《2020年执业西药师药学专业知识一考试真题答案及解析.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年执业西药师药学专业知识一考试真题答案及解析.pdf（32页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2020年药学专业知识（一）真题一、最佳选择题（共40题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意）1、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是（）A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂2、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（）A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D,可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性3、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松4、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）A.检查项包括反映药品安全性与有效性的
2、试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法5、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（）A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度E.色谱峰面积重复性6、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是（）A,为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试
3、验D.加速试验是在温度602和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的7、仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指（）A.两种药品在吸收速度上无显著性差异B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致8、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病，最适宜的给药方案是（）A.早晨1 次B.晚饭前1 次C.每日3 次D.午饭后1 次E.睡前1 次9、胰岛素受体属于（）A.G 蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞
4、内受体E.电压门控离子通道受体10、关于药物引起I I 型变态反应的说法，错误的是（）A.口型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.I I 型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.I I 型变态反应只由IgM介导D.口型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应11、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片12、药物产生副作用的药理学基础是（）A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C,药物剂量过大D.血药浓度过高E.药物分布范围窄13、抗过
5、敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是（）A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醍类代谢物14、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是（）A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E115、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速，510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤
6、附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用16、关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是（）A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性17、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是（）A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E,雷尼替丁18、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是（）A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸
7、19、关于药物制剂规格的说法，错误的是（）A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1gB,药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml 口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD,注射用胰蛋白酶规格为5 万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5 万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml：20mg（2 万单位），是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素20mg（2 万单位）20、分子中存在竣酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是（）A.芬太尼B.美沙酮c.黄”
8、1舒芬太尼1公 D.阿芬太尼E.瑞芬太尼21、氯司替勃的化学骨架如下，其名称是（）3A.B.C.D.E.吩噬嗪孕留烷苯并二氮草雄留烷雌留烷22、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是（）A.B.C.D.E.无全身治疗作用起效快给药方便适用于急症治疗可避开肝脏首关效应23、盐酸昂丹司琼的化学结构如下，关于其结构特点和应用的说法，错误的是（）CM.A.分子中含有咔啜酮结构B.止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用C.分子中含有2-甲基咪唾结构D.属于高选择性的5-HT3受体阻断药E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐24、药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是（）A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂
9、C.聚山梨酯D.季镂化合物E.蔗糖脂肪酸酯25、在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是（）剂 量（mg）药物甲的tl0（h）与物乙的,（h）A.药物甲以一级过程消除B.药物甲以非线性动力学过程消除C.药物乙以零级过程消除D.两种药物均以零级过程消除E.两种药物均以一级过程消除26、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为（）A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E,最小有效量27、苯巴比妥与避孕药合用可引起（）A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低28、三哇仑化学结构如下，口服吸收迅速而完全，给药后15 30分
10、钟起效，Tmax约为2 小时，血浆蛋白结合率约为90%,t”2为 1.5 5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是（）H,CA.三氮噪环B,苯环AC.甲基D.苯环CE.1,4-二氮草环B29、伊曲康理的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是（）伊A.代谢产物羟基伊曲康理的活性比伊曲康哇低B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率C.分子中含有1,2,4-三氮哩和1,3,4-三氮嗖结构D,具有较长的半衰期，t”2约为21小时E.可用于治疗深部和浅表真菌感染30、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是（）A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶31
11、、某药稳态分布容积（Vss）为 198L,提示该药（）A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中32、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（）A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂33、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射34、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是（）A.氯霉素+甲苯磺丁月尿B.阿司匹林+格列本胭C.保泰松+洋地黄毒昔D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素35、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是
12、（）A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.竣甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E,竣甲纤维素钠（CMC-Na）36、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是（）A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皴裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.口引噪美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔薛的治疗37、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是（）A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂38、降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的
13、肝脏毒性被停止使用。其原因是（）A.曲格列酮被代谢生成乙二醛B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛C.曲格列酮代谢生成0-次甲基-醍和p-醍D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醍39、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为14s22小时，每天仅需给药一次的选择性P1受体阻断药是（）A.普蔡洛尔B.曝吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.E 睬洛尔40、无明显肾毒性的药物是（）A.青霉素B.环抱素C.头抱曝吩D.庆大霉素E.两性霉素B二、配伍选择题（共 60题，每题1 分。题干分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有一个选
14、项最符合题意）（41-43）A.吗啡B.林可霉素BC.哌咤苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚41、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是（）42、氯贝丁酯中检查的特殊杂质是（）43、磷酸可待因中检查的特殊杂质是（）（44 46）A.沙丁胺醇”B.肾上腺素44、在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是（）45、在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成,产生特质性毒性的药物是（）46、在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是（）（47 48）A,乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗47、收载于 中国药典二部的品种是（）48
15、、收载于 中国药典三部的品种是（）（49 50）A.其他类药物B.生物药剂学分类系统（BCS）I 类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）III类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物49、具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是（）50、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是（）（5153）A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼51、国内企业研发，作用于VEGFR-2,分子中含有氟基，可用于治疗晚期胃癌的药物是（）52、第一个上市的
16、蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是（）53、第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（）（5455）A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子54、属于第一信使的是（）55、属于第三信使的是（）（56 57）A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.药品标准E.药品注册标准56、市场流通国产药品监督管理的首要依据是（）57、药品出厂放行的标准依据是（）（5859）A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D
17、.平均吸收时间E.平均滞留时间58、用于计算生物利用度的是（）59、静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是（）（60-62）A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E 溶菌酶60、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是（）61、在耳用制剂中，可作为溶剂的是（）62、在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散的是（）（6365）63、不易发生芳环氧化代谢的药物是（）64、因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是（）65、在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是（）（66 67）A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合66、药物与
18、作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是（）67、由于埃基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性锻基之间产生静电相互作用，这种键合类型是0（68-70）A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射68、用于诊断与过敏试验的注射途径是（）69、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是（）70、栓塞性微球的注射给药途径是（）（71 73）A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应71、苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉”现象，属于（）72、二重感染属于（）73、长期服用中枢性降压药可乐定，停
19、药后出现血压反弹的现象，属于（）（74 75）A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心昔74、因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是（）75、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是（）（76 77）A.右旋糖酎B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二疏基丁二酸钠76、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是（）77、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是（）（78-80）A.弱代谢作用B.I 相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.II相代谢反应78、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于（）
20、79、使用某些头抱菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是（）80、阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于（）（81 83）81、表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是（）82、表示非线性消除的药物浓度-时间曲线是（）83、表示二室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线是（）（84 85）D.阿度西林E.哌拉西林84、6 位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是（）85、6 位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V,主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是（）（86
21、88）A.福辛普利B.依那普利C.赖诺普利D.D 那普利E.卡托普利86、分子中含有瞬酰基的血管紧张素转化酶抑制药是（）87、分子中含有游离双竣酸的血管紧张素转化酶抑制药是（）88、分子中含有疏基的血管紧张素转化酶抑制药是（）（89 90）A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）89、常用于包衣的水不溶性材料是（）90、常用于栓剂基质的水溶性材料是（）（91-93）A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比91、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是（）92、定量鼻用气雾剂应检查的是（
22、）93、混悬型滴鼻剂应检查的是（）（94 95）A.苯妥英钠注射液B.维生素C 注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂94、处方中含有丙二醇的注射剂是（）95、处方中含有抗氧剂的注射剂是（）（96 98）A.维生素C 泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒96、制剂处方中含有果胶辅料的药品是（）97、制剂处方中不含辅料的药品是（）98、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是（）（99-100）A.罗沙替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁99、分子中含有咪唾环和氟胭基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是（）100、
23、分子中的碱性基团为二甲胺甲基峡喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是（）三、综合分析选择题（共 10小题，每题1 分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或案例的背景信息逐渐展开。每题的备选选项中，只有 1 个最符合题意）（101-103）2 型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。101、达格列净属于（）A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖昔酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药102、达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是（）A.根皮
24、昔B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸103、某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B 链 3 位的谷氨酰胺被赖氨酸取代,B 链 26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是（）A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.甘精胰岛素E.猪胰岛素（104-106）口服A、B、C 三种不同粒径（0.22pm、2.4pm和 13叩）的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。104、当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明（）A.进食比空腹的胃排空更快B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量D.食物刺激胆汁分泌。增加了药物的溶解度E.
25、食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力105、经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其 t”2（a）为2.2小时，ti/20）为 18.0小时，说明（）A.该药在体内清除一半需要18.0小时B.该药在体内清除一半需要20.2小时C.该药在体内快速分布和缓慢清除D.该药在体内基本不代谢E.该药一天服用1 次即可106、下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是（）A.制成固体分散体B.合并使用膜渗透增强剂C.制成盐D.制成环糊精包合物E.微粉化（107-110）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品
26、处方组分中包括：主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸檬酸、EudragitNE30D、Eudragit L3OD-55,滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。107、该药品处方组分中的“主药”应是（）A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康嗖108、该制剂处方中 Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55 的作用是（）A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂109、根据处方组分分析，推测该药品的剂型是（）A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸110、该制剂的主药规格为0.2 g,需要进行的特性检查项目是（）
27、A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D,含量均匀度E 溶出度四、多项选择题（共 10题，每题1 分。每题的备选项中，有 2 个或者2 个以上符合题意，错选、少选均不得分）111、在体内发生代谢，生产“亚胺-醍”物质，引发毒性作用的药物是（）A.双氯芬酸B.奈法睫酮C.普拉洛尔D.苯嗯洛芬E.对乙酰氨基酚112、竞争性拮抗药的特点有（）A.使激动药的量效曲线平行右移B,与受体的亲和力用pA2表示C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大113、关于生物等效性研究的说法，正确的有（）A,生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价
28、生物等效性的药动学指标包括Cmax和 AUCC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效114、药物引起脂肪肝的作用机制有（）A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D,破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积115、需用无菌检查法检查的吸入制剂有（）A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液116、可用于除去溶剂中热原的方法有（）
29、A.吸附法B.超滤法C.渗透法D.离子交换法E.凝胶过滤法117、属于脂质体质量要求的控制项目有（）A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例118、关于标准物质的说法，正确的有（）A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（）计D.我国药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值119、乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有（）A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.
30、酸败120、作 用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有（）A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克哇替尼E.奥希替尼2020年药学专业知识（一）真题解析一、最佳选择题（共40题，每 题1分。每题的备选项中，只 有1个最符合题意）1、D试题解析：本题考查剂型的分类。喷雾剂多数是根据病情需要临时配制而成。喷雾剂的品种越来越多，既可作局部用药，亦可治疗全身性疾病。口服液为口服给药。吸入制剂为肺部给药。贴剂为皮肤给药。粉雾剂为肺部给药。故本题选D。点拨：喷雾剂的特点包括：药物呈细小雾滴能直达作用部位，局部浓度高，起效迅速。给药剂量准确，剂量比注射剂或口服小，因此毒副作用小。药物呈雾状直达病灶，形
31、成局部浓度，可减少疼痛，且使用方便。2、C试题解析：本题考查药物剂型的重要性。剂型不能调节药物的作用靶标。故本题选C。3、B试题解析：本题考查外界因素对药物稳定性的影响。常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素臼、辅 酶Q10、硝苯地平等。其中硝普钠对光极不稳定。故本题选B。点拨：影响药物制剂稳定性的处方因素：pH的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响。影 响药物制剂稳定性的外界因素有：温度的影响、光线的影响、空气（氧气）的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的
32、影响。4、C试题解析：本题考查药品质量标准检查项的内容。除另有规定外，片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者;药物间或药物与辅料间采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末;内充非均相溶液的软胶囊;单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂等品种项下含量均匀度应符合要求的制剂，均应检查含量均匀度。其他选项正确，为干扰项。故本题选C。点拨：一般检查包括：限量检查法：评价药品的纯度。特性检查法：检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发生改变的程度，包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测定法、含量均匀度检查法、结晶性检查法。生物学检查：针对灭菌制剂的安全性检
33、查。无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、过敏反应检查等。5、C试题解析：本题考查高效液相色谱法。采 用HPLC鉴别时，直接用含量测定项下记录的色谱图进行比较，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。故高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是色谱峰保留时间。其他选项为干扰项。故本题选C。6、D试题解析：本题考查药物制剂稳定性试验方法。加速试验即在超常试验条件下进行试验，以预测药品在常温条件下的稳定性。一般条件是在温度402和相对湿度75%5%的条件下进行的。其他选项说法正确，为干扰项。故本题选D。7、D试题解析：本题考查仿制药人体生物等效性试验。生物等效性是指在相似的试验条件下单次或多
34、次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内。故ABCE选项描述错误。故本题选D。8、A试题解析：本题考查时辰药理学与药物应用。自身分泌的糖皮质激素具有昼夜节律性，一般早上8点为高峰，随后逐渐下降。故早上08：00时1次给予全天的糖皮质激素剂量，能模拟自身分泌的节律性,比一天多次给药效果好。故本题选A。9、B试题解析：本题考查受体的分类。胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。电压门控离子通道受体为干扰项。故本题选B。10、C试题解析：本题考查变态反应。I I型变态反应又称溶细胞型反应，涉及的抗原比较复杂，
35、药物、病毒或自身抗原都可成为变态原，刺激机体产生IgG或IgM抗体，抗体可特异性地结合到位于细胞表面的抗原上，活化补体、溶解靶细胞、诱导粒细胞浸润及吞噬作用，引起组织损伤。故C选项错误，其他选项正确。故本题选C。点拨：差态反应的类型如下表所示：(1)1型变态反应：青霉素过敏反应。(2)11型变态反应：主要涉及血液系统疾病和自身免疫病，如服用非那西丁可导致免疫性溶血性贫血。(3)111型变态反应：涉及血清病、结缔组织病。(4)IV型变态反应：细胞免疫介导的炎症，发生较为缓慢，又称为迟发型变态反应。11、D试题解析：本题考查片剂的特点。分散片属于速释制剂，崩解时间要求3m in崩解，起效较快。其他
36、片剂的崩解时限如下表所示。缓、控释片起效均较慢，而多层片的崩解时限教材没有提及，无需理会。故本题选Do12、B试题解析：本题考查药物作用的两重性。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能,选择性低的药物作用范围广，可影响机体多种功能,作用特异性强、效应选择性高的药物应用时针对性较强，反之，效应广泛的药物一般副作用较多。故药物产生副作用的药理学基础是药物的选择性。其他选项为干扰项。故本题选B。13、B试题解析：本题考查对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)的影响。抗过敏药物特非那定、阿司咪唾因干扰心肌细胞K+通道，引起致死性尖端扭转型室性心
37、动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回，并建议修改这类药物的说明书，引起关注。其他选项举例如下表所示。故本题选B。14、B试题解析：本题考查氧化还原酶。细胞色素P450酶是一个多功能酶系，可以催化数十种代谢反应，目前已鉴别了17种以上的CYP亚型酶，其 中 CYP3A4 是最主要的代谢酶，大约有150种药物是该酶的底物，约占全部被P450代谢药物的50%o其他选项也是属于细胞色素 P450酶，只是占比较少。故本题选B。15、D试题解析：本题考查贴剂的特点。贴剂既可以产生局部作用，也可以产生全身作用，由于可以产生全身治疗作用，故对于中重度慢性疼痛效果良好。其他选项为干扰项。贴剂的其他
38、特点如下表所示。故本题选Do16、D试题解析：本题考查药物结构中的取代基对生物活性影响。药物分子中的羟基一方面增加药物分子水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性，在脂肪链上引入羟基取代，常使活性和毒性下降。故本题选D。点拨：可引起脂溶性增加的基团有：煌基、卤素、酯基等;可引起水溶性增加的基团有：羟基、竣基等。17、B试题解析：本题考查促胃肠动力药的作用。伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性，通过 对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增加胃、十二指肠收缩力，加速
39、胃排空，并有止吐作用。甲氧氯普胺为苯甲酰胺类似物，结构与普鲁卡因胺类似，但无局部麻醉和抗心律失常的作用，是中枢和外周多巴胺D2受体拮抗剂，具有促动力作用和止吐作用，是第一个用于临床的促动力药;多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，极性较大，不能透过血-脑屏障，故较少出现锥体外系症状。雷尼替丁为H2受体阻断药。莫沙必利为新型促胃肠动力药，克服了西沙必利的心脏副作用，无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用。是强效、选择性5-HT4受体激动药。故本题选B。18、C试题解析：本题考查注射剂的附加剂。可用于渗透压调节剂的有氯化钠、葡萄糖、甘油。乳酸和酒石酸为pH调节剂。果胶为助悬剂。聚山梨酯为增溶
40、剂。故本题选C。19 A试题解析：本题考查药品标准质量要求。阿司匹林规格为0.1g,是指每片中含阿司匹林0.1g,而不是平均片重。A选项错误。其他选项描述正确，为干扰项。故本题选A。20、E试题解析：本题考查镇痛药的结构特征与作用。瑞芬太尼分子中存在竣酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。直接看结构即可，只有瑞芬太尼分子中存在竣酸酯结构，其他选项均为干扰项。故本题选E。21、D试题解析：本题考查蛋白同化激素的结构特征。常用的蛋白同化激素有苯丙酸诺龙、美雄酮、氯司替勃、羟甲烯龙、司坦唾醇,他们都是对雄激素的化学结构进行修饰而获得的。氯司替
41、勃为蛋白同化激素，是睾酮的4位氯代衍生物。故其母核结构为雄母烷。雌激素的基本母核结构为雌笛烷。苯并二氮草类镇静催眠药的基本结构为苯并二氮草环。孕激素的基本母核结构为孕母烷。吩睡嗪类的抗精神病药基本母核结构为吩噬嗪环。故本题选D。22、A试题解析：本题考查口腔黏膜给药制剂的特点。口腔黏膜给药制剂的特点有：起效快，适用于急症的治疗;口腔黏膜具有较强的对外界刺激的耐受性，不易损伤，修复功能强、给药方便，可随时进行局部调整，患者顺应性高;口腔黏膜处的酶活性较低，可避开肝脏首关效应及胃肠道的破坏;既可治疗局部病变，又可发挥全身治疗作用。故A选项说法错误。故本题选A。23、B试题解析：本题考查止吐药盐酸昂
42、丹司琼的结构特征与作用。盐酸昂丹司琼是由咔唾酮和2-甲基咪噬组成，咔嚏环上的3位碳具有手性，其中R-异构体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT3受体阻断药。昂丹司琼可用于治疗癌症病人的恶心呕吐状态，辅助癌症病人的药物治疗，其止吐剂量仅为甲氧氯普胺有效剂量的1%;无锥体外系的副作用,毒副作用小。故本题选B。24、D试题解析：本题考查表面活性剂的毒性。表面活性剂的毒性顺序为：阳离子型表面活性剂阴离子型表面活性剂 非离子型表面活性剂。两性离子型表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂口服一般认为无毒，阳离子表面活性剂有苯扎澳铁和苯扎氯镂，是属
43、于季镂化合物。表面活性剂的分类如下表所示。蔗糖脂肪酸酯为干扰项。故本题选D。25、B试题解析：本题考查非线性药动学特征。非线性药动学的特点是随着剂量的增加，半衰期延长，而线性药动学的半衰期基本不会发生改变。故从表格中给出的半衰期变化的数据可判断甲药物以非线性动力学过程消除，乙药物以现行动力学过程消除。故本题选B。26、C试题解析：本题考查效价强度的概念。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大;效能和效价强度反映药物的不同性质，两者具有不同的临床意义，常用于评价同类药物中不同品种的作用特点。阈剂
44、量就是最小有效量，极量为最大的剂量。故本题选C。27、B试题解析：本题考查影响药物代谢的因素。苯巴比妥为肝药酶诱导剂，可以加快避孕药的代谢，降低避孕药的疗效。其他选项为干扰项。其他常考的肝药酶诱导剂有苯妥英钠、卡马西平、利福平等。故本题选B。28、C试题解析：本题考查镇静催眠药三嘎仑的结构特征。在三哩仑结构中，三氮嗖分子中的甲基提高了脂溶性，使其起效快，但该甲基易被代谢成羟甲基失去活性，故三理仑为短效镇静催眠药。将三理仑分子中的三氮理用咪嗖替代得到咪达理仑，脂溶性高，能透过血-脑屏障，作用迅速，临床常用马来酸盐;口服吸收迅速而完全，首关效应明显。主要在肝脏代谢，主要活性代谢产物为a-羟基咪达理
45、仑;代谢产物与葡萄糖醛酸结合后失活，肾排泄，消除速度快;用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。故本题选C。29 A试题解析：本题考查伊曲康嗖的结构特征与作用。伊曲康噗为抗真菌药，结构中含有1,2,4-三氮嚏和1,3,4-三氮唾，且这两个噬基分居在苯基取代哌嗪的两端，这使伊曲康睫脂溶性比较强，在体内代谢产生羟基伊曲康嗖，活性比伊曲康嗖强，但半衰期比伊曲康唾更短。故 A 选项描述错误。故本题选A。30、D试题解析：本题考查药物的毒性作用机制。有些药物能与内源性靶点分子（如受体、酶、DNA、大分子蛋白质、脂质）结合发挥作用，并导致靶点分子结构和功能改变而导致毒性作用的产生。ATP
46、不是内源性靶点分子。故本题选D。点拨：劣物毒性作用机制包括：药物直接与靶点分子作用产生毒性、药物引起细胞功能紊乱导致的毒性、药物对组织细胞结构的损害作用、药物干扰代谢功能产生毒性、药物影响免疫功能导致的毒性、药物抑制氧的吸收、运输和利用导致的毒性。31、C试题解析：本题考查表观分布溶剂的临床意义。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示，单位是 体积”或“体积/千克体重”，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，计算公式为V=X/C;式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。198L提示表观分布容积很大，根据公式，则药物的血药浓度
47、应该很低，表明药物都不分布在血液中，而是分布到各个器官组织中去T o故本题选C。32、A试题解析：本题考查注射用无菌粉末的特点。注射用无菌粉末又称粉针，是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。其他选项为干扰项。故本题选A。33、B试题解析：本题考查混悬型注射剂举例。黄体酮混悬型长效注射剂，通过肌内或皮下注射给药，临床主要用于治疗先兆性流产及辅助生殖黄体支持。其他选项为干扰
48、项。故本题选B。34、A试题解析：本题考查影响药物代谢的因素。氯霉素为肝药酶抑制剂，可抑制甲苯磺丁胭的代谢，引起低血糖反应。阿司匹林和保泰松属于竞争药物的血浆蛋白，属于影响药物的分布。苯巴比妥为肝药酶诱导剂，可增强药物的代谢，降低药物的疗效。丙磺舒可延缓青霉素的排泄，增加青霉素的作用时间。故本题选A。35、C试题解析：本题考查片剂的辅料。羟丙甲纤维素和竣甲基纤维素钠为黏合剂，淀粉和糊剂为稀释剂（填充剂）;竣甲淀粉钠属于崩解剂。故本题选C。36、A试题解析：本题考查软膏剂的注意事项。冻疮软膏采用油脂性基质，应忌用于糜烂渗出性及分泌物较多的皮损，只能用于轻度未破溃的冻疮和手足破裂。其他选项描述正确
49、，为干扰项。故本题选A。点拨：软膏剂和乳膏剂可长时间黏附或铺展于用药局部，主要使药物在局部发挥润滑皮肤、保护创面和治疗作用，也可通过皮肤吸收后发挥全身治疗作用;糊剂的稠度较软膏剂高，吸收能力较强，一般不妨碍皮肤的正常功能，具有收敛、消毒、吸收分泌液的作用。37、A试题解析：本题考查吸入制剂的质量要求。吸入制剂指原料药物溶解或分散于适合介质中，以气溶胶或蒸汽形式递送至肺部发挥局部或全身作用的液体或固体制剂，可分为吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂、吸入液体制剂。喷雾剂装置中各组成部件均应采用无毒、无刺激性、性质稳定，与药物不起作用的材料制备;吸入喷雾剂应为无菌制剂，应进行微细粒子剂量、递送剂量均
50、一性、每瓶总喷数和每喷药物含量的检查。其他制剂无需检查微细粒子剂量，为干扰项。故本题选A。38、C试题解析：本题考查药物结构与毒副作用。曲格列酮是由色满酮母核和噬理烷二酮相连接，该母核在CYP2C8和CYP3A4的作用下，发生单电子氧化，形成强亲电试剂0-次甲基-醍和p-醛，进而与蛋白质以共价键结合产生肝脏毒性。故C选项说法正确，其他选项为干扰项。故本题 选C。39、D试题解析：本题考查B受体阻断剂的作用特点。倍他洛尔为较新的选择性B1受体阻断剂，其卬受体阻断作用为普蔡洛尔的4倍，具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为14s22小时。口引噪洛尔口服易吸收，生物利用度为90%,半