉淀 II 反应未完全 C.制备
19、GO 过程中，3NaNO和4KMnO作氧化剂 D.反应中，宜将石墨研成细粉，主要目的是增大石墨粒子表面积，提高氧化程度 学科网（北京）股份有限公司（3）沉淀中的离子方程式_。（4）反应采用冰水浴，控温的理由是_。：研究34GO/Fe O对模拟废水中()Cr VI的吸附去除性能。步骤一：配制不同浓度的()Cr VI标准液；测定吸光度。分别取 0.50mL 不同浓度标准液加入一定量酸酸化、摇匀，再加入一定量显色剂，摇匀，用紫外分光光度计在 540nm 处测量其吸光度；根据测定的吸光度值和标准液浓度，绘制吸光度（A）与浓度（c）的标准曲线（如图所示）。步骤二：取 10.00mL 模拟废水稀释至 25
20、0mL，用步骤一中的方法，测得吸光度值为 0.6；取 50.00mL 模拟废水，加入3450mgGO/Fe O进行吸附性能测试，用磁铁分离34GO/Fe O，用步骤一中的方法，测得吸光度值为 0.6；（5）步骤一中，酸化后，()Cr VI的主要存在的离子形式是_，加入3450mgGO/Fe O后()Cr VI的去除率为_。21.（12 分）某研究小组按下列路线合成第三代抗癫痫药瑞替加滨二盐酸盐。学科网（北京）股份有限公司 已知：；请回答：（1）化合物 A 中含有的官能团名称是_。（2）下列说法不正确的是_。A.在 AB 的反应中，23K CO作缚酸剂，有利于提高化合物 B 的产率 B.设计 C
21、DE 是为了保护氨基，该反应类型为消去反应 C.化合物 H 能发生水解反应和银镜反应 D.化合物 G 具有碱性，化合物 G 也能生成二盐酸盐（3）化合物 I 的结构简式是_。（4）写出 CDE 的化学方程式_。（5）写出同时符合下列条件的化合物 C 的所有同分异构体结构简式_。分子中含有苯环；1HNMR谱和 IR 谱检测表明：分子中共有 4 种不同化学环境的氢原子 含有2CONH，无氮氮键和氮氧键。（6）设计以为原料分 4 步合成药物的路线（用流程图表示，无机试剂任选）_。2023 年年 11 月稽阳联谊学校高三联考化学月稽阳联谊学校高三联考化学参考答案及评分标准参考答案及评分标准 一、选择题
22、一、选择题（本大题共本大题共 16 小题，每小题小题，每小题 3 分，共分，共 48 分，每小题列出的四个备选项中只有一个是分，每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 A B C A D A B D 题号 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 C D B C A C C D 非选择题部分非选择题部分 二、非选择题（二、非选择题（本大题共本大题共 5 小题，共小题，共 52 分分）17.（共 10 分）（1），6 （各 1 分，共 2 分）（2）CD （2 分。漏
23、选得 1 分，有错不得分）（3）P 的电负性小于 N，形成配位键时更易给出孤电子对，故()232PtClPH更稳定。（2 分）学科网（北京）股份有限公司（4）12（2 分）310A5842102N（2 分）18.（共 10 分）（1）22244225H C O2MnO6H10CO8H O2Mn+（2 分，乙二酸写成结构式或结构简式或含 2个结晶水的化学式都正确，未配平给 1 分）（2）（2 分）ABC（2 分。漏选得 1 分，有错不得分）根据“相似形溶”原理，乙二酸与乙醇都是极性分子，且都含有羟基，两者能形成氢键，故易溶；苯和氯仿是非极性或弱极性分子，乙二酸与苯和氯仿的分子间作用力弱，故难溶。
24、（各 1 分，共 2 分）（3）将 X 通入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫色褪去或将 X 气体通入灼热的氧化铜，固体颜色由黑变红，证明 X具有还原性；将燃着的镁条伸入 X 中，镁条继续燃烧，生成黑色和白色固体，证明 X 具有氧化性。（或其他合理答案）（证明氧化性和还原性各 1 分，共 2 分）19.（共 10 分）（1）124（1 分）（2）减小气体浓度（或分压），使平衡右移，提高()38C Hg转化率。（1 分。提到平衡右移或丙烷转化率即可给分）1:3.8（5:19 或 0.263）（2 分）（3）（2 分。C 点之前低于丙烯，C 点之后高于丙烯。有错不得分）（4）A（1 分）反应温度较低、节约能
25、源；氧气消耗氢气，有利于平衡正向移动；利用氢气和氧气反应放热，维持热量平衡；产品容易分离、副产物少。（写出 1 点即可，1 分）（5）BD（2 分。对 1 个给 1 分，有错不得分）20.（共 10 分）（1）C（1 分）（2）AB（2 分。漏选得 1 分，有错不得分）（3）23342Fe2Fe8OHFe O4H O+（2 分）（未配平给 1 分）（4）防止温度过高发生石墨与浓硫酸之间的副反应；防止浓硫酸与硝酸钠反应产生的硝酸挥发或分解。（2 分）（写对一条给 1 分）（5）272Cr O（1 分）96.0%（2 分）（不考虑有效数字）21 题（共 12 分）学科网（北京）股份有限公司（1）氨
26、基、硝基（1 分）（有错别字不给分，只写对 1 个也不给分）（2）BD（2 分。漏选得 1 分，有错不得分）（3）（1 分）（4）（2 分）（漏写2H O，扣 1 分）（3）（3 分）（各 1 分）（4）（3 分）（若对硝基甲苯经氯代、水解、氧化三步制对硝基苯甲醛，扣 1 分）学科网（北京）股份有限公司 试题解析试题解析 1碳纳米材料主要成分为碳的单质。23O分子结构为 V 形分子；邻羟基苯甲醛分子内氢键是羟基上的氢原子与羰基上的氧原子间形成的；聚丙烯结构简式为：。3硫酸钡用饱和碳酸钠溶液处理，可转为碳酸钡，碳酸钡难溶于水，可溶于酸。4维生素 C 具有还原性，因此可用于食品中的抗氧化剂。5A：
27、瓷坩埚中含有二氧化硅，高热条件下易与 NaOH 反应导致坩埚破裂；B：反应过程中，有溴单质挥发出来，也能与硝酸银溶液产生沉淀；C：生成的乙炔中含有硫化氢等杂质，也能使高锰酸钾溶液褪色，应先通过硫酸铜溶液，再用酸性高锰酸钾溶液检验；D：打开止水夹，用热毛巾或浸过冰水的毛巾捂住圆底烧瓶，使 NaOH溶液与氯气接触后，即可看到喷泉现象。6分析转化关系图，可知：过程反应的离子方程式为：22NO2HeNOH O+；过程发生反应的离子方程式为：4224NONH2H3eH ON H+；过程：242N HN4H4e+；过程-的总反应为：2422NONHN2H O+；A：根据总反应式，整个过程，转化21molN
28、O向大气释放21molN；B:过程、反应均消耗氢离子，使水体酸性减弱；C：24N H能结合水电离出的氢离子而使溶液显碱性；D：过程中铵根离子中氮元素化合价升高，发生氧化反应。7A:2HONH分子中氧原子上有两个孤电子对，氮原子上有一个孤电子对，所以233gHONH中，各原子最外层孤电子对总数为A3N；B:22Na O由钠离子和过氧根离子构成，所以227.8gNa O固体中含有离子总数为A0.3N，正确；C:氯气与水反应是可逆反应，()()ACl(HClO)ClO0.2NNNN+NHSi，正确；B：D 与 A 形成化合物为4SiH，为分子晶体；C：A 与 B 可形成24N H，A 与 C 可形成
29、22H O，它们均为含有非极性键的极性分子；D：由 A、B、C、E 四种元素可组成盐()()3342Cu NHNO，加入无水乙醇降低了其在水中的溶解度，能析出蓝色沉淀。12A：根据图示放电时，步聚 1 中，铜离子和 S 均得到电子，生成硫化亚铜，正极反应式为222CuS4eCu S+；B：“单独构建该步电池时效率较低”，可推测2Cu S对步骤 2 的正极反应起催化作用，提高了电池工作效率；C：则消耗 6.5g 锌时，转移 2mol 电子，得到的精铜质量等于 6.4g；D：根据信息，步骤 2 工作过程中，电池工作环境氧气浓度越大，x 值也越大，极板质量增加也越多。13A：生成1P的活化能低，反应
30、速率快，但2P能量低，更稳定，所以反应过程中，产物1P的浓度先增大，因2P不断生成，使平衡向生成2P方向移动，1P浓度减小；B：过渡态能量越高，反应的活化能越高，但反应的H与活化能高低无直接关系；C：12PP为放热过程，升高温度，有利于平衡向逆方向移动，达到平衡时，生成的产物中2P的百分含量减小；D：反应过程中，()()12(HNO)(Z)PPuvuu+。14 A:步骤会产生二氧化硫有毒气体，可用石灰乳吸收；B:硫酸浓度增大，反应速率加快，能加快浸出速率，适当加热也能加快浸出速率；C:若先23Na SO溶液，则会使铜离子直接与亚硫酸根结合生成亚硫酸铜等沉淀，不利于生成 CuCl；D:无水乙醇可
31、洗去水，加快干燥速度。15A：实验反应后的得到等物质的量浓度的23Na CO、3NaHCO、NaCl 溶液，根据碳酸的电离常数可知，溶液中碳酸根的水解平衡进行的程度最大，所以溶液中粒子浓度关系为：()()()()()()233Nac HCOClCOOHHccccc+；B：实验反应得到碳酸钙饱和溶液，由于碳酸根离子能发生水解反应，所以()()2423Ca5 10 mol/LCOcc+；C：根据有关常数，可知总反应23323Ca2HCOCaCOH CO+的反应平衡常数45.3 10K=，由于碳酸分解平衡常数未知，所以选项中平衡常数不能求得；D:中，29sp3CaCO102.5 10Q；()14.7
32、5.70.366sp2Ca OH10101010105.5 10Q=；()14.75.711sp2Mg OH1010101.8 10Q=，能同时生成3MgCO和，()2Mg OH沉淀可能为碱式盐；16A:硫酸没有挥发性，不会看到白烟现象；B:硫酸铜氨溶液中滴加少量硫酸出现蓝色沉淀，是因为硫酸破坏了铜氨离子的结构，释放出的氨与铜离子反应生成了氢氧化铜沉淀；C:检验亚铁离子应该用()36KFe CN溶液；学科网（北京）股份有限公司 17：本题以“磷单质及其化合物”为载体，考查物质结构与性质的主干知识和核心素养。（1）知道核外电子排布的构造原理和排布规则（泡利原理、洪特规则、能量最低原理），熟悉 1
33、-36 号元素基态原子的核外电子排布，正确书写和区别电子排布式和轨道表示式；能分析判断价层电子和电子的能量。需注意区别原子中所有电子的排布和价层电子的排布，核外运动能量不同的电子与核外运动状态不同的电子。P 为15 号元素，最外层电子即为价层电子，有 5 个，3s 能级上 2 个，3p 能级上 3 个。该激发态 P 原子的电子在 10个原子轨道上运动，在 1s、2s、2p、3s、3p、3d 运动的电子能量不同，其中在 2p 的 3 个简并轨道、3p 的 3 个简并轨道上运动的电子能量相同，共 6 种。（2）判断物质中原子的杂化类型和空间结构，能够根据物质的结构判断晶体的类型与性质。三种磷单质中
34、，磷原子的价电子数为 5 个，磷原子间均以单键相连接，剩余 1 对孤电子对，价层电子对数为 4，属于3sp杂化，磷原子不可能处在一个平面上。白磷由白磷分子构成，白磷晶体属于分子晶体；黑鳞具有与石墨类似的层状结构，层间是范德华力，层内相邻原子是共价键，还具有类似金属晶体的导电性，黑鳞晶体是混合型晶体。白磷的相对分子质量最小，分子间作用力最弱，在三种晶体中熔沸点最低。（3）P 的电负性小于 N，形成配位键时更易给出电子，故()232PtClPH更稳定。（5）识别常见晶胞的结构，掌握晶胞结构的简单计算方法。如果把 Al 和 P 都看成碳原子，则变成金刚石的晶胞结构，如果把 P 去掉，则变成干冰的晶胞
35、结构。要分析 P 原子周围最紧邻的 P 原子数，可以选择任意一个 P原子来考察。譬如以右下后方的 P 和 Al（都记为 1）做分析：1 号 Al 参与构成 8 个同样的晶胞，除了给出的这个晶胞，另外 7 个晶胞中，有 3 个晶胞与这个晶胞共 1 个面（正下方、正右方、正后方），3 个晶胞与这个晶胞共 1 条棱（右下方、后下方、右后方），还有 1 个晶胞与这个晶胞共顶角（右下后方）。这个晶胞内的 3 个 P 都与 1 号 P 最紧邻，与这个晶胞共面的 3 个晶胞中各有 2 个 P 与 1 号 P 最紧邻，与这个晶胞共棱的 3 个晶胞中各有 1 个 P 与 1 号 P 最紧邻，与这个晶胞共顶角的晶
36、胞中没有与 1 号 P 最紧邻的 P，所以 1 号 P 原子周围最紧邻的 P 原子数为：33 23 112+=个。如果做换位思考，由于晶胞中 Al 和 P 的个数相等，位置等价（若将 Al 和 P 原子都看作是碳原子，则该晶胞为金刚石晶胞），所以 P 原子周围最紧邻的 P 原子数，跟 Al 原子周围最紧邻的 Al 原子数相等，而 Al 原子周围最紧邻的 Al 原子数（晶胞中 Al 的排布与干冰中2CO分子的排布相同）容易得出是 12 个。该晶胞中含有 4 个 AlP，由立方晶胞密度计算公式：A3/MaNn=，得到晶胞的边长()A34/aNM=，两个最近 P 原子间的距离为面对角线长度的一半。1
37、8：本题以“乙二酸（草酸）-乙二酸酐-草酸钙”的转化关系为主线，考查从“物质结构-元素价态-物质类别”的视角认识物质的性质和用途，探究物质间转化关系的能力。重点考查物质的结构、性质与转化关系。主要涉及物质的氧化性还原性，酸性碱性，溶解性等中学化学的核心知识。试题融合了物质结构、有机化学、无机化学和化学实验等多模块知识，综合性较强，陌生度较大。（1）草酸是一种强还原剂，由于性质比较稳定，故在分析化学上可用作定量测定一些氧化性物质含量或浓度的试剂。该反应是氧化还原型离子反应，可考查离子方程式的书写和氧化还原反应的配平能力。草酸是二元弱酸，碳元素为+3 价，氧化生成二氧化碳。高锰酸钾被草酸还原生成2
38、Mn+，若写成其他形式如2MnO则不给分。（草酸写成2242H C O2H O也正确）（2）由题给信息可知，乙二酸加热脱水生成酸酐，该酸酐具有六元环状结构，应是 2 分子乙二酸发生脱水 学科网（北京）股份有限公司 而成。根据题意，46C O与石灰水反应：462242C O2Ca(OH)2CaC O2H O+，所以 X 是酸性氧化物，A选项正确；由于乙二酸与氯化钙溶液反应：224224H C OCaClCaC O2HCl+，可知草酸钙不溶于稀盐酸，B 选项正确；羧基是吸电子基，使另一个羧基的酸性增强（羟基极性增强，羟基氢容易电离出来）；甲基是推电子基，使羧基的酸性减弱；所以乙二酸的酸性强于乙酸。
39、C 选项正确。乙二酸跟 2 分子乙醇反应生成乙二酸二乙酯，乙二酸跟乙二醇反应生成乙二酸乙二酯。D 选项不正确。根据“相似形溶”原理，乙二酸与乙醇都是极性分子，且都含有羟基，两者能形成氢键，故易溶；苯和氯仿是非极性或弱极性分子，乙二酸与苯和氯仿的分子间作用力弱，故难溶。（3）类比于 CO 还原性的检验：将 X 气体通入灼热的氧化铜，固体颜色由黑变红，证明 X 具有还原性；类比于2CO氧化性的检验：将点燃的镁条伸入 X 中，镁条继续燃烧，生成黑色和白色固体，证明 X 具有氧化性。19：本题以工业生产和科学研究中的“丙烷制备丙烯”的 3 个不断改进优化的反应原理为线索，考查化学反应原理的主干知识和关
40、键能力。（1）由盖斯定律，可得123/2124kJ/molHHH=+。（2）在总压恒定的条件下，充入惰性气体，等同于扩体减压，气体浓度（或分压）减小，使平衡向着气体分子数增大的方向移动（右移），提高了()38C Hg的转化率。根据图 1，38C H的物质的量分数为 0.4 时，其平衡转化率为 50%。假设混合气体为 1mol，则起始时38C H为 0.4mol，Ar 为 0.6mol，。运用三段式法计算:38236C H(g)H(g)C H(g)+开始量/mol 0.4 0 0 变化量/mol 0.2 0.2 0.2 平衡量/mol 0.2 0.2 0.2 由于总压恒定为 100kPa，平衡时
41、38C H为 0.2mol，36C H为 0.2mol，2H为 0.2mol，Ar 为 0.6mol，则()38C Hg、()36C Hg、()2Hg的 分 压 均 为0.2mol50100kPakPa1.2mol3=，故1T时 反 应 的 平 衡 常 数p5050kPakPa5033kPa16.7kPa503kPa3K=。要将38C H的平衡转化率提高到 60%，假设起始时38C H为 1mol，Ar 为 xmol，。运用三段式法计算:32236C H(g)H(g)C H(g)+开始量/mol 1 0 0 变化量/mol 0.6 0.6 0.6 平衡量/mol 0.4 0.6 0.6 由于总
42、压恒定为 100kPa，平衡时38C H为 0.4mol，36C H为 0.6mol，2H为 0.6mol，Ar 为 xmol，则()38C Hg分压为()100kPa0.4/1.6x+，()36C Hg、()2Hg的分压均为()100kPa0.6/1.6x+，根据温度不变平衡常数相等：100kPa0.6/(1.6)100kPa0.6/(1.6)50/3kPa100kPa0.4/(1.6)xxx+=+学科网（北京）股份有限公司 3.8x=（说明：本题用浓度平衡常数cK同样可求得结果。）（3）增大压强缩小体积，平衡时两种物质的浓度都随平衡总压（体积缩小）的增大而增大。增大压强时，由于平衡向着气体
43、分子数减少的逆反应方向移动，所以在两者浓度相等之后，两者浓度增加的程度不同，丙烷的浓度增大得更多，故丙烷的浓度大于丙烯的浓度。据此理可作图。（4）反应的20H，所以该反应在任何温度下都能自发进行。选项 A 正确。升高温度，反应的平衡逆向移动，平衡常数减小。选项 B 不正确。通入的氧气过多，将发生丙烷的深度氧化，可能生成 CO 或2CO，使丙烯的产率降低或得不到丙烯。选项 C不正确。将水液化分离出来，可提高38C H的转化率，但不能加快反应速率。选项 D 不正确。与直接脱氢反应相比，氧化脱氢制备丙烯的优点是反应的温度较低（任何温度下都自发）、反应必须在高温下才能自发，低温反应可以节约能源；产品主
44、要是水和丙烯，容易分离、副产物少。（5）2CO催化氧化38C H脱氢制丙烯，在较高温度下，丙烯的产率远高于乙烯和 CO，是催化剂 X 选择性地提高产生丙烯反应速率的结果。选项 A 正确。表格中的数据不一定是平衡状态的数据，不能得出该平衡体系，温度对平衡移动的影响规律，选项 B 不正确。催化剂能够改变反应速率，不同的催化剂对一定时间里没有达到平衡的转化率影响不同，但不能改变平衡转化率和平衡常数。选项 C 正确。催化剂的活性与温度有关，温度过低或过高都可能是催化剂失活。从表格中的数据分析，温度升高，丙烯的选择性降低，但是丙烷的转化率在增大，丙烯的产率在增加。选项 D 错误。20.（1）实验室的研磨
45、仪器为研钵（2）A.34Fe O具有磁性，用磁力搅拌会加重团聚现象；B.Cl干扰酸性4KMnO检验2Fe+；C.氧化石墨烯结构中有羧基、羟基和环氧基可知，3NaNO和4KMnO的作用是氧化单层石墨烯；D.将石墨研成细粉，可增大石墨粒子表面积，提高后续反应程度。（3）23342Fe2Fe8OHFe O4H O+（4）防止温度过高发生石墨与浓硫酸之间的副反应；防止浓硫酸与硝酸钠反应产生的硝酸挥发或分解。（3）222724Cr OH O2CrO2H+，题中为酸性条件，存在形式为227Cr O；A=0.6 带入1.6000.060cA=得0.90c=，25 0.9000.900100%96.0%25
46、0.900p=21.B 的结构为，C 的结构为，D 的结构为，E 的结构为，I 的结构为（1）氨基、硝基。（2）在 AB 的反应中，23K CO可与生成的 HCl 反应，作缚酸剂，有利于提高化合物 B 的产率，A 选项合理；设计 C+DE 是为了保护氨基（FG 复原），但该反应类型为取代反应，B 选项不合理；化合物 H 中含碳氟键和醛基，能发生水解反应和银镜反应，C 选项合理；对比瑞替加滨二盐酸盐的形成，酰胺键的碱性很弱与 HCl 不反应，因此化合物 G 只能生成一盐酸盐，D 选项不合理。学科网（北京）股份有限公司（3）（4）（5）化合物 C 为91222C H N O，它的同分异构体限定条件中含有苯环和含有酰胺基，因为不饱和度为 5，所以含 1 个苯环和 1 个酰胺基、则余“2C NO”，另限制无氮氮键和氮氧键，且分子中共有 4 种不同化学环境的氢原子，综合可知，同分异构体结构简式有：（6）