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1、一保养1、 pH 玻璃电极的贮存短期：贮存在 pH4 的缓冲溶液中； 长期：贮存在 pH7 的缓冲溶液中。2、 pH 玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4 或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后连续使用。污染严峻时，可用 5HF 溶液浸 1020 分钟，马上用水冲洗干净，然后浸入 0.1N HCl 溶液一昼夜后连续使用。3、 玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层构造渐进变化有关。旧电极响应缓慢，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，常常能改善电极性能。假设能用此法定期去除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。4、 参比电极的贮存银-氯化银电极最好的贮存液是
2、饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。法解决：5、 参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用以下方（1） 浸泡液接界：用 10饱和氯化钾溶液和 90蒸馏水的混合液，加热至 6070，将电极浸入约 5cm，浸泡 20 分钟至 1 小时。此法可溶去电极端部的结晶。（2） 氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中 1020 分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重参加内充液后连续使用。（3） 真空方法：将软管套住参比电极液接界，使
3、用水流吸气泵， 抽吸局部内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。（4） 煮沸液接界：银氯化银参比电极的液接界浸入沸水中 10 20 秒。留意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。（5） 当以上方法均无效时，可承受砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。二 检查1、 玻璃电极的一般检查方法（1） 检查零电位设置 pH 计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入 pH6.86 的缓冲溶液中，仪器的读数应大约为5050mV。（2） 检查斜率接1，再测 pH=4.00 或 pH=9.18 的缓冲溶液的mV 值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。留意
4、：1) 电极零电位值检查方法仅对等电位点为 7 的玻璃电极而言。假设玻璃电极的等电位点不为 7 时，则有所不同。2) 对于有的 pH 计，标定调整能够到达要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。3) 对于有的智能 pH 计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。2、 参比电极的检查方法（1） 内阻检查方法承受试验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于 10k。如内阻过大，说明液接界有堵塞，应进展处理。（2） 电极电位检查取型号一样的一支好的参比电极和被测参比电极接入pH 计的输入两端，然后同时插入 K
5、Cl 溶液或 pH=4.00 的缓冲溶液，测得的电位差应为33mV，且电位变化应小于1mV。否则，应当更换或再生参比电极。（3） 外观检查银氯化银丝应当呈暗棕色，假设呈灰白色则说明氯化银已局部溶解。没有附加说明书吗？那就请参考 saikehb 网站上的PHS-3CPH 计使用方法，参考看看。【安徽赛科环保科技】说明雷磁 PHS-3C-s 型周密 PH 计的操作步骤1. 开机前预备a、电极梗旋入电极梗插座，调整电极夹到适当位置。 b、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。c、 用蒸水清洗电极，清洗后用滤纸吸干。2. 开机a、电源线插入电源插座。b、按下电源开关，电源接通后，预热 30min,
6、 接着进展标定。3. 标定仪器使用前，先要标定，一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。a) 在测量电极插座处拨去短路插座；b) 在测量电极插座处插上复合电极；c) 把选择开关旋钮调到 PH 档；d) 调整温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值；e) 把斜率调整旋钮顺时针旋到底即调到 100%位置；f) 把清洗过的电极插入PH6.8 6 的缓冲溶液中；g) 调整定位调整旋，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的 PH 值相全都如用混合磷酸定位温度为 100C 时，PH=6.92;h) 用蒸馏水清洗过的电极，再插入 PH4.0 0或 PH9.18的标准溶液中，调整斜率旋钮使仪器显示读数与
7、该缓冲溶液中当时温度下的 PH 值全都。i) 重复f-h直至不用再调整定位或斜率两调整旋钮为止。j) 仪器完成标定。4. 测量 PH 值经标定过的 PH 计仪器，即可用来测定被测溶液，被测溶液与标定溶液温度一样与否，测量步骤也有所不同。（1） 被测溶液与定位溶液温度一样时，测量步骤如下：用馏水洗电极头部，用被测溶液清洗一次；把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的 PH 值。（2） 被测溶液和定位溶液温度不一样时，测量步骤如下：电极头部，用被测溶液清洗一次；用温度计测出被测溶液的温度值调整“温度”调整旋钮8，使白线对准补测溶液的温度值。把电极插入被测溶液内，用玻
8、璃棒搅溶液，使溶液均匀后读出该溶液的 PH 值。酸度计|PH 计使用方法和留意事项 :/china.chemnet 2023 年 01 月 11 日 14:04:38【大 中 小】2023 年第三届中国溴产业链进展顶峰论坛生意社：大宗商品现货与期货价格比照表生意社-大宗商品数据商生意社：大宗商品现货与电子盘价格比照表酸度计是测量pH 值的周密仪器，也可用来测量电动势。1. 使用方法(1) 安装电源的电压与频率必需符合仪器铭牌上所指明的数据，同时必需接地良好，否则在测量时可能指针不稳。仪器配有玻璃电极和甘汞电极。将玻璃电极的胶木帽夹在电极夹的小夹子上。将甘汞电极的金属帽夹在电极夹的大夹子上。可利
9、用电极夹上的支头螺丝调整两个电极的 高度。玻璃电极在初次使用前，必需在蒸馏水中浸泡24 小时以上。寻常不用时也应浸泡在蒸馏水中。甘汞电极在初次使用前，应浸泡在饱和氯化钾溶液内，不要与玻璃电极同泡在蒸馏水中。不使用时也浸泡在饱和氯化钾溶液中或用橡胶帽套住甘汞电极的下端毛细孔。(2) 校整将“pHmv”开关拨到pH 位置。翻开电源开头指示灯亮，预热 30 分钟。取下放蒸馏水的小烧杯，并用滤纸轻轻吸去玻璃电极上的多余水珠。在小烧杯内入选择好的，pH 的标准缓冲溶液。将电极浸入。留意使玻璃电极端部小球和甘汞电极的毛细孔浸在溶液中。轻轻摇动小烧杯使电极所接触的溶液均匀。依据标准缓冲液的pH，将量程开关拧
10、到 07 或 714 处。调整控温钮，使旋钮指示的温度与室温同。调整零点，使指针指在pH7 处。轻轻按下或稍许转动读数开关使开关卡住。调整定位旋钮，使指针恰好指在标准缓冲液的pH 数值处。放开读数开关，重复操作，直至数值稳定为止。校整后，切勿再旋动定位旋钮，否则需重校整。取下标准液小烧杯，用蒸馏水冲洗电极。(3) 测量将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗二次，然后将电极浸入被测溶液中，并轻轻转动或摇动小烧杯，使溶液均匀接触电极。被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度一样。校整零位，按下读数开关，指针所指的数值即是待测液的 pH。假设在量程 pH07 范围内测量时指针读数超过刻度，则应将量程开关
11、置于pH714 处再测量。测量完毕，放开读数开关后，指针必需指在pH7 处，否则重调整。关闭电源，冲洗电极，并依据前述方法浸泡。2. 酸度计使用留意事项（1） 防止仪器与潮湿气体接触。潮气的浸入会降低仪器的绝缘性，使其灵敏度、准确度、稳定性都降低。（2） 玻璃电微小球的玻璃膜极薄，简洁破损。切忌与硬物接触。（3） 玻璃电极的玻璃膜不要沾上油污，如不慎沾有油污可先用四氯化碳或乙醚冲洗， 再用酒精冲洗，最终用蒸馏水洗净。4甘汞电极的氯化钾溶液中不允许有气泡存在，其中有极少结晶，以保持饱和状态。如结晶过多，毛细孔堵塞，最好从灌入的饱和氯化钾溶液。5如酸度计指针抖动严峻，应更换玻璃电极。3标准缓冲液的
12、配制酸度计所用的标准缓冲液的试剂简洁提纯也比较稳定。常用的配制方法如下：1pH=4.00 的标准缓冲液称取在 105枯燥 1 小时的邻苯二甲酸氢钾 5.07g，加重蒸馏水溶解，并定容至 500ml。2pH=6.88 的标准缓冲液称取在 130枯燥 2 小时的磷酸二氢钾KH2PO43.401g，磷酸氢二钠Na2HPO12H2O8.95g 或无水磷酸氢二钠Na2HPO43.549g，加重蒸馏水溶解并定容至 500ml。3pH=9.18 的标准缓冲液称取硼酸钠Na2B4O710H2O3.8144g 或无水硼酸钠Na2B4O72.02 加重蒸馏水溶解并定容至 100ml。电计局部校正符合要求后，校正电
13、极局部，同时预备好校正时使用的蒸馏水或去离子水和滤纸等物品。目前标准溶液有 7 种，在我国一般使用以下 3 种溶液:1) 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)4.003pH;2) 混合磷酸盆(Na2HPO4)6.864 pH;3) 硼砂(Na2B4O7 l0H2O)9.182 pH(以上 pH 值在 25时)。在恒温时把电极用蒸馏水清洗干净，并用烧杯装上蒸馏水，浸泡电极局部，使电极局部的残留杂质充分溶解。校正时要把仪器的斜率调到最大，并拨开电极上部的橡胶塞，使小孔露出，否则在进展校正时，会产生负压，泞致溶液不能正常进展离子交换，会使测量数据不准确。将电极从装蒸馏水的烧杯中拿出来，用滤纸把电极上残
14、留的蒸馏水吸干。再将电极放进装有混合磷酸盆的烧杯内，等待15 min 以上，然后调整仪器上的定位旋钮，使仪器显示 6.86pH，这是先给仪器定基准点。定好基准点后把电极从装混合磷酸 1hm,_ 烧杯内拿出，用蒸馏水洗净电极，并放在装有蒸馏水的烧杯内，等待 3 min 左右，使混合磷酸 1hm,_的残留局部溶解。稍后把电极从装蒸馏水的烧杯内拿出来，并用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。然后将电极放进装有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液中，等待 15 min 以上，观看仪器显示是否为 4.00 或 9.18 pH。假设不是就要调整仪器上的斜率旋钮，使仪器显示为 4.00 或 9.18 pH,这就是常用的二点
15、校正。假设需要三点校正，就将另外一种溶液，按上而的步骤多操作一遍就行。这就是酸度计的校正方法。校正完后塞回橡胶塞，假设临时不使用，记住要在装电极的保护套内装上饱和溶液使电极保持潮湿，这样可以延长电极的寿命和降低电极的不对称电位。电极有使用期限，且属于易碎品，因此，各个试验室需 常常史换电极，不要以为使用中电极没坏就不史换。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、裂开，假设没有，用pH 缓冲溶液进展两点标定时，定位与斜率旋钮均可调整到对应的pH 值时，一般认为可以使用，否则可按使用说明书进展电极活化处理。活化方法是在 4%氟化氢溶液中浸 35 s 左右，取出用蒸馏水进展冲洗干净;然后在 0.1 mol/L 的盆酸溶液中浸泡数小时后，用蒸馏水冲洗干净，再进展标定。对于非封闭复合型电极，里而的溶液假设1/3，需加外参比溶液即 3mol/L 氟化钾溶液。假设氟化钾溶液超出小孔位置，则把多余的氟化钾溶液甩掉，并检查溶液是否有气泡，如有气泡就要轻弹电极，把气泡完全赶出. 以免造成测量数据不准确。