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1、北京四中 2023-2023 学年高二下学期期末考试化学试题学校:姓名：班级：考号： 一、单项选择题A可用灼烧法鉴别毛笔笔头是否含蛋白质B用墨写字利用了常温下碳的稳定性C纸的主要成分纤维素属于合成高分子化合物D用工具打磨石材制砚台的过程是物理变化1. 关于中国传统文化中的“文房四宝”，以下表达中不正确的选项是2. 本草纲目记载：“烧酒，其法用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承滴露”， “凡酸坏之酒，皆可蒸烧”。这里用到的试验方法可以用于分别。A甲苯与水B乙醇与水C碘与水D硝酸钾与氯化钠 3冠疫苗对抑制冠病毒在全球的集中有重要作用。冠疫苗必需在低温下保存， 是为了防止蛋白质的A变性B水解反响C盐析D
2、显色反响4以下说法中，正确的选项是A与互为同系物A. 油脂属于高分子化合物B蔗糖是具有复原性的二糖 C蛋白质水解的最终产物是氨基酸D淀粉和纤维素互为同分异构体5以下说法正确的选项是ACH4 分子的比例模型B乙烯的电子式：C羟基的构造简式：OH D聚丙烯的构造简式：B. 1mol 葡萄糖可水解生成 2mol 乳酸(C3H6O3) C一样压强下的沸点：乙醇乙二醇丙烷 D室温下，在水中的溶解度：甘油苯酚1 氯丁烷6以下化学用语或图示表达不正确的选项是7. 以下反响中没有涉及到碳氧键断裂的是A苯胺与盐酸的反响：+HClB苯酚钠溶液与二氧化碳反响：2+CO2+H2O2+Na2CO3A苯酚的溴代B乙醛的复
3、原C乙醇的消去D乙酸的酯化8以下化学方程式书写不正确的选项是C溴乙烷消去反响：CH3CH2Br+NaOH 醇 CH2=CH2+NaBr+H2OD工业上由乙醛生产乙酸：2CH3CHO+O2 催化剂 2CH3COOH9. 多巴胺是一种神经传导物质，在大脑内传递兴奋的信息，其分子构造如下所示。以下关于多巴胺的说法不正确的是A分子式为C8H11NO2 B能与醛类物质发生缩聚反响C既能与酸反响，又能与碱反响D1mol 该物质最多能与 2mol Br2 发生取代反响10试验室制得的乙酸乙酯中常含有乙酸、乙醇和少量水，其精制过程如下： 乙醇能与 CaCl2 反响生成 CaCl24C2H5OH，碳酸钠微溶于乙
4、酸乙酯向粗制乙酸乙酯中参与饱和碳酸钠溶液，振荡静置分层后，取有机层，向其中参与饱和食盐水，振荡静置分层后，取有机层，向其中参与饱和氯化钙溶液，振荡静置分层后，取有机层，参与无水硫酸镁固体，进展枯燥以下说法不正确的选项是浓硫酸A制取乙酸乙酯的反响为：CH3COOH + C2H518OHCH3CO18OC2H5+ H2OB. 步骤有机层处于下层，涉及的试验操作为分液、过滤C步骤目的是将碳酸钠从乙酸乙酯中萃取出来 D步骤目的是除去乙醇11. 维生素 C 在人体中有抗氧化延缓细胞年轻的作用，以葡萄糖为原料制取维生素C的过程如下，以下说法不正确的选项是 A维生素C 具有复原性B葡萄糖通过氧化反响制得山梨
5、糖醇C. 山梨糖醇制维生素C 需经氧化、酯化等反响过程D. 向维生素C 溶液中滴加碘的淀粉溶液，蓝色褪去(反响如下)，该反响中维生素 C 被试验操作试验目的A将乙醇和浓硫酸混合加热后的气体产物通入KMnO4(H+)溶液中检验生成的有机物B乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合验证乙醇具有复原性蔗糖溶液加稀硫酸，水浴加热一段时间后，加制备的C检验蔗糖水解产物具有复原性Cu(OH)2，加热D向纯碱中滴加醋酸，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液证明酸性：醋酸碳酸苯酚氧化+I2+2HI12. 以下试验操作能到达试验目的的是AABBCCDD 13一种在工业生产中有广泛用途的有机高分子构造片段如以以下图。
6、以下关于该高分子的说法正确的选项是D构造简式为：A能水解成小分子 B单体只含一种官能团 C氢键对该高分子的性能没有影响n+nHOCH2CH2OH 催化剂+(2n1)H2O14PET 是一种聚酯纤维，拉伸强度高，透光性好，广泛用作手机贴膜，合成如下， 以下关于该高分子的说法不正确的是A. 合成 PET 的反响为缩聚反响B. 通过质谱法测定 PET 的平均相对分子质量，可得其聚合度CPET 两种单体的核磁共振氢谱的谱峰的组数不同A B AA 的构造简式为DPET 膜应避开与碱性物质(如 NaOH)长期接触15下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，以下说法正确的选项是D环戊二烯与 Br211
7、加成可生成B反响的反响试剂和反响条件是浓硫酸、加热C的反响类型分别为卤代、水解、消去16将乙炔通入银氨溶液，产生白色沉淀，通过该试验可以区分乙炔和乙烯。化学方程式为：HCCH+2Ag(NH3)2+ AgCCAg+2NH +2NH。乙炔银遇酸可放出乙炔。43以下分析或推想不正确的是A乙炔与银氨溶液的反响不是氧化复原反响 B乙炔中 C-H 键的活性比乙烯中 C-H 键的活性强C乙炔通入 AgNO3 溶液中也能发生类似反响D2-丁炔不能与银氨溶液发生类似反响 17确定条件下，烯烃分子间可发生如以下图的“复分解反响”，形象的称为“交换舞伴的反响”。这一过程可以用化学方程式表示为：R1CH=CHR2+R
8、3CH=CHR4 催化剂A+CH3CH=CH2 催化剂BCH2=CH(CH2)4CH=CH2 催化剂+CH2=CH2Cn催化剂DnCH2=CHCH=CH2 催化剂18不饱和聚酯UP是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以根底化工原料合成UP 流程：R1CH=CHR3+R2CH=CHR4，据此推断，以下反响的方程式不正确的选项是以下说法不正确的选项是A. 丙可被 KMnO4 酸性溶液直接氧化制单体 1B. 单体 2 可能是乙二醇C. 单体 1、2、3 经缩聚反响制得 UPD. 调整单体的投料比，把握m 和 n 的比值，获得性能不同的高分子材料19. 某有机物 W 由C、H、O 三种元素组
9、成，相对分子质量为90。将 9.0gW 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g 和 13.2g。W 能与 NaHCO3 溶液发生反响，且 2 个W 发生分子间脱水反响生成六元环化合物。有关W 的说法正确的选项是AW 的分子式为C3H8O3BW 催化氧化的产物能发生银镜反响C0.1molW 与足量 Na 反响产生 1.12LH2标准状况DW 在确定条件下可以发生缩聚反响生成高分子材料二、填空题20. A、B、C 都是芳香化合物，可用于制作药物、香料等。1上述物质互为同分异构体的是(填序号)。2B 中的含氧官能团是。3与 NaHCO3、NaOH 和 Na 都能反响的是(填序号
10、)。 21合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下，含炔氢的分子与溴苯发生反响， 如：依据上式，请答复：（1） 甲的分子式是；丙能发生的反响是(选填字母)。a取代反响 b加成反响 c水解反响 d氧化反响3由丙制备的反响条件是。（2） 以苯为原料生成乙的化学方程式是。22E 是甲基丙烯酸羟乙酯(构造简式)。由E 加聚得到的聚合物(PHEMA)可做软质隐形材料，也可做缓释药物的载体，合成PHEMA 过程如下(局部反应条件已略)：三、有机推断题1A 的构造简式是。（2） 试剂a 是。（3） 反响 1 的反响类型是。5PHEMA 和阿司匹林()可通过酯化反响，合成缓释阿司匹林药物，缓释阿司匹林药物的构
11、造简式是。（4） B+DE 的化学方程式是。23. 有机物丙是一种香料，其合成路线如图。2：RCH=CH B H RCH CH OH2 6H O /OH-222 21A 的分子式是C4H8，分子中有支链，则A 的系统命名是。2B 生成C 的化学方程式是。4D 能发生银镜反响，分子式为C9H8O。乙与苯甲醇()互为同系物，丙分子中有两个甲基。乙的构造简式是。3C 和制 Cu(OH)2 反响的化学方程式是。（5） 乙的同分异构体中，显弱酸性且苯环上有2 个取代基的共有种。24. 功能高分子 P 的合成路线如下：1A 的分子式是C7H8，其构造简式是。2反响的化学方程式：。3E 的分子式是C6H10
12、O2。E 中含有的官能团的名称：。（4） 反响的反响类型是。6：2CH3CHO OH-。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线用构造简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反响条件。 （5） 反响的化学方程式：。：+H+ 25. 羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如以以下图所示：RCOOR”+R”OH H+ RCOOR”+R”OHR、R”、R”代表烃基1A 属于芳香烃，其构造简式是。3E 属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E。：2E一定条件 F+C2H5OH。F 所含官能团有和。写构造简式2CD 的反响类型是。4以D 和 F 为原料合成羟
13、甲香豆素分为三步反响，写出有关化合物的构造简式： D：、F：、中间产物 1、中间产物 2 四、多项选择题26：己内酯和乙醇在确定条件下可以发生反响：+C2H5OH 催化剂，以下说法不正确的选项是A. 该反响的类型是加成反响B粮食经生物发酵可得到乙醇D该条件下，己内酯和乙醇还可生成高分子CHO(CH2)5COOH 通过分子内酯化反响可以生成己内酯参考答案1C【详解】A 项、毛笔笔头主要成分是蛋白质，灼烧会产生特别的气味，假的毛笔笔头是化学纤维， 所以用灼烧法可鉴别毛笔笔头的真伪，故A 正确；B 项、碳的化学性质稳定，在空气中不易反响，所以用墨写字画画可长期不褪色，故B 正确；C 项、纸的原料是木
14、材，主要成分是纤维素，纤维素属于自然高分子化合物，故C 错误； D 项、用工具打磨石材制砚台的过程中没有物质生成，是物理变化，故D 正确。应选C。【点睛】此题考察物质的性质及用途，留意分析物质的性质，把握常见物质的性质和鉴别方法为解答的关键。2B【分析】依据题干信息可知，白酒的烧制是利用沸点不同进展分别，即操作方法为蒸馏，据此进展解答。【详解】A. 甲苯与水互不相溶，应用分液法分别，故A 错误；B. 乙醇与水都是液体，二者沸点不同，需要通过蒸馏分别，故B 正确；C. 碘在水和四氯化碳的溶解度不同，需要通过萃取分液分别，故C 错误；D. 硝酸钾与氯化钠都易溶于水，二者的溶解度受温度的影响不同，需
15、要通过重结晶法分别，故D 错误；应选 B【点睛】此题考察物质的分别与提纯方法，解题关键：明确题干信息的含义，留意把握常见物质分别与提纯的方法。3A【详解】A蛋白质受物理或化学因素的影响，分子内部原有的特定构像发生转变，从而导致其性质和功能发生局部或全部丧失，这种作用称作蛋白质的变性，蛋白质在强酸、强碱、高 温、重金属等的作用下会发生变性，A 符合题意； B蛋白质水解生成氨基酸，与低温保存无关，B 不符合题意； C蛋白质属于生物大分子，可以形成胶体，胶体可以发生盐析，与低温保存无关，C 不符合题意； D蛋白质遇浓硝酸可以变黄，该现象为显色反响，可用于检验蛋白质，与低温保存无关，D 不符合题意；
16、应选A。4C【详解】A高分子化合物简称高分子，又叫大分子，一般指相对分子质量高达10000 以上的化合物，油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量缺乏10000，不是高分子化合物，A 错误； B蔗糖是葡萄糖和果糖脱水形成的二糖，没有醛基，不具有复原性，B 错误； C蛋白质的根本单位是氨基酸，在确定条件下水解生成氨基酸，C 正确；D淀粉和纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，但由于聚合度 n 不同，故二者不是同分异构体，D 错误；应选C。5DA属于酚而属于醇，构造不相像，不是同系物，故A 错误；【详解】B. 葡萄糖不水解，故B 错误； C乙二醇相对分子质量大，比乙醇更简洁形成分子间氢键，一样压强下
17、的沸点：乙二醇乙醇丙烷，故C 错误； D甘油含有的羟基多，更易与水分子形成氢键，苯酚微溶于水，1-氯丁烷难溶于水，室温下，在水中的溶解度：甘油苯酚1-氯丁烷，故 D 正确；应选D。6DA比例模型主要表达的是组成该分子的原子间的大小关系，表示 CH4 分子的比例模【详解】B乙烯分子中碳原子和碳原子间形成两对共用电子对，碳原子和氢原子间各形成四对共用电子对，故乙烯的电子式为：，故B 正确；型，故A 正确；D聚丙烯为丙烯通过加聚反响生成的，聚丙烯的构造简式为，故D 错误；C水分子去掉一个氢原子为羟基，羟基的构造简式为：-OH，故 C 正确；答案选D。7A【详解】A. 苯酚的溴代反响是酚羟基邻位或对位
18、H 原子被 Br 取代，断裂的是 C-H 键，A 符合题意；B. 乙醛的复原是 C=O 键断裂生成 C-O，涉及到碳氧键断裂，B 不符合题意；C. 乙醇发生消去反响断裂的是C-O 键和 C-H 键，涉及到碳氧键断裂，C 不符合题意； D乙酸的酯化反响乙酸脱去-OH，涉及到碳氧键断裂，D 不符合题意；应选A。8BA苯胺中的氨基可以与 HCl 反响生成盐，方程式为+HCl，A 正确；B由于酸性HCO- 3，因此苯酚钠与CO2反响生成 NaHCO3，方程式为+CO2+H2O+ NaHCO3，B 错误；【详解】C溴乙烷在 NaOH 的醇溶液中加热可以发生消去反响生成乙烯，方程式为CH3CH2Br+Na
19、OH 醇 CH2=CH2+NaBr+H2O，C 正确； D工业上用乙醛催化氧化的方法来生产乙酸，将醛基氧化为羧基，方程式为2CH3CHO+O2 催化剂 2CH3COOH，D 正确；应选B。9D【分析】由构造简式可知，分子内含苯环、酚羟基和氨基，结合各官能团的性质来解答。【详解】A. 多巴胺分子的分子式为：C8H11NO2，故 A 项正确；B. 依据苯酚与醛基可发生缩聚反响生成酚醛树脂可知，多巴胺分子内有酚羟基，可与醛类物质发生缩聚反响，故B 项正确；C. 酚羟基显酸性，可与碱反响，氨基可与酸反响，故C 项正确；D. 苯酚的邻对位与 Br2 可发生取代反响，则 1mol 多巴胺分子最多能与 3
20、mol Br2 发生取代反响，故D 项错误；答案选D。10B【详解】25A. 酯化反响时羧酸脱羟基、醇脱H，则制取乙酸乙酯的反响为：CH3COOH + C H 18OH浓硫酸CH3CO18OC2H5+ H2O，故A 正确；B. 乙酸乙酯的密度比水的密度小，分层后有机层在上层，则步骤有机层处于上层，涉及的试验操作为分液、萃取，故B 错误； C碳酸钠微溶于乙酸乙酯，则步骤目的是将碳酸钠从乙酸乙酯中萃取出来，故C 正确；D参与饱和氯化钙溶液，由信息可知与乙醇反响，可除去乙醇，故D 正确；故答案选B。11B【详解】A. 由维生素C 的构造式可知，维生素C 含有碳碳双键和醇羟基，均具有复原性，A 正确；
21、B. 由图可知，由葡萄糖转化为山梨糖醇的过程中，-CHO 转化为-CH2OH，有机化学中去氧或加氢的反响为复原反响，因此葡萄糖通过复原反响制得山梨糖醇，B 错误；C由图可知，山梨糖醇制维生素C 的过程中，1 号如图：位置处的CH2OH 被氧化为羧基COOH ，生成的羧基与 2 号C 上的羟基OH 发生了酯化反应，因此需经氧化、酯化等反响过程，C 正确；D由方程式可知，维生素C 的分子式为C6H8O6，化合物的分子式为C6H6O6，有机化学中去氢或加氧的反响为氧化反响，因此该反响属于氧化反响，D 正确；应选B。12B【详解】 A乙醇和浓硫酸混合加热会生成乙烯，但乙醇也可能挥发出来，所以使酸性KM
22、nO4 褪色的可能是乙醇，不愿定是乙烯，A 不符合题意；B. 重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液为橙色，Cr3+为绿色，Cr 由+6 价降为+3 价，为氧化剂，则乙醇为复原剂，有复原性，B 符合题意；C. 蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖与Cu(OH)2 浊液的反响需在碱性条件下进展，在酸性条件下，因酸碱中和将Cu(OH)2 消耗而看不到现象，C 不符合题意；D. 醋酸易挥发，可以与苯酚钠反响生成苯酚，因此不能证明酸性碳酸苯酚，D 不符合题意；应选B。13D依据图示可知，该有机物的构造简式为，其单体的构造简式为CH2=CHCOOH。【分析】【详解】A为 CH2=CHCOOH 通过加聚反响生成
23、的，不能发生水解反响，A 说法错误；D该高分子化合物的构造简式为，D 说法正确；BCH2=CHCOOH 分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团，B 说法错误； C氢键影响该高分子化合物的熔点和沸点，C 说法错误；答案为D。14CA缩合聚合反响，简称缩聚反响，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反响，其主产物称为缩聚物，缩聚反响在生成高分子的同时会有小分子生成，由方程式可知，PET 是由和 HOCH2CH2OH 缩聚而成，A 正确；【详解】CPET 两种单体是和 HOCH2CH2OH，有 2 种不同化学环境的H，因此它的核磁共振氢谱有 2 组峰，HOCH2CH2OH 也有 2 组峰，因此二者的谱
24、峰的组数一样，C 错误；B质谱法可测出 PET 的平均相对分子质量，再由链节计算出聚合度，B 正确；DPET 中含有酯基，在碱性条件下发生水解，因此PET 膜应避开与碱性物质长期接触， D 正确；应选C。15D由合成路线可知，反响为环戊烷与氯气光照条件下的取代反响，反响为氯代烃的消去反响，反响为烯烃与卤素单质的加成反响，反响卤代烃的消去反响，故A 为，B 可以为。【分析】A A 的构造简式为，故A 错误；【详解】B反响卤代烃的消去反响，反响的反响试剂和反响条件是NaOH 醇溶液、加热，故B 错误；D环戊二烯与 Br211 发生 1，4-加成可生成，故D 正确。应选D。C的反响类型分别为卤代、消
25、去、加成，故C 错误；16C【详解】A. 乙炔与银氨溶液的反响过程中没有元素化合价的变化，因此该反响不是氧化复原反响， A 正确；B. 乙炔通入银氨溶液，产生乙炔银白色沉淀，而乙烯不能发生该反响，说明乙炔中C-H 键的活性比乙烯中 C-H 键的活性强，因此通过该试验可以区分乙炔和乙烯，B 正确；C. AgNO3 溶液中 Ag+与银氨溶液中银元素存在形式不同，因此不能发生类似反响，C 错误；D. 2-丁炔的不饱和C 原子上无 C-H 键，因此不能与银氨溶液发生类似反响，D 正确； 故合理选项是C。17DA依据题意可知，与的碳碳双键依据虚线处断裂，相互交换生成和 CH2=CH2，A 正确；B的碳碳
26、双键依据虚线处断裂，相互交换生成和CH2=CH2，B 正确；【详解】Cn 个的碳碳双键依据虚线处断裂，相互交换生成聚合物，C 正确；Dn 个的碳碳双键依据虚线处断裂，相互交换生成聚合物，同时有n 个 CH2=CH2 生成，D 错误；应选D。18A依据缩聚反响的高聚物与单体之间的关系可推知，不饱和聚酯UP的单体有三个，分别是 HOCH2CH2OH、HOOCCH=CHCOOH、，从合成 UP 流程来看，甲含 4 个C，2 个不饱和度，应当是合成单体HOOCCH=CHCOOH 的原料，结合随后的与溴的四氯化碳的加成反响可推出甲应为根本化工原料1,4 丁二烯CH2=CH-CH=CH2，甲与溴单质发生加
27、成反响生成乙，推出乙为,乙水解可得到丙，则丙为，丙与 HBr 发生加成反响可得到，再经过连续氧化会得到丁，则丁为，丁发生消去反响得到最终的单体1HOOCCH=CHCOOH，最终经过缩聚反响得到 UP，据此分析作答。【分析】A. 依据上述分析可知，丙为，碳碳双键和羟基均可被 KMnO4 酸性溶液氧化，不能直接得到单体 1HOOCCH=CHCOOH，故 A 错误；【详解】B. 单体 2 可能是乙二醇HOCH2CH2OH，故 B 正确；C. 单体 1、2、3 经脱水缩聚反响可制得 UP，故 C 正确；D. 调整单体的投料比，把握m 和 n 的比值，可获得性能不同的高聚物，故D 正确； 答案选A。19
28、D【分析】浓硫酸增重 5.4g，说明生成H O 的质量为 5.4g，n(H O)=225.4g=0.3mol，n(H)=0.6mol，18g/molm(H)= 0.6mol1g/mol=0.6g，碱石灰增重 13.2g，说明生成 CO2 的质量为 13.2g，n(CO2)=13.2g44g/mol=0.3mol，n(C)=0.3mol，m(C)=0.3mol12g/mol=3.6g，9.0gW 含O 的质量为 9.0g-0.6g-3.6g=4.8g，n(O)=4.8g16g/mol=0.3mol，因此 n(C)：n(H)：n(O)=1：2：1，W 的试验式为CH2O，相对分子质量为 90，则分
29、子式为C3H6O3，W 能与 NaHCO3 溶液发生反响，可知W含羧基， 2 分子W 之间脱水可生成六元环化合物，可推出W 含有羟基，因此W 的构造简式为。【详解】B依据分析，W 为，可被催化氧化为，酮羰基不能发生银镜反响，B 错误；A依据分析，W 的分子式为C3H6O3，A 错误；C羟基和羧基均和钠反响，因此0.1molW 与足量 Na 反响产生 0.1molH2，体积为 0.1molDW 含有羧基和羟基两种官能团，可发生缩聚反响生成，属于高分子材料，D 正确；22.4L/mol=2.24L，C 错误；应选D。201A 和 C2醛基3A【分析】1上述物质互为同分异构体的是A 和 C(填序号)
30、分子式均为 C8H8O2，而B 的分子式为C9H8O。故答案为：A 和 C；2B 中的含氧官能团-CHO 是醛基。故答案为：醛基；3与 NaHCO3、NaOH 和 Na 都能反响的是 A(填序号)，B 与 NaHCO3、NaOH 和 Na 均不反响，C 与 NaHCO3 不反响，故答案为：A。212+Br2 FeBr3 +HBr1C5H8Oabd3浓硫酸、加热【分析】依据甲的构造可知，甲的分子式为C5H8O；丙的构造为，苯环上能发生取代反响，碳碳三键、苯环可以发生加成反响，碳碳三键、羟基均可以发生氧化反响，因此能发生的反响有取代反响、加成反响、氧化反应，应选 abd；1苯与 Br2 在 FeB
31、r3 的催化下发生取代反响生成溴苯，方程式为+Br2 FeBr3 +HBr；2丙为，在浓硫酸加热的条件下，醇羟基发生消去反响生成。322（1） CH2ClCH2Cl（2） NaOH 水溶液4+浓H SO2 4+H2O（3） 消去反响5由框图可知，乙烯与 Cl2 加成生成A，A 在 NaOH 水溶液中加热发生水解反应生成B；丙酮与 HCN 加成后酸化生成，与浓硫酸加热发生消去反响生成D，D 与B 在浓硫酸的作用下发生酯化反响生成E，E 发生加聚反响生成 PHEMA。【分析】依据分析，A 为，构造简式为 CH2ClCH2Cl；12依据分析，试剂a 为 NaOH 水溶液；3依据分析，反响 1 的反响
32、类型是消去反响；依据分析，B+DE 是和的酯化反响，方程式为+浓H SO2 4+H2O；（4）依据分析，PHEMA 为，与发生酯化反响生成。（5）2312 甲基1丙烯22+O2 Cu/Ag 2+2H2O3+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O +3H2O456【分析】由框图可知，A 为，A 与B2H6 反响，再与H2O2、OH 反响得到B，B 催化氧化得到C，C 与制 Cu(OH)2 反响后再酸化得到甲；D 为，D 与H2 加成生成乙，甲和乙发生酯化反响生成丙。1由分析可知，B 生成C 是醇催化氧化生成醛，方程式为 2+O2 Cu/Ag 2+2H2O；A 的分子式是C4H8，分子中有支链，且
33、能发生中的反响，因此A 为烯烃，A 的构造简式为，名称为 2 甲基1丙烯；2依据分析，C 为，其中的醛基可与制 Cu(OH)2 反响，制备制 Cu(OH)23时碱过量，因此方程式为+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O +3H2O；4依据分析，乙为，构造简式为；乙的同分异构体显弱酸性说明含有酚羟基，苯环上有2 个取代基说明另一个取代基为丙基，同分异构体有：、，共 6 种。512+NaOH 水D+NaCl24（3） 碳碳双键、酯基56（4） 加聚反响A 的分子式是C7H8，其构造简式是，结合P 的构造简式，可知A 与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反响生成B 为，B 与氯气在光照条件下发生取
34、代反响生成C 为，C 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反响生成D【分析】为，可知G 的构造简式为，则 F，E的分子式是C6H10O2，则E 为 CH3CH=CHCOOCH2CH3。D1A 的分子式是C7H8，其构造简式是。故答案为：2反响的化学方程式：+NaOH 水；+NaCl。故D答案为：+NaOH 水+NaCl；3E 的分子式是C6H10O2，E 为 CH3CH=CHCOOCH2CH3，E 中含有的官能团：碳碳双键、酯基。故答案为：碳碳双键、酯基；反响是 CH3CH=CHCOOCH2CH3 转化为，反响类型是：加聚反响。故答案为：加聚反响；4反响的化学方程式：。故答案为：；（5）CH3
35、CH2OH 发生氧化反响生成 CH3CHO，乙醛发生加成反响生成，发生消去反响生成 CH3CH=CHCHO，氧化生成 CH3CH=CHCOOH，最终与乙醇发生酯化反响生成CH3CH=CHCOOCH2CH3，合成路线流程图为（6），故答案为：。125342取代反响A 属于芳香烃，结合C 的分子式，可知A 为；苯与发生硝化反响得到B，B 复原得到 C，结合C 的分子式，可知A 发生二元取代得到B，结合羟甲香豆素的构造，可知发生间位的二元取代，故B 为、C 为；由D 的分子式、结合羟甲香豆素的构造，可知D 为；D 与 F 发生信息中的反响生成羟甲香【分析】豆素与乙醇，可知F 中含有羰基、酯基，可推知F 为，故E 为CH3COOC2H5，F 与D 第一步发生信息中酚与酮的加成反响，生成中间产物1 为，然后发生信息中酯与醇的取代反响，生成中间产物2 为，最终发生消去反响脱水得到羟甲香豆素。A 属于芳香烃，其构造简式是。故答案为：；12CD 是氨基被羟基替代，反响类型是取代反响。故