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1、*质量管理体系文件 编号：DSL-ZD-015-2006题目：药品处方调配管理制度 页码：第 1 页 共 1页药品处方调配管理制度编制人：吴新斌 编制日期：*.11.12审核人：陈杰 审核日期：*.11.15批准人：柯云峰 批准日期：*.12.10分发部门：公司各部门、各分店 执行日期：*.12.101.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。2.依据：药品经营质量管理规范第81条3.适用范围：适用于本公司按处方销售的药品。4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。5.内容：5.1 销售处方药时，应由执业药师或药师（含药师和中药师）以上的药学技术人员对处方进行审核并签
2、字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在处方登记记录上并复印保存。其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。5.2 销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。5.3 处方所列药品不得擅自更改或代用。5.4 处方药销售后要做好记录，处方保存2年备查。顾客必须取回处方的，应做好处方登记。5.5 对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。5.6 处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。相关文件：1、处方调配销售记录2、处方登记记录