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1、gsp认证内审报告篇一：GSP认证自查报告 内审 企业实施GSP状况内审报告 XXXXXXX为股份制药品经营企业，20XX年XX月XX日经省局批准由原XXXXX有限责任公司变更而来。法定代表人为XXX,公司注册地址和仓库地址为XXXXXXXXX，201X年XX月通过GSP复认证现场检查。为了保证所经营药品质量，符合新版GSP及5个附录的要求，公司在加强软件资料管理的同时，不断加强投入，改善经营条件；并于2022年X月XX日获得省局批准变更注册地址和仓库地址为XXXX，并增加XXXXX经营范围。 我公司在经营活动中不断更新完善公司的管理制度、逐步提高质量管理水平，同时公司更是配备了现代化的办公仓
2、储设备和先进计算机信息管理系统，从而保证了药品的质量，公司成立以来无违法经营行为，所经营药品无质量事故发生。 为检查我公司贯彻执行新版药品经营质量管理规范实施细则的状况，更在于刚好发觉问题，主动改进，不断提高，确保质量体系持续有效的运行，满意药品经营质量管理规范及其实施细则和相关法律法规的要求，保证药品质量和服务质量，我公司进行了全面自查整改，现将实施GSP工作内审状况汇报如下： 一、企业概况 XXXXXXX属股份制性质的药品批发企业，公司注册资金XXX万；法人代表：XX；企业负责人：XXX；质量负责人：XXX；现仓库总面积XXX平方米，其中常温库XX平方米、阴凉库XX平方米、冷库XX平方米（
3、容 积约XX立方米）。办公面积XX平方米，营业厅XX平方米。公司现有员工XX人，执业药师X人、从业药师X人， 大专以上学历占员工比率90%以上，药学技术人员XX人，占职工总数的XX，。企业经营范围包括：中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗），经营XX多个品规。公司机构设置完善,设立有质量管理部、选购部、销售部、储运部、客服部、财务部、信息部、和办公室、人力资源部。公司特别重视质量管理工作，质量管理体系健全，质量管理部下设专职质量管理员、质量验收员，全面负责公司的质量管理工作。 二、GSP实施工作状况 (一)质量管理体系 公司依据有关法律法规及本规范的要求建立
4、质量管理体系，公司制定了以XXXXXXXX为企业运营管理的质量方针，建立以“全年无经营假劣药品德为；全年无重大质量事故发生；顾客满足率达到95.6%以上；不合格报损率低于销售总额的0.3%；帐物相符率达到101%的质量目标。 依据药品质量管理规范共修定质量体系文件76项，涵盖了公司的药品的购进、收货、验收、入库、储存、保管、出库、销售、售后服务等全过程，有效的保证了药品平安质量。制定了质量风险管理制度，制定了风险管理方案，规范了药品经营管理过程中各环节的操作，建立了完整的流程管理，企业采纳前瞻和回顾两种方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、限制、沟通和审核。企业全员参加质量管理。要求各部门
5、、岗位人员正确理解并履行职责，担当相应质量责任。并开 展质量策划、质量限制、质量保证、质量改进等活动。 企业依据质量目标能够做到层层分解到各个岗位，人事行政部对各岗位进行考核，以保证质量目标的实现。 (二)组织机构与质量管理职责 公司成立了以总经理XXX为组长，质量负责人、选购、销售、储运、质量管理部负责人为组员的质量领导小组，质量领导小组负责建立公司的质量体系、实施公司质量方针、并保证公司质量管理人员行使职权。公司设置与经营活动和质量管理相适应的组织机构：人力资源管理部、办公室、质量管理部、选购部、储运部、财务部、信息部等部门。各岗位明确规定其职责、权限及相互关系。 XXX是药品质量的主要责
6、任人，全面负责企业日常管理，负责供应必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并根据药品经营质量管理规范要求经营药品。 企业质量负责人XXX，执业药师，本科学历，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理有裁决权。并设立质量管理部，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门人员履行。 质量管理部门履行了以下职责：督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP； 组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位选购人员的合法资格进行审核，并依
7、据审核内容的改变进行动态管理；负责质量信息的收集和管理，并建立药 品质量档案；负责药品的验收，指导并监督药品选购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；负责假劣药品的报告；负责药品质量查询；负责指导设定计算机系统质量限制功能；负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；组织验证、校准相关设施设备；负责药品召回的管理；负责药品不良反应的报告；组织质量管理体系的内审和风险评估；组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；组织对被托付运输的承运方运输条件
8、和质量保障实力的审查；帮助开展质量管理教化和培训；其他应当由质量管理部门履行的职责。 (三)人员与培训 1、人员配备状况： 企业负责人XXX总经理，高校本科学历，每年接受省食品药品监督管理局相关接着教化和培训，熟识有关药品管理法律法规及药品经营质量管理规范。 质量负责人XXX，药学高校本科学历，执业药师，具有十年以上的质量管理工作阅历。 质管部经理XXX，药学专科学历，执业药师，具有X年以上的质量管理工作阅历；质量管理部质量管理员为药学专业本科学历；养护员、验收员均具有医药相关专业大专以上学历，中药材、中药饮片验收员具有中药学专业大专学历，中药材、中药饮片养护员具有中药学专业中专学历；选购员均
9、具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历； 保管员、销售人员均具有中学（或中专）以上学历；会计人员及司机按国家规定持证上岗。我公司各岗位人员配备，比照GSP自查，完全符合要求。 2、培训状况： 公司制定了按年度培训安排，安排中有具体的培训内容，培训内容为药品法律法规、药品学问、职业道德培训、质量管理制度、职责及岗位操作规程、检查标准等。培训方式主要有药监部门培训、本公司自己集中培训、软件公司帮助培训等，通过有效地利用各种方式学习，业务素养得到了很大的提高。每位新入职员工均进行岗前培训，学习行业相关法律法规、岗位相关技能及人际交往沟通等学问的培训，考试合格方可上岗。公司人力资源部对每位员
10、工建立有具体的培训档案。 3、体检状况: 公司每年组织全体人员进行体检，干脆接触药品岗位的工作人员身体均符合要求，并建立了健康档案。 （四）质量体系文件 为了更好的贯彻执行药品经营质量管理规范，保障质量管理体系的有效运行，公司建立了完善的质量文件管理体系，该文件体系框架清楚，可全面覆盖药品采销储运等管理环节。 新版本的体系文件于2022年XX月XX日起先发布，并且制定了管理制度、岗位职责、操作规程内容，涵盖了公司的药品的购进、收货、验收、入库、储存、保管、出库、销售、售后服务等全过程，并按规定要求，将记录和档案的保管以及文件进行分级管理。有效了保证药品安 篇二：GSP认证内审表 药品零售连锁企
11、业GSP认证内部评审记录 1 2 345 篇三：GSP认证内部审核报告 GSP认证内部审核报告 公司经理室： 公司内部审核小组在高云飞总经理的领导下，于11月46日，对公司业务部、质量管理部、人力资源部、储运部、财务部门进行内部审核。审核依据：药品批发企业GSP认证检查评定标准（试行）。按GSP评定标准132项。无关款项12款，为2210、2301、2601、2602、2804、3302、3507、3512、4108、4203、4402、5101。其余120款，逐款审核。但因我公司未有直调药品，故关于此的4801、5401未检查。共检查118款。 验收养护室已对监视和测量装置中的计量器具等进行
12、了强检。并按要求，做了强检记录。 公司对全部库房都进行了粉刷，修理了5P空调。使阴凉库温度夏季也能限制在20以下。达到规定要求。 营业部对生产厂填写不全一项做了严格要求，未填全的，全部补全。 这次检查普遍存在的问题是药品质量档案不够全面。究其缘由是仓库对储存超过3个月药品进行了养护检查，并有记录，建立了养护档案，再建质量档案，有些重复。所以各部门建的不多，只是主要销售品种建立了质量档案。不良反应报告检查时因从未接到不良反应报告，因此表格空缺，但我公司半年做过不良反应调查，在审核时未将此部分资料整理附上。已要求各相关部门将该部分资料整理、分析、汇总，达到要求。 审核结论：按药品批发企业GSP认证评定标准审核，我公司符合认证标准要求。 内部审核小组 2003年11月8日 第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页