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1、2019 年药学专业知识一考题解析一 单选题 1、肠溶衣片剂的给药途径是 ACAP BEC CPEG400 DHPMC ECCNa 答案：D 薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂 IV 号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（、类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。（3）水不溶型：系指在水中不溶解的高
2、分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。单选题 2、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A口服首过效应明显 B具有爆炸性 C结构中含有手性碳 D结构中含有硝酸酯 E代谢产物仍有扩血管作用 答案：C 硝酸甘油为硝酸酯类药物，舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物仍有扩张血管作用，硝酸甘油的结构中不含手性碳。单选题 3、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 答案：D 苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的 1，4-二
3、氢吡啶环的 2 位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代，3，5 位羧酸酯的结构不同，因而 4 位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故此题选 D。单选题 4、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是 AEC BHPMC CCAP D丙烯酸树脂 I 号 E醋酸纤维素 答案：B 胃溶型主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂 IV 号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。AE 属于水不溶型薄膜衣材料，CD属于肠溶型薄膜衣材料。单选题 5、药物分子中引入羟基，可以 A增加药物的水溶性和解离度 B与生物大分子形成氢键，增加受体结合力
4、 C增加药物亲水性，增加受体结合力 D增加药物亲脂性，降低解离度 E影响药物的电荷分布及作用时间 答案：C 引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。单选题 6、下列药物水溶性较强的是 A卡马西平 B吡罗昔康 C雷尼替丁 D呋塞米 E特非那定 答案：C 药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第 I 类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决
5、于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫等；第类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第 IV 类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。单选题 7、在非水碱量法中，常用的溶剂为 A延缓反应 B加快反应速度 C使终点清晰 D防止重氮盐分解 E防止亚硝酸逸失 答案：B 由于重氮化反应为分子反应，速度较慢。若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾（一般加入 2g），可使重氮化反应速度加快
6、。单选题 8、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是 A氨曲南 B克拉维酸 C哌拉西林 D亚胺培南 E他唑巴坦 答案：E 他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被 1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。单选题 9、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 答案：C 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给
7、药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单选题 10、下列对苯妥英钠叙述，正确的是 A苯妥英钠 B卡马西平 C氯氮平 D奥卡西平 E利培酮 答案：D 卡马西平的 10-酮基衍生物是奥卡西平，可以阻断脑内电压依赖性的钠通道，也有很强的抗癫痫活性。单选题 11、研磨易发生爆炸 ApH值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应 答案：D 两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，只能加入 5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。单选题 12、一般毒性最小的表面活性剂是 A肥皂类阴离子表面
8、活性剂 B阴离子表面活性剂 C两性离子表面活性剂 D非离子表面活性剂 E硫酸化物阴离子表面活性剂 答案：D 表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。单选题 13、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 A10分钟 B20分钟 C30分钟 D40分钟 E60分钟 答案：E 糖衣片的崩解时限是 60min。单选题 14、在药品含量测定中，精密称定照品 10mg，精确到 A溶质（1g 或 1ml)能在溶剂 1ml 中溶解 B溶质（1g 或 1ml)能在溶剂 110ml 中溶解 C溶质（lg 或 lml)能在溶剂 1030ml 中溶解 D溶质（1g 或 1
9、ml)能在溶剂 30100ml 中溶解 E溶质（1g 或 1ml)能在溶剂 1001000ml 中溶解 答案：E 极易溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 110ml 中溶解；溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1030ml 中溶解;略溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 30100ml 中溶解；微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1001000ml 中溶解；极微溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100010000ml 中溶解。单选题 15、与 5-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞
10、格列奈 答案：B 噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮。单选题 16、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A抑制 RNA 聚合酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D抑制拓朴异构酶 IV E抑制肽酰基转移酶 答案：C 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。单选题 17、某患者，男，30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星 答案：A 本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。下图为诺氟沙星结构图 单选题 18、与 5-
11、葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞格列奈 答案：Aα-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。单选题 19、药源性疾病的防治原则不包括 A加强认识，慎重用药 B加强药品的监督管理 C加强临床药学服务 D加强医药科普教育 E尽量使用新药 答案：E 药源性疾病的防治 1.加强认识，慎重用药 2.加强管理 3.加强临床药学服务 4.坚持合理用药 5.加强医药科普教育 6.加强药品不良反应监测报告制度 单选题 20、属于单环类 内酰类的是 A甲氧苄啶 B氨曲南 C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林 答案：B 氨曲南是全合成单环内酰胺抗生素。