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1、2023年进货检查管理制度4篇 书目 第1篇中医院消毒产品进货检查验收索证管理制度 第2篇中医院一次性医用产品进货检查验收索证管理制度 第3篇保健食品平安管理制度 进货检查验收及记录制度 第4篇保健食品平安管理制度进货检查验收及记录制度 保健食品平安管理制度进货检查验收及记录制度 为保证入库保健食品的质量,把好验收质量关,依据中华人民共和国国食品平安法及其实施条例、保健食品管理方法等法律、法规,制定本制度。 1、验收员负入库保健食品的验收及验收记录的整理归档工作。 2、验收员必需熟识保健食品学问和理化性能、了解各项验收标准,能正确处理验收过程中的质量问题,并坚持原则。 3、验收员凭业务部门的验
2、收入库通知单对到货保健品进行逐批验收,验收到保健食品最小包装;验收应在规定的待验区或退货区验收,待验区和退货区必需保持干净整齐,有黄色标示。 4 、验收时应按对保健食品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 4.1 、验收保健食品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,是否在显著位置标有保健食品的专用标识、品名、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、留意事项以及贮藏条件等; 4.2 、验收整件包装中应有产品合格证; 4.3 、验收进口保健食品,进口保健食品应凭进口保健食品批准证书复印件验收。 4.4
3、 、验收进货品种,应有到货保健食品同批号的保健食品出厂质量检验报告书; 4.5、对销后退回、配送后退回的保健食品,验收人员应按验收程序的规定逐批验收,对质量有疑问的应拒收入库或抽样送检。 5、验收抽样应具有代表性和匀称性,能真实反映该批保健品的质量状况。对验收抽取的整件保健品,抽样完毕要进行复原封箱,贴验收取样封签。 6、近效期保健品验收时实行限制性管理,对保健品有效期在 1 年内,购进时已超诞生产日期 6 个月的保健品,除业务急需外,验收员在入库验收时应拒收。 7、对验收中货与单不符,质量异样、包装不牢、标识模糊或有其它问题的品种应拒收。并按规定的程序做上报及退货等处理。 8、验收员要在验收
4、入库通知单上具体写明验收状况,并签名。 9、验收员负责从微机上进行质量确认。用自己的密码进入微机系统,输入相关信息。并做好自己密码的保密工作。 10、验收记录刚好、精确、完整、有效。并按规定归档、保存。验收记录保存期限不得少于二年。 中医院消毒产品进货检查验收索证管理制度 医院消毒产品进货检查验收索证管理制度 一.新进入医院的产品要索取生产厂家与经营商的卫生许可证、生产许可证、产品注册证、营业执照、以及业务员的相关证件 二.选购消毒产品要索取与每批(种)产品标识(标签)的生产经营者名称、品名、生产日期、批号或代号等相符的检验合格证或化验单。 三.应索取规定的产品批准证书。 四.进口产品应当索取
5、口岸进口监督检验机构的进口检验合格证书。 五.供应的产品检验合格证或化验单所代表的产品批号、品种,必需与实际经销的该产品批号、品种相符,不得重复运用。 六.对供货商不出具有关卫生部门的检查合格证或化报告验单,取消供货资格。 七.库房内定型包装必需贴有标签。 八.票证与实物的规格、型号、质量不相符应拒绝入库,由选购员退库、索赔。 中医院一次性医用产品进货检查验收索证管理制度 医院一次性医用产品进货检查验收索证管理制度 一.新进入医院的产品要索取生产厂家与经营商的卫生许可证、生产许可证、产品注册证、营业执照、以及业务员的相关证件 二.选购消毒产品要索取与每批(种)产品标识(标签)的生产经营者名称、
6、品名、生产日期、批号或代号等相符的检验合格证或化验单。 三.应索取规定的产品批准证书。 四.进口产品应当索取口岸进口监督检验机构的进口检验合格证书。 五.供应的产品检验合格证或化验单所代表的产品批号、品种,必需与实际经销的该产品批号、品种相符,不得重复运用。 六.对供货商不出具有关卫生部门的检查合格证或化报告验单,取消供货资格。 七.库房内定型包装必需贴有标签。 八.票证与实物的规格、型号、质量不相符应拒绝入库,由选购员退库、索赔。 保健食品平安管理制度 进货检查验收及记录制度 为保证入库保健食品的质量，把好验收质量关，依据中华人民共和国国食品平安法及其实施条例、保健食品管理方法等法律、法规，
7、制定本制度。 1、验收员负入库保健食品的验收及验收记录的整理归档工作。 2、验收员必需熟识保健食品学问和理化性能、了解各项验收标准，能正确处理验收过程中的质量问题，并坚持原则。 3、验收员凭业务部门的验收入库通知单对到货保健品进行逐批验收，验收到保健食品最小包装;验收应在规定的待验区或退货区验收，待验区和退货区必需保持干净整齐，有黄色标示。 4 、验收时应按对保健食品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 4.1 、验收保健食品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，是否在显著位置标有保健食品的专用标识、品名、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上
8、还应有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、留意事项以及贮藏条件等; 4.2 、验收整件包装中应有产品合格证; 4.3 、验收进口保健食品，进口保健食品应凭 进口保健食品批准证书复印件验收。 4.4 、验收进货品种，应有到货保健食品同批号的保健食品出厂质量检验报告书; 4.5、对销后退回、配送后退回的保健食品，验收人员应按验收程序的规定逐批验收，对质量有疑问的应拒收入库或抽样送检。 5、验收抽样应具有代表性和匀称性，能真实反映该批保健品的质量状况。对验收抽取的整件保健品，抽样完毕要进行复原封箱，贴验收取样封签。 6、近效期保健品验收时实行限制性管理，对保健品有效期在 1 年内，购进时已超诞生产日期 6 个月的保健品，除业务急需外，验收员在入库验收时应拒收。 7、对验收中货与单不符，质量异样、包装不牢、标识模糊或有其它问题的品种应拒收。并按规定的程序做上报及退货等处理。 8、验收员要在验收入库通知单上具体写明验收状况，并签名。 9、验收员负责从微机上进行质量确认。用自己的密码进入微机系统，输入相关信息。并做好自己密码的保密工作。 10、验收记录刚好、精确、完整、有效。并按规定归档、保存。验收记录保存期限不得少于二年。