共线生产风险评估报告建筑铁路工程_建筑-施工组织.pdf

《共线生产风险评估报告建筑铁路工程_建筑-施工组织.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《共线生产风险评估报告建筑铁路工程_建筑-施工组织.pdf（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、 XXXXX）有限公司 共线生产风险评估报告 编号：RA/05/01 方案批准 方案审核/批准签字 日期 起草人 生产部 审核人 质管部 生产部 设备基建部 批准人 质量负责人 部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品

2、种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种1.目的和范围 1.1.目的 通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理，对多品种共线生产过程中可能产 生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定。通过对产品特性、生产场地、生产 设备、生产人员进行定性估计。在某一风险水平不可接受时，提出降低风险预见 的控制措施，将剩余风险降低到可以接受的水平。1.2.范围 适用于我公司 XXX 剂药品生产车间的共线安全风险评估。2.概括 我公司 XXX 剂药品生产车间建于 2015年

3、，位于 XXXX 工业园。根据所生产药品 的特性、工艺流程和洁净级别要求，对厂房、生产设施和设备进行了合理设计、选型和布局，有效地降低污染和交叉污染的风险。本报告通过对 XXX 剂生产过程 风险评估，使风险能正确认识并采取控制措施降低风险，使生产质量的风险降低 到可以接受的水平。3.共线生产品种描述 3.1.基本生产情况 我公司生产的 XXX 剂品种有 5 个品种，共 10个规格，其中没有细胞毒性类、激素类、高活性化学药、3内酰胺结构类药品、性激素类避孕药及特殊性质的药 品（如高致敏性和生物制品），所有品种均为非无菌制剂，且为外用 XXX 剂，属低风险品种。共线生产的全部 10个品种规格均为普

4、通药品，彼此间不存在相互反应或配伍禁 忌；配备了先进的符合最新部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物

5、制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种GMP要求的生产设备，配套了完善的 GMP文件软件系统，对生产线的各个关 键操作环节进行同步监控。32 品种明细 序号 药品名称 剂型 规格 批准文号 常年生产 1 A1 XXX 剂 50ml/瓶、100ml/瓶 国药准字 ZXX 是 2 A2 XXX 剂 25ml/瓶、50ml/瓶、100ml/瓶、250ml/瓶 国药准字 ZXX 是 3 A3 XXX 剂 1%国药准字 HXX 否 4 A4 XXX 剂 45ml/瓶 国药准字 ZXX 否 5 A5 XXX 剂 25ml/瓶、45ml/瓶 国药准字 ZXX 否 4.各品种情况

6、简介 4.1.A1【药品名称】通用名称：A1 汉语拼音：成 份】XXXX，XX，XXX，XX。【性 状】本品为棕色的溶液；XXXXXXX。【功能主治】活血化瘀，消肿止痛。XXXX损伤，症见关节肿胀、疼痛、活动受 限。【规 格】50ml/瓶、100ml/瓶【用法用量】外用，涂于患处，热敷 2030分钟，一次25ml,日23次,十四日为一疗程，间隔一周，一般用药二疗程或遵医嘱。【不良反应】偶见皮肤瘙痒。【禁 忌】尚不明确 部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进

7、行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种注意事项】孕妇禁用；使用过程中皮肤出现发痒、发热及潮红时，就停用【临床试验】本品于 2000年及 2005年经国家食品药品监督管理局批准进行过共 453例临床试验。【药理毒

8、理】A1 对热板法致痛的小鼠有明显的镇痛作用，对二甲苯致炎的小鼠耳 廓炎肿胀及蛋清所致大鼠足跖炎症肿胀均有明显抑制作用。通过对大白鼠的完整 及破损皮肤的急性毒性试验、长期毒性试验、刺激性试验及过敏性试验、均未见 毒副反应及过敏反应。【贮 藏】密封，置阴凉处（不超过 20C）。【有 效 期】36 个月。【执行标准】中国药典 2010年版一部【批准文号】国药准字 ZXX。4.2.A2【药品名称】通用名称：A2 汉语拼音：i【成 份】XXXXX。【性 状】本品为黄棕色的液体，久 XXXX；气微香。【功能主治】泻火解毒、消肿止痛、燥湿敛疮。用于烧烫伤，症见：疮面腐烂，分泌物增多，局部水肿，水泡饱满，红

9、肿疼痛；XXXXx。【规 格】50ml/瓶，25ml/瓶，100ml/瓶，200ml/瓶。【用法用量】外用。新鲜烧伤创面用无菌生理盐水清创后，将本品涂于（或湿敷）创面，根据创面大小适量用药，一日一次，至愈合为止部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生

10、产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种不良反应】尚不明确【禁 忌】尚不明确。【注意事项】1.外用药，切勿口服。用前摇匀；2.如发现对本品过敏者请立即停用；3.根据患者病情，注意采用适宜的综合治疗措施：4.孕妇慎用。【临床试验】本品于 1997年经国家卫生部批准进行过 301 例临床试验。【药理毒理】试验药理学结果显示：本品具有抑菌、消肿作用。1.可缩短兔川度 烫伤和豚鼠碱烧伤的红肿消退、结痂、痊愈时间；2 对碱烧伤引起

11、的大鼠白细胞、血红蛋白下降及肌酐、尿素氮升高有对抗作用；3.并能减少碱烧伤皮肤的含水量；4.对绿脓假单胞菌，金黄色葡萄球菌等五种烧伤常见致病菌有体外抑菌和杀菌作 用。小鼠急性毒性试验结果：口服最大给药量 240g/kg，皮下注射LD50为10g/kg。局部毒性试验：家兔完整皮肤和破损皮肤外涂 1ml含2g生药XXX剂未见刺激反 应，豚鼠皮肤给药未见皮肤过敏反应。【贮 藏】密封，置阴凉处（不超过 20C）。【有 效 期】36个月。【执行标准】国有药品标准 标准编号 XXXX。【批准文号】国药准字 ZXXXXX。4.3.A3 药品名称】部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进

12、行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种通用名称：A3 汉语拼音：e 英文名称：【成 份】本品每

13、毫升含主要成份 XX0.01 克。【性 状】本品为红棕色液体。【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适 应 症】用于化脉性皮炎、皮肤具菌感染、小面积轻度烧烫伤，也用于小面 积皮肤、和膜创口的消毒。【规 格】1%【用法用量】外用。用棉签蘸取少量，由中心向外用局部涂搽。一日 1-2 次【不良反应】极个别病例用药时创面黏膜局部有轻微短暂剌激，片刻后即自行消 失，无需特别处理。【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1.本品为外用药，切忌口服；如误服中毒，应立即用淀粉糊或米汤洗胃，并送医 院救治。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师 咨。3.对本品过敏者

14、禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司

15、生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种1.本品不得与碱、生物碱、水合氯醛、酚、硫代硫酸钠、淀粉、鞣酸同用或接触 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情咨询医师或药师。【药理作用】本品为消毒防腐剂，对多种细菌、芽胞、病毒、真菌等有杀灭作用 其作用机制是本品接触创面或患处后，能解聚释放出所含碘发杀菌作用。特点是 对组织刺激性小，适用于皮肤、黏膜感染。【贮 藏】遮光、密封、在阴凉处保存。【有 效 期】36 个月。【执行标准】中国药典

16、 2010年版二部【批准文号】国药准字 HXX。4.4.A5【药品名称】通用名称：A5 汉语拼音：【成 份】XXX，XXX。【性 状】本品为棕红色的油状液体。【功能主治】清热解毒，凉血祛腐止痛。用于I、u度烧烫伤和酸碱灼伤。规 格】每瓶装 25ml【用法用量】外用。创面经消毒清洗后，用棉球将药涂于患处，盖于伤面，必要 时可用纱布浸药盖于创面。【不良反应】尚不明确。部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品

17、生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种【禁 忌】尚不明确。【注意事项】1.外用药，切勿口服。2.孕妇慎用；忌食辛辣食物。【贮 藏】密封。【有 效 期】36 个月。【执行标准】中国药典 2010年版一部。【批准文号】国药准字 ZXX。4.5.A4【药品名称】通用名称：

18、A4 汉语拼音：i【成 份】XXXXXX。【性 状】本品为浅黄色的澄清液体；气香，具辛凉感。【功能主治】消炎、止痒。用于夏季皮炎，痱子，皮肤瘙痒等。【规 格】每瓶装 45ml。【用法用量】外用，涂抹患处，一日数次。不良反应】尚不明确【禁 忌】尚不明确。【注意事项】1.外用药，切勿口服。2.运动员慎用。部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要

19、求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种【贮 藏】密封，置阴凉处（不超过 20C）【有效期】36个月。【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂 第九册标准编号XXX【批准文号】国药准字ZXX。5.XXX剂车间生产场地风险评估 5.1.评估标准 以房间的功能为依据，具体定义风险级别标准是：高：生产2个以上品种且有共用生产设备的房间；中

20、：生产2个以上品种但无共用生产设备或有 2个以上品种的物料周转或暂存的 房间；低：单品种生产的房间、无产品生产的房间、单一包材周转或暂存的房间、单品 种物料周转或暂存的房间。5.2.房间风险评估表 房间编号 房间名称 洁净级别 生产品种 风险级别 评估说明 2E042 前处理室 1 一般生产区 共用 高 2E039 前处理室 2 一般生产区 共用 高 2E040 粉碎室 1 一般生产区 共用 高 2E041 粉碎室 2 一般生产区 A1 低 2E038 提取室 一般生产区 A2、A5 中 1E009 浓缩、回收区 一般生产区:A1、A4 高 1E014 双效浓缩室 一般生产区 A2 低 1E0

21、25 外包装室 一般生产区 共用 中 1E026 废弃物通道 一般生产区 N/A 低 部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性

22、质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种房间编号 房间名称 洁净级别 生产品种 风险级别 评估说明 1E027 外清室 一般生产区 共用 中 1D053 更工衣更鞋室 D 级洁净区 N/A 低 1D054 更洁净衣室 D 级洁净区 N/A 低 1D055 洁净走廊 D 级洁净区 共用 中 1D056 中控室 D 级洁净区 N/A 低 检验品不返回生产线 1D057 分装室 D 级洁净区 共用 高 1D058 配制室 D 级洁净区 共用 高 1D059 气锁室 D 级洁净区 共用 中 1D060 暂存室 1 D 级洁净区 共用 中 1D061

23、暂存室 2 D 级洁净区 共用 中 1D062 称量室 D 级洁净区 共用 高 1D063 器具存放室 D 级洁净区 N/A 低 1D064 器具清洗室 D 级洁净区 N/A 低 1D065 洁具清洗室 D 级洁净区 N/A 低 1D066 洁具暂存室 D 级洁净区 N/A 低 1D067 模具室 D 级洁净区 N/A 低 53 生产场地风险降低措施 531.厂房根据所生产药品的特性、工艺流程采用了不同的洁净度级别，对于直接暴 露工序，均在D级洁净区内生产。5.3.2.尽量采取在分隔的区域内生产不同品种的药品。对于在同一生产间生产不同品 种的药品时采用阶段性生产方式。5.3.3.制定有清洁清场

24、管理制度，更换品种时严格执行。5.3.4.为防止物料混淆，所有物料均有物料标签和状态标识及跟踪单，并建有使用、交接台帐，以及专人负责。5.3.5.风险降低表 房间编号 房间名称 原风险 降低措施 现风险 是否接受 2E042 前处理室 1 高 阶段性生产，执行清场管理，设备清洁验证。低 是 2E039 前处理室 2 高 阶段性生产，执行清场管理，设备清洁验证。低 是 2E040 粉碎室 1 高 阶段性生产，执行清场管理，低 是 部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备

25、生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种 设备清洁验证。2E038 提取室 中 阶段性生产，执行清场管理 低 是 部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产

26、过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种房间编号 房间名称 原风险 降低措施 现风险 是否接受 1E009 浓缩、回收区

27、高 阶段性生产，执行清场管理，设备清洁验证。低 是 1E025 外包装室 中 阶段性生产，采用标签、标 识管理和清场管理 低 是 1E027 外清室 中 阶段性生产，采用标签、标 识管理和清场管理 低 是 1D055 洁净走廊:中 阶段性生产，执行清场管理 低 是 1D057 分装室 高 阶段性生产，执行清场管理，设备清洁验证。低 是 1D058 配制室 高 阶段性生产，执行清场管理，设备清洁验证。低 是 1D059 气锁室 中 阶段性生产，执行清场管理 低 是 1D060 暂存室 1 中 采用标签和标识管理，并专 人负责。低 是 1D061 暂存室 2 中 采用标签和标识管理，并专 人负责。

28、低 是 1D062 称量室 高 阶段性生产，采用标签、标 识管理和清场管理 低 是 6.XXX剂车间生产设备风险评估 6.1.设备风险评估标准 根据生产设备在生产相关品种时的具体使用情况为依据，按以下原则进行风险级 别定义：高：直接接触产品且生产2个以上品种的生产设备；维持生产环境的设备；产出 物为产品的一部分的设备。中：不直接接触产品的设备，但该设备生产 2个以上的品种；低：直接接触产品的专用设备、接触单一物料的设备、不接触产品或物料的设备 6.2.生产设备风险评估表 设备名称 规格型号 安装地 占 八、生产 品种 直接接 触药品 风险 级别 评估说明 净选台板 自制 2E042 共用 是

29、中 无药物有效成分提出。淘洗池 自制 2E042 共用 是 中 无药物有效成分提出。热风循环烘箱 CT-C-I 2E042 共用 是 中 无药物有效成分提出。剁刀式切药机 QYJ1-200C 2E039 共用 是 中 无药物有效成分提出。部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交

30、叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种强力粉碎机 ML-SC2-50HP 2E039 共用 是 中 无药物有效成分提出。吸尘粉碎机组 20BW 2E040 共用 是 中 无药物有效成分提出。多能提取罐 3lM 2E038 专用 是 低 可倾式夹层锅 300L 2E038 共用 是 高 多品种共用生产 双效浓缩器 WZII1000 1E014 专用 是 低 药液储罐 3000L 1E014 专

31、用 是 低 渗漉桶 250L 1E009 共用 是 高 多品种共用生产 药液储罐 800L 1E009 共用 是 高 多品种共用生产 单效浓缩器 WZ500 1E009 专用 是 低 K 型配料罐 1500L 1D058 共用 是 高 多品种共用生产 负压式分装机 1D057 共用 是 高 多品种共用生产 圆瓶贴标机 1E025 共用 否 低 63 设备风险降低措施 631.根据各品种各剂型工艺要求的不同，使用不同的生产设备，尽量采用专用设备生 产，减少设备清洁造成的交叉污染。6.3.2.对于共用设备，生产安排时分时间段采用阶段性生产方式，直接接触产品的设备 每次生产后严格按照标准操作规程进行

32、设备清洁，不直接接触产品的设备严格按 批清场后按照标准操作规程进行清洁。6.4.对所有生产设备均制定有清洁标准操作规程。直接接触产品且有 2个以上品种共 用设备，其清洁方法经过验证，清洁方法持续有效，必要时，可对与直接接触的 设备表面的残留物进行检测。6.5.设备风险降低表 设备名称 规格型号 原风险 降低措施 现风险 部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性

33、工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种净选台板 自制 中 阶段性生产，执行清场管理 低 淘洗池 自制 中 阶段性生产，执行清场管理 低 热风循环烘箱 CT-C-I 中 阶段性生产，执行清场管理 低 剁刀式切药机 QYJ1-200C 中 阶段性生产，执行清场管理 低 强力粉碎机 ML-SC2-50HP 中 阶段

34、性生产，执行清场管理 低 吸尘粉碎机组 20BW 中 阶段性生产，执行清场管理 低 可倾式夹层锅 300L 高 阶段性生产，执行清场管理，清洁验证 低 渗漉桶 250L 高 阶段性生产，执行清场管理，清洁验证 低 药液储罐 800L 高 阶段性生产，执行清场管理，清洁验证 低 K 型配料罐 1500L 高 阶段性生产，执行清场管理，清洁验证 低 负压式分装机 高 阶段性生产，执行清场管理，清洁验证 低 7.XXX剂车间管理及人员风险评估 7.1.所生产品种的产品均有工艺规程和岗位 SOP。厂房、设备、物料、人员管理制度 齐全。7.2.操作人员上岗前经培训，考核合格后方能上岗。培训和考核均有记录

35、 8.风险评估报告结论 经过以上评估，我司XXX剂多品种共线生产存在一定风险，采取措施后，风险等 级较低，其风险在企业可接受限度内，同意共线生产。如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合!部批准人质量负责人目的和范围目的通过对多品种共线生产的安全性进行风险管理对多品种共线生产过程中可能产生混淆和交叉污染的风险要素进行分析判定通过对产品特性生产场地生产设备生产人员进行定性估计在某一风险水平共线安全风险评估概括我公司剂药品生产车间建于年位于工业园根据所生产药品的特性工艺流程和洁净级别要求对厂房生产设施和设备进行了合理设计选型和布局有效地降低污染和交叉污染的风险本报告通过对剂生产过程风险评估况我公司生产的剂品种有个品种共个规格其中没有细胞毒性类激素类高活性化学药内酰胺结构类药品性激素类避孕药及特殊性质的药品如高致敏性和生物制品所有品种均为非无菌制剂且为外用剂属低风险品种共线生产的全部个品种