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1、药理学(药)期末复习提要练习题一一、单项选择题1 .药物的零级动力学消除是指(B)。A.药物消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物2 .治疗妊娠子痫最常用的治疗方案是(D)。A.静脉注射硫喷妥钠B.水合氯醛灌肠C.静脉注射地西泮D.肌内注射硫酸镁E. 口服丙戊酸钠3 .更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是(A)。A.卡托普利B.硝苯地平C.哌噗嗪D.氯沙坦E.氢氯睡嗪4 .沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于(B)。A.预防哮喘发作B.支气管哮喘急性发作C.轻、中度哮喘的预防D.治疗过敏
2、性哮喘和过敏性鼻炎E.化痰5 .下列关于瑞格列奈的论述，不正确的是(D)。A.为短效胰岛素促泌剂B.促进钙内流，增加胰岛素的分泌C.关闭ATP依赖的钾通道D.作用不依赖于B胰岛细胞的功能E.可有效控制餐后血糖6 .被动转运的特点是(E)。A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.逆浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象7 .普蔡洛尔治疗心绞痛的主要机制是(A)oA.阻断心脏B 1受体B.扩张冠状血管26 .不良反应：是指按正常用法、用量用药过程中，产生的与治疗目的无关 的有害反应。不良反应一般可以预知但不可避免，多数停药
3、后可以恢复正常。27 .停药反应：是指停药后原有疾病加重的现象。28 .生物利用度：是描述药物吸收进入体循环的量和速度的量度。29 .主动转运：是指逆浓度梯度或电位差进行药物转运的过程。这种转运方 式需要能量，有竞争性和饱和现象。30 .首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在 肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原型药量减少的现象，也称首关效应。三、简答题31 .简述影响药物吸收的因素。答：有多种因素可影响药物的吸收：(1)药物的理化性质：如药物的脂溶性，解离度和分子大小等；(2)给药途径：除静脉注射、动脉注射和椎管注射外，其他给药途径基本上 都有吸收过程，给药途径不同
4、，吸收速度和程度会存在较大差别；(3)药物剂型也可以不同程度的影响药物吸收的速度和程度；(4)生物利用度；(5)其他因素。机体的病理生理状态、性别、年龄均可不同程度的影响药物 的吸收。32 .简述常用抗癫痫药物的种类及适应证。(1)苯妥英：是治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药。但对失神发作(小 发作)无效，甚至使其恶化。(2)卡马西平：对于复杂部分性发作(如精神运动性发作)、大发作和单纯部 分性发作，可作为首选药之一。(3)苯巴比妥：用于除失神发作(小发作)以外的各型癫痫。因其中枢抑制 作用明显，故不作为首选药。(4)乙琥胺：是治疗失神发作(小发作)的首选药物，目只对小发作有效。(5)苯二氮革
5、类：地西泮是控制癫痫持续状态的首选药之一，静脉注射见效 快，安全性较大。但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射。硝西泮和氯硝西泮对各型 癫痫都有效，尤以对失神发作、婴儿痉挛、肌阵挛发作为佳。(6)托此酯：本药用于单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直一阵挛性发 作，尤其对儿童难治性癫痫的疗效较好。本品远期疗效好，无明显耐受性。33 .简述常用抗高血压药物的类型及代表药物。答：常用抗高血压药可分为以下五大类：(1)利尿药如氢氯噫嗪等。(2)血管扩张药包括：钙通道阻滞药。如硝苯地平、氨氯地平等。钾通道开放药。如米诺地尔等。增加一氧化氮(NO)水平药。如硝普钠、肿屈嗪等。(3)作用于肾素一血管紧张素系统药包括
6、：肾素抑制剂。如雷米克林、依那克林、阿利吉仑等。血管紧张素I转换酶抑制剂。如卡托普利、依那普利等。血管紧张素H受体拮抗剂。如氯沙坦、缀沙坦等。(4)交感神经抑制药包括：中枢性交感神经抑制药。如可乐定、a一甲基多巴、莫索尼定等。影响神经递质药。如利舍平、胭乙咤等。神经节阻断药。如美甲明等。(5)肾上腺素受体拮抗剂包括：a受体拮抗剂。如哌哇嗪。B受体拮抗剂。如普蔡洛尔。a、p受体拮抗剂。如拉贝洛尔。34 .简述2型降糖药的类别和代表药物。答：可分为促胰岛素分泌剂、双胭类、胰岛素增敏剂、a 葡糖糖甘酶抑制 剂、二肽基肽酶一 4抑制剂、醛糖还原酶抑制剂等几种。(1)促胰岛素分泌剂又可分为磺酰服类(如格
7、列本胭)和瑞格列奈两类；(2)双月瓜类，如二甲双月瓜；(3)胰岛素增敏剂，如罗格列酮；(4) a 葡糖糖甘酶抑制剂如阿卡波糖；(5)二肽基肽酶一 4抑制剂如西格列汀；(6)醛糖还原酶抑制剂如依帕司他。35 .按照作用靶点，举例说明抗菌药物可分为哪几类。答：按照作用靶点，抗菌药可以分为以下几大类：抑制细菌细胞壁合成抗菌 药、抑制细菌胞浆膜合成的抗菌药、抑制细菌蛋白质合成的抗菌药、抑制叶酸代 谢的将抗菌药、抑制核酸代谢的抗菌药。(1)抑制细菌细胞壁合成抗菌药：该类药物又可分为B内酰胺酶抑制剂包 括青霉素类和大环内酯类抗菌药、磷霉素和环丝氨酸类、万古霉素和杆菌肽类等。(2)抑制细菌胞浆膜合成的抗菌药
8、如多粘菌素、两性霉素、制霉素类及康喋 类抗真菌药。(3)抑制蛋白质合成的抗菌药又可分为氯霉素类、林可霉素和大环内酯类、 四环素类、氨基糖甘类等；(4)抑制叶酸代谢抗菌药物如磺胺类抗菌药物；(5)抑制核酸代谢的抗菌药物如喳诺酮类。练习题三一、单项选择题1 .药物的零级动力学消除是指(B)。A.药物消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物2 .可加重支气管哮喘的药物是(C)oA. a受体激动剂B. a受体阻断剂C. B受体阻断剂D. B受体激动剂E. M受体阻断剂3吗啡主要用于(E)。A.胆绞痛B.肾绞痛C.关节
9、痛D.偏头痛E.癌症痛4 .治疗慢性心功能不全的首选药是(D)。A.地高辛B.普蔡洛尔C.吹塞米D.卡托普利E.替米沙坦5 .奥美拉嘤是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制(B) oA.组胺释放B.胃酸分泌C. M受体D.胃溃疡E.十二指肠溃疡6 .下列关于磺胺甲基异嗯嗖(SMZ)和甲氧苇咤(TMP)的论述不正确的是(C)oA.前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂8 .前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成C.二者合用抗菌作用不变D. TMP单用易引起细菌耐药E.二者合用药效增强7 .下列不属于新斯的明临床应用的论述是(B)。A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D,筒箭毒碱
10、中毒解救E.阵发性室上性心动过速8 .长期使用会引起齿龈增生的药物是(A)。A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯巴比妥9 .华法林口服主要用于(A)。A.血栓栓塞性疾病B.抗血小板治疗C.溶血栓治疗D.体外抗凝E.抗凝治疗10 .苯海拉明临床上主要用于(B)。A.失眠B.皮肤黏膜过敏、晕动病C.支气管、胃肠道平滑肌收缩D.消化性溃疡E.降压11 .二甲双胭发挥降糖作用的机制不包括(C)。A.抑制葡萄糖吸收B.抑制糖异生、增加糖酵解C.促进胰岛素分泌D.抑制胰高血糖素的释放E.促进葡萄糖的摄取12 .药物进入血循环后首先(C)oA.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.
11、由肾脏排泄E.储存在脂肪13 .阿托品属于(B) oA.拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. a肾上腺素受体阻断药14 .胆绞痛的合理用药是(C)。A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品15 .下列可特异地抑制血管紧张素转化酶(ACE)的药物是(D)oA.可乐定B.美加明C.利血平D.卡托普利E.氢氯睡嗪16 .治疗哮喘多选择(B)。A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素17 .氯化镂祛痰作用的原理是(B)。A.
12、直接刺激呼吸道黏膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出B. 口服后刺激胃黏膜，反射性地增加呼吸道黏液分泌，痰液稀释而易于咳出C.使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出D.有抗菌、抗炎作用，使痰量减少E.以上都不是18 .新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是因为该类药物可(B)。A.减少胆红素的排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C.降低血脑屏障功能D.促进新生儿红细胞溶解E.抑制肝药酶19 .吗啡的镇痛作用主要通过激动(E)。A. M胆碱受体B. N胆碱受体C. a肾上腺素受体D. B肾上腺素受体E. U阿片受体20 .氯丙嗪引起的低血压状态应选用(E)oA.多巴胺B.肾上腺素C.麻
13、黄碱D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素21 .以下不属于血液系统的药物是(E)。A.止血药如氨甲环酸B.抗血栓药如肝素，阿司匹林和溶血栓药tPAC.抗贫血药如铁剂、维生素B12D.升高白细胞药如G-CSFE.硝苯地平和卡托普利22 .平喘药包括(A)。A.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药B.二丙酸倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠C.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特23 .磺胺喀咤不用于治疗(D)。A.脑膜炎、中耳炎B.弓形体病C.尿路感染D.耐药金葡菌引起的呼吸道感染E.奴卡菌病24 .下列关于1至4代头抱菌素特点的论述不正确
14、的是(D)。A.对革兰氏阴性菌活性更强B.肾毒性越来越轻或无肾毒性C.更易引起二重感染D.细菌更容易对其耐药E.抗菌谱更广25 .氟唾诺酮的不良反应不包括(D)。A.胃肠道反应B.神经兴奋C.皮肤过敏D.肾脏损害E.软骨损害二、名词解释26 .被动转运：也称被动扩散，是指药物依赖于细胞膜两侧的浓度差，通过 细胞膜的脂孔或孔道从高浓度侧向低浓度侧呈扩散性转运。27 .主动转运：是指逆浓度差或电位差的转运方式，这种转运方式需要消耗 能量，具有竞争性与饱合性。28 .治疗指数：治疗指数为半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50),是 衡量药物安全性的重要指标。29 .肝肠循环：指部分经胆汁排
15、入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经 门静脉又返回肝脏的现象。30 .血浆半衰期：是指血药浓度下降一半所需的时间。31 .质反应：是以性质的变化来判断的药物效应。32 .效价强度:产生相同药理效应的药物剂量称为效价强度，也叫等效剂量。 常用ED50来衡量药物的效价强度，其值越小.药物的效价强度越高。三、简答题33 .为什么治疗青霉素过敏性休克首选肾上腺素？答：青霉素过敏性休克时，大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高，引起 全身血容量降低，血压下降，心率加快，心肌收缩力减弱。另外，支气管平滑肌 痉挛和支气管黏膜水肿，引起呼吸困难等。病情发展迅猛，若不及时抢救，病人 可在短时间内死于呼吸和循环衰
16、竭。肾上腺素能明显地收缩小动脉和毛细血管前 括约肌，使毛细血管通透性降低，改善心脏功能，升高血压，解除支气管平滑肌 痉挛和黏膜水肿，减少过敏介质的释放，从而迅速而有效地缓解过敏性休克的临 床症状，挽救病人的生命。34 .简述地西泮的临床应用。答：地西泮的临床应用主要有以下五个方面：(1)抗焦虑。小剂量地西泮即可发挥抗焦虑作用，作用时间长，是临床常用 的抗焦虑药物，可消除患者的紧张、激动和焦虑症状；(2)镇静催眠。地西泮可缩短入睡潜伏期，减少觉醒次数，延长睡眠时间， 易停药；(3)术前给药。地西泮术前给药可缓解患者对手术的恐惧情绪，减少麻醉药 的用量，提高安全性；(4)抗惊厥和抗癫痫。地西泮可用
17、于治疗癫痫、药物中毒及小儿高热惊厥等， 对癫痫大发作的持续状态，可静脉注射地西泮作为首选治疗方案；(5)中枢性肌松作用。35 .举例说明临床常用抗高血压药物的类别。答：临床常用抗高血压药物主要有以下五类：利尿药，如氢氯曝嗪；(2)血管扩张药，包括：钙通道阻滞剂，如硝苯地平；钾通道开放齐I,如米诺地尔；增加一氧化氮水平药物，如硝普钠；(3)作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的药物，包括：肾素抑制剂， 如雷米克林；血管紧张素转换酶I抑制剂，如卡托普利；血管紧张素n受体 拮抗剂，如氯沙坦；(4)交感神经抑制药，包括：中枢性交感神经抑制药，如可乐定；影响 神经递质的药物，如利血平；神经节阻断药，如美甲
18、明；(5)肾上腺素受体拮抗剂，包括：a受体拮抗剂，如哌喋嗪；B受体拮 抗剂，如普蔡洛尔；a、8受体拮抗剂，如拉贝洛尔。36 .举例说明作用于消化系统药物的种类。答：作用于消化系统的药物主要有以下三类：(1)胃酸中和药，如碳酸氢钠、氢氧化铝等；(2)胃酸分泌抑制药，包括：组胺H2受体抑制剂，如西咪替丁；Ml胆碱 受体抑制剂，如哌仑西平；胃泌素受体抑制剂，如丙谷胺；质子泵抑制剂, 如奥美拉建；前列腺素类，如米索前列醇；(3)胃粘膜保护药，如硫糖铝，枸椽酸锈钾等。37 .简述细菌产生耐药性的机制。答：细菌产生耐药性的机制主要有以下五种：(1)产生灭活酶，如产生水解酶或钝化酶；(2)改变细菌细胞膜通透
19、性，使抗菌药不易进入菌体；(3)菌体内靶位结构改变和靶位数量增多，使抗菌药不易与靶位结合；(4)增加代谢拮抗物，如磺胺类药物；(5)促使药物外排增加，使药物不能达到有效浓度。C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量8 .下列镇痛药中，效价最高的是(C)。A.哌替咤B.喷他佐辛C.芬太尼D.罗通定E.强痛定9 .硝酸酯类药物治疗心绞痛的机制是(C)。A.阻断B受体B.阻断心肌细胞钙通道C.释放NO D.拮抗ATI受体E.抑制Angll生成10 .苯海拉明临床上主要用于治疗(B)。A.失眠B.皮肤黏膜过敏、晕动病C.支气管、胃肠道平滑肌收缩D.消化性溃疡E.降压11 .应高度重视的青霉
20、素的不良反应是(D)oA.皮肤过敏B.肌内注射导致的局部疼痛C.赫氏反应D.过敏性休克E.青霉素脑病12 .下列关于第1代到第4代头抱菌素的叙述，不正确的是(D)。A.对革兰阴性菌活性更强B.肾毒性越来越轻或无肾毒性C.更易引起二重感染D.细菌更容易对其耐药E.抗菌谱更广13 .药物产生作用的快慢主要取决于(A)。A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度14 .下列对毛果芸香碱临床应用的叙述，错误的是(C)。A.缩瞳，对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救15 .琥珀胆碱是(D)。A.扩瞳药B.神经节
21、阻断药C.解痉药D.去极化型肌松药E.非去极化型肌松药16 .对癫痫大发作疗效好，且无催眠作用的首选药是(B)。A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.西泮地D.乙琥胺E.丙戊酸17 .不扩张冠状动脉的药物是(E)。A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯E.普蔡洛尔18 .可明显翻转肾上腺素升压效应的药物是(D)。A.普蔡洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.拉贝洛尔19 .氯丙嗪临床不用于(C) oA.人工冬眠B.顽固性呃逆C.晕车晕船D.低温麻醉E.精神分裂症20 .吗啡的镇痛作用主要通过激动(E)。A. M胆碱受体B. N胆碱受体C. a肾上腺素受体D. 8肾上腺素受体E. u阿片
22、受体21 .慢性心功能不全的首选药是(D)。A.地高辛B.普蔡洛尔C.吠塞米D.卡托普利E.替米沙坦22 .下列关于硝苯地平的叙述，错误的是(E)。A. 口服吸收迅速而完全B.生物利用度为60%70%C.选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D.可用于治疗高血压及心绞痛E.可用于治疗心律失常23 .下列对贝特类药物的临床应用的叙述，最全面的是(B) oA.高甘油三脂血症和高vLDLB.高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症C.低HDL血症D.高胆固醇血症E.高甘油三脂血症24 .不能控制哮喘急性发作的药物是。A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇25 .氟喳诺酮的不良
23、反应不包括(D)。A.胃肠道反应B.神经兴奋C.皮肤过敏D.肾脏损害E.软骨损害二、名词解释26 .消除半衰期:是指血药浓度下降一半所需的时间。27 .肝药酶诱导剂:能使肝药酶活性增强的药物称为肝药酶诱导剂。28 .首过效应:指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血液循环之前,在 肠黏膜和肝脏被代谢,而使进入血液循环的原型药量减少的现象,也称首关效应。29 .对症治疗:是针对疾病的症状进行治疗,其用药目的在于改善症状而不是 消除病因。三、简答题30 .简述阿托品的临床应用。答:阿托品临床应用广泛,概况起来有以下几点：(1)缓解各种内脏绞痛,如胃肠绞痛；(2)全身麻醉前给药,防止呼吸道分泌物堵塞
24、呼吸道；(3)眼科用药:虹膜睫状体炎;检查眼底;验光配镜；(4)迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常；(5)抗休克;(6)有机磷酸酯类中毒解救。31 .举例说明药物的主要排泄途径有哪些。答:药物的排泄途径主要有以下四个方面：(1)肾脏:多数药物及其代谢物通过肾脏排泄。药物经肾脏浓缩可达到很高的 浓度,例如肌注链霉素可用于治疗泌尿道感染，因此，肾脏功能不全时,应慎用对 肾脏有损伤的药物；(2)胆汁。从胆汁排泄的药物有红霉素、四环素等，可用于治疗胆道感染；(3)乳汁。乳汁偏酸性,弱碱性药物如吗啡可通过乳汁排泄,引起乳儿中毒,故 此类药物哺乳期妇女应慎用；(4)其他途径,如唾液、泪液或汗液也是某些药
25、物的排泄途径。32 .简述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。答：口服左旋多巴后，约99%的药物会在外周脱竣后变成多巴胺，仅有约1%的 左旋多巴透过血脑屏障进入中枢神经系统代谢为多巴胺发挥作用，因此单独应用 左旋多巴,疗效低且不良反应多。卡比多巴不易透过血脑屏障,与左旋多巴合用时, 可抑制外周多巴脱竣酶的活性,减少多巴胺在外周组织的生成，减轻其外周不良 反应,而使进入中枢的左旋多巴增多,提高脑内多巴胺的浓度,减少左旋多巴的外 周不良反应,减少其用药剂量。练习题二一、单项选择题1 .药物产生副作用的药理学基础是(E)oA.用药剂量过大B.特异质反应C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.药理效应选择性
26、低2 .药物半数致死量(LD50)是(E)。A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡的剂量D. ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量3 .被动转运的特点是(E)。A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.逆浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象4 .不属于新斯的明的临床应用是(B)。A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速5 .右旋筒箭毒碱属于(D)。A.拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E.
27、a-肾上腺素受体阻断药6 .胆绞痛合理的用药是(E)。A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.阿司匹林加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.吗啡加阿托品7 .普蔡洛尔能治疗心绞痛的主要原囱是(A)。A.阻断心脏B受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量8 .长期使用会引起齿龈增生的药物是(A)。A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯巴比妥9 .丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是(E)。A.作用广泛B.诱发大发作C.快速耐受D.肾脏毒性E.肝脏毒性10 .卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)。A.卡比多巴提高脑内DA的浓度B.卡比多巴减慢左旋多巴由肾
28、脏排泄C.卡比多巴直接激动DA受体D.卡比多巴抑制DA的再摄取E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效11 .下列镇痛药中效价最高的药物是(C)。A.杜冷丁 B.喷他佐辛C.芬太尼D.罗通定E.强痛定12 .华法林口服主要用于(A)。A.血栓栓塞性疾病B.抗血小板治疗C.溶血栓治疗D.体外抗凝E.抗凝治疗13 .常用于预防血栓形成的药物是(B)。A.保泰松B.阿司匹林C.双氯芬酸D.芬必得E.尼美舒利14 .硝苯地平的降压作用机制是(C)。A.抑制B受体B.抑制ACEIc.抑制钙通道d.血管紧张素n受体E.抑制a受体15 .硝酸酯类治疗心绞痛的机制是(C)。A.阻断B受体B.阻断心肌细胞钙
29、通道C.释放NO D.抑制ATI受体E.抑制AH生成16 .苯海拉明临床上主要用于(B)。A.失眠B.皮肤黏膜过敏、晕动病C.支气管、胃肠道平滑肌收缩D.消化性溃疡E.降压17 .氨茶碱主要用于(D)。A.用于哮喘的急性发作B.长期应用，预防哮喘发作C.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎D.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病E.治疗哮喘急性发作18 .西咪替丁临床上用于治疗(E)。A.十二指肠溃疡B.胃溃疡C.反流性食管炎D.应激性溃疡E.以上全是19 .糖皮质激素类的不良反应不包括(B)。A.肌无力、萎缩，向心性肥胖B.诱发和加重心律失常C.诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障D.诱发和加重感染，
30、停药反应E.引起高血压、血脂紊乱，高血糖、骨质疏松、中风 20.二甲双月瓜发挥降糖作用的机制不包括(C)。A.抑制葡萄糖吸收B.抑制糖异生、增加糖酵解C.促进胰岛素分泌D.抑制胰高血糖素的释放E.促进葡萄糖的摄取21.关于阿卡波糖的叙述正确的是(A)。A.为a-葡萄糖甘酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收B.为a-葡萄糖昔酶抑制剂，可改善血脂紊乱C.可缓解胰岛素耐受D.改善胰岛6细胞功能E.为胰岛素增敏药22.抗菌药联合应用的适应证不包括(E)。A.原因未明的严重感染B.单药不能控制的混合感染C.单药不能控制的严重感染性心内膜炎D.需长期用药且单药易产生耐药性E.轻度上呼吸道感染23.应高度重视的青霉素不良反应是(D)。A.皮肤过敏B.肌内注射可致局部疼痛C.赫氏反应D.过敏性休克E.青霉素脑病24.头抱菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正 确的是(D)。A.对革兰阴性菌活性更强B.肾毒性越来越轻或无肾毒性C.更易引起二重感染D.细菌更容易对其耐药E.抗菌谱更广25.氨基糖甘类抗生素不包括(E)。A.链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.奈替米星E.林可霉素二、名词解释