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1、药品入库验收制度加强药品的入库验收工作，是保证药品质量，减少差错，防止假劣药进入医院，保证临床用药安全的主要措施。一、药品验收目的：保证入库药品质量，数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。二、药品质量基本要求：数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整，交接清楚。三、药品入库验收程序：公司提货人员首先检查外包装是否完好，再按批号逐批进行质量抽查，区域人员在药品入库时首先进入办事处或待验区，根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量检查，并填写记录，合格后再由负责人送入医院入库。药品验收的内容包括数量、质量、批号、效期及包装五个方面。1、数量验收：检
2、查来货与入库通知单上所列的供货单位、药品名称、规格、生产厂家及数量是否相符，若有不符或破损应做好原始记录，并及时与公司联系，及时查明原因，以便按有关规定进行处理。2、质量验收：外观质量验收（直觉判断法）主要检查项目有：看药品外观有无变形、开裂、熔化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状：嗅药品有无异味、串味；听药品包装内有无异常撞击声：用手触摸，感觉药品的干软、黏结、混腻程度，经过看、触、听、嗅、等外观检查手段，发现异状则应拒收该批药品。3、批号、效期验收：在药品入库时，检查该批药品批号是否与入库单一致，若有不符合药品，应及时与相关人员进行核对，并及时作出处理。在药品入库，发现进效期
3、药品时，应及时与相关人员进行联系，查明原因，以便按有关规定进行处理。4、包装验收：药品外包装必须印有药品名称、规格、效期、易碎等储运图示标志及特殊管理药品和外用药品的包装标志。内包装上应贴有标签，标签应符合（药品生产质量管理规范）的有关要求。5、验收注意事项1、包装上印刷的内容应符合国家有关规定，在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文字;在我国市场销售的进口药品，必须附有中文使用说明书。2、验收时必须对入库通知单所列的项目逐一核对品名、规格、数量、生产批号、注册上边、有效期或使用期限、药品合格证等各项内容，全面进行验收，符合规定标准才能入库，验收中应按规定的方法开箱验收，验收人员对入库药品按列验收项目进行验收后，应做好详细记录，并签字负责。