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1、2023 年药械化监管工作总结 3 篇2023 年药械化监管工作总结第 1 篇20xx 年药械化监管工作的总体思路是：认真贯彻落实国家、省、州局及市委、市政府的工作部署，以坚持问题导向、实行风险监管、强化检查手段为监管抓手，以四个最严为原则，标准药品、扮装品及医疗器械经营、使用行为。依据年初工作安排，我局进一步加强了对药械化流通领域的监管力度，稳固标准工作成果，保护了合法经营，打击了违法经营行为，营造了良好的竞争环境， 在全局团结协作和共同努力下完成了各项工作任务，现将今年工作开展状况总结如下：一、药品监管状况一开展药品经营、使用环节日常监管。结合辖区实际，依据监管区域无盲区、监管品种无遗漏、
2、监管环节无断层的整体要求，年初制定了加强20xx 年药械化安全监管工作方案、关于印发医疗器械日常监管工作方案等， 明确重点，落实责任、细化分工、确保监管工作落到实处。截至目前，我局共出动执法人员 378 人次，车辆 147 台次，经营环节，监视检查药品经营企业 157 家次；使用环节，监视检查药品使用单位107 家次。共签订医疗机构药品质量安全和医疗器械使用治理责任书40 份、止痛类药品经营使用责任书、含麻黄碱类复方制剂经营使用责任书96 份。检查觉察，局部经营企业还存在：供货商资质证明文件过期未准时索取证、质量保证协议书未签字盖章、购进药品未按要求索取发票、拆零药品未集中存放、处方药的销售登
3、记记录不标准、购货票据未按月装订备查等；局部使用单位存在供货商档案不齐、直接接触药品人员未进展年度安康检查并建立安康档案、调配药品时裸手操作等问题。针对查见的问题执法人员要求相关单位依法进展整改。二有重点的开展专项整治。1、开展芬太尼类药品专项检查为进一步贯彻落实甘市监办20xx19 号文件和药品治理法、麻醉药品和精神药品治理条例等法律法规要求。我局深入州、市 6 家使用单位开展芬太尼类药品安全检查。重点对货、账、票、款是否全都， 购置方资质是否真实，使用流向是否可追踪，是否存在现金交易和第三方转账检查使用记录，药品出入库等状况，是否存在的风险隐患等进展检查。此次专项整治，共检查芬太尼类药品使
4、用单位 8 家次，下达现场检查笔录 2 份，出动执法人10员 27 人次，出动执法车辆 7 台次。2、开展疫苗专项整治工作为切实保障全市疫苗选购、运输、储运、使用等各环节质量安全，乐观开展对辖区内疫苗使用单位专项检查，截至目前，已对辖区内 2 家疾病预防把握机构和 15 家接种单位开展疫苗安全检查，检重点对其是否建立完善疫苗质量治理体系文件、冷库、储运温湿度监测系统，冷藏运输等设施设备是否进展使用前验证，疫苗储存温度监测数据的记录是否做到真实、完整、准确、有效和可追溯，疫苗冷链运输状况等进展检查。此次专项整治，共出动执法人员 43 人次，执法车辆 10 台次。3、开展药品零售企业执业药师挂证行
5、为整治为切实标准药品经营秩序和执业药师执 业行为，净化药品市场，保障人民群众用药安全有效。依据州市场监视治理局关于开展药品零售企业执业药师挂证行为整治工作的通知甘市监发20xx12 号文件和药品流通监视治理方法、药品经营质量治理标准等法律法规要求，5 月-9 月，共出动执法人员179 人次，执法车辆62 台次，重点对执业药师配备不到位、不凭处方销售处方药药品分类摆放混乱；局部专柜无标识；局部中药饮片存在清斗不彻底的状况；药品增值税发票、劳务清单等未能随货同行；计算机系统库存数与实物数不相符；有温度要求的药品未无相应设施设备；验收药品时，存在票、帐、货不全都的状况；质量负责人不在岗；药品经营企业
6、环境是否卫生等进展了整治。对查见的问题执法人员当即提出了整改要求。4、开展止痛、镇痛类、含麻黄碱类复方制剂药物专项检查年初至今我局针对止痛、镇痛类药物开展了屡次专项检查及日常监视检查，主要检查内容为： 1、经营止痛、镇痛类药物备案状况；2、单次销售剂量状况；3、实名销售登记状况等。共检查零售药品经营企业 50 余户，个体诊所 18 户，下达现场检查笔录及责令整改通知书 20 余份，出动执法人员 130 余人次，执法车辆 40 余台次。5、对中药饮片检查状况为进一步加强中药饮片市场监管工作，严峻打击制售假冒伪劣中药饮片的违法行为，切实保障广大人民群众用药安全，依据年初工作安排，开展了中药饮片专项
7、整治。检查了 40 家涉药单位，出动执法人员 100 人次，执法车辆 30 台次。通过开展专项整治，进一步落实地方政府负总责，监管部门各负其责、企业是第一责任人的药品安全责任体系，增加行业法律意识和安全意识， 使市场秩序进一步好转，中药饮片质量进一步提高。6、开展严峻打击互联网违法销售药品扮装品专项整治工作为严峻打击利用网络违法销售药品扮装品德为，整顿和标准药品扮装品市场秩序，标准药品扮装品网络销售监管制定，结合我局工作职责，在全市范围内开展了严峻打击互联网违法销售药品扮装品专项整治工作，排查了药品扮装品网络销售市场安全风险。通过排查觉察，辖区内暂无互联网违法销售药品扮装品的状况，此次专项整治
8、共出动执法人员 58 人次，出动执法车辆 18 台次。7、开展购药渠道专项整治为进一步标准药品流通渠道，强化药品可追溯，严峻整治和查处药品流通环节的突出问题和违法行为，防止假劣药品流入合法渠道，保障公众用药安全有效。我局针对市场存在的薄弱环节和缺乏， 确定重点单位、重点环节、重点区域、重点品种开展了专项整治，此次整治累计出动执法人员 204 人次，出动执法车辆 47 台次，检查辖区内药品经营、使用单位 154 家次。8、开展了药品使用环节专项整治为了切实加强医疗机构药品治理， 进一步标准医疗机构药品使用行为，确保药品使用环节的质量安全，对全市医疗机构的药品渠道和储存条件进开放展了专项整治。依据
9、各单位自查自纠状况，对辖区内基层医疗机构、个体诊所、从省药品疫苗集中选购交易系统以外选购药品的医疗机构开展抽查，重点结合人血白蛋白、高血压、糖尿病等慢性疾病、心脑血管疾病用药品种，开展药品渠道追溯和储存治理的检查。共检查使用单位 16 余家，检查中出动车辆 8 台次，出动执法人员 30 余人次。三开展药品不良反响监测工作。一方面乐观参与州市场监管局组织的药品不良反响培训，并准时将培训内容上传于各上报单位，不断提升上报质量。另一反面，准时对上报状况进展评价，保证其时效性。截止目前，已完成评价审核共计 69 例。四开展药品监视抽样。20xx 年抽样工作紧紧围绕药品监管工作实际，以问题为导向，加大了
10、对中药饮片、医院、药店的抽样力度，共完成监视抽验 54 批次，未消灭不合格药品。二、医疗器械方面一开展医疗器械经营使用。单位日常监视检查依据总局、全省医疗器械监管工作和全州监管工作要求，连续加强医疗器械经营使用单位的日常监管， 结合我市实际，年初制定了医疗器械日常监管工作方案，签订了医疗机构药品质量安全和医疗器械使用治理责任书。执法人员在供货单位审查、来货验收、贮存养护等环节进展严密监管，细化现场检查要求，做到全面检查不留死角； 对经营、使用单位，把着力点放在涉械制度执行状况上，加强制度检查，准时纠正违规或不作为行为，同时对医疗机构是否落实督查机制作为重点工作进展指导和检查。此次专项检查共检查
11、医疗器械经营、使用单位 45 家次，下达现场检查笔录近 20 份，出动执法人员 133 人次，执法车辆 37 台次。二开展各类专项检查。1、开展无菌和植入性医疗器械专项检查以自查报告为检查依据，开展了医疗器械使用单位监视检查专项行动。对是否建立进货查验记录制度；是否做好大型医疗器械使用档案及使用、维护记录等；是否做好医疗器械储存场所、设施、条件及温湿度记录等为检查重点，并与各使用单位签订了医疗机构药品和医疗器械使用与质量安全责任书。共检查无菌和植入性医疗器械经营和使用单位 35 家次，下达现场检查笔录 10 份，出动执法人员 83 人次，出动执法车辆 34 台次。2、开展医疗器械清网行开工作总
12、结在全市范围内开展了为期 5 个月的医疗器械网络销售违法违规行为清网行动专项整治，对无证或无备案凭证从事互联网医疗器械经营、未在网站主页显著位置标注互联网药品信息效劳资格证书证书编号、经营未注册备案产品、供给不真实互联网医疗器械信息效劳等几类违法违规行为开展全方位地毯式拉网检查。截止目前，我市已备案互联网药品信息效劳资格证书网站 0 家。此次整治共检查医疗器械经营、使用单位 10 家次， 下达现场检查笔录近 3 份，出动执法人员35 余人次，执法车辆8 台次。3、开展打击无证经营与使用医疗器械专项检查结合日常监视检查工作对辖区内医疗器 械经营、使用单位自查整改状况进展了全面的监视检查。一是对辖
13、区内医疗器械经营企业和各医疗机构、个体诊所经营、使用医疗器械的自查整改状况进展了全面的监视检查，对在自查整改阶段能够自觉实行有效措施订正本单位存在突出问题的，一律不追究其法律责任；二是对本单位存在的问题即不自查，对执法人员在监视检查中指出的问题又不整改的单位及个人，都按相关法律法规进展了处 理；三是对无医疗器械经营许可证经营医疗器械的企业没收了其经营的医疗器械并下发了责令限期整改通知书；四是对个别医疗机构使用一次性无菌医疗器械后不进展准时毁形、销毁并建立记录的行为准时反响给卫生部门处理等。?此次检查医疗器械经营、使用单位 31 家次，下达现场检查笔录 5 份，出动执法人员 78 余人次，执法车
14、辆 14 台次。4、开展角膜接触镜及装饰性彩色平光隐形眼镜专项整治工作总结在严峻打击医疗器械经营、使用过程中的违法行为在角膜接触镜及装饰性彩色平光隐形眼镜经营、使用单位自查自纠的根底上，重点对器械的购进渠道、验收记录、销售记录、销毁记录、医疗器械经营许可证上核准的经营范围、执行医疗器械不良大事的监测和报告制度、购进医疗器械索要到的合格证明以及从业人员体检等方面进展整治。本次专项整治，共监视检查角膜接触镜及装饰性彩色平光隐形眼镜经营单位 8 家次,出动执法人员 37 人次。出动执法车辆 7 台次。5、开展自然胶乳橡胶避孕套专项整治为进-步加强我市自然胶乳橡胶避孕套市场监管，标准我市橡胶避孕套市场
15、秩序，保障群众用械安全有效， 开展了自然胶乳橡胶避孕套专项整治。重点整治了供货单位资质；产品注册状况; 产品的经营状况;托付代理相关证明文件、产品质量证明文件等相关资料;产品的说明书、标签和包装标识;贮存条件等。此次专项整治共整治零售药店 50 余家、大型宾馆 10 家其中：宾馆自然胶乳橡胶避孕套主要由市疾控中心供给、超市3 家，出动执法人员 104 人次，出动执法车辆 39 台次。三开展医疗器械不良大事监测工作。年初，召开工作会议，与卫健局沟通协商后，制定工作方案，通报上年度工作开展状况，并安排部署 20xx 年工作安排，充分调动医疗机构上报不良大事的乐观性。截止目前，共评价不良大事 26
16、例。四开展医疗器械抽样。20xx 年抽样工作紧紧围绕医疗器械监管工作实际，以问题为导向，共完成监视抽验 3 批次，未消灭不合格医疗器械。三、扮装品监管状况一开展日常监管和专项整治为加强线上线下扮装品经营安全监管，加大扮装品经营秩序整治标准力度，依据相关文件要求。我局重点开展了对网络扮装品交易平台、销售网站、经营单位。扮装品批发市场、美容美发场所、扮装品专卖店、乡镇扮装品经营者等扮装品经营使用单位的育发、染发、烫发、脱毛、美乳、衰弱、除臭、祛斑美白、防晒等特别用途扮装品；宣称祛痘、祛疤、祛皱、抗年轻等非特别用途扮装品；儿童扮装品、进口扮装品等品种进展了整治。截至目前，共出动执法人员 100 余人
17、次，车辆 35 台次，检查扮装品经营企业 80 余户。检查觉察，普遍存在以下问题：一是经营的个别扮装品无中文标识；二是经营的扮装品无检验报告；三是未执行索证索票制度。对此，我局执法人员对企业进展了扮装品监管法律法规的宣传，并要求企业对问题产品进展下架处理，严格执行索证索票及进货检查验收制度。二开展扮装品不良反响监测工作一方面乐观参与州市场监管局组织的扮装品不良反响培训，并准时将培训内容上传于各上报单位，不断提升上报质量。另一反面，准时对上报状况进展评价，保证其时效性。截止目前，已完成评价审核共计 5 例。四、开展宣传培训工作围绕3.15 消费者权益保护日、扮装品安全科普宣传周、6.26 国际禁
18、毒日及安全用药月等主题，开展了以安全用妆，点靓生活、安全用药良法善治、人人关心食品药品安全，家家享受安康幸福生活进社区、学校，对修订的药品治理法、疫苗治理方法广泛进展了宣传，让药品法律法规和安全用药学问广泛进展了宣传,提高了农民群众安全合理用药的意识， 让安全用药，安康生活活动走进千家万户。现场开展药品、医疗器械、扮装品安全法律法规学问宣传、受理投诉举报、发放各类宣传资料 300 余份。充分发挥科普宣传站食品药品安全学问科普、宣传阵地作用。五、保健食品监管工作严峻打击违规宣传、销售产品成效、误导和哄骗消费者等违法行为，切实保障了消费者合法权益和消费安全，执法人员对食品、保健食品经营企业认真排查
19、，包括药店、专卖店、超市、孕婴店等努力做到监管全面，不留死角。重点检查不具备经营资质、产品标签标识、宣传材料未经批准声称保健功能、宣称具有疾病预防或治疗功能、含有虚假宣传成效等违法行为。整治行动我局共出动执法人员 137 人次，共检查经营单位 83 家次,截止目前暂未查见不合格特别食品和虚假宣传的状况。六、今后工作思路(一)连续加强对药品、医疗器械、扮装品经营使用单位的日常监管以及 gsp 跟踪检查和各类专项检查。二加强对药品、扮装品从业人员的专业学问和法律法规培训，强化技能。三将连续务实工作，力争取得更大更好的成绩。四 不断推动监管标准化建设，落实企业主体责任，促进日常监管标准化、标准化。2
20、023 年药械化监管工作总结第 2 篇汉阴县市场监视治理局药械保化监管股担当着全县药品、医疗器械、医疗机构经营使用监视治理工作；担当着全县扮装品经营和保健食品经营单位的监视治理工作。一药品经营使用单位的监视治理工作。上级单位：安康市食品药品监督治理局药品扮装品市场监管科负责麻醉药品、毒性药品、精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等特别药品的监视治理及合理使用抗生素等工作；负责监视药品零售经营行政许可；贯彻实施好版 GSP 和流通领域处方药、非处方药分类治理制度；协作实施国家根本药物制度；制定全县药品监视抽样检验工作打算并组织实施；组织实施问题药品召回制度；负责药品不良反响监测工作；负责药品
21、从业人员法律法规、药械不良反响/大事相关学问的培训工作；依法监测药品广告内容；帮助查处药品经营、使用环节的违法行为；参与相关药品安全事故调查。二医疗器械经营使用单位监视治理工作。上级单位：安康市食品药品监视治理局医疗器械监管科组织实施医疗器械经营、使用质量治理标准，监视经营、使用单位医疗器械质量；监视实施医疗器械标准；担当医疗器械不良大事监测和再评价的治理工作；帮助查处医疗器械有关违法违规行为，参与相关医疗器械安全事故调查。三保健食品经营单位监视治理工作。上级单位：安康市食品药品监视治理局保健食品监管科负责保健食品零售经营单位行政许可工作；监视实施保健食品标准和技术标准；监视实施保健食品经营质
22、量治理标准；担当保健食品安全性评价、不良反响监测有关工作；依法监测保健食品广告内容；帮助查处保健食品有关违法违规行为，参与相关保健食品安全事故调查。四扮装品经营单位监视治理工作。上级单位：安康市食品药品监视治理局药品扮装品市场监管科负责扮装品经营单位监视治理工作；监视实施扮装品质量治理标准；组织实施扮装品监视检查、质量检测工作；帮助查处扮装品的违法行为，参与扮装品安全事故调查。20xx 年药械监管股工作要点20xx 年是汉阴县市场监管局履行市场监管职责的开局之年，药械监管股将在全县药械监管工作上以创立药品放心县为战略目标，以实施标准化治理为主线，大力推动创化、准确化、科学化监管，将以贯彻实施版
23、 GSP药品、医疗器械经营质量治理标准)和全力推动药品电子监管工作作为今年药械监管工作的重中之重。一、尽力抓好版药品、医疗器械 GSP 贯彻实施工作20xx 年，贯彻实施好版 GSP 是市场监管工作的重中之重。一是依据我县药品、医疗器械经营企业的整表达状和药品、医疗器械市场监管的实际，摸清我县药品、医疗器械经营使用单位的各项数据，催促企业提前做好版药品、医疗器械 GSP 实施工作的预备。二是大力开展版药品、医疗器械 GSP 宣传贯彻工作， 尽快提升企业对版 GSP 的认知度，使企业充分生疏到贯彻实施版 GSP 的重要意义，为版 GSP 的顺当实施制造良好的环境。三是乐观开展版药品、医疗器械 G
24、SP 的教育培训工作，做好对药品经营企业的培训和教育，帮助企业正确生疏、把握版 GSP 精神实质，引导、推动企业比照标准做好改造和实施工作。四是规划实施好 20xx 年药品 GSP 认证和医疗器械 GSP 监视检查工作。以版药品、医疗器械 GSP 公布实施为契机，依据国家局、省局要求，结合我县实际，严格实施版 GSP 认证检查评定标准，鼓舞和催促根底好、市场占有率高的批发企业和连锁企业率选通过认证，并借版 GSP 公布实施契机，进一步引导、推动企业兼并重组，支持药品、医疗器械批发、零售连销企业做大做强，努力转变多、小、散、乱的状态，优化我县药品、医疗器械经营企业产业构造。二、全力推动药品电子监
25、管工作20xx 年全部药品都将纳入药品电子监管系统。药品零售企业全面入网是打通药品科学化监管的最终一公里，药械监管股将高度重视，催促药品经营企业准时入网，并严格依据见码就扫的原则，从严做好药品电子监管码的核注核销工作，核注核销率到达 100%。负责电子监管的监管人员将确实履行好监管职责， 准时了解、分析企业药品信息数据的上传状况，做好电子监管预警信息的准时处理。三、强化药品、医疗器械、保健食品、扮装品流通环节日常监管工作一依据执法责任制的要求，强化辖区内药品、医疗器械经营企业监管， 制定日常监管打算，针对药品、医疗器械流通领域常常消灭的各种问题，结合版药品、医疗器械 GSP 的贯彻实施，严峻打
26、击药品、医疗器械的违法、违规行为， 严格标准药品、医疗器械流通环节的全过程治理，重点检查经营和使用麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗和中药注射剂等高风险品种的单位，严防重大药品安全大事发生。二开展根本药物的全品种抽验，借用药品抽验技术平台，严格药品日常监视抽验。从严执行抽验不合格药品的核查处理程序，准时把握和召回不合格药品。筛查风险隐患点，加强对抽验结果的分析运用，有力打击制售假劣药品的违法行为，保障公众用药安全。三做好 20xx 年药品不良反响医疗器械不良大事监测和药物滥用监测工作，广泛开展药械不良反响相关学问的宣传，建立标准的药械不良反响大事监测报告制度。落实基层监测人员，健全基层监测网络
27、，加强对基层药械不良反响监测人员的培训，提高监测人员分析评价力气。将药械不良反响监测工作与日常监管、专项检查等工作严密结合起来，提高企业和医疗机构主动报送报告的自觉性，切实做到安全隐患早觉察、早报告、早评价、早把握，确保完成市局下达的报送指标。四提升保健食品安全监管水平，加强保健食品安全工作，是构建和谐社会的一项刻不容缓的重要工作。结合我县保健食品经营企业现状，在今年的保健食品监管中：一是建立完善监管体制，充分发挥基层监管所的作用，准时觉察保健食品违法经营行为，特别是对那些以保健食品冒充药品宣传、销售等哄骗消费者的行为，快速准时出击，严峻加以打击。二是加大宣传力度，提倡群众理性消费。通过对保健
28、食品相关法律法规和保健食品方面的常识的宣传。提高消费者鉴别、选购等消费技能，形成安康的消费心理和理性的消费行为，营造良好的消费气氛。五在扮装品经营企业监管相关法律法规缺失状况下，一是加强扮装品宣传引导，要充分借助闻、报刊、网络、大型宣传活动等平台作用，创普法宣传形式，着力宣传国家有关法律法规，普及扮装品消费学问和区分技巧，准时公布有关扮装品市场的消费警示，引导消费者理性、科学消费，不要轻信商家的虚假、夸大宣传，避开落入商家促销营销陷阱。二是进一步加大市场巡查力度， 促进扮装品经营者提高依法经营、诚信经营理念，引导其加强行业自律。六连续催促限上商贸企业做好经营数据上报工作，乐观扶持引导我县药品经
29、营企业扩大经营规模并鼓舞局部零售企业成长为限上企业，准时觉察并协调解决企业在经营中消灭的各种困难和问题，争取 20xx 年再成功申报一家药械经营企业为限上商贸企业，为下一步壮大我县规上商贸业统计工作打下坚实的根底。2023 年药械化监管工作总结第 3 篇一、严格把关，攻坚克难，日常监管工作扎实开展。一依法履行药械经营行政许可职能。依法行使上级赐予的相关药械经营方面的行政许可职能，对受理、审查、现场验收、审核、公示、核发等各个环节工作都严格把关，确保每项行政许可都能按时、保质、保量完成。20xx 年共完成 12 家开办药品经营企业和 7 家医疗器械经营企业的筹建和验收工作，完成经营事项变更 31
30、 家次，并对经营许可证到期的 12 家单位进展了换证，注销 20 家。二全面开展医疗器械生产经营备案工作。医疗器械备案工作面临着企业形式升级难、上岗证培训难、涉及面广量大等各种问题。依据上级要求，我局乐观抑制阅历缺乏、专业学问匮乏等困难，认真组织开展医疗器械备案工作。截止目前已全部完成一类器械生产备案，共计发放一类生产备案凭证 5 个、产品备案凭证 15 个、出口备案凭证 8 个；发放二类经营备案凭证46 个。三乐观稳妥推动版GSP 实施工作。20xx 年是全面完成版 GSP 实施的收官之年，我局在 20xx 年 GSP 认证工作推动根底上，认真开展贯彻版GSP调查，分析梳理出今年需参与GSP
31、 认证的企业名单，妥当合理安排工作进度。一是严把申报关。明确专人受理材料，确保企业递交资料能一次性告知，使企业少走弯路；二是严把标准关。对检查中觉察的问题不回避、不隐瞒，照实记录，并全面客观地向企业反响，要求企业整改落实到位； 三是严把纪律关。实行责任追究制，坚持谁认证，谁负责的原则。同时，对无升级改造打算、年底面临关门停业的 19 家企业加强其存续期间的监管，做到风险意识不放松，确保不发生影响社会稳定的大事。今年共完成 26 家药品经营企业版 GSP 认证的认证工作。四扎实开展 ADR/MDR 监测工作。今年，全市共上报 ADR 报告 468 份，其中的、严峻的报告 206 份，占比 44%
32、；MRR 报告 332 份。同时我中心重点落实三项措施提高 ADR/MDR 监测工作:一是强化宣传，提高监测上报单位思想生疏，消退对严峻 ADR 报告上报的生疏误区，坚决杜绝漏报、瞒报现象发生；二是着重强化 MDR 监测力气，加大对严峻 MDR 的监测上报力度； 三是加强药品突发性大事应急处置力气，确保一旦发生重大药品安全事故时，能够快速反响，有效处置。五因地制宜提升药品电子监管工作效率。一是加强培训，指导到位。该局通过集中培训、个别指导、在线询问等多种方式向企业供给技术效劳。先后举办了 3 期药品电子监管培训班，就药品电子监管入网的全流程进展指导，切实提升企业人员的操作水平。二是集中收费，提
33、升效率。依据本市辖区药店小、数量少的特点，集中收费，统一缴费入网，提升入网效率。三是分批催促，加快步伐。对于暂未升级的企业，开通绿色通道，加快个转企升级； 对于开企业加强业务指导、技术帮扶，做到开一家，入网一家；对于拟停业企业，催促其尽快办理注销手续。扬中市目前连锁总部入网率已达100%,连锁门店入网率 96%，单体药店入网率100%。二、创举措，深化整治，药械生产经营使用秩序切实标准。 一组织开展两节期间药品市场安全巡查行动。针对节日期间药品市场消费特点，我局组织开展了两节期间药品市场安全巡查行动，由局领导班子亲自带队，药械监管科、药品稽查中队分片区开展拉网式巡查，重点检查含麻黄碱复方制剂、
34、含特别药品复方制剂、中药饮片和根本药物等品种，重点关注销售假劣药械、违法销售处方药、违法药械广告等行为。此次行动共出动执法人员 180 人次，检查零售药店 47 家，医疗机构 13 家，检查中觉察局部单位在药品分类摆放、处方药销售、药品进销存数据上传等方面存在治理缺陷，执法人员现场下发了整改通知书，责令限期改正，现均已整改到位。二 牵头组织全市校园卫生室药品安全治理检查。今年 3 月 12 日至 3 月 16 日，由我局牵头市卫生局、教育局组成联合检查工作组，对全市 44 家中小学和幼儿园卫生室进展了全掩盖检查。其中，已取得医疗机构执业许可证的 3 家卫生室， 符合卫生部门相关设置标准，建立了药品使用质量治理制度，能依据核定的诊疗范围活动和配备使用药品，抽查药品均能供给合法的购进票据，供货商资质材料齐全，选购渠道正规。未取得医疗机构执业许可证的 41 家卫生室中，现场检查未觉察其开展诊疗活动，但有 10 家卫生室配备了少量外用非处方药品，另有 4 家单位还配备少量口服非处方药品，均为零售药店购进。检查人员现场赐予行政指导，要求其除急救箱内常规药品外，不得配备和使用其他任何药品。