《2023届甘肃省岷县高考适应性考试化学试卷含解析.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023届甘肃省岷县高考适应性考试化学试卷含解析.pdf（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023学年高考化学模拟试卷注意事项：1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某原子最外层电子排布为2s22P3,则该原子A.核外有5 个电子B.核外有3 种能量不同的电子C.最外层电子占据3 个轨道D.最外层上有3 种运动状态不同的电子2、对下列实
2、验现象或操作解释错误的是()现象或操作解释AK I淀粉溶液中滴入氯水变蓝，再通入SO2,蓝色褪去SO2具有还原性B配制SnCL溶液时，先将SnCb溶于适量稀盐酸，再用蒸储水稀释，最后在试剂瓶中加入少量的锡粒抑制Si?+水解，并防止SM+被氧化为Sn4+C某溶液中加入硝酸酸化的氯化钢溶液，有白色沉淀生成不能说明该溶液中一定含有SO42D向含有ZnS和 Na2s的悬浊液中滴加CuS()4溶液，生成黑色沉淀Ksp(CuS)CO c o2 N M H,叩 Na2c03B.Cu A g N O,(M Cu(N()3)2 溶液 CU(O H)2C.Fe 点燃 Fe2O3 陛。“；刈 F e2(s o4)3
3、 溶液D.CaO H；o Ca(OH)2 溶液 区 5 NaOH 溶液4、一种从植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”，其结构为:,有关该化合物的下列说法不正确的是A.分子式为G3H2。B.该化合物可发生聚合反应 C.Imol该化合物完全燃烧消耗19mol 02D.与澳的CC4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用AgNO.、溶液检验5、已知：Ag+SCN-=AgSCNj(白色)，某同学探究AgSCN的溶解平衡及转化，进行以下实验。清加1清滴加0.5 mL 滴加2滴2 mol71.FNO,),溶液AgNO,溶液一 KI溶 液 广满加1 mL0.01口 AgNO,溶空
4、I ml.0.01 mol/l.白色浊液KSCN溶液上层清液滴加2 ml.浅红色溶液红色胡去.产生白色沉淀产生黄色沉淀2KI溶液白色沉淀先转化为黄色沉淀.密后溶解,得到无色溶液白色沉淀下列说法中，不正确的是A.中现象能说明Ag+与 SCN-生成AgSCN沉淀的反应有限度B.中现象产生的原因是发生了反应Fe(SCN)3+3Ag+=3AgSCNj+Fe3+C.中产生黄色沉淀的现象能证明A gl的溶解度比AgSCN的溶解度小D.中黄色沉淀溶解的原因可能是Agl与 KI溶液中的r进一步发生了反应6、某无色溶液中可能含有AP+、HCO3 Ba?+和 C 1,取样加入少量氢氧化钠溶液产生白色沉淀，另取样加
5、入稀硫酸产生白色沉淀和产生气体，则原溶液中()A.一定有CB.一定有 HCChC.可能有Ba?+D.可能有A声7、下列对图像的叙述正确的是+N?的转化率|C%/T p*cfHMmol-L-*)P,c(0H-)/(inolA.图甲可表示压强对反应：N2(g)+3H2(g).2NH3(g)AH=-92.4 kJ-m o l1 的影响B.图乙中，L 时刻改变的条件一定是加入了催化剂C.若图丙表示反应：A(g)+B(g)海 珍 x C(g),则 工 12、x 2D.图丁表示水中c(H+)和 c(O H 1 的关系，ABC所在区域总有c(H+)r(X)r(W)B.W 的简单气态氢化物的热稳定性比Y 的弱
6、C.由 W 与 X 形成的一种化合物可作供氧剂D.Y 的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Z 的强10、下面的“诗 情 化 意，分析正确的是()A.“粉身碎骨浑不怕，要留清白在人间”只发生了物理变化B.“日照澄州江雾开”中伴有丁达尔效应C.“试玉要烧三日满，辨才须待七年期”中“玉”的成分是硅酸盐且硬度很大D.“绿蚁新醋酒，红泥小火炉”，从中分析古时酿酒中葡萄糖发生了水解反应11、常温下，向 10mL0.1mol/L的 HR溶液中逐滴加入O.lmol/L的氨水，所得溶液pH及导电能力变化如图。下列分析正确的是()A.各点溶液中的阳离子浓度总和大小关系：dcbaB.常温下，R 的水解平衡常数数量级为
7、10少C.a 点和d 点溶液中，水的电离程度相等D.d 点的溶液中，微粒浓度关系：c(R-)+2c(HR)=c(NHyH2O)12、水处理在工业生产和科学实验中意义重大，处理方法很多，其中离子交换法最为简单快捷，如图是净化过程原理。有关说法中正确的是()A.经过阳离子交换树脂后，水中阳离子的总数未发生变化B.通过阳离子交换树脂时，H+则被交换到水中C.通过净化处理后，水的导电性不变D.阳离子树脂填充段存在反应H+OH-=H2O13、将 40C的饱和硫酸铜溶液升温至50,或温度仍保持在40而加入少量无水硫酸铜，在这两种情况下均保持不变的是A.硫酸铜的溶解度 B.溶液中溶质的质量C.溶液中溶质的质
8、量分数 D.溶液中CM+的数目14、下列化学用语使用正确是A.氧原子能量最高的电子的电子云图：廉B.35a与 37cl互为同素异形体c.CH4分子的比例模型：3D.a渣 的命名：1,3,4-三甲苯,不出15、克伦特罗是一种平喘药，但被违法添加在饲料中，俗称“瘦肉精”，其结构简式如图。下列有关“瘦肉精”的说法正确的是克伦特零A.它的分子式为Cl2H17N2a2。B.它含有氨基、氯原子、碳碳双键等官能团C.Imol克伦特罗最多能和3 molH2发生加成反应D.一定条件下它能发生水解反应、酯化反应、消去反应、氧化反应、加聚反应等16、下列说法中正确的是A.F o I离子结构示意图为B.乙烯的结构简式
9、为CH2=CH2C.NH3溶于水后的溶液能导电，因此N%是电解质D.正反应放热的可逆反应不需加热就能反应，升温，正反应速率降低二、非选择题(本题包括5 小题)17、盐酸普罗帕酮是一种高效速效抗心律失常药。合成此药的原料D 的流程如下:QOH(CH,)7),CHO Na.CO,rAQOC：H,试剂 aCHO Mg亿标BOHO-CHrCH-CTIj-NlKHrCH,C-CHrCH,II D已知:RCHORCI-RMg/乙CH R()MRC1请回答以下问题：(DA的 化 学 名 称 为 一,试剂a 的 结 构 简 式 为 一.(2)C的官能团名称为。(3)反应的反应类型为；反 应 和 的 目 的 为
10、.(4)满足下列条件的B 的同分异构体还有一种(不包含B)。其中某同分异构体x 能发生水解反应，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3:2:2:1,请写出x 与 NaOH溶液加热反应的化学方程式一。能发生银镜反应苯环上有2 个取代基(5)关于物质D 的说法，不 正 确 的 是 一(填 标 号)。a.属于芳香族化合物b.易溶于水c.有三种官能团d.可发生取代、加成、氧化反应18、F(4-苯并吠喃乙酸)是合成神经保护剂依那朵林的中间体,某种合成路线如下:o oA _ B C D(1)化合物F 中的含氧官能团为 和.(填官能团的名称)。(2)试剂X 分子式为C2H30a且分子中既无甲基也无环状结构，则
11、X 的 结 构 简 式 为;由 E-F 的反应类型为o 并写出该反应方程式:(3)写出同时满足下列条件的E 的一种同分异构体的结构简式:I.能发生银镜反应n.分子中含有1个苯环且有3 种不同化学环境的氢(4)请写出以 和 BrCFhCOOC2Hs为原料制备 p“Tk P2条件下平衡时C%比 Ti、pi时的大，说明增大压强平衡正向移动，则 x T 2,故 C 正确；D.BC线上任意点都有c(H+)=c(OH),ABC区域位于直线BC的左上方的区域内任意点均有c(H+)c(OH),故 D 错误;答案：C8、B【解析】由原子电子排布式为Is22s22P3,可知原子结构中有2 个电子层，最外层电子数为
12、5,共 7 个电子，有 7 个不同运动状态的电子，但同一能级上电子的能量相同，以此来解答。【详解】A.有 2 个电子层，最外层电子数为5,则该元素位于第二周期VA族，故 A 错误；B.核外有3 种能量不同的电子，分别为Is、2s、3P上电子，故 B 正确；C.最外层电子数为5,占据1 个 2s、3个2P轨道，共 4 个轨道，故 C 错误；D.最外层电子数为5,则最外层上有5 种运动状态不同的电子，故 D 错误；故答案为B9、C【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增大，W 的最外层电子数为内层电子数的3 倍，则 W 为氧元素，X 在短周期主族元素中金属性最强，则 X 为钠元素，W
13、 与 Y 属于同一主族，则 Y 为硫元素，Z 为短周期元素中原子序数比 Y 大，则 Z 为氯元素，据此分析。【详解】短周期主族元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增大，W 的最外层电子数为内层电子数的3 倍，则 W 为氧元素，X 在短周期主族元素中金属性最强，则 X 为钠元素，W 与 Y 属于同一主族，则 Y 为硫元素，Z 为短周期元素中原子序数比 Y 大，则 Z 为氯元素。A.同主族从上而下原子半径依次增大，同周期从左而右原子半径依次减小，故原子半径：r(X)r(Z)r(W),选 项 A 错误；B.非金属性越强简单气态氢化物的稳定性越强，则 W 的简单气态氢化物H2O 的热稳定性比Y 的简单气
14、态氢化物H2s强，选 项 B 错误；C.由 W 与 X 形成的一种化合物NazCh可作供氧剂，选 项 C 正确；D.非金属性越强最高价氧化物的水化物的酸性越强，则 H2s04 的酸性比HCKh的弱，选 项 D 错误；答案选C。10、B【解析】A.“粉身碎骨浑不怕，要留清白在人间”是碳酸钙的分解反应，反应中有新物质生成，是化学变化，A 错误；B.“日照澄州江雾开”中，雾属于胶体，胶体能产生丁达尔效应，B 正确；C.“玉”的成分是硅酸盐，熔点很高，但“试玉要烧三日满”与硬度无关，C 错误；D.葡萄糖是单糖不能发生水解反应，在酿酒过程中葡萄糖转化为酒精不是水解反应，D 错误；故合理选项是B,11、B
15、【解析】A.溶液导电能力与溶液中离子浓度有关，根据图象可知，b 点导电能力最强，d 点最弱，A 错误；B.根据图象可知，O.lmol/L的 HR溶液的pH=3,则 c(RAc(H+)=10-3moL,c(HR)N).lmol/L,HR的电离平衡常数-3-3Ka=lO_il _=1 0-s,则 R-的水解平衡常数数Kh=-=10-9,B 正确；0.1 IO-C.a、d 两点导电能力相等，但溶液的pH分别为4、8,都抑制了水的电离，a 点 c(H+)=10mol/L,d 点 c(OH)=10 6mol/L,所以对水的电离程度的影响不同，C 错误：D.d点加入20mL等浓度的氨水，反应后溶质为等浓度
16、的NH4R和 N l H zO,根据物料守恒可得：2c(HR)+2c(R)=c(NHyH2O)+c(NH4+),因溶液呈碱性，NBUHhO的电离程度大于NH4+的水解程度，贝!)c(NH4+)c(NHyH2O),贝！|c(HR)+c(R-)c(NHyH2O),D 错误；故合理选项是Bo12、B【解析】从图中可以看出，在阳离子交换柱段，自来水中的Ca2+、Na+、Mg?+与阳离子交换树脂中的H+发生交换，Ca2 N aMg?+进入阳离子交换树脂中，树脂中的H+进入水中；在阴离子交换柱段，NO“Cl,SO42进入阴离子交换树脂中，树脂中的OH-进入水中，与水中的H+反应生成H2O。【详解】A.经过
17、阳离子交换树脂后，依据电荷守恒，水中阳离子的总数增多，A 不正确；B.通过阳离子交换树脂时，水中的Ca2+、Na+、Mg?+与阳离子交换树脂中的H+发生交换，H+则被交换到水中，B 正确；C.通过净化处理后，水的导电性减弱，C 不正确；D.阴离子树脂填充段存在反应H+OH-=H2O,D 不正确；故选B。13、C【解析】A.硫酸铜的溶解度随温度升高而增大，将40的饱和硫酸铜溶液升温至5 0 C,硫酸铜的溶解度增大，故A错误；B.40的饱和硫酸铜溶液，温度仍保持在40,加入少量无水硫酸铜，硫酸铜生成硫酸铜晶体，溶液中溶剂减少，溶质析出，溶液中溶质的质量减少，故B错误；C.将40C的饱和硫酸铜溶液升
18、温至5(T C,溶解度增大，浓度不变；温度不变，饱和硫酸铜溶液加入少量无水硫酸铜，析出硫酸铜晶体，溶液仍为饱和溶液，浓度不变，故c正确；D.温度仍保持在4 0 C,加入少量无水硫酸铜，硫酸铜生成硫酸铜晶体，溶液中溶剂减少，溶质析出，溶液中溶质的质量减少，溶液中Cu”的数目减少，故D错误。【点睛】明确硫酸铜溶解度随温度的变化，理解饱和溶液的概念、硫酸铜与水发生CUSO 4+5H2O=CUSO5H 2。反应后，溶剂质量减少是解决该题的关键。14、C【解析】A.氧原子能量最高的电子是2P轨道上的电子，其电子云图不是球形，选 项A错误；B.3 5 a与3 7 a的质子数相同而中子数不同，互为同位素，选
19、 项B错误；C.CH4分子的比例模型为%,选 项C正确；,勰D.孰.游，.的命名：1,2,4-三甲苯，选 项D错误；:二 每答案选C。15、C【解析】A、根据克伦特罗结构简式知它的分子式为Ci2H18N2CI2O,错误；B、根据克伦特罗结构简式知它含有苯环、氨基、氯原子、羟基等官能团，不含碳碳双键，错误；C、该有机物含有1个苯环，Im ol克伦特罗最多能和3 m01出发生加成反应，正确；D、该有机物不含碳碳双键，不能发生加聚反应，错误；故答案选Co16、B【解析】A.-的质子数为8,故离子结构示意图为 卷，A正确；B.乙烯的结构简式为CH2=CH2,B正确;C.N%溶于水后的溶液能导电，是因为
20、其与水反应生成NH3 H 2O,所以能导电，NH3是非电解质，C 错误;D.正反应放热的可逆反应也可能需要加热才能发生，升高温度，正逆反应速率均加快，D 错误;故答案选B。二、非选择题（本题包括5 小题）17、邻羟基苯甲醛（2-羟基苯甲醛）C Ha C HQ 羟基，埃基 取代反应 保护羟基不被氧化 11OOCH2NaOH CHONa+HCOONa*HjO b c【解析】aC 为OH按命名规则给A命名，结合题给信息与反应中的反应物和产物结构，找出试剂a,可确定结构简式;（2）由反应找到C 的结构简式，并且找出其的官能团写名称即可;（3）找 到 C 的结构简式是关键，从流程开始的物质A）黑）到 C
21、发现只有醛基被消除，由此可发现的反应类型及反应和的目的;从 B 的 结 构 出 发 满 足 条 件 的 B 的同分异构体（不包含B）中 先找出条件对应的基团及位置 最后再确定总数目，同分异构体x 与 NaOH溶液加热下反应，则 X含酯基，X核磁共振氢谱有4 组峰且峰面积比为3:2:2:1,确定 X 结构即可求解;（5）关于物质D 的说法不正确的有哪些？从结构中含有苯环、醛键、谈基、醇羟基等基团的相关概念、性质判断;【详解】A为：；（）,则其名称为：邻羟基苯甲醛（2-羟基苯甲醛）;答案为：邻羟基苯甲醛（2-羟基苯甲醛）;RCIRCHO-题给信息 M g乙R CH R 一,P T反应为()MgCl
22、IIT,则试剂a 为OMgClC H2c H2 c l.4 V-/H答案为：.片 C H2c Hzc 1；（2）由反应找到C的结构简式:OH-CHi-CH官能团为羟基和谈基;答案为：羟基；埃基;（3）C的结构简式是）0 1y H-T H O 与HI在加热下发生反应得到可见是-OCL中的-CL被H取代了;从流程开始的物质A （工：；）到Cr *为什么不采用以下途径:AOH 步：CHOIOMgCIOH物质C主要是步骤3中醇羟基被氧化成谈基时，酚羟基也会被氧化，因此反应和的目的为保护羟基不被氧化答案为：取代反应；保护羟基不被氧化;（4）B的同分异构体（不包含B）要满足条件能发生银镜反应苯环上有2个取
23、代基，其中有一个醛基（含甲酸酯基）,且取代基可以是邻、间、对3种位置，则2个取代基可以有四种组合：首先是-OCH：和-C H O,它们分别处于间、对，共2种（处于邻位就是B要排除），剩 下3种组合分别是-OH和-CH2CHO、-CH20H和-CHO、-CH3和-OOCH,它们都可以是邻、间、对3种位置，就9种，合起来共11种;答案为：11;某同分异构体x能与NaOH溶液加热下反应，则X含甲酸酯基，则X中苯环上的侧链为-C%和-OOCH,X核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3:2:2:1,则取代基处于对位，因此X的c坨-C-O O C H，则反应方程式为OOCH+2NaOH CH3ONa*HCO
24、O N a*H2O ;答案为:CH3 2 OOCH+2NaOH-CH3 ONa*HCOONa HjO D为Ol!U l(IL X IK II(H,关于物质D的说法:f-CHrCH,a.O因为含有苯环，属于芳香族化合物，a说法正确，不符合;b.亲水基团少，憎水基团大，不易溶于水，b说法不正确，符合;C.含氧官能团有3 种，还 有 1 种含氮官能团，c 说法不正确，符合;d.醇羟基可发生取代、氧化，段基、苯环上可催化加氢反应,d 说法正确，不符合;答案为：bco18、竣基 酸键 CICHzCHO 取代反应CH.CHOCH.CHOA(JHCH.C d【解析】由 A 生成B,A 的苯环变成环己烷结构，
25、两个羟基变成臻基。在试剂X 的作用下得到C。C 生成D,谈基变为-CHiCOOCiHs,D 生成E,重新变成苯环，E 分子中有酯基，发生酸性水解，酯基转变为较基。【详解】由 F 的结构可知，含氧官能团为竣基、酸键;(2)试剂X 分子式为C2H3 0 0,且分子中既无甲基也无环状结构,且羟基和碳碳双键连在同一个碳原子上的结构不稳定,则 X 的结构简式为C1CH2cHO。由 E-F 发生酯的水解反应，属于取代反应。故答案为：CICH2CHO,取代反应,(3)E中有12个碳原子，3 个氧原子和7 个不饱和度，它的一种同分异构体满足：I.能发生银镜反应，含有醛基，II.分子中含有1 个苯环且有3 种不
26、同化学环境的氢，可以含有3 个一CH2CHO,且处于间位位置，结构简式为CH.CHO(4)可以先从生成物入手考虑，要得到，CH：COCH,结合给出的原料BrCHzCOOC2H5,根据转化关系中的C D E Ft 需要有可以用原料 合成。即 与 HBr发生加成反应得到液、加热条件下水解生成0)：,再发生催化氧化生成，结合转化关系中C-D 反应,与,在氢氧化钠水溶CH,COOCt H.BrCWCOOCzHs/Zn作 用 得 到 人 ，最后在酸性条件下水解得到、，故答案为:19、2NaC10：+Na2sO3+H2s。4(浓)2C102+2Na2S0,t+H20 降低 CKh 的浓度，防止 ClCh
27、的浓度过高而发生分解，引起爆炸 冰水浴 防止C1O2逸出，使 CKh全部反应，准确测定CKh的质量 溶液由蓝色变为无色，并且在30s内颜色不发生变化 L35xl()icv【解析】I.(1)根据题给信息可知：NaCKh与亚硫酸钠在酸性条件下反应生成C1O2和硫酸钠等物质；(2)二氧化氯(C1O2)沸点为1FC,NaClCh与亚硫酸钠在酸性条件下生成二氧化氯等物质，CKh浓度过高时易发生分解引起爆炸，CKh的沸点低，用冰水可以使C1O2冷凝为液体；n.(3)用水再次吸收残余的二氧化氯气体，并使锥形瓶内外压强相等，准确测量；(4)溶液由蓝色恰好变为无色，且半分钟内不褪色，说明滴定至终点；(5)根据氧
28、化还原反应分析，有关系式2cICh5L10Na2s2O3计算n(ClO2).再根据m=nM计算m(ClO2)2)=n(ClO2)n(C102)c-V-10-3molM=-xcV10-3 molx67.5g/mol=1.35cVxl0 2g,故答案为：L35cVxl04【点睛】本题以氯及其化合物的性质为线索，考查了物质含量的探究性实验，涉及化学实验基本操作、滴定终点的判断方法、氧化还原反应在滴定中的应用，把握习题中的信息及知识迁移应用为解答的关键。20、液封，防止产生的氯气从漏斗口逸出 饱和食盐水 氯化氢与KOH和 NaOH反应，降低产率6KOH+3C12=5K C 1+KC1O3+3H2O 5
29、:1 NaOH 溶液 b a【解析】(1)滴加浓盐酸的长颈漏斗下端伸入盛装浓盐酸的试管底部，可起液封作用，防止产生的氯气从漏斗口逸出；(2)浓盐酸有挥发性，制得的CL中混有挥发的HC1,则装置1 中盛放的试剂为饱和食盐水，目的是为除去CL中混有的H C 1,若取消此装置，HC1会中和KOH和 N aO H,降低产率；(3)Cb溶 于 KOH溶液生成氯酸钾和K C L 发生反应的化学方程式为6K oH +3C I,、=5KC1+K C 1O,+3H,O，生成Imol氯酸钾转移5moi电子，而生成ImolNaClO转 移 Im ol电子，则产生等物质的量的氯酸钾和次氯酸钠，转移电子的物质的量之比为
30、5:1；装 置 2 和 3 的作用均为吸收含有C h的尾气，则盛放的试剂均为NaOH溶液；(5)待生成氯酸钾和次氯酸钠的反应结束后，停止加热，为使剩余氯气完全被装置2 中 NaOH溶液吸收，接下来的操作为打开b,关闭a。21、A 1-sp2和 sp3 NH2CH=NH分子间可形成氢键，熔沸点比CH3cH2cH=CH2136-40+48+16x3(1A高 C a T i3 5 2 后 X10N A2 1 0 3。(,1 D W【解析】(l)Ar4sl属于基态的C a+,由于C a的第二电离能高于其第一电离能，故其在失去一个电子所需能量较高，Ar4s2属于基态的C a原子，其失去一个电子变为基态C
31、a+,Ar4sZpi属于激发态C a原子，其失去以电子所需要的能量低于基态C a原子，Ai4P 属于激发态的C a+,其失去一个电子所需要的能量低于基态的C a+,综上所述，电离最外层一个电子所需能量最大的是Ai14si,A 正确，故答案为：A；基态T i原子的原子序数为2 2,其核外价电子排布式为3d24s2,轨道表达式为.二，山，故答案为：3d 乐h ltl I I I 回；(3)NHrCH=NH2+中左边的N 有 3 对共用电子对，还 有 1对孤电子对，则价层电子对为4,杂化类型为sp3,右边的N与 C 形成双键杂化类型为sp2,NH2CH=NH分子间可形成氢键，熔沸点比CH3cH2cH
32、=CH2高，故答案为：sp?和sp3；NH2 C H=N H分子间可形成氢键，熔沸点比C H3 c H2 c H=C J h高；(4)根据钙钛矿C a l iyOz的晶体结构分析，C a 2+位于晶胞的体心，Ti&+位于晶胞的顶点，O?位于以仃+为体心的正八面体的顶点，则一个晶胞中含有1个C a 2+,1个Ti和3个 则 化 学 式 为C a TK h,C a?+和O%之间的最短距离为a pm,则晶胞参数为e a p m,一个晶胞相当于有一个C a TiC h,根据密度公式可得m _ 4 0+4 8+1 6 x 3 _ 1 3 6 或 4 0+4 8+1 6 x 3P-V -Nx(2 5/2 a x l O l oy-NA2 V2 a3x l O-3 0 NA2 V2 a3 x l O-3 0,故答案为：C a TiC h;1 3 6 f 4 0+4 8+1 6 x 3-或-NA2/2 a3x l O-3 0 NA2 V2 a3x l O-3 0?根据坐标建立的方向，由原子1的坐标为 g，；，；,则原子2的坐标为(0,1,1),原子3的坐标为故答案为：(0,L 1)；