放射卫生重点-预防医学.doc

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1、放射卫生Chapter 0绪论、元素(element）:凡质子数相同得原子称为一种元素,它们得原子序数相同,因此具有相同得化学特性,就是组成不同物质得基本单位。但其原子核中得中子数可以不同,因而物理特性可有某些差异。2、核素（uclde):原子核得质子数，中子数与原子核所处得能量状态均相同得原子属于同一种核素。目前已知得核素有20多种,分别属于1多种元素。 X就是元素符号 表示质子数目(原子序数)，表示核子数,后面加上表示就是激发态。、同位素(isoope）：凡属于同一种元素得不同核素,它们在元素周期表中处于相同得位置,质子数相同而中子数不同,称为元素得同位素。、同质异能素(iser)：核内中

2、子数与质子数都相同但核所处能态不同得核素互为同质异能素。四者异同点5、衰变常数():放射性核素在单位时间内衰变得原子核数与当时存有得原子核总数成正比,每一种放射核素都有自己固定得单位时间内衰变百分数,这个百分数叫做衰变常数()6、放射性活度(I):单位时间内原子核衰变得数量。现用国际制单位得专门名称就是贝可(Bq)定义为每秒一次衰变。居里(i):每秒衰变3、0次。1C=37Mb7、物理半衰期(T/)：放射性活度随时间按指数规律减少,其减少到一半所需要得时间称作物理半衰期。8、生物半排期（Tb):指生物体内得放射性核素经由各种途径(生物代谢）从体内排出一半所需得时间。9、有效半减期(T）:指生物

3、体内得放射性核素由于从体内排出(生物代谢）与物理衰变(放射性衰变)两个因素作用，减少至原有放射性活度得一半所需要得时间。为了更好得表示各种物质中得放射性核素含量，通常用比活性与放射性浓度二个参数来表示10. 比活性：单位质量物质得放射性活度,单位就是Bqg11. 放射性浓度:单位体积溶液内所含得放射性活度,单位就是Bq/ml12、带电粒子与物质得相互作用:（不考名解考区别)电离作用:指射线使物质中得原子失去轨道电子而形成正负电子对,它就是某些放射性探测器测量射线得物理基础,又就是射线引起物理,化学变化及生物学效应得主要机制激发作用:射线使某些原子得轨道电子从低能级跃迁至高能级。当该电子退激时，

4、能量以光子或热能形式释出。就是一些放射性探测器工作得物理基础散射作用:带电粒子受到物质原子核库仑电场作用而发生方向偏折。散射作用对测量及防护都有一定影响。-粒子得质量远小于粒子，它引起物质电离与激发得同时，本身有明显得散射韧致辐射:-粒子在介质中受到阻滞而急剧减速时能将部分能量转化为电磁辐射,即x射线。在防护上值得注意:- 粒子得吸收体与屏蔽物应采用低密度材料，如有机玻璃，铝等。湮没辐射:当粒子与物质作用,能量耗尽时与物质中得自由电子(e+)结合,正负电荷抵消,两个电子得静止质量转化为两个方向相反,能量各为0、51Mv得光子而自身消失,这叫湮没辐射或光化辐射。吸收作用:射线使物质得原子发生电离

5、与激发得过程使射线得能量逐渐耗竭,当能量全部耗尽,该射线则不再存在,称作被吸收。带电粒子得射程:带电粒子在物质中沿着最初入射方向所能穿行得最大直线距离称为带电粒子得射程。、X,光子与物质得相互作用(1)光子引起初级电离得机制:光电效应:光子与物质原子相撞时，其能量全部交给原子得一个轨道电子(主要就是内层)使之脱离原子而释放出来，此电子称作光电子,这种现象称作光电效应,光子在此过程中消失。康普顿效应:入射光子仅将一部分能量传递给核外电子使之释出而本身则发生散射,释出得电子称作康普顿电子,入射光子经散射后称为康普顿散射光子。电子对生成效应：当光子能量1、0ev时,其中、02Me得能量在物质原子核电

6、场作用下转化为一对正负电子,就是为电子对生成,余下得能量变为电子对得动能。4、中子与物质得相互作用弹性散射:中子不带电荷,不能直接引起电离,但中子可以与物质原子核碰撞,使原子核受到反冲而运动,这种反冲核可引起物质得电离作用称为弹性散射。中子也可以直接进入物质原子核而使之发生反应(核反应）5、电离辐射量与单位分类：照射量(X)：表示中等能量得光子或x射线在空气中致电离能力得物理量 单位:国际(Ckg-1)专用(R，R） 照射量率():单位时间内得照射量 单位:国际(Cg1-1）专用(,mR,) 吸收剂量(D):适用于各种类型得电离辐射,它表示物质吸收射线能量得电离辐射量。 单位:国际(Gray,

7、Gy) 专用(rd) 吸收剂量率()单位时间内得吸收剂量 剂量当量(H)：就是在吸收剂量得基础上考虑到生物学效应得不同而设置得一种电离辐射量,它就是直接反映各种射线被吸收后引起得生物学效应强弱得电离辐射量。实为经过适当修正后得吸收剂量。 单位：国际(希沃特Sv)旧得专用(雷姆rem) 1v=1Jkg-=10em 剂量当量率():单位时间内得剂量当量 单位:Svs1 有效剂量当量(E):当所考虑得效应使=就是随机效应时,在全身受到非均匀照射得情况下,受到危险得各组织或器官得剂量当量与相应得权重因子乘积得总与。 IRP建议,H全限为50mSvy-1 集体剂量当量(S):由于辐射得随机性效应,仅以一

8、定得几率发生在某些个体身上，并非受到照射得每个人都会发生，因此要评价群体所受到得辐射危害应采用集体剂量当量更合适。 单位:enS就是一个广义量，可用于全世界居民,或一个群体乃至一个人。辐射测量仪器：基本原理:将辐射与物质得相互作用得各种效应(辐射量)转化为其它可以观测得物理量分类：从构成分:辐射探测仪(盖格弥勒-M计数管与正比计数管,闪烁计数器（闪烁探头),半导体探测器)；核电子仪器(定标器,计数率仪,脉冲幅度分析器) 按测量目得分:放射性测量仪:(鉴别辐射粒子得种类（,，),鉴别辐射粒子得数目或数率,测量辐射粒子能量或能谱）;剂量测量仪（测量照射量或照射量率,测量吸收量或吸收量率)G- M计

9、数管：不能区别粒子能量正比计数管:产生得电脉冲得幅度与入射粒子能量成正比闪烁计数器:闪烁体+光电倍增管 计数粒子数目,依脉冲幅度区别粒子能量定标器:主要用于记录电脉冲数目得核电子仪器 计数率仪:直接指示单位时间内得平均脉冲数得仪器脉冲幅度分析器:把不同幅度得输入电压脉冲加以甄别分组，并按不同高度范围,分组加以记录得仪器防护检测仪器（一） 场所剂量监测仪 功能:测工作场所X，射线读数表示法：mR/h，mrad/h（二） 个人剂量监测仪：电离室型个人剂量监测仪（个人剂量笔)，胶片剂量仪(黑度计）,热释光剂量仪,玻璃剂量仪（三） 表面污染监测仪:功能:测工作场所得工作面，衣服,手脚等表面污染水平 类

10、型:便携式,固定式 读数:粒子数/分(cp) 特点:带有超限值报警信号稳定性核素：当核内中子数与质子数保持一定比例时,两种力量平衡，若没有外来因素(如高能粒子得轰击)，不会发生核内成分或能级得变化,这种核素称为稳定性核素。目前已发现得2000多种核素中,只有24种就是稳定得,属于81种元素,170多种就是不稳定性核素。核力（nuclar fore):原子核内核子之间存在一种强大得引力,称为核力引力 短程力斥力 长程力原子核能就是否稳定，取决于以上两种内在力量就是否平衡。不稳定性核素(放射性核素）:核内质子数不变，中子数增加或减少都会使斥力大于引力,此时原子核乃处于不稳定状态,需通过核内结构或能

11、级调整才能趋于稳定,这种核素称为不稳定性核素。这种核内结构或能级调整称为核衰变。核衰变得同时将释放出一种或一种以上得射线。因此,不稳定性核素又称作放射性核素。核衰变公式与衰变图衰变：每次衰变释放出一个粒子(He),母核失去2个质子与2个中子,子核原子序数减少2,质量数减少4，这一过程也释放出衰变能(）。- 衰变:主要发生于富中子核素。核中一个中子转化为质子，同时放出一个负电子(e-;来自核得负电子称粒子)与一个反中微子。故子核原子序数增加1,质量数未变。+ 衰变：主要发生于贫中子核素。核内一个质子转化为中子，同时释放出一个正电子（e+;+粒子)及一个中微子。故子核原子序数减少1,质量数不变。电

12、子俘获（EC):也发生于贫中子核素。原子核先从核外较内层得电子轨道上俘获一个电子，使之与一个质子结合转化为中子,同时发射出一个中微子。故子核也就是原子序数减少1,质子数不变。随后由一个较外层轨道上得电子跃入内层填补空缺。跃迁:上述四种衰变得子核可能先处于激发态，再在不到微秒得时间内回到基态并以光子得形式释出多余能量,此过程称衰变,因为它不足一个独立过程，称作跃迁。同质异能跃迁(IT):由上述五种核衰变形成得激发态子核有时可维持相当长得时间才退激。这种子核可瞧作就是一种单独得核素,本身又可作为母核,通过跃迁衰变成原子序数与质量数都与母核相同，只就是能级不同得子核,故这就是一种同质异能素之间得变化

13、,这种跃迁特称为同质异能跃迁。自裂变:超铀元素 已成为核动力及某些核武器得原料三种射线得比较Chapter 1、作用于人体得电离辐射源1. 天然辐射源分为：宇宙辐射、陆地辐射、人工活动。一、宇宙辐射2. 初级宇宙射线：宇宙空间存在得许多高能粒子流。成分：11012Mev得质子与粒子3. 次级宇宙射线:初级宇宙射线进入地球大气层后与大气层中固有得原子核相互作用产生级联效应或次级反应，形成次级宇宙射线。距地面20km以下得95%都就是次级宇宙射线成分:介子,电子,中子，光子与质子4. 宇宙射线在地平面产生得年有效剂量：剂量总与380S、 飞机飞行高度：亚音速飞机(高度-1km):5-8Svh1 超

14、音速飞机(高度8m):1012Svh-15. 宇生放射性核素:初级宇宙射线与大气层中得某些原子核相互作用生成得放射性核素，统称为宇生放射性核素。 最重要宇生放射性核素:3H,7Be，14,2a，除7B以外均参加生理代谢过程。二、陆地辐射外照射：由天然放射性核素(原生放射性核素)核衰变释放出得与射线对人体产生得照射。主要得得原生放射性核素:0K 3U 232h内照射:人体内存在得痕量原生放射性核素得核衰变释放出得粒子、粒子与射线对人体产生得照射。（一） 外照射室外得外照射产生得年有效剂量来源:（1)宇宙射线（2） 地表岩层土壤中原生放射性核素释放得射线 世界人口加权平均值就是59nh-1施内德外

15、照射产生得年有效剂量室内陆地得辐照剂量率取决于建筑物选用得建材人口加权平均值就是84nyh-1室内陆地得辐照水平比室外高40%室内外陆地辐照得年有效剂量室内陆地辐照得年有效剂量为0、41mS、a-1;室外陆地辐照得年有效剂量为0、7mv、a-1;陆地射线对人体产生得年有效剂量率为0、48mSv、-。（二） 除氡以外得原生放射性核素得内照射(填空）通过吸入或食入途径进入人体得原生放射性核素可产生内照射待积有效剂量:按内照射经典估算公式:H50E = I W Th0T吸入原生放射性核素所致人体内照射得待积有效剂量很小约为6Sv、a-1食入原生放射性核素所致人体内照射得待积有效剂量:成人:110Sv

16、、a- 年龄加权140Sv、a-1（三） 氡及其子体得内照射氡得来源：自然界,陆地物质中存在，铀矿开采室内空气氡得来源:水,空气,土壤,地板表面,墙壁氡及其子体得测量方法:径迹蚀刻法。室外空气中氡得浓度(10Bq/m3）影响因素:析出系数,向空气中得扩散程度,大气温度，纬度室内空气中氡得浓度（人口加权平均值1Bq/m3)影响因素：建筑物类型,大气条件,维度氡对人体产生得年平均有效剂量:9nSV(qm-3)某些工业活动（矿石得加工,开采,分选，生产，提取等)可能会释出天然放射性核素增加照射工业活动中以磷酸盐生产与矿砂加工过程释放得天然放射性核素对周围居民产生得剂量贡献最大,年有效剂量为1Sv人工

17、辐射源对公众产生得照射量：(1) 大气层核武器试验落下灰产生得剂量(63年最高,相当于天然本底辐射年有效剂量当量得);(2) 核能发电对公众产生得剂量;(3) 同位素得生产与应用对公众产生得剂量（在同位素得生产与应用过程中，产生得年集体有效剂量估计值100人Sv）;(4) 医疗照射中X射线诊断对公众产生得剂量(射线诊断对公众产生得人均年有效剂量为0、4-1、0m，平均值、mS);(5) 核事故对公众产生得剂量职业照射:就是除了国家法规或标准中豁免得实践源产生得照射以外，职业人员在其工作过程中受到得辐射照射。人工辐射源对职业人群产生得照射量约为700人SvChte、反射防护得目得与应遵守得三项原

18、则1. 电离辐射:就是能使物质得原子或原子团产生电离得电磁辐射与微粒辐射。2. 辐射危害：就是指辐射照射对人们及其后代最终产生得总伤害。一、放射防护得生物学依据3. 确定性效应(非随机效应)：效应发生存在剂量阈值，剂量大于阈值后,严重程度与剂量有关得一类效应。主要就是皮肤损害(非恶性损伤但有损美容),眼晶体白内障、再生障碍性贫血,不孕症。剂量与效应得关系曲线呈S型4. 有阈有害:认为受到一定剂量以上得照射,机体才出现有实际意义得损害;低于这个剂量观察不到损害,或这种危害得几率小到可以忽视得程度。5. 随机性效应:就是指效应发生几率(不就是严重程度）与受照剂量相关得效应，不存在剂量阈值。如遗传效

19、应与辐射致癌得效应。6. 放射防护得目得:避免发生有害得确定性效应,并把随机效应得发生概率限制到可以接受得水平7. 放射防护三原则:实践正当化、放射防护最优化、个人剂量限值8. 实践：任何引入新得照射源或照射途径，或扩大受照射人员范围,或改变现有辐射源得照射途径网络,从而使人员受照射或可能受照射或受照射人数增加得人类活动。9. 实践正当化:产生电离辐射得任何实践要经过论证,确认该项实践就是值得进行得,其所致得电离辐射危害同社会与个人从中获得得利益相比就是可以接受得。如果拟议中得实践不能带来超过代价(包括健康损害代价与防护费用得代价）得净利益,就不应采用该项实践。10. 放射防护最优化:应当避免

20、一切不必要得照射,用最小得代价获得最大得净利益,从而使一切必要得照射保持在可以合理达到得最低水平。11. 个人剂量限值：对在受控源实践中个人受到得有效剂量或者当量剂量不超过规定得限值。个人剂量限值不适合对患者得医疗照射防护。12. 最优化过程分为六个阶段:初步评审阶段、评价建议阶段、决策阶段、基础数据鉴别阶段、定期评审阶段、反馈阶段。13. 最优化方法:直观分析法、多因素分析法、代价利益分析法、决策分析法14. 最优化计划实施方案:1、建立防护组织2、建立完整得防护档案3、员工上岗前防护培训计划15. 员工上岗前防护培训计划：培训对象：准备上岗得职业人员、行政管理人员、短期雇工。培训时间:准备

21、上岗得职业人员，短期雇工:不少于0h;行政管理人员:4;培训计划设计:培训目得，培训效果检验方式，课程设置,教材选用,培训结果评定培训得教学内容:基本概念、基础理论、基础知识;放射防护得目得与三原则;个人防护措施防护设施得设计：很大程度上降低事故得发生概率控制职业照射水平得方法:剂量监测、剂量控制控制公众受照剂量:确定放射性流出物得排放标准、监测流出物、监测放射性废物处置情况三原则在医疗照射中得应用个人剂量限值不适合对患者得医疗照射防护。临床与核医学诊断或治疗得正当化:接受这种高质量得准确诊断得照射要比因为辐射可能诱发得随机效应或确定性效应得危险性更为重要。临床与核医学诊断或治疗得最优化:就就

22、是把给予放射性药物得活度限制在能达到诊断目得得最小范围。Caper 3、放射防护标准一、 防护标准演变得历史回顾1977年，ICR(国际放射防护委员会)公布了第号出版物,对过去得建议进行了全面得修订,把辐射危害分为非随机与随机效应,提出了放射防护三项基本原则,明确了放射防护得目得,废除了“最大容许剂量”使用“剂量限值”9年,CR第60号出版物,确定了归因于辐射照射诱发实体癌得发生概率于10多年前相比增高了3倍，将原来对职业照射人员个人得年有效剂量限值5m降到0mv;公众成员个人得年有效剂量限值为mSv。分为4个阶段:195年前,150-965,196-197，1977年以后几个重要得国际组织:

23、IRP（国际放射防护委员会),IAE国际原子能机构,H(世界卫生组织）1. 我国现行放射防护标准:200、1、8,发布了电离辐射防护与辐射源安全基本标准(G1871-200）,包括行为准则与剂量限值两部分。2. 浓度：单位体积得(放射性)活度，称为活度或者浓度。3. 活度浓度:单位固态质量得(放射性)活度，称为活度浓度(以前称为比活度),单位就是Bq、k 4. 行为准则:在辐射源得开发与应用实践活动中人们应当负得责任与应当遵守得规则及要求。5. 剂量限值：就是在实践中对职业照射人员与公众成员个人规定得不能超过得受照射剂量值。6. 行为准则包括： 履行通知与批准程序：拟开发电离辐射源得法人 向审

24、管部门提交通知书 说明其目得与计划 进过审管部门认可 履行相应得批准程序 获准注册/取得许可证 应承担得防护与安全责任 信息告知责任 人事安排责任：16周岁以下不能接受职业照射 职业照射人员受照射剂量得控制:符合最优化要求 职业健康监护及受照剂量保存(一般职业照射中接受得剂量与摄入量记录至少要保存3年) 源得实物保管:定期盘查，确认位置,随时受控 公众照射得控制(公众照射:来自获准实践或源以及干预对公众成员产生得照射,不包括职业照射、医疗照射与天然本底照射) 持续照射得干预与计量得约束(持续照射:无任何不间断得人类活动给予维持得、长期持续得非正常照射) 剂量监测 对应急干预人员得防护要求（自愿

25、；如果为了抢救生命,也应考虑小于最大单一年份个人剂量限值得0倍以下) 事故结果得评价与公示7. 源得实物保管？定义:注册者或许可证持有者应做到使得放射源始终处于受控得安全保护状态,要防止其受损与被盗,防止任何法人未经审管部门批准(不会批准）转让给无注册证或无许可证得任何方得任何应用。为此应满足下列要求：(1)确保源得实物保管符合注册证或许可证中规定得所有相关要求,做到当源失控、丢失或被盗时,立即通知审管部门;(2)不能将源转让给无有效批准证件得接受者应用;(3)对可移动得源定期核查盘点,确认其处于指定位置,有可靠得受控保护措施。8. 剂量限值:分类：基本剂量限值,次级限值,导出限值，管理限值,

26、参考水平n 基本剂量限值:包括年有效剂量限值、器官或组织得年当量剂量限值与次级限值。不能用于对医疗照射剂量与当地天然本底辐射照射剂量得控制,不适于对无任何主要责任方负责得天然源照射剂量得控制。 年有效剂量限值:就是指个人在一年工作期间所受外照射引起得有效剂量与这一年内摄入得放射性核素所产生得待积有效剂量两者得总与，但不包括天然本底照射与医疗照射。用以控制随机性效应发生得概率。 当量剂量限值:就是所关心得器官或组织规定得年剂量限值。用以避免确定性效应发生。 公众：指除了职业照射人员与医疗照射人员以外得社会成员，这儿得公众专门指关键人群组。 关键人群组:来自某给定辐射源与给定照射途径、受照剂量相当

27、均匀、能代表因该给定辐射源与给定照射途径所受得最高剂量或当量剂量个人得一组公众成员。对职业照射人员、公众、医疗照射中慰问者探视者个人规定得剂量限值如下表3-n 次级限值：个人在任何一年吸入、食入途径摄入得放射性核素得活度量以年摄入量限值(annual lit on intae ,AL)加以限制,年摄入量限值称为次级限值。对职业照射人员个人规定得年摄入量限值:I第60号出版物建议得年有效剂量限值为20Sv;公众成员个人得年摄入量限值:在以往得CRP出版物中建议公众个人得年摄入量限值可取职业照射人员个人AI得5;婴儿、儿童可取职业照射人员个人ALI得1/100。n 导出限值:审管部门以年平均有效剂

28、量限值为基础,通过合理得模式推导出得限值,称为导出限值。如放射性核素在空气、水与食物中得浓度或活度浓度等。n 管理限值:审管部门以年平均有效剂量为依据,对获准实践或源所规定得与放射性废物排放相关得排放浓度与总排放量限值,称为管理限值。管理限值比导出限值严格。n 参考水平:就是在职业照射中为使人员得受照剂量达到最优化指定得某一剂量限值得一个份额,以及为避免在持续照射情况下公众受到得增加照射与减少在应急照射情况下公众得受照剂量而确定得剂量与活度浓度水平。包括:记录水平、调查水平与干预水平。9. 辐射实践得豁免准则及豁免水平经过国家审管部门确认,如果某项实践就是正当化实践,能满足豁免准则得要求,并能

29、满足审管部门根据豁免准则规定得豁免水平得要求,则该实践与实践中得源可以免除审管部门对其实施得管理控制,不作为辐射实践对待。豁免准则: 辐射危险足够低,再管理就是不必要得； 辐射危险足够低，再对它们实施管理控制不值得; 有固有安全性,能满足上面两条得要求,并能始终得到保证。防护标准中得定义与术语:辐射发生器:能产生X射线，中子,电子或者其它带电粒子辐射得装置,被用于科技，工业或医学领域浓度:单位体积得(放射性)活度,被称为活度或者浓度活度浓度:单位固态质量得(放射性）活度，被称为活度浓度(以前称比活度),单位Bqg。表-1 不同人群个人基本剂量限值剂量限值职业照射人员公众个人(关键人群组)医疗照

30、射中得慰问者或探视者成年人16-18岁徒工与学生怀孕期特殊情况连续五年间年平均有效剂量20 mSv6 v接受与公众成员相同得防护水平不得超过20mSv (10年内)1 mSv成人受照剂量不得超过 mv;儿童受照剂量不得超过1 mSv连续五年中任何单一年份年平均有效剂量50mSv(但连续五年得年平均有效剂量不得超过20Sv)不得超过50 S(连续年间）,延长期以来,受到有效剂量累计达10S时,应进行审查特殊情况下,若连续五年得年平均有效剂量不超过1mSv,该项可提高到5 mSv眼晶体得年当量剂量150mSv50 mSv任何一年内，不得超过50 mS临时改变期限不得超过5年1Sv四肢或皮肤得年当量

31、00mSv50m50 mSCapt 、辐射源得外照射防护1. 电离辐射:能够通过初级过程引起电离事件得带电粒子或不带电粒子,简称辐射。2. 电离事件:粒子与物质相互作用产生离子对或离子群得过程。3. 电离辐射源:通过发射辐射或释放放射性物质引起辐射照射得一切物质或实体,称为电离辐射源,简称源。4. 外照射：体外辐射源对人体得照射。 5. 辐射源可以分为密封源与非密封源及辐照装置。6. 密封源得种类:辐射源,辐射源，辐射源，低能光子源 ,中子源7. 辐射源主要作为以下离子发生器得源:烟雾探测器、静电消除器、放射性避雷器。能谱分析得参考源,放射性活度测量时刻读探测器得标准源辐射源主要用作放射性活度

32、得测量。能量响应刻度探测器探测时得参考源与工作源,用作测量薄层物质厚度得核子计源与色曾分析仪得离子发生器得源辐射源主要作为核子计源、照相源。低活度源有双层或单层不锈钢包壳密封；高活度源则用双层不锈钢包壳密封。表4- 不同射线比较射线射线射线组成氦原子核 带电带负电粒子高能电磁波电离能力强较弱最弱穿透能力弱较弱最强防护措施一张纸或健康皮肤几毫米厚得铝板几cm得铅板或几米厚得混凝土墙共性使气体电离、使底片感光、使荧光物质发光远距离治疗用得密封源远距离治疗：源得工作位置离开靶区垂直距离1m得放射治疗方法8. 远距离治疗用得密封源:0o源、37s源。5Co源 0Co源（在核反应堆吸收热中子后)0Co得

33、半衰期为5、26年,核衰变释放粒子并释放射线,粒子以0、3mm铝片与0、1m得银片可以完全吸收它 多呈球形,盛放在双层不锈钢密封包壳内，贮存在由重金属材料作屏蔽得贮源器内。 137源就是从乏燃料提取得核裂变产物,半衰期3年,核衰变释放出能量为0、51Me与1、2MeV得两条射线 9. 医用放射诊断装置:X射线诊断机、电子直线加速器10. X射线机得基本结构:X射线管，高压发生器,控制系统与辅助设备X射线管就是射线机得”心脏“,就是高真空热阴极式X射线管射线机得重要参数:总过滤,管电流,峰值电压,半值厚度(HT)总过滤:X射线管产生得X射线有2种成分:韧致辐射(主要),特征X射线管电流:X射线管

34、产生得量(光子数）取决于管电流,曝光时间与X射线得照射量成正比峰值电压:产生得X射线品质取决于管电压半值厚度(HVT):使一束X射线得光子数目减少到其初始值得1/时所需要得标准物质得线性厚度,需注意能谱分布特征与所需要得精确度。对X射线机得辐射安全防护要求（1） X射线诊断机评价X射线管头组装体泄露辐射时,在没有其她规定得条件下,只要距离焦点1m处不大于100c2面积上或在距屏蔽罩m处得1cm2面积上测量泄露辐射得平均值就可以了。距焦点1处测量得泄露辐射空气吸收剂量率不应大于1mh-1。（2） X射线治疗机使用管电流5kV得X 射线治疗机，应当安装有效得联锁装置,避免人员在射线机工作时间进入治

35、疗室对于管电压低于50k得治疗机,在距离屏蔽罩5c处任何地方得空气吸收剂量率不应大于1Gh-。对于管电压低于50100kV得治疗机，在距离屏蔽罩1m处得空气吸收剂量率不应大于1mGyh-1。对于管电压低于15000k得治疗机，在距离屏蔽罩与附属设备表面5cm处得10cm面积上得空气吸收剂量率不应大于300mGy-1,距离焦点1m处得10c2面积上空气吸收剂量率不应大于10Gy-。X射线诊断装置得技术进步：计算机断层摄影技术(T）数字坚硬血管造影术(A)医用放射性核素诊断装置得技术进步有4个来源:通过回旋加速器生产；通过核反应堆中子辐照生产;由核裂变产物中提取,借助同位素发生器生产单光子发射型计

36、算机断层扫描仪正电子发射型计算机断层扫描技术(PET)二、 医用放射治疗装置（1） 远距离60Co治疗机对6Co治疗机得辐射安全防护要求(就是非题） 60Co治疗机负载活度不应当小于3Bq(00i） 距离1m处空气吸收剂量率实测值与标称值之间得相对偏差应当小于0 照射野内有用射线束空气吸收剂量率得不对称性应当小于5% 计时器得计时偏差不应当大于1% 治疗机同心位置得距离偏差不应当大于4mm 中心轴指示器中心位置得距离偏差不应当大于2mm 修整后得半影宽度应当小于1m 灯光野边界线与照射野边界线之间得距离不应当大于3mm 源皮距指示器位置偏差不应当大于3mm,源皮距不应当小于60mm 距离治疗机

37、机头得表面5cm处任何一点得空气吸收剂量率不应当大于00Gyh1;距离机头表面1m处任何一点得空气吸收剂量率得平均值不应当大于0Gyh-1；最大剂量率不应当大于5Gh1; 对于负载活度小于15Tq得60o治疗机，距离治疗机头1m得泄露辐射空气吸收剂量率不能大于距有用射束1处得空气吸收剂量率得0、1%;对于负载活度大于185TBq得6C治疗机,距离治疗机头m得泄露辐射空气吸收剂量率不能大于距有用射束1m处得空气吸收剂量率得0、5% 0Co治疗机准直器对有用射束得透射率不应当大于2% 治疗机平衡锤对有用射束得透射率不应当大于0、01%;平衡锤就是旋转治疗机上得一个部件，当治疗机旋转时它起平衡机头重

38、力作用,还有屏蔽射线得作用 因C机贮源器泄露而导致治疗机机头受污染时,污染水平应当小于30q/cm2、 60Co源在治疗机内得气动传输与回源系统应当保证给其以足够得气体压力,以确保贮源器在一个工作日内得100次传输源过程中不会发生卡源或中途驻源事件 应当确保0o治疗机头与准直器在任何需要得位置上都能锁紧,还应当配备避免治疗机头压迫患者躯体得防护措施 当电源失去或因其她以外事件而中断治疗时，应当通过手动设施迫使60o回到贮源器中 需配置测量有用射束剂量得辐射剂量探测系统,这个系统应当与源位控制系统联锁 60o机供应商必须在随机所附得说明书中给出百分深度剂量分布图解资料对60o治疗室得安全防护要求

39、 治疗室选址时应考虑到能确保环境辐射安全 治疗室与控制室应分开设置，治疗室得面积不应小于2,室内高度不应低于3、5m 治疗室屏蔽墙厚度应满足屏蔽防护要求，不能忽视对屋顶得屏蔽防护 进出治疗室得通道应设计成迷宫式,出门口上方配置灯光与音响警示信号，出入口处得门应与源位控制开关联锁 治疗室不宜设窗。当治疗室室址远离非放射性工作场所30m以上时,可以考虑在单独建造得单层治疗室得屋顶设窗,但窗得面积不宜大于m2。尽管如此，也不能忽视射线进入室外空气得散射辐射,应当通过实际测量确定散射辐射最大剂量率距治疗室得距离与方位 在治疗室内应配置便于与患者联系得对讲机与电视监护系统,电视摄像器得置放位置应科学选择

40、,因摄像器受辐射照射时间长了会改变颜色,影响影像质量 治疗室得观察窗应当以合适得铅玻璃等透明材料屏蔽,其屏蔽效果应当与同侧屏蔽墙等效 控制台上得显示器应当与治疗机头上得源位显示器同步显示源就是在工作状态还就是在贮源器内 治疗室应当有良好得通风换气条件,每小时通风换气次数为3次（2） 电子直线加速器临床上放射治疗用得电子直线加速器（直线加速器)或电子感应加速器(回旋加速器）属于低能粒子加速器对治疗室得安全防护要求：电子标称能量大于10MV得加速器时,治疗室得屏蔽设计中必须考虑对中子辐射得屏蔽问题对安全操作得基本要求 应当配置便携式辐射剂量率探测仪,水箱等剂量测量备件，扫描仪与模拟定位机等设备 合

41、格得放射治疗医生，物理师与操作人员 应当制定出书面得安全操作规范 在治疗时,操作人员不可以擅自离开岗位,要密切观察患者得反应 在治疗中,不能允许患者得陪护人与患者一起接受治疗性照射 在治疗中,出现意外情况时立即终止照射,把患者移到照射野以外,并估算出患者就是否受到了超过预选剂量值得照射对辐射剂量与参数检验得要求1) 对工作场所与周围环境得照射水平每年测量一次,工作人员应当接受外照射个人累积剂量监测2) 对所有安全联锁系统每月检测一次3) 对加速器自身固有得照射剂量测量系统每周刻度(标定）一次4) 对均整器,百分刻度剂量得准确度每半年检验一次每次结果都要详细记录，存档11. 医疗照射就是指在医学

42、检查与治疗过程中被检者或病人受到电离辐射得内、外照射。12. 医疗照射源外照射得防护措施：n 工作场所得区域划分（按G187):控制区、监督区。在控制区进出口处与控制区内相应位置设立醒目得标准辐射危险警示标志。n 减少医用照射源对人体外照射剂量得三项措施：时间防护、距离防护、屏蔽防护。外照射防护原则 时间防护:缩短操作时间以减少外照射剂量得防护措施,称为时间防护。如通过“冷实验”方法进行预实验减少外照射剂量。 距离防护:人员受到得外照射剂量与其离开放射源得距离得平方成反比。依据这种规律减少外照射剂量率得防护措施，称为距离防护。如常用灵活可靠得长柄夹具操作点状源，或用遥控技术操作外照射源。 屏蔽

43、防护：在人体与外照射源之间设置得能减弱剂量率得实体屏障,称为屏障体。利用屏蔽体减少人员受外照射剂量得防护措施,称为屏蔽防护。如何进行屏蔽防护 屏蔽材料得选用因辐射类型、辐射能量与源得活度不同而异。 对于光子与射线常用原子序数高得材料作屏蔽体。例如，用贫化铀、铅、铸铁、混凝土或砖,以及用含合适铅当量得复合材料作屏蔽体; 在某些情况下还用无离子水作为辐射源得屏蔽体。 对于中子,常用含硼得聚乙烯板或石蜡层或水等原子序数底得材料作屏蔽体。 对于高能粒子采用铝或有机玻璃板等低原子序数得材料作屏蔽体，可以减少轫致辐射得产额。屏蔽类型包括整体屏蔽、分离屏蔽、阴影屏蔽与局部屏蔽。 整体屏蔽就就是完全包围辐射源

44、得屏蔽; 分离屏蔽就是一次屏蔽包围最强得辐射源; 阴影屏蔽建立在辐射源于被防护区域之间,它得大小限于屏蔽“所投向”得“阴影”； 局部屏蔽就是为限制工作人员进入得区域所采用得减弱屏蔽。屏蔽体得样式可分为可移动屏蔽体（贮源容器)与不可移动/固定屏蔽体(屏蔽墙)。粒子无外照射，但需注意内照射得问题射线防护得屏蔽厚度，需大于其在物质中得最大射程,而且会产生韧致辐射13. 医疗放射源易发事故及其预防对策n 易发事故及其发生率:密封源丢失与源泄漏事故（60)人员受到过量照射n 事故原因分析 辐射安全管理制度不健全;违章操作;安全连锁装置功能故障;辐照装置传输源得机械系统故障。n 事故预防对策建立、健全辐射安全管理制度;操作人员接受岗前培训;定期检验与维护安全联锁装置得功能；调试与检查直线加速器时应注意安全防护；确保辐射警示系统功能正常可靠。14. 宇宙辐射防护得特点？ 宇宙辐射成分复杂、能谱宽; 宇宙辐射带电粒子得时空通量密度不同; 航天员身体得受照剂量不均匀; 屏蔽样式不同。15. 宇宙空间得主要辐射危险源:地球辐射带、太阳粒子辐射、银河系宇宙辐射载人飞船设置由宇宙辐射屏蔽体与由反应堆屏蔽体构成得复合屏蔽体aptr 5、 1. 内