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1、LIS系统改造项目论证技术参数一、LIS系统论证总体要求（一）供应商必须是依法成立的，有本次论证采购项目的相应计 算机软件资质和生产、经营范围的，有能力提供本次论证采购项目及 所要求的售后服务的产品生产厂商，为参加本次采购活动的合格供应 商。（二）供应商必须拥有独立自主知识产权，需提供公司LIS系统证 书（复印件），营业执照（复印件）、公司税务登记证（复印件）等能 证明公司资质的证明。（三）本次项目在原有LIS系统上进行改造，不接受系统重建，本 次升级改造要求与现有检验信息系统无缝对接，不得替换现有检验系 统已有应用。（四）用于临床端软件（条码打印或录入、报告查看、危急值管 理等）必须为B/S
2、架构，不需要客户端软件安装，方便后期系统维护。（五）因医院整体信息化建设需要，整个LIS改造工程周期需在二 个月内完成。（六）本项目不接受联合体投标。二、LIS建设整体功能要求LIS按照先进的信息平台整体架构设计，信息平台整体根据检验 流程进行搭建，涉及检验分析前、中、后各环节，各环节信息紧密结（五）单病种质量管理：单病种知识库、单病种和诊断对照、单病种统计、分析。（六）手术室管理：患者转入、转出手术室，手术室输血全流程 记录、手术室自体输血流程。（七）统计、分析：血库查询、统计，血库费用统计、分析，临 床科室用血评估、临床医师用。（A）单据管理：知情同意书、输血申请单、大量输血审批单、 护理
3、输血记录单、不良反应回报单、取血单、发血单。（九）本项目在原有输血系统上进行升级改造，不接受系统重 建，本次升级改造要求与现有检验信息系统无缝对接，不得替换现有 检验系统已有应用。（需提供可行性方案）。三、输血前的管理（一）知情同意书1、知情同意书自定义格式，（备血、用血、紧急、自体、异型） 不同申请方式采用不同的知情同意书。2、通过接口自动获取病人信息。3、通过接口自动获取患者最近一次输血相关检验结果。4、知情同意书支持手写板数字签名、图像采集。（二）输血前评估（输血指征）1、根据全血和成分血设置不同的输注指征。2、根据不同科室类别和专业类别设置不同的输注指征。3、根据输血目的自动选择和显示
4、符合的输血成份（不同输血目的 可预设定输血成份）。4、系统可以根据病人检验结果和输血指征客观判断用血是否合 理，在输血前评估时进行提醒，若医生用血不合理，仍需用血则需要 填写合理输血理由。（三）输血前评估（输血量智能评估）输血量智能评估（通过预设公式不同输血成份根据患者体重、身 高、检验值、期望值自动计算预估输入量）。（四）用血申请（普通申请）1、支持备血申请、用血申请、紧急用血申请、自体用血申请、异 型用血申请，不同的申请类型可以设置不同的申请单格式。2、自动调取病人信息（报告病人号，姓名，性别，年龄，住址等）。3、自动调取历史血型与检验结果（系统会自动调取历史血型与相 关检验结果）。4、用
5、血历史记录浏览，在申请时可自动显示该病人的历史输血申 请记录。5、输血申请时可以根据输血科不同成分血库存的设置条件，进行 库存提示。6、申请同时可生成相关检验医嘱（血型医嘱、交叉配血医嘱）。7、医生可以实时查看已开的输血申请处理过程的状态，例如：申 请、签收、复核、备血、发血、输血、反馈。8、开立输血申请单时需支持校验是否已签订输血知情同意书，如患者未签订则系统给予明确提示。（五）用血申请（紧急用血）支持紧急用血申请，紧急用血时系统可以先不进行评估、审核和 审批等一些列工作，允许在事后进行补充完整。（六）用血审核1、用血审批/审核权限分级管理按照医疗机构临床用血管理办法系统可进行分级授权管理，
6、 针对不同的职称可以设置不同的用血审核量，登陆系统后，会自动显 示权限等级，并在用血申请保存的时候软件自动提示下一步需要审核 的权限。（1）同一患者一天申请量少于800毫升的，系统提示需要上级医 师（二级权限）审核。（2）同一患者一天申请量在800毫升至1600毫升的，软件提示 需要主任（三级权限）审核。（3）同一患者一天申请超过1600毫升的，主任核准后系统会提 示：发送、打印申请单并送往医务科审批。（四）同一患者一天申请超过1600毫升的，需支持医务科在系统 中进行审批，且支持CA签名。2、用血审批单管理同一患者一天申请申请量超过1600毫升的，主任审核后系统自 动打印用血审批表送医务科。
7、（七）用血执行1、护士根据医生的输血申请单打印输血条形码。2、标本采集确认，可在标本采集时扫描已打印条码，记录采集时 间和采集人。3、标本送出确认，可在标本送出时扫描需要送到输血科的条码， 记录标本送出时间和送出人。（八）取血通知1、交叉配血完成可以生成取血通知。2、护士站电脑自动提示取血通知，护士站可直接在电脑上确认和 打印取血通知单。（九）交叉配血1、集成化操作界面：输血前评估内容、输血审核、临床检验、交 叉配血、过往检验、输血记录、不良反应、打印配血标签、打印发血 单、输血后评价、收费记录、配血仪器通讯管理集成在同一界面，方 便查看，切换简易。2、以输血申请单为主线进行输血相关功能操作。
8、四、输血中管理（一）输血记录1、输血记录全流程（输注前巡视、输注开始、输注巡视、输注结 束、输注后巡视）。2、体征项目自定义（滴速、体温、脉搏、心率、呼吸、舒张压、收缩压）。（二）输血不良反应1、病人在输血过程中若出现不良反应，护士作不良反应登记并及 时反馈医生。2、医生对症处置完成形成记录后发送到输血科，输血科进行查对 和检查并分析和登记查对记录，形成完整的不良反应记录发送到医务 科。（三）输血反馈单打印输血反馈单可以在护士站或者输血科进行确认和打印。五、输血后管理（一）血袋回收、销毁1、血袋输注结束24小时内需回收，软件自动提示。2、输血科对回收血袋进行销毁。3、血袋回收记录可在系统中进行
9、查看。（二）输血治疗效果智能评价1、血红蛋白恢复率：根据输血前、输血后1小时检验结果HB检 验结果，身高，体重、输注量计算判断。2、红细胞输注效果：根据血红蛋白恢复率自动判断。3、CCI（血小板校正增加值）,根据PLT前后结果值、体重、身 高计算。4、PPR （血小板回收率），根据PLT前后结果值、体重、身高计算。5、红细胞输注效果，根据血红蛋白恢复率自动判断。6、血小板输注效果，根据CCI和PPI得到。7、患者体征和检测指标监控，自动绘制曲线。六、血库内部管理（一）血库检验1、血库通过扫描标本条形码或输入患者编号（住院号或门诊号）, 系统将自动提取患者相关信息（包括从HIS读取的患者基本信息
10、、从 LIS读取的相关检验结果信息）。2、通过将系统与仪器连接，自动接收仪器检测结果，以提高血库 工作效率和质量。系统支持多种报告单格式、多种检验项目分类管理。3、支持血型复核。（二）血袋入库支持手工快速入库，扫描条码入库，文件导入入库，联网直接读 取多种入库方式。（三）血袋报废申请1、对于需要报废的血液，需要填写血液报废申请，申请原因等， 申请人，申请时间。2、科室主任在电脑上进行报废申请审核，记录审核人，审核时间。（四）血袋到期和低于库存自动报警提示可以针对不同血液成分单独设置最低库存和提前报警天数，设置 完成后，软件可以自动提示。（五）血库计价规则维护1、血库计价针对不同的计价项目可以维
11、护按规格计价，按袋计价, 按次数计价，按天计价等不同的计价模式，实现自动计价。2、血库计价对计价项目科进行不同项目归类，可分别归为检验费, 配血费，血费，材料费等，实现血库费用分布计价。（六）血袋条码转换规则正对血袋扫描条码可能出现特殊字符，可以自定设定，方便工程 师和医院自行维护。（七）血型支持输入中间原始结果支持血型鉴定输入中间原始结果，并自动判断最终结果，并且可 以查询和打印（八）用血凭证登记管理1、支持用血凭证登记。2、交叉配血时可根据用血凭证量自动提示。3、可以查询和打印病人用血审证查询。七、消息提醒（一）消息提醒：支持三种消息提醒方式（右小角弹窗提醒、全 屏提醒，锁屏提醒）可以正对
12、不同的消息提醒进行自定义。（二）全流程消息提醒：取血通知临床提醒、输血单审核不通过 临床提醒、大量用血医务科审批、大量用血超时未审批、血袋发血后 效期临床提醒、定时巡视临床提醒、输注结束提醒、用血评价超时提 醒、血袋回收超时、血袋销毁超时。八、手术室管理（一）手术室输血：独立的手术室输血模块，符合手术室输血的 流程和规范。（二）手术室病人管理：病人转入（血袋移入）、手术中输血记录、 手术室转出（血袋移出）。（三）手术室字体输血管理：（稀释试自体输血、回收试自体输 血）。（四）手术用血相关统计：可以准确统计术前、术中、术后患者 用血。九、单病种管理（一）完整的单病种知识库，内科（肝病、血液病，遗
13、传疾病）， 外科（各脏器手术，骨科、肿瘤、烧伤），妇产科（产后出血、妊娠 合并、妇科肿瘤），移植（肝、肾、造血干细胞）。（二）知识库涵盖内科、外科、妇产科、组织与器官移植中所有 的50大类单病种输血前评估、推荐输血量、血液保护措施、输血注 意事项、输血适应症评估规则，输血量评估规则。（三）单病种与诊断进行对照，输血申请根据患者诊断自动调用 单病种。（四）单病种各成分用血量、单病种手术例数、单病种输血例数、单病种输血率、平均用血量为指导单病种用血寻找依据。十、查询统计分析（一）血库查询、统计1、血液入库查询、统计。2、库存血液查询、统计。3、期间出入库查询、统计。4、调拨出库查询、统计。5、血液
14、异动过程查询、统计。6、病人用血（出库）查询、统计。7、病人退血入库查询、统计。8、血袋回收、销毁查询、统计。9、血袋有效期报警、库存不足报警，过期未回收、过期未销毁的 查询、统计。10、血袋回收销毁查询、统计。11、临床用血统计。12、支持查看住院病人或手术病人的血型分布情况，支持查询血 液库存并根据实际情况配置血液库存。（二）血库费用统计、分析1、出库台账表查询统计、打印。2、病人用血应收费用查询统计、打印。（三）临床科室用血评估1、临床科室输血量统计。2、临床科室平均每次输血量统计。3、临床科室输血前检测比例统计。4、临床科室输血前检测指标平均值统计。5、临床科室不同检测结果用血比例统计
15、。6、临床科室患者输血比例统计。7、临床科室不同输血量患者比例统计。8、临床科室不合理输血比例统计。9、临床科室患者平均用血量统计。10、临床科室手术台平均用血量统计。（四）临床医师用血评估1、临床医师输血量统计。2、临床医师平均每次输血量统计。3、临床医师输血前检测比例统计。4、临床医师输血前检测指标平均值统计。5、临床医师不同检测结果用血比例统计。6、临床医师不合理输血比例统计。7、临床医师患者平均用血量统计。（五）医院用血评估1、医院输血患者比例。2、医院输血患者人均用血量。3、医院手术台均用血量。4、医院住院人均用血量。合，并进行信息全程跟踪和质量全程监控，实现检验信息系统全流程 管理
16、，实现实验室无纸化、全数字管理，把本院检验科打造为省内领 先，全国一流的数字化医院实验室.系统符合卫生部对临床检验分系 统功能规范中的要求，遵循国际标准符合IS015189、HL7、CAP等对 检验系统的规范要求。（一）系统采用先进的多层体系架构，充分考虑到系统今后纵向 和横向的平滑扩张能力；必须是构件化、面向对象的，可做到灵活扩 展；采用C/S和B/S结合架构，临床采用B/S结构可实现安装、维护 简单方便。（二）系统整体设计方案优秀，产品符合IS015189、CAP、HIMSS6、 JCI等相关要求，微生物基础数据与WHONET同步。（三）可以提供灵活的应用构建/部署架构和开放的应用编程接
17、口，提供检验报告展现工具（如API, Web Services等）供医院其它 应用系统调用，可与HIS进行无缝连接。（四）系统设计安全可靠，能保证业务的连续性，在用户数和链 接仪器不断增多的情况下，能保证网络传输速度，维持性能，具有切 实可行的应急方案。（五）能满足客户的个性化需求，进行适时完善升级。（六）本项目在原有LIS系统上进行升级改造，不接受系统重建，本次升级改造要求与现有检验信息系统无缝对接，不得替换现有 检验系统已有应用。（需提供可行性方案）。（六）第三方接口1、支持多种接口方式。2、可与现有HIS、体检、电子病历、无纸化软件等系统进行对接。3、支持与医院信息平台进行对接。除上述功
18、能，需支持输血闭环、电子病历系统应用水平分级评价 5级、数字化医院A级、智慧服务3级、智慧管理3级、互联互通四 甲标准要求。三、LIS系统的基本功能要求（一）门诊采血条码1、门诊条码支持预制条码和打印条码。2、预制条码支持扫描两次进行条码确认。3、门诊采血支持不同采血窗口本地设置打印科室、打印类别，实 现不同科室不同打印类别自动分窗口打印。4、采血自动采集患者图像，避免检验纠纷。5、根据采血时间自动推算和打印报告回执单，支持条码打印机直 接打印回执单或者小票打印机打印回执单。6、对于实现预交费医院，可实现门诊打印条码自动扣费。7、小项可以自动合并为检验大项，方便条码打印和检验科化验。8、糖耐量
19、，胰岛素等项目根据规则自动拆分条码。（二）病房采血条码1、使用B/S结构的病房程序轻了系统维护与升级的成本和工作 量，降低了用户的总体成本。2、支持打印条码和预制条码。3、提取医生站检验医嘱或者检验申请根据不同项目归类和标本类 型，自动合并或者拆分生成新的检验申请单。4、支持打印（绑定）条码一采样确认一送出确认，支持PDA扫 描、条码枪扫描、手工选择条码号。5、采血可查看该类别使用何种颜色采血管。6、采血可以直接查看该类别采血注意事项。7、针对血气等特殊申请项目根据维护规则，打印条码可强制护士 必须在软。件填写吸氧浓度、体温，检验科扫描条码可自动提取，彻 底放弃手工申请单，实现全部电子化。（三
20、）检验模块1、标本接收，支持不合格标本退回，护士站自动提醒，护士可查 看本科不合格退回标本信息，支持无信息条码手工登记退回。2、支持仪器双向方式，条码双向、先核收样本排号再上架检验、 使用管架号的方式进行双向。3、支持一般检验。4、支持骨髓检验。5、支持图文报告。6、手工项目支持检验项目和检验结果模板输入。7、界面清晰，布局合理，个性化设置灵活。8、方便的数据增加、删除、修改、复制、修改等操作。9、各种仪器双向，自动分配标本号。10、支持手工项目批模板增加。11、多种形式的结果自动合并、糖耐量合并功能。12、有复查标本处理功能，能对数据各种操作进行自动记录。13、支持自定义工作单、工作清单的打
21、印。14、支持手工镜检功能。15、支持标本双审核。16、支持报告合并功能。17、支持对报告进行各种标记。18、支持输入建议意见和备注。19、历史结果自动比较。20、支持CA电子签名、CA移动端扫码登录。（四）自动审核1、支持针对同一个检验项目不同诊断、性别、年龄、生理周期等 对应的参考值、异常值不同的设置，且在报告单中能给予准确的判断 及提示。2、自动审核范围，参考值范围、复查范围、危急值范围可以设置 不同范围。3、文字结果设置结果不同不可审核。4、病人历史结果设置不同天数偏差百分比偏差较大，则自动进行 报警。5、相关性的项目设置审核公式和审核条件。6、漏做项目自动提醒。7、无收费项目无权限不
22、可审核。（五）流程管理1、对系统的主要业务流程全面引入计划管理，以便对主要业务做 到全程监控，开单一采样一送出一接收一报告都可以自定义计划。2、可以针对门、急诊、住院病人分别制定计划。3、可以针对不同的标本类型/分单类别/加急标志/检验项目制定计划。4、标本流转到各个环节时会提前5分钟自动提醒，避免遗漏、超时。（六）危急值闭环1、可以依照病人年龄，性别，标本类型，科室，临床诊断设定不 同的危急值的结果范围，可设置项目多长时间内危急值不弹窗上报。2、接收到仪器发送过来的危急值，LIS会先在检验科内部自动提 醒可根据工作站或工作组为单位进行提醒，也可安装科内大屏滚动 提醒。3、提供电话通知，护士站
23、全屏自动弹窗提醒。4、检验科确认上报的危急值病区实时弹窗提醒，并需要输入用户 名密码确认危急值，未确认3分钟后自动提醒。5、系统可以自己设定临床超时未确认检验科自动提醒时间，设置 完成后当临床有未确认危急值，检验科可弹窗进行提醒有危急值尚未 进行确认，检验科进行登记并电话联系临床。6、危急值记录中可查看接收时间、处理医师、处理时间、处理措 施等信息。（七）临床查报告1、住院支持B/S方式查看报告，可在院内任何地方打开网页查看 报告。2、支持DLL、URL等多种方式第三方调阅。3、病区打印报告，支持同一个病人检验报告自动合并打印。4、报告查看支持查看临床意义。5、报告查看自动对同一病人多次结果进
24、行比较。（八）第三方接口1、支持多种接口方式。2、可与现有HIS、体检、电子病历、无纸化软件、血透软件等系 统进行对接。3、支持与医院信息平台进行对接。（九）TAT统计1、可以根据仪器，申请项目分类，申请项目设置TAT时间。2、对不同小组，分单类别，项目，病人来源等多种条件统计标本 流转周期相关报表。（十）质控管理1、质控维护包括IS015189要求需要填写水平、批号、效期、质 控生产厂家、质控供应商、方法学、试剂供应商、试剂批号、校准品 批号。2、质控规则选择可以按照仪器、项目选择不同的质控规则。3、支持多水平，多批号，在同一个图形（或多图）展现，警告的, 失控点不同颜色和图案表示。4、质控
25、数据需要每日审查和签名。5、失控处理填写失控原因，失控处理，处理结果。（十一）耗材管理1 提交采购申请一主任审核一采购入库一出库 耗材全流程管 理。2、在试剂入库时，引入了条码管理，条码记录了试剂的批号、有效期等关键信息。3、试剂在使用时，必须要扫描条码，加强了使用的管控，杜绝浪 费。4、可以统计试剂用量，核算科室成本。5、试剂安全库存预警机制。6、支持全院物流系统接口。除上述功能，需支持检验闭环、电子病历系统应用水平分级评价 5级、数字化医院A级、智慧服务3级、智慧管理3级、互联互通四 甲标准要求，包含河南省检验结果互认平台接口费用、新冠核酸检测 报告PDF接口费用。医院血库管理系统论证技术
26、参数一、供应商资格要求（一）供应商必须是依法成立的，具有本次论证采购项目相应的 计算机软件资质和生产、经营范围，有能力提供本次论证采购项目及 所要求的产品生产厂商，方可成为本次采购活动的合格供应商。（二）供应商必须拥有独立自主知识产权，需提供公司营业执照（复印件）、公司税务登记证（复印件）等能证明公司资质的证明。（三）本项目不接受联合体投标。（四）本次项目在原有输血系统上进行改造，不接受系统重建， 本次升级改造要求与现有检验信息系统无缝对接，不得替换现有检验 系统已有应用。二、输血与血库全过程管理体系建设（-）输血前管理：知情同意书、输血前评估、输血申请、分级 审核和审批、申请执行、标本采集、采样确认标本送出、血库检验、 交叉配血、取血通知。（二）输血中管理：输注前巡视、输注开始、输注巡视、输注结 束、输注后巡视。（三）输血后管理：血袋回收、血袋销毁、输血后评价。（四）输血不良反应管理：不良反应上报、处置。