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1、2023年高考化学试题有机化学局部1.（全国I 卷 1）国家卫健委公布的型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙酸、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸（CH3coOOH）、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品，以下说法错误的选项是（D ）A.CH3cH20H能与水互溶 B.NaClO通过氧化灭活病毒C.过氧乙酸相对分子质量为76 D.氯仿的化学名称是四氯化碳2.（全国I 卷 2）紫花前胡醇 久 可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，以下表达错误的选项是A.分子式为C|4H|4。4 B.不能使酸性重铭酸钾溶液变色C.能够发生水解反响 D.能够发生消去反响生成双键4.1 全国I
2、卷 4）铐的协作物离子 RMCOWJ何催化甲醇瘦基化，反响过程如以下图。以下表达错误的选项是（C ）A.CH3coi是反响中间体B.甲醇拨基化反响为CH3OH+COCH3CO2HC.反响过程中R h 成键数目保持不变D.存在反响 CH3OH+HI=CH3I+H2O4.（全国H卷 4）毗咤（）是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基哦咤（VPy）是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。以下表达正确的选项是MPy EPy VPyA.Mpy只有两种芳香同分异构体C.Vpy是乙烯的同系物B.Epy中全部原子共平面D.反响的反响类型是消去反响2.（全国川卷 2）金丝桃昔是从中药材中提取的一种具有抗病毒作
3、用的黄酮类化合物，构造式如下：以下关于金丝桃昔的表达，错误的选项是（D ）A.可与氢气发生加成反响 B.分子含21个碳原子C.能与乙酸发生酯化反响 D.不能与金属钠反响6.（山东卷6）从中草药中提取的calebin A（构造简式如下）可用于治疗阿尔茨海默症。以下关于calebin A 的说法错OH误的选项是（D）A.可与FeCl3溶液发生显色反响B.其酸性水解的产物均可与Na2cO3溶液反响C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6 种D.Imol该分子最多与8moi也 发生加成反响1 1.（山东卷11）以下操作不能到达试验目的的是（BC）目的操作A除去苯中少量的苯酚参与适量NaOH溶液，振荡、
4、静置、分液B证明酸性：碳酸 苯酚将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚A.A B.B C.C D.D钠溶液C除去碱式滴定管胶管内的气泡将尖嘴垂直向下，挤压胶管内玻璃球将气泡排出D配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液向试管中参与2mLi0%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSC）4溶液，振荡1 2.（山 东 卷 12）a-甄基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其构造简式如下。以下关于a-氟基丙烯酸异丁酯的说法错误的选项是（C ）A.其分子式为C8H.NO,B.分子中的碳原子有3 种杂化方式C.分子中可能共平面的碳原子最多为6 个D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子1 2.（江苏
5、卷12）化合物Z 是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由以下反响制得。CH2-CH-CH,TF A S*丫H-f为iH 8H 仁+CH3O-J -C-C I-CH3O J -C-O OH CIXYZ以下有关化合物X、Y 和Z 的说法正确的选项是 CD）A.X 分子中不含手性碳原子B.Y 分子中的碳原子确定处于同一平面C.Z 在浓硫酸催化下加热可发生消去反响D.X、Z 分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇2.（天津卷2）晋朝葛洪的 肘后备急方中记载：“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之受此启发为人类做出巨大奉献的科学家是（A）A.屠呦呦 B.钟南山 C.侯德榜3.（天津卷3）以下说
6、法错误的选项是（DD.张青莲)A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B.油脂的水解反响可用于生产甘油C.氨基酸是组成蛋白质的根本构造单元D.淀粉、纤维素和油脂均是自然高分子9.（天津卷9）关于C=CH的说法正确的选项是A.分子中有3 种杂化轨道类型的碳原子B.分子中共平面的原子数目最多为14C.分子中的苯环由单双键交替组成D.与 Cl2发生取代反响生成两种产物5.1江苏卷5）以下表示不正碰的是（B ）II II /C Y/A.乙烯的构造式：H H B.甲酸甲酯的构造简式：C H 02 4 2IH：6C.2 甲基丁烷的键线式：D.甲基的电子式：ii6.（江苏卷6）以下说法不亚哪的是（C）A.自然气是
7、不行再生能源B.用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物C.煤的液化属于物理变化D.火棉是含氮量高的硝化纤维1 5.（天津卷15）有关CHiOH的说法正确的选项是)A.可以与氢气发生加成反响B.不会使滨水褪色C.只含二种官能团 D.lm ol该物质与足量NaOH溶液反响，最多可消耗ImolNaOH1 2.(全国I卷1 2)有机碱，例如二甲基胺(NH)、苯胺(”!出)，毗咤(0)等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的争论越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：如下信息：C l riGH r-c u-C C L OOQ-,HZC-C H)乙/最 昏 最 /+R NH,Na。)=N
8、R|p/C)2-2 HC 1 R 2 尸苯胺与甲基毗咤互为芳香同分异构体答复以下问题：A的化学名称为 o 由B生成C的化学方程式为 o(3)C中所含官能团的名称为 o(4)由C生成D的反响类型为 o D构造简式为 o(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反响，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1的有 种，其中，芳 香 环 上 为 二 取 代 的 构 造 简 式 为 o【答案】.三氯乙烯(2).ri +KC1+h2 碳醇碳双键、氯原子（4）.取代反响（5）.(6).6 (7).0H1 2.（全国II卷1 2）维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、养分品、扮
9、装品等。自然的维生素E由多种生育酚组成，其 中a-生育酚（化合物E）含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中局部反响略去。CI1XO1IFr,O/AZnCl;HC1/A?I)HCCH/(CHJOK 0,1C)2)H,0答复以下问题：(D A 的化学名称为 o(2)B 的构造简式为 o(3)反响物C 含有三个甲基，其构造简式为 o(4)反响的反响类型为。反响的化学方程式为 o(6)化合物C 的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有 个(不考虑立体异构体，填标号)。(i)含有两个甲基；(ii)含有酮戮基(但不含C=C=O)；(出)不含有环状构造。(a)4 (b)6(c)8 (d
10、)1 0其中，含有手性碳G 主：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的构造简式为的开环反响合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生 4+2 环加成反响，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),局部合成路线如下：CHOCHjCHO-)NaOH/HjOB(C9H9(bNa)OKMnOVOH-2)11*如下信息：CHO OHCFhCH。、I NaOH/H2O、I答复以下问题：(1)A的化学名称是。(2)B的构造简式为-(3)由C生成D所用的试别和反响条件为；该步反响中，假设反响温度过高,_ C易发生脱竣反响，生成分子式为C8H8。，的副产物，该副产物的构造简式为。(4)
11、写出化合物E中含氧官能团的名称；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为 o(5)M为C 一种同分异构体。：1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反响能放出2 m oi二氧化碳；M与酸性高锌酸钾溶液反响生成对苯二甲酸。M的构造简式为，选用不同的取代基R”，在催化剂作用下与PCBO发生的 4+2反进展深入争论，R”对产率的影响见下请找出规律，并解释缘由 o0HJL/CIIO【答案】.2-羟基苯甲醛(水杨醛)(2).乙醇、浓硫酸/RCH3f&CH2,CH2,QoH 3,产率/%918063加热(4).羟基、酯基 2(5),HOOC(；H2C()()H(6).随着R”体积增大，产率降低；
12、缘由是R”体积增大，位阻1 9.(山东卷1 9)化合物F 是合成口引珠-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下:A醇钠(2)H3O-O OA B(CH3CCH iCOCiHs)OH，H：0-些二DNaNHo.NHs H3O-F(CI OH9N O：)已知R OXR，弃2)H3O-o oII IIARCHiCCpHCORRIL R“个E-Er ne，Zn i.A r-X 十 CH?、,NaNHi,NHaQ)/Z-A r-C H.H Q ZAr为芳基；X=d、Br；Z 或 Z=COR,CONHR,COOR等。答复以下问题：试验室制备A 的化学方程式 为,提高A 产率的方法是；A 的某同分异构体只
13、有一种化学环境的碳原子，其构造简式为-C-D的反响类型为；E中含氧官能团的名称为(3)C的构造简式为，F的构造简式为(4汨叫和NH2的反响与B r2和苯酚的反响类似，以 和5 4制汨为,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _【答案】浓硫酸(I)CHjCOOH+CH3cH2
14、0H CH3COOC2H5+H2O;及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醉的用量)；o(2)取代反应；/基、酰脓基(3)CH3COCH2COOH；1 7.1江苏卷1 7)(1 5分)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下:(1)A中的含氧官能团名称为硝基、和。(2)B的构造简式为 o(3)C D的反响类型为-(4)C的一种同分异构体同时满足以下条件，写出该同分异构体的构造简式 o能与Fe C 溶液发生显色反响。能发生水解反响，水解产物之一是-氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1 ：1 且含苯环。S-CH2CH2CH3(5)写出以C H 3c H 2 C H O 和为原
15、料制备 0 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图例如见此题题干)。1 7.(1 5 分)U)醛基(酚)羟基 O2 NCHO(3)取代反响H0)=n4/)O-C-C H2N II2(4)HOH2,催化剂，CH3cH2cH0 -CH3CH2CH,OH或 NaBH4 NaOH-v-y=-S-/C H2CH2CH3 PBn工 CH3CH2CH2Br或 HBr.Af 京 一CH2cH2cH31 4.(天津卷14)(18分)自然产物H 具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。l)CH,I.Li.NH,=-C H,C H,O H -2)NH4CIADCC,DMAP 丫cFr +=
16、z RCN R2 IL请答复：(1)以 下 说 法 正 确 的 选 项 是。A.反响I 的试剂和条件是C1?和 光 照 B.化合物C 能发生水解反响C.反 响 I 涉及到加成反响、取代反响D.美托拉宗的分子式是CmHi/lNOsS(2)写出化合物D 的构造简式 o(3)写出B+E f F的化学方程式。(4)设计以A 和乙烯为原料合成C 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)(5)写出化合物A 同时符合以下条件的同分异构体的构造简式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _1H-N M R 谱和IR 谱检测说明：I分子中共有4 种氢原子，其中苯环上的有2 种;I有碳氧双键，无氮氧键和-C H O。31.（12 分）BC比 NO2sNHCOCHcoon11,0CH2-H2俄化非rCH,CH2H催化剂COOHCH.COOHNHCI