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1、2019 执业药师药学综合知识练习试题 7 2019 执业药师药学综合知识练习试题 7 药品外观质量检查的技术依据和标准是 A.合格品与样品对照法 B.合格品与不合格品对照比较法 C.对照比较法 D.合格品与产品对照比较法 E.合格品与标准对照比较法 B 有关规定，药库内的湿度是 A.药库内的湿度为 35%60%B.药库内的湿度为 35%55%C.药库内的湿度为 35%75%D.药库内的湿度为 35%70%E.药库内的湿度为 35%65%C 重组人促红素需要的特殊条件是 A.不宜振摇 B.15以上 C.低温 D.密闭 E.遮光 A 某药品有效期为 2016 年 9 月 1 日。即在其说明书中规
2、范的标识为 A.2016.09.01 B.2016.8.31 C.2016.9.01 D.2016.9.E.2016.9.1 A 下列药品，属于精神刺激剂类兴奋剂的为 A.可卡因 B.芬太尼 C.哌替啶 D.麻黄碱 E.可待因 A 兴奋剂的分类 具有蛋白同化作用的药物：甲睾酮、苯丙酸诺龙 肽类激素：人生长激素、人促红细胞生成素（EPO）、重组人促红素（rhEPO）、促性腺激素 麻醉药品：可待因、派替啶、芬太尼 刺激剂（含精神药品）：可卡因 药品类易制毒化学品：麻黄碱 医疗用毒性药品及其他类：受体阻断剂、利尿剂 依百分浓度表示法将 0.9g 氯化钠加入水中配制成 100ml 而得的生理盐水溶液属
3、于 A.重量体积比百分浓度 B.体积比体积百分浓度 C.重量比重量百分浓度 D.摩尔浓度 E.比例浓度 A 若需 70%乙醇 400ml，问需取 95%乙醇的体积为 A.300ml B.285ml C.280ml D.290ml E.295ml E 若需 10%葡萄糖注射液 500ml。各需多少体积 50%葡萄糖注射液和 5%葡萄糖注射液混合制成 A.53.6ml，446.4ml B.58.6ml，441.4ml C.50.6ml，450.4ml D.55.6ml，444.4ml E.60.6ml，439.4ml D 设取用 50%葡萄糖注射液 aml，则取用 5%葡萄糖注射液（500-a）m
4、l，则：10%500ml=a 50%+（500-a）5%。解方程得：a=55.6 时（500-a）=444.4ml；医嘱：万古霉素 0.5g 溶解至 100ml 生理盐水中，滴注时间不得少于 75 分钟，而输液器的滴系数为 15，试问每分钟滴数最多是 A.15 滴 B.23 滴 C.30 滴 D.26 滴 E.20 滴 E “输液器的滴系数为 15”意指“每毫升输液相当滴数为 15 滴”，则：每分钟滴数是 100ml 15 75=20 滴。蔗糖 85g 加水溶解至 100ml。已知单糖浆的密度是 1.314g/ml，求算单糖浆的重量比重量百分浓度是 A.64.7%（g/g）B.64.0%（g/
5、g）C.64.3%（g/g）D.65.0%（g/g）E.65.3%（g/g）A 已知单糖浆由“蔗糖 85g 加水溶解至 100ml”制成，则其重量比体积百分浓度为 85%（g/ml）；依据%（g/ml）=b%（g/g）d（溶液密度），则单糖浆重量比重量百分浓度=85/1.314=64.7%（g/g）。已知 1%（g/ml）盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为 0.12，1%（g/ml）氯化钠溶液的冰点降低值为 0.578，计算将 1%（g/ml）溶液注射液 1000ml 调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量 A.7.1gB.7.3gC.7.5g D.6.9gE.6.7g D 根据 W=（0.52-b C
6、）V/（100 b）1%（g/ml）盐酸普鲁卡因溶液 1000ml 添加氯化钠=（0.52-0.12 1）1000/（100 0.578）=6.92g。已知 1%（g/ml）枸橼酸钠溶液的冰点降低值为 0.185 摄氏度，其等渗溶液的百分浓度是 A.2.85%（g/ml）B.2.91%（g/ml）C.2.95%（g/ml）D.2.98%（g/ml）E.2.81%（g/ml）E 冰点法：已知某药 1%溶液冰点下降值的时候，按公式：w=0.52 v/（100 b），b 就是冰点下降值。c=w/v=0.52 0.01/0.185=0.0281=2.81%。1g 碳酸氢钠的氯化钠等渗当量为 0.65g
7、，其等渗溶液的百分浓度为 A.1.38%（g/ml）B.1.34%（g/ml）C.1.36%（g/ml）D.1.42%（g/ml）E.1.46%（g/ml）A 根据 W=0.9%V/E，推导：C=W/V=0.9 0.65=1.385（%g/ml）仅以生物效价 IU 作剂量单位的抗生素是 A.青霉素类 B.依替米星 C.链霉素 D.红霉素 E.四环素 A 如：1/链霉素、土霉素、红霉素等以“纯游离碱”1 霉素 g作为 1IU。2/少数抗生素则以其某一特定1g 的“盐”或一定我重量作为1IU。青霉素 G 钠盐以 0.6g作为 1IU。青霉素 G 钾盐以 0.6329g作为 1IU。盐酸四环素和硫酸
8、依替米星以 1g作为 1IU。配伍选择题 A.吸入给药 B.喷雾给药 C.腔道给药 D.静脉滴注 E.口服 1.重症、急救治疗时，最适宜选用的给药途径为 2.治疗轻症、慢性疾病用药持久，最优的给药途径是 D、E A.肝素钠联用阿司匹林 B.氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸 C.山莨菪碱联用盐酸哌替啶 D.普萘洛尔联用硝酸酯类 E.甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药 1.增加出血危险 2.加重锥体外系反应 3.增加肾毒性和耳毒性 A、E、B A.青霉素+丙磺舒 B.阿司匹林+甲苯磺丁脲 C.多潘立酮+维生素 C D.西咪替丁+格列本脲 E.四环素+硫酸亚铁 1.增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收的是 2.
9、血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是 3.竞争自肾小管排泄、延长半衰期为 4.影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的为 C、B、A、D A.可待因 B.氢氧化铝 C.苯巴比妥 D.地高辛 E.复方利血平片 1.不宜联用舒筋活络酒的是 2.不宜联用蛇胆川贝液的是 C、A A.乳酶生 B.苯巴比妥 C.氨茶碱 D.氢氧化铝 E.甲氧氯普胺 1.不宜联用舒肝丸的是 2.不宜联用黄连上清丸的是 3.不宜联用贝母枇杷糖浆的是 E、A、C A.强痛定 B.心痛定 C.安痛定 D.消心痛 E.心得安 1.普萘洛尔的别名 2.硝酸异山梨酯的别名 3.硝苯地平的别名 E、D、B A.维生素 E B.维生素
10、 C C.维生素 D D.维生素 B E.维生素 A 1.其含量用视黄醇当量（RE）表示 2.含量用生育酚当量（RE）表示 E、A A.12kcalB.4kcalC.7kcal D.9kcalE.3kcal 1.1g 葡萄糖能提供的热量是 2.1g 脂肪能提供的热量是 3.1g 氮能提供的热量是 B、D、B 7：3 5：5 C.100kcal：1gND.150kcal：1gN E.24-32kcal/kg.d 1.给予肠外营养的热氮比为 2.创伤应激严重时，给予肠外营养的热氮比调整为 3.由葡萄糖与脂肪提供 NPC 的比例是 4.创伤应激严重时，由葡萄糖与脂肪提供 NPC 的比例是 D、C、A
11、、B 多项选择题 处方后记必须签名或盖章的人员是 A.配方人 B.开方医师 C.核对人 D.发药人 E.审方药师 ABCDE 医师需要在处方中注明并再次签名的情况是 A.患者病情需要超剂量使用 B.因处方用药不适直需改换药物 C.急诊处方 D.慢性病人处方用量延长 E.因处方书写错误而修改 ADE 调剂药师可根据患者个性化用药的需要临时做特殊调配，包括 A.研碎药片并分包 B.制备临时合剂 C.调配软膏剂 D.稀释液体 E.配置静脉输液 ABCD 合用他汀类药品，可能使其代谢减慢以致出现肌痛等严重不良反应的是 A.伊曲康唑 B.西咪替丁 C.红霉素 D.异烟肼 E.利福平 ABCD 本题是分辨
12、肝药酶抑制剂。题中只有利福平是肝药酶诱导剂。下列药品中，属于合用磺酰脲类降糖药，可能迅速降糖以致出现低血糖的是 A.阿司匹林 B.依他尼酸 C.卡那霉素 D.地西泮 E.水合氯醛 ABE 本题是判断比磺酰脲类降糖药结合血浆蛋白更强的药物。可能发生药理配伍禁忌的药物组合有 A.阿昔洛韦与齐多夫定 B.亚胺培南与更昔洛韦 C.青霉素与普鲁卡因胺 D.青霉素与苯妥英钠 E.青霉素与麦角新碱 AB 药理配伍禁忌“体内”！药物的理化配伍禁忌“体外”！药理配伍禁忌“体内”！如：阿昔洛韦+齐多夫定注射液引起神经、肾毒性增加；亚胺培南+更昔洛韦可引起癫痫发作等。药物的理化配伍禁忌“体外”！如：青霉素与碳酸氢钠
13、、氢化可的松混合可发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化。青霉素与苯妥英钠、苯巴比妥钠、硫喷妥钠、阿托品、氨力农、普鲁卡因胺、拉贝洛尔、缩宫素、酚妥拉明、罂粟碱、精氨酸、麦角新碱、鱼精蛋白、促皮质素、氢化可的松、甲泼尼龙琥珀酸钠、苯海拉明、麻黄素、氨茶碱、维生素 B1、维生素 B6、维生素 K1、维生素 C、异丙嗪、阿糖胞苷、辅酶 A、博来霉素等药品配伍可出现混浊、沉淀、变色和活性降低。可能发生物理化学配伍禁忌的药物组合有 A.亚胺培南与更昔洛韦 B.青霉素与麻黄素 C.青霉素与鱼精蛋白 D.阿昔洛韦与齐多夫定 E.青霉素与氨茶碱 BCE 理化配伍禁忌不能一个瓶儿里输！在下列化学药与中成药联合
14、应用中，疗效增强的是 A.黄连、黄柏与四环素、呋喃唑酮合用治疗痢疾 B.金银花能加强青霉素对耐药性金黄色葡萄球菌作用 C.复方胃谷胺（丙谷胶与甘草、白芍、冰片）治疗消化性溃疡 D.甘草酸可降低链霉素对第对脑神经的毒害 E.大蒜素联用链霉素提高后者血药浓度 2 倍 ABCE 以下调配处方核查的操作中，正确的是 A.检查人员确认一切无误、签字 B.核查人员逐个检查药品的质量是否合格 C.核查人员逐个检查药品的有效期等标识 D.核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性 E.处方药品调配完成后，由另一名药师核查 ACDE 本题的“陷阱”是混淆“药品质量”“药品外观质量”。调剂药师只能从外观判断“药品质量
15、”，不可“逐个检查药品的质量”。调配处方的标签必须通俗易懂。下列“准备的调配处方标签”中，容易发生用药错误的有 A.每日不超过 6 片 B.每日 3 次，每次 2 片 C.每次吸入 1.0mlD.每日 23 次，每次 25mg E.每次注射 10U CDE 0.1ml 容易误作“1ml”或“10ml”，对“25mg每日 23 次”会不知所措，10U 容易误作“100”。药品包装上包装数量标示 25mg 12 片/盒 10 30，则表示为 A.大包装中有 30 中盒 B.最小包装的药品规格和数量是 25mg 12 片/盒 C.药品的最小包装是 1 盒 12 片 D.中包装内有 10 小盒 E.药品的规格是 25mg ABCDE 有关麻醉药品和一类精神药品管理措施有 A.基数卡 B.五专管理 C.专用保险柜 D.防盗设施 E.印鉴卡 ABCDE 对麻醉药品和一类精神药品实施的“五专管理”措施有 A.专用账册 B.专用保险柜 C.专人负责 D.专柜加锁 E.专用处方 ACDE “五专”管理：专用处方、专用账册、专册登记、专柜加锁、专人负责。