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1、 1954 1956 1959 2000 2010盐酸左氧氟沙星生产工艺盐酸左氧氟沙星生产工艺目录概述合成路线评价工艺改进研究1 概述左氧氟沙星左氧氟沙星LevofloxacinLevofloxacin S-1化学名S-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-4-甲基-1-哌嗪基7-氧代-7H吡啶并-1,2,3-de-1,4苯并嗪-6-羧酸 S-9-Fluoro-3-methyl-10-4-methyl-1-piperazinyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido1,2,3-de-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid 分子式 C18H20FN3
2、O4 CAS号 100986-85-4 研制和开发单位 由 第一制药株式会社于1985年开发上市的广谱合成抗菌药用途类别用于治疗细菌引起的多种感染作用机理：作用机理：通过抑制细菌通过抑制细菌DNA旋转细菌拓扑异构酶旋转细菌拓扑异构酶II的活性，的活性，阻碍细菌阻碍细菌DNA的复制而到达抗菌作用的复制而到达抗菌作用 具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺 团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有
3、较强的抗菌活团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。左氧氟沙星的研发历程：左氧氟沙星的研发历程：19821982年，由德国年，由德国HoechstHoechst公司和公司和 第第 一制药株式会社共同开发。一制药株式会社共同开发。19851985年，德国首次上市。年，德国首次上市。19931993年，进入我国临床，商品名年，进入我国临床，商品名“
4、泰利必泰利必妥。妥。19941994年，年，第一制药株式会社推出左氧第一制药株式会社推出左氧 氟沙星。氟沙星。19951995年，通过年，通过FDAFDA批准，在批准，在 上市。上市。19971997年，我国成功研制其原料药。年，我国成功研制其原料药。氧氟沙星：氧氟沙星：左氧氟沙星：左氧氟沙星：抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便；抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便；临床适应症较广，可治疗五官科疾病，也可治疗临床适应症较广，可治疗五官科疾病，也可治疗包括慢性肺结核在内的社区感染性疾病；包括慢性肺结核在内的社区感染性疾病；与常用抗菌药无交叉耐药性，价格比疗效相当的与常用抗菌药无交叉耐药性，价格比疗效相当的
5、抗生素低。抗生素低。左氧氟沙星的优势：左氧氟沙星的优势：自自1999年，左氧氟沙星成为畅销药占领国内医院市场。年，左氧氟沙星成为畅销药占领国内医院市场。至至2003年，成为抗感染药物排行榜首位，年增长率年，成为抗感染药物排行榜首位，年增长率70-80。虽然左氧氟沙星上市近虽然左氧氟沙星上市近20年，且面临多只年，且面临多只 喹诺酮类新药如加替喹诺酮类新药如加替沙星、莫西沙星、吉米沙星的挑战，但迄今为止仍屹立于国沙星、莫西沙星、吉米沙星的挑战，但迄今为止仍屹立于国际市场不倒。左氧氟沙星制剂均已占喹诺酮类药物临床用药量际市场不倒。左氧氟沙星制剂均已占喹诺酮类药物临床用药量的的“半壁江山。半壁江山。
6、左氧氟沙星的市场状况：左氧氟沙星的市场状况：2.1 拆分法拆分法2.2 不对称复原法不对称复原法2.3 手性池法手性池法2 合成路线评价合成路线评价2.1 拆分法拆分法2.1.1 氧氟沙星拆分氧氟沙星拆分氧氟沙星氧氟沙星左氧氟沙星左氧氟沙星1S-12.1.2 中间体拆分中间体拆分123456S-6S-6S-1782.1.3 中间体拆分中间体拆分2239S-6S-9S-102.2 不对称复原法不对称复原法3411121314S-6S-1Route IS-14S-15S-16R-16R-17S-6Route II2.3 手性池法手性池法2.3.1 S-2-氨基丙醇氨基丙醇1819202122Rou
7、te I2223242526S-1Route II192723252.3.2 R-1,2-丙二醇丙二醇2S-628293031S-13 工艺改进研究工艺改进研究逆合成分析：逆合成分析：AAABDABDBBCCCCABAB环构建策略环构建策略B+AB+A环构建策略环构建策略193227232526S-1S-1.HClStep 1Step 1Step 1Step 1192732 于三颈瓶中投入甲苯于三颈瓶中投入甲苯250 mL250 mL、3-3-二甲胺基丙烯酸乙酯二甲胺基丙烯酸乙酯3232323250 g,0.35 mol50 g,0.35 mol、三乙胺、三乙胺40 g,0.40 mol40
8、g,0.40 mol，在，在室温下，滴加新制备的室温下，滴加新制备的2,3,4,5-2,3,4,5-四氟苯乙酰氯四氟苯乙酰氯1919191975 g,75 g,0.354 mol0.354 mol与甲苯与甲苯80 mL80 mL的混合液。滴加完毕，继续搅的混合液。滴加完毕，继续搅拌拌1010分钟，再升温至分钟，再升温至90909595反响反响2 2小时。反响完毕，降小时。反响完毕，降温至温至3030，得到，得到27272727的甲苯溶液，备用。的甲苯溶液，备用。Step 2Step 2Step 2Step 22723 于上述于上述27272727的甲苯溶液中，参加的甲苯溶液中，参加S S-氨基
9、丙醇氨基丙醇26.5 g,0.353 mol26.5 g,0.353 mol，于，于80-8580-85下反响下反响2 2小时后小时后降温至降温至3030，缓慢参加浓盐酸调节，缓慢参加浓盐酸调节pHpH至至6 6，分层，分层，有机层水洗，无水硫酸钠枯燥，旋除溶剂得有机层水洗，无水硫酸钠枯燥，旋除溶剂得23232323的粗的粗品，备用。品，备用。Step 3Step 3Step 3Step 32325 反响瓶中参加反响瓶中参加DMF 170mLDMF 170mL、KF 27gKF 27g，加热回流。在，加热回流。在2 2小时内滴加小时内滴加23232323的的DMFDMF溶液溶液60mL60mL
10、。滴加完毕，继续回流。滴加完毕，继续回流2 2小时。反响结束，减压回收小时。反响结束，减压回收DMFDMF。剩余物中参加水。剩余物中参加水120mL120mL，搅拌，搅拌1515分钟。过滤得类白色粉末即为产物分钟。过滤得类白色粉末即为产物25252525，以酰氯，以酰氯19191919计算，收率计算，收率82-83%82-83%。反响机理：反响机理：芳环亲核取代反响芳环亲核取代反响 常用的碱有：碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、金属钠、氟化钾、常用的碱有：碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、金属钠、氟化钾、氢化钠、氢化钠、DBU等。等。Step 4Step 4Step 4Step 4 在搅拌
11、条件下，三口烧瓶中依次参加左氧氟环和酯在搅拌条件下，三口烧瓶中依次参加左氧氟环和酯2525252550 50 g,0.162 molg,0.162 mol、冰乙酸、冰乙酸150 g150 g、硫酸、硫酸10 g,0.1 mol10 g,0.1 mol、水、水120 mL120 mL，加热回流，加热回流4 4小时。反响结束，冷却至室温，小时。反响结束，冷却至室温，过滤、滤饼用水洗涤，再用甲醇过滤、滤饼用水洗涤，再用甲醇80 mL80 mL洗涤至类白色，于洗涤至类白色，于90-11090-110烘干，得白色结晶粉末即为左氧氟酸烘干，得白色结晶粉末即为左氧氟酸26262626，收率，收率9696。2
12、526反响机理：反响机理：酸性水解。酸性水解。假设碱性条件下会发生芳环亲核取代反响，从而得到脱氟的副产物。假设碱性条件下会发生芳环亲核取代反响，从而得到脱氟的副产物。Step 5Step 5Step 5Step 526S-1 依次将左氧氟酸依次将左氧氟酸2626262620 g,0.071 mol20 g,0.071 mol、DMSO 50mLDMSO 50mL、三乙胺三乙胺7.2 g,0.07 mol7.2 g,0.07 mol、N-N-甲基哌嗪甲基哌嗪10 g,0.100 10 g,0.100 molmol投入三颈瓶中，升温至投入三颈瓶中，升温至8080反响反响5 5小时。反响结束，小时。
13、反响结束，减压回收溶剂，冷却至室温，参加氯仿减压回收溶剂，冷却至室温，参加氯仿150 mL150 mL溶解剩余物，溶解剩余物，再加水再加水80mL80mL，并调节，并调节pHpH至中性。静止分层，水相用氯仿萃至中性。静止分层，水相用氯仿萃取三次，合并有机相，枯燥、浓缩，剩余物经活性碳脱色、取三次，合并有机相，枯燥、浓缩，剩余物经活性碳脱色、用用9595乙醇重结晶乙醇重结晶2 2遍，得淡黄色结晶粉末即为左氧氟沙遍，得淡黄色结晶粉末即为左氧氟沙星星S S S S-1-1-1-1，收率，收率85-88%85-88%。Step 6Step 6Step 6Step 6 依次将左氧氟沙星依次将左氧氟沙星S S S S-1-1-1-118g18g，0.05mol0.05mol、乙醇、乙醇150mL150mL和水和水10mL10mL投入三颈瓶中，加盐酸调节投入三颈瓶中，加盐酸调节pHpH至至2-32-3。混。混合物加热至合物加热至8080反响反响2020分钟，活性碳脱色、热过滤、冷分钟，活性碳脱色、热过滤、冷却析晶，过滤得盐酸左氧氟沙星，收率却析晶，过滤得盐酸左氧氟沙星，收率9090。S-1S-1.HCl谢谢大家！演讲完毕，谢谢观看！