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1、考点规范练16基因在染色体上伴性遗传基础达标1.孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2的结果有差异,原因是()A.前者有基因分离过程,后者没有B.前者体细胞中基因成对存在,后者不一定C.前者相对性状差异明显,后者不明显D.前者使用了假说演绎法,后者没有用2.在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A.甲为BbXAYB.乙为BbXaYC.丙为BBXAXAD.丁为b
2、bXAXa3.果蝇的红眼和白眼由一对等位基因(W/w)控制。让一只纯合的红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配得到F1,F1全为红眼,F1雌雄个体随机交配得到F2。为了确定W/w是位于常染色体上,还是位于X染色体上,下列数据中不需要统计的是()A.F2中雌性个体的性状分离比B.F2中雄性个体的性状分离比C.F2中白眼果蝇的性别比例D.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例4.右上图为某种动物性染色体结构简图,要判断某伴性遗传基因位于片段上还是片段2上。现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的是()A.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于
3、片段2上B.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段上C.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段2上D.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段上5.下列有关人体性染色体的叙述,正确的是()A.性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关B.性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中X染色体和Y染色体不会发生联会D.人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体6.(2022河南新乡模拟)某植物的性别决定方式为XY型,其花色受两对独立遗传的等位基因控制,A或a基因控制合成蓝色色素,B或b基因控制合成红色色素,不含色素表现为白花,含有两种
4、色素表现为紫花。现有某蓝花雌株和红花雄株作亲本进行杂交,F1表现为紫花雌株蓝花雄株=11。下列相关叙述错误的是()A.蓝色色素和红色色素都是由显性基因控制的B.在自然群体中,红花植株的基因型共有3种C.若F1的雌雄植株杂交,子代白花植株中雄株占1/2D.若F1的雌雄植株杂交,子代中紫花植株占3/167.有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,遗传系谱如下图所示(已知-3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是()A.甲病的致病基因位于X染色体上B.乙病为常染色体隐性遗传病C.-10的基因型有6种可能D.若-9与-10结婚,他们生育1个患甲病男孩的概率为1/188.结合下表分析
5、,下列相关叙述正确的是()物种性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型:XX(),XY()红眼(W)、白眼(w),X染色体上鸡ZW型:ZZ(),ZW()芦花(B)、非芦花(b),Z染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为白眼,雄果蝇均为红眼C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配,子代中公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配,子代中公鸡均为芦花,母鸡均为非芦花9.(2022广西柳州考试)下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因。下列有关该图的说法,正确的是()A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制
6、白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代的每个细胞中都能表达D.该染色体上基因的遗传不遵循基因的自由组合定律能力提升1.(2022广西梧州一模)萤火虫(性别决定为XY型)的体色有红色、黄色和棕色3种,受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有基因F的个体体色均为红色,含基因E但不含基因F的个体体色均为黄色,其余情况体色均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配,子代中棕色雄性个体占1/16。下列叙述错误的是()A.萤火虫体色的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律B.黄色个体的基因型有4种,红色个体的基因型有9种C.亲本雄性个体产生基因型为eX
7、f的配子的概率为1/4D.亲本雌性个体的表现型为黄色,基因型为EeXfXf2.图1为某单基因遗传病的遗传系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上。据图分析,下列叙述合理的是()A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.因为患者男性多,所以控制该性状的基因位于图2的A区段C.无论是哪种单基因遗传病,-2、-2、-4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病,则-2为携带者的概率为1/43.(2022广西河池期末)某种鸟类(ZW型)的羽毛中,红色(D)对灰色(d)为显性,有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰
8、色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是()A.亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4B.F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16C.F1中无条纹个体随机交配,子代出现红色无条纹个体的概率为7/16D.F1雌性个体中,基因型为rrZdW个体的概率是1/164.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如右上表所示。下列说法错误的是(与眼色相关的基因用B、b表示,与体色相关的基因用A、a表示)()组合PF1灰身红眼、黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼、灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.
9、若组合的F1随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼果蝇占1/16D.若组合的F1随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼果蝇占1/85.下图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符的是()A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合子的概率为1/2C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病D.如果11号与无病史的男子结婚生育,无须进行产前诊断6.(2018全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状
10、由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题。(1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基
11、因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。7.某XY型性别决定的昆虫种群中,有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型。某生物学家偶尔发现了1只卷翅灰体雌性个体,利用该个体进行实验,结果见右上表(单位:只)。已知该卷翅与正常翅受A、a基因的控制,灰体与黄体受B、b基因的控制,请分析回答下列问题。杂交组合子代表现型卷翅灰体卷翅黄体正常翅灰体正常翅黄体组合一:卷翅灰体()正常翅灰体()1598016170组合二:F1卷翅灰体()F1卷翅灰体()2151087136(1)从变异角度分析,最初那只卷翅灰体雌性个体的出现是的结果,F1中卷翅黄体个体的出现是的结果。(2)从杂交后代的比例看,控制翅型与体色的两对等位基
12、因位于对同源染色体上,控制(填性状)的基因纯合致死。(3)为确定卷翅基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,可通过统计(填“组合一”或“组合二”)杂交子代的表现型来确定,若,则该基因位于常染色体上;若,则该基因位于X染色体上。答案：一、基础达标1.B摩尔根的果蝇眼色杂交实验中,控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上,孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上,都有基因的分离过程;常染色体上的基因在体细胞中成对存在,X染色体上控制红眼和白眼的一对基因,在雌性个体体细胞中成对存在,在雄性个体的体细胞中不成对存在。2.C根据题意可知,乙(B_XAY)丁(B_XAX-),后代中出现残翅白眼果
13、蝇(bbXaY),由此确定乙的基因型为BbXAY,丁的基因型为BbXAXa;又由于甲(B_XAY)丁(BbXAXa)杂交后代中出现白眼果蝇,没有残翅果蝇(bb),说明甲的基因型必为BBXAY;又由于乙(BbXAY)丙(B_XAX-),后代中只有长翅红眼果蝇,说明丙为纯合子,基因型为BBXAXA。3.D为了确定W/w是位于常染色体上,还是位于X染色体上,应统计F2中雌性个体的性状分离比、F2中雄性个体的性状分离比,若雌性个体和雄性个体的性状分离比一致,则基因位于常染色体上,若不一致,则说明性状的遗传与性别有关,基因位于X染色体上;也可统计F2中白眼果蝇的性别比例,根据白眼果蝇的性别比例是否为11
14、进行判断。4.D若子代雌性为显性的基因型为XBXb,雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb,Y染色体上可以含有b基因也可以不含有,所以该对基因可以位于片段上,也可以位于片段2上,A、B两项错误。若子代雌性为隐性的基因型为XbXb,雄性为显性的基因型为XbYB,Y染色体上必须有B基因雄性才为显性,所以该对基因位于片段上,C项错误,D项正确。5.B性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别有关,A项错误。性染色体上基因的表达产物在生殖细胞和体细胞中都可能存在,B项正确。X染色体和Y染色体是同源染色体,在生殖细胞形成过程中会发生联会,C项错误。人体的每个初级精母细胞都含有Y染色体,但次级精母细胞可
15、能不含Y染色体,D项错误。6.D由题意可知,蓝色色素和红色色素分别由A和B基因控制,亲本蓝花雌株的基因型为AAXbXb,亲本红花雄株的基因型为aaXBY,A项正确。在自然群体中,红花植株的基因型有aaXBXB、aaXBXb和aaXBY共3种,B项正确。若F1的雌株(AaXBXb)和雄株(AaXbY)杂交,子代白花植株(aaXbXb和aaXbY)中雄株占1/2,C项正确。若F1的雌雄植株杂交,子代中紫花植株占(3/4)(1/2)=3/8,D项错误。7.D假设控制甲、乙两种单基因遗传病的相关基因分别为H、h与T、t。系谱图中正常的-1和-2的后代中有1个患甲病的女性-6,说明甲病为常染色体隐性遗传
16、病。正常的-3和-4的后代中有1个患两种病的男性-13,说明乙病为隐性遗传病。已知-3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。正常的-3和-4的后代中有1个两病都患的-13,说明-3和-4的基因型分别是HhXTY、HhXTXt,则-10的基因型有4种可能。仅考虑甲病,-1和-2的基因型分别是Hh、Hh,-3和-4的基因型也分别是Hh、Hh,-9、-10的基因型均为1/3HH、2/3Hh。所以-9和-10结婚,生育1个患甲病男孩的概率为(2/3)(2/3)(1/4)(1/2)=1/18。8.D红眼雌果蝇有2种基因型,即XWXW、XWXw,与白眼雄果蝇(XwY)杂交,子代中不可能出现雌
17、果蝇均为红眼、雄果蝇均为白眼的情况,A项错误。白眼雌果蝇(XwXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交,子代中雌果蝇(XWXw)均为红眼,雄果蝇(XwY)均为白眼,B项错误。芦花公鸡有2种基因型,即ZBZB、ZBZb,与非芦花母鸡(ZbW)交配,子代中不可能出现公鸡均为非芦花、母鸡均为芦花的情况,C项错误。芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)交配,子代中公鸡(ZBZb)均为芦花,母鸡(ZbW)均为非芦花,D项正确。9.D控制朱红眼与深红眼的基因位于一条染色体上,是非等位基因,A项错误。控制白眼和朱红眼的基因是非等位基因,在遗传时不遵循基因的分离定律,B项错误。由于基因的选择性表达,该染色体上的基
18、因不都能在后代的每个细胞中表达,C项错误。同一染色体上的非等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律,D项正确。二、能力提升1.D由题意可知,红色个体的基因型有_XFX-、_XFY,黄色个体的基因型有E_XfXf、E_XfY,棕色个体的基因型有eeXfXf、eeXfY。又因为基因E/e位于常染色体上,基因F/f位于X染色体上,所以在遗传过程中遵循基因的分离定律和自由组合定律,A项正确。黄色个体的基因型有E_XfXf、E_XfY,共2+2=4(种);红色个体的基因型有_XFX-、_XFY,共32+3=9(种),B项正确。由题意“一只红色个体与一只黄色个体交配,子代中棕色雄性个体占1/16”可知,亲本
19、个体的基因型分别为EeXFXf、EeXfY,故亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为(1/2)(1/2)=1/4,C项正确。亲本雌性个体的基因型为EeXFXf,表现型为红色,D项错误。2.C-1、-2正常,-1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可能位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A项不合理。图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B项不合理。若基因位于常染色体上,-2、-2、-4基因型都为Aa,若基因位于C区段,-2、-2、-4基因型都为XAXa,若基因位于B区段,-2、-2、-4基因型都为XAXa,C项合理。若是伴X染色体隐性遗传
20、病,则-1、-2基因型为XAY、XAXa,-2为携带者的概率为1/2,D项不合理。3.D1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中灰色无条纹个体占1/8,即(1/2)(1/4),可推测出亲本的基因型为RrZDZd和RrZdW,亲本产生r和Zd的概率均为1/2,所以亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4,A项正确。F1出现红色有条纹雌性个体的概率为(3/4)(1/2)(1/2)=3/16,B项正确。F1中无条纹个体随机交配,子代出现红色无条纹个体的概率为7/16,C项正确。F1雌性个体中,基因型为rrZdW个体的概率为(1/4)(1/2)=1/8,D项错误。4.C由于组合灰身红眼黑
21、身白眼的后代只出现灰身红眼,可判定果蝇的灰身、红眼是显性性状,A项正确。由于组合的F1中雌性个体只有红眼,雄性个体只有白眼,可判定控制眼色的基因位于X染色体上,B项正确。组合中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,F2雌果蝇中纯合的灰身红眼果蝇占(1/4)(1/2)=1/8,C项错误。若组合中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY,则F2雄果蝇中黑身白眼果蝇占1/8,D项正确。5.B由7、8号个体均患甲病,而11号个体不患甲病,可知甲病是常染色体显性遗传病;3、4号个体均不患乙病,但他们所生的10号个体患乙病,说明乙病是隐性遗传病。再根据题中信息“3号的家庭中无乙病史”,可知乙病
22、为伴X染色体隐性遗传病。如果只考虑甲病的遗传,则7、8号个体的基因型均为Aa,12号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa。2号患乙病,则5号个体的基因型为XBXb,因此,5号个体的儿子可能患乙病。7号个体的基因型为AaXBY,8号个体的基因型为AaXBXB,则11号个体的基因型为aaXBXB,她与无病史的男性(aaXBY)结婚,后代不会出现患者,因此无须进行产前诊断。6.答案(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)。预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)。(3)mmZaWMmZaZa,mmZaZa
23、解析据题意,某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,正常眼对豁眼显性,其遗传方式与性别相关联,属于伴性遗传。家禽的性别决定方式是ZW型,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,正常眼性状由Z染色体上的显性基因A控制,在W染色体上没有其等位基因。(1)雄禽体细胞中的一对性染色体是ZZ,纯合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA,雌禽体细胞中的一对性染色体是ZW,豁眼雌禽的基因型是ZaW。纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交(ZAZAZaWZAW+ZAZa),理论上,F1个体的基因型是ZAW和ZAZa,F1个体均为正常眼。F1中的雌禽和雄禽交配,F2中雌禽的基因型及比例是ZAWZaW=11,F2雌禽中豁眼所占比例为
24、1/2。(2)豁眼雌禽产蛋能力强,基因型为ZaW,正常眼雄禽的基因型为ZAZA和ZAZa,豁眼雄禽的基因型是ZaZa。使子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼的杂交组合为ZaZaZAWZAZa+ZaW,预期结果见答案。(3)由题意可知,位于常染色体上的m基因纯合时,影响雌禽Z染色体上a基因的表达,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。若两只表现型均为正常眼的亲本交配,子代既有正常眼雄禽,又有豁眼雄禽,所以正常眼雌禽亲本的基因型是mmZaW,正常眼雄禽亲本的基因型为MMZAZa、MmZAZa、mmZAZa、mmZaZa,子代中豁眼雄禽的基因型是MmZaZa和mmZaZa。7.答案(1)基因突变基因重组(2)两灰体(3)组合二雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是31雌性全为卷翅,雄性中卷翅与正常翅的比例是11