《执业药师《药事管理与法规》考试真题44084.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师《药事管理与法规》考试真题44084.doc（42页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021执业药师?药事理与法规?考试真题一、A型题(最正确)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最正确答案。1、社区卫生效劳组织、门诊部及个体诊所可以经销A、药品监视理部门批准的非处方药B、级卫生、药品监视理部门审定的常用药和急救周药。C、药品监视理部门批准的医疗机构制剂D、根本药物遴选的药品。E、?根本医疗药品?公布的药品答案： b2、 设定和施行行政答应的原那么不包括A、便民和效率原那么 B、权和与义务对等原那么C、信赖保护原那么 D、法定原那么E、公开、公平、公正原那么答案： b3、 以下表达中不符合我药理规定的是A、新发现的药材必须经药最监视理部门审核批准方可销售B、 药品经营
2、企业购进中药材应标明产地C、城乡集贸易可以销售中药材、中药饮片、中成药D、施行批准文理的中药材必须从具有药品消费、经营资格的企业购进E、中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志答案： c4、 根据?野生药材资源保护理?一级保护野生药材物种是指A、资源严重减少的主要常用野生药材物种B、分布区域缩小的重要野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种答案： d5、 制定?药品理法?的宗旨是A、加强药品理制止药品经营不正当竞争稳定价格程度保障消费者的合法权益B、打击、制造维护社会理秩序C、鼓励研究、创制新药开展
3、我国医药事业D、加强药品监视理保证药品质量保障人体用药平安维护人民身体安康和用药的合法权益E、加强药品监视检验打击制售假劣药品的活动保证人民用药平安维护人民身体安康答案： d6、 根据?药品理法?医疗机构配制的制剂应当是A、本科研需要的品种B、本临床需要的品种C、供不应求的品种D、上没有供给的品种E、本临床需要而上没有供给的品种答案： a7、 药品不良反响监测中心某药品消费企业的某药品疗效不确不良反响大。根据?中华人良菸和国药品理法?对该药品应当A、按劣药处理 B、撤销批准文C、进展再评价 D、按假药处理E、进展调查答案： b8、 根据?中华人良共和营药品理法施行?药品被抽验没有正当理由回绝抽
4、查检验药品监视理部门和被抽验所在地级人民药品监视理部门可以宣布：A、该回绝抽验的药品按假药处理B、该回绝抽验的药品按劣药处理C、停顿该回绝抽验的药品上销售和使用D、撤销该回绝抽验药品的批准文E、对该进展警告并限整改答案： c9、 根据?药品理法施行?中药饮片的标签不须注明的内容是A、品名 B、产地C、批 D、有效限E、消费日答案： d10、 根据?药品理法施行?实行定价或指导价的药品是A、列入根本医疗药品的药品B、列入根本药物的药品C、列入药典的药品D、刿入根本医疗药品以外消费和经营的常用药品E、列入根本药物以外消费和经营的具有垄断品答案： e11、 根据?品和精药品理?医院从药品批发企业购进
5、第一类精药品时A、应由医院自行到药品批发企业提货B、应由药品批发企业糨药品誉至医院C、应由部门协助药品批发企业将药品送至医院D、 应由部门协助医院到药品批发企业提货E、应由部门监视药品批发企业将药品送至医院答案： b12、 根据?品和精药品理?具有销售第二类精药品资格的零售企业A、应当凭执业助理医师出具的处方按规定剂量销售第二类精药品B、应当凭执业医师出具的处方按规定剂量销售第二类精药品C、应当凭执业药师出具的处方按医嘱剂量销售第二类精药品D、应当凭医师出具的处方按医嘱剂量销售第二类精药品E、应当凭执业箧师出具的处方按医嘱剂量销售第二类精药品答案： b13、 ?品、第一类精药品购用印鉴卡?有效
6、为A、1年 B、 2年C、3年 D、 4年E、5年答案： c14、 根据?医疗用理方法?执业医师开具处方中含有性中药川乌执业药师调配处方时A、每次处方剂量不得超过极量 B、应当给付川乌的炮制品C、应当给付生川乌 D、应当回绝调配E、取药后处方保存一年备查答案： b15、 根据?执业药师资格制度暂行规定?执业药师资格考试合格者获得的?执业药师书?A、在颁发地内有效 B、在全国范围内有效C、在获得者的居住地有效 D、在获得者的工作所在地有效E、在获得者的发放地有效答案： b16、 ?处方药与非处方药分类理方法()?规定非处方药分为甲、乙两类的根据是A、药品的适用性 B、药品的稳定性C、药品的可靠性
7、 D、药品的平安传E、药品的有效性答案： d17、 根据?非处方药专有标识理规定(暂行)?用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为A、红色专有标识 B：专有标识C、单色专有标识 D、绿色专有标识E、蓝色专存标识答案： d18、 根据?处方理方法?医疗机辐普通处方的印刷用纸为A、淡红色 B、淡绿色C、白色 D、淡E、淡蓝色答案： c19、 根据?药品不良反响和监视理方法?药品不良反响是指A、合格药品在正常用法下导致的致畸反响B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响C、不合理用药可能造成的有害反响D、长用药对器官功能产生永久损伤的有害反响E、正常用法甩量下出现的能钧有害反
8、响答案： b20、 根据?药品注册理方法?在药物临床试验中所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A、I临床试验 B、II临床试验C、斯临床试验 D、临床试验、E、生物等效性试验答案： c21、 根据?药品消费质量理?药品标签、使用说明书须A、经企业物料供给部门校对无误后印制、发放、使用B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C、经企业消费理部门校对无误后制、发放、使用D、经企业质量理部门校对无误后印制、发放、使用E、 经企业药品理的负责人校对无误后印制、发放、使用答案： d22、 根据?药品召回理方法?药品召回的主体是A、药品监视理部门 B、药品研究机构C、药品消费企业 D、药品经营
9、企业E、药品使用答案： c23、 根据?药品经营答应证理方法?创办药品零售企业应符合设置规定以下与规定不符合的是A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经历C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业有条件的应当装备执业药师、D、在商业企业内设立零售药店的。必须具有的区域_E、企业具有装备当地消费者所需药品的才能并能保证24小时供给答案： c24、 根据?药品经营质量理?不符合药品批发企业进货理要求的是A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进展质量评审答案：
10、e25、 根据?药品经营质量理施行细那么?以下表达错误的选项是A、跨地域经营的零售企业质量理工作负责人应是执业药师B、药品零售企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售门店根据销售情况购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进展检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制并做到计量准确答案： c26、 根据?药品流通监视理方法?以下表达错误的选项是A、药品消费、经营釜业对其药品购销行为负责B、药品消费、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动c、药品消费、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承当法律责任D、药品消费、经营企业应对销售人员的销售行为作出详细规定E、药品
11、消费、经营企业应加强对药品销售人员的理答案： c27、 根据?互联网药品交易效劳审批暂行规定?向个人消费者提供互联网药品交易效劳的企业应当具备的条件不包括A、依法创办的药品零售企业B、获得药品监部门的批准C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统D、具有负责网上实时咨询的执业药师E、对上网交易药品品种有完好的理制度与措施答案： b28、 根据?医疗机构药事理暂行规定?医务人员如发现可能与用药有关的不良反响应在做好观察记录的同时及时向本机构主部门其中的A、一般不良反响 B、较重不良反响C、细微不良反响 D、严重不良反响E、可疑的不良反响答案： d29、 根据?医疗机构制荆注册理方法()?医疗机构
12、制剂批准文有效为A、1年 B、 2年C、3年 D、4年E、5年答案： c30、 根据?医疗机构制剂配制质量理()?制剂使用过程现的不良反响应按规定予以记录且保存病历和有关镎验、检查单等原始记录备查原始记录的最短保存限为A、1年 B、2年C、3年 C、4年D、5年答案： a31、 根据?医疗机构制剂配制监视理方法()属于?医疗机构制剂答应证?答应事项变更的工程是A、医疗机构名称变更 B、法定代表人变更c、制剂室负责人变更 D、注册变更E、医疗机构类别变更答案： c32、 根据?药品说明书和标签理规定?以下表达错误的选项是A、药品说明书由级人民药品监视理部门核准B、药品标签由药晶监视理部门核准c、
13、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品消费企业消费供上销售的最小包装必须附有说明书答案： a33、 根据?化学药品和治疗用生物制品说明书细那么?说明书药品名称】项中所列顺序正确的选项是A、通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称D、通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音答案： b34、 根据?城镇职工根本医疗定点零售药店理暂行方法?定点零售药店须A、经统筹地区药品监视理部门审查并经劳动保障行政部门确定B、经统筹地区劳动保障行政部门审查并经社会
14、经办机构确定c、经统筹地区劳动保障行政部门审查并经药品监视理部门确定D、经统筹地区卫生行政部门审查并经劳动保障行政部门确定E、经统筹地区卫生行政部门审查并经药品监视理部门确定答案： b35、 根据?城镇职工根本医疗定点零售药店理暂行方法?定点零售药店审查和确定的原那么不包括A、保证根本医疗用药的品种 B、保证根本医疗用药的质量C、保证提供药品的合理使用 D、引入竞争机制E、合理控制药品效劳本钱答案： c36、 根据?广告法?以下表达错误的选项是A、药品广告不得说明率或有效率B、药品广告应按批准的说明书说明适应症C、第二类精药品不得做广告D、药品广告可以使用“级新药用语E、药品广告不可以患者的名
15、义作疗效证明答案： d37、 根据?价格法?经营者销售商品可以不注明商品的A、品名 B、等级C、成份 D、价格E、计价答案： c38、 根据?消费者权益保护法?消费者在购置商品时不享有的权利是A、人身平安不受损害 B、知悉所购置商品的情况C、自主选择商晶 D、无理由退货E、公平交易答案： d39、 根据?执业药师职业道德准那么?的要求假设在咨询中知晓本甲药师的处方调配存在不当之处执业药师应A、向患者说明甲药师的专业才能的缺乏借机宣传自己的专业才能B、 应联络甲药师等德其本人回拳予以纠正c、为尊重同行应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询D、应积极提供咨询并给予纠正E、药品已售出应回绝纠正但可以为
16、其再提供其他平安、有效药品答案： d40、 在药品经营过程中最具特点的职业道德要求是A、依法促销诚信推广 B、科学严谨实事求是C、保护环境包装 D、团结协作尊重同仁E、以德为先尊重生命答案： a二、X型题(多项)共20题每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多项选择均不得分。41、 药品质量特性包括A、平安性 B、有效性C、实用性 D、稳定性E、。均一性答案： a, b, d, e42、 根据?野生药材资源保护理?属于兰蔹保护野生药材物种的药材有A、鹿茸 B、蟾蜍C、川贝母 D、龙胆E、天麻答案： c, d43、 根据?药品理法?应按劣药处的药品包括A、未标明有效或更改有效
17、的药品B、不注明或者更改消费拙的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自舔加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品答案： a, b, c, d, e44、 根据?药品理法?应按假药处的药品包括A、药品监视理部门规定制止使用的药品B、未经批准消费、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E、夸张宣传疗效的药品答案： a, b, d45、 根据?药品理法施行?药品消费企业使用的直接接触药品的包装材料必须A、符合药甩要求B、符合保障人体安康和平安的C、经药品监视理部门批准注册D、是国务酷葑品监视理部门公布的品种E、 经级人民药品监视理
18、部门批准注册答案： a, b, c46、 根据?刑法?行为情节严重应按经营罪定罪处分的有A、违背规定向吸食者销售品B、买卖进出口答应证和进出口原产地证明C、买卖?药品经营答应证?或药品批准文D、未经答应经营药品E、药品广揭发布者利用广告对药品作虚假宣传答案： b, c, d47、 根据?品和精药品理?以下表达正确的有A、邮寄品和精药品寄件人应当提交本企业上级理部门出具的准予邮寄证明B、 运输第一类精药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本C、第二类精药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精药品D、医疗机构抢救病人急需品而本医疗机构无法提供时可以从定点批发企业借用E、鼯和第-类精药品
19、木得零售答案： b, c, d, e48、 根据?易制化学品理?以下表达正确的有A、第一类易制化学品是可以用于制的辅助原料B、第一类易制化学品是可以用于制的主要原料c、第二类易制化学晶是可以用于制的化学配剂D、第三类易制化学品是可以用于制的主要原料E、第三类易制化学品是可以用于制的化学配剂答案： b, c, e49、 根据?执业药师资格制度暂行规定?申请注册者必须具备的条件有A、获得?执业药师书?B、获得继续教育的证明C、遵纪守法、遵守药师职业道德D、身体安康、能坚持在执业药师岗位工作E、经所在考核同意答案： a, c, d, e50、 根据?处方理方法?以下表达正确的有A、药师应当对处方用药
20、选用剂型与给药途径的合理性进展审核B、药师对于不处方或者不能断定其合法性的处方不得调剂c、中成药和中药饮片可以分别开具处方也可以开具一张处方D、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否明晰、完好并确认处方的合法性E、医疗机构购进同一通用名称药品的品种口服剂型不得超过三种答案： a, b, d51、 根据?处方理方法?医疗机构处方保存限为1年的有A、医疗用处方 B、普通处方C、急诊处方 D、第二类精药品处方E、儿科处方答案： b, c, e52、 根据?药品不良反响和监测理方法?药品监视理部门根据药品不良反响监测中心的分析评价结果可以采取A、责修改药品说明书B、暂停消费、销售和使用该药品
21、C、对不良反响大的药品应当撤销药品批准证明并予以公布D、对已撤销批准证明的药品退回药品消费企业销毁处理E、对已撤销批准证明的药品退回药品经营企业销毁处理答案： a, b, c53、 根据?药品消费质量理?消费药品所用物料应符合A、药品 B、包装材料C、生物制品规程 D、医药行业E、制药工业答案： a, b, c, d, e54、 根据?药品召回理方法?对于存在平安隐患的药品。以下表达正确的有A、药品消费企业召回后应在规定时间内药品经营企业、使用停顿销售和使用该药品B、药品经营企业应当协助药品消费企业履行召回该药品义务c、药品使用应向卫生行政部门等待停顿使用该药品的D、药品监视理部门采用有效途径
22、向社会公布该药品信息和召回情况桌E、药品监视理部门对该药品平安隐患开展调查时该药品消费企业应当回避答案： a, b, c, d55、 ?药品经营答应证理方法?适用于?药品经营答应证?的A、验收 B、发证C、换证 D、变更E、监视理答案： b, c, d, e56、 根据?药品经营质量理施行细那么?药品零售企业制定的质量理制度应包括A、有关业务和理岗位的质量责任 B、效劳质量的理C、质量理人员的考勤 D、质量信息的理E、卫生和人员安康状况的理答案： a, b, d, e57、 根据?药品广告审查方法?以下表达正确的有A、药品广告批准文的申请人可以委托人药品广告批准文的申办事宜B、已批准的药品广告
23、内容需要改动的应当到原审批审查备案C、申请药品广告批准文应当向药品消费企业所在地的药品广告审查提出D、申请进口药品广告批准文应当向进口药品代理机构所在地的药品审查提出E、药品广告批准文有效为2年过作废答案： a, c, d58、 根据?反不正当竞争法?经营者从事经营活动时不得采用的手段有A、假冒别人的注册商标B、擅自使用知名商品特有的包装C、在商品上冒用质量标志D、在商品上伪造产地E、在商品上使用经营者的联络 码答案： a, b, c, d59、 根据?制止商业贿赂行为的暂行规定?应以行贿或者处的行为有A、经营者销售商品以明示方式给予对方折扣且如实入账B、经营者销售商品以明示方式给予对方现金且
24、未如实入账C、经营者购置商品时承受对方以明示方式给予的实物且未如实入账D、经营者购置商品时承受对方以明示方式给予的折扣且如实入账E、经营者销售商品。在账外暗中以实物方式退给对方一定比例的商品价款答案： b, c, e60、 药学工作人员在直接面对效劳对象时应当遵守的职业道德包括A、仁爱救人文明效劳B、济世为怀清廉正派C、严谨治学理明术精D、谦让慎重创新E、宣传医药知识承当治疗保健职责答案： a, b, c三、B型题(配伍)共80题每题0、5分。备选答案在前试题在后。每组假设干题。每组题均对应同一组备选答案每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。61、4l43A、药品监视理部门
25、B、卫生行政部门C、开展与改革宏观调控部门 D、劳动保障行政部门E、工商行政理部门41、负责药品价格的监视理工作的部门是42、负责药品广告监与处分的部门是43、负责审批与撤消医疗机构执业证书的部门是答案： C,E,B62、44-46A、 GLP B、GCPC、GMP D、 GSPE、GAP44、为申请药品注册而进展的非临床平安性评价研究必须遵守的英文缩写是45、药品消费质量理;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量理英文缩写是答案： A,C,D63、47-48A、对公民处50元以下罚款 B、对公民处500元罚款C、没收所得 D、撤消答应证E、行政拘留根据?行政处分法?47、可以
26、适用听证程序的是48、可以适用简易程序的是答案： D,A、49-51A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款、C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款根据?药品理法?49、医疗机构将其配制的制剂在销售应责改正没收销售的制剂并处销售制剂50、药品经营企业从无答应证企业购进药品。应责改正没收购进的药品并处购进药品51、药品经营企业销售劣药应没收销售药品和所得并处销售药品答案： B,E,B65、5254A、药品监视理部门B、药品监视理部门会同C、门会同价格主部门D、门会同药品监视理部门E、工商行政理部门根
27、据?药品理法?52、品?进口准许证?的核发部门是53、进口药品检验费收缴方法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反响组织调查的部门是答案： A,C,A66、5557A、常用药品价格 B、药品价格C、药品价格 D、药品零售价格E、药品购销价格根据?药品理法?55、医疗机构向患者提供所用药品时应当提供56、医疗定点医疗机构应当按照规定如实公布其57、药品经营企业购销记录必须注明答案： B,A,E67、58-61A、7日 B、15日C、30日 D、3个月E、6个月根据?药品理法施行条饲?58、?药品经营答应证?有效届满需要继续经营药品的持证企业牟请换发新证的时间应在届满前S9、?药品
28、经营答应证?的答应事项发生变更的提出变更登记申请限为60、?医疗机构制剂答应证?的答应事项发生变更的提出变更登记申请限为61、?医疗机构制剂答应证?有效届满需要继续配制制剂的一提出申请换发新证的限应在满前答案： E,C,C,E68、6263A、 处拘役或者制B、处3年以下有徒刑c、处7年以上有徒刑并处分金D、处15年有徒刑或E、处2年以下有徒刑或者艳役并处或者单处分金根据刑法?62、某制药厂擅自将库存老批复方氨基酸胶囊重新加工成批出厂销售直至案发虽未发现对人体造成严重危害但销售金额已达一百三十万元追究刑事责任时应63、某个体诊所无?医疗机构制剂答应证?擅自用中药黄芪、黄连等消费胃康冲剂幸未发现
29、对人体造成严重危害销售金额为七万五千元追究刑事责任时可答案： C,E69、-65A、1年 B、2年C、 3年 D、4年 时E、5年根据?品和精药品理?、第二类精药晶处方至少保存65、第二类精药品专用账册的保存限应当自药品有效满之日起不少于答案： B,E70、66-67A、苯丙胺 B、麦角胺C、罂粟壳 D、麦角胺咖啡因片E、复方樟脑酊66、列入易制化学品品种的是67、列入精药品第二类品种的是答案： B,D71、687lA、哌唑嗪 B、布桂嗪C、 D、麦角酸E、氨酚氢可酮片68、属于第一类精药品的是69属于第二类精药品的是70、属于药晶类易薪拒拿品的起71、属于品的是答案： C,E,D,B72、7
30、2-74A、定点药品零售企业 B、疫苗药品批发企业C、级疾病预防控制机构 D、设区的级以上疾病预防控制机构E、疾病预防控制机构根据?疫苗流通和预防接种理?72、可以向级疾病预防控制机构供给第一类疫苗的是73、不得从事疫苗经营活动的是74、可以向接种、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是答案： B,A,B73、75-76A、药品监视理部门 B、药典会C、劳动保障行政部门 D、级人民药品监视理部门E、级卫生行政理部门根据?处方药与非处方药分类理方法譬式行)?75、负责非处方药审批的部门是76、非处方药的标签和说明书的批准部门是答案： A,A74、7780A、分柜摆放销售方式 B、有奖销售方式C、开架
31、自选销售方式 D、附赠药品销售方式E、凭执业医师处方销售方式77、药品零售药店对处方药和非处方药应采用78、药品零售药店对甲类非处方药可采用79、药品零售药店对乙类非处方药可采用80、药品零售药店对处方药应采用答案： A,C,C,E75、8l84A、一次常用量 B、3日常用量C、5日常用量 D、7日常用量E、15日常用量?处方理方法?规定81、门诊对中度慢性疼痛患者开具的品注射剂每张处方不得超过82、门诊对重度慢性疼痛患者开具的品控缓释制剂每张处方不得超过83、门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精药品注射剂每张处方不得超过84、门诊对患者开具的品注射剂每张处方为答案： B,E,B,A76、85
32、86A、化学药品 B、中药C、生物制品 D、进白药品E、进口药品分包装根据?药品注册理方法?85、甲药品批准文为国药准字J20210022其中J表示86、乙药品批准文为国药淮字S20210010, 其中S表示答案： D,C77、8790A、 100级 B、1000级C、 l0000级 D、 100000级E、300000级?药品消费质量理附录?规定87、不得设地漏的干净区干净级别应为88、口服固体药品的暴露工序要求的干净区干净级别应为、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的干净区干净级别应为90、使用的传输设备不得较低级别区域的干净区级别应为答案： A,E,C,C78、91-92A、五蔽右询
33、B、四级召回C、三级召回 D、二级召回E、级召回?药品召回理拇法?规定91、对可能引起暂时的或者可逆的安康危害的药品召回为92、对不会引起安康危害但由于其他原因需要收回的为答案： D,C79、93-94A、1年 B、2审C、3年 D、4年E、5年根据?药品经营质量理?93、药品批发企业中有效为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存限至少为94、药品批发企业中有效为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存限至少为95、药品批发企业中有效为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存限至少为答案： C,C,D80、96-97A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效l年但不得少于3年E、超过药品有效1年值不得少于4年9
34、6、药品批发企业的药品退货记录应保存97、药品批发企业的药品验收记录应保存答案： D,C81、98100A、药品消费企业 B、药品批发企业C、药品零售企业 D、医疗机构E、方案生育技术服雾机构根据?药品流通监视理方法?98、只能在药品监视理部门核准的销售本企业药品的是99、对经营处方药企业、就业药师或其他药学技术人员不在岗时粤鹫謦孝知的是100、销售药品时应提供加盖本企业原的?药品经营答应证?复印件的是答案： A,C,B82、101- 102A、药品说明书B、药品、内标签C、药品外标签D、原料蓊标签E、运输包装的标签根据?药品说明书和标签理规定?101、应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药
35、药味的是102应当注明药品名称、贮藏、消费日斯、批、有效、执行、批准文、消费企业等内容的是答案： A,D83、103106A、适应症】 B、考前须知】C、药物互相作用】 D、不良反响】E、禁忌】根据?化学药品和治疗用生物制品说明书细那么?103、该药品与其他药品合并用药的考前须知应列在104、需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在105该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在106、使用该药品需要观察过敏反响的内容应列在答案： C,B,A,D84、107-110A、中成药B、中药饮片C、口服泡腾剂D、血液制品E、中药材根据?城镇职工医疗用药范围理暂行方法?107、在?根本医疗药品?中列根
36、本医疗准予支付的药品是108、在?根本医疗药品?中列根本医疗不予支付的药品是109、?根本医疗药品?的“甲类和“乙类均有列入的药品是1l0、特殊适应症与急救、抢救需要时才可以纳入根本医疗用药的药品是答案： A,B,A,D85、111-112A、氯雷他定片( OTC) B、艾司片C、阿奇霉素分散片 D、曲马多片E、 复方樟脑酊根据?药品广告审查发布?111、可以在群众传播媒介发布广告的药品是112、必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读的药品是答案： A,C86、113-114A、盈利性互联网药品交易效劳 B、非盈利性互联网药品交易效劳C、 经营性互联网药品信息效劳 D、非经营性覃联网
37、药品信息效劳E、互联网药品交易效劳根据?互联网药品信息效劳理方法?113、通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享品信息效劳活动属于114、通过互联网向上网用户有偿提供药品信息效劳的活动属于答案： D,C87、ll5-116A、平安保障权 B、自主选择权C、公平交易权 D、获得赔偿权E、知悉真情权根据?中华人民热和国消费者权益保护法?115、甲药品零售企业西洋参片短斤缺两该行为进犯了消费者的116、乙药品零售企业向消费者超过有效的感冒药该行为进犯了消费者的答案： C,E88、117-120A：救扶伤不辱B、尊重患者一视同仁C、依法执业D、进德修业珍视声誉E、尊重同仁亲协作根据?中国执业药师职业道德准那么适用指导?117、执业药师应当科学指导用药确保药品质量118、执业药师应当自觉抵抗不道德和行为119、执业药师对待患者不得有任何歧视性行为120、执业药师在患者生命平安存在危险时应当提供必要的救助措施答案： C,D,B,A内容总结（1） HYPERLINK 2021执业药师（2）考试真题一、A型题(最正确)共40题,每题1分（3）每个备选答案可重复选用也可不选用（4）中国执业药师职业道德准那么适用指导