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1、医院消毒供给中心年终工作总结精选 3 篇_消毒供给中心工作总结医院消毒供给中心年终工作总结精选 3 篇由我整理，期望给你工作、学习、生活带来便利，猜你可能宠爱“消毒供给中心工作总结”。第 1 篇：医院消毒供给中心工作制度医院消毒供给中心工作制度1、消毒供给中心担当医院内各科室全部重复使用诊疗器械、 器具和物品的清洗、消毒、灭菌及无菌物品的供给。2、工作人员必需生疏各类器械的性能、用途、分类清洗方法、 消毒、保养、包装和灭菌方法，严格执行各类物品的处理流程， 保证器械物品完整、性能良好。3、各区人员相对固定，工作人员必需遵守标准防护原则，认 真执行规章制度、职责及操作流程，有效防范工作缺陷和安全
2、事故的发生。4、工作人员应分工明确，相互协作，共同完成各项任务，做 好相关统计工作。5、疼惜科室环境和财产，勤俭节约。 6、严格掌握人员出入， 非本科室人员未尽许可不得随便进入工作区域，各区人员不得随便跨区。第1页共33页7、树立职业防护意识，做好个人防护，确保职业安全。8、加强与效劳对象的沟通，定期收集意见及建议，不断改进 工作。1第 2 篇：医院消毒供给中心试题医院消毒供给中心试题一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的选项是 A A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述以下哪项是错误的 B A 清洗人员必需实行标准防护B 去除干固的污渍可
3、用钢丝球、去污粉C 必需在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 周密简单器械应承受手工清洗3、器械润滑时应使用 BA 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 CA 棉质包布 B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装5、B-D 试验的目的是A第2页共33页A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否到达抱负范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否到达抱负范围C 不同的B-D 测试，可以分别到达这两种目的D 全部的B-D 测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推举的放置方法是 AA 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于
4、灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应当水平放置以削减冷凝水的滴落，下层 应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出 没有影响7、器械进入检查包装灭菌区之前应当被C A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好C 清洗、消毒 D 零部件装配好8、关于消毒，以下哪项描述是正确的 B A 是指杀灭或去除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或去除传播媒介上病原微生物，使其到达无害化处理C 承受化学或物理方法抑制或阻碍细菌生产生殖及其活性的过程第3页共33页D 承受化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进展清点的场所是
5、 B。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室10、枯燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾11、以下哪种病原体污染的器械不属于特别感染的器械 B A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发缘由不明的传染病病原体12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过 D A 15 分钟B 20 分钟 C 25 分钟 D 30 分钟13、医院应实行A的方式，对全部需要消毒或灭菌后重复 使用的诊疗器械、器具和物品由 CSSD 回收，集中清洗、消毒、灭菌和供给。 A 集中治理 B 分散治理 C 集中与分散相结合 D 专人治理14、接
6、触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进展B A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗15、消毒供给中心的建筑布局应分为AA 关心区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区 16.关于消毒供给中心流程布置以下哪项错误AA 双向流程 B 物品由污到洁 C 不穿插，不逆流 D 空气第4页共33页流由洁到污17、关于手工清洗的留意事项，以下哪项不正确C A 工作人员留意职业防护B 应将器械轴节完全翻开，简单的组合器械应拆开C 清洗水温宜在 50 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂18、依据标准要求，消毒供给中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在BA 162
7、13060%B 2023 3060%C2023 4060%D 1621 4060%19、消毒供给中心对光的要求，以下哪项错误C A 一般检查 500- -1000 平均 750 照度单位 B 精细检查 10002023 平均 1500 照度单位 C 清洗池 5001500 平均 750 照度单位D 无菌物品存放区域 200500 平均 300 照度单位20、工作区域的地面与墙面踢脚及全部阴角均应为C设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特别要求21、以下各种清洁剂中对金属无腐蚀的是BA 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂22、CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物
8、品进展回收、分类、清洗、消毒的区域是AA 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区23、纯化水电导率应符合B25第5页共33页A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /cm 24、有较强的去污力量，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是D A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂25、冲洗是使用A去除器械、器具和物品外表污物的过程。 A 流淌水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中， 留存时间为C或者以上的可植入型物品A 10 天 B 20 天 C 30 天 D 50 天27
9、、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是B A 75% 酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温 度准时间应为CA T90; 时间3 分钟B T90; 时间4 分钟C T90; 时间5 分钟 D T90; 时间6 分钟29、CSSD 灭菌器械包重量不宜超过C A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 30、CSSD 灭菌敷料包的重量不宜超过A A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过D A第6页共33页20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 c
10、mC 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm32、以下哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装C A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应B A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C) A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.5 35、B-D 试验的条件是AA 空载条件下进展 B 装载 50%灭菌物品条件下进展 C 满载条件下进展 D 无限定36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜 室容积的C A 80% B 85% C 90% D 95%37、预真空
11、和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避开“小装 量效应“物品装载不得小于柜室容积的BA 5%和 10% B 10%和 5% C 10%和 15% D 15%和 10%38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是B A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短第7页共33页小杆菌芽孢 E60139、供给室灭菌合格率应到达D A 90% B 95% C 98% D100% 40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是 A A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢 E60141、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的 10
12、%，易D A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应42、使用超声波清洗机清洗器材时，最正确的水温是 C A20-25 B 30-35 C 40-45 D 50-5543、灭菌物品在温度高于 24，相对湿度高于 70%的条件下存放时，有效期正确的选项是A A 纺织品材料包装的为 7 天 B 医用无纺布为 1 个月 C 医用皱纹纸包装 3 个月 D 纸塑包装袋 3 个月44、消毒供给中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的B A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度45、以下哪项不是清洁剂的特点B A 增加和提高清洗效果 B 需含研磨剂C 无毒、无腐蚀、自然降解 D
13、 无附着、无残留46、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于D应予以更 换 A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm2第8页共33页47、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排解空气 B A 2-4 分钟 B 5-10 分钟 C 10-15 分钟 D 15-20 分钟48、灭菌质量监测资料和记录保存的期限应为以下哪项 D A 6 个月 B 12 个月 C 18 个月D 36 个月49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限A A 6 个月B 12 个月C 18 个月 D 36 个月 50、消毒供给中心的英文代码是A A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD
14、51、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要缘由之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 枯燥时间缺乏52、B-D 试验用于常规监测的时间是A A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 安装的灭菌器 D 灭菌器修理后53、压力蒸汽灭菌时，包装材料不行承受BA 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋54、依据消毒技术标准要求，以下哪些不属于高度危急器材C A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是B A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用第9页共33页56、器械润滑剂的性
15、能特点错误的选项是D A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械外表形成一层保护膜 C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成57、一次性无菌医疗用品的储存以下哪项是不正确的D A 存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上B 距地面 20-25cm C 距墙壁 5-10cm D 距地面5cm58.能准确推断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是 C A 化学监测 B B-D 试验 C 生物监测 D 无菌试验59、清洗后物品质量的检查以下哪种方法最简洁易行A A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验 60、设计消毒供给中心时，在风向选择上应留意C A 无菌物品存
16、放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对 61、关于手工清洗的适用范围，以下哪项不正确 D A 严峻污染物品的初步处理 B 周密简单的器械C 不能承受机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品 6 2、承受的包装材料和方法进展灭菌时应进展 B A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做 63、手工清洗时水温宜为 B A 15- 20 B 15 -30 C30-45 D 20-30第10页共33页64、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次B A 6 个月 B12 个月 C 18 个月 D 24 个月 65、消毒后直接使用的物品
17、应 监测一次 B A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年66、紧急状况灭菌植入型器械时，可在生物 PCD 中参加 化学指示物 A 2 类 B 3 类 C 4 类 D 5 类67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为CA 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层 68、CSSD 内存放、保管、发放无菌物品的区域为B A 无菌区域 B 清洁区域 C 污染区域 D 以上都不对D 69、超声波清洗时间正确的选项是AA 3-5 分钟 B 3-4 分钟 C 5-10 分钟 D 10 分钟以上 70、WHO 认为医院监测的最终目标是A A、为了削减医院感染和由此造成的损失。B、降低医院感染率，削减获
18、得医院感染的危急因素 C、建立医院的医院感染发病率基线D、评介效果，调整和修改感染掌握标准二、多项选择1、消毒供给中心是医院内担当各科室全部重复使用诊疗器械、 器具和物品以及无菌物品供给的部门,包括ABCDE第11页共33页A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 E 分类2、消毒供给中心工作区域包括 ABC A 去污区 B 检查、包装及灭菌区 C 无菌物品存放区 D 办公室 E 休息室3、消毒供给中心工作区域设计与材料要求符合要求的是ACDE A 各区域间应设实际屏障B 缓冲间应设洗手设施，承受非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。 C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙， 不落尘，便于
19、清洗和消毒 D 地面与墙面踢脚及全部阴角均应为弧形设计E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应承受封闭式设计4、以下哪项属于碱性清洁剂的特点ABC A pH 值7.5 B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。 D 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物5、以下哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD) A pH 值6.5 B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 D 对金属物品的腐蚀性小 E 对金属无腐蚀6、消毒供给中心污染器材去污过程包括以下哪些步骤BCDE A 回收 B 冲洗 C 洗涤 D 漂洗 E 终
20、末漂洗7、管腔类器械进展枯燥处理应使用AC A 压力气枪 B 75% 乙醇 C 95乙醇 D 枯燥柜 E 自然枯燥第12页共33页8、包装材料的选用具有以下那几种要求 ABCD A 具有良好的穿透性 B 能阻挡外界微生物的侵袭 C 具有足够的结实度 D 能保证打包的完整性 E 以上都不正确9、环氧乙烷最大的缺点是BCD A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 无毒性10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是 ABCD A 又叫工艺监测、程序监测B 对灭菌工艺有关参数进展检查 C 推断灭菌是否按规定的条件进展 D 可显示灭菌器的运转状况E 推断灭菌是否到达灭菌合格要求11、关于待灭菌物品的摆
21、放，以下正确的选项是 BCDE A 金属物品放上层B 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C 下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透12、湿包的危害有ABCDEA 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危急 C 返工造成工作负荷加大 D 增加本钱消耗 E 有助细菌生长13、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在BCD A 有利于温度的升 B 不利于温度的上升 C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的第13页共33页变性 E 利于灭菌介质的穿透14、灭菌物品装放时应留意ABCDA 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。B 灭菌包之
22、间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进展灭菌。D 材质不一样时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器 械类放置于下层。 E 手术器械包、硬式容器应例外15、使用化学消毒剂的留意事项ABCDE A 留意安全防护， 戴口罩、手套、眼罩B 消毒剂现用现配 c 正确选用和配制消毒剂 D 特别感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖16、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件ABCDE A 为非漂白织物B 包布除四边外不应有缝线，不应补缀 C 初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色 D 应有使用次数的记录E 应符和GB/T19633 的要求17、下面哪
23、些物品必需到达灭菌处理水平：ABC A 手术器械 B 关节镜C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计18、蒸汽灭菌用水应为BC A 自来水 B 软水 C 纯化水 D第14页共33页蒸馏水 E 以上都正确19、消毒供给中心使用的清洁剂可以分为以下几类 (ABCDE) A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 E 以上都正确 20、消毒供给中心纺织品包装材料应ABCEA 一用一清洗 B 无污渍 C 灯光检查无破损D 使用次数无限制 E 记录使用次数21、灭菌物品灭菌前应注明ABCDE A 灭菌器编号 B 灭菌批次 C 灭菌日期D 失效日期 E 物品名称和检查包装者的名称22、以下处理气性
24、坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合规定的是ACA 先承受含氯或含溴消毒剂 1000mg/L 2023mg/L 浸泡30min45min. B 有明显污染物时应承受含氯消毒剂 2500mg/L5000mg/L 浸泡至少 60min. C 有明显污染物时应承受含氯消毒剂5000mg/L10000mg/L 浸泡至少 60min. D 先承受含氯或含溴消毒剂 500mg/L1000mg/L 浸泡 30min45min.23、以下关于手工清洗的留意事项描述正确的选项是ABCD A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。 B 刷洗操作应在流淌水下进展，防止产生气溶胶。第15页共33页C 管腔器
25、械应用压力水枪冲洗，可拆卸局部应拆开后清洗。 D 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避开器械磨损。 E 手工清洗的水温宜为 304524、超声波清洗机操作正确的选项是 ABDE A 先于流淌水下冲洗器械，初步去除污染物。 B 清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。 C 水温应50D 终末漂洗应用软水或纯化水E 应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水25、使用超声波清洗器留意事项，以下哪项正确ABCDE A 制止在无水状况下操作B 制止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C 水温应45D 清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶 E 应依据器械的不同材质选择相匹
26、配的超声频率26、关于清洗消毒器留意事项，描述正确的选项是ABCE A 被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。 B 器械轴节应充分翻开，可拆卸的零部件应拆开C 冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D 塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂 E 精细器械和锐利器械应固定放置第16页共33页27、生物监测不合格时，应实行以下哪些措施ABCDE A 马上通知使用部门停顿使用B 尽快召回上次生物监测合格以来全部尚未使用的灭菌物品， 重处理，同时分析不合格的缘由C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进展亲热观看 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能缘
27、由 E 改进后生物监测连续三次合格前方可使用28、在以下哪些状况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测 后，生物监测应空载连续监测三次合格前方可使用ABDA 安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 修理后的灭菌器具 D 大修后的灭菌器 E 断电后的灭菌器29、以下属于低温灭菌的是ABCA 环氧乙烷灭菌法 B 过氧化氢等离子灭菌法C 低温甲醛蒸汽灭菌法 D 干热灭菌法 E 以上都对 30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项ABCDE同 27 A 物品名称 B检查打包者姓名C 灭菌器编号、批次 D 灭菌日期 E 失效日期31、消毒供给中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的 是ABC A 去污区 10 次
28、/小时B 检查、包装和灭菌区 10 次/小时 C 无菌物品存放区 4-10第17页共33页次/小时D 无菌物品存放区 10 次/小时 E 以上都对32、储存酸性氧化电位水的容器要求 ABC A 避光 B 密闭 C 硬质聚氯乙烯材质 D 塑料制品 E 不锈钢容器33、关于消毒供给中心工作区域划分应遵循的根本原则正确 的是ABDE A 物品由污到洁，不穿插、不逆流B 空气流向由洁到污 C 去污区保持相对正压D 检查、包装及灭菌区保持相对正压 E 去污区保持相对负压34、无菌物品发放要求正确的选项是ABCDE A 遵循先进先出的原则 B 确认其有效性C 发放记录具有可追溯性 D 运送无菌物品的器具保
29、持清洁E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格前方可发放35、压力蒸汽灭菌器监测包括以下哪些ABCDE A 物理监测 B 化学监测 C 生物监测 D B-D 试验 E 以上都对36、压力蒸汽灭菌物理监测参数有以下哪些ABC A 温度B 压力 C 时间 D 强度 E 体积37、不耐高温医疗器械的灭菌方法有ABC A 等离子低温灭菌 B 低温甲醛蒸汽灭菌C 环氧乙烷灭菌 D 压力蒸汽灭菌 E 干热灭菌法38、无菌物品存放区防护着装必备的是ACA 圆帽 B 口罩 C 专用鞋 D 隔离衣 E 手套第18页共33页39、对医院消毒供给中心合格证的内容包括ABCD A 供给中心地址具体到楼号楼层 B 发
30、证机关 C 发证日期 D 有效期限 E 科室负责人40、2023 年 4 月 1 日卫生部卫通202310 号公布的强制性卫生行业标准有ACD A WS 310.3-2023 医院消毒供给中心第 3 局部：清洗消毒及灭菌效果监测标准 B WS/T 312-2023 医院感染监测标准C WS 310.1-2023 医院消毒供给中心 第 1 局部：治理标准 D WS 310.2-2023 医院消毒供给中心第 2 局部：清洗消毒及灭菌技术操作标准三、填空题20 题1、CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进展 回收、分类、清洗、及 消毒的区域，为污染区域。2、去污是去除被处理物品上的 有机物
31、、无机物、微生物的过程。3、终末漂洗是用 软水、纯化水 或 蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品进展最终的处理过程。4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度 应 90 ，时间 5min，或 A0 值 3000 ；消毒后连续灭第19页共33页菌处理的，其湿热消毒温度应 90 ，时间 1min 或 Ao 值 600。5、依据器械的材质选择适宜的枯燥温度，金属类枯燥温度7090 ；塑胶类枯燥温度 6575。6、无枯燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用 消毒的低纤维絮擦布 进展枯燥处理。7、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用 压力气枪 或95%乙醇 进展枯燥处理。8、快速压力蒸汽灭菌
32、适用于对 暴露物品 的灭菌。9、干热灭菌物品包体积不应超过 10cm10cm20cm ，油剂、粉剂的厚度不应超过 0.6cm，凡士林纱布条厚度不应超过 1.3cm ，装载高度不应超过灭菌器内腔高度的 2/3 ，物品间应留有充分的空间。10、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后 温度降至 40 以下再开灭菌器。11、无菌物品存放架或柜应距地面高度 20cm25cm ，离墙第20页共33页5cm10cm ，距天花板 50cm 。12、无菌物品存放的环境到达温度 低于 24，湿度 低于 70 的条件时，使用 纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为 14d ； 未到达环境标准时，有效期 为 7
33、d 。医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为 1 个月 ；使用一 次性医用皱纹纸、医用无纺 布包装的无菌物品，有效期宜为 6 个月；使用 一次性纸塑袋包装 的无菌物品，有效期宜为 6 个月 。硬质容器包装的无 菌物品， 有效期宜为 6 个月 。13、超声波清洗机水温应 45 ，应将器械放入篮筐中， 浸泡在 水面下 ，腔 内注满水。超声清洗时间宜为 3min5min ， 可依据器械污染状况适当延长 清洗时间，不宜超过 10min 。14、酸性氧化电位水有效氯含量为 60mg/L10 mg/L ， PH 值范围 2.03.0 ，氧化复原电位ORP 1100mV ，残留氯离子 1000mg/L 。
34、15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流淌冲洗或浸泡消毒 2 min ，净水冲洗 30s，再按标准要求进展处理。 16、Ao 值为评价湿热消毒效果的指标，指当以 Z 值表示的微生物杀灭效果为 10K 时，温度相当于 80 的时间秒。17、管腔器械是含有管腔内直径 2mm ，且其腔体中的任何一点距其与外界相第21页共33页通的开口处的距离其内直径的 1500 倍 的器械。18、日常监测在检查包装时进展，应 目测 或借助 带光源放大镜 检查。清洗后 的器械外表及其关节、齿牙 应 光滑，无 血渍、污渍、水垢等残留物质和 锈斑。19、湿热消毒应监测、记录 每次 消毒的温度与时间或 Ao 值，
35、 应 每年 检测清 洗消毒器的主要性能参数。消毒后直接使用物品应 每季度进展监测，每次 检测 3 件5 件 有代表性的物品。20、生物监测不合格时，应尽快召回 上次生物监测合格 以来全部尚未使用的灭 菌物品，重处理，并应分析不合格缘由， 改进后，生物监测连续 三次合 格前方可使用。四、推断题20 题1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、 粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进展灭菌。2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。 无菌物品存放区内 不应设洗手池。3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中， 留存时间为
36、30 天或者以上的可植入型物品。 5、被朊毒体、气性坏疽及突发缘由不明的传染病病原体污染第22页共33页的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD 单独回收处理。 6、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品 的包装。 7、手术器械承受闭合式包装方法，应由 2 层包装材料一次包装。 8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适 用于单独包装的器械。9、高度危急性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，假设透 过包装材料可直接观看包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化 学指示物。 10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括枯燥程序，运输时避开 污
37、染，2 小时内使用，不能储存。11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐 可以存放在冰箱中。 第23页共33页12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤 维材质。 13、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术 器械应在生物监测合格后才可以放行。 14、无菌物品存放区工作人员上岗时必需戴圆帽、口罩、专 用鞋。15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。 16、刷洗操作应在水面上进展，防止产生气溶胶。17、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸局部可以不用拆 开清洗。18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用 去污粉。19、金属器械在终末漂洗过
38、程中应使用润滑剂，塑胶类和软 质金属材料器械，不应使用酸性清洁剂和润滑剂。 20、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故 应每次排放后在排放 少量碱性复原电位水或自来水。五、简答题10 题1、CSSD 的工作人员应把握哪些学问与技能？ 答：1各类第24页共33页诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的学问与技能。（2） 相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。（3） 职业安全防护原则和方法。（4） 医院感染预防与掌握的相关学问。2、CSSD 的关心区域与工作区域分别包括哪些区域？答：1关心区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。2工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区含
39、独立的 敷料制备或包装间和无菌物品存放区。3、CSSD 的工作区域划分应遵循哪些根本原则？ 答：1物品由污到洁，不穿插、不逆流。2空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装 及灭菌区保持相对正压。4、CSSD 的封包的要求有哪些？答：1包外应设有灭菌化学指示物。高度危急性物品灭菌包内还应放置包 内化学指示物；假设透过包装材料可直接观看包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。第25页共33页（2） 闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。（3） 纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm，包内器 械距包装袋封口处2
40、.5。（4） 医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。（5） 硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。（6） 灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。 灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有 追溯性。5、CSSD 的无菌物品的卸载要求有哪些？答：1从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应30min。2每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学指示物合 格；检查有无湿包现象，防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或第26页共33页误放到不洁处应视为被污染。6、气性坏疽污染器械的处理流程是什么？答：应符合消毒技术标准
41、的规定和要求。应先承受含氯 或含溴消毒剂 1000mg/L2023mg/L 浸泡 30min45min 后，有明显污染物时应承受含氯消毒剂 5000mg/L10000mg/L 浸泡至少 60min 后， 再依据本标准 5.35.8 进展处理。7、压力蒸汽灭菌的生物监测结果应如何推断？答：阳性比照组培育阳性，阴性比照组培育阴性，试验组培 养阴性，判定为灭菌合格。阳性比照组培育阳性，阴性比照组培育阴性，试 验组培育阳性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是 否为指示菌或是污染所致。8、压力蒸汽灭菌前的预备有哪些？ 答：1每天设备运行前应进展安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的位置；记
42、录打印装置处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平坦第27页共33页无损坏，柜门安全锁扣敏捷、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。（2） 进展灭菌器的预热。（3） 预真空灭菌器应在每日开头灭菌运行前空载进展 B-D 试验。9、压力蒸汽灭菌的化学监测包括哪些？ 答：1应进展包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危急性物品包内应放置包内化学指示物，置 于最难灭菌的部位。假设透过包装材料可直接观看包内化学指示物 的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。通过观看化学指示物颜 色的变化，判定是否到达灭菌合格要求。2承受快速压
43、力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内 化学指示物置于待灭菌物品旁边进展化学监测。第 3 篇：医院消毒供给中心制度第28页共33页消毒供给中心工作制度1、在主管副院长、护理部领导下及院控感科指导下负责各项 工作。2、建立健全相关制度、操作流程及岗位职责。实施标准化管 理和严格的质量掌握，为临床供给优质准时的效劳，保证供给的物品到达质量标准要求，确保病人安全。3、工作人员生疏各类器械与物品性能、用途、清洗、保养、 消毒、灭菌方法，并严格执行各类物品处理流程，保证各类器材、物品完整，性能良好。4、各个工作区人员相对固定，严格遵守标准预防原则，树立 职业防护意识，做好个人防护，确保职业安全。认真执行
44、各项规章制度和严格遵守各项技术操作规程，有效防范工作失误和安全事故的发生。5、分工明确，相互协作，共同完成各项工作任务，并做好相 关统计工作。6、疼惜科室财务，严格依据物品、器械治理制度进展处理。7、严格掌握人员出入，非本中心工作人员未经许可不得随便 进入工作区域，各区工作人员不得相互串区。8、加强与临床科室的沟通，定期征求意见、建议、不断改进 工作。质量治理制度第29页共33页1、在护士长领导下，成立由护士长、质检员、区域组长、A 级护士组成的质量治理小组、职责明确，分工清楚，责任到人，每月至少召开一次质量治理小组会议。2、建立健全各项质量治理制度，制定各项质量掌握标准及具 体的质量治理措施。3、加强质量治理。专人负责质量检查，同时对各环节、各流 程工作质量进展不定期专项或全面检查。4、定期分析、通报和讲评质量检查结果，觉察问题准时分析 缘由，提出有效的整改措施，以促进质量持续改进。质量治理追溯制度1、建立质量掌握过程记录与追溯制度，记录应易于识别和追 溯。灭菌质量监测资料保存期应3 年，清洗、消毒监测资料保存期应6 个月。2、对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期检测记录。3、灭菌标识要求：灭菌包外应有标识，包括物品名称、灭菌 器锅号、锅次、灭菌日期、失效日期、包装者与核对者姓名或编号。使用者应检查包外和包内化学指示物变