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药品验收人员职责1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品质量关。2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进行验收，有效行使否决权。3、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中。4、验收药品应在符合规定的待验区进行，药品应在到货后一个工作日内完成验收。5、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记。6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证。7、验收外用药品，其包装的标签及说明书上要有规定的标示和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相关的警示语和忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专用标识。8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及相关的证明文件。9、验收首批品种，应有首批到货药品同批号的药品出品检验报告书。10、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。