缩聚生产工艺ppt课件.ppt

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1、病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程反反应应温温度度高高于于单单体体和和缩缩聚聚物物的的熔熔点点,体体系系处处于于熔熔融融状状态态下进行的反应。下进行的反应。聚酯、聚酰胺等通常都用此法生产。聚酯、聚酰胺等通常都用此法生产。关键:小分子的排除及分子量的提高。关键:小分子的排除及分子量的提高。l配方简单,只有单体和少量催化剂,产物纯净,相当于配方简单,只有单体和少量催化剂,产物纯净,相当于本体聚合本体聚合;反应温度高,速率快,有利于小分子排出;反应温度高,速率快,有利于小分子排出;生产设备利用率高,便于连续化生产。生产设备利

2、用率高,便于连续化生产。特点特点1.熔融缩聚(熔融缩聚(melt polycondensation)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程单单体体加加适适当当催催化化剂剂在在溶溶剂剂(包包括括水水)中中呈呈溶溶液液状状态态进进行行的的缩缩聚聚。聚聚砜砜和和聚聚苯苯醚醚的的合合成成或或尼尼龙龙66合成前期均采用溶液聚合。合成前期均采用溶液聚合。u 溶液缩聚的温度较低,副反应较少,但要求单体活溶液缩聚的温度较低,副反应较少,但要求单体活性较高;性较高;溶剂除去困难,适于产物直接使用的场合;溶剂除去困难,适于产物直接使用的场合;

3、成本高,后处理多(分离、精制、溶剂回收等)。成本高,后处理多(分离、精制、溶剂回收等)。特点特点2.溶液缩聚(溶液缩聚(solution polycondensation)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程单体分别溶解于两不互溶的溶剂中,反应在两相界面上进行的单体分别溶解于两不互溶的溶剂中,反应在两相界面上进行的缩聚。工业上聚碳酸酯的合成采用界面缩聚。缩聚。工业上聚碳酸酯的合成采用界面缩聚。l 属于非均相体系,为不可逆聚合,要求单体活属于非均相体系,为不可逆聚合,要求单体活性高;性高;反应温度低、反应速率快;反应温度低

4、、反应速率快;溶剂的用量较多,处理和回收困难溶剂的用量较多,处理和回收困难;产物分子量高,原料配比不要求完全等摩尔;产物分子量高,原料配比不要求完全等摩尔;大部分反应在有机溶剂一侧进行,要求所选的溶大部分反应在有机溶剂一侧进行,要求所选的溶剂可使聚合物沉淀析出。剂可使聚合物沉淀析出。特点特点3.界面缩聚界面缩聚(interfacial polycondensation)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程己二酰氯与己二胺之界面缩聚己二酰氯与己二胺之界面缩聚拉出聚合物膜拉出聚合物膜己二胺己二胺-NaOH水溶液水溶液己二酰氯

5、的己二酰氯的CHCl3溶液溶液界面聚合膜界面聚合膜病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第二节第二节 熔融缩聚熔融缩聚一、概述一、概述1.1.定义定义:不加溶剂或其它介质不加溶剂或其它介质,反应温度高于单体和缩聚产物熔反应温度高于单体和缩聚产物熔化温度以上进行的反应化温度以上进行的反应.2.2.特征特征:1)1)反应温度高,要求单体和缩聚物在反应温度下不分解反应温度高,要求单体和缩聚物在反应温度下不分解2)2)一般均在高真空度下进行一般均在高真空度下进行,有利于小分子排出;有利于小分子排出;3)3)生产工艺过程简单,生产成

6、本较低。聚合设备的生产能力高。生产工艺过程简单,生产成本较低。聚合设备的生产能力高。4 4)单体配比要求严格,)单体配比要求严格,对原料的纯度要求高对原料的纯度要求高病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 第三节第三节 涤纶树脂的生产涤纶树脂的生产(一)概述一)概述1)主要原料主要原料:对苯二甲酸对苯二甲酸 乙二醇乙二醇 HOCH2CH2OH2)涤纶的结构式涤纶的结构式:3)学名学名:聚对苯二甲酸乙二聚对苯二甲酸乙二(醇醇)酯酯4)特性粘度特性粘度:特性特性=0.69-0.72 Mn=2-3万万 HOOCCOOHn病原体侵

7、入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程主要原料主要原料 (1 1)对苯二甲酸(对苯二甲酸(TPATPA)对苯二甲酸是芳香族二元羧酸的一种,它在常温下,外观为白色晶体,无毒,易燃。稍溶于热乙醇,微溶于水,不溶于氯仿、乙醚、醋酸,能溶于碱。对苯二甲酸由对二甲苯、苯酐或甲苯制得,主要用于制造聚酯纤维和塑料。(2 2)对苯二甲酸二甲酯(对苯二甲酸二甲酯(DMTDMT)对苯二甲酸二甲酯是芳香族二元酯的一种,在常温下,外观为白色结晶粉末,无毒、易燃,其蒸气或粉尘与空气混合至一定比例,遇热能发生爆炸。对苯二甲酸二甲酯由对苯二甲酸与甲醇酯化,然后

8、经重结晶或真空蒸馏制得。(3 3)乙二醇乙二醇乙二醇为无色微粘稠液体。具有较强的吸湿性,有醇味但不能饮用。可以和水、醇、醛、吡啶等混溶,微溶于乙醚。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程聚酯合成的工艺路线聚酯合成的工艺路线酯交换聚酯路线酯交换聚酯路线对苯二甲酸用乙二醇直接酯化聚酯路线对苯二甲酸用乙二醇直接酯化聚酯路线环氧乙烷酯化聚酯路线环氧乙烷酯化聚酯路线(二)、涤纶树脂的生产路线二)、涤纶树脂的生产路线病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程1.酯酯交

9、交换换聚聚酯酯路路线线(酯酯交交换换聚聚酯酯法)法)是最早(1953年)实现工业的聚酯路线。是将对苯二甲酸二甲酯与乙二醇按12.5(摩尔比)比例混合,在醋酸锌、醋酸锰和醋酸钴催化剂的作用下,发生酯交换反应,生成对苯二甲酸双羟乙酯。具体反应分三步:1 1)甲酯化反应)甲酯化反应 对苯二甲酸二甲酯(DMT)2 2)酯交换反应)酯交换反应 H3COOCCOOCH32HOCH2CH2OHZn(CH2COO)2HOCH2CH2COOCCOOCH2CH2OH对苯二甲酸双羟乙酯2CH3OHHOCH2CH3COOCCOOCH3HOOCCOOH病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一

10、定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 3 3)涤纶缩聚)涤纶缩聚HOCH2CH2COOCCOOCH2CH2OHnn把异缩聚变成均缩聚,保证等当量配比。把异缩聚变成均缩聚,保证等当量配比。优点:优点:能保证质量(把异缩聚变成均缩聚,便可不考虑原能保证质量(把异缩聚变成均缩聚,便可不考虑原料配比对分子量的影响)料配比对分子量的影响)工艺路线成熟工艺路线成熟缺点:缺点:工艺路线复杂(制备工艺路线复杂(制备DMTDMT,消耗甲醇,流程,消耗甲醇,流程 长,成本不易降低)长,成本不易降低)成本高(副产甲醇,需增加回收设备)成本高(副产甲醇,需增加回收设备)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体

11、内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程2.2.对苯二甲酸用乙二醇直接酯化聚酯路线(直接酯化聚酯法)对苯二甲酸用乙二醇直接酯化聚酯路线(直接酯化聚酯法)该路线对原料对苯二甲酸和乙二醇的纯度要求较高。该路线对原料对苯二甲酸和乙二醇的纯度要求较高。HOOCCOOH2HOCH2CH2OHHOCH2CH2COOCCOOCH2CH2OH对苯二甲酸双羟乙酯n病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程优点:工艺路线简单(省去优点:工艺路线简单(省去DMTDMT的合成工序,其次是所用原的合成工序,其次是所用原料较省

12、,不用催化剂,设备能力高投资及成本都比较低)料较省,不用催化剂,设备能力高投资及成本都比较低)缺点:缺点:对苯二甲酸精制困难。(高熔点化合物,不易于对苯二甲酸精制困难。(高熔点化合物,不易于一般方法制得)一般方法制得)对苯二甲酸不易溶于乙二醇中,呈悬浮液。对苯二甲酸不易溶于乙二醇中,呈悬浮液。高温下,对苯二甲酸呈现颜色。高温下,对苯二甲酸呈现颜色。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程3.环环氧乙氧乙烷酯烷酯化聚化聚酯酯路路线线(环环氧乙氧乙烷烷法)法)该路线是1973年开始工业化生产的。其反应如下:其反应如下:1 1)加

13、成加成 HOOCCOOH 2CH2CH2HOCH2CH2COOCCOOCH2CH2OH对苯二甲酸双羟乙酯O病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程2 2)缩聚:同样把异缩聚变成均缩聚,保证等当量配比。)缩聚:同样把异缩聚变成均缩聚,保证等当量配比。HOCH2CH2COOCCOOCH2CH2OHnn优点:优点:工艺简单、先进工艺简单、先进 对苯二甲酸纯度要求不高对苯二甲酸纯度要求不高 反应速度快(加成这一步),设备利用率高反应速度快(加成这一步),设备利用率高缺点:缺点:安全性差安全性差 加成反应为强放热反应,工业中不易控制加

14、成反应为强放热反应,工业中不易控制 对设备要求高对设备要求高病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(三)工艺控制因素三)工艺控制因素1.1.原料配比对分子量的影响原料配比对分子量的影响2.2.平衡常数对分子量的影响平衡常数对分子量的影响3.3.反应程度对分子量的影响反应程度对分子量的影响4.4.杂质的影响杂质的影响5.5.温度的影响温度的影响6.6.氧的影响氧的影响 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程1.1.原料配比对分子量的影响原料配比对分子量的

15、影响对苯二甲酸 a-A-a A主体 a-官能团乙二醇 b-B-bDP:表示以重复单元表示的数均聚合度Xn:表示以结构单元表示的数均聚合度 Xn=2 DP 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程设设令令Na、Nb分别为官能团分别为官能团a、b的起始数,官能团的起始数,官能团a的反应程度为的反应程度为P,b分子过量即分子过量即NbNa 则则 a官能团的反应数为官能团的反应数为 NaP(也是也是b官能团的反应数官能团的反应数)a官能团的残留数为官能团的残留数为 NaNaP b官能团的残留数为官能团的残留数为 NbNaP a、b官

16、能团的残留总数为官能团的残留总数为 NaNb2NaP 残留的官能团总数分布在大分子的两端,残留的官能团总数分布在大分子的两端,而而每个大分子有两个官每个大分子有两个官能团能团,则体系中则体系中大分子总数大分子总数是端基官能团数的一半是端基官能团数的一半 (NaNb2NaP)/2 体系中体系中结构单元数结构单元数等于单体分子数(等于单体分子数(NaNb)/2病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 Xn=平均进入大分链的单体数目平均进入大分链的单体数目 =单体分子的总数目单体分子的总数目/分子链的数目分子链的数目 =当当P P

17、1时,时,病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程设设B的过量的克分子百分数为的过量的克分子百分数为 q,则:则:所以,Xn=(由于(由于q很小)很小)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程讨论:讨论:理论结构B/A=1(等当量配比),q=0,DPB/A=1.5(B过量50%),q=50,DP=2 BABABB/A=2 (B过量100%),q=100,DP=1 BAB对于涤纶来说,DP 100 ,才能满足要求,即q 1.0 B/A 1.01 Mn=21.

18、01 Mn=23 3 万万措施:为保证等当量配比,把异缩聚变成均缩聚。措施:为保证等当量配比,把异缩聚变成均缩聚。ABABAB病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程2.2.平衡常数对分子量的影响平衡常数对分子量的影响 缩聚反应大多数为可逆平衡反应。因此,了解缩聚平衡的规缩聚反应大多数为可逆平衡反应。因此,了解缩聚平衡的规律并研究这一规律是如何影响并决定生产中的某些控制因素是律并研究这一规律是如何影响并决定生产中的某些控制因素是十分重要的。十分重要的。对于可逆平衡反应来说,通常用平衡常数对于可逆平衡反应来说,通常用平衡常数K

19、 K来说明反应达到平来说明反应达到平衡时,正、逆反应进行的程度。衡时,正、逆反应进行的程度。对于体积变化不大的体系,在反应程度较高时,有如下关系对于体积变化不大的体系,在反应程度较高时,有如下关系式:式:n nw w为残留于平衡体系内的小分子副产物的分子百分数为残留于平衡体系内的小分子副产物的分子百分数。Xn n Xn nw w 涤纶涤纶 K=4K=4 n nw w (真空操作,及时移出小分子)真空操作,及时移出小分子)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 小分子副产物的除去,对提高产物的分子量小分子副产物的除去,对提高

20、产物的分子量具有重要意义,为出去小分子副产物可考虑采取一具有重要意义,为出去小分子副产物可考虑采取一些措施,具体如下:些措施,具体如下:(1 1)采用强有力的真空系统)采用强有力的真空系统 Mn涤纶分子量与乙二醇分压的关系涤纶分子量与乙二醇分压的关系乙二醇分压乙二醇分压(2 2)改善缩聚釜的结构)改善缩聚釜的结构病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程a.a.预缩聚阶段预缩聚阶段 对苯二甲酸乙二醇酯对苯二甲酸乙二醇酯 二、三、四聚体二、三、四聚体1 1)适当高真空度()适当高真空度(125125mmHgmmHg)2 2)特殊

21、塔式反应器特殊塔式反应器 特点:特点:有利于移出乙二醇分子有利于移出乙二醇分子 a a)蒸发面积大蒸发面积大 b b)适当高真空度适当高真空度 有利于分子量分布窄有利于分子量分布窄b.b.缩聚阶段缩聚阶段1 1)极高的真空度(余压)极高的真空度(余压2.5 2.5 3 3mmHg)mmHg)2 2)采用卧式缩聚釜(两釜串联)采用卧式缩聚釜(两釜串联)鼠笼式搅拌器:转速低鼠笼式搅拌器:转速低 4 4 r.p.mr.p.m 距釜壁近距釜壁近 3 3 4 4mmmm,防粘釜防粘釜预聚预聚病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程3.

22、3.反应程度对分子量的影响反应程度对分子量的影响反应程度:反应掉的官能团数与参与反应的官能团数之比。反应程度:反应掉的官能团数与参与反应的官能团数之比。当两种原料为等当量配比时,则以结构单元为基准的数均聚合当两种原料为等当量配比时,则以结构单元为基准的数均聚合度度XnXn与反应程度有如下关系:与反应程度有如下关系:q=0 q=0所以,P1时,时,Xn 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程尼龙数均聚合度与反应程度、单体过量克分子百分数有如下关系:尼龙数均聚合度与反应程度、单体过量克分子百分数有如下关系:(克分子)(克分子)

23、当)当一定时,分子量随反应程度的增加而增大一定时,分子量随反应程度的增加而增大)当)当p一定时,分子量随一定时,分子量随增大而降低增大而降低)同样)同样从,从,对分子量的影响,在反应程度大时显著对分子量的影响,在反应程度大时显著)反应程度对分子量的影响,在过量单体克分子数越小时愈显著)反应程度对分子量的影响,在过量单体克分子数越小时愈显著结论:结论:Xn 涤纶,涤纶,q 1.0q 1.0 99.5 99.5 Mn=Mn=3 3 万万(1)(2)(3)增加增加99%99%(3)增增加加49%49%(4)增加增加100%100%(4)增加增加91%91%(4)增加增加50%50%(4)(4)增加增

24、加40%40%病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程4.4.杂质的影响杂质的影响 1)1)影响等当量配比影响等当量配比 2)2)杂质中有单官能团化合物杂质中有单官能团化合物,封锁大分子端基封锁大分子端基,使使MnMn 3 3)影响反应速度、产物结构以及分子量的分布影响反应速度、产物结构以及分子量的分布 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程5.5.温度的影响温度的影响 在熔融缩聚过程中,如同在其它可逆过程一样,温度有双在熔融缩聚过程中,如同在其它可逆过

25、程一样,温度有双重影响,既影响反应速度,又影响平衡常数。(既影响动重影响,既影响反应速度,又影响平衡常数。(既影响动力学因素,又影响热力学因素)力学因素,又影响热力学因素)T T反应速度加快反应速度加快平衡常数降低平衡常数降低(对于放热反应)对于放热反应)综上所述,提高温度从动力学来看,对缩聚反应有利;综上所述,提高温度从动力学来看,对缩聚反应有利;从热力学来看,对缩聚反应不利。从热力学来看,对缩聚反应不利。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程预缩聚阶段:温度提高,反应速度加快,缩短形成低聚体的时间。预缩聚阶段:温度提高

26、,反应速度加快,缩短形成低聚体的时间。T 充分发挥了动力学因素充分发挥了动力学因素Rp 尽快形成三、四聚体尽快形成三、四聚体缩聚阶段:由于体系粘度大,为提高分子量缩聚阶段:由于体系粘度大,为提高分子量 T T 使使K ,K ,以得到高分子量的产物,充分以得到高分子量的产物,充分 利用了热力学因素。利用了热力学因素。所以,温度的影响具有双重性,既影响动力学因素,所以,温度的影响具有双重性,既影响动力学因素,又影响热力学因素。又影响热力学因素。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程6.6.氧的影响氧的影响 缩聚温度高(缩聚温度

27、高(200 200 300 300 C C),),涤纶生产在涤纶生产在220 220 280 280 C C下下进行。因而对氧的影响应有足够的重视。进行。因而对氧的影响应有足够的重视。在高温下氧的存在会导致氧化降解与交联并有发色基团产生。在高温下氧的存在会导致氧化降解与交联并有发色基团产生。随着氧化程度加深,颜色先转黄,后为褐色,最终甚至黑色。同随着氧化程度加深,颜色先转黄,后为褐色,最终甚至黑色。同时伴随制品发脆,性能明显变坏。在生产中为防止氧的作用,通时伴随制品发脆,性能明显变坏。在生产中为防止氧的作用,通常采取一定的措施:常采取一定的措施:1 1)反应系统在)反应系统在N N2 2、CO

28、CO2 2等气体的保护下进行反应。等气体的保护下进行反应。2 2)在配料中可加一些抗氧剂。如:磷的化合物(磷酸三苯酯,)在配料中可加一些抗氧剂。如:磷的化合物(磷酸三苯酯,亚磷酸三苯酯)、亚磷酸三苯酯)、N-N-苯基苯基-苯胺。苯胺。最后目的:增加反应速度,提高分子量最后目的:增加反应速度,提高分子量病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程总结:总结:预缩聚阶段预缩聚阶段缩聚阶段缩聚阶段适当高真空度适当高真空度 有利于移出小分子,防止低聚体排出有利于移出小分子,防止低聚体排出高反应温度高反应温度 利用动力学因素,尽快缩短生成

29、低聚利用动力学因素,尽快缩短生成低聚 体的时间体的时间塔式反应器塔式反应器 提高分子量且使分子量分布窄提高分子量且使分子量分布窄极高真空度极高真空度 使小分子及时排出,提高分子量使小分子及时排出,提高分子量适当高温度适当高温度 利用热力学因素,利用热力学因素,提高分子量提高分子量卧式鼠笼搅拌反应器(两釜串联)卧式鼠笼搅拌反应器(两釜串联)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(四)聚酯合成原理四)聚酯合成原理 聚酯是制造聚酯纤维、涂料、薄膜及工程塑料的原聚酯是制造聚酯纤维、涂料、薄膜及工程塑料的原料,是由饱和的二元酸与二元

30、醇通过缩聚反应制得的一类料,是由饱和的二元酸与二元醇通过缩聚反应制得的一类线性高分子缩聚物。这类缩聚物的品种因随使用原料或中线性高分子缩聚物。这类缩聚物的品种因随使用原料或中间体而异,故品种繁多数不胜数。但所有品种均有一个共间体而异,故品种繁多数不胜数。但所有品种均有一个共同特点,就是其大分子的各个链节间都是以酯基同特点,就是其大分子的各个链节间都是以酯基“COOCOO”相联,所以把这类缩聚物通称为聚酯。以聚酯为基础制相联,所以把这类缩聚物通称为聚酯。以聚酯为基础制得的纤维称为涤纶,是三大合成纤维(涤纶、锦纶、腈纶)得的纤维称为涤纶,是三大合成纤维(涤纶、锦纶、腈纶)之一,是最主要的合成纤维。

31、下面主要介绍对苯二甲酸乙之一,是最主要的合成纤维。下面主要介绍对苯二甲酸乙二醇酯(简称二醇酯(简称PETPET)生产工艺。)生产工艺。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程涤纶树脂的生产涤纶树脂的生产用精制后的对苯二甲酸双羟乙酯或它与苯甲酸混合的反应物用精制后的对苯二甲酸双羟乙酯或它与苯甲酸混合的反应物进行缩聚反应,分离出乙二醇后即得聚对苯二甲酸乙二醇酯进行缩聚反应,分离出乙二醇后即得聚对苯二甲酸乙二醇酯.由于缩聚反应属于可逆反应,为了使缩聚反应进行完全,必须排由于缩聚反应属于可逆反应,为了使缩聚反应进行完全,必须排出反应

32、生成的低分子物质(乙二醇),为此必须采用真空及强力出反应生成的低分子物质(乙二醇),为此必须采用真空及强力搅拌,缩聚反应最终压力不大于搅拌,缩聚反应最终压力不大于266.6Pa266.6Pa,才能获得高相对分子质,才能获得高相对分子质量的聚酯,一般产品的平均相对分子质量不低于量的聚酯,一般产品的平均相对分子质量不低于2000020000,用于制造,用于制造纤维、薄膜的相对分子质量约为纤维、薄膜的相对分子质量约为2500025000。在三种合成路线中,酯交换聚酯法和直接酯化聚酯法现在依在三种合成路线中,酯交换聚酯法和直接酯化聚酯法现在依然是合成聚酯的两大主要工艺路线。酯交换聚酯路线是传统的方然是

33、合成聚酯的两大主要工艺路线。酯交换聚酯路线是传统的方法,因工艺技术成熟,所以至今在工业生产中仍占有相当的地位。法,因工艺技术成熟,所以至今在工业生产中仍占有相当的地位。直接酯化聚酯路线虽然起步较晚,但与酯交换聚酯路线相比,因直接酯化聚酯路线虽然起步较晚,但与酯交换聚酯路线相比,因具有消耗定额低,乙二醇配料比低,无甲醇回收,生产控制稳定,具有消耗定额低,乙二醇配料比低,无甲醇回收,生产控制稳定,流程短,投资低等优点,而发展迅速。流程短,投资低等优点,而发展迅速。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(1 1)酯交换法连续生产

34、聚酯工艺)酯交换法连续生产聚酯工艺酯交换法连续生产聚酯工艺包括酯交换、预缩聚、缩聚等过程,其原则工艺流程如图所示。酯交换酯交换将原料对苯二甲酸二甲酯连续加入熔化器中,加热(1505)熔化后,用齿轮泵送入高位槽中。另将乙二醇连续加入到乙二醇预热器中预热至150160后,用离心泵送入高位槽中。将上述两种原料按摩尔比12分别用计量泵连续定量加入酯交换塔上部。分别将催化剂醋酸锌和三氧化二锑按DMT的0.02%加入量,用过量0.4mol的乙二醇配制成液体加入高位槽中,并连续定量送入连续酯交换塔上部。连续酯交换塔是一个塔顶带有乙二醇回流的填充式精馏柱的立式泡罩塔。控制酯交换温度为190220,反应所生成的

35、甲醇蒸气通过塔内各层塔板上的泡罩齿缝上升,进行气液交换后进入冷凝器冷凝后流入甲醇贮槽中。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程原料由塔顶加入后,经十六个分段反应室流到最后一块塔板,完成酯交换反应,酯交换的生成物由塔底再沸器加热后流入混合器中。预缩预缩聚聚混合器中的单体经过滤器过滤后,经计量泵、单体预热器送入预缩聚塔底部。预缩聚塔由十六块塔板构成,控制塔内温度在(2655)。单体由塔底进入后,沿各层塔板的升液管逐层上升,在上升过程中进行缩聚反应,反应所生成的乙二醇蒸气起搅拌作用,可以加快反应速率。当物料到达最上一层塔板后,便

36、得到特性粘度0.20.25的预聚物,预聚物由塔顶物料出口流出,进1 2 3 4 5 6 7 8 9 10111213DMTEG催催化化剂剂去去甲甲醇醇贮贮槽槽回回收收EG接接真真空空系系统统去去包包装装141512345678910111213DMTEG催化剂催化剂去甲醇去甲醇贮槽贮槽回收回收EG接真空系统接真空系统去包装去包装1415病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 缩缩聚聚预聚物由计量泵定量连续输送到卧式连续真空缩聚釜的入口。该釜为圆筒形的内有49枚圆盘轮的单轴搅拌器,釜的底部有与圆盘轮交错安装的隔板隔成的多段反

37、应室,如图所示。以锌催化剂时,釜内缩聚反应温度不超过270,加入稳定剂后可控制275278,压力小于133.3Pa。在搅拌器的作用下,物料由缩聚釜的一端向另一端移动,在移动过程中进行缩聚反应。当物料到达另一端时,聚酯树脂的特性粘度逐渐增加到0.640.68。然后经过连续纺丝、拉膜或造粒即得其产品。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(五五)聚酯的纺丝聚酯的纺丝 聚酯纤维是通过熔融纺丝法生产的,一般是将聚酯树脂切片经过真空干燥(真空度266.6666.5Pa,温度140150,时间1020h),除去吸附的微量水分,并使树脂

38、由无定型变为结晶形后,在惰性气体的保护下加热成熔体。再在一定压力下定量压出喷丝孔,冷却后形成纤维,再经拉伸、卷曲、切断等工序成为一定规格的可纺短纤维;或在拉伸后进行加捻、定型等后处理工序,成为符合各项指标的长纤维。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(六)六)、聚酯纤维的结构、性能及用途、聚酯纤维的结构、性能及用途1 1聚聚酯纤维酯纤维的的结结构构聚酯纤维的结构为高度对称芳环的线性聚合物,易于取向和结晶,具有较高的强度和良好的成纤性及成膜性,结晶度为40%60%,结晶速度慢。2 2聚聚酯纤维酯纤维的性能的性能聚酯纤维一般

39、为乳白色,相对密度为1.381.4,回潮率很低,具有易洗快干的特性。在纺织时,容易产生静电,其纺织品在使用过程中易积累静电荷而吸灰尘。聚酯纤维的熔点为255265,软化温度230240。遇明火能燃烧,有黑烟并有芳香气味,离火后自息。聚酯纤维在承受外力时不易发生变形,纺织品尺寸稳定性好,使用过程中褶裥持久。耐磨性仅次于聚酰胺纤维。在室温下,聚酯纤维能耐弱酸、弱碱和强酸,但不耐强碱;对丙酮、苯、卤代烃等有机溶剂较稳定,但在酚类及酚类与卤代烃的混合溶剂中能溶胀。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程高分子化学病原体侵入机体,消弱

40、机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第二节第二节 锦纶纤维锦纶纤维 锦纶纤维是以聚酰胺基础制得的纤维,是三大合成纤维之一,锦纶纤维是以聚酰胺基础制得的纤维,是三大合成纤维之一,也是一种主要的合成纤维。也是一种主要的合成纤维。聚酰胺又是制造薄膜及工程塑料的原料,是由饱和的二元酸聚酰胺又是制造薄膜及工程塑料的原料,是由饱和的二元酸 与二元胺通过缩聚反应制得的一类线性高分子缩聚物。常见的这与二元胺通过缩聚反应制得的一类线性高分子缩聚物。常见的这类缩聚物有聚酰胺类缩聚物有聚酰胺-6-6、聚酰胺、聚酰胺-66-66、聚酰胺、聚酰胺-11-11、聚酰胺

41、、聚酰胺-12-12、聚、聚酰胺酰胺-610-610、聚酰胺、聚酰胺612612、聚酰胺、聚酰胺-1010-1010等,其中以聚酰胺等,其中以聚酰胺-6-6和聚酰和聚酰胺胺-66-66的产量最大,约占聚酰胺产量的的产量最大,约占聚酰胺产量的90%90%。共同特点,就是其大。共同特点,就是其大分子的各个链节间都是以酰胺基分子的各个链节间都是以酰胺基“CONHCONH”相联,所以把这类相联,所以把这类缩聚物通称为聚酰胺或尼龙。下面主要介绍聚酰胺缩聚物通称为聚酰胺或尼龙。下面主要介绍聚酰胺-6-6和聚酰胺和聚酰胺-6666为原料的锦纶生产工艺。为原料的锦纶生产工艺。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,

42、破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程一、聚酰胺一、聚酰胺-6-6(锦纶(锦纶-6-6)的生产)的生产聚酰胺-6纤维的商品名称是锦纶、尼龙-6、卡普隆等,是由已内酰胺或-氨基已酸经缩聚反应而制得的一种合成纤维。1 1、主要原料、主要原料已内酰胺在室温下为白色结晶体,熔点为6870,沸点为292.5。手触有润滑感。工业品有微弱的叔胺气味。易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿和苯等。在水存在下,加热开环聚合为聚已内酰胺,主要用于加工成聚已内酰胺纤维。已内酰胺主要来源:1)以苯酚为原料,经环已醇、环已酮而得;2)以环已烷为原料,用光亚硝化法合成;3)以甲苯原料,用尼斯亚法

43、合成;不可以糠醛或乙炔为原料,用光亚硝化法合成。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程2 2原理与工艺原理与工艺(1 1)聚合原理)聚合原理已内酰胺在高温下,微量水存在时的聚合反应如下:该反应为可逆逐步缩聚反应,反应的转化率一般为85%90%。未反应的单体在高聚物成粒后用水萃取除去。该反应的温度一般控制在250260,并且为防止产物氧化而在惰性气体保护下进行。其引发剂的用量为已内酰胺的0.5%5%,用量多少对产物的相对分子质量有影响。在反应过程中为了控制产物的最终相对分子质量而需要加入单体量的0.07%0.14%的乙酸或0

44、.2%0.3%的已二酸为相对分子质量调节剂,纺丝用的聚酰胺-6的相对分子质量为1500023000。(2 2)聚酰胺)聚酰胺-6-6的生产工艺的生产工艺 工业上以水为引发剂,以已内酰胺为单体的连续聚合,可以采用常压法、高压法。nNH(CH2)5CONH(CH2)5Cn微量H2O病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程二、聚酰胺二、聚酰胺-66(锦纶(锦纶-66)的生产)的生产聚酰胺-66是已二酸与已二胺的缩聚物,是最早实现工业生产的聚酰胺品种,也是产量最大的聚酰胺。1 1主要原料主要原料(1 1)已二酸)已二酸已二酸的相对分

45、子质量为146.14,常温常压下为白色晶体。熔点153,沸 点337,固体密度1.344(18)。溶于甲醇、乙醇、丙酮,微溶于环已烷,不溶于苯和石油醚,易溶于热水。已二酸属有机二元羧酸,具有二元羧酸的通性,包括成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等。最主要的性质能与二元胺缩聚生成高分子聚合物。是合成聚已二酰已二胺纤维和树脂的原料,此外,还可用于生产增塑剂、润滑剂、食品添加剂等。已二酸主要通过苯酚法和环已烷法合成。(2 2)已二胺)已二胺已二胺的相对分子质量为116.21,常温常压下为白色片状结晶。熔点为4041,沸点为196,固体密度0.8313(60)。具有吡啶气味,在空气中存放易吸收水和CO2,

46、易溶于水,能溶于乙醇和苯。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 已二胺的化学性质与一元胺相同,在不同的条件下,可以一个氨基参加反应,也可以两个氨基参加反应。已二胺主要用于合成聚已二酰已二胺纤维和树脂的原料,另一小部分用于合成聚癸二酰已二胺纤维的合成。合成已二胺的主要方法有已二酸法、丁二烯法、丙烯腈电解二聚法、已内酰胺法和已二醇法。2 2原理与工艺原理与工艺(1 1)聚合原理)聚合原理理论上已二酸与已二胺的缩聚反应为:但该缩聚反应需要控制严格的两种单体原料的物质的量的比,才能得到高相对分子质量的高聚物。生产中一旦某一单体过

47、量时,就会影响产物的相对分子质量。因此,在进行缩聚反应前,先将已二酸和已二胺混合制成已二胺-已二酸盐(简称66盐),再分离精制,确保没有过量的单体存在,再进行缩聚反应。nHOOC(CH2)4COOHnH2N(CH2)6NH2HOOC(CH2)4CO HN(CH2)6NHH(2n1)H2On病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(2)聚酰胺)聚酰胺-66的生产的生产聚酰胺聚酰胺-66-66的生产工艺的生产工艺聚酰胺-66的生产工艺可以分为间歇溶液缩聚法和连续溶液缩聚法两种。nOOC(CH2)4CO HN(CH2)6NH3+n

48、HOOC(CH2)4COOHnH2N(CH2)6NH2nOOC(CH2)4CO HN(CH2)6NH3+HOOC(CH2)4CO HN(CH2)6NHH(2n1)H2On病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程3 3聚酰胺的纺丝聚酰胺的纺丝 一般聚酰胺纺丝采用间接熔融纺丝和直接熔融纺丝。间接熔融纺丝法是将聚酰胺切成片状颗粒,再进行纺丝,即切片熔融纺丝。普遍采用的设备是螺杆挤出机。直接纺丝法即为熔体直接纺丝,该法具有省去铸带、切片、萃取、熔融等工序和设备,缩短生产周期,提高劳动生产率,成本低等优点。纺丝过程包括熔体制备、熔体从

49、喷丝孔挤出、丝条拉伸、冷却固化及丝条上油和卷绕等。聚酰胺长丝的后加工包括初捻、拉伸、后加捻、热定型及络丝等工序。短纤维的后加工包括集束、拉伸、卷曲、切断、洗涤、上油、干燥和调湿等工序。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程三、聚酰胺的结构、性能及用途三、聚酰胺的结构、性能及用途1 1聚酰胺的结构聚酰胺的结构 聚酰胺中酰胺基的存在,可以在大分子中间形成氢键,使分子间作用力增大,赋予聚酰胺以高熔点和力学性能,同时,也使其吸水率增大。聚酰胺基之间的亚甲基赋予其柔性和冲击性,聚酰胺中的亚甲基与酰胺基的比例越大,分子间作用力小,柔性

50、越大,吸水率越低。聚酰胺中的酰胺基排列规整,因此它在适当条件下可以结晶,结晶度达50%60%。另外聚酰胺的性能还受亚甲基的奇偶数影响,偶数聚酰胺的熔点比奇数聚酰胺的熔点高。2 2聚酰胺纤维的性能与用途聚酰胺纤维的性能与用途 聚酰胺纤维具有耐磨性好、耐疲劳强度和断裂强度高、抗冲击负荷性能优异、容易染色及与橡胶的附着力好等突出性能,因此,聚酰胺纤维多用于作衣料和轮胎帘子线,其产量仅次于聚酯纤维,居第二位。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第三节第三节腈纶纤维腈纶纤维腈纶纤维学名聚丙烯腈纤维,是三大合成纤维之一。一般是以丙烯

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