有机物的化学性质学习教案.pptx

《有机物的化学性质学习教案.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机物的化学性质学习教案.pptx（57页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、会计学1有机物的化学性质有机物的化学性质(huxu xngzh)第一页，共57页。1、各代表、各代表(dibio)物的性质物的性质2、重要、重要(zhngyo)的有机的有机反应反应3、有机化学、有机化学(yu j hu xu)实验实验4、有机物的重要物理性质、有机物的重要物理性质5、有机化合物的结构与性质、有机化合物的结构与性质 第1页/共57页第二页，共57页。烷烃：烷烃：CnH2n+2甲烷甲烷(ji wn)（己烷）（己烷）取代取代(qdi)(qdi)反应：反应：CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 光光反应反应(fnyng)(fnyng)机理：机理：第2页/共57页第三页，共57页。问题问题

2、(wnt)1:溴水中加入一溴水中加入一 定量的正己烷，在光照定量的正己烷，在光照(gungzho)下振荡静止，现象？方程下振荡静止，现象？方程式？式？问题问题(wnt)2:制取溴乙烷？制取溴乙烷？制取聚氯乙烯制取聚氯乙烯？第3页/共57页第四页，共57页。烯烃(xtng)CnH2n（n2）乙烯乙烯(y x)C=C 化学性质化学性质(huxu(huxu xngzh):xngzh):1)1)加成反应加成反应:溴水、水、卤化氢（不对称时溴水、水、卤化氢（不对称时.）2)2)加聚反应加聚反应:制塑料制塑料3)3)氧化反应氧化反应:鉴别，酸性高锰酸钾退色鉴别，酸性高锰酸钾退色第4页/共57页第五页，共5

3、7页。二烯烃(xtng)：CnH2n-2（n2）C=C 1，3-丁二烯，丁二烯，2-甲基甲基-1，3-丁二烯丁二烯化学性质化学性质(huxu(huxu xngzh):xngzh):1)1)加成反应加成反应(ji chn(ji chn fn yn):fn yn):低温：低温：1 1，2-2-CH2CHCHCH2Br2高温：高温：1，4-注意：二烯烃不对称时，产物种类2)2)加聚反应加聚反应:制橡胶制橡胶 或与单烯烃加聚或与单烯烃加聚第5页/共57页第六页，共57页。炔炔烃：CnH2n-2（n2）乙炔乙炔(y qu)C C CHCH+HClCH2CHCl 化学性质化学性质(huxu(huxu xn

4、gzh):xngzh):1)1)加成反应加成反应(ji chn(ji chn fn yn):fn yn):CHCH+H2O CH3CHO nCHCH2)2)加聚反应加聚反应:CHCH)n(CH2CHCl CH2CHCI)n(3)3)氧化反应氧化反应:鉴别，酸性高锰酸钾退色鉴别，酸性高锰酸钾退色第6页/共57页第七页，共57页。芳香烃芳香烃：苯（苯的同系物）苯（苯的同系物）CnH2n-6（n6）化学性质化学性质(huxu(huxu xngzh):xngzh):1 1）取代）取代(qdi)(qdi)反应：反应：溴代反应溴代反应溴代反应溴代反应(fnyng)(fnyng)（实验）（实验）（实验）（实

5、验）硝化反应硝化反应硝化反应硝化反应（实验）（实验）（实验）（实验）2)2)加成反应加成反应:第7页/共57页第八页，共57页。1）与酸性高锰酸钾(o mn sun ji)的反应 苯的同系物苯的同系物|CH|酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液 O|COH|CH3|NO2CH3|NO2O2N+3HO-NO2+3H2O浓硫酸浓硫酸1002 2）取代）取代(qdi)(qdi)反反应应侧链与苯环(bn hun)的相互影响 第8页/共57页第九页，共57页。卤代烃卤代烃主要主要(zhyo)化学性质化学性质:通式通式(tngsh)RXCnH2n+1X官能团官能团X代表物代表物C2H5Br1、取代、取代(qd

6、i)反应：反应：C2H5Br+H2O C2H5OH+HBr （水解反应）（水解反应）2、消去反应：、消去反应：C2H5Br+NaOH CH2=CH2 +NaBr+H2ONaOH醇醇最小物最小物 CH3X第9页/共57页第十页，共57页。醇醇:通式通式(tngsh)官能团官能团代表代表(dibio)物物主要主要(zhyo)化化学性质学性质ROHOHC2H5OHCnH2n+1OH1、置换反应：置换反应：2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H22、消去反应：消去反应：C2H5OH CH2=CH2 +H2O3、氧化反应：氧化反应：燃烧：燃烧：C2H5OH+3 O2 2CO2 +3H2O 催化氧化

7、：催化氧化：2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O 浓浓H2SO41700C点燃点燃催化剂催化剂最小物最小物 CH3OH4、酯化反应：酯化反应：（放在后面与羧酸一起阐述）（放在后面与羧酸一起阐述）第10页/共57页第十一页，共57页。官能团官能团代表代表(dibio)物物主要主要(zhyo)化学性质化学性质酚酚:OHOHOHONaONaOHOH1、弱酸性：、弱酸性：+NaOH +H2O +H2O+CO2 +NaHCO32、取代、取代(qdi)反应：反应：+3Br2 +3HBrOHBrBrBr3、显色反应：显色反应：与与FeCl3 反应生成紫色溶液反应生成紫色溶液4、氧化反应：氧化反应：

8、露置在空气中变粉红色露置在空气中变粉红色第11页/共57页第十二页，共57页。通式通式(tngsh)官能团官能团代表代表(dibio)物物主要主要(zhyo)化学性化学性质质醛醛:RCHOCHOCH3CHO1、加成反应：加成反应：CH3CHO+H2 CH3CH2OH （还原反应）（还原反应）2、氧化反应：氧化反应：催化氧化：催化氧化：2CH3CHO+O2 2CH3COOH 银镜反应：银镜反应：CH3CHO+2 Ag（NH3）2OH 2Ag +CH3COONH4+3 NH3+H2O与与Cu（OH）2反应：反应：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH Cu2O +CH3COONa+3H2O催化剂

9、催化剂催化剂催化剂CnH2nO或或CnH2n+1CHO最小物最小物 HCHO第12页/共57页第十三页，共57页。通式通式(tngsh)官能团官能团代表代表(dibio)物物主要主要(zhyo)化化学性质学性质羧酸羧酸:RCOOHCOOHCH3COOH1、酸的通性酸的通性：CH3COOH+NaOH CH3COONa +H2O2、酯化反应：酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 浓浓H2SO4CnH2nO2或或CnH2n+1COOH最小物最小物 HCOOH第13页/共57页第十四页，共57页。通式通式(tngsh)官能团官能团代表代表(dibio)物物主要主

10、要(zhyo)化学性化学性质质酯酯:RCOORCOOCH3COOC2H5水解反应：水解反应：酸性条件：酸性条件：CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH 碱性条件：碱性条件：CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH 无机酸无机酸CnH2nO2最小物最小物 HCOOCH3第14页/共57页第十五页，共57页。二、重要二、重要(zhngyo)的有机的有机反应类型反应类型1、取代、取代(qdi)反应反应 烷烃的卤代烷烃的卤代：苯的硝化苯的硝化(xio hu)、卤代：、卤代：卤代烃的水解卤代烃的水解:醇和醇和HX反应反应：酚和浓溴水反应酚和浓溴水反应 羧酸和醇的

11、酯化反应：羧酸和醇的酯化反应：酯的水解反应酯的水解反应：甲烷、甲苯甲烷、甲苯-光照，光照，CI2苯、甲苯苯、甲苯液溴，液溴，FeBr3NaOH溶液，加热溶液，加热 卤化钠与卤化钠与1：1硫酸硫酸浓硫酸，加热，加热酸或碱第15页/共57页第十六页，共57页。2、加成反应、加成反应(ji chn fn yn)醛、酮：烯烃烯烃(xtng)、炔烃、炔烃 含苯环含苯环(bn hun)的有机物：的有机物：溴水，（催化剂）H2、HX、H2O加 H2 油脂的硬化：油脂的硬化：加H2 分别成伯醇、仲醇加 H2第16页/共57页第十七页，共57页。3、消去反应、消去反应(fnyng)卤代烃：卤代烃：醇：醇：NaO

12、H醇溶液，加热醇溶液，加热(ji r)浓硫酸，加热浓硫酸，加热(ji r)(ji r)烃中碳原子数烃中碳原子数2 2邻碳有氢才消去邻碳有氢才消去 反应条件：强碱和醇溶液中加热反应条件：强碱和醇溶液中加热 反应机理：反应机理：第17页/共57页第十八页，共57页。4、氧化、氧化(ynghu)反应反应5、还原、还原(hun yun)反应反应2 2）醇（去氢）、醛（加氧）醇（去氢）、醛（加氧）1 1）烯、炔、苯的同系物）烯、炔、苯的同系物醛（加氢）第18页/共57页第十九页，共57页。6 6 6 6、加聚反应、加聚反应、加聚反应、加聚反应(ji(ji(ji(ji j fn yn)j fn yn)j

13、fn yn)j fn yn)7 7、缩聚反应、缩聚反应(su(su j fn yn)j fn yn)1 1 1 1）乙烯）乙烯）乙烯）乙烯(y x)(y x)(y x)(y x)型型型型2 2 2 2）丁二烯型）丁二烯型）丁二烯型）丁二烯型3 3 3 3）混合型）混合型）混合型）混合型1 1）制备酚醛树酯制备酚醛树酯2 2）对苯二甲酸与乙二醇聚合生成涤纶）对苯二甲酸与乙二醇聚合生成涤纶3 3）乳酸）乳酸 第19页/共57页第二十页，共57页。8、酯化反应、酯化反应(fnyng)1 1 1 1）乙二酸与乙醇）乙二酸与乙醇）乙二酸与乙醇）乙二酸与乙醇(y(y(y(y chn)chn)chn)chn

14、)2 2 2 2）乙二醇与乙酸）乙二醇与乙酸）乙二醇与乙酸）乙二醇与乙酸(y(y(y(y sun)sun)sun)sun)3 3 3 3）乙二醇与乙二酸）乙二醇与乙二酸）乙二醇与乙二酸）乙二醇与乙二酸4 4 4 4）羟酸（乳酸）羟酸（乳酸）羟酸（乳酸）羟酸（乳酸）浓浓浓浓硫硫硫硫酸，酸，酸，酸，加加加加热热热热 第20页/共57页第二十一页，共57页。卤代烃、酯、多肽卤代烃、酯、多肽(du ti)1010、水解反应、水解反应9、热裂化、热裂化(li hu)反应反应 C16H34C8H18+C8H16 C8H18C4H8+C4H10 C8H16C5H10+C3H6 第21页/共57页第二十二页，

15、共57页。第22页/共57页第二十三页，共57页。有机化学(yu j hu xu)实验第23页/共57页第二十四页，共57页。1 1 1 1、有机物的鉴别、有机物的鉴别、有机物的鉴别、有机物的鉴别(jinbi)(jinbi)(jinbi)(jinbi)1 1）溴水）溴水液液态态(yti)烷烷烃烃、苯苯及及苯苯的的同同系系物物、饱饱和酯、饱和卤代烃、环烷烃等和酯、饱和卤代烃、环烷烃等含 C=C、CC，但 醛 干 扰(gnro)褪色且褪色且产生沉淀：产生沉淀：注意区分：溴水褪色：发生加成、取代、氧化还原反应 水层无色：发生上述反应或萃取 萃取褪色：萃取褪色：反应褪色：反应褪色：苯酚及同系物苯酚及同

16、系物第24页/共57页第二十五页，共57页。2 2）酸性高锰酸钾溶液）酸性高锰酸钾溶液(rngy)(rngy)褪色褪色 含含碳碳碳碳双双键键(shun(shun jin)jin)、碳碳碳碳三三键键的化合物的化合物 苯的同系物苯的同系物 大多数含氧衍生物大多数含氧衍生物 3 3）银氨溶液）银氨溶液(rngy)(rngy)醛类醛类R-CHOR-CHO 甲酸、甲酸盐、甲酸某酯甲酸、甲酸盐、甲酸某酯第25页/共57页第二十六页，共57页。5)5)三氯化铁溶液三氯化铁溶液(rngy)(rngy)：4)4)新制新制(xn zh)(xn zh)氢氧化铜悬浊液氢氧化铜悬浊液 醛醛类类R-CHOR-CHO、甲甲

17、酸酸(ji(ji sun)sun)盐盐、甲甲酸酸(ji sun)(ji sun)某酯某酯 甲酸、羧酸甲酸、羧酸酚类酚类6)6)加金属钠加金属钠有无气泡有无气泡7)7)加加NaNa2 2COCO3 3有无气泡有无气泡8)8)加加NaOHNaOH和酚酞溶液和酚酞溶液红色褪去；红色褪去；煮沸煮沸 后红色褪去。后红色褪去。-OH-COOH第26页/共57页第二十七页，共57页。2 2、有机物的制备、有机物的制备(zhbi)(zhbi)1 1）乙酸乙酯的制备）乙酸乙酯的制备(zhbi)(zhbi)反应反应(fnyng)原理原理 反应条件：反应条件：发生装置发生装置加浓硫酸加热加浓硫酸加热 注意点：注意点

18、：乙醇、乙酸、浓硫酸的混合顺序乙醇、乙酸、浓硫酸的混合顺序 导管不能插入饱和导管不能插入饱和NaNa2 2COCO3 3液面下液面下 饱和饱和NaNa2 2COCO3 3溶液的作用。溶液的作用。第27页/共57页第二十八页，共57页。2 2）石油）石油(shyu)(shyu)的分馏的分馏 实验实验(shyn)原理原理 实验实验(shyn)装置装置 利用混合物各组分的利用混合物各组分的沸点沸点不同，通过在不同不同，通过在不同的温度使各组分气化和冷凝而使组分分离的操的温度使各组分气化和冷凝而使组分分离的操作作分馏分馏,属于物理过程。属于物理过程。第28页/共57页第二十九页，共57页。3 3）溴苯

19、的制取）溴苯的制取 反应反应(fnyng)原理：原理：发生发生(fshng)装置：装置：注意注意(zh y)点点 各仪器、药品作用各仪器、药品作用 实验现象实验现象 证明是取代反应的现象证明是取代反应的现象第29页/共57页第三十页，共57页。4 4）硝基苯的制取）硝基苯的制取 反应反应(fnyng)原理：原理：发生发生(fshng)装置：装置：注意注意(zh y)点点水浴加热优点水浴加热优点浓硝酸和浓硫酸的混合酸配制浓硝酸和浓硫酸的混合酸配制试管塞上的长导管作用试管塞上的长导管作用 温度计的位置温度计的位置第30页/共57页第三十一页，共57页。1)1)沸水浴沸水浴2)2)长导管的作用长导管

20、的作用3)3)催化剂：催化剂：4)4)实验后试管实验后试管(shgun)(shgun)的的洗涤洗涤5 5）酚醛树脂）酚醛树脂(fn qun(fn qun sh zh)sh zh)的制取的制取第31页/共57页第三十二页，共57页。6)6)性质性质性质性质(xngzh)(xngzh)实验：银镜反应实验：银镜反应实验：银镜反应实验：银镜反应 银氨溶液银氨溶液(rngy)(rngy)的制备的制备反应原理反应原理反应条件反应条件试管的洗涤试管的洗涤注意点注意点试管内壁洁净试管内壁洁净(jijng)，碱性环境。碱性环境。第32页/共57页第三十三页，共57页。3 3、中学化学实验、中学化学实验(shyn

21、)(shyn)需要水浴需要水浴加热加热1)1)银镜反应银镜反应(fnyng)(fnyng)3)3)酚醛树脂酚醛树脂(fn qun(fn qun sh zh)sh zh)的制备的制备4)4)乙酸乙酯的水解乙酸乙酯的水解4 4、温度计水银球插放位置、温度计水银球插放位置1 1）测反应液温度）测反应液温度,在液面下（乙烯制取）在液面下（乙烯制取）2 2）测反应条件温度，在水浴中（苯的硝化）测反应条件温度，在水浴中（苯的硝化）3 3）测有机物沸点，在蒸馏烧瓶支管口略低处）测有机物沸点，在蒸馏烧瓶支管口略低处 （石油的分馏）（石油的分馏）2)2)硝基苯的制备硝基苯的制备第33页/共57页第三十四页，共5

22、7页。2 2）冷凝）冷凝(lngnng)(lngnng)管（水）：管（水）：5 5、使用冷凝、使用冷凝(lngnng)(lngnng)回流回流装置装置1 1）简易冷凝）简易冷凝(lngnng)(lngnng)管（空管（空气）：气）：长直导管：制硝基苯长直导管：制硝基苯;石油分馏、制溴苯石油分馏、制溴苯冷凝回流冷凝回流：制溴苯、制硝基苯、制酚醛树脂：制溴苯、制硝基苯、制酚醛树脂 只冷凝只冷凝：制乙酸乙酯、：制乙酸乙酯、石油蒸馏（冷凝管）石油蒸馏（冷凝管）第34页/共57页第三十五页，共57页。含有杂质的物质含有杂质的物质所用试剂所用试剂分离方法分离方法乙酸乙酯（乙酸）乙酸乙酯（乙酸）溴乙烷（乙醇

23、）溴乙烷（乙醇）乙烷（乙烯）乙烷（乙烯）乙醇（乙醇（NaCl）苯（苯酚）苯（苯酚）溴苯（溴）溴苯（溴）乙醇（水）乙醇（水）甲苯（乙醇）甲苯（乙醇）苯（乙醛）苯（乙醛）乙醇（苯酚）乙醇（苯酚）6 6、物质、物质(wzh)(wzh)的提纯：的提纯：饱和饱和(boh)Na2CO3 分液分液蒸馏水蒸馏水 分液分液 溴水溴水 洗气洗气 蒸馏蒸馏(zhngli)NaOH溶液溶液 分液分液NaOH溶液溶液 分液分液CaO 蒸馏蒸馏蒸馏水蒸馏水 分液分液蒸馏水蒸馏水 分液分液NaOH溶液溶液 蒸馏蒸馏第35页/共57页第三十六页，共57页。练习：下列化学实验能够获得成功的是练习：下列化学实验能够获得成功的是(

24、)()A)A)只用溴水为试剂只用溴水为试剂,可以将苯、乙醇、己烯、四氯化碳四可以将苯、乙醇、己烯、四氯化碳四种液体种液体(yt)(yt)区分开来。区分开来。B)B)将无水乙醇加热到将无水乙醇加热到 170 170时时,可以制得乙烯可以制得乙烯C)C)苯酚、浓盐酸和福尔马林在沸水浴中加热可以制取酚苯酚、浓盐酸和福尔马林在沸水浴中加热可以制取酚醛树脂。醛树脂。D)D)乙醇、冰醋酸和乙醇、冰醋酸和 2 mol/L 2 mol/L 的硫酸混合物的硫酸混合物,加热可以制加热可以制备乙酸乙酯。备乙酸乙酯。A第36页/共57页第三十七页，共57页。例：从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下例：从溶有苯酚的乙醇

25、溶液中回收苯酚，有下列操作列操作(cozu):(cozu):蒸馏蒸馏 过滤过滤 静静置分液置分液加入足量的金属钠加入足量的金属钠 通入过通入过量的二氧化碳量的二氧化碳 加入足量的加入足量的NaOHNaOH溶液溶液 加入足量的加入足量的FeCl3FeCl3溶液溶液 加入硫酸与加入硫酸与NaBrNaBr共热，合理的步骤是共热，合理的步骤是()()A B.A B.C.C.D.D.B第37页/共57页第三十八页，共57页。有机物的重要有机物的重要(zhngyo)概概念念第38页/共57页第三十九页，共57页。1、有机物的重要、有机物的重要(zhngyo)物理性质物理性质1 1）有机物的溶解性）有机物的

26、溶解性 难溶于水的有难溶于水的有 易溶于水的有易溶于水的有 烃、卤代烃、酯、硝基烃、卤代烃、酯、硝基(xio j)(xio j)化合物、高聚物化合物、高聚物 低级低级(dj)(dj)的的44醇、（醚）、醛、（酮）醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、羧酸及盐、憎水基团憎水基团-R-R（烃基），（烃基），亲水基团：亲水基团：羟基，醛基，羧基羟基，醛基，羧基第39页/共57页第四十页，共57页。2 2）有机物的溶解性）有机物的溶解性 密度密度(md)(md)比水小的比水小的有有 密度密度(md)(md)比水大的比水大的有：有：各类烃、一氯代烃、酯各类烃、一氯代烃、酯 多氯代烃、溴代烃、碘代烃、硝基苯多

27、氯代烃、溴代烃、碘代烃、硝基苯 3 3）有机物的颜色）有机物的颜色(yns)(yns)绝大多数有机物为无色绝大多数有机物为无色 三硝基甲苯淡黄色晶体，氧化变质的苯酚三硝基甲苯淡黄色晶体，氧化变质的苯酚 为粉红色，为粉红色，2 2，4 4，6-6-三溴苯酚为白色三溴苯酚为白色 第40页/共57页第四十一页，共57页。4 4）有机物的状态）有机物的状态(zhungti)(zhungti)N(C)4N(C)4的各类烃的各类烃 一氯甲烷、氯乙烯、甲醛一氯甲烷、氯乙烯、甲醛(ji qun)(ji qun)、氯乙、氯乙 气体(qt)液体N(C)在在516的烃及绝大多数低级衍生物的烃及绝大多数低级衍生物 固

28、态 N(C)N(C)在在1717或或1717以上的链烃及高级衍生物以上的链烃及高级衍生物 5 5）有机物的沸点）有机物的沸点 同系物比较：同系物比较：同类物质的同分异构体：同类物质的同分异构体：衍生物的沸点高于相应的烃衍生物的沸点高于相应的烃 饱和程度大的有机物沸点高饱和程度大的有机物沸点高C数多，熔沸点高支链多，熔沸点低如脂肪如脂肪油油第41页/共57页第四十二页，共57页。2、有机物的燃烧、有机物的燃烧(rnsho)规律规律1 1）等物质）等物质(wzh)(wzh)的量的烃完全燃烧耗氧的量的烃完全燃烧耗氧量量2 2）等质量）等质量(zhling)(zhling)的烃完全燃烧耗的烃完全燃烧耗

29、氧量氧量 烃的分子式为烃的分子式为CxHyCxHy时，（时，（x+y/4)x+y/4)值越小，值越小，耗氧越少耗氧越少CxHy CxHy 中中y/xy/x值越小，耗氧越少值越小，耗氧越少3 3）高于）高于100100，气态烃完全燃烧，反应前后密，气态烃完全燃烧，反应前后密闭容器内压强相等，闭容器内压强相等，Y=4第42页/共57页第四十三页，共57页。只要总质量不变，完全只要总质量不变，完全(wnqun)(wnqun)燃烧后产生燃烧后产生H2OH2O的的 质量也不变质量也不变,则则 A A、B B中氢的质量分数相同中氢的质量分数相同4）等物质）等物质(wzh)的量含氧有机物耗氧量的量含氧有机物

30、耗氧量 组成组成(z chn)(z chn)为为CxHyCxHy（H2O)nH2O)n或或CxHyCxHy（CO)n CO)n 在燃烧时，其耗氧量等同于在燃烧时，其耗氧量等同于CxHyCxHy5)A5)A、B B两种有机物，无论以何种比例混合两种有机物，无论以何种比例混合 只要总只要总物质的量物质的量不变，完全燃烧后产生不变，完全燃烧后产生H H2 2O O 的质量也不变的质量也不变,则则 A A、B B中氢原子个数相同中氢原子个数相同第43页/共57页第四十四页，共57页。1 1等等物物质质的的量量下下列列烃烃完完全全燃燃烧烧(rnsho)(rnsho)耗耗时时氧氧量量最最多多的是（的是（）

31、，生成水最少的是（），生成水最少的是（）A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C6H6 A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C6H62 2等等物物质质的的量量的的下下列列有有机机物物完完全全燃燃烧烧(rnsho)(rnsho)时时，消消耗氧气最多的是耗氧气最多的是()()A.A.甲烷甲烷 B.B.乙醛乙醛 C.C.乙二醇乙二醇 D.D.乙醇乙醇 D DC CD D第44页/共57页第四十五页，共57页。3 3等质量的下列烃完全燃烧时消耗等质量的下列烃完全燃烧时消耗氧气的量最多的是氧气的量最多的是()()A.CH4 B.C2H4 C.C2H6 A.CH4 B.C2H4 C.C2H6

32、 D.C6H6D.C6H64 4A A、B B是相对分子质量不相等的两是相对分子质量不相等的两种有机物，无论以何种比例混合种有机物，无论以何种比例混合(hnh)(hnh)只要总质量不变，完全燃只要总质量不变，完全燃烧后产生烧后产生H2OH2O的质量也不变。的质量也不变。(1)(1)试写出两组符合上述情况的有机试写出两组符合上述情况的有机物的分子式物的分子式 (2)(2)并回答应满足的条件是并回答应满足的条件是:D DC2H2、C6H6和和CH2O、C2H4O2A A、B B分子中分子中H H元素的质量元素的质量(zhling)(zhling)分分数相等。数相等。第45页/共57页第四十六页，共

33、57页。3 3、有机、有机(yuj)(yuj)化合物的结构与性质化合物的结构与性质 1)1)有机有机(yuj)(yuj)化合物分类化合物分类2)2)有机有机(yuj)(yuj)化合物的命化合物的命名名3)3)有机物中碳原子的成键形式有机物中碳原子的成键形式 共线共面问题共线共面问题 键线式键线式4 4）有机化合物的同分异构现象）有机化合物的同分异构现象 第46页/共57页第四十七页，共57页。5 5）有机化合物结构）有机化合物结构(jigu)(jigu)与性质的关与性质的关系系 能发生能发生(fshng)消去反应的物消去反应的物质有：质有：由性质由性质(xngzh)推推结构结构能发生银镜反应：

34、能发生银镜反应：H-C-=O醛、甲酸酯醛、甲酸酯能与能与Na2CO3或或NaHCO3反应放出反应放出CO2的的:能发生水解反应的：能发生水解反应的：卤代烃、酯卤代烃、酯卤代烃、醇等卤代烃、醇等能与能与Na反应的：反应的：羧羧酸酸能与能与NaOH反应的：反应的：醇、羧酸、酚醇、羧酸、酚酚、羧酸、酯、卤代烃酚、羧酸、酯、卤代烃第47页/共57页第四十八页，共57页。醇催化醇催化(cu hu)氧化的氧化的条件条件 由条件由条件(tiojin)推结推结构：构：“NaOH水溶液，加热(ji r)”的反应类型可能是卤代烃的水解、酯的水解等卤代烃的水解、酯的水解等“稀硫酸，加热稀硫酸，加热”可能是：可能是：

35、“浓硫酸，加热浓硫酸，加热”的反应类型可能是：的反应类型可能是：酯的水解，糖类的水解等酯的水解，糖类的水解等醇消去反应、酯化、硝化等醇消去反应、酯化、硝化等“Cu,”是：是：第48页/共57页第四十九页，共57页。反应中断键位置分析反应中断键位置分析(fnx)（反应中体现的结（反应中体现的结构特征）构特征）问题：熟练掌握以下反应的结构特征。问题：熟练掌握以下反应的结构特征。（1 1）醇、卤代烃的消去反应；）醇、卤代烃的消去反应；（2 2）醇的催化氧化（成酮，成醛）；醇的催化氧化（成酮，成醛）；（3 3）酯化反应（高分子酯的生成）；）酯化反应（高分子酯的生成）；（4 4）酯的水解；）酯的水解；（

36、5 5）烯烃（二烯烃）的加成反应；烯烃（二烯烃）的加成反应；（6 6）乳酸）乳酸二分子成环的酯化反应二分子成环的酯化反应 （7 7）甲醛与苯）甲醛与苯酚酚(bn fn)(bn fn)的缩聚反应；的缩聚反应；（8 8）对苯）对苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应。二甲酸与乙二醇的缩聚反应。第49页/共57页第五十页，共57页。问题：以下条件分别对应与哪些反应问题：以下条件分别对应与哪些反应(fnyng)(fnyng)？1.1.光照光照 2.2.浓硫酸、浓硫酸、50-60 50-60 水浴加热水浴加热 3.3.浓硫酸、加热浓硫酸、加热 4.4.浓硫酸浓硫酸170 5.170 5.浓硫酸浓硫酸140 140

37、6.6.氢氧化钠溶液、加热氢氧化钠溶液、加热 7.7.氢氧化钠醇溶液、加热氢氧化钠醇溶液、加热 8.8.铜、加热铜、加热 9.9.铁（或卤化铁）、加热铁（或卤化铁）、加热 10.10.镍、加热镍、加热 11.11.水浴加热水浴加热 12.12.哪些反应哪些反应(fnyng)(fnyng)不需不需要特殊条件要特殊条件 13.13.哪些反哪些反应应(fnyng)(fnyng)必须写必须写“催化剂催化剂”14.14.浓盐酸、加热浓盐酸、加热 15.15.稀硫酸、水浴加热稀硫酸、水浴加热 16.16.五氧化二磷或氧化铝、加热五氧化二磷或氧化铝、加热重要的反应重要的反应(fnyng)条件条件第50页/共57页第五十一页，共57页。第51页/共57页第五十二页，共57页。53 一、分类一、分类(fn li)小小结结第52页/共57页第五十三页，共57页。第53页/共57页第五十四页，共57页。第54页/共57页第五十五页，共57页。第55页/共57页第五十六页，共57页。二、从反应二、从反应(fnyng)条件预测条件预测反应反应(fnyng)的可能性的可能性第56页/共57页第五十七页，共57页。