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1、江苏省江阴南菁高级中学2021-2022学年高二上学期8 月开学检测化学试题一、单项选择题（共 20小题，每小题2 分，共 40分。每小题只有一个选项最符合题意。）1.以下用于研究有机物的方法错误的是A.蒸储法常用于分离提纯液态有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2.下列对糖类的认识正确的是A.糖类是有甜味的一类物质的总称B.糖类都含有镶基，对氢氧化铜等弱氧化剂表现出还原性C.葡萄糖是分子组成最简单的糖，与果糖互为同分异构体D.葡萄糖分子中有醛基和羟基两种官能团3.下
2、列关于有机物结构简式的说法正确的是A.甲酸乙酯的结构简式：C2H5OOCHB.丙烯的结构简式：CH2CHCH3C.苯甲酸的结构简式:HCOAQ0D.对硝基苯甲醛结构简式：/=I INO2CH4.下列说法正确的是A.人体内的蛋白质不断分解，最终生成水和二氧化碳排出体外B.氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应C.蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到两种物质D.合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料5.下列有机物的一氯代物只有两种的是6.根据如图转化关系判断下列说法中正确的是（OH|（G H i o O s）.卜 萄糖|一 立 亘 了 津 也 最 名 画 A.（C 6 H i O
3、 5）n 可以是淀粉或纤维素，二者均属于多糖，互为同分异构体B.可以利用银镜反应证明反应的最终产物为葡萄糖C.酸性高铳酸钾溶液可将乙醇氧化为乙酸，将烧黑的铜丝趁热插入乙醇中可得到大量乙酸D.向反应得到的混合物中倒入饱和氢氧化钠溶液并分液可得到纯净的乙酸乙酯7 .的同分异构体中，含有苯环且苯环上一氯代物只有一种结构的共有（不考虑立体异构）（）A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种8 .下列说法不正确的是A.核糖和脱氧核糖均可以发生氧化、还原、酯化反应B .麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应C.油脂、蛋白质、核酸均属于高分子D.若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物可能相同，可能不同9
4、.下列过程中，没有发生酯化反应的是A.用秸秆制取燃料乙醇 B.用纤维素制取硝酸纤维C.核昔酸生成多聚核甘酸 D.白酒陈化过程中产生香味1 0 .根据官能团分类，下 列 物 质 中 与 属 于 同 一 类 物 质 的 是（）1-滨丙烯能发生如图所示的4 个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是酸性KMnO,溶液a.引 j剂一CH3 CH=C H BrHjO/H*土演的CCI.溶液A.B.C.D.1 2.下列各组化合物中不互为同分异构体的是A和 呼C/C O O H 和1 3.下列关于有机物的说法正确的是A.B.乙静和丙三醇互为同系物环己烯(，分子中的所有原子共面C.D.分子式为C5H10O2
5、且属于酯的同分异构体共有9 种(不考虑立体异构)()的二氯代物有6 种结构(不考虑立体异构)1 4.分子式为C4H8。3的有机物在一定条件下具有如下性质:在浓硫酸存在下，能与CH3cH2OH、CH3coOH反应；在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使滨水褪色的物质；在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C4H6。2的五元环状化合物；则 C 4 H 的结构简式为A.HOCH2coOCH2cH3B.HOCH2CH2CH2COOHC.CH3CH(OH)CH2COOH D.CH3cH2cH(OH)COOH1 5.关于有机物(b)、3)、0(p)的叙述正确的是A.b 分子中所有原子均在同一平面上B.d 的分子式
6、为C 8H m 其属于芳香煌C.p 分子的一氯取代物共有7 种CH2CH2D.b、d、p 互为同分异构体，且均能与滨水发生反应16.1,4一二氧六环。)可通过下列方法制CH2CH2取，则该燃A 为灿奥一B空 警 一C等一1,4-二 氧 六 环 儿 乙 快B.乙烯 C.1一丁烯D.1,3 一 丁二烯1 7.乙醇分子中不同的化学键如图：H 西，瑞。H,关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说明不正确的是A.和金属钠反应键断裂B.和氢澳酸反应时键断裂C.和浓硫酸共热1 4 0 时键或键断裂；1 7 0 时键断裂D.在 A g 催化下和0 2 反应键断裂1 8.下列合成高分子化合物的化学方程式中，错误的是（
7、不考虑反应条件）A.nCH2=CHCH2coOHf C H；I H ；,C I L C O O HB.nHOOC(CH2)5OH-11()O C dH .)()I I+(n-1)H2Oc.Oil+nHCHO-上-H （）H+（2 n T）H2OD.nHOOC（CH2）4COOH+nHO（CH2）2OH HO-：（X,（CH,）;C（X）（CH）,0 H+（2 n-l）H2OO-1 11 9.芳香化合物A（工;二：C H C H 2。）在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略 1 10CH3CHCOOH去）。有机物C可以由乳酸（I）经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是OHA 消去、
8、加成、水解、酸化B.氧化、加成、水解、酸化C.取代、水解、氧化、酸化 D.消去、加成、水解、氧化2 0.有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是CH2OHQ 可以使酸性K M n C U 溶液褪色IH3C O-CH可以和NaOH溶液反应在一定条件下可以和乙酸反应在一定条件下可以发生催化氧化反应在一定条件下可以和新制C u(0H)2悬浊液反应A.B.C.D.二、不定项选择(共10小题，每小题4 分，共 40分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0 分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2 分，选两个且都
9、正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0 分。)21.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种，其结构如图。下列关于A的说法正确的是泮CHO化合物A的分子式为C l5H22。3B.与 F e C b 溶液发生反应后溶液显紫色C.I m o lA 最多可以与4 m o i c u(0H)2反应D.I m o lA 最多与2m 0I H 2加成22.物质X的结构简式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂,也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是该有机物能发生氧化反应，氧化产物能发生银镜反应B.该有机物分子内所有碳原子可能在同一平面内C.该有机
10、物能溶于水，一定条件下能反应生成高聚物D.等物质的量的X分别与足量的N a H C C h、N a O H溶液反应，消耗的N a H C C h、N a O H 的物质的量相等23 .膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是H3C-OH O C H=C H C H 2 0 H A.芥子醇在空气中能稳定存在H3C-OZB.芥子醇能时酸性K M n C U 溶液褪色C.I m o l芥子醇与足量浓滨水反应，最多消耗3 m o i B nD.芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应24.
11、化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是OCJO1 1 A 分子中两个苯环不可能处于同一平面化合物XB.不能与饱和Na2cCh溶液反应C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种D.Imol化合物X 最多能与2moiNaOH反应25.下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是取代反应加成反应水解反应中和反应OTHCOOH八1 R I-O-CCH3CHSCHHCH；中CHCOOHCH3oHNA0A.维生素PB.阿司匹林c.芬必得D.扑热息痛A.A B.B C.C D.D26.茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种
12、食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A 的结构简式，关于这种儿茶素A 的有关叙述不正确的是A.分子式为C15H14O7B.1 mol儿茶素A 在一定条件下最多能与6 mol H2加成C.等质量的儿茶素A 分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗Na和 NaOH的物质的量之比为1 ：1D.Imol儿茶素A 与足量的浓滨水反应，最多消耗Br24 mol2 7.松萝酸常作为牙膏和化妆品的添加剂，可由三羟基苯乙酮两步反应得到，有关说法正确的是三羟基乙酮HA.有机物的分子中最多有17个原子共面B.有机物中含有1个手性碳原子C.有机物与浸水加成时，能生成三种产物D.相同物质的量的、与足量NaO
13、H溶液反应，消耗NaOH的物质的量相同2 8.葛根素具有降血压等作用，其结构简式如图，下列有关说法正确的是B.该物质一个分子中含有5 个手性碳原子C.该 物 质 一定条件下能发生消去反应、加成反应、取代反应D.一定条件下Imol该物质与H2反应最多能消耗7moiH?29.化 合物丫具有抗菌、消炎作用，可由X 制得。下列有关化合物X、丫的说法正确的是A.化合物X、丫的官能团数目相等B.丫与乙醇发生酯化反应可得到XC.ImolX最多能与2moiNaOH反应D.室温下X、丫分别与足量Bn加成的产物分子中手性碳原子数目相等30.解痉药奥昔布宁的前体（化合物丙）的合成路线如图，下列叙述正确的是V oil
14、I,OHH一 一（号 一,A.化合物甲中的含氧官能团有酮谈基和酯基甲 一 L ,COOHB.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成化合物丙C.该合成过程涉及反应类型有加成反应、取代反应D.在 NaOH醇溶液中加热，化合物丙可发生消去反应三、判断题（共 10小题，每小题2 分，共 20分。正确的填涂“A”；错误的填涂B。）31.硫酸钠溶液和醋酸铅溶液均能使蛋白质盐析。（）32.用滨水即可鉴别苯酚、2,4一己二烯和甲苯。（）33.银氨溶液的配制，将硝酸银溶液滴加到氨水中至生成的沉淀恰好溶解为止。（）34.甘氨酸（H?NCH2COOH）和丙氨酸 CH3cH（NH2）COOH）缩合最多可形成两
15、种二肽。（）35.用金属钠分别与水和乙醇反应，以比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱。（）3 6 .欲证明CH2=CHCH0中含有碳碳双键，可滴入酸性KMnCU溶液，观察紫色是否褪去。（）3 7 .蔗糖溶液中滴加几滴稀硫酸，水浴加热几分钟后，加入到银氨溶液中，水浴加热，没有银镜产生，证明蔗糖还未发生水解。（）3 8 .D NA分子每条链中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在内侧，碱基排列在外侧。阅读材料：C a l a n o l i d e A是一种抗HTV药物，其结构简式如图所示。关于C a l a n o l i d e A的判断（1）C a l a n o l i d e A分子存在顺反异构。
16、：)（2）分子中有3种含氧官能团。（）江苏省江阴南菁高级中学2021-2022学年高二上学期8 月开学检测化学试题一、单项选择题（共 20小题，每小题2 分，共 40分。每小题只有一个选项最符合题意。）1.以下用于研究有机物的方法错误的是A.蒸储法常用于分离提纯液态有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【答案】C【解析】【分析】【详解】A.液态有机混合物互溶，但沸点不同，则利用蒸储可分离提纯液态有机混合物，故 A 正确；B.煌及含氧衍生物有机物燃烧生成二氧化碳和水，可定
17、性、定量分析物质组成，则燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法，故 B 正确；C.质谱法常用于分析有机物的相对分子质量，而核磁共振氢谱通常用于分析有机物中的H 的种类及数目，故 C 错误；D.红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团，对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子的结构，故 D 正确；故选C。2.下列对糖类的认识正确的是A.糖类是有甜味的一类物质的总称B.糖类都含有携基，对氢氧化铜等弱氧化剂表现出还原性C.葡萄糖是分子组成最简单的糖，与果糖互为同分异构体D.葡萄糖分子中有酸基和羟基两种官能团【答案】D【解析】【详解】A.糖类不一定有甜味，比如纤维素，故 A 错误；B.糖类不一定
18、都含有粉基，比如蔗糖故B错误;C.葡萄糖与果糖分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，但葡萄糖不是最简单的糖，五碳糖比它更简单，比如核糖，故c错误；D.葡萄糖分子中有醛基和羟基两种官能团，是多羟基醛的结构，故D正确。综上所述，答案为D。3.下列关于有机物结构简式的说法正确的是A.甲酸乙酯的结构简式：C2H5OOCHB.丙烯的结构简式：CH2cHe田C.苯甲酸的结构简式:H CO O-()0D.对硝基苯甲醛的结构简式：尸 I INO2/-C H【答案】A【解析】【分析】【详解】A.甲酸乙酯的结构简式：C2H5O O C H,即HCOOC2H5,A正确;B.丙烯的结构简式：CH2=CHCH3,B错
19、误;C.苯甲酸的结构简式：H O O C-Q，C错误;D.对硝基苯甲醛的结构简式:D错误;答案选A。4.下列说法正确的是A.人体内的蛋白质不断分解，最终生成水和二氧化碳排出体外B.氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应C.蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到两种物质D.合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料【答案】B【解析】【分析】【详解】A.蛋白质由C、H和N等元素组成，在人体内不断分解，最终生成尿素、水和二氧化碳排出体外，A错误；B.氨基酸、二肽、蛋白质均含有痰基和氨基，既能跟强酸反应又能跟强碱反应，B正确；C.麦芽糖的水解产物为葡萄糖，C错误；D.合成橡胶属于有机高分子
20、材料，光导纤维主要成分为二氧化硅，属于无机物，D错误；答案选B。5 .下列有机物的一氯代物只有两种的是CH3A.C HSC C H：i B.C H 3C O O C H 2 C H 3CH3CH3OH【答案】c【解析】【分析】分析题意，一氯代物有2种结构说明原有机物结构中有2种等效氢原子，据此判断。CH3【详解】A.C H 31 C H 3分子中有I种等效氢原子，一氯代物有1种，故A不符题意；3CB.C H 3c o O C H 2 c H 3分子中有3种等效氢原子，一氯代物有3种，故B不符合题意;C II为对称结构，其分子中有2种等效氢原子，一氯代物有2种，故C符合题意;分子的碳原子上有3种
21、等效氢原子，一氯代物有3种，故D不符题意;OH故选C。6 .根据如图转化关系判断下列说法中正确 是（）I(Q H io O s)卜 干:萄 糖|-T乙爵 解号f乙酸乙酯A.(C6Hio05)n可以是淀粉或纤维素，二者均属于多糖，互为同分异构体B.可以利用银镜反应证明反应的最终产物为葡萄糖C.酸性高镭酸钾溶液可将乙醇氧化为乙酸，将烧黑的铜丝趁热插入乙醇中可得到大量乙酸D.向反应得到的混合物中倒入饱和氢氧化钠溶液并分液可得到纯净的乙酸乙酯【答案】B【解析】【详解】A.(CsHioOs)”可以是淀粉或纤维素，但是二者的n值不同，两者不是同分异构体，故A错误；B.葡萄糖有醛基，可以发生银镜反应，故B正
22、确；C.乙静发生催化氧化反应生成乙醛，则烧黑的铜丝趁热插入乙醉中得到的是乙醛，故C错误；D.乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解，分离乙醇、乙酸和乙酸乙酯是用饱和的碳酸钠溶液，故D错误；故答案为B。7.的同分异构体中，含有苯环且苯环上一氯代物只有一种结构的共有(不考虑立体异构)()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种【答案】C【解析】【详解】含有苯环且苯环上一氯代物只有一种结构，说明有机物结构是对称结构，满足题述条件的同分异构体有CH,-H.、器。端、TOCH,S-C H,共4种。故选C。H,C8.下列说法不正确的是A.核糖和脱氧核糖均可以发生氧化、还原、酯化反应B.麦芽糖及其水解产物均能发生银
23、镜反应C.油脂、蛋白质、核酸均属于高分子D.若两种二肽互为同分异构体,CHS则二者的水解产物可能相同，可能不同【答案】c【解析】【分析】【详解】A.核糖和脱氧核糖均具有醛基和羟基，醛基可以发生氧化、还原反应、羟基可以发生酯化反应，A正确；B.麦芽糖是一种还原糖能发生银镜反应，麦芽糖的水解产物葡萄糖也能发生银镜反应，B正确；C.多糖类和蛋白质都属于高分子化合物，单糖、低聚糖和油脂不属于高分子化合物，C不正确；D.若两种二肽互为同分异构体，两者水解的产物可能相同（如甘氨酸和丙氨酸可形成两种二肽：H z N C H Q N H C H 9出）C O O H、H2N C H（CH3）C O N H C
24、 HZC O O H,这两种二肽的水解产物都是C H3C H:C H C O O HH z N C H W O H、H2N C H（C H3）C O O H）,也可能不同（如 H2NCH2cOOH 分别与 I 、CH3CHJICOOH形成的二肽互为同分异构体，水解产物不同），D项正确：答案选C。9.下列过程中，没有发生酯化反应的是A.用秸秆制取燃料乙爵 B.用纤维素制取硝酸纤维C.核甘酸生成多聚核甘酸 D.白酒陈化过程中产生香味【答案】A【解析】【分析】【详解】A.用秸秆（纤维素）水解最终产物得到葡萄糖、葡萄糖发酵得乙醇，没有发生酯化反应，A符合；B.纤维素所含羟基、与硝酸发生酯化反应生成硝酸
25、纤维，B不符合；C.核酸是由许多核甘酸单体形成的聚合物。核酸可看做磷酸、戊糖（含羟基）和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子，则核昔酸则核甘酸生成多聚核甘酸的过程中有酯化反应，C不符合；D.白酒陈化过程中产生乙酸乙酯因而产生香味，因为有乙醇转变为乙酸、乙酸与乙醇反应形成的，D不符合；答案选A。1 0.根据官能团分类，下列物质中与C O H 属于同一类物质的是（）A.O HCI13【答案】A【解析】【分析】OOH中羟基直接与苯环相连，属于酚类。on【详解】A.、中羟基直接与苯环相连，属于酚类，故选A；C H3B.-CHzQU中羟基直接与烷燃基相连，属于醉类，故不选B；Oc._n _d 含有竣基，
26、属于竣酸，故不选c；13 C_/1 1D.H()(K(U )()+H+(n-l)H 2。n+nHCHO-吃 HD.nHOOC(CH2)4COOH+nHO(CH2)2OH-HO j X(H .);C(X)(CH 九()玉 H+(2n-1汨2。【答案】C【解析】【分析】CH玉【详解】A.含碳碳双键能发生加聚反应，nCH2=CHCH2COOH，A 正确;CIhCOOHB.分子内含竣基和羟基，故能发生缩聚反应：nHOOC(CH2)5OH 11()()()(H+(n1)H2O,B 正确;C.苯酚和甲醛在一定条件下可以发生缩聚反应，生成酚醛树脂和水：n,；/+nHCHOl 人 _ +nH2O,C 错误D.
27、HOOC(CH2)4COOH HO(CH2)2OH 能发生缩聚反应：nHOOC(CH2)4COOH+nHO(CH2)2OH-H()(K：(C H,)(C(X)(CHZ)2()3nH+(2n-l)H2O,D 正确;答案选C。1 9.芳香化合物A(|；二%CHCH2C1)在一定条件下可以发生如图所示的转化(其他产物和水已略CH,CHCOOH去）。有机物C 可以由乳酸（0H）经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是A.消去、加成、水解、酸化B.氧化、加成、水解、酸化C.取代、水解、氧化、酸化D.消去、加成、水解、氧化【答案】A【解【详解】由芳香化合物A 的结构简式和反应后B 和 C 的分子式判断，C
28、的结构为CH2-C H-C O O H CH3cHec）OHI,由乳酸|经消去得到CH2=CH-COOH,与 C12加成得到OH OH OHCH2-CH-COOH CH,CH-COCT,后在NaOH水溶液中水解生成I-I,最后酸化得到Cl Cl OH OHCH,-CH-COOH,故答案选A。OH OH2 0.有机物A 的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是CH20HQ 可以使酸性KMnCU溶液褪色H3C OC-H可以和NaOH溶液反应在一定条件下可以和乙酸反应在一定条件下可以发生催化氧化反应在一定条件下可以和新制Cu（OH）2悬浊液反应A.B.C.D.【答
29、案】D【解析】【分析】【详解】根据结构分析可知，有机物A 分子中含羟基、酯基和醛基（甲酸酯基）：羟基相连的碳原子上有氢原子，可与酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，正确;分子中含有酯基，可与NaOH发生反应，正确；分子中含有羟基，一定条件下可与乙酸发生酯化反应，正确；分子中含羟基(羟基相连的碳原子上有氢)和醛基，在一定条件下可以发生催化氧化，正确；分子中含有醛基，一定条件下可以和新制Cu(OH)2悬浊液反应生成CU2O,正确；综上，该有机物可以发生的所有反应，故答案选D。二、不定项选择(共10小题，每小题4 分，共 40分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选
30、时，该小题得0 分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0 分。)2 1.科学家研制出多种新型杀虫剂代替D D T,化合物A 是其中的一种，其结构如图。下列关于A 的说法正确的是严CHO/X lZ x Cl 1()-化合物A的分子式为Cl5H22。3B.与 FeCb溶液发生反应后溶液显紫色C.ImolA最多可以与4moicu(OH)2反应D.ImolA最多与2moi比 加成【答案】AC【解析】【分析】根据结构简式确定分子式，根据官能团特征分析化学性质。【详解】A.化合物A 的分子式为C15H22O3,A 正确；B.A 中无苯环，没
31、有酚羟基，不与FeCb溶液发生反应显紫色，B 错误；C.ImolA中含2moi-CHO,则最多可与4moicu(OH)2反应，C 正确；D.Imol碳碳双键可与ImolFh发生加成反应，Imol A 中含2moi-CHO,可以与2moiH2发生加成反应，ImolA最多与3moiH?发生加成反应，D 错误。故答案选AC。2 2.物质X 的结构简式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，H 0H0%。也是化学中间体。下列关于物质x 的说法正确的是 9 XH 0A.该有机物能发生氧化反应，氧化产物能发生银镜反应O 0HB.该有机物分子内所有碳原子可能在同一平面内C.该
32、有机物能溶于水，一定条件下能反应生成高聚物D.等物质的量的X 分别与足量的NaHCCh、NaOH溶液反应，消耗的NaHCCh、NaOH的物质的量相等【答案】CD【解析】【分析】【详解】A.该有机物与羟基所连的碳原子上没有氢、故不能发生催化氧化反应、不可能生成醛基，A 错误；B.与羟基所连碳原子为饱和碳原子、四面体结构，则该有机物分子内所有碳原子不可能在同一平面内，B 错误；C.该有机物含3 个竣基和1 个醇羟基，均为亲水基团，所含碳原子数目小，故能溶于水，含段基和羟基、则一定条件下能反应缩聚反应生成聚酯类高聚物，C 正确；D.ImolX能分别与足量的3mol NaHCCh、3mol NaOH溶
33、液反应，则等物质的量的X 分别与足量的NaHCCh、NaOH溶液反应，消耗的NaHCCh、NaOH的物质的量相等，D 正确：答案选CD。23.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醉，结构简式如图所示。下列有关芥子爵的说法正确的是H3C-0HOCH=CH CH2OH A.芥子醇在空气中能稳定存在H3C-OZB 芥子醉能时酸性KMnCh溶液褪色C.I mol芥子醇与足量浓滨水反应，最多消耗3moiBnD.芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应【答案】B D【解析】【分析】【详解】A.该物质中含有酚羟基、易被空气中氧气氧化，故 A
34、 错误；B.分子中含有碳碳双键、酚羟基，均能被酸性KMnCU溶液氧化而使之褪色，故 B 正确；C.苯环上酚羟基邻对位氢原子能和嗅发生取代反应，碳碳双键能和澳发生加成反应，1 mol芥子醇与足量浓溺水反应，最多消耗Im o lB n,故 C 错误；D.该物质中含有苯环、酚羟基、醛键、碳碳双键和醇羟基，具有苯、酚、醛、烯煌和醇的性质，能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、还原反应、取代反应等，故 D 正确；故选BD。24.化 合物X 是一种医药中间体，其结构筒式如图所示。下列有关化合物X 的说法正确的是分子中两个苯环不可能处于同一平面B.不能与饱和Na2co3溶液反应C.在酸性条件下水解，水解产物只
35、有一种D.Imol化合物X 最多能与2moiNaOH反应【答案】C【解析】【分析】【详解】A.由于碳碳单键可以旋转，因此分子中两个苯环可能处于同一平面，故 A 错误；B.该物质含有竣基，竣基能与饱和Na2cCh溶液反应，故 B错误；C.该物质含有酯基，酯基在酸性条件下水解，根据其结构，得到水解产物只有一种，故 C 正确;D.X 含有竣基和酸酚酯，因 此 Imol化合物X 最多能与3moiNaOH反应，故 D 错误。综上所述，答案为C。2 5.下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是取代反应加成反应水解反应中和反应Cr?-0 HCOOH 八1?I T-o-c CH3CHSCHHCH,CHCOO
36、H加oHNAqA.维生素PB.阿司匹林C.芬必得D.扑热息痛A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A.维生素P是毗咤分子内一个氢原子被竣基替代所得、不能水解，A不符合；B.阿司匹林含竣基，具有酸性、能和醇羟基发生酯化反应（取代反应），含酯基能发生水解反应，含苯环能和氢气发生加成反应，则 B符合；C.芬必得含苯环，能与氢气发生加成反应，不能发生水解反应、中和反应，C不符合；D.扑热息痛含肽键能发生水解反应，含酚羟基能和氢氧化钠发生反应，但不属于中和反应，含苯环能和氢气发生加成反应，含酚羟基能和滨水发生取代反应，D不符合；答案选B。2 6.茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代
37、食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述不正确的是B.1 m o l 儿茶素A在一定条件下最多能与6 m o i 比 加成C.等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗N a 和 N a O H 的物质的量之比为1 ：1D.I m o l 儿茶素A与足量的浓滨水反应，最多消耗B r 2 4 m o i【答案】C【解析】【详解】A.分子式为C l 5 H l 4。7,A正确；B.儿茶素A中含有两苯环，1 m o l 儿茶素在一定条件下最多能与6 m o l 出 加成，B正确；C.儿茶素A中
38、含有5 个酚羟基和1 个醇羟基，等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应,消耗N a 和 N a O H 的物质的量之比为6 ：5,C错误；D.儿茶素A与足量的浓澳水发生苯环上取代反应，最多消耗B r 2 4 m o 1,D 正确；故答案选C。2 7.松萝酸常作为牙膏和化妆品的添加剂，可由三羟基苯乙酮两步反应得到，有关说法正确的是M 基 次B.有机物中含有1 个手性碳原子C.有机物与溟水加成时，能生成三种产物D.相同物质的量的、与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量相同【答案】B【解析】【分析】【详解】A.根据物质的结构简式可知有机物的分子式为C8H8。4,苯是平面型分子、玻基
39、及与碳相连2个原子共平面、则有机物的分子中最多有18个原子共面，A 错误；B.有机物中含有1个手性碳原子，用*标注，B 正确；C.中含有共轲二烯烧结构（2 个碳碳双键间隔1个碳碳单键），与 澳 1:1加成时有3 种产物，与 澳 1:2加成时 有 1 种产物，C 错误；D.酚羟基与NaOH反应，而醇羟基不能与NaOH发生反应。Imol含有3moi酚羟基，充分反应消耗3moiNaOH,1 mol含有2moi酚羟基，充分反应，消耗2moiNaOH溶液。故相同物质的量的、与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量不相同，D 错误；答案选B。2 8.葛根素具有降血压等作用，其结构简式如图，下列有关说
40、法正确的是A.葛根素的分子式为C21H22。9B.该物质一个分子中含有5 个手性碳原子C.该物质在一定条件下能发生消去反应、加成反应、取代反应D.一定条件下Imol该物质与Hz反应最多能消耗7moiH?【答案】BC【解析】【分析】【详解】A.葛根素的分子式为C21H2009,A 错误;B.连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。该物质一个分子中含有5 个手性碳原子,B 正确;C.含有醇羟基且羟基所连碳原子邻位有氢原子、则在一定条件下能发生消去反应，含羟基能发生取代反应、含苯环能发生加成反应，C正确；D.分子含2个苯环、1个碳碳双键、1个魏基，则一定条件下I m o l该物质与H?反应最多
41、能消耗8m o i Fh,D错误；答案选B C o2 9.化合物丫具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有关化合物X、丫的说法正确的是OH人 COOH A.化合物X、丫的官能团数目相等B.丫与乙醇发生酯化反应可得到XC.1 m o l X最多能与2 m o i N a O H反应D.室温下X、丫分别与足量B r 2加成的产物分子中手性碳原子数目相等【答案】A D【解析】【分析】化合物X、丫的区别在于苯环上竣基的邻位是酯基还是羟基。【详解】A.X分子中含有两个碳碳双键、一个酷键、一个竣基、一个酯基，丫分子中含有两个碳碳双键、一个酷键、一个竣基、一个羟基，官能团数目相等，A正确；B.丫中-0 H,和
42、乙酸发生酯化反应得到X,与乙醇发生酯化反应得不到X,B错误；C.I m o l X中竣基可与I m o l N a O H、酯基断裂生成竣基和酚羟基均能与I m o l N a O H反应，I m o l X最多能与3 m o i N a O H反 应，C错误；D.室温下X、Y中都只有碳碳双键能和溪发生加成反应，产物分别是故答案选A Do故产物分子中手性碳原子数目相等,D正确:3 0.解痉药奥昔布宁的前体（化合物内）的合成路线如图，下列叙述正确的是()I,OHC XSOCK-.H _C()(K IIOilI f Y A.化合物甲中的含氧官能团有酮黑基和酯基COOII乙B.化合物乙与NaOH水溶
43、液在加热条件下反应可生成化合物丙C.该合成过程涉及的反应类型有加成反应、取代反应D.在NaOH醇溶液中加热，化合物丙可发生消去反应【答案】AC【解析】【分析】【详解】A.根据结构简式知，甲中含氧官能团名称是酯基和酮默基，故A正确；B.乙中含有酯基，在NaOH碱性条件下发生水解反应生成-COONa而不是-C O O H,故B错误：C.甲一乙为叛基上一定条件下与氢气的加成反应、乙一丙为酯基的水解反应（取代反应），故C正确；D.丙在氢氧化钠的醇溶液中不能发生消去反应，应该在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应，故D错误；故选AC。三、判断题（共 10小题，每小题2 分，共 20分。正确的填涂“A”
44、；错误的填涂“B”。）31.硫酸钠溶液和醋酸铅溶液均能使蛋白质盐析。（）【答案】错误【解析】【分析】【详解】硫酸钠溶液能使蛋白质盐析、醋酸铅溶液能使蛋白质变性，故错误。32.用澳水即可鉴别苯酚、2,4一己二烯和甲苯。（）【答案】正确【解析】【详解】苯酚能和滨水反应生成白色沉淀三滨苯酚；2,4一己二烯能和滨水发生加成反应而使之褪色；甲苯能萃取澳水中的漠，出现分层、上层呈橙红色，故正确。33.银氨溶液的配制，将硝酸银溶液滴加到氨水中至生成的沉淀恰好溶解为止。（）【答案】错误【解析】【详解】银氨溶液的配制，将氨水滴加到硝酸银溶液中至生成的沉淀恰好溶解为止，故错误。34.甘氨酸（EhN-CFh-COO
45、H）和丙氨酸 CH3cH（NH2）COOH）缩合最多可形成两种二肽。（）【答案】错误【解析】【详解】氨基酸形成肽键原理为竣基提供-O H,氨基提供-H,两个氨基酸分子脱去一个水分子结合形成二肽，故甘氨酸 竣基与丙氨酸的氨基缩合，也可甘氨酸的氨基与丙氨酸的竣基缩合，还可以考虑甘氨酸和丙氨酸各自两分子的缩合，故最多可形成四种二肽，错误。35.用金属钠分别与水和乙醇反应，以比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱。（）【答案】正确【解析】【分析】【详解】用金属钠分别与水和乙醇反应，金属钠在水中的反应激烈程度大于钠在乙醇中反应的激烈程度，说明乙醇中羟基氢的活泼性比水中羟基氢的活泼性弱；故答案为：判据正确，原因
46、是金属钠在水中的反应激烈程度大于钠在乙醇中反应的激烈程度，说明乙醇中羟基氢的活泼性比水中羟基氢的活泼性弱。36.欲证明CH2=CHCH0中含有碳碳双键，可滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色是否褪去。（）【答案】错误【解析】【分析】【详解】碳碳双键与醛基均能使酸性高镉酸钾溶液褪色，故错误。37.蔗糖溶液中滴加几滴稀硫酸，水浴加热几分钟后，加入到银氨溶液中，水浴加热，没有银镜产生，证明蔗糖还未发生水解。（）【答案】错误【解析】【详解】硫酸会消耗银氨溶液，故水浴加热后，应先加入氢氧化钠溶液中和，再加入银氨溶液进行水浴加热，观察有没有银镜产生，故错误。38.DNA分子每条链中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在内侧，碱基排列在外侧。阅读材料：CalanolideA是一种抗HTV药物，其结构简式如图所示。关于CalanolideA的判断（1）CalanolideA分子存在顺反异构。：)（2）分子中有3 种含氧官能团。（）【答案】（1）正确（2）正确【解析】【分析】【小 问 1 详解】含有的2 个双键碳上连有不同基团，则存在顺反异构体，故正确。【小问2 详解】分子内含有酯基、醛键和羟基这三种含氧官能团，故正确。