《2021年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案.pdf（32页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021年执业西药师 药学专业知识一考试真题及答案【完整版】一、最佳选择题（A型题）1、醋酸氢化可的松是药品的（）A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名【试题答案】C2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是（）A.p HB.温度C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂【试题答案】B3、药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，其主要作用不包括的是（）A.提高药物稳定性B.降低药物不良反应C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调节药物作用速度【试题答案】C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下，其化学骨架属于（）A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢毗咤类D.苯二氮草类E.苯乙醇胺类【试
2、题答案】E5、在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是（）A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键【试题答案】E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错说的是（）A.为三肽化合物B.结构中含有疏基C.具有亲电性质D,可清除有害的亲电物质E.具有氧化还原性质【试题答案】C7、关于环磷酰胺结构特点和应用的说法，错误的是（）A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性升高C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤【试题答案】B8、异丙托浪铁制
3、剂处方如下。处方中枸梭酸用作（）【处方】异丙托涅核0.374 g无水乙醇1 50gH FA-1 34 a 8 4 4.6 g枸梭酸0.04 g蒸储水5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂D.抛射剂E.p H 调节剂【试题答案】E9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是OA.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮【试题答案】A1 0、罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是。【处方】罗拉匹坦0.5 g精制大豆油5 0 g卵磷脂4 5 g泊洛沙姆4.0 g油酸钠0.2 5 g甘油2 2.5 g注射用水加至1 0 0 0 m lA.注射用混
4、悬剂B.口服乳剂C.外用乳剂D.静脉注射乳剂E.脂质体注射液【试题答案】D1 1、关于药物主动转运特点的说法，错的是（）A.无部位特异性B.逆浓度梯度转运C.需要消耗机体能量D.需要载体参与E.有结构特异性【试题答案】A12、为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是（）A.先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注B.加快静脉滴注速度C.多次间隔静脉注射D.单次大剂量静脉注射E,以负荷剂量持续滴注【试题答案】A13、两药同时使用时，一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时，会发生这种相互作用的是（）A.B受体阻断药阿替
5、洛尔与利尿药氢氯嘎嗪B.抗痛风药丙磺舒与青霉素C.解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚D.抗菌药磺胺甲嗯嗖与甲氧茉咤E.抗癫痫药苯巴比妥与避孕药【试题答案】E14、用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是（）【试题答案】B15、患者服用伯氨口奎后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏OA.N-乙酰基转移酶B.假性胆碱酯酶C.乙醛脱氢酶D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶E.异 口 奎 肌-4-羟化酶【试题答案】D1 6、下列药物制剂中，要求在冷处保存的是（）A.注射用门冬酰胺酶B.对乙酰氨基酚片C.硫酸阿托品注射液D.丙酸倍氯米松气雾
6、剂E.红霉素软膏【试题答案】A1 7、下列在体内具有生物功能的大分子中，属于I 相代谢酶的是（）A.拓扑异构酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.N-乙酰基转移酶D.血管紧张素转化酶E.混合功能氧化酶【试题答案】E1 8、某患者上呼吸道感染，用氨茉西林治疗一周，未见明显好转，后改用舒他西林，症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是（）A.为一种前体药物B.给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨茉西林和舒巴坦C.对 B -内酰胺酶的稳定性强于氨茉西林D.抗菌效果优于氨茉西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性E.可以口服，且口服后吸收迅速【试题答案】D1 9、在药物安全指标中，
7、药物安全范围指的是（）A.E D 5 和 L D 9 5 之间的距离B.E D 9 5 和 L D 5 之间的距离C.E D 1 和 L D 9 9 之间的距离D.E D 5 0 和 L D 5 0 之间的距离E.E D 9 9 和L D 1 之间的距离【试卷答案】B2 0、原形无效，需经代谢后产生活性的药物是（）A.甲苯磺丁服B.普奈洛尔C.氯毗格雷D.地西泮E.丙米嗪【试卷答案】C2 1、亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者者使用奥美拉嘎时，其体内该药物的A U C 明显增加，该代谢酶是（）A.C Y P 2 D 6B.C Y P 3 A 4C.C Y P 2 C 1 9D.C Y
8、 P 2 C 9E.C Y P 1 A 2【试卷答案】C2 2、下列不属于G 蛋白偶联受体的是（）A.M 胆碱受体B.Y -氨基丁酸受体C.阿片受体D.a肾上腺素受体E.多巴胺受体【试题答案】B2 3、关于气雾剂质量要求的说法，错误的是()A.无毒B.无刺激性C.容器应能耐受所需压力D,均应符合微生物限度检查要求E.应置凉响处贮藏【试题答案】D2 4、特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用，生成有反应活性的代制物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是()A.非留体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞B.抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常C.杭精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应D.抗高血压药依那普利
9、引起的刺激性干咳E.降血糖药由格列酮引起的硬化性腹膜炎【试题答案】E2 5、某药物的生物半衰期约为8 h,其临床治疗的最低有效浓度约为1 0 u g/m L 时，当血药浓度达到3 0u g/m L 时，会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法，正确的是()A.不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药B.根据最小稳态血药浓度不小于1 0|1 g/m L,且最大稳态血药浓度小于3 0|1 g/m L给药C.根据平均稳态浓度为2 0 U g/m L 给药D.根据最小稳态血药浓度不小于1 0|1 g/m L 给药E.根据最大稳态血药浓度小于3 0|1 g/m L 给药【试题答案】B2 6、
10、静脉注射某药1 00m g,立即采集血样，测出药药浓度为5u g/m l,其表观分布容积的为（）A.5LB.2 LC.2 0LD.50LE.2 0m l【试题答案】C2 7、口服液体制剂中常用的潜溶剂是（）A.聚山梨酯8 08.乙醇C.苯甲酸C.乙二胺E.羟苯乙酯【试题答案】B2 8、关于非留体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是（）A.S-异构体的代谢产物有较高活性B.S-异构体的活性优于R-异构体C.口服吸收快，T ma x 约为2小时D.临床上常用外消旋体E.R-异构体在体内可转化为S-异构体【试题答案】A2 9、复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中竣甲基纤维素钠用作（）【处方】甲地孕酮1
11、 5 mg戊酸雌二醇5 mg阿拉伯胶适量明胶适量竣甲基纤维素钠（黏度3 00 6 00厘泊）适量硫柳汞（注射用）适量A.包衣囊材B.分散剂C.黏合剂D.助悬剂E.稳定剂【试题答案】D3 0、关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法，正确的是（）A.通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验B.从 0 时到最后一个样品采集时间t的曲线下面积与时间从0 到无穷大的A U C之比通常应当达于7 0%C.整个采样时间不少于3 个末端消除半衰期D.受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%E.一般情况下，受试者试验前至少空腹8 小时【试题答案】C3 1、中国药典规定，凡检查溶出度、释放度或分散
12、均匀性的制剂，一般不再检查的项目是（）A.有关物质B.崩解时限C.残留溶剂D.重（装）量差异E,含量均匀度【试题答案】B3 2、在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂（）A.饮用水B.注射用水C.去离子水D.纯化水E.灭菌注射用水【试题答案】B3 3、氧化锌制剂处方如下。该制剂是（）【处方】氧化锌2 5 0g淀粉2 5 0g羊毛脂2 5 0g凡士林2 5 0gA.软膏剂B.糊剂C.软膏剂D.乳膏剂E.凝胶剂【试题答案】B3 4、非索非那定为H 1 受体阻断药，适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性尊麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是（）A.为特非那定的体内活性代谢产物B
13、.具有较大的心脏毒副作用C.分子中含有一个竣基D.不易通过血-脑屏障，因而几乎无镇静作用E.口服后吸收迅速【试题答案】B3 5、替丁类（-tidine）代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的是（）A.临床上常用于治疗过敏性疾病B.作用于组胺H 2 受体C.平面极性基团是药效基团之一D.芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环E.中间连接链以四个原子为最佳【试题答案】A3 6、关于注射剂特点的说法，错误的是（）A.起效迅速 剂量准确 作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位治疗作用D.不易发生交叉污染E.制造过程复杂，生产成本较高【试题答案】D3 7、口服液体
14、制剂中，药物分散度最大的不稳定体系是（）A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.乳剂D.混悬剂E.溶胶剂【试题答案】D3 8、关于竞争性拮抗药的说法，错误的是。A.小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用B.可与激动药竞争同一受体C.与受体的亲和力较强，无内在活性D.可使激动药的量效曲线平行右移E.用拮抗参数（pA 2）表示拮抗强度的大小【试题答案】A3 9、为满足临床需要，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是（）A.混悬剂 溶液剂 胶囊剂普通片剂包衣片B.溶液剂 混悬剂胶囊剂 普通片剂包衣片C.胶囊剂 混悬剂溶液剂普通片剂包衣片D.普通片剂包衣片 胶囊剂 混悬剂溶液剂E.混
15、悬剂溶液剂胶囊剂包衣片 普通片剂【试题答案】B4 0、慢乙酰化代谢患者使用异烟肺治疗肺结核时，会导致体内维生素B 6 缺乏，易发生的不良反应是（）A.肝坏死B.溶血C.多发性神经炎D.系统性红斑狼疮E.呼吸衰竭【试题答案】C二、配伍选择题（B 型题）4 1-4 3 A.洗剂B.涂剂C.涂膜剂D.贴膏剂E.搽剂41、不属于液体制剂的是（）42、复方硫黄临床常用的剂型是（）43、含有高分子材料的液体制剂是（）【试题答案】D、A、C4 4 4 5 A.中午B.清晨C.上午D.下午E.临睡前44、因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时，推荐的服药时间是（）45、因肾上
16、腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点，故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时，推荐的服药时间是（）【试题答案】E、B4 6-4 8 A.构象异构B.几何异构C.构型异构D.组成差异E.代谢差异46、反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是（）4 7、组胺可同时作用于组胺H 1 和 H 2 受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因 是（）4 8、氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3 倍，产生该现象的原因是（）【试题答案】B、A、C 4 9-5 0 A.地塞米松B.罗格列酮C.普蔡洛尔D.胰岛素E.异丙肾上腺素4 9、通过增敏受体，发挥药效的药物是（
17、）5 0、长期使用可使受体增敏，停药后出现“反跳”现象的药物是（）【试题答案】B、C 5 1-5 2 E.奥沙西泮户ND.地西泮5 1、在苯二氮草类药物结构中引入三氮嗖环，增加了代谢稳定性和活性的药物是（）5 2、结构中含有手性原子，通过代谢途径发现的药物是（）【试题答案】B、E 5 3-5 4 A.特异质反应B.停药反应C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应5 3、剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于（）5 4、长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于（）【试题答案】D、E【5 5 5 7 A.舌下片B.滴眼液C.漱口液D.滴耳液E.栓剂5 5、均属于无菌制剂的是（）5 6、起
18、效迅速且发挥全身作用的制剂是（）5 7、常用甘油作为溶剂的制剂是（）【试题答案】B、A、D 5 8-6 0 A.p K aB.pHC.a D 2 0D.logPE.m.p.5 8、评价药物亲脂性或亲水性的参数是的()5 9、评价药物解离程度的参数是()6 0、表示体液酸碱度的参数是()【试题答案】D、A、B 6 1-6 2 A.氯化物B.细菌内毒素C.有关物质D.结晶性E.熔点6 1 .药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是()o【试题答案】A6 2 .药品质量标准中属于药物特性检查的项目是()。【试题答案】D 6 3-6 5 A.C ma xB.D EC.M R TD.A U M CE.A
19、U C6 3 .表示药物在体内波动程度的参数是()。【试题答案】B6 4 .表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是()。【试题答案】C6 5.能反映药物在体内吸收程度的参数是()。【试题答案】E 6 6-6 7 A.酶诱导作用B.肾小球滤过C.酶抑制作用D.首关效应E.肠-肝循环6 6 .使血药浓度一时间曲线上出现双峰现象的原因通常是()。【试题答案】E6 7 .利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常是()。【试题答案】A 6 8-7 0 A.0.2%B.0.5%C.1%D.0.1%E.2%6 8 .中国药典 规定，药物中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于()。【试题答案】D
20、6 9 .中国药典定义，“无引湿性”系指药物的引湿增重小于()。【试题答案】A7 0 .中国药典规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是()。【试题答案】B 7 1-7 3 A.膜孔滤过B.简单扩散C.膜动转运D.易化扩散E.主动转运71.蛋白质和多肽类药物的吸收机制是()。【试题答案】C72.多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是()。【试题答案】B73.维生素B2在小肠上段的吸收机制是()。【试题答案】E7 4-7 5 A.利血平B.长春新碱C.异烟肿D.茶碱E.氯丙嗪74.因阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体，产生锥体外系功能障碍的药物是0。【试题答案】E75.因抑制神经元微管形成，从而引起周
21、围神经病变的药物是()。【试题答案】B7 6-7 7 A.药物与非治疗靶标结合产生的副作用B.药物的代谢产物产生的副作用C.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用D.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用E.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用7 6 .患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是()。【试题答案】A7 7 .非宙体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是()。【试题答案】B7 8-8 0 A.纳米粒B.微囊C.纳米乳D.微球E.脂质体7 8 .含有油相的是()。【试题答案】C7 9
22、.有明显囊壳结构的是()。【试题答案】B8 0 .常用磷脂作为载体材料的是()。【试题答案】E8 1-8 3 A.阿托伐他汀钙B.氟伐他汀钠HOCO2NaOH,N、H382s CH3D.洛伐他汀E.普伐他汀钠81.在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是()o【试题答案】D82.用口引珠环替代六氢秦环，第一个通过全台成得到的药物是()。【试题答案】B83.结构中引入甲磺酰基，通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是()。【试题答案】C8 4-8 6 A.双向单侧t检验与90%置信区间B.系统适用性试验C.非参数检验法D.限量检查法E.方差分析84.在生物等效性评价中，用于检
23、验两种制剂AUC或Cmax间是否存在显著性差异的方法是()。【试题答案】E85.在生物等效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cmax间是否生物等效的方法是()。【试题答案】A86.在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax间是否存在差异的方法是0。【试题答案】C8 7-8 8 A.阿格列汀B.罗格列酮C.达格列净D.格列毗嗪E.那格列奈87.作用于二肽基肽蘸4(D P P-4),为喀咤二酮衍生物，适用于治疗2型糖尿病的药物是()。【试题答案】A8 8.属于胰岛素增敏剂，具有曝嗖烷二酮结构，通于治疗2 型糖尿病的药物Oo【试题答案】B8 9-9 0 A.8 0%1 2 0%B.7 0%1 4
24、3%C.7 0%1 3 0%D.8 0%1 4 3%E.8 0%1 2 5%8 9 .根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为：受试制剂与参比制剂A U C 的几何均值比值的9 0%置信区间应落在接受范围之内，其范围是()。【试题答案】E9 0 .根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为：受试制剂与参比制剂C ma x 的几何均值比值的9 0%置信区间应落在接受范围之内，其范围是()。9 1-9 2 A.甘露醇B.磷酸二氢钠C.柠檬酸D.聚山梨酯2 0E.P E G 40 0 09 1 .罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用于增加分散介质的黏
25、度，以降低微粒沉降速度的辅料是()。【试题答案】E9 2 .罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是0。【试题答案】A93-95A.竣甲基纤维素钠(CMC-Na)B.羟丙基甲基纤维素(HPMC)C.乙基纤维素(EC)D.甲基纤维素(MC)E.羟丙基纤维素(HPC)93.在药品处方中，可作为粉末直接压片用黏合剂的是()o【试题答案】E94.在药品处方中，常作为水溶性包衣材料的是()。【试题答案】D95.在药品处方中，常作为水不溶性包衣材料的是()。【试题答案】C96-98A.磺胺喀咤D.头跑克洛COOHE.克拉维酸9 6.结构中含
26、有乙快基团，主要用于治疗真菌感染的药物是()。【试题答案】C9 7.结构与对氨基苯甲酸类似，通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是()。【试题答案】A9 8.结构中含有B-内酰胺环，通过抑制B-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是0。【试题答案】E 9 9-1 0 0 鱼肝油乳处方如下：【处方】鱼肝油50 0 m L;阿拉伯胶细粉1 2.5g;西黄蓍胶细粉7g;糖精钠0.1 g;挥发杏仁油1 m L;羟苯乙酯O 5g;纯化水加至1 0 0 0 m L A.防腐剂B.矫味剂C.溶剂D.乳化剂E.稳定剂9 9 .处方中，阿拉伯胶用作()。【试题答案】D1 0 0 .处方中,挥发杏仁油用作()。【试
27、题答案】B三、综合分析题(C 型题)1 0 1-1 0 3(-)雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征,每次2 m g,每天服药一次，使用一段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片(每片2.5 m g,每片可使用7日)，不良反应消失。1 0 1 .关于雌二醇应用及不良反应的说法，正确的是()。A.发生不良反应的原因与雌二醇本身的药理作用有关B.雌二醇口服几乎无效的主要原因，是因为雌二醇溶解度低C.使用贴片后不良反应消失，是因为雌二醇缓慢而直接进入体循环D.发生不良反应的原因是雌二醇的代谢产物具有
28、毒性E.使用贴片后不良反应消失，是因为贴片主要作用于皮肤【试题答案】C1 0 2.关于雌二醇贴片特点的说法，错误的是()。A.不存在皮肤代谢B.避免药物对胃肠道的副作用C.避免峰谷现象，降低药物不良反应D.出现不良反应时，可随时中断给药E.适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者【试题答案】A1 0 3.雌二醇片属于小剂量片剂，应检查含量均匀度，根据 中国药典规定，小剂量是指每片标示量小于()。A.2 5 m gB.1 m gC.5 m gD.1 0 m gE.5 0 m g【试题答案】A 1 0 4-1 0 6(二)头抱吠辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特
29、征可用一室模型描述，半衰期约为1.1 h,给药2 4 h 内，9 0%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5 g o1 0 4.头泡吠辛钠的结构属于()。A.大环内酯类B.四环素类C.氨基糖昔类D.n 奎诺酮类E.B-内酰胺类【试题答案】E1 0 5.某患者的表观分布容积为2 0 L,每次静脉注射0.5 g,则多次给药后的平均稳态血药浓度是()。A.7 5 m g/LB.4.9 6m g/LC.3.1 3 m g/LD.1 1 9 m g/LE.2.5 m g/L【试题答案】B1 0 6.头泡吠辛钠的临床优选剂型是()。A.注射用油
30、溶液B.注射用浓溶液C.注射用冻干粉D.注射用乳剂E.注射用混悬液【试题答案】C 1 0 7-1 1 0(三)舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征,只有极少量(0.2%)以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为5 0 2 0 0 m g,每天给药一次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5 h,其消除半衰期约为2 4 h,血浆蛋白结合率为9 8%o1 0 7.如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是()。A.此时药物的消除速率常数约为0.0 2 9 h-1B.临床使用时应增加剂量C.此时药物的达峰时间为1 0 hD.此时药物的达峰浓度减小为原来的1/2 左右E.此时药物的
31、半衰期约为4 8 h【试题答案】E1 0 8.舍曲林在体内主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/2 0,该主要代谢产物是()。A.3-羟基舍曲林B.去甲氨基舍曲林C.7-羟基舍曲林D.N-去甲基舍曲林E.脱氯舍曲林【试题答案】D109.舍曲林与格列本服（血浆蛋白结合率为99%,半衰期为612h）合用时可能引起低血糖，其主要原因是（）。A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本服的主要药物代谢酶B.舍曲林与格列本服竞争结合血浆蛋白C.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本服的主要药物代谢酶D.舍曲林对格列本服的药效有协同作用E.舍曲林对格列本服有增敏作用【试题答案】B110.舍曲林优选的口服剂型是0。A.普通片B.
32、缓释片C.控释片D.肠溶片E.舌下片【试题答案】A四、多选题（X型题）111,引起注射剂配伍变化的原因有0。A.溶剂组成改变B.pH改变C.缓冲中容量改变D.混合顺序改变E.离子作用【试题答案】ABCDE1 1 2.药品质量检验中，以一次检验结果为准 不宜复检的项目有()。A.鉴别B.无菌C.含量测定D.热原E.细菌内毒素【试题答案】B D E1 1 3.麻黄碱的化学结构式如下。关于其结构特点和应用的说法，正确的有()。A.分子中含有2 个手性碳原子，共有4 个光学异构体B.与肾上腺素相比，极性较小，易通过血-脑屏障C.与肾上腺素相比，其拟肾上腺素作用较弱D.苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱，临
33、床常用于减轻鼻黏膜充血E.与肾上腺素相比，代谢和排泄较慢，作用持久【试题答案】A B C D E1 1 4.当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测(T D M)来调整剂量，使给药方案个体化。下列需要进行 T D M 的有()。A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症B.苯妥英钠治疗癫痫C.地高辛治疗心功能不全D.罗格列酮治疗糖尿病E.氨氯地平治疗高血压【试题答案】B C1 1 5.属于低分子溶液剂的有()。A.地高辛口服液B.薄荷水C.蛋白酶合剂D.金银花露E.颠茄酊【试题答案】A B D E1 1 6.可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管，导致梗阻性急
34、性肾功能衰竭的药物有()。A.甲氨蝶吟B.磺 胺 喀 口 定C.胰岛素D.阿昔洛韦E.布洛芬【试题答案】A B D1 1 7.药物代谢是机体对药物的处置过程,下列关于药物代谢的说法,正确的有O oA.非宙体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚飒，经还原后的代谢物才具有活性B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经 N-脱甲基后的代谢物失去活性C.驱虫药阿苯达嗖结构中的丙硫酸，经 S-氧化后的代谢物才具有活性D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，发生氧化代谢后产生羟基化的代谢物仍具有活性E.解热镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发生氧化代谢后产生羟基化的保泰松仍具有活性【试题答案】A C E118.在局麻手术中
35、，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有()。A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【试题答案】CD119.下列关于凝胶剂质量要求的说法，正确的有()。A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块B.凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化C.凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂D.除另有规定外，凝胶剂应避光、密闭贮存，并应防冻E.凝胶剂一般不检查pH和渗透压【试题答案】ABCD120.对于存在明显肝首过效应的药物，宜采用的剂型有()。A.舌下片B.肠溶片C.控释片D.口服乳剂E.气雾剂【试题答案】AE