《2023届山东省烟台市栖霞高考仿真模拟化学试卷含解析.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023届山东省烟台市栖霞高考仿真模拟化学试卷含解析.pdf（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023学年高考化学模拟试卷注意事项1.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5 毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案.作答非选择题，必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效.5.如需作图，须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗.一、选 择 题（每题只有一个选项符合题意）1、下列实验中，依托图示实验装置
2、不能实现的是（）A.用 CCL萃取碘水中的碘B.用 NaOH溶液除去漠苯中的漠C.用饱和食盐水分离硬脂酸钠与甘油D.用饱和Na2c03溶液除去乙酸乙酯中的乙酸2、向四个体积相同的密闭容器中分别充入一定量的SO2和 0 2,开始反应时，按正反应速率由大到小排列顺序正确的是甲：在 500C时，SCh和。2各 10 mol反应乙：在 5000c时，用 V2O5做催化剂，1011101502和 51110102反应丙：在 450 时，8moi SCh 和 5 moi Ch 反应T：在 500时，8moi SCh和 5 moi。2反应A.甲、乙、丙、丁 B.乙、甲、丙、丁C.乙、甲、丁、丙 D.丁、丙、
3、乙、甲3、下列不能使氢氧化钠的酚猷溶液褪色的气体是（）A.NH3 B.SO2C.HC1 D.CO24、下列实验不能得到相应结论的是（）A.向 HC1O溶液中通入SO2,生成H2so4,证明H2sCh的酸性比HCIO强B.向 NazSiCh溶液中滴加酚酥，溶液变红，证 明 NazSQ 发生了水解反应C.将铝箔在酒精灯火焰上加热，铝箔熔化但不滴落，证明氧化铝熔点高于铝D.将饱和氯水滴到蓝色石蕊试纸上，试纸先变红后褪色，证明氯水有漂白性5、中华文明博大精深。下列说法错误的是A.黏土烧制陶瓷的过程中发生了化学变化B.商代后期制作的司母戊鼎属于铜合金制品C.侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱D.屠 呦 呦
4、发 现 的 用 于 治 疗 疟 疾 的 青 蒿 素)属 于 有 机 高 分 子 化 合 物O6、在下列有机物中，经催化加氢后不能生成2 -甲基戊烷的是A.CH2=C(CH3)CH2cH2cH3 B.CH2=CHCH(CH3)CH2CH3C.CH3c(CH3)=CHCH2cH3 D.CH3CH=CHCH(CHJ)CH37、聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HL形成聚维酮碘，其结构表示如图Olo-H厂、F3，下列说法不正确的是()CH-CH-CHd F H L小土OA.聚维酮的单体是,人旷/B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质 D.聚维酮
5、在一定条件下能发生水解反应8、已知某酸H A 的电离常数 V 2.O X 1 0 吃 用 2 m o l/L N a O H 溶液滴定1 0 0 m l 2 m o i/L H A 溶液，溶液的p H 随滴入N a O H 溶液的体积变化曲线如图下列说法正确的是A.a点溶液的p H=4B.b 点溶液中存在：c (A-)c (N a )c (H*)=c (O H )C.b 点 c (H A)/c (A-)=5D.c 点 c(A )+c (H+)=c (N a+)+c (O H )9、能确定为丙烯的化学用语是()A.RH H HB.C3H6 C.H：C：C：C：H D-CH2=CH-CH31 0、
6、根据实验目的，设计相关实验，下列实验操作、现象解释及结论都正确的是序号操作现象解释或结论A在含0.1 mol的AgNCh溶液中依次加入NaCl溶液和KI溶液溶液中先有白色沉淀生成，后来又变成黄色Ksp(AgCl)Ksp(Agl)B取 FeSCh少许溶于水，加入几滴KSCN溶液溶液变红色FeSCh部分氧化C将纯净的乙烯气体通入酸性KMnCU溶液溶液紫色褪去乙烯具有还原性D在 Ca(ClO)2溶液中通入SO2气体有沉淀生成酸性：H2SO3HC1OA.A B.B C.C D.D1 1、下列常见物质的俗名与化学式对应正确的是A.水 煤 气(出 B.明祖-KA1(SO4)242H2OC.水玻璃-WSiC
7、h D.纯碱-NaHCCh1 2、下列说法正确的是()A.核素;H 的电子数是2B.和 D 互称为同位素C.H+和 H2互为同素异形体D.出0 和 H2O2互为同分异构体1 3、某酸的酸式盐NaHY在水溶液中，HY-的电离程度小于HY-的水解程度。有关的叙述正确的是()A.由丫的电离方程式为：H,Y+H,O/H,O+HYB.在该酸式盐溶液中 c(Na+)c(Y2)c(HY-)c(OH-)c(H+)c.HY-的水解方程式为HY+H2O f HQ+Y2-D.在该酸式盐溶液中c(Na)+c(H+)=c(HY-)+c(OH-)1 4、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是A.常温常压下，Im
8、 ol甲基(一 CD 所含的中子数和电子数分别为UNA、9NAB.p H=l的112so3溶液中，含有O.INA个H+C.1 mol Fe分别与足量的稀硫酸和稀硝酸反应转移电子数均为3NAD.1 mol CH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子数为NA15、实验室制备硝基苯的实验装置如图所示（夹持装置已略去）。下列说法不正确的是浓硫酸、浓硝酸和笨的混合物A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度B.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应先向浓硝酸中缓缓加入浓硫酸，待冷却至室温后，再将苯逐滴滴入C.仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反应完全后，可用仪器a、b蒸储得到产品16、一
9、氯甲烷等卤代烧跟苯的反应如图所示，（无机小分子产物略去）。下列说法正确的是C HQ+-C-HHa bA.该反应属于化合反应B.b的二氯代物有6种结构C.Imol b加氢生成饱和燃需要6moi%D.C5Hlic1的结构有8种二、非选择题（本题包括5小题）17、芳香族化合物A（C9Hl2。）常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系:(CtHoO)H i-(CwCh)KMaCVOtr-L L T T rc-p-oQ#-rn1已知:A的苯环上只有一个支链，支链上有两种不同环境的氢原子CKMsCVOHRy 0+c o 26H.RCOCH3+R CHO :RCOCH=CHR+H2O回答下列问题：(1)A生
10、成B 的反应类型为，由 D 生成E 的反应条件为(2)H中含有的官能团名称为 o(3)1的结构简式为.(4)由 E 生成F 的化学方程式为。(5)F有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为：。能发生水解反应和银镜反应属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基具有5 组核磁共振氢谱峰糠叉丙酮)是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇KCH3)3COH和 糠 醛 为 原 料 制 备 糠 叉 丙 酮 的 合 成 路 线(无 机 试 剂 任 选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：18、在医药工业中，有 机 物 G 是一种合成药物的
11、中间体，其合成路线如图所示：已知：RiONa+RzXf RiOR2+NaX(Ri与 R2代表苯环或危基、X 代表卤素原子)RCOOH+SOCL(液体)f RCOC1+HC+SO2 t回答下列问题：(1)A 与 C 在水中溶解度更大的是 ，G 中官能团的名称是(2)E-*F 的有机反应类型是 ,F 的分子式为。(3)由 A f B 反应的化学方程式为.(4)物质D 的结构简式为(5)B f C 反应中加入NaOH的作用是。(6)写出一种符合下列条件的G 的同分异构体-与 G 的苯环数相同；核磁共振氢谱有5 个峰；能发生银镜反应19、某学生对Sth与漂粉精的反应进行实验探究:操作现象取 4g漂粉精
12、固体，加 入 100mL水部分固体溶解，溶液略有颜色过滤，测漂粉精溶液的pHpH试纸先变蓝(约为1 2),后褪色。二 送 入 50；一=-A液面上方出现白雾；稍后，出现浑浊，溶液变为黄绿色；稍后，产生大量白色沉淀，黄绿色褪去(1)CL和 Ca(OH)2制取漂粉精的化学方程是 o(2)pH试 纸 颜 色 的 变 化 说 明 漂 粉 精 溶 液 具 有 的 性 质 是.(3)向水中持续通入SO 2,未观察到白雾。推测现象i 的白雾由HC1小液滴形成，进行如下实验：a.用湿润的碘化钾淀粉试纸检验白雾，无变化；b.用酸化的AgNCh溶液检验白雾，产生白色沉淀。实 验 a 目的是 o由实验a、b 不能判
13、断白雾中含有H C L 理由是 o(4)现象ii中溶液变为黄绿色的可能原因：随溶液酸性的增强，漂粉精的有效成分和c r 发生反应。通过进一步实验确认了这种可能性，其 实 验 方 案 是(5)将 A 瓶中混合物过滤、洗涤，得到沉淀X向沉淀X 中加入稀H C L 无明显变化。取上层清液，加 入 BaCL溶液，产生白色沉淀。则沉淀X 中含有的物质是用离子方程式解释现象iii中黄绿色褪去的原因：20、某小组同学研究SO2和 KI溶液的反应，设计如下实验。(1)加 入 淀 粉 溶 液 的 目 的 是，为达到相同的目的，还可选用的试剂是实验操作现象I溶液迅速变为浅黄色,将溶液进行离心分离无固体沉积，加入淀
14、粉溶液，不变色IIm u，9溶液立即变成深黄色,将溶液进行离心分离有浅黄色固体沉积，溶液黄色变浅，加入淀粉溶液，不变色(2)经检验，H 中的浅黄色固体是硫。资料显示，在酸性条件下，SO?和 KI溶液反应生成S 和 加在酸性条件下，S O?和 K I 溶 液 反 应 的 离 子 方 程 式 是。针 对 H 中加入淀粉溶液不变色，甲同学提出假设：.为证实该假设，甲同学取I I 中离心分离后的溶液，加入盐酸酸化的B a C L 溶液，有白色沉淀生成。乙同学认为甲同学的实验方案不支持上述假设，理由是.丙 同 学 向 1 m L 1 m o l L-1 K C 1 溶液中加入5 滴 1 盐酸，通入S O
15、?,无明显实验现象，再加入盐酸酸化的B a C L 溶液，几乎没有白色沉淀。丙 同 学 的 实 验 结 论 是。(3)实验表明，是 S O,转化的催化剂。补全下列离子方程式。S 02+H20=+(4)对比实验I 和 H,推测增大H*的浓度可加快S O?的转化速率。为证实该推测，还需进一步进行实验证明，实验方案是2 1、铜是人类最早使用的金属之一，铜的化合物丰富多彩。(1)铜与N 2 O 4 在一定条件下可制备无水CU(NOJ)2基态C M+的 电 子 排 布 式 为。与 N O 3-互 为 等 电 子 体 的 一 种 分 子 为(填 化 学 式)。(2)邻 氨 基 瞰 咤(伞 N H,)的铜配
16、合物在有机不对称合成中起催化诱导效应，其结构简式如图所示。r.CuZ C uZ XC uZ XC u/.“Nlh/、/、|/、/C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为 o邻氨基毗咤的铜配合物中，C原子轨道杂化类型为 0 1 m ol 中含有0 键的数目为 m ol。(3)铜的某种氯化物的链状结构如图所示。该氯化物的化学式为参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A.碘不易溶于水，易溶于四氯化碳，则利用图中装置萃取、分液可分离，故 A 正确；B.浸与氢氧化钠反应后，与溟苯分层，然后利用图中装置分液可分离，故 B 正确；C.分离硬脂酸钠与甘油时，加入热的饱和食盐水，发生
17、盐析，使硬脂酸钠变为沉淀，再用滤纸过滤即可分离，故 C 错误；D.乙酸与碳酸钠溶液反应后，与酯分层，然后利用图中装置分液可分离，故 D 正确；综上所述，答案为C。2、C【解析】根据外界条件对反应速率的影响，用控制变量法判断反应速率相对大小，然后排序，注意催化剂对反应速率的影响更大。【详解】甲与乙相比，SO2浓度相等，甲中氧气的浓度大、乙中使用催化剂，其它条件相同，因为二氧化硫的浓度一定,氧气浓度的影响不如催化剂影响大，故使用催化剂反应速率更快，所以反应速率：乙 甲；甲与丁相比，甲中SO2、02的物质的量比丁中大，即 SO2、02的浓度比丁中大，其它条件相同，浓度越大，反应速率越快，所以反应速率
18、：甲 丁；丙与丁相比，其它条件相同，丁中温度高，温度越高，反应速率越快，所以反应速率：丁 丙；所以由大到小的顺序排列乙、甲、丁、丙，答案选C。3、A【解析】酚酸遇碱变红，在酸性、中性或弱碱性环境下褪色。氢氧化钠的酚配溶液显红色。【详解】A.氨气不与氢氧化钠溶液反应，且氨气溶于水生成氨水具有碱性，不能使酚酸褪色，故 A 选；B.SO2溶于水生成亚硫酸，可以和氢氧化钠溶液反应，使溶液褪色，故 B 不选；C.HC1溶于水生成盐酸，可以和氢氧化钠溶液反应生成中性的氯化钠，使溶液褪色，故 C 不选；D.CCh溶于水生成碳酸，碳酸可以和氢氧化钠溶液反应，使溶液褪色，故 D 不选；故选A,【点睛】SO2和
19、CO2是酸性氧化物，和 NaOH反应生成Na2sCh和 Na2cCh,如果SO2和 CCh过量,和NaOH反应生成NaHSO3和 NaHCCh。这四种物质除了 NaHSCh溶液是酸性的，其他三种都是碱性的，含酚猷的溶液可能褪色。但如果继续通入气体SO2和 C 0 2,溶液中会生成酸，最终溶液一定会褪色。4、A【解析】A.次氯酸具有强氧化性，二氧化硫具有还原性，二者发生氧化还原反应生成硫酸和盐酸，故 A 错误；B.无色酚配遇碱变红色，向 NazSiCh溶液中滴加酚猷，溶液变红，说明该溶液呈碱性，则硅酸钠水解导致溶液呈碱性,故 B 正确；C.氧化铝的熔点高于铝的熔点，铝表面被一层致密的氧化铝包着，
20、所以铝箔在酒精灯火焰上加热熔化但不滴落，故 C正确；D.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸，溶液呈酸性，则氯水遇蓝色石蕊试纸变红色，次氯酸有漂白性，所以试纸最后褪色，故 D 正确；答案选A。5、D【解析】A.黏土烧制陶瓷的过程需要高温加热，逐渐去除了有机物，无机物之间相互反应生成了新物质，发生了化学变化，故A 正确；B.司母戊鼎由青铜制成，青铜中含有铜元素、锡元素、铅元素等，属于合金，故 B 正确；C.侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱，即碳酸钠，故 C 正确；D.青蒿素的相对分子质量较小，不属于有机高分子化合物，故 D 错误；故选D。【点睛】有机高分子化合物，由千百个髓彼此以共价键结合形成相对分子质量
21、特别大、具有重复结构单元的有机化合物，属于混合物。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。6、B【解析】根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H 原子，生成2-甲基戊烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯点【详解】2-甲 基 戊 烷 的 碳 链 结 构 为 2-甲基戊烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯垃；根据2-甲基戊烷的碳链结构知，相邻碳原子上各去掉1个氢原子形成双键的碳链结构有：C-=C-C-CC-C-C=C-C C-C-C-C=CA、匚 oA.CH2=C(CH3)CH2cH2cH3 的碳链结构为,经催化加氢后能生成2-甲基戊烷，故
22、A 不符合题意;c=c-c-c-cB.CH2=CHCH(CH3)CH2cH3的 碳 链 结 构 为 经 催 化 加 氢 后 不 能 生 成 2-甲基戊烷，故B符合题意;C.CH3c(C%)=CHCH2cH3的 碳 链 结 构 为 经 催 化 加 氢 后 能 生 成 2-甲基戊烷，故 C 不符合题意；D.CH3cH=CHCH(CH3)CH3的 碳 链 结 构 为 经 催 化 加 氢 后 能 生 成 2-甲基戊烷，故 D 不符合题意;答案选B。7、B【解析】由高聚物结构简式01H,可知主链只有C,为加聚产物，单体为CH.-CUCHCHJ-ICHCHK-高聚物可与H h形成氢键，则也可与水形成氢键，
23、可溶于水，含有肽键，可发生水解，以此解答该题。【详解】A.由高聚物结构简式可知聚维酮的单体是 N 。，故 A 正确；此 心OI、G0。,柒 oO 由 2m+n个单体加聚生成故 B 错误；ICH.-CH-CHj-CH(CH,C.高聚物可与HL形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，故 C 正确；D.含有肽键，具有多肽化合物的性质，可发生水解生成氨基和竣基，故 D 正确；故选B。8、C【解析】A.HA的电离常数Ka=2.0 xl()，则 2mol/LHA溶液中氢离子浓度约是飞2 x 2 x W m o l/L=ZxKT4/加/L，因此a点溶液的pHc(H+)=c(OH-),B 错误;C.b 点溶液
24、显中性，c(H+)=10-7m ol/L,根据电离平衡常数表达式Ka=-可知c(HA)/c(A-)=5,C 正确；c(HA)D.c点酸碱恰好中和，生成NaA,根据电荷守恒可知c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),D 错误，答案选C。9、D【解析】A.球 棍 模 型 中 不 一 定 由 C、H 两种元素组成，所以不一定为丙烯，A 不合题意；B.C3 H 6可能为丙烯，也可能为环丙烷，所以不一定为丙烯，B 不合题意；H U HH l i HC.小冷了.吴“中少了 1个 H 原子，丙烯的电子式为：H：c：c：-e：H,C 不合题意；D.丙烯的结构简式为：CH2=CH-CH3,D 符合题
25、意；故选D。1 0、C【解析】A.在 含 0.Imol的 AgNCh溶液中依次加入NaCl溶液和KI溶液，溶液中先有白色沉淀生成，后来又变成黄色，如果硝酸银过量，均有沉淀生成，不能比较A g C l、A g l 的 K s p,所以不能得出Ksp(AgCl)Ksp(AgI),A 错误；B.取 FeSCh少许溶于水，加入几滴KSCN溶液，溶液变红色说明溶液中含有铁离子，但不能说明FeSO,部分氧化,还有可能全部变质，B 错误；C.将纯净的乙烯气体通入酸性KMnCh溶液 溶液紫色褪去，说明高镒酸钾被还原，因此可以说明乙烯具有还原性，C 正确；D.在 Ca(ClO)2溶液中通入SCh气体有沉淀生成，
26、由于次氯酸钙具有氧化性，把二氧化硫氧化为硫酸根离子，生成的沉淀是硫酸钙，不能得出酸性：H2SO3HC1O,D 错误。答案选C。【点睛】选 项 A 是解答的易错点，根据沉淀的转化判断溶度积常数大小时必须保证溶液中银离子全部转化为氯化银，否则不能。1 1、B【解析】A.天然气是C H 4,水煤气是H 2、CO的混合物，故 A 错误；B.明矶是KaI(SO4)212H2O的俗称，故 B 正确；C.水玻璃是NazSiCh的水溶液，故 C 错误；D.纯碱是N a 2 c 的俗称，故 D 错误；故答案选B。1 2、B【解析】A.核素汨的电子数是1,左上角的2 说明原子核内有1个质子和1个中子，中子不带电，
27、故 A 不选；B.同位素是质子数相同中子数不同的同种元素的不同原子，史 和 D 都是氢元素的原子，互称为同位素，故 B 选；C.同素异形体是同种元素形成的不同单质，H+不是单质，故 C 不选；D.同分异构体是分子式相同结构不同的化合物，出0 和 H2O2的分子式不同，故 D 不选。故 选 B。13 A【解析】A.H2Y 是二元弱酸，电离时分两步电离，第一步电离生成氢离子和酸式酸根离子，电离方程式为：H2Y+H20 f H30+HY,A项正确；B.NaHY的水溶液中，阴离子水解，钠离子不水解，所以c(Na+)c(HY)HY-的电离程度小于HY-的水解程度，但无论电离还是水解都较弱,阴离子还是以H
28、Y-为主，溶液呈碱性，说明溶液中c(OH-)c(H+);因溶液中还存在水的电离，则c(H+)c(Y2)所以离子浓度大小顺序为：c(Na+)c(HY-)c(OH-)c(H+)c(Y2-),B 项错误；C.HY-水解生成二元弱酸和氢氧根离子，水解方程式为：HY-+H2O#O H+H.Y,选项中是电离方程式，C 项错误；D.根据电荷守恒式可知，在该酸式盐溶液中c(N a+)+c(H+)=c(H Y-)+c(O H)+2c(Y 2-),D 项错误；答案选A。【点睛】分析清楚水溶液的平衡是解题的关键，电离平衡是指离解出阴阳离子的过程，而水解平衡则是指组成盐的离子和水中的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质
29、，改变溶液酸碱度的过程。14、A【解析】A.一 个 14c中的中子数为8,一个D 中的中子数为1,则 1个甲基(一“CD 所含的中子数为11,一 个 14c中的电子数为6,一个D 中的电子数为1,贝!个甲基(一MCD3)所含的电子数为9；贝 U lm ol甲基(一MCD3)所含的中子数和电子数分别 为HNA、9NA,故 A 正确；B.p H=l的 出 Sth溶液中，c(H+)为 O.lm ol/L,没有给出溶液的体积，无法根据公式n=cV计算出氢离子的物质的量，也无法计算氢离子的数目，故 B 错误；C.铁和稀硫酸反应变为+2价，和足量稀硝酸反应变为+3价，故 1 mol Fe分别与足量的稀硫酸
30、和稀硝酸反应转移电子数依次为2mol、3m ol,故 C 错误；D.酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应，故 1 mol CH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子数小于NA,故 D错误。答案选A。【点睛】本题考查的是与阿伏加德罗常数有关的计算。解题时注意C 选项中铁和稀硫酸反应变为+2价，和足量稀硝酸反应变为+3价，故失电子数不同；D 选项酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应，可逆反应的特点是不能进行彻底，故 ImolCH3COOC2H5在稀硫酸中不会完全水解。15、D【解析】A.水浴加热可保持温度恒定，即水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度，故 A 正确；B.浓硫酸稀释放热，
31、为了防止暴沸，则向浓硝酸中缓缓加入浓硫酸，为防止苯挥发，待冷却后，将苯逐滴滴入，故 B正确；C.球形冷凝管可冷凝回流反应物，则仪器a 的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故 C 正确；D.反应完全后，混合体系分层，应分液分离出有机物，再蒸储分离出硝基苯，故 D 错误；故选：D。16、D【解析】A、一氯甲烷等卤代垃跟苯的反应生成甲苯和HC1；B、甲苯的苯环上的二氯代物有6 种，甲基上的氢也可以被取代；C,Imol b 加氢生成饱和所需要3molH2；D、戊烷的同分异构体有正、异、新三种，再分析氯的位置异构。【详解】A、一氯甲烷等卤代垃跟苯的反应生成甲苯和H C L 属于取代反应，故 A 错误；B
32、、甲苯的苯环上的二氯代物有6 种，甲基上的氢也可以被取代，故 B错误；C、Imol b 加氢生成饱和燃需要3moi出，故 C 错误；D、戊烷的同分异构体有正、异、新三种，再分析氯的位置异构分别有3 种、4 种、1种，故 D 正确。故选D。【点睛】易错点B,区别“甲苯的苯环上的二氯代物”和“甲苯的的二氯代物”是两种不同的条件，后者甲基上的氢也可以被取代。二、非选择题（本题包括5 小题）17、消去反应NaOH水溶液、加热 羟基、竣基2 c-a y)H O i 2ObC M-O+2H2O或 H O O O a Y -四0H.C-O i l-A HiC-C*CHj,-IbCY-CllyCH*ycw-a
33、icocn,T金件【解 析】芳 香 族 化 合 物A(C9Hl20)的苯环上只有一个支链，支链上有两种不同环境的氢原子，则A为-OH,B 能够Hi与滨加成，则B为，D为B与漠的加成产物，根 据F的化学式，F能够与银氨溶液反应生成H,H中含有竣基，H在 催 化 剂作用下反应生成聚酯I,则H中还含有羟基，因 此D水 解 生 成E,E为二元醇，E催化氧化生成F,F中含有羟基和醛基，则E为onCH:OH,F 为CH，OH.)c-c ll,I 为CH+CII1(5)F(OH一CHO）有多种同分异构体，能发生水解反应和银镜反应，说明属于甲酸酯；属于芳香族化合物且CH,C H:C IL.CH=CHCOCH,
34、）o根据信息，合成分子中只有一个甲基；具 有5个核磁共振氢谱峰，满足条件的结构可以是HC（X）HCCXJCH:CH,故 答 案 为HCOO 一CH2cHs或HCOOCH:由 叔 丁 醇X）、CHOKCH3）3COH和糠醛（，八y）为原料制备糠叉丙酮（CH=CHCOCH,x）、CHO可 以 由 一）/和丙酮合成，根 据 题 干 流 程 图 中ATC和信息，合成丙酮可以由叔丁醇KCH3）3COH首 先 合 成u再由黑H:发生信息的反应生成H CY H,即可，合成路线为.上票袅国产制一TH.伊E H F H，故答案为，攸：，.H C JI H 鲁 包H=HCOCH【点 睛】本题考查了有机合成与推断，
35、本题的难度较大。本 题 的 易 错 点 为E-F的 催 化 氧 化 中F的结构判断。本题的难点为（6）的合成路线的设计，要注意充分利用题示信息和流程图中的合成路线的迁移。18、C黑 基（或 酮 基）、酸键 取代反应 C 8H 70cl或C8H7C1Or-O HL-l HCI【解 析】催化剂、促进水解i 与 氯 气 反 应 生 成;曹，1。工 鲁 在 氢 氧 化 钠 溶 液 作 用 下 反 应 生 成 一 黑，根 据 信 息 一 然 与CH2I2反应生成,根 据 信 息E和SOCL反 应 生 成F,【详 解】与F反 应 生 成G。A是苯酚在水中溶解度不大，C为 盐，在水解溶解度大，因 此A与C在
36、 水 中 溶 解 度 更 大 的 是C,根 据G的结构得到G中官能团的名称是臻基、酸 键；故答案为：C；谈基（或酮基）、酸 键。E-F是一0 H变为一CL CI取代羟基,因此有机反应类型是取代反应,根据F的结构简式得到F的 分 子 式 为C8H70cl或C8H7aO；故答案为：取代反应；C8H70cl或C8H7C1O。由A-B反应是氯原子取代羟基的邻位上的氢，其化学方程式为C1:OH-IK I5故答案为:OH根据D 和 F 生成G 的反应得到物质D 的结构简式故答案为:根据B 的结构(，：)，加入NaOH溶液得到C(；黑)，反应中加入NaOH的作用是催化剂、促进水解；故答案为：催化剂、促进水解
37、。与G 的苯环数相同；核磁共振氢谱有5 个峰，说明对称性较强；能发生银镜反应说明有醛基或则甲酸酯，则符合条件的G 的同分异构体 OIK OC sp sp3 13 CuCl2【解析】铜的原子序数为2 9,依据泡利原理、洪特规则书写其离子的电子排布式；依据等电子体原理分析作答；同周期中，第一电离能呈增大趋势，第 IIA族和第VA族核外电子最高能级上电子为全充满和半充满结构，处于稳定状态，第一电离能较后一主族大，据此分析；依据杂化轨道理论分析其杂化类型；根据化学键的特点，两个形成共价键的原子间只能形成1个。键，据此计算；利用均摊法分析。【详解】(1)铜的原子序数为2 9,其电子排布式为：次门3甲。4
38、51,CM+是铜原子失去2 个电子以后的离子，其电子排布式为：Is22s22P63s23P63d9 或 Ar 3d9；NO3一的原子个数为4,价电子数为2 4,从相邻或同族元素原子考虑，则 与 NO3-互为等电子体的分子为：SO3或 BF3；同周期中，第一电离能呈增大趋势，N 的 2P能级为半充满结构，处于稳定状态，第一电离能较O 大，则 C、N、O 三种元素的第一电离能由大到小的顺序为：NOC；根据结构简式可以看出，形成4 个单键的中心C 原子的杂化轨道类型为sp之 竣基上的C 与邻氨基毗咤中的C 原子采用 sp?杂化，为平面结构，故答案为sp?、sp3；1 mol Q N H2,成键原子的化学键有13mo1,则含有。键的数目为13mo1；(3)从平面图中可以看出，一 个 Cu原子周围有4 个 C1原子，一 个 C1原子周围有2 个 Cu原子，则 Cu与 C1的原子个数比为：1:2,即其化学式为CuCL。