2021年山东省高考化学试题(山东卷)真题(答案+解析).pdf

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1、山东省2021年普通高中学业水平等级考试化学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时、选出每小题答案后、用铅笔在答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上.写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-l C-12 N-14 0-18 F-19 C1-35.5一、选择题:本题共10小题,每小题2 分,共 20分.每小题只有一个选项符合题目要求。1.有利于实现“碳达峰、碳中和”的是A.风能发电 B.粮食酿酒2.下列物质应用错误的是

2、A石墨用作润滑剂C.聚乙快用作绝缘材料3.关于下列仪器使用的说法错误的是C.燃煤脱硫 D.石油裂化B.氧化钙用作食品干燥剂D.乙二醇溶液用作汽车防冻液A.、不可加热C、可用于物质分离 B.、不可用作反应容器D.、使用前需检漏4.X、Y为第三周期元素、Y最高正价与最低负价的代数和为6,二者形成的一种化合物能以 XY4WXYJ的形式存在。下列说法错误的是A.原子半径:XY B.简单氢化物还原性:XYC.同周期元素形成的单质中Y氧化性最强 D.同周期中第一电离能小于X的元素有4种5.下列由实验现象所得结论错误的是A.向NaHSO3溶液中滴加氢硫酸,产生淡黄色沉淀,证明HSO;具有氧化性B.向酸性KM

3、nOa溶液中加入Fe3O4粉末,紫色褪去,证明FesCU中含Fe(I I)C.向浓HNO3中插入红热的炭,产生红棕色气体,证明炭可与浓HNCh反应生成N02D.向NaClO溶液中滴加酚醐试剂,先变红后褪色,证明NaClO在溶液中发生了水解反应6.X、Y均为短周期金属元素,同温同压下,O.lm olX的单质与足量稀盐酸反应,生成山 体积为V山;0.1 molY的单质与足量稀硫酸反应,生成H2体积为VzL。下列说法错误的是A.X、Y生成H2的物质的量之比一定为小*22VB.X、Y消耗酸的物质的量之比一定为泰C.产物中X、Y化合价之比一定为:L*2V,D.由比一定能确定产物中X、Y的化合价*27.某

4、同学进行蔗糖水解实验,并检验产物中的醛基,操作如下:向试管I中加入lmL20%蔗糖溶液,加入3滴稀硫酸,水浴加热5分钟。打开盛有10%NaOH溶液的试剂瓶,将玻璃瓶塞倒放,取1mL溶液加入试管I I,盖紧瓶塞;向试管n中加入5滴2%cusc4溶液。将试管n中反应液加入试管I,用酒精灯加热试管I并观察现象。实验中存在的错误有几处?A.1 B.2 C.3 D.48.工业上以SO?和纯碱为原料制备无水NaHSCh的主要流程如图,下列说法错误的是SO,一|吸 收|一|结 晶|一 湿 料 *|气流干燥|一 N a H S03-干T1(;匕乙)1母液纯碱、水A.吸收过程中有气体生成 B.结晶后母液中含有N

5、aHCChC.气流干燥湿料时温度不宜过高 D.中和后溶液中含Na2sCh和NaHCCh9.关于CH.QH、N2H4和(CH.D2NNH2的结构与性质,下列说法错误的是A.C H 30H为极性分子 B.N2H4空间结构为平面形C.N 2 H 4 的沸点高于(C H 3)2 N N H 2 D.C H 3 0 H 和(C H 3)2 N N H 2 中 C、0、N杂化方式均相同1 0.以 KOH溶液为离子导体,分别组成C H.Q H C h、N2H4O2,(C EBNNHLO 2 清洁燃料电池,下列说法正确的是A.放电过程中,K+均向负极移动B.放电过程中,KOH物质的量均减小C.消耗等质量燃料,

6、(C H 3)2 N N H 2 0 2 燃料电池的理论放电量最大D.消 耗 I m o l C h 时,理论上N 2 H 4 0 2 燃料电池气体产物的体积在标准状况下为1 1.2 L二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。1 1 .为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)实验目的玻璃仪器试剂A配 制 1 0 0 m L 一定物质的量浓度的N a C l 溶液1 0 0 m L 容量瓶、胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒蒸播水、N a C l 固体B制备F e(O

7、H)3 胶体烧杯、酒精灯、胶头滴管蒸储水、饱和F e C h 溶液C测定N a O H 溶液浓度烧杯、锥形瓶、胶头滴管、酸式滴定管待测N a O H 溶液、已知浓度的盐酸、甲基橙试剂D制备乙酸乙酯试管、量筒、导管、酒精灯冰醋酸、无水乙醇、饱和N a 2 c0 3溶液A.AB.BC.CD.D1 2 .立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2 甲基一2 丁醇)存在如图转化关系,下列说法错误的是A.N分子可能存在顺反异构B.L的任一同分异构体最多有1 个手性碳原子C.M 的同分异构体中,能被氧化为酮的醇有4 种D.L 的同分异构体中,含两种化学环境氢的只有1种1 3.实验室中利用固体KMnO4

8、进行如图实验,下列说法错误的是O.lmol KMnO,足量浓盐酸f e 固 体 施f 气 体 单 质H气 体 单 质G 酸 性MC1溶 液A.G 与 H 均为氧化产物 B.实验中KMnO4只作氧化剂C.M n元素至少参与了 3 个氧化还原反应 D.G 与 H 的物质的量之和可能为0.25mol14.I。标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解,部分反应历程可表示为:180-1SOI%3c C OCH3 Tl|+CH3O-能量变化如H3c C OCH3 I H3c C OHOH1SO-1SOH图所示。已知H、C-C OCH-H-C-C OCH为快速平衡,下列说法正确的是I IOH O过渡态1能

9、 逑 覆 械量/::-/-?k 让 工*/I /H忒:一 f -0%-OH 1H3K C一 0 0.4 G+加IIH 我 C 0,H+CH式 如反威逊程A.反应II、山为决速步B.反应结束后,溶液中存在l80HC.反应结束后,溶液中存在C H 3 I 8 O HD.反 应 1 与反应W活化能的差值等于图示总反应的焰变1 5.赖氨酸 H 3 N+(C H 2)4 C H(N H 2)C O O,用 HR表示 是人体必需氨基酸,其盐酸盐(H 3 R C I 2)在水溶液中存在如下平衡:H3R2+9&H 2 R+-MHRT R。向一定浓度的H 3 R C I 2 溶液中滴加N a O H 溶液,溶液

10、中H3R2H2RHR和 R的分布系数B(x)随 p H 变化如图所示。已知8(x)=C(x)C(H3R 2+)+C(H2R+)+C(HR)+C(R-)B.M 点,c(C )+c(O H )+c(R )=2 c(H 2 R+)+c(N a+)+c(H+)C.。点,PH=D.P点,c(N a+)c(C l)c(O H)c(H+)三、非选择题:本题共5 小题,共 60分。1 6.非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:基 态 F原子核外电子的运动状态有一种。O、F、C 1 电负性由大到小的顺序为_;O F 2 分子的空间构型为_;O F 2 的熔、沸点_(填“高于”或“低于”)CL

11、O,原因是_ _ _ o(3)X e 是第五周期的稀有气体元素,与 F 形成的X e F2 室温下易升华。X e F2 中心原子的价层电子对数为一,下列对X e F2 中心原子杂化方式推断合理的是一(填标号)。A.s p B.s p2 C.s p 3 D.s p 3 d(4)X e F2 晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为9 0。,该晶胞中有一个X e F2 分子。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如 A 点原子的分数坐标为(L,一,!)。已知XeF 键长为rp m,则 B 点原子的分数坐标为一;晶胞中A、B 间距离d=pm。2 2

12、 21 7.工业上以格铁矿(FeCnCh,含 Al、Si氧化物等杂质)为主要原料制备红矶钠(Na2Cr2O7 2H2O)的工艺流程如图。回答下列问题:冷却结晶滤渣 滤渣 副产品 Na2Ct2O7,2120(1)焙烧的目的是将FeCnCU转化为Na2c 4并将Al、Si氧化物转化为可溶性钠盐,焙烧时气体与矿料逆流而行,目的是一。(2)矿物中相关元素可溶性组分物质的量浓度c 与 pH 的关系如图所示。当溶液中可溶组分浓度(Tolutw一中和时pH的理论范围为_;酸化的目的是_;Fe元素在_(填操作单元的名称)过程中除去。(3)蒸发结晶时,过度蒸发将导致;冷却结晶所得母液中,除 NazCnO外,可在

13、上述流程中循环利用的物 质 还 有。(4)利用膜电解技术(装置如图所示),以 NazCrCM为主要原料制备NazCnCh的总反应方程式为:通电4 N a2Cr O 4+4 H2O 2 N a2Cr2O7+4 N a O H+2 H2 t +O2 t 0则 N a z Cn Ch 在(填“阴”或“阳”)极室制得,1 8.六氯化钙(W Ck)可用作有机合成催化剂,熔点为2 8 3 ,沸点为3 4 0 ,易溶于CS 2,极易水解。实验室中,先将三氧化鸨(W O 3)还原为金属鸨(W)再制备WC k,装置如图所示(夹持装置略)。回答下列问题:(1)检查装置气密性并加入W O 3。先通N 2,其目的是;

14、一段时间后,加热管式炉,改通H 2,对 B处逸出的 H 2 进行后续处理。仪器A的名称为,证明W O 3 已被完全还原的现象是 o(2)W C 3 完全还原后,进行的操作为:冷却,停止通H 2;以干燥的接收装置替换E;在B处加装盛有碱石灰的干燥管;加热,通 C b;(6)。碱石灰的作用是一;操作是一,目的是一。(3)利用碘量法测定WCk产品纯度,实验如下:称量:将足量C S K 易挥发)加入干燥的称量瓶中,盖紧称重为gg;开盖并计时1 分钟,盖紧称重为m2 g;再开盖加入待测样品并计时1 分钟,盖紧称重为皿足,则样品质量为一 g(不考虑空气中水蒸气的干扰)。滴定:先将WCk转 化 为 可 溶

15、N a2WO4,通过I O;离子交换柱发生反应:WO;+B a(I O 3)2=B a W O 4+2 I O;交换结束后,向所得含I O,的溶液中加入适量酸化的K I 溶液,发生反应:I O;+5 1+6H+=3 l 2+3 H 2 O;反应完全后,用Na2s2O3标准溶液滴定,发生反应:L+2S2O=2r+S4O;。滴定达终点时消耗cmolL的Na2s2O3溶 液V m L,则样品中WCk(摩尔质量为MgmoH)的质量分数为一。称量时,若加入待测样品后,开盖时间 超 过1分钟,则滴定时消耗Na2s2O3溶液的体积将一(填“偏大”“偏小”或“不变”),样品中W C k质量分数的测定值将一(填

16、“偏大”“偏小”或“不变”)。19.一种利胆药物F的合成路线如图:O A 0H.|I I R C OR R-NH?R-C-N H R回答下列问题:(1)A的 结 构 简 式 为;符合下列条件的A的同分异构体有 种。含有酚羟基 不能发生银镜反应 含有四种化学环境的氢(2)检 验B中是否含有A的试剂为_;B-C的反应类型为(3)CTD的化学方程式为一;E中含氧官能团共 种。Br,综合上述信息,写出由OH20.2一 甲氧基一2 甲基丁烷(TAME)常用作汽油原添加剂。在催化剂作用下,可通过甲醇与烯蜂的液相反应制得,体系中同时存在如图反应:反 应 I:+CH30H qA/0TAMEHi八/0TAME+

17、CH30Hl反应in:反应n:“3回答下列问题:反 应 1、II、【II以物质的量分数表示的平衡常数K 与温度T 变化关系如图所示。据图判断,A 和 B 中相AH.对稳定的是一(用系统命名法命名);号的数值范围是(填标号)。A1y?/K 1(2)为研究上述反应体系的平衡关系,向某反应容器中加入l.OmolTAME,控制温度为353K,测得TAME的平衡转化率为a。已知反应m 的平衡常数KX3=9.0,则平衡体系中B 的物质的量为 m o l,反 应 1 的平衡常数 吊尸 一。同温同压下,再向该容器中注入惰性溶剂四氢吠喃稀释,反 应 I 的化学平衡将一(填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”)平

18、衡时,A 与 CH30H物质的量浓度之比c(A):C(CH.30H)=。(3)为研究反应体系的动力学行为,向盛有四氢吠喃的另一容器中加入一定量A、B 和 CHaOH。控制温度为353K,A、B 物质的量浓度c 随反应时间t 的变化如图所示。代表B 的 变 化 曲 线 为(填“X”或Y);t=100s时,反应HI的正反应速率VE逆反应速率v 鼠填“”或=)。6284011oooo.so.sSJ-IUo(1 0 0,0.1 1 2)曲线Xg5Ol)曲线工1 0 0 2 0 0 3 0 0 4 0 0 5 0 0 6 0 0t/s山东省2021年普通高中学业水平等级考试化学注意事项:1.答卷前,考生

19、务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时、选出每小题答案后、用铅笔在答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上.写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-l C-12 N-14 0-18 F-19 C1-35.5一、选择题:本题共10小题,每小题2 分,共 20分.每小题只有一个选项符合题目要求。1.有利于实现“碳达峰、碳中和”的是A.风能发电 B.粮食酿酒 C.燃煤脱硫 D.石油裂化【答案】A【解析】【分析】【详解】碳达峰是指我国承诺2030年前,

20、二氧化碳的排放不再增长,达到峰值之后逐步降低;碳中和是指通过植树造林、节能减排等形式,抵消自身产生的二氧化碳排放量,实现二氧化碳“零排放”,故选A。【点睛】2.下列物质应用错误的是A.石墨用作润滑剂 B.氧化钙用作食品干燥剂C.聚乙烘用作绝缘材料 D.乙二醉溶液用作汽车防冻液【答案】C【解析】【分析】【详解】A.石墨层与层之间的作用力很小,容易在层间发生相对滑动,是一种很好的固体润滑剂,A 项不符合题意;B.氧化钙可以和水发生反应生成氢氧化钙,可以用作食品干燥剂,B项不符合题意;C.聚乙焕的结构中有单键和双键交替,具有电子容易流动的性质,是导电聚合物,C 项符合题意;D.乙二醇容易与水分子形成

21、氢键,可以与水以任意比例互溶。混合后由于改变了冷却水的蒸汽压,冰点显著降低,故乙二醵可以用作汽车防冻液,D 项不符合题意;故选c。3.关于下列仪器使用的说法错误的是 A.、不可加热C.、可用于物质分离【答案】AB.、不可用作反应容器D.、使用前需检漏【解析】【分析】是锥形瓶,是酸式滴定管,是蒸馅烧瓶,是容量瓶,是梨形分液漏斗【详解】A.锥形瓶可以加热,但需要加石棉网,容量瓶不能加热,A 项符合题意;B.酸式滴定管用于量取一定体积的溶液,容量瓶只能用于配制一定物质的量浓度的溶液,都不能作反应容器,B 项不符合题意;C.蒸储烧瓶用于蒸馆操作,分离相互溶解的液体,分液漏斗用于分液操作,分离相互不溶解

22、的液体,两者均可用于物质分离,C 项不符合题意;D.酸式滴定管带有旋塞、容量瓶带有瓶塞、分液漏斗带有瓶塞和旋塞,使用前均需检查是否漏水,D 项不符合题意;故选Ao4.X、Y 为第三周期元素、Y 最高正价与最低负价的代数和为6,二者形成的一种化合物能以 XYJ+IXYJ的形式存在。下列说法错误的是A.原子半径:XY B.简单氢化物的还原性:XYC.同周期元素形成的单质中Y 氧化性最强 D.同周期中第一电离能小于X 的元素有4 种【答案】D【解析】【分析】Y 位于第三周期,且最高正价与最低负价的代数和为6,则 Y 是 C1元素,由 X、Y 形成的阴离子和阳离子知,X 与 Y 容易形成共价键,根据化

23、合物的形式知X 是 P 元素。【详解】A.P 与 C1在同一周期,则 P 半径大,即 XY,A 项不符合题意;B.两者对应简单氢化物分别是P H 3和HCL半径是p 3 C,所以P H 3的失电子能力强,还原性强,即X Y,B项不符合题意;C.同周期元素从左往右,金属性减弱,非金属性增强,各元素对应的金属单质还原性减弱,非金属单质的氧化性增强,所以C b的氧化性最强,C项不符合题意;D.同一周期,从左到右,第一电离能呈现增大的趋势,第V A族元素的第一电离能大于相邻元素的第一电离能;所以第三周期第一电离能从小到大依次为N a、A l、M g、S i、S、P、C l,所以有5种,D项符合题意;故

24、选D。5.下列由实验现象所得结论错误的是A.向NaH S Ch溶液中滴加氢硫酸,产生淡黄色沉淀,证明H S O具有氧化性B.向酸性KM n Ch溶液中加入F e 3 O4粉末,紫色褪去,证明F e s CU中含F e(I I)C.向浓H NCh中插入红热的炭,产生红棕色气体,证明炭可与浓H NCh反应生成N0 2D.向NaCl O溶液中滴加酚醐试剂,先变红后褪色,证明NaCl O在溶液中发生了水解反应【答案】C【解析】【分析】【详解】A.淡黄色沉淀是S,在反应过程中硫元素由NaH S Ch中的+4价降低到0价,发生还原反应,H S O3体现氧化性,A项不符合题意;B.酸性高镭酸钾溶液具有强氧化

25、性,与还原性物质反应紫色才会褪去,所以可以证明F e 3 O4中有还原性物质,即F e(I I),B项不符合题意;C.在该反应中浓硝酸体现氧化性,N元素化合价降低,生成的产物可能是N O或者N0 2,N O暴露于空气中也会迅速产生红棕色气体,无法证明反应产物,C项符合题意;D.先变红说明溶液显碱性,证明NaCl O在溶液中发生了水解,NaCl O+H2O NaOH+H Cl O,后来褪色,是因为水解产生了漂白性物质H C1 O,D项不符合题意;故选Co6.X、Y均为短周期金属元素,同温同压下,O.l m o l X的单质与足量稀盐酸反应,生成生 体积为VL;O.l m o l Y的单质与足量稀

26、硫酸反应,生成H 2体积为V 2 L。下列说法错误的是A.X、Y生成H 2的物质的量之比一定为寸*22V,B.X、Y消耗酸的物质的量之比一定 为 端V C.产物中X、Y 化合价之比一定为力*2V,D.由力 一定能确定产物中X、Y 的化合价*2【答案】D【解析】【分析】设 与 ImolX反应消耗HC1的物质的量为am ol,与 Imol Y 反应消耗H2sO4的物质的量为bm oL根据转移电子守恒以及H 原子守恒可知X a H C l|H2 Xa Y bH2SO4 bH2 X2b【详解】A.同温同压下,气体体积之比等于其物质的量之比,因此X、Y 生成H2的物质的量之比一定为*,故 A 正确;B.

27、X、Y 反应过程中消耗酸的物质的量之比为二,b-a 2K因2 =理 1=乜,因此=黄,故 B 正确;b 10V2-V2 2c.产物中X、Y 化合价之比为2ba 匕由 B 项可知五正,故 C 正确;D.因短周期金属单质与盐酸或稀硫酸反应时,生成的盐中金属元素化合价有+1、+2、+3三种情况,因此a 2V V V存在a=L 2,3,b=0.5,1 的 多 种 情 况,由 广?可 知,当 a=L 4 0.5 时,铲 1,当 a=2,b=l时,/1,V.两种情况下X、Y 的化合价不同,因此根据昔可能无法确定X、Y 的化合价,故 D 错误;综上所述,错误的D 项,故答案为D。7.某同学进行蔗糖水解实验,

28、并检验产物中的醛基,操作如下:向试管I 中加入lmL20%蔗糖溶液,加入3 滴稀硫酸,水浴加热5 分钟。打开盛有10%NaOH溶液的试剂瓶,将玻璃瓶塞倒放,取 1mL溶液加入试管II,盖紧瓶塞;向试管II中加入5 滴 2%CuSO4溶液。将试管I 中反应液加入试管,用酒精灯加热试管1并观察现象。实验中存在的错误有几处?A 1B.2 C.3 I).4【答案】B【解析】【分析】【详解】第1处错误:利用新制氢氧化铜溶液检验蔗糖水解生成的葡萄糖中的醛基时,溶液需保持弱碱性,否则作水解催化剂的酸会将氢氧化铜反应,导致实验失败,题干实验过程中蔗糖水解后溶液未冷却并碱化;第2处错误:N a O H溶液具有强

29、碱性,不能用玻璃瓶塞,否则N a O H与玻璃塞中S iC h反应生成具有黏性的N a2S iO 3,会导致瓶盖无法打开,共2处错误,故答案为B。8.工业上以S O 2和纯碱为原料制备无水N a H S C h的主要流程如图,下列说法错误的是so2吸收结晶湿料气流干燥NaHSO3rran“8)|母液纯碱、水A.吸收过程中有气体生成B.结晶后母液中含有N a H C C hC.气流干燥湿料时温度不宜过高D.中和后溶液中含N a 2 sC h和N a H C O3【答案】B【解析】【分析】根据工艺流程逆向分析可知,以二氧化硫和纯碱为原料,得到结晶成分为N a H S C h,则母液为饱和N a H

30、 S C h和过量的二氧化硫形成的亚硫酸,溶液呈酸性,所以加入纯碱进行中和,涉及的反应为:H 2 so 3+2 N a 2 c。3=N a2S O3+2 N a H C O3,N a H S O3+N a 2 c。3=N a 2 sC h+N a H C C h,所以调节 p H 为 8 进行中和后得 到N a 2 sC h和N a H C C h,通 入 二 氧 化 硫 气 体 进 行 混 合 吸 收,此 时 吸 收 过 程 中 发 生 反 应 为:N a 2 so 3+S C h+H 2 O=2 N a H S O 3 I ,S O2+N a H C O3=C 02+N a H S C h

31、 I ,此时会析出大量 N a H S C h 晶体,经过离心分离,将得到的湿料再进行气流干燥,最终得到N a H S C h产品,据此分析解答。【详解】A.根据上述分析可知,吸收过程中有二氧化碳生成,A正确;B.结晶后母液中含饱和N a H S C h和过量的二氧化硫形成的亚硫酸,没有N a H C C h,假设产物中存在N a H C C h,则其会与生成的N a H S C h发生反应,且N a H C C h溶解度较低,若其残留于母液中,会使晶体不纯,假设不成立,B错误;C.N a H S C h高温时易分解变质,所以气流干燥过程中温度不宜过高,C正确;D.结合上述分析可知,中和后溶液

32、中含N a 2 sC h和N a H C C h,D正确;故选B o9.关于C H Q H、N 2 H 4和(C H 3 X N N H 2的结构与性质,下列说法错误的是A.C H 3 0 H为极性分子 B.N 2 H 4空间结构为平面形C.N 2 H 4的沸点高于(C E hkN N H z D.C H 3 0 H和(C H 3)2 N N H 2中C、0、N杂化方式均相同【答案】B【解析】【分析】【详解】A.甲醇可看成是甲烷中的一个氢原子被羟基取代得到的,为四面体结构,是由极性键组成的极性分子,A正确;B.N2H 4中 N 原子的杂化方式为s p3,不是平面形,B 错误;C.N2H 4分子

33、中连接N 原子的H原子数多,存在氢键的数目多,而偏二甲眺(C H3)2N N H2)只有一端可以形成氢键,另一端的两个甲基基团比较大,影响了分子的排列,沸点较N2H 4的低,C正确;HD.C H 3 0 H 为四面体结构,-0 H 结构类似于水的结构,(C H 3)2 N N HZ的 结 构 简 式 为、,而、,两者分子中N HIC、0、N 杂化方式均为s p3,D正确;故选B。10.以 KO H溶液为离子导体,分别组成C H.Q H C h、N2H4O2 (C H 3)2 N N HLO2清洁燃料电池,下列说法正确的是A.放电过程中,K+均向负极移动B.放电过程中,K0H物质的量均减小C.消

34、耗等质量燃料,(C H 3)2NNH 20 2燃料电池的理论放电量最大D.消 耗 I m o l C h 时,理论上N2H 40 2燃料电池气体产物的体积在标准状况下为11.2L【答案】C【解析】【分析】碱性环境下,甲醇燃料电池总反应为:2cH.Q H+3O2+4K OH=2K 2co 3+6 H 2O:N2H 4-O2清洁燃料电池总反应为:N2H 4+C)2=N2+2H 2O;偏二甲助K C H 3)2NNH 2 中 C和 N 的化合价均为-2价,H元素化合价为+1价,所以根据氧化还原反应原理可推知其燃料电池的总反应为:(C H 3)2NNH 2+4C h+4K OH=2K 2cO3+N2+

35、6 H 2O,据此结合原电池的工作原理分析解答。【详解】A.放电过程为原电池工作原理,所以钾离子均向正极移动,A错误;B.根据上述分析可知,N2H 4-0 2清洁燃料电池的产物为氮气和水,其总反应中未消耗KO H,所以KO H的物质的量不变,其他两种燃料电池根据总反应可知,KO H的物质的量减小,B 错误;C.理论放电量与燃料的物质的量和转移电子数有关,设消耗燃料的质量均为m g,则甲醇、N2H 4和(C H 3)2NNH 2放电量(物质的量表达式)分别是:*6、获m Jx 4、m g x l6,通过比较32g/mol 32g/mol 60g/mol可知(C H 3)2NNH 2理论放电量最大

36、,C正确;D.根据转移电子数守恒和总反应式可知,消 耗 I m o l C h 生成的氮气的物质的量为I m o l,在标准状况下为22.4L,D 错误;故选C。二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)实验目的玻璃仪器试剂A配 制 10 0 m L 一定物质的量浓度的Na C l 溶液10 0 m L 容量瓶、胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒蒸储水、Na C l 固体B制备F e(OH)3胶体烧杯、酒精灯、胶头滴管蒸储水

37、、饱和F e C L 溶液C测定N a O H 溶液浓度烧杯、锥形瓶、胶头滴管、酸式滴定管待测N a O H 溶液、已知浓度的盐酸、甲基橙试剂D制备乙酸乙酯试管、量筒、导管、酒精灯冰醋酸、无水乙醇、饱和N a 2c o 3溶液A.A B.B C.C D.D【答案】A B【解析】【分析】【详解】A.配 制 100m L 一定物质的量浓度的N a C l 溶液的步骤为:计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容、摇匀等,需要的仪器有:托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒、100m L 容量瓶、胶头滴管等,选项中所选玻璃仪器和试剂均准确,A符合题意;B.往烧杯中加入适量蒸储水并加热至沸腾,向沸水滴加几滴饱和氯

38、化铁溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色停止加热,得到氢氧化铁胶体,所选玻璃仪器和试剂均准确,B符合题意;C.用标准稀盐酸溶液滴定待测氢氧化钠溶液可测定出氢氧化钠的浓度,取待测液时需选取碱式滴定管,酸式滴定管则盛装标准盐酸溶液,所以所选仪器还应有碱式滴定管,c不符合题意;D.制备乙酸乙酯时需要用浓硫酸作催化剂和吸水剂,所选试剂中缺少浓硫酸,D 不符合题意;故选A B,12.立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2一甲基一2-丁醇)存在如图转化关系,下列说法错误的是A.N分子可能存在顺反异构B.L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子C.M的同分异构体中,能被氧化为酮的醇有4种D.L的同分异构体中,

39、含两种化学环境氢的只有 1种【答案】A C【解析】0 HI【分 析】M(C 2H 5 CC H3)在 浓 硫 酸 作 催 化 剂 并 加 热 条 件 下 发 生 消 去 反 应 生 成8 H 3C 2H 5 C=CH,H 3c CH CC H3一或|,N与H C 1发生加成反应生成L,L能发生水解反应C H3 C H3C lI生成M,则L的结构简式为C 2H 5 CCH3O8 H 3【详解】A.顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素,使各个基团在空间的排列方式不同C 2H 5而出现的非对映异构现象,错误;都不存在顺反异构,故AB.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,

40、L的同分异构体结构及手性碳原子(用*标记)C 1,任一同分异构体中最多含有1个手性碳原子,故B正确;C.当与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子时,醇发生催化氧化反应生成酮,羟基取代戊烷同分异构体中含有2 个氢原子的碳原子上1个氢原子即满足条件,满足条件的结构有:OH0H共 3 种,故 c错误;D.连接在同一碳原子上的氢原子等效,连接在同一碳原子上的甲基等效,由B项解析可知,L的同分异构体中,含有2 种化学环境的氢原子的结构为/、/Cl,故 D正确;综上所述,说法错误的是AC,故答案为:A C。13.实验室中利用固体K M nC h 进行如图实验,下列说法错误的是O.lmol KNInO4 足量浓

41、盐酸 M f 固 体 T 施 f 气体单质H气体聿质G 酸性MC1溶液A.G与 H均为氧化产物 B.实验中K M nC)4 只作氧化剂C.Mn 元素至少参与了 3 个氧化还原反应 D.G与 H的物质的量之和可能为0.25 mo l【答案】B D【解析】【分析】K M n O d 固体受热分解生成K z M nC U、M n O2,O2,K2M n O4,M nC h 均具有氧化性,在加热条件下能与浓盐酸发生氧化还原反应,反应过程中C t 被氧化为C b,K z M nC U、M nC h 被还原为M n C b,因此气体单质 G为。2,气体单质H为 C L。【详解】A.加热K M n O 4

42、固体的反应中,O元素化合价由-2升高至。被氧化,加 热 K z M nO j M nC h 与浓盐酸的反应中,C 1元素化合价由-1升高至。被氧化,因此0 2和 C 12均为氧化产物,故 A正确;B.K M n C U 固体受热分解过程中,Mn 元素化合价降低被还原,部分。元素化合价升高被氧化,因此K M nC)4既 氧化剂也是还原剂,故 B错误;C.Mn 元素在反应过程中物质及化合价变化为K温。4浓盐酸、加热 立nC l、Mn 元素至少参加了 3 个氧化还原反应,故+4 浓盐酸、加热iMnO、-c正确;D.每生成1 mol O2转移4m oi电子,每生成1 mol C b转移2m oi电子,

43、若KMnCU转化为M nCL过程中得到的电子全部是C t生成C b所失去的,则气体的物质的量最大,由2KMnC45 c L可知,(气体)max=0.25mol,但该气体中一定含有。2,因此最终所得气体的物质的量小于0.25m ol,故D错误;综上所述,说法错误的是B D,故答案为:BD。标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解,部分反应历程可表示为:180-1SO I%+0H=H3C C OCH;|+CH3O-能量变化如H3c C OCH3 I H;C C 0HOH1SO-1SOH图所示。已知H;C C OCH-SH-C C O C H为快速平衡,下列说法正确的是IL0H 0能.量,过魏态1

44、+照应逐程A.反应0、川为决速步B.反应结束后,溶液中存在I80H-C.反应结束后,溶液中存在CH3MOHD.反 应I与反应W活化能的差值等于图示总反应的焰变【答案】B【解析】【分析】【详解】A.一般来说,反应的活化能越高,反应速率越慢,由图可知,反 应 I 和反应IV 的活化能较高,因此反应的决速步为反应I、I V,故 A 错误;180-180HB.反应I 为加成反应,而H、C-C OCH、与H;C C OCH、为快速平衡,反 应 U 的成键和断I L 0H 0,后者能生成18O H-.因此反应结束后,溶液中存在 出 0 日,故 B 正确;c.反应n i的成键和断键方式为H3c不会存在CH3

45、I8H,故 c 错误;因此反应结束后溶液中18。D.该总反应对应反应物的总能量高于生成物总能量,总反应为放热反应,因此|和 CH.,0H3c C OHls0的总能量与|和 0H-的总能量之差等于图示总反应的焰变,故 D 错误;H 3cC 0C H3综上所述,正确的是B 项,故答案为B。1 5.赖氨酸 H3N+(CH2)4CH(NH2)COCT,用 HR表示 是人体必需氨基酸,其盐酸盐(H3RCI2)在水溶液中存在如下平衡:H 3 R 2+BEH 2 R+T HR12R-。向一定浓度的H3RCI2溶液中滴加NaOH溶液,溶液中c(x)H3R2 H2R H R 和 R-的分布系数B(x)随 pH变

46、化如图所示。已知3(x尸,口 口/口 口,,口 口 用、,c(HR)+c(H,R)+c(HR)+c(R)下列表述正确的是1.0-10.8-运 0.6-0.4-0.2-10 12 14A.&-&K2B.C.D.M 点,c(Cl)+c(OH)+c(R-)=2c(H2R+)+c(Na+)+c(H+)。点,p H=*&P点,c(Na+)c(Cl)c(OH)c(H+)【答案】CD【解析】【分 析】向H3RCI2溶 液 中 滴 加NaOH溶液,依次发生离子反应:H,R2+OH-=H2R+H2O.H2R+OH-=HR+H2O,HR+OH-=R+H2O,溶液中 H?+逐渐减小,H2R+和HR 先增大后减 小,

47、R-逐 渐 增 大。叫c(H2R+).c(H+)c(HR)-c(H+)c R-c H+4H3R2+二 、,M 点c(HR)c(H3R2+)=c(H2R+),由 此 可 知%=1(产2 ,N点 c(HR)=c(H?R+),则(=1 0 7,P 点c(HR)=c(R),贝|(=(尸。8【详解】A.K2 _ 1091=叱,K、j10-10.8K2 10.丁=10-7,因此节K2 节峪,故A错误;吗 K2B.M 点存在电荷守恒:c(R-)+c(0H-)+c(C r)=2c(H3R2+)+c(H2R+)+c(H+)+c(Na+),此时c(H3R2+)=c(H2R+),因此c(R-)+c(0H-)+c(C

48、 r)=3c(H2R+)+c(H+)+c(Na+),故 B 错误;C.O 点 c(H2R-)=c(R),因此4H2R+).,)一,即(H2R+)c(HR)c(H+)c(H+)C2(H+c(R)c(HRc(H)c(H,)-K2 K31,因此1 1+)=病而,溶液p H=-1 g c(H+)=一(怛2,故 c正确;D.P点溶质为N a。、H R、N a R,此时溶液呈碱性,因此C(OH)C(H+),溶质浓度大于水解和电离所产生微粒浓度,因此c(N a+)c(C)c(O H-)c(H+),故 D正确;综上所述,正确的是C D,故答案为C D。三、非选择题:本题共5 小题,共 60分。1 6.非金属氟

49、化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:基 态 F原子核外电子的运动状态有种。O、F、C1 电负性由大到小的顺序为;O F 2 分子的空间构型为;O F 2 的熔、沸点_(填“高于”或“低于”)CL O,原因是_ _ _。(3)X e 是第五周期的稀有气体元素,与 F形成的X e F 2 室温下易升华。X e F 2 中心原子的价层电子对数为_,下列对X e F 2 中心原子杂化方式推断合理的是(填标号)。A.s p B.s p2 C.s p3 D.s p3d(4)X e F 2 晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为9 0。,该晶胞中有一个X e F2 分子。以晶胞参数为

50、单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如 A点原子的分数坐标为(上,一,-),己知X e F 键长为rp m,则 B点原子的分数坐标为;晶胞中A、B间距离d=p m。2 2 2【答案】.9 .FOC 1 .角(V)形.低于.OF2 和 C h O 都是分子晶体,结构相似,C 12O 的相对分子质量大,C 12O 的熔、沸点高.5.D .2 .(0,0,工).Cd=1b 2+,/(-C-r)2-p m【解析】分析】【详解】(1)基 态 F 原子共有9个核外电子,则每个电子都有对应的轨道和自旋状态,所以核外电子的运动状态有9 种;(2)电负性一定程度上相当于得电子能力

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