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1、gsp自查报告范文篇一：新版GSP自查报告 宁夏众欣联合德林医药有限公司 实施GSP状况的自查报告 宁夏回族自治区食品药品监督管理局： 2022年修订版药品经营质量管理规范颁布实施以来，公司领导高度重视，根据药品经营质量管理规范（2022年修订）的要求，组织人员重新修订了公司各部门职责、各岗位职责、管理制度和各项操作规程，完善了的质量管理体系，能够对药品选购、储存、销售、运输等各个环节实行有效的质量限制保证药品质量。经过自查、整改、完善，认为本公司能够根据新版药品经营质量管理规范的要求从事药品经营活动，现将我公司实施GSP工作的自查状况汇报如下： 一、企业基本状况 我公司成立于2002年4月2
2、8日的药品批发企业，位于宁夏银川贺兰德胜工业园区沁园路6号，地理位置优越，交通便利，占地30余亩。 公司类型：有限责任公司，注册资本：390万元，注册地址：宁夏银川贺兰德胜工业园区沁园路6号，经营场所和仓库均与公司注册地址相同。 经营范围：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）、诊断药品、其次类精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素等。 公司在激烈的市场竞争中，结合自身优势，确立“靠质量求生存，靠管理求发展”的质量方针，以“药品质量101%合格，服务质量101%满足”为质量目的。业务范围覆盖银川市各区县的药品经营和运用单位， 2022年销售额达1.2亿
3、。 二、营业场所、仓库、办公及协助区面积 公司库房、办公及生活区占地30亩，药品标准仓库2400M2 ，其中阴凉库500M2、冷库两个（10 M2和15 M2共25 M2）中药饮片库73M2、常温库1860M2，办公营业场所总面积1286平方米,职工餐厅240平方米。全部营业、仓库、办公和协助用房均为本企业自有资产。 三、企业人员概况 公司现有员工56人，其中：各类大中专毕业人员36人，药学及其相关专业24人；各类专业技术人员7人，占总人数的13%；其中执业药师2人，主管中药师2人，中药师1人。从事药品质量管理、检查验收和养护工作的人员8人。 四、组织机构与管理职责 公司设有和公司经营规模相适
4、应的组织机构和职能部门。目前，公司设有质量管理部、选购部、仓储、运输部、信息部、销售部、财务部、办公室等8个职 能部门，每个职能部门和岗位都由明确的职责、权限，各部门能够在各自的职责范围内独立履行职责，开展相应的职责活动。 公司总经理是公司药品质量第一责任人，对公司经营的一切结果负有最终责任。 公司质量负责人由公司副总经理担当，全面负责公司药品质量管理工作，独立履行给予的质量管理职责及其他职责，在公司内部对药品质量管理具有最终裁决权。 公司设有独立的质量管理部，现有人员8人，都是公司全职在编人员，能够独立履行各自的相关职责。 质量管理部在日常工作中能够履行以下相关职责：能够刚好督促公司相关部门
5、和岗位人员执行药品管理的法律法规及药品经营质量管理规范；组织制订（修订）公司质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。 五、人员组成和基本素养: 公司董事长（法定代表人）：房永常，主管中药师，从事药品经营管理30多年，药品质量意识较强，从未受到任何与药品经营有关的惩罚、处分，没有相关法律规定的禁止从事药品生产经营活动的情形。 公司总经理：汪海，经济师，从事药品经营管理20多年，药品质量意识较强，从未受到任何与药品经营有关的惩罚、处分，没有相关法律规定的禁止从事药品生产经营活动的情形。 公司质量负责人：邹传用，本科毕业，执业药师，从事药品经营10年，现任公司分管质量工作的副总经理，能正确指导和监
6、督公司的质量管理工作。 公司质量管理部经理：杨勤，本科毕业，执业药师，从药年限6年，现任公司质量管理部经理，能够独立解决药品经营活动中的质量问题。 质量管理员：张红霞，高校专科毕业，从药年限8年，能够胜任本职工作。 药品质量验收员：3人，具有药学中专以上学历，能够胜任药品质量验收工作。其中，中药材中药饮片质量验收人员1人，主管中药师，能够胜任中药材、中药饮片质量验收工作。 公司现有药品养护人员2人，化学药品养护1人，具有药学大专学历，能够胜任药品质量养护工作；中药养护1人，中药师，能够胜任中药材和中药饮片的质量养护工作。 公司现有从事选购工作的人员4人，均具有药学相关专业中专以上学历，能够胜任
7、药品选购工作；公司从事药品销售、药品储存等工作的人员均具有中学以上文化程度，能够胜任本职工作。 六、人员培训： 药品经营质量管理规范（2022年修订）颁布以来，公司高度重视，于 2022年7月派出三名人员，参与了药监部门组织药品经营质量管理规范（2022年修订）宣贯班培训学习。 从2022年8月起先，依据新版GSP的要求制定有培训安排，依据培训计 划开展药品管理法药品管理法实施方法药品经营质量管理规范药品流通监督管理方法麻醉药品和精神药品管理条例等法律法规以及药品专业学问、公司管理制度、岗位职责、操作规程等相关学问。新员工上岗前对其进行公司制度培训，岗位学问、操作技能培训，合格后上岗。 对其次
8、类精神药品选购人员、保管人员、质量验收人员、送货人员等相关 人员进行了专业法规、学问培训、考核；冷藏药品保管人员、验收人员、运输人员经受过专业学问培训考核。 七、员工体检： 仔细执行员工健康体检制度，对质量管理、药品收货、质量验收、保管、养护、出库复核等岗位干脆接触药品人员每年体检一次，建立健康档案，规定凡是患有传染病等可能污染药品的疾病的人员，不得从事干脆接触药品岗位工作。新录用的员工凭健康证明报道上岗。 八、质量管理体系文件 公司根据药品经营质量管理规范（2022年修订）的要求，结合公司实际经营状况，从2022年2月起先，由公司质量管理部门组织各部门制订符合公司实际的质量管理体系文件，文件
9、内容包括：质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程等， 于2022年2月底完成质量管理体系文件的编制和培训，经总经理批准于2022年3月1日正式施行。 九、设施与设备 营业场所：公司占地30亩，院内为花园式，道路硬化，各功能区域布局合理，办公区域、生活区域和药品收货、储存、发货等功能区域严格分开。公司院内为花园式。药品库房四周整齐，仓库内部墙壁、顶棚和地面光滑、平整，门窗结构严密。公司办公楼一层业务部开票厅面积400，大厅光明、整齐，可以满意销售开票须要。 仓储状况：根据GSP要求，为了有效限制药品储存质量，仓库根据“三色 五区”的要求，划分了待验区、发货区、合格区、退货区、不合格区，各区均设有
10、明显标记。仓库设有发货复核区域，可以满意零货拣选、拼箱等作业要求。仓库人员实行统一着装，便于区格外来人员，对储运部工作人员以外的人员进入药品仓库实行登记制度，可以防止药品被盗、替换。 药品仓库外面外挑挡雨棚5米，可以防止药品在装卸、搬运、接受、发运等作业时不会受到雨淋；全部仓库均安装了符合要求的照明设备，并依据须要配置了底架和货架、防鼠板、鼠夹、遮光帘等必要的设备和用品；库内有消防栓，配 置了灭火器。 冷链状况：公司设有冷库2个，一个备用，分别为10 M2和15 M2共25 M2，为整体结构，整齐、严密，冷库安装了制冷机组，自动限制温度，温度保持在2-8度范围内。配备了备用发电机组1台，作为停
11、电应急处置运用。冷藏运输车辆1辆，冷藏保温箱2个。 冷藏车、冷藏保温箱均安装了药品运输温湿度记录仪，在运输冷藏药品途中能够对冷藏车、冷藏保温箱温度进行实时监测，自动记录及自动报警装置，记录时间间隔设置为3分钟，能够有效保证冷藏药品运输途中的温度符合要求。 药品储存温湿度自动监测系统：根据新版药品经营质量管理规范的要求，托付北京志翔领驭科技有限公司冷库、阴凉库、常温库内均安装了药品储运温湿度自动监测系统，共设置24个温湿度自动监测终端，并和公司计算机系统联网，能够对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录；当库房内温湿度平均值接近规定的上下限临界值或
12、超出规定范围时，系统能够进行声光报警。 为有效调控仓库的温湿度，保证药品储存温度、湿度符合要求，仓库配备1台除湿机、5台加湿器，13台空调；养护员依据系统的提示，刚好启动温湿度调控设备进行温湿度的有效调控，直至库房环境温湿度达到规定的范围。 依据公司制定的设备设施管理制度，储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护由专人负责，并建立记录和档案。 十、校准与验证 公司制定有设备设施验证管理制度，规定冷库、冷藏运输车辆、保温箱等设备进行性能验证。凡是没有验证或验证不合格的，不得运用。 公司托付北京龙邦科技发展有限公司对冷库、储存、运输温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行运用前验证，形成验证限制文
13、件。验证文件包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。公司依据验证确定的参数及条件，正确、合理运用相关设施设备。 十一、计算机系统 公司计算机管理系统采纳时空GSP管理系统软件，该系统对公司全部的在库药品分类、存放和相关质量信息进行检索和管理，同时对药品的选购、收货、质量验收、入库验收、在库养护、销售、出库复核进行记录和管理，对药品质量状况及所处的状态进行刚好精确的记录，实现质量管理工作的科学信息化，并能和药品电子监管码联网。 公司计算机系统对接近失效的质量管理基础数据能进行提示、预警，提示相关部门及岗位刚好索取、更新相关资料；任何质量管理基础数据失效时，系统都应当对与该数据相关的业务功
14、能自动锁定，直至该数据更新、生效后相关功能方 可复原；质量管理基础数据能自动跟踪、识别、限制供货单位或购货单位的经营范围、产品的合法性、有效性等信息。 公司计算机系统能够实现信息共享和数据传输，相关业务能够自动实现票据生成、打印、保管功能。能够对全部数据做到实时自动备份保持。 公司质量管理部门负责计算机系统监管功能及其相关权限的设定指导，信息管理部依据质量管理部门的要求，设置计算机系统功能。计算机系统的运用严格根据各岗位人员授权，在受权范围内凭运用名称、密码登陆，进行数据录入、修改、保持等相关操作。数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。 对实行电子监管码监管的
15、药品，在验收、复核出库时，对药品电子监管码进行扫码，采集电子监管码条码信息，并刚好将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。做到见码必扫，确保做好核注核销工作。 十二、限制源头，把好选购进货质量关： 为保证选购药品质量，公司严格根据药品经营许可证的经营范围进行经营活动，选购行为严格执行公司药品购进程序，全部选购一律从经质量管理部审核、质量负责人批准的合格供应商中进行，确保从合法的供应商处选购合法生产经营的药品，把好药品经营第一关和药品来源渠道合法。 公司收集了全部供应商的相关印章原印章式样，作为有关票据审核、药品验收的核对依据；全部选购均签有质量保证协议，明确了各自的质量责任，质量保证协议内容符
16、合有关规定；全部选购记录均刚好录入计算机系统，生成选购记录，经审核无误后上传，作为药品收货的依据。选购记录符合规定。 选购部、财务部共同审核供应商的销售票据及货款支付，保证做到发票上的购销单位名称、金额、品名和付款流向、品名相一样；所购进药品均有合法票据，按规定建立完整购进记录并进行归档保存，全部的记录按规定保存。 质量管理部每季度依据制定的进货状况质量质量评审安排，会同选购部、业务部、储运部等相关人员对每季度所购入药品的供货单位进货质量状况进行质量评审。确保了公司所购进药品的合法性和规范性。保证了购进药品的质量。 十三、严格查对，把好药品的收货、验收关 公司制定有选购药品、销售退货药品收货、
17、质量验收管理制度和操作规程，对全部选购到货药品、销售退货药品进行逐批检查验收，确保入库药品质量。 收货时，药品收货人员首先核对药品运输方式是否符合要求，查验随货同行单，并依据随货同行单核对选购记录、到货药品实物，确认票、账、物相一样后，方可进行收货。凡是随货通行单式样、书写、或内容与实物等不符合的，一律拒绝收货，由质量部门查明缘由后处理。 篇二：药店GSP认证自查报告 XXXGSP 一、企业概况 认证自查报告 我店是经XXX县食品药品监督管理局批准于XXX年4月成立的药品零售企业。企业负责人：XXX，企业性质：个体；注册地址：XXX，营业面积XXX平方米，经营范围：中药饮片、中成药、化学药制剂
18、、抗生素、生化药品、生物制品。自开业以来，我店始终以GSP为准则，遵循“管理规范、品质保证、服务周到、信誉优良”的质量方针，建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系，目前经营三佰余个品种。现有员工XXX人，其中药师XXX名，全部人员均具有XXX以上学历。从事药品经营的专业人员占总员工数的50以上，为了保证药品质量与人民的用药平安有效，我店设置了质量管理员，特地负责药店的质量管理工作，同时还设置了质量验收员、养护员。从事质量管理的人员2人，占总员工人数的40以上。药学技术人员配置完全符合药品经营质量管理规范的要求。 二、管理职责 我店依据有关法律、法规和GSP要求，设
19、置了质量管理员、验收员、养护员。同时，结合本企业实际制定了包括各岗位质量责任、药品购进管理规定、首营企业和首营品种审核管理规定、药品验收管理规定、药品储存管理规定、药品陈设管理规定、药品养护管理规定、药品销售管理规定、药品拆零销售管理规定、退换货管理规定、药品不良反应报告管理规定、不合格药品管理规定、处方药与非处方药分类管理规定、质量事故管理规定、质量信息管理规定、卫生和健康管理规定、服务质量管理规定、设施设备管理规定等XX项质量管理规定。建立了包括组织机构、职责制度、过程管理、设施设备等方面的完整的质量管理体系，加强药品在购进、储存、销售等环节的质量管理。并安排每半年对各项质量体系的执行状况
20、都有检查和记录。 三、人员与培训 本店始终注意员工的接着教化，从事药品质量管理工作的刘红瑛同志具有药师资格，从事医药经营管理3年，熟识药品管理相关法律法规，熟识门店管理，具有丰富的经营质量管理阅历，具备全面组织协议各项工作开展的实力。为了提高员工的综合素养及员工的质量意识，确保GSP的顺当实施，本店还组织验收员、保管员、营业员参与市局有关部门的培训，并取得上岗证。同时制定了具体的全年培训安排，定期对员工进行了培训，培训内容涉及药品管理法、药品管理法实施条例、药品经营质量管理规范等法律、法规和专业学问等内容，实行相应的方式进行考核，并建立了培训档案。 为了确保药品质量，防止精神病、传染病和其他可
21、能污染药品疾病的人员污染药品，依据GSP要求，本店全部员工都要求进行体检，没有发觉身体不合格人员，并为全部员工建立了健康档案。 四、设施和设备 本店营业面积55平方米，与经营规模适应。营业用货架、柜台齐全，销售柜组的各类标记醒目、整齐，生活区与生活办公都做到了有效隔离，避开了对药品质量产生的不良影响，符合GSP规定。 五、进货与验收 本店购进药品把质量放在首，制定了药品购进管理程序并能严格根据药品的购进管理程序，严格审核供货企业的合法性和购进药品的合法性及供货方销售人员的合法性，切实把好药品购进质量关。对首营企业进行了合法资格和质量保证实力的审核，仔细填写了“首营企业审批表”，并建立了购进记录
22、，做到票、账、货相符，各原始资料项目齐全、内容正确、真实有效。 验收员严格根据规定验收药品，依据药品管理法等法定标准和合同要求的质量条款对购进、销后退回药品进行了逐批号验收，同 时对药品的包装、标签、说明书及有关药品质量、药品合法性的证明文件进行了逐一检查。验收员依据质量验收实际状况，将验收药品的质量状况记录下来同时做出验收结论，并保留验收记录。对不合格药品进行拒收，并报质量管理员。 六、陈设与储存 本店对所经营的药品严格根据药品经营质量管理规范的要求，做到四分开的原则，即药品与非药品，内服与外用药分开存放，处方药与非处方药分柜摆放，易串味的药品与一般药品分开存放，并依据药品的特性进行存放，拆
23、零药品集中存放于拆零专柜，保留原包装标签和说明书。 为保证药品储存质量，药品养护员对陈设的药品每月进行定期检查，对易变质、近效期、易潮解的药品每周进行了质量检查，发觉的问题刚好实行有效的处理措施。同时做好养护检查记录，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息。发觉近期药品刚好填写药品催销记录表并做出标记告知全体员工，对不合格药品刚好下架，并通知质量管理员。 七、销售与服务 本店为了保证顾客的用药平安与合法权益，制定了药品销售管理制度，规范门店员工的药品销售行为，销售药品时，以药品说明书内容为准，正确介绍药品的功能主治与适应症，用法用量、不良反映、禁忌及留意事项，不夸大药品疗效，销售处方药时，处方经
24、过药师审核才调配的销售并在处方上签字，保存两年备查。本店营业时间内都有药师在岗，并佩戴标有姓名和技术职称等内容的胸卡，为顾客供应用药指导，同时公布了本店的询问电话和当地药监部门的监督电话，对顾客的指责和投诉刚好处理解决。 八、存在问题及改进措施： 我店依据药品经营质量管理规范及其实施细则进行严格自查， 发觉也存在一些不足，如：员工专业学问、管理水平、操作技能有待提高；药品质量档案建立不齐，药品质量信息收集不够等问题。针对以上问题，本店确定加强员工培训；重新对陈设的药品进行了检查，同时要求质量管理员在以后的工作中仔细收集药品质量档案与药品质量信息。 经过对存在问题的刚好整改，本店基本上符合GSP
25、认证标准，特向贵局申请认证。 XXX大药房 二O一二年五月九日 篇三：GSP自查报告 湖南省天宏药业有限公司 关于GSP认证的状况汇报 银鼠辞旧岁,金牛迎新年。湖南省天宏药业有限公司风风雨雨迄今已走过四个不平凡之年。期间，天宏药业全体同仁精诚团结，务实创新，克服了重重困难，创建了不平凡的业绩！在此，天宏药业董事长申安平先生携全体同仁向各位领导始终以来对天宏药业的关切与支持表示真诚的谢意！ 公司始终遵守法律经营，深得广阔客户的信任，并严格根据药品批发GSP认证检查评定标准，对公司经营全过程进行自查。现将有关状况汇报如下： 一、 公司基本状况 湖南省天宏药业有限公司是由原邵东县医药有限责任公司改制
26、而成，下设廉桥分公司、佘田桥药品经营配送站。公司注册资金2080万元，员工总数130人，其中有执业药师3人、从业药师15人、主管中药师1人。主要经营项目为：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品、生化药品。年销售金额7300万元。 （一）成立质量领导小组。公司成立了以总经理为组长、副总经理为副组长、办公室、质量管理部、财务部、业务部、仓储部、及分支机构负责人在内的质量管理领导小组。廉桥分公司以及佘田桥药品经营配送站也成立了质管小组，建立健全了各岗位的质量制度，有效 地实施公司的质量方针，并保证了公司质管工作人员行使职权。 （二）建立质量管理机构。公司各级质量管理部门能够行使
27、质量管理职能，并对药品质量具有裁决权，对各项工作质量、制度职责进行检查考核。公司质管部下设质量管理组、质量验收组、药品养护组；廉桥分公司设立了质管科，下设验收组、养护组，负责廉桥分公司质量管理、药品检查验收及养护工作；佘田桥配送站设质量检查验收员、药品养护员。 （三）制发质量管理系统文件。公司依据药品管理法及其实施条例、药品经营质量管理规范及其实施细则和有关法律、法规、文件，结合公司实际制订了质量管理制度、各主要职能部门及岗位质量职责、岗位操作规程。各分支机构也依据公司质量管理体系文件，结合自己的实际，相应制订了各自的质量管理制度、质量职责和操作程序， 并对制度执行状况进行定期检查考核，并做好
28、检查考核记录。 （四）进行GSP内部评审。2022年10月12至15日公司质量管理领导小组对GSP实施状况进行了一次内部评审，我公司质量保证体系能够有效运行，符合GSP要求。 二、公司人员及其培训 （一）人员状况 1、公司现有员工130人，其中专职质量管理人员5人、质量验收员6人、养护员3人，共计14人（含廉桥分公司、佘田桥配送站），占全体员工人数的10.7%。具有执业药师3人，主管中药师1人。 2、公司质量管理员、验收养护员（含分公司及配送站）均具有高 中以上文化，并经市级以上药监部门培训、考核，持证上岗。 3、业务人员（选购、销售）均具中学以上文化程度，并获得省劳动和社会保障厅职业技能鉴定
29、中心颁发的医药商品购销员证书，持证上岗。 （二）培训状况。公司制订了培训安排，依据安排通过内部培训、市药监局或省药监局培训等方式，对有关人员进行了相关法律、法规、规章制度、专业技术、药品学问和职业道德等培训，共组织培训16次，参培人员均建立了培训档案。 （三）公司员工每年进行了健康检查，建立了健康档案。建立了健康档案96份(含分支机构)。 三、设施与设备（含二个分支机构） （一）公司总部现有营业面积73 平方米，廉桥分公司419平方米，佘田桥药品配送站40平方米；协助用房90平方米，廉桥分公司120平方米，佘田桥药品配送站60平方米；办公用房252平方米，廉桥分公司400平方米，佘田桥药品配送
30、站40平方米，各单位营业场所整齐、光明,符合GSP要求。 （二）药品储存作业区、协助作业区、办公生活区做好隔离，装卸作业场所均有顶棚。 （三）公司总部现有仓库面积2390平方米，廉桥分公司仓库面积为2062平方米，佘田桥药品配送站仓库面积为516平方米；库区地面平整，无积水，无杂草，无污染源。各库房均配有码架，拆零药品均放置于零货架上，公司、廉桥分公司各设冷库一个，配送站则设置有 冷柜。库房配置有调控温湿度的空调、排气扇，养护员或兼职养护员定时对库房温湿度进行记录，发觉超标则实行措施调控。库房内配有避光、防虫、防鼠、防鸟、防潮等设施，照明及平安消防设施符合有关要求。 四、药品实行分库区管理，相
31、宜药品分类保管和符合药品的储存要求。 （一）分库管理。公司总部有阴凉库1638平方米，廉桥分公司1590平方米，佘田桥药品配送站423平方米，公司有常温库740平方米，廉桥分公司460平方米，佘田桥药品配送站90平方米，公司与廉桥分公司各设有12平方米冷库，库内温湿度均符合GSP分库要求。 （二）仓库设有待验库（区）、合格品库（区）、退货库（区）、不合格品库（区）以及发货库（区）、复核区等专用场所，分别实行色标管理。 （三）公司与分支机构的验收养护室面积均符合GSP要求，公司本部配置万分之一分析天平一台，分支机构有千分之一分析天平一台，总部与分公司还配有水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜，并配有澄
32、明度检测仪、标准比色液等设施设备。 （四）经营运作实现了计算机管理。运用北京众志伟创电脑软件公司开发的软件系统，运行良好，对进、存、销各个业务流程的药品经营质量进行有效管理。 （五）公司对全部的设施、设备进行了检查、保养，并建立了档案。 五、进货 （一）在选择药品和进货企业时，始终把药品质量放在首位，始终坚持在选购药品中把好进货关，并对原供货企业、药品的销售人员及产品的合法性进行严格审查，建立起齐备的档案资料，有利于对供货企业及其药品的质量审核、查询和跟踪。 （二）严格根据GSP的要求签订购销合同和质量保证协议，业务部编制选购安排时均有质管部人员参与，合同上均明确了质量条款，公司总部2022年
33、12月份共签订160份合同（含年销合同）,并在经营过程中仔细执行，购进的药品必需具备合法的票据及真实完整的购进记录。 （三）对首营企业和首营药品进行了合法性和质量状况的审核，公司总部2022年共申报了53个首营企业、109个首营品种，审批了48个首营企业、91个首营品种，并按其程序进行操作，对不符合要求的不予购进。 六、检查验收 （一）公司严格根据GSP要求和公司制定的药品质量验收制度及操作程序进行药品验收，并做好检查验收记录,今年共实现来货验收8658批次药品，实现药品批批验收,销后退回的药品验收视同进货验收，今年至今共销退866批次药品，验收866批次,做到批批验收。 （二）仓库保管员凭验收签字的入库验收单收货入库,并存放在相应的库房货位。 （三）检查验收中发觉不符合购进要求或质量质疑的药品予以拒 第21页 共21页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页