《2021北京农大附中高二（下）期中化学试卷含答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021北京农大附中高二（下）期中化学试卷含答案.pdf（20页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021北京农大附中高二（下）期中化 学一、选择题（每小题只有一个选项符合题意每小题2 分，共 42分）1.下列防疫物品的主要成分不属于有机物的是二氧化氯消毒片CHLORINE DIOXIDE1A.聚丙烯B.聚碳酸酯C.二氧化氯D.丁晴橡胶C.二者属于同系物A.A B.BC.CD.D2.下列物质中，属于糖类的是A.纤维素 B.植物油C.蛋白质D.聚乙烯3.下列生活中常见的有机物，其中属于烧类的是A.甲烷 B.甲醛C.乙醇D.乙酸4.下列物质在常温常压下为气态的是A.乙烷 B.乙醇C.乙酸D.乙酸乙酯5.下列有关Q-H和0）-。达。1 1的叙述正确的是A.都属于醇类 B.都属于酚类D.都能与N
2、a反应6.下图有机物的正确命名为（）CH3CH3 CH2 C-CH3 G HsA.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷7.下列化学用语不正确的是A.乙烯的比例模型：B.甲基的电子式：g：HC.1,3-丁二烯的分子式：C4H 6 D,聚丙烯的结构简式：W C H 2 C H CH 3+8.有关戊烷的下列叙述不正确的是A.戊烷的分子式为C5 H i 2 B.常压下戊烷沸点比乙烷高C.戊烷有3 种同分异构体D.戊烷分子中所有原子都在同一平面中A.A B.B C.C D.D10.含碳、氢、氧的有机物X 的球棍模型为下列关于
3、X 的说法不正确的是A.相对分子质量为46 B.分子式为C2H4O2C.结构简式为CH3coOH D.官能团名称是竣基11.对二甲苯（结构简式CH.）的核磁共振氢谱吸收峰数目是A.1B.2C.3D.412.室温下，对于lOm Llm oLL?醋酸溶液，下列判断不氐砚的是A.加入C H 3coO Na固体后，溶液的p H 增大B.导电能力比lOmLlmol L1盐酸的导电能力弱C.加入少量Na2co3溶液后，产生气泡，说明C H 3 co 0 H 的K a小于H2c。3的 KD.与 NaHCOs 溶液反应的离子方程式为 HCO，+C H 3coO H =C H 3coeT+FO +CO?TN,O
4、/g）,、2 N0 jg）AH013.，=）2 ,。相同温度下，按初始物质不同进行两组实验，浓度随时间的变化如（无色）（红棕色）实验 a:c（N2O4）/mol-U10.100.070.0450.040.04实验b:（M O j/m o l L c（NO2）/m ol LT10.100.20.A.0 2 0 s,实验 a 中 y(N C2)=3 x l(r3m ol/(L.s)B.6 0 8 0 s,实验a 中反应处于平衡状态，N?O4的转化率为60%C.实验b 中，反应向生成N。？的方向移动，直至达到平衡D实验a、b 达到化学平衡后，提高温度，反应体系颜色均加深14.化学与生活息息相关。下列
5、说法不正确的是A.油脂可以制肥皂B.淀粉没有甜味，淀粉不属于糖类C.粮食酿酒过程涉及水解、分解等反应D.具有强氧化性的含氯消毒液可使新冠病毒变性失活15.下列各组混合物中，不能用分液漏斗分离的是A.溟乙烷和水 B.甲苯和水 C.植物油和水16.实验室用下图装置制备乙烯，下列有关说法不正确的是D.乙醇和水/温度计气体T 3 SI 5整Lz醇和中。啜浓硫酸A.圆底烧瓶中应加入碎瓷片防止爆沸B.烧瓶中应先加入乙醇，再缓慢加入浓硫酸C.实验时，加热迅速升温至170,提高乙烯的产率D.将产生的气体直接通到Br2的 CCL溶液，检验是否有乙烯生成1 7.下列物质分离、提纯方法正确的是选项实验加入的试剂和方
6、法A除 去 苯 中 苯 酚加入饱和滨水，过滤B粗苯甲酸提纯常温下加水溶解，过滤C除去乙快中硫化氢气体用高锯酸钾酸性溶液，洗气D除去乙酸乙酯中的乙酸加入饱和碳酸钠溶液，振荡、静置、分液A.A B.B C.C D.D1 8.以富含纤维素 农作物为原料，合 成PEF树脂的路线如下：HO-CHTOX纤 维 素 工 葡 萄 糖 以 果 糖 二 VJ5-HMFFDCAPEF(图中 表示链延长)下列说法不正确的是A.葡萄糖、果糖互为同分异构体C.单 体a为乙醉B.5-HMFFDCA发生氧化反应D.PEF树脂可降解以减少对环境的危害19.下列根据实验操作和现象得出的结论不正确的是选项操作及现象结论A向KMnO
7、4酸性溶液中滴加维生素C溶液，紫红色褪去维生素C有还原性B向淀粉溶液中加稀硫酸，加热一段时间，冷却，加新制CU(OH)2悬浊液，加热未见红色沉淀淀粉未水解C盛有等体积的水和无水乙醇的两烧杯中，分别加入相同体积和形状的钠，钠在水中反应比乙醉中剧烈水中羟基比醇中的活泼D向澳乙烷中加入NaOH乙醇溶液，加热，将产生的气体经水洗后，通 入KMnCU酸性溶液中，紫红色褪去漠乙烷发生消去反应A.A B.B C.C2 0.依据下列实验得出的结论不正确的是D.D苯酚晶体 N aOH溶液蒸溜水 苯酚浊液实验13，清一三三一D避乙酸溶液、苯酚溶液土 浓度相同/士与占浓度等体积的一二N aHCC3溶液 后有气泡产生
8、 无明显现象实验2A.苯酚具有酸性C碳酸酸性比苯酚强B.苯酚酸性比乙酸弱D.实 验 1 用 N aHCCh替 代 NaOH现象相同2 1.高分子M 广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图:产3H HCH：CH CC o人 0*6高分子M下列说法不正确的是A.试剂a 是甲醇B.化合物B 不存在顺反异构体C.化合物C 的核磁共振氢谱有一组峰D.合成M 的聚合反应是缩聚反应第二卷共58分2 2.下面是几种有机物之间的转化关系：CH3cH,CHQH-1-CH3cH2CHO三 CH,CH2coOH 个且 CH3CH2COOCH2cHjCH3CH2Br CH,=CH2 但 CH3cH20H-
9、(1)反应用。2氧化，反应化学方程式是一。(2)反应的化学方程式是一。(3)用 I。标记乙醇分子中的氧原子，反应生成物中含 O 的物质结构简式是_。23.A 是相对分子质量为28的烧。以 A 为原料合成有机化合物D 的方法如下图所示。A 的结构简式是,ATB 的反应类型是(2)BTC 反应的试剂及条件是。(3)C-D 反应的化学方程式是(4)写出C 和乙二酸在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式:24.化合物M 是一种具有茉莉花香味的无色油状液体，结构简式是CH2OOCCH3，其合成路线如图(部分反应条件未注明):H(1)煌 A 的结构简式是一,G 所含官能团的名称是一o(2)写出F 与新制
10、氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式一。(3)B-C 反应的化学方程式是一o25.PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物，常用作增塑剂，其合成路线如下图所示:XaOH 三-QfiiOsH-B-C -1一定条件PN A（CxHsoPHCHO%一定 条 件 上催化剂 r已知:KMnO4/H RICH=CHR2 _RiCOOH+R2COOH（Ri、R2代表:IS基）OHOH%R1C-H Kt-C-CHO R i-m-C-Q M)%代利子Rsis请回答：(1)A 分子中只有一个氯原子，A-B 的化学方程式是=(2)C 含有的官能团名称是 o(3)D 能发生银镜反应，且分子中有支链，D
11、 的结构简式是.(4)ETF 的反应类型是 o(5)E 的结构简式是 o(6)C 与 F 在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是：。(7)香豆素是一种重要的香料，与 C 具有相同的相对分子质量；14.6 g 香豆素完全燃烧生成 3 9.6 gC O2 U 5.4 g H j O o香豆素的分子式是。写出所有符合下列条件的香豆素的同分异构体的结构简式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _0a.分子中含有|基团-C0b.分子中除一个苯环外，无其他环状结构c.苯环上的氢原子被氯原子取代，得到两种一氯代物2 6.奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图
12、：已知:?0H RC 1-羡 RM g C l R l-C-R；H；R 1 _ _ RIR2R3C O O R4+R5C O O R6 小，R3C O O R6+R5C O O R4(1)A 是芳香族化合物，A分子中含氧官能团是一。(2)B-C 的反应类型是一。(3)E的结构简式是。(4)JTK 的化学方程式是一。(5)已知：G、L和奥昔布宁的沸点均高于2 00C,G和 L发生反应合成奥昔布宁时，通过在7 0左右蒸出(填物质名称)来促进反应。(6)奥昔布宁的结构简式是.2 7.电镀工业往往产生含C rO：、C r?O；含铭废水，排放前须将二者还原为C p+,之后再加碱沉淀出C r(O H)3,
13、经处理后废水中倍的含量显著降低。Cr O)、0：中，铭(C r)元素的化合价为。(2)化学平衡2 C rO：+2 H+.C j O j+H?。K=4.2 x l 0。体系中c(H+)=0.01m o l-L T时，比较q C r2。/)、c(C rO j)的大小：(3)化学还原法处理含铭废水i .向废水中加入H 2 s o 3(二元弱酸；S O2溶于水即得H2S O3)。H,S O3的电离常数K%的 表 达 式 为。将C q O f转变为C产，利用了 H 2 s O 3的酸性和 性。i i .投加生石灰，将C产沉淀为CNOH%。(4)电解还原法处理酸性含倍废水：以铁板做阴、阳极，电解含铭废水，
14、示意图如图。阳极电极反应F e-2 e-=F e?+。产生的F e?+将C与O；还原为C产 的 离 子 方 程 式 为。阴极区的pH(填“增大”或“减小”)，使C产、F i+形成C r(0H)3、F e(0H)3沉淀。随着电解的进行，阳极铁板会发生钝化，表面形成F e O F q O s的钝化膜，使电解池不能正常工作。将阴极铁板与阳极铁板交换使用，一段时间后，钝化膜消失。结合有关反应，解释钝化膜消失的原因参考答案一、选择题（每小题只有一个选项符合题意每小题2分，共 42分）1.【答案】C【解析】【分析】【详解】A.聚丙烯是丙烯的加聚产物，结构中含碳元素，故为有机物，A 错误；B.聚碳酸酯（简称
15、PC）是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，结构中含碳元素，故为有机物，B 错误；C.二氧化氯中不含碳元素，属于无机物，c 正确；D.丁月青橡胶是CH2=CH-CH=CH2和 CH2=CH-CN 的加聚产物，结构中含碳元素，故为有机物，D 错误；故答案为：C。2.【答案】A【解析】【详解】A.纤维素，属于多糖，水解最终能够得到葡萄糖，A 符合题意；B.植物油，属于高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，B 不符合题意；C.蛋白质，由氨基酸脱水缩合得到的一类具有生物活性的高分子化合物，C 不符合题意；D.聚乙烯，由乙烯加聚得到，是高分子化合物，D 不符合题意：答案选A。3.【答案】A【解析】【详解】A.甲烷
16、属烷妙，故 A 符合题意；B.甲醛属于醛类，是炫的含氧衍生物，故 B 不符合题意；C.乙醇属于醇类，是燃的含氧衍生物，故 C 不符合题意；D.乙酸属于竣酸类，是燃的含氧衍生物，故 D 不符合题意；故答案为A。4.【答案】A【解析】【详解】常温常压下，烷烧分子中 碳原子数目小于4 时，其状态为气态，乙烷中的分子式为C2H6,其分子中的碳原子数为2,故乙烷在常温下是气体。常温常压下，乙醇、乙酸、乙酸乙酯均为液态。故选A。5.【答案】D【解析】【详解】A.属于酚类，CH20H是苯甲醇，属于醇类，故 A 错误；B.0I-H 属于酚类，0 p C H 2 H 是苯甲醇，属于醇类，故 B 错误；故答案为D
17、。C H 2 0 H是苯甲醇，属于醇类，两者结构不相似,都能与N a反应生成H 2,故D正确;不属于同系物,6 .【答案】C【解析】【分析】烷烧命名时，要选最长的碳链为主链，据此得出是“某烷”，然后从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，将取代基写在“某烷”的前面，据此分析。【详解】烷嫌命名时，要选最长的碳链为主链，此烷烧的主链有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，而当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，故在3号碳原子上有两个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称为3,3,4-三甲基己烷，故C正确
18、；答案选C。7 .【答案】D【解析】【详解】A.乙烯的结构简式为C H 2=C H 2,转化为比例模型，C原子比H原子大，比例模型为A正确，不选；HB .甲基的结构简式为一C H 3,存在一个单电子，其电子式为.e：H，B正确，不选；C.1,3 一 丁二烯的结构简式为C H 2=C H-C H=C H 2,分子式为C4H 6,C正确，不选；pCHz CH 土D.聚丙烯由丙烯(C H 3 c H=C H*经加聚反应得到，其结构简式为|,D错误，选；CH3答案选D。8.【答案】D【解析】【详解】A.戊烷，符合烷炫的通式C n H2n+2,戊烷中含有5个碳原子，则戊烷的分子式为C 5 M 2,A正确
19、，不选；B.戊烷和乙烷均为分子，沸点和分子间作用力有关，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高，因此戊烷的沸点高于乙烷，B正确，不选；C.戊烷有3种同分异构体，分别是正戊烷C H 3 c H 2 c H 2 c H 2 c H3,异戊烷(C b C H C H 2 c H3,新戊烷C(C H3)4,C正确，不选；D.戊烷中存在多个饱和碳原子，其空间结构类似于甲烷，所有原子不可能共平面，D错误，符合题意;答案选D。9.【答案】D【解析】【分析】【详解】A.通过测定一定时间内生成氢气 体积，测定锌与稀硫酸反应速率，能达到实验目的，A与题意不符；B.首先连接K i 电解硫酸钠，在阴阳两极分别产
20、生氢气和氧气，再断开K i,连接K 2可形成氢氧燃料电池，能达到实验目的，B与题意不符；C.利用容量瓶、玻璃棒和小烧杯配置一定浓度的Na C l溶液，能达到实验目的，C与题意不符；D.装置中，铁件作阳极，失电子生成亚铁离子，不能在铁件的表面镀铜，D符合题意；答案为D。10 .【答案】A【解析】【详解】将 X的球棍模型转化为结构简式为C H j C O O H,为乙酸；A.乙酸的相对分子质量为6 0,A错误；B,乙酸的分子式为C 2H 4 O 2,B正确；C.乙酸的结构简式为C H 3 c o O H,C正确；D.乙酸的官能团为一COOH,名称为竣基，D正确；答案选A。11.【答案】B【解析】【
21、详解】有 2 种等效氢原子，则核磁共振氢谱吸收峰数目是2,故答案为B。12.【答案】C【解析】【分析】lO m Llm o l 匚 醋酸溶液中存在如下电离平衡：C H 3 C O O H -C H j C O O +H ,依此解答。【详解】A.加入C H 3 c o O N a 固体，醋酸根离子浓度增大，醋酸电离平衡逆向移动，溶液中酸性减弱，p H 增大，A正确；B.溶液中自由移动离子的浓度越大导电能力越强，盐酸为强酸在溶液中完全电离，醋酸为弱酸在溶液中部分电离，lm o l/L的盐酸溶液中自由离子的浓度比lm o l/L醋酸大，导电能力更强，B正确；C.醋酸与碳酸钠反应可以产生气泡为C O
22、2,说明CH3cOOH的酸性H 2 c。3 强，则CH3coOH的K a 大于 H 2 c。3 的K%,c错误；D.由 于&(C H 3 c o O H)K a(H 2c o 3)K a(H C C)3),C H 3 c o O H 可与碳酸氢钠反应生成二氧化碳碳，离子方程式为：HCO；+CH3COOH=CH3COO+H20 +C 02 T,D 正确；故选c。13.【答案】C【解析】【分析】【详解】A.根据表格数据可知，020s c(N 204)=0.03mol/L,根据方程式，则c(N 02)=2Ac(N 204)=0.06mol/L,因此(NO2)=0061Tl=3 x l(rm ol/(
23、L-s),A 正确；20sB.60 80s,实验a中N 2O4的浓度不再改变，反应处于平衡状态，此时N?。的浓度为0.04mol/L,则转0 1-0 04化率 为 一 x 100%=60%,B 正确；0.1()I72C.根据实验a可知该温度下，反应的平衡常数 长=上 三=0.3 6,实验b中，投入N,O4和NO,的浓度0.040?2分别为0.1mol/L和0.2mol/L,此时&=黄=0.4K,则平衡向生成N?O4的方向移动，直至达到平衡，C错误；D.该反应为吸热反应，因此实验a、b达到化学平衡后，升高温度，反应均朝着正反应方向(即生成N O2的方向)进行，反应体系的颜色均加深，D正确；答案选
24、C。14.【答案】B【解析】【详解】A.油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠可制肥皂，故A正确；B.淀粉没有甜味，但淀粉是多糖，其完全水解产物是葡萄糖，故B错误；C.淀粉完全水解得到葡萄糖，葡萄糖再在酒曲酶作用下分解生成乙醇和CO2,故C正确；D.新冠病毒是蛋白质，遇强氧化性的含氯消毒液发生变性，失去活性，故D正确；故答案为B。15.【答案】D【解析】【详解】A.漠乙烷和水互不相溶，可用分液分离，需用到分液漏斗，A不符合题意；B.甲苯和水互不相溶，可用分液分离，需用到分液漏斗，B不符合题意；C.植物油和水互不相溶，可用分液分离，需用到分液漏斗，C不符合题意；D.乙醇溶于水中，可利用其沸点的不同进行分
25、离，利用蒸镯，不需要分液漏斗，D符合题意；答案选D。16.【答案】C【解析】【详解】A.液体混合物加热时，需要加入碎瓷片防止爆沸，故 A正确；B.配制乙醇和浓硫酸的混合液，需要在烧瓶中先加入乙醇，再缓慢加入浓硫酸，并用玻璃棒搅拌，故 B正确；C.乙醇在1 7 0 下发生消去反应生成乙烯，在 1 4 0 下发生分子间脱水生成乙醛，则迅速升温至1 7 0,目的是防止发生副反应生成乙酸，故 C错误：D.乙烯能使Bn的 C C 1 4 溶液褪色，而挥发的乙醇不能使B r2 的 C C 1 4 溶液褪色，则将产生的气体直接通到Bn的 C C 1 4 溶液，可检验是否有乙烯生成，故 D正确；故答案为C。1
26、 7.【答案】D【解析】【详解】A.加入饱和滨水后，苯酚与澳反应生成的三澳苯酚及过量的澳都会溶解在苯中，虽然除去了苯酚，但引入了新的杂质，A不正确；B.苯甲酸微溶于水，且苯甲酸中的杂质未知，所以常温下加水溶解、过滤，难以提纯苯甲酸，B不正确；C.高铳酸钾酸性溶液不仅能将硫化氢氧化，还能将乙焕氧化，C不正确；D.饱和碳酸钠溶液能去除乙酸，且能降低乙酸乙酯的溶解度，可达到除去乙酸乙酯中乙酸的目的，D正确；故选D。1 8.【答案】C【解析】【详解】A.葡萄糖、果糖分子式均为C 6 H l 2。6,互为同分异构体，故 A正确；B.5-H M F F D C A 是 5-H M F 结构中的醇羟基和醛基
27、发生氧化反应生成F D C A,故 B正确；D.P E F 树脂可降解，代替聚乙烯、聚氯乙烯塑料可以减少白色污染，减少对环境的危害，故 D 正确；故答案为C。1 9.【答案】B【解析】【详解】A.维生素C 有还原性，能使K M n C U 酸性溶液紫红色褪去，故 A 正确；B.向淀粉溶液中加稀硫酸，加热一段时间，冷却，加新制Cu(0 H)2 悬浊液，加热未见红色沉淀，其原因是没有先加NaOH溶液中和催化作用的稀硫酸，后再新制Cu(OH)2 悬浊液，并加热，则无法判断淀粉是否水解，故 B 错误；C.水中羟基比乙醇中的活泼，则 Na与水反应比Na与乙醇反应剧烈，故 C 正确；D.向溪乙烷中加入Na
28、OH乙醇溶液，加热，将产生的气体经水洗除去挥发的乙醇后，再通入KMnO4酸性溶液中，紫红色褪去，说明有乙烯气体生成，澳乙烷发生消去反应，故 D 正确：故答案为B。2 0.【答案】D【解析】【分析】由实验1可知，苯酚晶体加入到蒸储水中变为浊液，说明苯酚的溶解度低，当加入NaOH溶液后反应生成苯酚钠，说明苯酚具有酸性；有实验2 可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，据此解答。【详解】A.与分析可知，苯酚具有酸性，A 正确；B.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，B 正确；C.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，C 正确；D.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳
29、酸的酸性比苯酚强，加入碳酸氢钠不反应，则现象不同，D 不正确；故选D。2 1.【答案】D【解析】【分析】CH三CH与试剂a 发生加成反应生成B,HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C,B 和 C 聚合生成 M,根据聚合物M 的结构式可知，M 的单体为CH2=CH-O-CH3和 F=C,由此可知B 为0人 0万 0CH2=CH-O-CH3,C 为 f =C，则试剂a 为 CH3OH,据此分析解答。O人5so【详解】A.根据分析，试剂a 为 CFhO H,名称是甲醇，故 A 正确；B.化合物B 为 CH2=CH-O-CH3,要存在顺反异构，碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形
30、成顺反异构，B 的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，故 B 正确；H_HC.化合物C 为 f=c,其结构对称，只含有一种氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，故 c 正确；0人()万 0H_HD.聚合物M 是由CH2=CH-O-CH3和 F=C 中的双键上发生加成聚合反应，不是缩聚反应，故 D 错误；答案选D。第二卷共58分2 2.【答案】（1）2CH3CH2CH2OH+O2 CH3cH2cH0+2 1 0A（2）W Na O H C H2=CH2?2（3）C H 3coi80cH 2cH 3【解析】【分析】【小 问 1 详解】1-丙醇和氧气在铜做催化剂加热条件下反应生成丙
31、醛和水，方程式为：2cH eH,C H,O H+O,-C H,C H,C H O+2H,O ；3 乙 L L A J L【小问2 详解】澳乙烷在氢氧化钠醉溶液加热的条件下发生消去反应生成乙烯和水，方程式为:CH2CH2Br+N aOH C H2=CH2?2；【小问3 详解】反应为酯化反应，根据酸去羟基醇去氢的原则，用 18。标记乙醇分子中的氧原子，则产物中乙酸乙酯中含有 1 8 0,其结构简式为：C H 3col80cH 2cH 3。2 3.【答案】.CH2=CH2.加成反应.NaOH水溶液，加热.HOCH2CH2OH+HOOCCOOH,2H2A。+A-梦=o.nHOCH2CH2OH+nHOO
32、CCOOH,定条件 0 0rII II r+(2 n-l)H2OH-F O-C H 2-C H 2-O-C-C+O H【解析】【分析】A 是相对分子质量为28的烧，利用商余法，28除 以 1 2,商是2,余数是4,则 A 的分子式为C2H4,是乙烯，其结构简式为CH2=CH2。乙烯与Br2发生加成，生 成 1,2一二澳乙烷，CH2BrCH2B r,它在NaOH水溶液中发生水解，一Br转化为一OH,C 为 HOCH2cHzOH,与乙二酸发生酯化反应得到D。【详解】(1).A 为乙烯，其结构简式为CH2=CH2；A 与 B n发生加成反应生成B,A-B 的反应类型是加成反应；(2)1,2二浸乙烷在
33、NaOH水溶液中发生水解得到C,反应条件为NaOH水溶液，加热；A(3)C为乙二醇，D 为乙二酸，反生酯化反应得到D,化学方程式为HOCH2cH2OH+HOOCCOOH、浓 疏 酸(4)C为乙二醇，D 为乙二酸，在一定条件下合成高分子化合物，0 0nHOOCCOOH-1 1 1 1 r一定条件 H-FO-CH2-CH2-O-C-C4T?OHff化学方程式为nHOCH2cH2OH+(2n-l)H2Oo.段基(2)CH3cHO+2Cu(OH)2+N aOH CH3coONa+Cg。CHA-l+NaOH(H ()|+N aC L2 5.【答 案】.+NaOH.加成反应或还原反应-Q+NaQ+H2O产
34、 n o a i2C-C H O83.竣 基 .ObI-n H(XXr(CHC(X)H 1 MOTH：O-CH.0H w占二”上a n产叫OC(CHMtX)CH俨 Q TCH,.c 9H6。2H Ct CTI【解 析】【分 析】由合成图可知，环己烷与氯气光照下发生取代反应生成A(一氯环己烷)，然后发生消去反应生成B(Q),再 被 氧 化 生 成C(HOOC(CH2)4COOH),D能发生银镜反应，且分子中有支链，则D为J严C IIj-C T J-C-H,结合信息可知，D与HCHO反 应 生 成E(HOCH2-CHO),E与氢气发生加成生成FCH3CH1严(HOCH1(j-CH2OH),C与F发
35、 生 酯 化反应生成PNA。CH3【详 解】(1)A分子中只有一个氯原子，A-B的反应为在氢氧化钠溶液中共热发生消去反应生成Q，cr静+NaOH-反应的化学方程式为+N aa+H2O；酵+NaOH-+N aa+H2O,故答案为:(2)由上述分析可知，C的结构简式为HOOC(CHZ)4C O O H,官能团名称是竣基，故答案为：竣基;0II(3)D能发生银镜反应，且分子中有支链，则含有甲基和醛基，D的结构简式为为CI hqHY-H,故答CH30II案 为：C H 3 T Y-H;CH3严(4)一定条件下，E与氢气发生加成生成F (H oai i (j：C H2O H),该 反 应 类 型 加 成
36、 反 应(或 还 原 反C H3应)，故答案为：加成反应(或还原反应);(5)结合信息可知，D与HCHO反 应 生 成E,则E的结构简式为HOCH2 C H O,故答案为：CIh严n o a i2c CHOI,CHa(6)C与F发生酯化反 应 生 成P N A,酯化反应的化学方程式是网P bn H(XX (Ho,ax)H n woni；、CHfiH=HO|OC(CH2MoDOCKfHj O*(2c l)HO 故您案为.CH.CH,尸，一 左 条 体、r I in HCXM(CHihC(X)H n HOCH；f (7)香豆素是一种重要的香料，与C具有相同的相对分子质量，相 对 分 子 质 量 为
37、146,14.6g香豆素完全 燃 烧 生 成39.6g CCh和5.4g H 2O,即O.lmol香豆素燃烧生成0.9molCC)2和0.3molH2O,再由质量守恒可知，含 有 氧 原 子 的 物 质 的 量 为(14.6g-0.9moixl2g/mol-0.6g)4-16g/mol=0.2mol,所以香豆素的分子式是C9H6。2,故 答 案 为:C9H6。2；香豆素的同分异构体符合a.分子中含有?基 团；b.分子中除一个苯环外，无其他环状结 CO构；c.苯环上的氢原子被氯原子取代，得到两种一氯代物，则其同分异构体的结构简式为OH,故答案为:2 6.【答 案】.酚 羟 基.取 代 反 应 .
38、HC三CCH2OH+CH3coOHCFhCOOCH2c三CH+H2O3.乙 酸 甲 酯OCH2C=CCH2N(C2H5)2o【解 析】【分析】A 是芳香族化合物，分子式为C6H6 0,为苯酚，结构简式为，苯酚和氢气发生加成反应制得B,B 为环己醇，结构简式为 J,环己醇可以和氯化氢在加热的条件下反应生成C,C 为/M g C l,由图中可知，C 可以和M g和乙醛反应制得D,D 为丫 ，根据D 和 F 生成G,0根据G 的结构简式可知，E 的结构简式为：彳。，E 与浓硫酸和甲醇在加热的条件下反应制口 OCH30得 E F 的结构简式为：，广，D 与 F 可以在酸性条件下反应制得G；由 K 的结
39、构简式，可OCH3知 J 的结构简式为：HCmCCHzOH,与乙酸和浓硫酸发生酯化反应制得K,K 与 HN(C2H5”和甲醛反应制得0L,L 和 G 可以根据提示信息可得奥昔布宁，结构简式为 H O J 0 C H C-C C H N(c H _)，据此Ou 2 2分析。【详解】(1)A是芳香族化合物，分子式为C6H6 0,为苯酚，结构简式为，分子中含氧官能团是酚羟基；(2)环己醇可以和氯化氢在加热的条件下反应生成C,B-C 的反应类型是取代反应；0(3)根据G的结构简式可知，E的结构简式为：-a。；OH(4)由 K 的结构简式，可知J 的结构简式为：HC三 CCH2OH,与乙酸和浓硫酸发生酯
40、化反应制得K,J-K 的化学方程式是 HCWCH2OH+CH3co0H：-CH3coOCH2c三 CH+H2O；A(5)G、L 和奥昔布宁的沸点均高于200,G 和 L 发生反应合成奥昔布宁时，是可逆反应，反应过程中生成了乙酸甲酯，通过在70左右将其蒸出来，生成物浓度减小，促进反应正向进行;(6)G和 L 发生反应合成奥昔布宁,奥昔布宁的结构简式是OCH2C=CCH2N(C2H5)2【点睛】充分利用题目所给信息，D 和 F 反应得到G 的反应原理是难点。2 7.【答案】.+6价.Ka=(Hc(H 2so).还原 .6Fe2+Cr2O+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O.增大 .将阴极铁板与
41、阳极铁板交换使用，阴极氢离子放电产生氢气 2H+2e=H 2 t,氢气还原金属氧化物4H2+FeO Fe2O3=3Fe+4H2O,因此一段时间后，钝化膜消失。【解析】【详解】(D CrO；、C jO；中氧元素是一2 价，则根据化合价代数和为0 可知铭(C r)元素的化合价为+6价。(2)根据方程式可知K=2沈;：；髭)，又因为化学平衡2CrO4-+2H+Cr2O；+H20 K=4.2X1014,体系中c(H)=0.0 1 m o l.L T,则c(Cr2O；-)=4,2X 10c2(C r O j,因此c(C r2O;-)c(C rO.)；(3)H 2 s 0,第一步电离方程式为H 2sO 3
42、.HSO；+H+,则电离常数K-的表达式为K 一(H+)c(HSO；)a,-c(H 2so3)将Cr?。；-转变为C产，C r元素化合价降低，得到电子，被还原，因此利用了 H2sO3的酸性和还原性。产生的Fe?+将 Cr?。；还原为C产，铁元素化合价从+2价升高到+3价，失 去 1个电子，铭元素化合价从+6价降低到+3价，得到3 个电子，因此根据守恒法可知反应的离子方程式为6Fe2+CnO；-+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O阴极区氢离子放电，溶液碱性增强，即增大，使C P+、Fe3+形成C r(0H)3、Fe(0H)3沉淀。将阴极铁板与阳极铁板交换使用，阴极氢离子放电产生氢气，氢气还原金属氧化物，因此一段时间后，钝化膜消失，有关反应为 2lT+2e-=H2 t、4H2+FeO Fe2O3=3Fe+4H2O。