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1、考点规范练17基因在染色体上、伴性遗传、人类遗传病一、选择题1.下列有关基因在染色体上的叙述,错误的是()A.萨顿提出了“基因在染色体上”的假说B.孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质C.摩尔根用假说演绎法证明了基因在染色体上D.一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列2.研究发现,鸡的性别(ZZ为雄性,ZW为雌性)不仅与性染色体有关,还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关,该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的两倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育,低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是()A.性染色体缺失一条的ZO个体为雌
2、性B.性染色体增加一条的ZZW个体为雌性C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D.母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1基因的高表达量有关3.下图为某遗传病的遗传系谱图,据图判断,下列叙述正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.1的基因型为XAXa,2的基因型为XaYC.如果该病为隐性遗传病,则1为杂合子D.如果该病为显性遗传病,则2为杂合子4.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,相关等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,相关等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,F1雌雄交配,则F2中()A.表型有4种,基因型有12种B.雄
3、果蝇的红眼基因来自F1的父方C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为315.果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上,长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅bbXrY。下列叙述错误的是()A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.F1出现长翅雄果蝇的概率为1/8C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞6.图1为某单基因遗传病的遗传系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上。据图分析,下列
4、叙述合理的是()A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.因为患者中男性多,所以控制该性状的基因位于图2的A区段C.无论是哪种单基因遗传病,2、2、4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病,则2为携带者的概率为1/47.女娄菜的性别决定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶=31,雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶=3311。下列相关判断错误的是()A.两对基因的遗传遵循自由组合定律B.亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中高茎宽叶的基因型有4种D.子代雄株高茎宽叶中
5、纯合子占1/48.下图是某家族的遗传系谱图,该家族中有甲(相关基因为A、a)和乙(相关基因为B、b)两种遗传病,乙病患者的性染色体组成与男性相同,体内有睾丸,但外貌与正常女性一样,且表现为不育。已知该家族中7号个体无甲病致病基因,1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列有关分析和判断,错误的是()A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B.4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY,5号个体的基因型为aaXBYC.10号个体的致病基因不可能来自7号个体,其乙病致病基因来自2号个体D.若11号个体和12号个体结婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概
6、率为15/1929.某雌雄异株二倍体植物的性别决定类型为XY型,该植物有蓝花和紫花两种表型,由等位基因A和a(位于常染色体上)、B和b(位于X染色体上)共同控制。已知其紫色素形成的途径如下图所示。下列叙述正确的是()A.该花色的遗传反映了基因直接控制生物的性状B.该植物种群内花色对应的基因型共有9种C.若蓝花雄株紫花雌株,F1中的雄株全为紫花,则雌株亲本的基因型为AAXbXbD.若蓝花雄株蓝花雌株,F1中的紫花雄株占3/16,则雄株亲本的基因型为AaXBY10.(不定项选择题)结合下表分析,下列相关叙述错误的是()物种性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型:XX(),XY()红眼(W)、
7、白眼(w),X染色体上鸡ZW型:ZZ()、ZW()芦花(B)、非芦花(b),Z染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为白眼,雄果蝇均为红眼C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配,子代中公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配,子代中公鸡均为芦花,母鸡均为非芦花二、非选择题11.图甲中表示X和Y染色体的同源区段,在该区段上基因成对存在,和是非同源区段,在和上分别含有X和Y染色体所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性
8、状。请据图回答下列问题。(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的(填序号)区段,R和r基因位于图甲中的(填序号)区段。(2)在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有互换现象的是(填序号)区段。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为和。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置。可能的基因型:。设计实验:。预测结果如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明;如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明。12.果蝇的灰身对黑身为显性,受等位基因A、a控制;红眼对白眼为显性,受另一对等位基因B、b控制。现有两只
9、雌雄果蝇杂交,F1的表型及比例为灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇灰身白眼雄果蝇黑身红眼雌果蝇黑身红眼雄果蝇黑身白眼雄果蝇=633211。请回答下列问题。(1)上述两对等位基因中位于X染色体上的是。亲本雌雄果蝇的杂交组合是。(2)让F1中雌雄个体相互交配,不同的杂交组合有种。让F1中的黑身红眼雌果蝇与灰身白眼雄果蝇相互交配,后代出现灰身白眼雌果蝇的概率为。(3)现以F1果蝇为材料,设计实验确定某灰身红眼雌果蝇的基因型,请写出实验思路及预期结果和结论。实验思路:。预期实验结果和结论:若子代全为灰身红眼果蝇,则该灰身红眼雌果蝇的基因型为AAXBXB;。答案：1.B孟德尔采用假说演绎法发现了分离定律和自由
10、组合定律。2.B由题意可知,Z染色体上含有DMRT1基因,性染色体缺失一条的ZO个体中,DMRT1基因的表达量低,应是雌性,A项正确。性染色体增加一条的ZZW个体中,DMRT1基因的表达量高,应是雄性,B项错误。性染色体缺失一条的WO个体不含DMRT1基因,可能不能正常发育,C项正确。DMRT1基因的高表达量开启性腺的睾丸发育,所以母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1基因表达量高有关,D项正确。3.C由于不能判断该病的遗传方式,基因型也就无法推知,A、B两项错误。如果该病是隐性遗传病,由于4是患者,无论该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,4都有两个致病基因,并分别来自其双亲,因此1为
11、杂合子,C项正确。如果该病是显性遗传病,分两种情况,当为常染色体显性遗传病时,2可表示为Aa,是杂合子;当为伴X染色体显性遗传病时,2可表示为XAY,是纯合子,D项错误。4.D亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY,它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,则F2的表型有6种,基因型有12种;F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方;F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB),则杂合子占3/4;F2雌果蝇中正常翅个体占3/4(1/4AA和2/4Aa),短翅个体占1/4(1/4aa)。5.B由一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅
12、(bbXrY)可知,亲本中红眼长翅为雌果蝇(BbXRXr),白眼长翅为雄果蝇(BbXrY),A项正确。亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2,C项正确。两对性状分开计算,可知F1出现长翅(B_)的概率为3/4,雄果蝇出现的概率为1/2,故F1出现长翅雄果蝇的概率为(3/4)(1/2)=3/8,B项错误。白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,其减数分裂后期能形成基因型为bbXrXr的次级卵母细胞,D项正确。6.C1、2正常,1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可能位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A项错误。图中有女性患者,患病基因不可能位于Y染色体上,
13、B项错误。若基因位于常染色体上,2、2、4的基因型都为Aa,若基因位于C区段,2、2、4的基因型都为XAXa,若基因位于B区段,2、2、4的基因型都为XAXa,C项正确。若是伴X染色体隐性遗传病,则1、2的基因型为XAY、XAXa,2为携带者的概率为1/2,D项错误。7.D由题目可知,杂交子代雌株中高茎矮茎=31,雄株中高茎矮茎=31,可以推出高茎和矮茎位于常染色体上,且亲本的基因型都为Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶窄叶=11,雌雄株表现不一样,与性别相关联,因此宽叶和窄叶基因位于X染色体上,亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因位于两对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律,且
14、亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,A、B两项正确。亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C项正确。子代雄株中高茎宽叶的基因型有AaXBY、AAXBY,其中纯合子占1/3,D项错误。8.D1号个体和2号个体都正常,5号个体患甲病,所以甲病为隐性遗传病。如果甲病为伴X染色体隐性遗传病,9号个体患甲病,则12号个体也患甲病,与题图所示不符,故甲病为常染色体隐性遗传病;1号个体和2号个体都正常,4号个体患乙病,且1号个体无乙病致病基因,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,A项正确。1号个体基因型为AaXBY,2号个体
15、基因型为AaXBXb,故4号个体基因型为AAXbY(1/3)、AaXbY(2/3),5号个体基因型为aaXBY,B项正确。10号个体患乙病,相关基因型为XbY,b基因来自6号个体(XBXb),最终来自2号个体(XBXb),C项正确。6号个体基因型为AAXBXb(1/3)、AaXBXb(2/3),7号个体基因型为AAXBY,故11号个体基因型为AAXBXB(1/3)、AAXBXb(1/3)、AaXBXB(1/6)、AaXBXb(1/6);12号个体基因型为AaXBY,11号个体和12号个体结婚,子代患甲病概率为(1/3)(1/4)=1/12;患乙病概率为(1/2)(1/4)=1/8,不患乙病概率
16、为1-1/8=7/8,故生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为(1/12)(7/8)=7/96,D项错误。9.D该花色的遗传反映了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,A项错误。A、a基因对应的基因型有3种,B、b基因对应的基因型有5种,按照自由组合定律可知,该植物种群内花色对应的基因型共有15种,B项错误。若蓝花雄株的基因型为AAXBY,紫花雌株的基因型为AaXbXb,F1中的雄株同样全为紫花,C项错误。若蓝花雄株蓝花雌株,F1中的紫花雄株的基因型为A_XbY,占3/16,则雄株亲本的基因型为AaXBY,雌株亲本的基因型为AaXBXb,D项正确。10.ABC红眼雌果蝇有两种基
17、因型,即XWXW、XWXw,若基因型为XWXw的果蝇与白眼雄果蝇(XwY)杂交,则子代中雌果蝇和雄果蝇都会出现红眼和白眼,A项错误。白眼雌果蝇(XwXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交,子代中雌果蝇(XWXw)均为红眼,雄果蝇(XwY)均为白眼,B项错误。芦花公鸡有两种基因型,即ZBZB、ZBZb,若基因型为ZBZb的公鸡与非芦花母鸡(ZbW)交配,子代中公鸡和母鸡中都有芦花和非芦花,C项错误。芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)交配,子代中公鸡均为芦花(ZBZb),母鸡均为非芦花(ZbW),D项正确。11.答案:(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB让该果蝇与截
18、毛雌果蝇杂交,分析后代的表型情况基因B和b分别位于X和Y染色体上基因B和b分别位于Y和X染色体上解析:(1)基因B、b在X、Y染色体上成对存在,所以位于同源区段,即图甲中的区段;R和r基因是X染色体上特有的基因,所以位于X染色体上的非同源区段,即图甲中的区段。(2)减数分裂四分体时期,X、Y染色体同源区段能发生互换现象。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为XRY和XRXR或XRXr。(4)含有B和b两种基因的刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。若要判断基因B和b在性染色体上的位置,可进行测交实验,即让该刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交,有以下两种情况:XBYbXbXbXBXb(
19、刚毛雌)、XbYb(截毛雄);XbYBXbXbXbXb(截毛雌)、XbYB(刚毛雄),由此可判断基因B和b在X、Y染色体上的位置。12.答案:(1)B、bAaXBXbAaXBY(2)361/12(3)用F1黑身白眼雄果蝇与该灰身红眼雌果蝇杂交,观察子代的表型若子代皆为红眼且出现黑身果蝇(或灰身红眼果蝇黑身红眼果蝇=11,或灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇黑身红眼雌果蝇黑身红眼雄果蝇=1111),则该灰身红眼雌果蝇的基因型为AaXBXB若子代出现黑身白眼果蝇(或灰身红眼果蝇灰身白眼果蝇黑身红眼果蝇黑身白眼果蝇=1111,或灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇灰身白眼雌果蝇灰身白眼雄果蝇黑身红眼雌果蝇黑身红眼
20、雄果蝇黑身白眼雌果蝇黑身白眼雄果蝇=11111111),则该灰身红眼雌果蝇的基因型为AaXBXb若子代皆为灰身且出现白眼果蝇(或灰身红眼果蝇灰身白眼果蝇=11,或灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇灰身白眼雌果蝇灰身白眼雄果蝇=1111),则该灰身红眼雌果蝇的基因型为AAXBXb解析:(1)由题干可知,子代果蝇中灰身黑身=31,且与性别无关,说明控制灰身的基因A与控制黑身的基因a位于常染色体上,亲本的基因型均为Aa;子代雌蝇全为红眼,雄蝇中红眼白眼=11,说明控制红眼的基因B与控制白眼的基因b位于X染色体上,亲本的基因型为XBYXBXb。由以上分析可知,亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,都表现为
21、灰身红眼。(2)F1中雌性个体的基因型有32=6(种),雄性个体的基因型有32=6(种),所以让F1中雌雄个体相互交配,不同的杂交组合有66=36(种)。让F1中的黑身红眼雌果蝇(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)与灰身白眼雄果蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)相互交配,单独分析体色的遗传,后代出现灰身果蝇的概率为1-(2/3)(1/2)=2/3;单独分析眼色的遗传,后代出现白眼雌果蝇的概率为(1/2)(1/4)=1/8,故后代出现灰身白眼雌果蝇的概率为(2/3)(1/8)=1/12。(3)欲确定某灰身红眼雌果蝇的基因型(A-XBX-),可用F1黑身白眼雄果蝇(aaXbY)与之杂交
22、,观察子代的表型。若该灰身红眼雌果蝇的基因型为AaXBXB,则子代皆为红眼且出现黑身果蝇(或灰身红眼果蝇黑身红眼果蝇=11,或灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇黑身红眼雌果蝇黑身红眼雄果蝇=1111)。若该灰身红眼雌果蝇的基因型为AaXBXb,则子代出现黑身白眼果蝇(或灰身红眼果蝇灰身白眼果蝇黑身红眼果蝇黑身白眼果蝇=1111,或灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇灰身白眼雌果蝇灰身白眼雄果蝇黑身红眼雌果蝇黑身红眼雄果蝇黑身白眼雌果蝇黑身白眼雄果蝇=11111111)。若该灰身红眼雌果蝇的基因型为AAXBXb,则子代皆为灰身且出现白眼果蝇(或灰身红眼果蝇灰身白眼果蝇=11,或灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇灰身白眼雌果蝇灰身白眼雄果蝇=1111)。