《2023年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案.docx（53页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年执业药师药学专业知识（一）试题及答案单选题1.药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是()A.经胃肠道给药剂型B.浸出制剂C.无菌制剂D.半固体剂型（江南博哥）E.缓释制剂单选题2.属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是()A.来源与纯度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.异常毒性单选题3.关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是()A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测B.加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测D.长期试验费时较长，不利于及时掌
2、握制剂质量变化的速度和规律E.加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况单选题4.关于色谱法的说法，错误的是()A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B.色谱法是分析混合物的有效手段C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据E.薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为含量测定的依据单选题5.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是()A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品单选题6.己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而己烯雌酚的顺式异构
3、体则没有该活性，这一现象属于()A.药物的立体异构对药理活性的影响B.药物的几何异构对药理活性的影响C.药物的构象异构对药理活性的影响D.药物的对映异构对药理活性的影响E.药物的光学异构对药理活性的影响单选题7.患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是()A.药物变态反应B.药物后遗效应C.药物特异质反应D.药物毒性反应E.药物副作用单选题8.临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是()A.胶囊剂B.糖浆剂C.滴眼剂D.气雾剂E.注射剂单选题9.患者，男，65岁，诊断为肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是()A.肝糖原的合成减少B.机体排
4、泄能力下降C.药物代谢能力下降D.药物分布更加广泛E.药物吸收增加单选题10.使用镇静催眠药治疗失眠症，常会出现醒后嗜睡、乏力，产生该现象的原因是()A.药物副作用B.药物后遗效应C.药物继发反应D.药物毒性反应E.停药反应单选题11.卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是()A.其吸收量取决于药物的分子量B.其吸收速率取决于药物的渗透率C.其吸收量取决于药物的溶解度D.其吸收快而完全E.其吸收速率取决于药物的解离常数单选题12.对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者入选条件下，推荐使用的方法是()
5、A.两制剂、单次给药、平行试验设计B.两制剂、单次给药、交叉试验设计C.部分重复试验设计D.完全重复试验设计E.两制剂、四周期、交叉试验设计单选题13.鱼精蛋白带阳电荷，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物，从而抑制肝素过量引起的自发性出血，该相互作用属于()A.药理性拮抗B.生理性拮抗C.生化性拮抗D.化学性拮抗E.病理性拮抗单选题14.属于非羧酸类非体抗炎药的是()A.布洛芬B.萘普生C.吲哚美辛D.美洛昔康E.双氯芬酸钠单选题15.前列地尔注射液处方如下:前列地尔0.5mg注射用大豆油30g泊洛沙姆1881.0g注射用卵磷脂1.0g注射用水加至100g该注射液涉及的制备工艺是()A.增溶B.
6、助溶C.微粉化D.微囊化E.乳化单选题16.混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是()A.热力学稳定、动力学不稳定体系B.热力学不稳定、动力学稳定体系C.热力学与动力学均稳定体系D.与热力学和动力学无关的体系E.热力学与动力学均不稳定体系单选题17.大剂量应用会导致体内含疏基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白，导致高铁血红蛋白血症的药物是()A.青霉素B.硝酸甘油C.卡马西平D.阿司匹林E.两性霉素B单选题18.下列表面活性剂中，安全性最好的是()A.十二烷基硫酸钠B.吐温20C.吐温80D.苯扎氯胺E.苯扎溴按单选
7、题19.抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是()A.抑制钙离子通道导致髓鞘损害B.干扰神经递质的释放影响神经功能C.诱导活性氧的产生导致神经损害D.抑制微管形成导致轴突运输障碍E.拮抗多巴胺受体产生神经损害单选题20.口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是()A.牙龈黏膜B.腭黏膜C.舌下黏膜D.内衬黏膜E.颊黏膜单选题21.关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法，错误的是()A.在酸性环境下稳定，不会发生解离B.有苯并咪唑结构，是抗溃疡活性的必需基团C.有吡啶结构，吡啶环也可用碱性基团取代的苯环替换D.有亚砜基团，是药物的手性中心，产生对映异构体
8、E.抑制质子泵减少胃酸分泌单选题22.因在体内代谢产生对乙酰氨基酚，并进一步代谢形成毒性产物，被撤市的受体拮抗药是()A.艾司洛尔B.普拉洛尔C.美托洛尔D.阿替洛尔E.比索洛尔单选题23.临床上无需进行治疗药物监测的药物是()A.在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物B.安全性良好、MTC远大于MEC的药物C.治疗指数小、毒性反应强的药物D.肾功能不全患者使用氨基糖类抗生素E.药物动力学行为个体间差异很大的药物单选题24.根据阿片类镇痛药物的构效关系，当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是()A.纳
9、洛酮B.可待因C.埃托啡D.吗啡E.羟考酮单选题25.反映药物时-效关系的参数，不包括的是()A.平均滞留时间B.最大效应时间C.疗效维持时间D.作用残留时间E.起效时间单选题26.乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法，错误的是()A.适用于各种急、慢性炎症性皮肤病B.可用于炎热天气或油性皮肤C.避光密封，可冷冻保存D.可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂E.可用于寒冷天气或干性皮肤单选题27.某药物的表观分布容积约为56L。关于该药物体内分布的说法，正确的是()A.该药的血浆蛋白结合率很低B.该药主要分布在红细胞中C.该药主要分布在血浆中D.该
10、药主要分布在细胞内液中E.该药主要分布在细胞外液中单选题28.注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是()A.口服吸收好的药物适宜做成注射剂B.注射剂应不含热原C.注射剂对生产设备要求低D.注射剂对生产环境要求低E.注射剂的pH控制在310的范围内单选题29.关于非线性药物动力学的说法，错误的是()A.药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因B.在疾病情况下，药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征C.具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应D.非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示E.临床上大多
11、数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征单选题30.地西半注射液与5%葡萄糖注射液存在配伍变化，配伍后出现沉淀的主要原因是()A.溶剂组成变化B.pH的改变C.离子作用D.直接反应E.混合顺序单选题31.西替利嗪(lgP=2.98；HA，pKa3.6)是第二代抗组胺药，在生理条件下(pH=7.4)主要是以羧酸负离子(A-)存在，难以通过血脑屏障。根据pKa=pH+lgHA/A，在生理条件下，西替利嗪与西替利嗪负离子的比例约为()A.50:50B.25:75C.1:100D.1:10000E.1:1000单选题32.在体内需先经酯酶转化为5-脱氧-5-氟胞苷，再经胞嘧啶脱氨酶转化为5-脱
12、氧-5-氟尿苷，疗效/毒性比高于5-氟尿嘧啶的抗肿瘤药物是A.阿糖胞苷(图)B.替加氟(图)C.卡培他滨(图)D.吉西他滨(图)E.卡莫氟(图)单选题33.混悬型注射液中，原料药物粒径应控制在15um以下，含1520um(间有个别2050um)者不应超过()A.20%B.15%C.10%D.25%E.30%单选题34.盐酸维拉帕米的化学结构如下，临床上用于治疗高血压心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法，错误的是A.具有芳烷基胺化学结构B.属于钙通道阻滞剂C.口服有较强的首关效应，生物利用度为20%35%D.盐酸维拉帕米的甲醇溶液对紫外线照射稳定E.结构中含有手性碳原子，右旋体比左旋体的作
13、用强单选题35.通过抑制芳构化酶，显著降低体内雌激素水平，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是A.阿那曲坐B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.苯丙酸诺龙E.尼尔雌醇单选题36.单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为其中k与k0的单位分别是A.h，h-1B.h-1，mg/hC.mL/h，mg/hD.h-1，hE.h-1，h.ug/ml单选题37.舒他西林的化学结构如下，是由舒巴坦与氨芐西林以1:1的形式制备的前药，在体内水解成舒巴坦与氨芐西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法，错误的是()A.结构中舒巴坦与氨芐西林通过次甲基形成双酯相连B.氨苄西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂C.氨芐西林可以提高舒巴坦的稳
14、定性D.舒巴坦是-内酷胺酶抑制剂E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活单选题38.关于竞争性拮抗药特点的说法，正确的是()A.与受体结合后能产生与激动药相似的效应B.与受体的亲和力弱，产生较弱的效应C.增加激动药的剂量也不能产生最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变单选题39.关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是A.眼用制剂应遮光密封贮存，启用后最多可用4周B.多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂C.供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂D.洗眼剂应与泪液等渗E.眼用半固体制剂的基质无需灭菌，制剂成品需灭菌单选题40.属于三环类组胺H1受体拮抗剂，
15、无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是()A.赛庚啶(图)B.酮替芬(图)C.奋乃静(图)D.地氯雷他定(图)E.奥氮平(图)共享题干题某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方(50个剂量)如下，内层含药:尼莫地平微粉1gPVA(17-88)3.9g水15ml(制备时除去)外层组成:PVA(17-88)4.5g甘油0.1g二氧化钛0.1g糖精0.005g食用蓝色素0.005g液状石蜡0.005g水15ml(制备时除去)单选题1.根据上述处方判断，该制剂属于()A.片剂B.膜剂C.包衣片D.双层片E.贴剂内层含药:尼莫地平微粉1gPVA(17-88)3.9g水15ml(制备时除去)外层组成:PVA(17-88
16、)4.5g甘油0.1g二氧化钛0.1g糖精0.005g食用蓝色素0.005g液状石蜡0.005g水15ml(制备时除去)单选题2.根据上述处方外层组成分析，尼莫地平可能具有的特点是()A.易光解B.易脱水C.易吸潮D.易聚合E.易挥发内层含药:尼莫地平微粉1gPVA(17-88)3.9g水15ml(制备时除去)外层组成:PVA(17-88)4.5g甘油0.1g二氧化钛0.1g糖精0.005g食用蓝色素0.005g液状石蜡0.005g水15ml(制备时除去)单选题3.该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是()A.增加药物溶出，有利于吸收B.增加颗粒感，提高用药顺应性C.降低药物刺激性D.控制药物释放
17、速度E.防止药物从内层扩散进入外层患者，男，25岁，因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用活性代谢产物的Tmax为23小时，半衰期为610小时，Cmax为456ug/L，血浆蛋白结合率小于3%奥司他韦结构式如下:单选题4.奥司他韦的抗病毒作用机制是()A.抑制多聚酶B.抑制M2蛋白C.抑制逆转录酶D.抑制腺苷脱氨酶E.抑制神经氨酸酶单选题5.根据奥司他韦的结构，其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是()A.
18、缺AB.缺BC.缺CD.缺DE.缺E单选题6.根据上述内容判断，该患者每日给药2次的主要原因是()A.Tmax为23小时B.Cmax为456ug/C.t1/2为610小时D.血浆蛋白结合率小于3%E.成人用量75mg/次单选题7.针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状，对症治疗的药物是()A.奥司他韦、对乙酰氨基酚B.对酰氨基酚、氨溴索C.氨溴索、维生素CD.奥司他韦、氨溴索E.对乙酰氨基酚、维生素C中国药典利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。单选题8.不需要水即能迅速崩解或溶解
19、。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()A.肠溶片B.多层片C.口崩片D.咀嚼片E.可溶片利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。单选题9.为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是()A.鞘内注射B.肌内注射C.静脉注射D.椎管内注射E.皮下注射利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。单选题10.利培酮片规格为1mg、2mg和3mg，
20、需检查含量均匀度。中国药典关于制剂含量均匀度检查的说法，错误的是()A.用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度B.凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重(装)量差异C.除另有规定外，片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，每个单剂标示量小于25mg者，需要检查含量均匀度D.凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查分散均匀性E.除另有规定外，片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，主药含量小于每个单剂重量50%者，需要检查含量均匀度共享答案题A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潜溶E.共晶单选题1.药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大，这种现象称为()A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潜溶
21、E.共晶共享答案题A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潜溶E.共晶单选题2.水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是()A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潜溶E.共晶共享答案题A.硬胶囊B.可溶片C.软胶囊D.肠溶片E.散剂单选题3.可用于液态药物直接包封的药物剂型是()A.硬胶囊B.可溶片C.软胶囊D.肠溶片E.散剂共享答案题A.硬胶囊B.可溶片C.软胶囊D.肠溶片E.散剂单选题4.粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()A.硬胶囊B.可溶片C.软胶囊D.肠溶片E.散剂共享答案题A.硬胶囊B.可溶片C.软胶囊D.肠溶片E.散剂单选题5.需要采用包衣制备工艺的药物剂型是()A.硬胶囊B.可溶片C.软胶囊
22、D.肠溶片E.散剂共享答案题A.异烟肼B.伯氨喹C.伊马替尼D.奥美拉唑E.利多卡因单选题6.会促进组胺释放，引起支气管痉挛的药物是()A.异烟肼B.伯氨喹C.伊马替尼D.奥美拉唑E.利多卡因共享答案题A.异烟肼B.伯氨喹C.伊马替尼D.奥美拉唑E.利多卡因单选题7.乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()A.异烟肼B.伯氨喹C.伊马替尼D.奥美拉唑E.利多卡因共享答案题A.酶抑制作用B.首关效应C.I相代谢D.酶诱导作用E.II相代谢单选题8.药物在尚未吸收进入体循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象是()A.酶抑制作用B.首关效应C.I相代谢D
23、.酶诱导作用E.II相代谢共享答案题A.酶抑制作用B.首关效应C.I相代谢D.酶诱导作用E.II相代谢单选题9.氯霉素合用降糖药甲苯磺丁胺引起低血糖反应的原因是()A.酶抑制作用B.首关效应C.I相代谢D.酶诱导作用E.II相代谢共享答案题A.米诺膦酸钠B.依替膦酸二钠C.唑来膦酸钠D.阿仑膦酸钠E.利塞膦酸钠单选题10.结构为氨基双膦酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是()A.米诺膦酸钠B.依替膦酸二钠C.唑来膦酸钠D.阿仑膦酸钠E.利塞膦酸钠共享答案题A.米诺膦酸钠B.依替膦酸二钠C.唑来膦酸钠D.阿仑膦酸钠E.利塞膦酸钠单选题11.结构为吡啶双膦酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是()A.米诺膦酸钠
24、B.依替膦酸二钠C.唑来膦酸钠D.阿仑膦酸钠E.利塞膦酸钠共享答案题A.曲马多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪单选题12.结构中含有哌啶丙酸酯基团，起效快，但体内易水解，维持时间短的镇痛药物是()A.曲马多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪共享答案题A.曲马多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪单选题13.结构中含有4-苯基哌啶骨架的镇痛药物是()A.曲马多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪共享答案题A.曲马多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪单选题14.结构中含有肉桂基，是阿片受体的激动-拮抗剂，连续使用也会致耐受和成瘾的镇痛药物是()A.曲马多B.瑞
25、芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪共享答案题A.潜溶剂B.助溶剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂单选题15.阿拉伯胶在混悬剂中的用途是()A.潜溶剂B.助溶剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂共享答案题A.潜溶剂B.助溶剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂单选题16.吐温80在混悬剂中的用途是()A.潜溶剂B.助溶剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂共享答案题A.潜溶剂B.助溶剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂单选题17.吐温80在溶液剂中的用途是()A.潜溶剂B.助溶剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂共享答案题A.拉米夫定B.克拉维酸C.阿昔洛韦D.氟康唑E.特比萘芬单选题18.结构为开环的鸟苷类似物，用于
26、治疗各种疹病毒感染的首选药物是()A.拉米夫定B.克拉维酸C.阿昔洛韦D.氟康唑E.特比萘芬共享答案题A.拉米夫定B.克拉维酸C.阿昔洛韦D.氟康唑E.特比萘芬单选题19.结构中含有三氮环，主要用于治疗真菌感染的药物是()A.拉米夫定B.克拉维酸C.阿昔洛韦D.氟康唑E.特比萘芬共享答案题A.拉米夫定B.克拉维酸C.阿昔洛韦D.氟康唑E.特比萘芬单选题20.结构中含有-内酰胺环，通过抑制-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是()A.拉米夫定B.克拉维酸C.阿昔洛韦D.氟康唑E.特比萘芬共享答案题A.含量均匀度检查法B.一般杂质检查法C.生物学检查法D.崩解时限检查法E.特殊杂质检查法单选题2
27、1.用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于()A.含量均匀度检查法B.一般杂质检查法C.生物学检查法D.崩解时限检查法E.特殊杂质检查法共享答案题A.含量均匀度检查法B.一般杂质检查法C.生物学检查法D.崩解时限检查法E.特殊杂质检查法单选题22.用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()A.含量均匀度检查法B.一般杂质检查法C.生物学检查法D.崩解时限检查法E.特殊杂质检查法共享答案题A.范德华力B.离子键C.氢键D.共价键E.偶极-偶极作用单选题23.药物与靶标之间形成键能较大，很难断裂的相互作用是()A.范德华力B.离子键C.氢键D.共价键E.偶极-偶极作用共享答案
28、题A.范德华力B.离子键C.氢键D.共价键E.偶极-偶极作用单选题24.药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是()A.范德华力B.离子键C.氢键D.共价键E.偶极-偶极作用共享答案题A.范德华力B.离子键C.氢键D.共价键E.偶极-偶极作用单选题25.一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是()A.范德华力B.离子键C.氢键D.共价键E.偶极-偶极作用共享答案题A.依普罗沙坦B.缬沙坦C.替米沙坦D.氯沙坦E.厄贝沙坦单选题26.结构中含有联苯四氮唑和螺环片段，可用于治疗原发性高血压，也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是()A.依普罗沙坦B.缬沙坦C.替米沙
29、坦D.氯沙坦E.厄贝沙坦共享答案题A.依普罗沙坦B.缬沙坦C.替米沙坦D.氯沙坦E.厄贝沙坦单选题27.结构中含有联苯羧酸片段，用于治疗原发性高血压的药物是()A.依普罗沙坦B.缬沙坦C.替米沙坦D.氯沙坦E.厄贝沙坦共享答案题A.缓释制剂B.控释制剂C.咀嚼片D.口服混悬剂E.口服溶液剂单选题28.生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是()A.缓释制剂B.控释制剂C.咀嚼片D.口服混悬剂E.口服溶液剂共享答案题A.缓释制剂B.控释制剂C.咀嚼片D.口服混悬剂E.口服溶液剂单选题29.如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是()A.缓释制剂B.控释制剂C
30、.咀嚼片D.口服混悬剂E.口服溶液剂共享答案题A.贴剂B.凝胶剂C.涂膜剂D.软膏剂E.糊剂单选题30.一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用制剂是()A.贴剂B.凝胶剂C.涂膜剂D.软膏剂E.糊剂共享答案题A.贴剂B.凝胶剂C.涂膜剂D.软膏剂E.糊剂单选题31.含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是()A.贴剂B.凝胶剂C.涂膜剂D.软膏剂E.糊剂共享答案题A.贴剂B.凝胶剂C.涂膜剂D.软膏剂E.糊剂单选题32.具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是()A.贴剂B.凝胶剂C.涂膜剂D.软膏剂E.糊剂共享答案题A.肾上腺糖皮质激素B.吉非替尼C.甲状腺激素D.肾上腺素E.氯化琥珀胆碱单选题
31、33.作用于G-蛋白偶联受体，产生药理作用的药物是()A.肾上腺糖皮质激素B.吉非替尼C.甲状腺激素D.肾上腺素E.氯化琥珀胆碱共享答案题A.肾上腺糖皮质激素B.吉非替尼C.甲状腺激素D.肾上腺素E.氯化琥珀胆碱单选题34.作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是()A.肾上腺糖皮质激素B.吉非替尼C.甲状腺激素D.肾上腺素E.氯化琥珀胆碱共享答案题A.肾上腺糖皮质激素B.吉非替尼C.甲状腺激素D.肾上腺素E.氯化琥珀胆碱单选题35.作用于酪氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是()A.肾上腺糖皮质激素B.吉非替尼C.甲状腺激素D.肾上腺素E.氯化琥珀胆碱共享答案题A.滤过B.主动转运C.
32、膜动转运D.易化扩散E.简单扩散单选题36.具有一定膜流动性和部位特异性，是蛋白质和多脑重要转运方式的是()A.滤过B.主动转运C.膜动转运D.易化扩散E.简单扩散共享答案题A.滤过B.主动转运C.膜动转运D.易化扩散E.简单扩散单选题37.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是()A.滤过B.主动转运C.膜动转运D.易化扩散E.简单扩散共享答案题A.滤过B.主动转运C.膜动转运D.易化扩散E.简单扩散单选题38.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是()A.滤过B.主动转运C.膜动转运D.易化扩散E.简单扩散共享答案题A.依
33、托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普罗帕酮单选题39.含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普罗帕酮共享答案题A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普罗帕酮单选题40.含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体有相似的药理活性，但作用强度有明显差异的药物是()A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普罗帕酮共享答案题A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普罗帕酮单
34、选题41.含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性，另一个没有活性的药药物是()A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普罗帕酮共享答案题A.在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色B.与三氯化铁试液反应显翠绿色C.可使二氯靛酚钠褪色D.在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素E.与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色单选题42.维生素C鉴别选用的反应是A.在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色B.与三氯化铁试液反应显翠绿色C.可使二氯靛酚钠褪色D.在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素E.与甲醛-硫酸试液反应
35、显紫堇色共享答案题A.在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色B.与三氯化铁试液反应显翠绿色C.可使二氯靛酚钠褪色D.在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素E.与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色单选题43.维生素B1鉴别选用的反应是A.在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色B.与三氯化铁试液反应显翠绿色C.可使二氯靛酚钠褪色D.在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素E.与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色共享答案题A.紫外-可见分光光度法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波谱法单选题44.通过确定药物溶液的最大吸收波长，进行药物鉴别的方法是A.紫外-可见分光光度法B.气
36、相色谱法C.红外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波谱法共享答案题A.紫外-可见分光光度法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波谱法单选题45.利用药物的吸收光波具有人指纹类似的专属特征别的方法是A.紫外-可见分光光度法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波谱法共享答案题A.孟鲁司特B.普鲁卡因C.博来霉素D.普萘洛尔E.可待因单选题46.拮抗支气管平滑肌2受体，引发哮喘的药物是A.孟鲁司特B.普鲁卡因C.博来霉素D.普萘洛尔E.可待因共享答案题A.孟鲁司特B.普鲁卡因C.博来霉素D.普萘洛尔E.可待因单选题47.对肺上皮细胞和内皮细胞
37、有直解细胞毒性作用，引起慢性肺纤维化的药物是A.孟鲁司特B.普鲁卡因C.博来霉素D.普萘洛尔E.可待因共享答案题A.凌晨4时B.晚间临睡前C.下午4时D.中午12时E.清晨8时单选题48.体内肾上腺糖皮质激素水平呈现晨高晚低的节律特征，故肾上腺糖皮质激素隔日疗法最适宜的给药时间是A.凌晨4时B.晚间临睡前C.下午4时D.中午12时E.清晨8时共享答案题A.凌晨4时B.晚间临睡前C.下午4时D.中午12时E.清晨8时单选题49.哮喘患者会出现夜晚或清晨气道阻力增加的昼夜节律性变化故平喘药沙丁胺群最话宜的给药时间是A.凌晨4时B.晚间临睡前C.下午4时D.中午12时E.清晨8时共享答案题A.45分
38、钟B.5分钟C.15分钟D.3分钟E.30分钟单选题50.崩解时限是片剂质量评价的重要指标。薄膜衣片的崩解时限是A.45分钟B.5分钟C.15分钟D.3分钟E.30分钟共享答案题A.45分钟B.5分钟C.15分钟D.3分钟E.30分钟单选题51.崩解时限是片剂质量评价的重要指标。泡腾片的崩解时限是A.45分钟B.5分钟C.15分钟D.3分钟E.30分钟共享答案题A.45分钟B.5分钟C.15分钟D.3分钟E.30分钟单选题52.崩解时限是片剂质量评价的重要指标。分散片的崩解时限是A.45分钟B.5分钟C.15分钟D.3分钟E.30分钟共享答案题A.B.C.D.E.单选题53.1，4-二氢吡啶类
39、钙通道阻滞药的母核结构是A.B.C.D.E.共享答案题A.B.C.D.E.单选题54.苯二氮类镇静催眠药的母核结构是A.B.C.D.E.共享答案题A.B.C.D.E.单选题55.磺酰脲类降糖药的母核结构是A.B.C.D.E.共享答案题A.纳米乳B.脂质体C.纳米粒D.微囊E.微球单选题56.微粒制剂是药物或与适宜载体，经过一定的分散包埋技术制得具有一定粒径微米级或纳米级)的微粒组成的因态、液态或气态药物制剂。处方中含有磷脂与胆固醇的多柔比星产品属于A.纳米乳B.脂质体C.纳米粒D.微囊E.微球共享答案题A.纳米乳B.脂质体C.纳米粒D.微囊E.微球单选题57.微粒制剂是药物或与适宜载体，经过一定的分散包埋技术制得具有一定粒径微米级或纳米级)的微粒组成的因态、液态或气态药物制剂。采用白蛋白为载体制备的紫杉醇产品属于A.纳米乳B.脂质体C.纳米粒D.微囊E.微球共享答案题A.B.TmaxC.AUCD.E.Cav单选题58.反映单次给药后，口服吸收程度的药动学参数是A.B.TmaxC.AUCD.E.Cav共享答案题A.B.TmaxC.AUCD.E.Cav单选题59.反映药物吸收进入体循环快慢的药动学参数是A.B.TmaxC.AUCD.E.Cav共享答案题A.B.TmaxC.AUCD.E.Cav单选题60.反映稳态血药浓度下限的药动学参数是A.B.TmaxC.AUCD.E.Cav