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1、定海区区域US、HIS检验工作湘g标需求1投标人资质：1 .投标企业必须是在中华人民共和国境内注册的独立企业法人，具有国家认定的软件企 业资质，提供软件企业认定证书。（需提供原件）2 .投标商必须配有较强的专业技术队伍，能确保现场实施和售后现场服务响应，由于医 院是窗口行业，要求24小时不间断营业，投标商必须能保证在接到用户故障服务请 求后2小时内到达现场服务。3 .投标人应具有较强的经济技术实力、良好的信誉和供货及服务能力。4 .投标人在政府采购中无不良记录。2招标内容：序号系统名称金额备注1区域LIS数据中心1套35万2LIS实验室管理系统13套13家社区卫生服务中心3HIS电子检验工作流
2、13套13家社区卫生服务中心4LIS与HIS的集成费用1套5与舟山市健康档案的接口1套6与定海区区域体检系统的接口1套7与市疾控中心数据接口1套 提供项目转机功能，将剩余未完成标本自动转到另一仪器继续试验/ 查看检验项目的历史值，浏览变化曲线及图表 记录复杳标本、危机值结果、急诊标本的处理 记录异常结果、不确定结果、特殊项目阳性标本的处理 记录作废、退回标本的处理 智能审核及结果评价/创新提出检验与审核同平台处理模式，方便操作且符合相关规定 支持检验主管再审核功能/ 自定义仪器的审核人员，授予指定时间段内该仪器报告的审核权限/自动审核人员校验，支持同一报告检验人员与审核人员不同的规则约束/支持
3、各部门间报告审核，控制审核权限 支持电子签名及网络审核 支持标本审核、结果审核、报告审核及报告主管审核 通过参考值范围实现智能审核，用标记或者颜色等手段进行异常值提示 对一些有固定值的项目进行自动比较审核 对一些相关性的项目自动进行比较审核 对一些危及病人性命的项目设置报警限 对一些有严格约束的项目，预设审核规则自动比较审核 对一些有历史结果的项目自动比较审核，浮现偏差较大的异常值时自动报警 支持手工审核结果，动态对照跟踪多次结果，选择单项、多项或者全部项目复查。自动记 录多次审查结果，可任选其中一次为最终结果 支持单个报告审核，也支持批量报告审核 /支持检验报告反审核提供结果评语功能根据实验
4、室结果评价中的相关条件进行判断5.4 检验报告管理 提供自助报告系统、门诊报告发布系统、病区报告发布系统、体检报告发布系统、网上报 告直询系统、服务台报告查询系统、外部系统报告查询接口及外部系统报告返回接口等等 报告发放模式 自定义各式各样的报告单格式，如普通检验报告、生化多列报告、临床研究类报告、免疫 激素类报告、微生物报告、骨髓报告等/支持各种图文并茂的图形报告单/ 支持纸质、自动取单机、手机短信、电子邮件、门户网站等多种报告发布方式 急诊报告第一时间发布到医生工作站，在屏幕中弹出确保医生及时查阅/ 异常值、异常检验报告通过网络、短信在第一时间发回并提示责任医生 报告如有修正，自动记录所有
5、的修正信息，并将修正信息通过网络、短信提醒责任医生/支持多级权限控制功能，包括审核、修正、查阅、打印等/ 报告实时打印，可以在病区医生站、病区护士站、门诊服务台、检验服务台、门诊诊间、 病案室、自动取单机等获取检验报告微生物系统 支持从标本接收到菌种保存全过程的管理 支持培养结果分步报告/具有结果历史回顾及反查功能 能对手工输入的抑菌圈进行耐药判断提供菌株行列表和总结 提供耐药、中敏和敏感率统计及直方图 提供敏感率和频率分步散点图 提供耐药分析组合 提供多文件敏感率和频率分析 提供工作量统计 提供医院感染分析统计5.5 检验管理站、主任站 软件功能动态设计，系统运行模式调整，如采用参数方式，只
6、需调整参数不用修改程序 提供多层操作权限控制，不同检验小组、不同检验技师拥有不同的操作口令，不同的操作 人员设置不同的操作权力 提供角色功能权限控制，即角色对应功能时，能控制到某功能中某功能点，可设置为可修 改、删除、只读等，灵便安全 提供事件管理，如取销申请、延迟维护操作、核收失控数据、核收过期样本、超警戒限报 告、超可报限报告、修正报告等 样本周期管理，全面监控样本周期的情况/ 全程责任追踪（如操作日志等）、技师差错管理 系统全方位标本监控管理/实时工作监察，准确掌握每一个检验技师、每一台仪器设备的工作状态/ 提供安全机制，如允许检验人员离线锁定系统；在一定时没有操作后自动退出；关键操作
7、设有权限控制；仪器数据读取安全性控制等5.6 统计与分析 具有灵便方便的标本查询、申请单查询、报告查询以及各种记录查询 具有功能强大的检验数学分析，包括项目分析、趋势分析、浮动均值分析、直线回归与相 关分析、poc曲线分析等 具有清晰明了的标本上机清单、每日工作清单、检验工作量及各种清单 提供各种各样的统计分析，包括院感报告、危机报告、TAT分析等/内嵌专家知识库 内嵌丰富的操作规程匡助文件5.7 质量控制5.7.1 检验全过程质控/检验申请智能化控制 标本条形码管理 标本近效期管理 标本失效管理 不合格标本管理 标本流转监控 检验全过程责任制 标本TAT监控 标本总台核收机制 检验审核智能化
8、管理 /安全审核机制3总体技术要求: 系统必须采用Oracle数据库，以.NET新技术为开辟工具，同时必须支持C/S及B/S模 式对不同的医院和检验科室环境。/采取当前先进的三层架构体系技术来实现。按照三层体系结构的要求和系统建设的目标， 由用户层、业务逻辑和数据层构成三层系统模型；/系统采用SOA构架,ESB总线技术，组件服务方式实现异构系统间的数据交换，具备易 部署、易管理和易使用的特点；/ 投标方必须保证数据信息的安全性和保密性，使用标准的SSL协议进行数据的加密传输； 支持7x24小时以上连续运行；/支持云平台部署 系统采用模块化的设计，设计应满足目前各种医疗业务的实际需求，并充分考虑
9、将来业务 种类增长的需求； 在大量数据环境下能保证系统的运行速度； 统一的系统配置功能：可对应用软件实行智能维护，提供应用程序版本自动更新、系统参 数设置和其他个性化服务功能等；/支持增强安全服务集成，如电子认证等； 支持XML数据交换标准；/系统需要综合国内外多种临床实验室信息解决方案，需要适合国内大中小医院临床检验科 室、独立商用检验中心、各级疾控中心应用。 系统需要巴检疫、检验、放免、血液、骨髓、微生物、病毒及科研用的各类分析仪器，通 过计算机实行联网，必须实现各类仪器数据结果的实时自动接收、自动控制及综合分析，全面改善了实验室的工作现状，为医院医疗质量提高和临床诊断提供了有力的保障。
10、系统必须基于CAP和JCI国际认证标准，实现全医院的数字化检验工作流的覆盖,实现 从医生检验申请医嘱T收费-标本采样T标本核收T标本质控一分析前处理一分析过程 T分析后处理一报告审核T报告发布T报告查询等检验业务工作流的数字化管理，达到控 制医疗检验质量、控制医疗检验成本、提高检验工作效率的目的。/系统通过对检验工作流的智能控制，实现过程控制管理，有效提高检验科的检验质控管理， 减少医疗差错。通过数字化流程控制，让医生开具的电子检验医嘱（申请单）可以在第一 时间流到检验科，检验科的电子化检验报告也可以在第一时间快速的流到医生工作桌面 上，减少病人等待检验报告的时间，减少病人在医院的逗遛时间，实
11、现医院的医疗场地紧 张的局面有效缓解的目的。 实现数字化流程控制，任何检验信息（病人信息、检验项目、收费信息、试剂信息、结果 报告等）都是在发生地数字化采集，通过网络传给各有关部门（人员）、减少人为重复录 入所可能带来的差错，减少医患纠纷，提高病人对医院的信任度。4区域技术要求 建立区域LIS各专项数据库； 建立区域LIS标准化管理平台； 建立条码管理系统，实现全县范围内的检验条码统一管理 建立数据共享平台，实现全县范围内的检验报告共享、互认。 实现LIS卫生资源信息目录的新增、审核、变更、分发功能 能够将各个应用系统数据库中数据按照制定的统一的数据标准，转换、传输到指定的数据 库中，为各个应
12、用系统提供统一的数据获取源。 建立消息交换中心，提供了消息路由、消息格式转换和工作流管理的功能。/通过在医疗卫生机构部署数据交换前置服务部件，以数据交换适配器的方式实现各医疗。 能够支持定时数据交换和实时数据交换两种数据交互方式； 数据交换平台必须提供卫生资源数据服务以供管理监督业务以及卫生决策支持的需要； 数据交换平台必须提供公共卫生数据服务以供管理监督业务以及卫生决策支持的需要； 数据交换平台必须提供协同医疗数据服务以供管理监督业务以及卫生决策支持的需要； 数据交换平台必须提供各信息系统协作时数据交换服务以增强各卫生信息系统智能化； 根据不同权限配置数据源和目标数据的数据交换内容（数据定义
13、），调度策略，传输策略 等。 提供系统监控功能：包括日志监控，传输监控，故障监控，终端服务状态监控等，可远程 启动终端服务。5 US系统功能模块介绍5.1 检验开单申请 支持门诊、病区、手术室、体检、外院及其他的检验申请,也支持从第三方系统中获取检 验申请信息 支持检验项目费用模式、医嘱模式的检验申请 支持灵便多样的检验单申请方式：检验申请单分类输入式、检验申请单分类选择式、模板 方式输入、代码方式输入等 支持医生开单权限控制，控制医生只能开出拥有权限的检验申请单 加急检验申请单加急申请，加急标志全程醒目提醒 支持特殊项目申请，如糖耐量试验、胰岛素释放试验和c肽释放试验等 支持对重复申请检验项
14、目进行提醒 提供检验医嘱明细项目查看，并允许医生选择或者取销某检验项目/ 提供检验申请单申请提问，如血气分析时提问病人体温、血色素、吸氧含量等 提供检验告知信息填写，允许打印交给病员，如要求空腹、多喝水等/ 提供检验项目说明事项提醒，实时提醒医生注意开单，如某某项目在08 : 00-16:00开出 有效等/检验申请时嵌入智能检验导向单生成系统，提供检验导向单打印功能 提供检验医嘱作废功能，因特殊情况取销检验,如病人提前出院、病人已转科、病人的标 本不能正常采集、标本不能正常送检验科、标本不符合检验要求、检验科室无法正常处理 等/ 严控检验医嘱作废流程，检查当前医嘱状态，如已发送或者已检验等则不
15、允许即将作废， 而逐级从后撤销5.2 检验标本管理5.2.1 标本流转管理/ 支持实验室内部标本流转/支持全院各科室间标本流转 提供检验标本全程监控清单 标本周期管理，自动记录医嘱申请时间、标本采集时间、标本送检时间、标本总台接收时 间、标本仪器检测时间、结果报告时间、报告打印时间等 标本跟踪管理，自动记录医嘱申请医生、标本采集人员、标本送检人员、标本总台接收人 员、标本仪器检测人员、报告审核人员、报告再审核主管、报告打印人员等 标本状态管理，自动跟踪显示申请未采集、已采集、采集未送检、已送检、送检后总台未接收、总台已接收、总台已收岗位未收、正在检测等522标本采集管理/ 标本采集按最优原则，
16、合并或者拆分时尽量少用标本，少取标本 标本采集时嵌入智能条形码生成系统，提供条形码生成及打印功能 门急诊标本采集时嵌入智能检验回执单生成系统，提供检验回执单打印功能 提供多样的条形码管理模式：集中式现打条形码管理、分散式现打条形码管理、预先印制 条形码管理、混合式条形码管理、手工管理 加急检验申请单加急处理，加急标志全程醒目提醒 记录采集人员、采集时间，进行标本流转全程跟踪/提供灵便多样的标本采集清单/ 提供标本自动分管功能/提供报告时间预测功能/提供标本撤销采集功能/提供标本容器数量计算接口523标本存储管理 检验标本惟一号、内部号、条码号管理/提供标本归档处理/提供标本销毁处理 提供检验标
17、本全程使用情况查询524标本分析前处理524.1采集站送检 提供标本采集站管理，不同的采集站允许采集不同的检验医嘱、不同的检验项目、不同的 标本 支持标本批量送检，方便快捷 记录送检人员、送检时间，进行标本流转全程跟踪 提供标本撤销送检功能524.2 检验科总台核收 提供检验科总接收台管理，不同的总接收台允许按不同的标本、不同的检验小组（岗位） 来接收 标本总台接收时嵌入智能实验室内部标本编号生成系统，直接生成标本号 内嵌特殊标本近效期警报系统，严控超时过期标本/提供标本的检验仪器识别功能，自动将标本分配到指定仪器的待检标本清单中 支持标本集中接收/支持标本分实验室接收 支持标本批量性接收/
18、记录总台接收人员、总台接收时间，进行标本流转全程跟踪 提供标本超效期清单、标本不合格清单、重要标本跟踪清单等 提供外来标本的核收接口524.3 检验科仪器核收 内置智能实验室内部标本编号生成系统 支持标本分段管理，针对不同类型的标本、不同的仪器实行标本分段编号 支持按不同的检验小组、岗位、仪器进行批量性接收，方便快捷/ 支持共用标本核收提醒，并醒目标识 记录仪器（岗位）接收人员、仪器（岗位）接收时间，进行标本流转全程跟踪 提供外来标本的核收接口53普通检验处理 具有批量输入、批量修改、批量删除、批量复制、批量审核功能 实现医嘱、项目等数据的增加、删除、修改、复制、标本号修改等操作 自动填写项目结果的缺省值 对于需要计算比值的检验结果，提供自动计算功能 根据参考范围对每一项检验结果自动进行比较、标注，并对超标结果发出警示/对疑似有误的结果进行复查，对复查项目自动标记，同时支持对同一样本历次复查结果的 比较，自动记录各种复查操作/自动列出病人相同检验项目的历次检验结果、历次同类检验报告及历次相关其他类别报 告，生成趋势变化图，方便审核人员比较 提供多种形式的结果自动合并功能 支持标本评语功能 支持多种形式的批量报告分类打印 /能实时反映质控情况及失控报警