《勘测定界报告》.docx

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1、 勘测定界报告 方山县峪口镇吉家庄小学建立用地工程 勘 测 定 界 技 术 报 告 2023年八月 编号（ 号） 土地勘测定界技术报告书 占 地 单 位：方山县峪口镇吉家庄小学 工程用地名称：方山县峪口镇吉家庄小学建立用地工程 勘测定界单位：太原市彭丰环保科技有限公司 2023年8月22日 目 录 1. 土地勘测定界技术说明 1页 2. 土地勘测定界表 3页 3. 土地分类面积表 5页 4. 界址点坐标成果表 6页 5. 工程用地现状图 7页 6. 工程用地勘测定界图 9页 7. 测绘资质证书 10页 土地勘测定界技术说明 为测定方山县峪口镇吉家庄小学建立用地工程征用土地的面积、土地利用现状和

2、使用土地的界址，受方山县人民政府的托付，由太原市彭丰环保科技有限公司对该工程进展征地面积勘测定界。 一、工程工程勘测定界依据 勘测定界执行技术标准: （1）执行全球定位系统（GPS）测量标准（CH2023-92） （2）执行工程测量标准GB50026-93 （3）执行1:500、1:1000、1:2023地形图图式（GB/T7929-1995） （4）执行国土资源部土地勘测定界规程（TD/T1008-2023） 二、施测单位及日期 该工程勘测定界由太原市彭丰环保科技有限公司担当，2023年8月10日2023年8月12日完成野外作业及内业整理。 三、勘测定界外业调查状况 依据土地利用现状调查技术

3、规程、城镇地籍调查规程、确定土地全部权和使用权的若干规定等规程,在方山县国土资源局工作人员的组织下,用地单位、相关权属单位、勘测单位等共同到现场指界，勘测技术人员进展了实地测绘，确定了权属界限、工程占地界限。经调查，本工程占用峪口镇吉家庄村的土地。 依据1:1万土地利用现状图，经现场核实，该工程用地范围内及其四周的各土地利用类型界限与实地全都。 将以上外业调查核实的状况精确无误地测绘、转绘到工作底图上，并标注三级土地利用类型编号。 四、勘测定界外业测量状况 测量仪器为动态GPS (RTK98002cm+2PPm)两台套，另有笔记本电脑一台。施测采纳1980西安坐标系，按统一高斯正形投影 3分带

4、，中心子午线为111；高程系统为1985国家高程基准。测量：采纳全球定位系统动态GPS (RTK98002cm+2PPm)全野外数据采集测量界址点。界址点共4个。 五、勘测定界面积量算与汇总状况。 将勘测定界外业采集的界址点数据导入计算机中，在AutoCAD软件平台下，结合外业实地绘制的草图，精确绘制用地范围，并进展实际用地面积汇总。本工程实测占地面积350.9平方米（0.526亩）。 六、相关状况说明。 选用1:1万土地利用现状图作为工作底图。内业采纳AutoCAD绘制勘测定界图，各种内外业资料均进展自检，符合规程要求。 表A.1 勘测定界表 单位名称 方山县人民政府 经 办 人 单位地址

5、电 话 主管部门 土地用途 土地座落 峪口镇 相关文件 图幅号 J49 G 054052 勘测面积（公顷） 地 类 所 有 权 农用地 建立用地 未利用地 合计 耕地 园地 林地 草地 小计 工矿及居民点 交通运输用地 小计 未利用地 其他土地 国有 集体 0.0351 0.0351 合计 0.0351 0.0351 占用根本农田面积 勘测定界单位签注 方山县峪口镇吉家庄小学建立用地工程在方山县国土资源局工作人员的组织下,用地单位、相关权属单位、勘测单位等共同到现场指界、施测，地类调查依据实地现状调绘。经勘测定界的用地工程界址点、界址线、用地面积，地类界限、权属界限调查清晰，测量精确，满意土地

6、勘测定界规程及城镇地籍调查规程的要求。 单 位 主 管：周三生 审 核 人：郭英武 工程负责人：邹建强 盖 章：（土地勘测定界专用章）*年*月*日 5 表A.2 土地分类面积表(集体) 峪口镇 单位：公顷 权属单位 农用地 建立用地 未利用土地 合计 备注 耕地 其中 园地 林地 草地 其他农用地 工矿及居民点用地 交通运输用地 水利设施用地 未利用土地 其它土地 旱地 水浇地 吉家庄村 0.0351 0.0351 合计 0.0351 0.0351 本表要求填写用地范围内原不同权属、不同土地利用类型的土地面积。 篇2：分析化学综合试验-NaH2PO4和Na2HPO4混合液中各组分含量的测定方案

7、 分 析 化 学 综 合 实 验 实 验 研 究 报 告 姓名 戴展宇 学号 05091108 单位 湖州师范学院 时间 2023-1-1 NaH2PO4和Na2HPO4混合液中各组分含量的测定方案 试验目的： 把握酸碱滴定原理及方法； 了解精确分别滴定的条件； 把握酸碱指示剂的选择 试验原理： 在NaH2PO4和Na2HPO4混合液中,Ka2=6.3*108,Ka3=4.4*1013,Ka2/Ka310,故可分别滴定，强碱精确滴定磷酸二氢根，反响为： NaH2PO4+NaOH=NaHPO4+H2O滴定终点用百里酚酞指示 由于Na2HPO4的Ka3=4.4*1013,Ka3 10,故可分别滴定

8、，强碱精确滴定磷酸二氢根，反响为： NaH2PO4+NaOH=NaHPO4+H2O 滴定终点用百里酚酞指示终点时溶液由无色变为淡蓝色。 由于Na2HPO4的Ka3=4.4*1013,Ka3 106 b不能直接连续滴定，故强酸滴定磷酸一氢根反响为： Na2HPO4+HCl=NaCl+NaH2PO4 甲基橙做指示剂，终点时溶液由红色变为黄色。2 2.1.2测定方法 2.1.2.1. .0.1mol/LNaOH 溶液的配制及标定 在天平上称取8gNaOH 与小烧杯中,溶解后,置于2023ml的试剂瓶中稀释到刻度摇匀 在分析天平上,精确称取0.4-0.5克无水邻苯二甲酸氢钾试样3份,分别参加250ml

9、锥形瓶中,参加20-30ml蒸馏水,溶解后,加 入1-2滴酚酞指示剂。 用待标定的0.10mol/LNaOH滴定到溶液呈微红色并保持半分钟不褪色为终点.计算NaOH 的浓度,给出平均值，其相对偏差不应大于0.2。1 2.1.2.2. 0.1mol/L HCl 溶液的标定 精确称取0.10-0.12g 无水碳酸钠试样三份,分别置于250ml锥形瓶中,参加30ml水溶解,加甲基橙指示剂1-2滴。 用盐酸滴定到溶液有黄色边为橙色,既为终点,平行三份.计算盐酸溶液的浓度，其相对偏差不应大于0.3。 2.1.2.3混合液中磷酸二氢根含量的测定： 移取混合液25ml于锥形瓶中，加12滴百里酚酞，用已标定的

10、NaOH溶液滴定至浅蓝保持半分钟不褪色既为终点，纪录数据平行滴定三次 2.1.2.4混合液中磷酸一氢根含量的测定： 移取混合液25ml于令一锥形瓶中，加12滴甲基橙用已标定的HCl溶液滴定至红色变为黄色且保持半分钟不褪色既为终点，纪录数据平行滴定三次 3.结果及争论 3.1.1酸碱滴定法测定及数据处理 C(HCl)=m(Na2CO3)*2023/V(HCl)M(Na2CO3); C(NaOH)=m(KHC8H4O4)*1000/(V(NaOH)*M(KHC8H4O4); C(NaH2PO4)=C(NaOH)*V(NaOH)/V(NaH2PO4); C(Na2HPO4)=C(HCl)*V(HCl

11、)/V(Na2HPO4); 表一、混合液中磷酸二氢根含量的测定数据纪录表 序号 工程 数据 1 V混合液 20 20 20 V HCL终读数/ml 17.55 17.45 17.55 VHCL初读数/ml 0 0.00 0.00 VHCL/ml 17.55 17.45 17.55 CNa2HPO4/mol.L-1= (CV)HCL/V混合液 0.08014 0.07969 0.08014 CNa2HPO4/mol.L-1的平均值 0.07999 di 0.0001500 0.00030000 0.0001500 相对平均偏差/% 0.2500 表二、混合液中磷酸一氢根含量的测定数据纪录表 序号

12、 工程 数据 1 V混合液 20 20 20 VNaOH终读数/ml 25.22 25.22 25.30 VNaOH初读数/ml 0.00 0.00 0.00 VNaOH/ml 25.22 25.22 25.30 CNaH2PO4/mol.L-1= (cv) NaOH/V混合液 0.1241 0.1241 0.1245 CNaH2PO4/mol.L-1的平均值 0.1242 di 0.0001000 0.0001000 0.0003000 相对平均偏差/% 0.1342% 3.1.2 NaH2PO4和Na2HPO4混合液中各组分含量： 称取试样6.8372g,溶于250ml容量瓶 W(NaH2

13、PO4)C(NaH2PO4)M(NaH2PO4)V(NaH2PO4)(250/20)/m样品 0.07999141.9620250/6.837220100041.52 W(Na2HPO4)C(Na2HPO4) M(Na2HPO4) V(Na2HPO4) (250/20)/m样品 0.1242119.9620250/6.837220100054.48 3.2酸碱滴定过程中留意事项和关键问题 3.2.1指示剂不能过量 在酸碱滴定过程中参加的指示剂不能过多。指示剂加得太多或太浓对结果有影响，指示剂的原理就是当滴定液过量时，过量的滴定液会与指示剂反响而转变颜色从而确定终点，当指示剂加得过多时，确定要多

14、消耗滴定液才会转变颜色，从而使滴定液过量，因而会直接影响到测定的结果偏高或是偏低。 3.2.2.配制标准溶液 配制HCl标准溶液时,浓HCl利用量筒量取肯定量的体积；称量基准物时要利用称量瓶防止在称量过程中无水碳酸钠试样吸水；配制碳酸钠溶液时在容量瓶中留意定容；再精确滴定HCl浓度。 4.试验拓展 4.1分光光度法测定磷含量 4.1.1试剂及仪器 仪器：721型(722型、751型等)分光光度计； 容量瓶(50ml)； 吸量管(5ml,10ml)；镜头纸。 试剂：混合液；甘油溶液；磷标准溶液()。 4.1.2方法原理 微量磷的测定，一般采纳钼蓝法。3此法是在含的酸性溶液中参加试剂，可生成黄色的

15、磷钼酸，其反响式如下： 若以此直接比色或分光光度法测定，灵敏度较低，适用于含磷量较高的试样。如在该溶液中参加适量复原剂（如抗坏血酸、等），磷钼酸中局部正六价钼被复原生成低价的蓝色的磷钼蓝，从而提高测定的灵敏度，还可消退等离子的干扰。经上述显色后可在690nm波长下测定其吸光度。含磷的质量浓度在，以下符合朗伯比耳定律。 最常用的复原剂有和抗坏血酸。用作为复原剂，反响的灵敏度度高、显色快。但蓝色稳定性差，对酸度、试剂的浓度掌握要求比拟严格。本试验采纳法。 会干扰磷的测定，它也与生成黄色化合物，并被复原为硅钼蓝。但可用酒石酸来掌握浓度，使它不与发生反响。该法可适用于磷酸盐的测定，还可适用于土壤、磷矿

16、石、磷肥等全磷的分析。4 4.1.3测定方法 4.1.3.1 磷标准曲线的绘制 用吸量管分别吸取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml 磷标准溶液依次放入个已编号的50ml容量瓶中，再用蒸馏水稀释至30ml左右。然后各参加2.5ml 混合物试剂，摇匀。然后再各参加滴甘油溶液，用蒸馏水稀释至刻度，充分摇匀，静置1012min。 选择波长690nm，用1.5cm汲取池。以空白溶液作参比，调整分光光度计的透光度为100(吸光度为0)，测出各标准溶液的吸光度。 以吸光度为纵坐标，磷的质量浓度( P)为横坐标，绘制标准曲线。 4.1.3.2混合磷酸盐磷含量的测定 取7.00ml

17、试液于50ml容量瓶中，与标准溶液一样条件下显色，并测定其吸光度。从工作曲线上查出相应的磷的含量，并计算原试液的质量浓度（单位为）。 标准曲线绘制： 4.2火焰原子汲取分光光度法测定钠含量 4.2.1试剂及仪器 试剂：硝酸（HNO3）=1.42g/mL 硝酸溶液1+1 氯化钠标准溶液 仪器：原子汲取分光光度计 钠空心阴极灯 乙炔供气装置 空气压缩机 玻璃器皿 4.2.2方法原理 原子汲取光谱分析的根本原理是测量基态原子对共振辐射的汲取。在高温火焰中，钠很易电离，这样使得参于原子汲取的基态原子削减。大量钠对钾产生增感作用，为了克制这一现象，参加钠更易电离的铯作电离缓冲剂，以供应足够的电子使电离平

18、衡向生成基态原子的方向移动。这时即可在同一份试料中连续测定钠。5 4.2.3测定方法 4.2.3.1钠校准溶液 取6只50mL容量瓶，分别参加钠标准使用溶液（5.5.6）0.1.00，3.00，5.00,7.50,10.00mL，加3.00mL硝酸铯溶液（3.3），加1.00mL硝酸溶液（5.2）,用水稀释至标线，摇匀。其各点的浓度分别为：0，0.20,0.60,1.00,1.50,2.00mg/L。本校准溶液应在当天使用。 4.2.3.2混合钠含量的测定 钠空心阴极灯装在灯架上，经预热稳定后，按选定的波长，灯电流，狭缝，观测高度，空气及乙炔流量等各项参数进展点火测量。在翻开气路时，必需先开空气，再开乙炔；当关闭气路时，必需先关乙炔，后关空气，以免回火爆炸。当点火后，在测量前，先以硝酸溶液喷雾5min，以清洗雾化系统。测量前，先以水调仪器零点，然后即可吸喷校准溶液和试料，记录吸光度。空白试验对校准溶液中零浓度的测量。