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1、2023年中医诊所管理规章制度实用(三篇) 人的记忆力会随着岁月的消逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经验和感悟记录下来，也便于保存一份美妙的回忆。写范文的时候须要留意什么呢？有哪些格式须要留意呢？下面是我为大家收集的优秀范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有须要的挚友。 中医诊所管理规章制度篇一 员工绩效不好，经理经常从员工身上找缘由，其实，还应当反省一下自己在人员的运用上是不是存在问题，有没有用其所长，发挥员工的特长。假如用人不善，很难取得好的绩效。要取得好绩效，用人所长是第一。不要支配一条狗去爬树，然后又去指责它爬得不好，因为狗并不擅长爬树，即便是一条优秀的狗，也很难把树爬得
2、很好，而应当检讨我们自己是否应当支配一只一般的猫去爬树。 通过培训可以改善员工的绩效，进而改善部门和整个组织的绩效。这里须要指出的是，并不是当公司出现问题的时候才支配培训，也不是只对那些公司认为有问题的员工实施培训。或者象有些公司那样只对优秀的员工才培训。其实，公司的培训应当是依据企业需求长期的、持续的、有安排的进行。 我们有没有清晰地告知员工，他们的工作应当是销量第一?还是服务第一?还是利润优先?或者是三者兼顾。假如员工没有明确的工作目标，那么通常会比较迷惑、彷徨，没有方向感，当然工作效率会受到影响，同时，由于员工没有得到明确的目标指引，员工的努力方向同公司所希望达到的结果难免有所不同。 清
3、楚的绩效标准可以让高绩效的员工有成就感，知道自己已经达到或者超出了公司的要求，这种成就激励的效果对层次较高的管理人员或者专业人士特别明显。清楚的绩效标准可以使没达到标准的员工有一个努力的目标，知道自己同其他人的差距，从而激发工作干劲，努力完成工作指标。留意：清楚的绩效标准，必需成为公司薪酬发放的依据，才能保证激励的有效。 考评周期可以是一个月、一个季度或者一年。但是，监控应当是随时随地进行的。监控不刚好，当然不能获得全面、客观的第一手资料。很简单导致考评之前争表现的现象发生，使“聪慧人”钻空子，考评不公允。 在绩效考评刚刚出结果的时候，正是员工对绩效问题最关切的时候，也是思索最多的时候。这个时
4、候反馈效率高，员工比较投入，效果好，并且利于对一些出现的问题进行刚好改进。假如过了这个时期，考评者和被考评者都已经把考评的事放在一边了，效率肯定降低;同时，员工会对公司的考评产生不良印象，会认为公司也不重视考评。由于其他工作已经绽开，考评反馈也会占用工作时间，对其他工作难免会带来不良影响。 当发觉您的下属的绩效不好时，仅仅告知他/她“你的绩效不够志向”是不够的，重要的是您还应当要指出他/她绩效不好的缘由是什么?改进的方法有哪些? 业绩不好的下属一般自己也很焦急，但是，苦于找不到缘由，也不知道如何改进。问自己的同事担忧别人认为自己无知、没面子。请教经理又胆怯由于业绩不好挨指责。 这时候，做经理的
5、应当主动找到他/她们，同他/她们分析业绩不佳的缘由，并且帮助他/她们找到改善的方法，同时，假如有可能得话，最好供应相应改善的机会和肯定资源支持。经理人能够胜利，重要的一点是他/她能指导下属，能够想到、看到、做到下属做不到的。假如管理者本人不能超越员工，员工怎么服她呢?这种状况下，员工多半不会特别努力，业绩自然不会好。 中医诊所管理规章制度篇二 第一条为加强个体诊所运用药品和医疗器械的监督治理，保证人体用药平安有效，维护人民群众用药的合法权益，依据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、医疗器械监督管理条例的有关规定，结合本市实际，制定本规范。 其次条本规范适用于辖区内已取得
6、医疗机构执业许可证的个体诊所。 第三条市级药品监督管理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监督管理工作。县(区)药品监督管理部门，负责本辖区内的个体诊所药品、医疗器械质量监督管理工作。 第四条本规范适用于个体诊所药品、医疗器械的购进、验收、储存、安排、运用和管理。 第五条个体诊所的负责人及其有关人员应相识药品、医疗器械管理法律法规，把握药品基本学问。 第六条个体诊所从事药品管理、处方审核、安排的人员必需是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定、符合规定的药学人员担当。 第七条个体诊所负责人应负责涉药人员药品管理法律法规、专业技术学问的继承教
7、化培训，并建立相应的档案。 第八条干脆接触药品的工作人员必需每年进行一次健康体检，并建立健康档案。精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病患者不得从事干脆接触药品的工作。 第九条个体诊所必需从具有药品生产、经营资格的企业选购药品，禁止从其他渠道选购药品。对首营企业应审核其合法资格，应当根据有关规定索取供货单位加盖原印章的合法证照复印件。 第十条购进药品应逐批进行检查验收，并建立真实、完整的药品购进验收记录。药品购进验收记录必需注明药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、供货单位、购货数量、购货日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。购进进口药品还应索取加盖供货单位质量
8、管理机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品测验报告书或进口药品通关单复印件。供货凭证和验收记录应至少保留两年备查。 购进医疗器械还应索取供货单位加盖原印章的医疗器械注册证复印件，并建立购进验收记录。内容包括：产品名称、生产企业名称、产品注册证号、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、供货单位等。供货凭证和验收记录至少保存两年备查。 第十一条经检查验收不合格的药品和医疗器械不得购进运用。发觉假劣药品或质量可疑药品，必需刚好报告当地药品监督管理部门，不得运用或自行作退、换货处理。 第十二条个体诊所应配备与经批准的诊疗、服务范围相一样的药品，制订基本用药书目。常用药品和急
9、救药品的范围和品种根据*省卫生厅和*省食品药品监督管理局确定的*省个人设置的门诊部、诊所常用及急救药品书目执行。 第十三条个体诊所未经批准，不得擅自配制制剂。 第十四条对特殊管理药品应按有关规定执行。 第十五条个体诊所的药品、医疗器械的储存条件应与诊疗活动相适应。储存场所四周应平整光滑，屋顶、墙壁应无脱落物，不渗漏。并实行防潮、防冻、防虫、防鼠及通风、避光等措施。 第十六条个体诊所必需配备与运用药品相适应的药柜、药架、底垫、冷藏柜、温湿度计等设施。药品按不同储存要求分别在常温、阴凉及冷藏条件下储存，相对湿度限制在45%-75%，并每日做好温湿度记录。 第十七条个体诊所储存药品的药柜、冷藏柜内不
10、得存放其它物品。 第十八条药品储存放置必需分类定位，做到药品和非药品分开;内服药与外用药分开。 第十九条个体诊所应定期对储存的药品进行检查养护，并予以记录。对近效期药品、医疗器械(指有效期6个月内)应加强管理，防止药品、医疗器械过期失效。 其次十条个体诊所的药品储存场所应与生活、办公、诊疗场所明确分隔，不得临街设置药柜。 其次十一条个体诊所应当凭本诊所医师处方运用药品，不得无处方安排药品。安排处方必需经过核对，对处方所列的药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝安排，必要时经处方医师更改或者重新签字，方可安排。 处方调剂和药品拆零所用的工具、包装袋应清洁、卫生，发药时应在
11、药袋、投药瓶上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。 其次十二条一次性运用的医疗器械，不得重复运用，运用过的，应当根据国家有关规定销毁并做好记录。 其次十三条个体诊所必需经常视察本单位运用的药品质量、疗效和反应。发觉药品不良反应及医疗器械不良事务必需刚好向卫生行政部门和药品监管部门报告。 其次十四条个体诊所应依据有关法律、法规及本规范，结合实际制定和落实药品质量管理制度，并定期检查和考核，做好相关记录。药品质量管理制度应包括： (一)药品和医疗器械购进、验收管理制度; (二)药品储存、保管和养护管理制度; (三)处方安排和药品拆零管理制度; (四)不合格药品管理和质量事故报告制度; (
12、五)特殊药品管理制度 (六)药品不良反应及医疗器械不良事务报告制度; (七)干脆接触药品人员健康档案管理制度; (八)从药人员业务学习制度; (九)一次性运用无菌医疗器械销毁处理制度; 相关记录应包括： (一)药品购进验收记录; (二)药品养护记录; (三)药品存放场所的温湿度记录; (四)不合格药品处理记录; (五)废弃一次性运用无菌医疗器械的销毁记录; (六)从药人员业务学习记录。 其次十五条个体诊所必需按本规范加强药品、医疗器械的质量管理，如违反本规定，予以限期整改、通报指责;如违反法律、法规、规章规定的，将依法予以惩罚。 其次十六条本规范中个体诊所是指个人设置的门诊部、诊所等医疗机构。
13、 其次十七条本规范所指的首营企业是指购进药品时与本诊所首次发生供需关系的药品生产或药品批发企业。 中医诊所管理规章制度篇三 一、诊所消防工作实行“预防为主，防消结合”的方针。建立定期培训制度。工作人员必需熟识与本专业有关的消防学问，加强对易燃易爆物品的管理，主动预防火灾事故的发生。 二、主动主动协作接受消防部门的检查并依据消防部门的看法建议进行整改。 三、工作人员应了解本单位消防器材的放置位置和一般性能，并设专人保管，全部人员都有责任爱惜消防设施，禁止随意搬动、损坏和挪用。 四、严格用火平安管理，不准在室内、外乱烧废纸、垃圾树叶等杂物。 五、加强用电平安管理，遵守平安用电的有关规定，严禁私自乱拉电线，随意更换保险丝规格，增加用电设备。批准运用电炉、电烘箱及其它大功率电器的单位或个人，要切实加强平安管理，常常检查电器平安和电路状况，发觉隐患要刚好报告，并实行有效措施进行整改。 六、任何人发觉火险，火警都有义务和责任刚好报警，奋力扑救，并留意爱护好现场；消防器材未经保卫部门同意不得随意挪用或它用。