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1、成都石室中学20232024学年度上期高2025届入学考试生物试卷一、单选题1. 若某雌性昆虫的基因型AaBb，下列示意图中只展示该昆虫细胞中的部分染色体，能正确表示该昆虫正常减数分裂过程中的细胞是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：前期：染色体散乱的排布与细胞内；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体
2、分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、A着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，处于减数第二次分裂后期，A能正确表示该昆虫正常减数分裂的过程，A正确；B、B处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B不能正确表示该昆虫正常减数分裂的过程，B错误；C、该昆虫为雌性，在减数第一次分裂后期细胞质应该不均等分裂，C不能正确表示该昆虫正常减数分裂的过程，C错误；D、D处于减数第二次分裂，不应该存在同源染色体，D不能正确表示该昆虫正常减数分裂的过程，D错误。故选A。2. 下列有关减数分裂和受精作用的说法，正确的是（）A
3、. 减数分裂过程中先发生同源染色体的分离，后发生非同源染色体的自由组合B. 1个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂可产生2n种精细胞C. 受精卵细胞核中的染色体一半来自父方，一半来自母方D. 选择洋葱根尖分生区制作装片，观察减数分裂各时期特征【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目
4、清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【详解】A、减数分裂过程中同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合是同时发生的，均发生在减数第一次分裂后期，A错误；B、在不考虑其他变异的情况下，一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂只能产生4个精细胞，且为2种类型，B错误；C、受精卵细胞核中的染色体一半来自父方，一半来自母方，而细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，C正确；D、要观察减数分裂各时期的特征，选择的材料中必须有大量的细胞进行减数分裂，洋葱根尖分生区进行的是有丝分裂，D错误。故选C。3. 下图甲是某二倍体生物细胞分裂相关
5、图像，下图乙表示细胞分裂和受精作用过程中细胞的核DNA含量和染色体数目的变化。下列说法正确的是（） A. 甲细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，则甲是次级卵母细胞B. 甲细胞对应于图乙的JK段，细胞中发生了基因突变C. CD段和GH段细胞中染色体数一定相等D. L点M点变化的原因是着丝粒分裂【答案】A【解析】【分析】题图分析：图甲：细胞甲的特点是细胞不均等分裂，没有同源染色体，染色体着丝粒分裂，所以推测该细胞为次级卵母细胞。图乙：oa阶段表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律；ab阶段表示减数分裂过程中DNA含量的变化规律；bc阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目的变化规律，其中ML
6、表示受精作用后染色体数目加倍，M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。【详解】A、甲细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，则甲是次级卵母细胞，说明该细胞取自雌性个体，A正确；B、甲细胞处于减数第二次分裂后期，对应于图乙的IJ段，又细胞中原来的姐妹染色单体上分别含有B、b，该细胞形成过程中可能发生了基因突变，也可能发生了非姐妹染色单体片段的交换，B错误；C、CD段表示有丝分裂前、中期和后期，此时细胞中染色体数目为体细胞中染色体数目或为体细胞中染色体数目的2倍，而GH段表示减数第一次分裂的前、中期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，C错误；D、L点M点细胞中染色体恢复的到正常染色体数目，表
7、示受精作用，D错误。故选A。4. 有研究表明，人体细胞中DNA发生损伤时，P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复，修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。据此分析，下列叙述错误的是（ ）A. P53基因失活，细胞癌变的风险提高B. P53蛋白参与修复的细胞，与同种正常细胞相比，细胞周期时间变长C. DNA损伤修复后的细胞，与正常细胞相比，染色体数目发生改变D. 若组织内处于修复中的细胞增多，则分裂期的细胞比例降低【答案】C【解析】【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，其发生时间在DNA分子复制时，细胞周期的间期。【详解】A、由题意
8、可知，P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复，当P53基因失活，不能正常合成P53蛋白，DNA分子产生错误无法修复，容易癌变，所以细胞癌变的风险提高，A正确；B、P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复，DNA分子复制如出现受损，P53蛋白会参与修复，需要相应的时间，使间期延长，所以与同种正常细胞相比，细胞周期时间变长，B正确；C、DNA损伤修复是发生在碱基对中，与染色体无关，C错误；D、若组织内处于修复中的细胞增多，则位于间期的细胞较多，则分裂期的细胞比例降低，D正确。故选C。5. 血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL
9、通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是（ ）A. 引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高B. PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C. 引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高D. 编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高【答案】C【解析】【分析】分析题干，血浆胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白与细胞表面的受体结合，将胆固
10、醇运输到细胞内，从而使血浆中的胆固醇含量降低；LDL受体减少和载脂蛋白apoB-100减少，均会影响胆固醇被细胞利用，导致血浆中的胆固醇含量较高。【详解】A、LDL受体缺失，则LDL不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含量升高，A正确；B、由于密码子的简并性，PCSK9基因的某些突变不一定会导致PCSK9蛋白活性发生改变，则不影响血浆中LDL的正常水平，B正确；C、引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变会导致细胞表面LDL受体数量减少，使血浆中胆固醇的含量增加，C错误；D、编码apoB-100的基因失活，则apoB-100蛋白减少，与血浆中胆固醇结合形成LDL减少，进而被运进细胞的胆固醇减少
11、，使血浆中的胆固醇含量升高，D正确。故选C。【点睛】6. 如图是基因型AaBb的某动物（2n=4）减数分裂的示意图。下列叙述正确的是（）A. 该过程发生在雄性动物的精巢中B. 该细胞中含有2对同源染色体C. 该细胞产生的配子基因型为AB、AbD. 等位基因的分离可发生在减数分裂I【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。【详解】AB、图示细胞着丝粒
12、分裂，细胞中无同源染色体，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，是雌性动物配子的形成过程，AB错误；C、图示细胞是次级卵母细胞，且只有大的一部分形成卵细胞，结合图示染色体形态和颜色可知，该细胞产生的配子基因型是AB，C错误；D、等位基因位于同源染色体的相同位置，可在减数分裂I后期随同源染色体分离而分离，D正确。故选D。7. 下图为某二倍体生物细胞分裂时的一对同源染色体示意图，图中18表示基因位点。不考虑突变的情况下，下列相关叙述错误的是（ ）A. 图中有2个着丝粒，4个核苷酸链，2对等位基因B. 图中标示的所有基因可能控制该生物体的同一性状C. 四分体时期3可能与5或6组合继而形成重组型
13、配子D. 有丝分裂细胞中1和2分离与7和8分离的时期相同【答案】A【解析】【分析】由图可知：图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8均为相同基因，1(或2)与3或4可能是等位基因，5(或6)与7或8可能是等位基因。【详解】A、图中有2个着丝粒，4条姐妹染色单体，8条脱氧核苷酸链，不一定是2对等位基因，也可能是相同基因，A错误；B、同一性可能由多个基因共同控制，因此，图中标示的所有基因可能控制该生物体的同一性状，B正确；C、在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体非姐妹染色单体上的等位基因有时会发生互换，导致染色单体上的基因重组，若3与1或2互换，则四分体时期3可能与5或6组合继而形
14、成重组型配子，C正确；D、有丝分裂细胞中，姐妹染色单体分离发生在后期，因此1和2分离与7和8分离的时期相同，D正确。故选A。8. 如图是基因型为AaXBY的动物细胞分裂示意图（仅示部分成对同源染色体），下列叙述错误的是（） A. 该细胞中核DNA含量是体细胞的2倍B. 图示细胞分裂过程中发生了基因重组C. 基因B位于染色体上，号染色体无相应同源区段D. 该细胞产生的子细胞中含2个染色体组【答案】B【解析】【分析】该细胞中含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂的后期。【详解】A、该细胞中含有同源染色体，着丝粒分裂，染色体数目加倍，处于有丝分裂的后期，此时期细胞中核DNA含量也是体细胞的2倍，A
15、正确；B、图是细胞进行的有丝分裂过程，不会发生基因重组，B错误；C、基因B位于染色体上，则是X染色体，号染色体应该是Y染色体，无相应同源区段，C正确；D、该细胞处于有丝分裂的后期，含有4个染色体组，产生的子细胞中染色体组数目减半，含2个染色体组，D正确。故选B。9. 下图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的和、和两对染色体，父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是（）A. 母亲的和两条染色体结构不同，是一对性染色体B. 母亲的和两条染色体之间发生了染色体结构的变异C. 儿子细胞中的、构成了一个染色体组D. 该夫妇生一个不携带异常染色体女
16、儿的概率是1/4【答案】B【解析】【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】AB、对比分析母亲和父亲的两对同源染色体，相似度较大，说明这两对同源染色体均为常染色体，而不是性染色体；和结构之间的差异是因为号和号发生了易位导致的，A错误，B正确；C、细胞中的一组非同源染色体，在形态、功能上互不相同，但能互相协调控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组非同源染色体，称为一个染色体组。而和为一对同源染色体，和为一对同源染色体，所
17、以一个染色体组中不能同时含有和，也不能同时含有和，C错误；D、母亲产生卵细胞类型及比例为：=1：1：1：1，其中不携带异常染色体的概率为1/4，父亲产生的精子均正常，因此该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/41/2=1/8，D错误。故选B。10. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体随机两条移向一极，剩余一条移向另一极（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（） A.
18、 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）【答案】C【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定
19、，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：含有14、21号染色体的正常卵细胞、含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、含有14号染色体的卵细胞、14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵
20、细胞、含有21号染色体的卵细胞，D正确。故选C。11. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ）A. 与秋水仙素诱发机理相同，低温处理能够抑制着丝粒的分裂B. 剪取诱导处理后的根尖应放入卡诺氏液中，以固定细胞的形态C. 根尖经解离处理后，需用体积分数为95%的酒精进行冲洗D. 在显微镜下可以看到一个细胞内染色体数目加倍的连续过程【答案】B【解析】【分析】低温诱导植物细胞染色体数目的变化：1、将洋葱在冰箱冷藏室放置一周，取出后进行室温培养，待长出不定根，再放进冷藏室48-72小时；2、剪取诱导处理的根尖0.5-1cm，放入卡诺氏固定液浸泡0.5-1h，以固定细胞的形
21、态，然后用体积分数为95%的酒精中冲洗2次；3、制作装片：解离、漂洗、染色、制片；4、先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂象，确认某个细胞发生染色体数目发生变化后，再用高倍镜观察。【详解】A、低温和秋水仙素处理都能够抑制纺锤体的形成，均能诱导染色体加倍，但不能抑制着丝粒的分裂，A错误；B、剪取诱导处理的根尖应放入卡诺氏液中固定细胞形态，B正确；C、根尖经解离处理后用清水冲洗，C错误；D、细胞在固定、解离时已被杀死，在显微镜下不会看到一个细胞内染色体数目加倍的连续过程，D错误。故选B。12. 下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是A. 基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异B. 基因突
22、变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异C. 弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种D. 多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种【答案】C【解析】【分析】生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括自由组合型和交叉互换型两种类型；染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】基因重组是在有性生殖的过程，控制不同性状的基因
23、的重新组合，会导致后代性状发生改变，A错误；基因突变会导致DNA的碱基序列发生改变，但由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会导致生物体性状发生改变，B错误；二倍体花药离体培养获得的单倍体高度不孕，但是用秋水仙素处理后使得其染色体数目加倍，为可育的二倍体，且肯定是纯种，C正确；多倍体的染色体组数如果奇倍数的增加（如三倍体），其后代遗传会严重的不平衡，在减数分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不利于育种，D错误。13. 取某XY型性别决定的动物（2n=8）的一个精原细胞，在含3H标记胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞周期后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不
24、考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列相关叙述错误的是（）A. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有8条B. 一个次级精母细胞可能有2条含3H的X染色体C. 一个精细胞中可能有1条含3H的Y染色体D. 该过程形成的DNA含3H的精细胞可能有6个【答案】B【解析】【分析】减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA
25、链，这种现象称为DNA的半保留复制。由于DNA的半保留复制及有丝分裂得到的两个子细胞，因此2个精原细胞的染色体中的DNA均为一条链被标记，一条链没被标记。初级精母细胞中含有8条染色体，16条染色单体，由于DNA的半保留复制，8条染色单体被标记，8条未标记，每条染色体都有一条染色单体被标记。【详解】A、经过有丝分裂产生的精原细胞中，每个DNA均为一条链标记，另一条链未标记。精原细胞经过间期DNA复制形成初级精母细胞，初级精母细胞中含3H的染色体共有8条，A正确；B、若其中一个次级精母细胞中含有X染色体，那么这条X染色体的一条染色单体含3H，一条染色单体不含3H，故含3H的X染色体为一条；即使到了
26、减数第二次分裂后期和末期，着丝粒分裂，含3H的X染色体依然是1条，另一条X染色体未标记，B错误；C、减数第二次分裂后期，染色体着丝粒分裂，形成的两条Y染色体，一条含3H，一条不含，随后它们随机移向细胞两极，所以最终形成的精子中可能有1条含3H的Y染色体，也可能有一条不含3H的Y染色体，C正确；D、一个精原细胞，在含3H标记胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞周期后，子代细胞DNA中均有1条链被3H标记，根据DNA的半保留复制原则可知，此时的1个精原细胞形成的初级精母细胞中染色体有8条被标记（1条染色体上的其中一条姐妹染色单体的DNA只有一条单链被3H标记，另一条染色单体未被标记），其形成的2个次级精
27、母细胞，均有4条染色体上的一条染色单体被标记，次级精母细胞中的染色单体分离随机移向细胞的两极，故形成的精细胞可能有04个被标记。2个精原细胞形成的DNA含3H的精细胞可能有08个，因此一个精原细胞有丝分裂产生的两个精原细胞经过减数分裂后，形成的DNA含3H的精细胞可能有6个，D正确。故选B。14. 某生物双链DNA分子的一条链中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占该链碱基总数的40%，在限制酶的作用下被切成D1和D2两个，DNA片段（酶切位点如图所示），下列叙述正确的是（）A. 该DNA分子中A+T占碱基总数的50%B. 若D1中的A/C=m，则D2中的A/C=m/1C. D1和D2片段中A+C/T+G的比
28、值相等D. D2片段中一条链上的碱基通过氢键相互连接【答案】C【解析】【分析】在双链DNA分子中：互补碱基两两相等，即A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；双链DNA分子中，某种碱基所占的比例等于每条单链中该碱基所占比例的平均值，即A=（A1+A2）2，其他碱基同理。【详解】A、DNA分子的一条链中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占该链碱基总数的40%，则该DNA分子中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占碱基总数也是40%，A错误；B、D1与D2是不同的DNA片段，无直接关系，故无法判断D1和D2中A/C的关系，B错误；C、由图可知，在限制酶作用下将一个DNA片段切割成2个DNA片段（平末端）
29、，DNA双链中，A=T，G=C，故D1和D2片段中（A+C）/（T+G）的比值均等于1，C正确；D、D2片段中一条链上碱基通过“脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖”连接，而不是通过氢键连接，D错误。故选C。15. 在DNA复制开始时，将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷（3H-dT）的培养基中，3H-dT可掺入正在复制的DNA分子中，使其带有放射性标记。几分钟后，将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。收集、裂解细胞，抽取其中的DNA进行放射性自显影检测，结果如图所示。据图可以作出的推测是（）A. 复制起始区在高放射性区域B. DNA复制为半保留复制C. DNA复制从起始点向两个方
30、向延伸D. DNA复制方向为ac【答案】C【解析】【分析】分析题意可知：开始一段时间将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷（3H-dT）的培养基中，这段时间中复制的DNA分子含有低放射性，将大肠杆菌放在含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。DNA分子继续进行复制，这段时间内形成的DNA分子具有高放射性，由图可知，中间区段有低放射性，两端为高放射性，即DNA的复制起点，在低放射区域，DNA复制起点从起始点向两个方向延伸。【详解】A、根据放射性自显影结果可知，中间低放射性区域是复制开始时在含低剂量3H标记的脱氧胸苷(3H-dT)的培养基中进行复制的结果，因此复制起始区在低放射性区域，A错误；
31、B、放射性自显影检测无法判断DNA两条链上的放射性情况，因此不能得出DNA复制为半保留复制，B错误；C、中间为低放射性区域，两边为高放射性区域，说明DNA复制从起始点向两个方向延伸，C正确；D、DNA复制方向为abc，D错误。故选C。16. 关于探索DNA是遗传物质的经典实验的叙述，错误的是（）A. 格里菲思肺炎链球菌转化实验的实验思路是将各种物质分开，单独研究其作用B. 艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验均设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应C. 赫尔希和蔡斯实验分别用放射性同位素35S和32P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体D. 32P标记的噬菌体侵染实验若保温时间过短，会导致离心后上清液的放射
32、性增强【答案】A【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、格里菲思的体内转化实验并没有将各种物质分开，A错误；B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验实验设计思路相同都是设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应，
33、B正确；C、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此要标记噬菌体需用含35S和32P标记的大肠杆菌分别培养，C正确；D、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性，D正确。故选A。17. 下列实验及结果中，能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质”的是（ ）A. 红花植株与白花植株杂交，F1为红花，F2中红花：白花=3:1B. 病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲C. 加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌D. 用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白，在子
34、代噬菌体中检测不到放射性【答案】B【解析】【分析】肺炎双球菌体外转化实验的结论：DNA是遗传物质，其他物质不是；噬菌体侵染细菌实验的结论：DNA是遗传物质。DNA的全称是脱氧核糖核酸，RNA的全称是核糖核酸。【详解】红花植株与白花植株杂交，F1为红花，F2中红花：白花=3:1，属于性状分离现象，不能说明RNA是遗传物质，A错误；病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲，说明病毒甲的RNA是遗传物质，B正确；加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌，只能说明加入杀死的S型菌存在转化因子，不能说明RNA是遗传物质，C错误；用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白，
35、在子代噬菌体中检测不到放射性，说明蛋白质未进入大肠杆菌，不能证明RNA是遗传物质，D错误。故选B。18. 在体外用14C标记半胱氨酸tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*CystRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*AlatRNACys（如图，tRNA不变）。如果该*AlatRNACys参与翻译过程，那么下列说法正确的是（ ） A. 在一个mRNA分子上不可以同时合成多肽被14C标记的肽链B. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定C. 新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的AlaD. 新合成的肽链中，原来Ala的位置会被
36、替换为14C标记的Cys【答案】C【解析】【分析】1、翻译过程中，一个mRNA可以结合多个核糖体同时进行多条相同肽链的翻译过程，这样可以提高翻译的效率。2、密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上，两者根据碱基互补配对原则进行配对。3、分析题图：*Cys-tRNACyS可以被无机催化剂镍还原成*Ala-tRNACys。【详解】A、一个mRNA分子上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链，A错误；B、tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对是由二者的碱基序列决定的，B错误；CD、由于半胱氨酸在镍的催化作用下还原成丙氨酸，但tRNA未变，所以该*AlatRNACys参与翻译时，新合成的肽链中原
37、来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala，但原来Ala的位置不会被替换，C项正确，D项错误。故选C。【点睛】本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合题中和图中信息准确判断各选项，属于考纲理解层次的考查。19. 经过漫长的探索历程，人类对遗传物质有了更加深入的了解。下列有关叙述正确的是（ ）A. 艾弗里实验证明了有些病毒的基因在RNA分子上B. 沃森和克里克研究证明了DNA半保留复制的过程C. DNA复制和转录都是沿着产物的53方向进行D. 科学家研究发现所有密码子都与反密码子互补配对【答案】C【解析】【分析】格里菲思的结
38、论是：已经加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质“转化因子”。但格里菲思不知道这种转化因子是什么物质。之后美国科学家艾弗里和他的同事对这一问题进行了深入研究。他们认为要弄清楚转化因子，就要对S型细菌中的物质提取、分离和鉴定。他们从S型活细菌中提取出了DNA、蛋白质和多糖等物质，然后将它们分别加入已培养了R型细菌的培养基中，发现只有加入S型细菌的DNA才具有转化的功能。【详解】A、艾弗里实验证明了肺炎双球菌的遗传物质是DNA，A错误；B、 沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型，B错误；C、 DNA聚合酶和RNA聚合酶都只能与DNA的3端结合，因此DNA复制和转录都是沿着产物
39、的53方向进行，C正确；D、 终止密码子没有与其配对的密码子，D错误。故选C。20. 下图表示中心法则，下列有关叙述正确的是（ ）A. 过程都会在人体的遗传信息传递时发生B. 人体细胞内的过程主要发生在细胞核中，产物都是mRNAC. 过程存在A-U、C-G、T-A、G-C碱基配对方式D. 过程有半保留复制的特点，过程发生在核糖体上【答案】C【解析】【分析】分析题图：图示表示中心法则，其中表示DNA分子的复制，表示单链DNA到双链DNA过程，表示转录过程，表示RNA的转录过程，表示RNA分子的复制过程，表示翻译过程，表示逆转录过程。其中逆转录和RNA分子的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。
40、【详解】A、过程为DNA的复制，为逆转录，为转录，均为RNA的复制，为翻译。都会在人体的遗传信息传递时发生的为，A错误；B、人体细胞内的过程转录主要发生在细胞核中，产物是mRNA、rRNA、tRNA，B错误；C、过程为转录，即DNA转录为RNA，存在A-U、C-G、T-A、G-C碱基配对方式，C正确；D、由于RNA一般为单链，过程RNA的复制没有半保留复制的特点，DNA的复制有半保留复制的特点，过程翻译发生在核糖体上，D错误。故选C。【点睛】本题结合中心法则图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，明确逆转录和RNA分子的
41、复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中，再结合所学的知识准确判断各选项。21. 下图中甲、乙分别表示人体细胞中发生的两种大分子的合成过程，相关叙述正确的是（ ）A. 图示甲为DNA复制，乙为转录B. 蛙的红细胞中只能进行乙过程，不能进行甲过程C. 甲过程需要解旋，乙过程不需解旋D. 甲、乙过程均只发生于“有遗传效应”的片段中【答案】A【解析】【分析】分析题图可知，甲过程DNA分子的两条链均做模板，是DNA分子的复制过程；乙过程中以DNA分子的一条链为模板形成单链结构，是转录过程。【详解】A、据分析可知，图示甲为DNA复制，乙为转录，A正确；B、蛙的红细胞既进行DNA复制，也进行转录，故甲和乙过
42、程都存在，B错误；C、DNA的复制和转录过程都需要解旋，C错误；D、甲过程发生在整个DNA分子中，乙过程发生在“有遗传效应”的片段中，D错误。故选A。22. 基因和基因在某动物染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法错误的是A. 基因和基因可以是一对等位基因B. 基因的表达产物可能影响基因的表达C. 基因和基因转录的模板链可能不在同一条DNA链上D. 基因和基因在结构上的主要区别是碱基对的排列顺序不同【答案】A【解析】【分析】1、基因与性状不是简单的线性关系，一对相对性状可以由多对等位基因控制，一对等位基因也可能与多对相对性状有关；2、基因可以通过控制酶的合成进控制细胞代谢而控制生物的性状，
43、也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；3、基因与基因、基因与基因产物、基因环境相互作用精细地调控着生物的性状。【详解】A、基因和基因属于非等位基因，A错误；B、基因I的表达产物可能影响基因的表达，B正确；C、转录是以基因的一条链为模板进行的，基因和基因转录的模板链可能不在同一条DNA链上，C正确；D、基因和基因在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同，D正确。故选A。23. 基因在转录形成mRNA时，有时会形成难以分离的DNARNA杂交区段，称为R环结构，这种结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。以下说法不正确的是（）A. 细胞DNA复制和转录的场所主要在细胞核中B. R环难以分离可
44、能是模板链与mRNA形成的氢键比例较高C. 是否出现R结构可作为是否发生转录的判断依据D. DNARNA杂交区段最多存在8种核苷酸【答案】C【解析】【分析】1、基因的表达是指基因控制蛋白质的合成过程，整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。2、转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。转录的模板是DNA分子的一条链；转录的原料有四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；转录过程需要RNA聚合酶；转录的产物包括mRNA、tRNA、rRNA。3、翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。翻译的场所在细胞质的核糖体上。
45、翻译的本质是把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。【详解】A、细胞DNA复制和转录的场所主要在细胞核中，线粒体和叶绿体中也可发生，A正确；B、mRNA难以从DNA上分离可能是这种DNA片段的模板链与mRNA之间形成的氢键比例较高，即GC碱基对比例较多，B正确；C、正常情况下基因转录时会形成DNARNA杂交区段，但不一定形成R环结构，因此是否出现R环结构不能作为是否发生转录的判断依据，C错误；D、DNARNA杂交区段最多存在8种核苷酸，因为DNA中最多可存在4种脱氧核苷酸，RNA中最多可存在4种核糖核苷酸，D正确。故选C。24. 下列关于基因、蛋白质与性状的关
46、系的描述中，正确的是( )A. 囊性纤维病症状是基因通过控制CFTR蛋白酶的合成间接控制生物性状来实现的B. 人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的C. 基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制D. 皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高【答案】D【解析】【分析】1、基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。2、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一个基因可以控制多种性状，一种性状也可以由多个基因共同控制。【详解】A.囊性纤维病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的，A错误；B.基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物体的性状，如人类白化病，B错误；C.基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一种性状可能会由多个基因控制，或一个基因可能会控制多个性状，C错误；D.皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，导致淀粉含量低而蔗糖含量高，D正确。故选D。25. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予瑞典科学家斯万特佩博，以表彰他在已灭绝古人类基因组和人类演化研究方面所做出的贡献。研究表明