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1、大脑的解剖和正常表现脑表面（正面）脑表面（侧面）大脑的解剖和正常表现中央剖面（内侧面）大脑的解剖和正常表现中央剖面（内侧面）大脑的解剖和正常表现脑底面大脑的解剖和正常表现基底结层面大脑的解剖和正常表现基底核、脑干、小脑大脑的解剖和正常表现岛叶大脑的解剖和正常表现大脑脚大脑的解剖和正常表现中脑和小脑大脑的解剖和正常表现脑干中央剖面大脑的解剖和正常表现脑干后面观中枢神经系统疾病诊断少突胶质细胞瘤（）少突胶质细胞瘤（）病因病理病因病理少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞，占少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞，占胶质瘤的，多见于成人。肿瘤常位于大胶质瘤的，多见于成人。肿瘤常位于大脑皮质或皮质下，其生长缓慢，
2、半数以上脑皮质或皮质下，其生长缓慢，半数以上位于额叶，其次为顶叶与颞叶，无包膜，位于额叶，其次为顶叶与颞叶，无包膜，但与正常脑组织界限清楚，以膨胀性生长但与正常脑组织界限清楚，以膨胀性生长为主，生长缓慢。钙化发生率高，为。为主，生长缓慢。钙化发生率高，为。出血、囊性变少见。出血、囊性变少见。病病因因病病理理 少突胶质细胞瘤（）少突胶质细胞瘤（）临床表现临床表现 好发于岁。常见首发症状为局灶好发于岁。常见首发症状为局灶性癫痫，局部神经功能障碍则取决于病变性癫痫，局部神经功能障碍则取决于病变部位。晚期常出现颅内高压。部位。晚期常出现颅内高压。临临床床表表现现 少突胶质细胞瘤（）少突胶质细胞瘤（）影
3、像学表现影像学表现 表现：表现：大多数肿瘤轮廓可见，水肿轻微。大多数肿瘤轮廓可见，水肿轻微。肿瘤内部加权、加权可见不规则低信号肿瘤内部加权、加权可见不规则低信号影（为钙化所致）。影（为钙化所致）。影影像像学学表表现现 少突胶质细胞瘤（）少突胶质细胞瘤（）表现：大多数肿瘤呈斑片状，不均匀轻微强化。恶性者水肿和强化明显，与、级星形细胞瘤不易区分。影影像像学学表表现现 少突胶质细胞瘤。横断面加权示病灶大部分为低信号。影影像像学学表表现现 少突胶质细胞瘤。横断面加权病灶以高信号为主，钙化部分呈低信号。影影像像学学表表现现 少突胶质细胞瘤（）少突胶质细胞瘤（）鉴别诊断鉴别诊断节细胞胶质瘤：少见，好发于儿
4、童及节细胞胶质瘤：少见，好发于儿童及青年人，发生在岁以下，发病部位较少突青年人，发生在岁以下，发病部位较少突胶质瘤深在。胶质瘤深在。低分级星形细胞瘤：位置常稍深在，肿低分级星形细胞瘤：位置常稍深在，肿瘤密度偏低，钙化量较少呈点状或斑片状，瘤密度偏低，钙化量较少呈点状或斑片状，部分患者瘤周水肿较重。部分患者瘤周水肿较重。鉴鉴别别诊诊断断 星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）病因病理病因病理、星形细胞胶质瘤是颅内最常见的星形细胞胶质瘤是颅内最常见的肿瘤，约占胶质瘤的，起源于星形神经胶肿瘤，约占胶质瘤的，起源于星形神经胶质。成人多见于幕上，儿童多见于小脑。质。成人多见于幕上，儿童多见于小脑。通常有两种分类法
5、：一种为三分法，即低通常有两种分类法：一种为三分法，即低分级星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤、多分级星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤；形性胶质母细胞瘤；病病因因病病理理 星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）、另一种为四分法，即星形细胞瘤级。级相当于低分级星形细胞瘤、级相当于间变性星形细胞瘤，级即为胶质母细胞瘤。病病因因病病理理 星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）、低分级星形细胞瘤好发于年轻人的脑白质，肿瘤呈灶性或弥漫性浸润，常有囊腔形成，可为肿瘤内有囊或为囊内有肿瘤结节。质地较均匀，出血、坏死罕见，常无新生血管，瘤内有钙化，瘤周无水肿。病病因因病病理理 星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）、级星形细胞瘤
6、呈弥漫浸润生长，轮廓不整，与脑质分界不清。半数以上有囊变。肿瘤易发生大片坏死和出血。肿瘤细胞分化程度不同，血管形成不良，毛细血管内皮细胞结合稀松。病因病理星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）临床表现临床表现 可发生任何年龄，以岁多见，其可发生任何年龄，以岁多见，其临床症状、体征随肿瘤分级和部位不同而临床症状、体征随肿瘤分级和部位不同而异。常见有颅内压增高和一般症状，有头异。常见有颅内压增高和一般症状，有头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状，还有因脑组织受压、浸润或破精神症状，还有因脑组织受压、浸润或破坏所产生的局部神经功能缺失症状。坏所产生的局部神经功能缺
7、失症状。临临床床表表现现 星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）影像学表现影像学表现.表现：表现：（）级星形细胞瘤：（）级星形细胞瘤：病灶位于皮髓质交界处，较表浅，局部脑沟病灶位于皮髓质交界处，较表浅，局部脑沟变平。变平。边缘不甚清晰，但信号强度均匀。加权为略边缘不甚清晰，但信号强度均匀。加权为略低信号，加权为高信号。无增强效应。低信号，加权为高信号。无增强效应。周围无水肿。周围无水肿。影影像像学学表表现现 星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）表现：（）级星形细胞瘤：病灶信号强度不甚均匀，有小囊性变。边缘有轻至中度水肿。增强后出现斑状、带状、连续或不连续的强化。影影像像学学表表现现 星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）
8、表现：（）、级级星形细胞瘤：病灶信号强度明显不均匀，多见囊变、出血。占位效应及水肿明显，边缘凹凸不整。增强检查为不均匀的明显强化；邻近病变的脑膜可因浸润而肥厚。影影像像学学表表现现 级星形细胞瘤。横断面示左侧额叶皮层与皮层下不规则异常信号影，加权（左图）为略低信号，加权（右图）为高信号。病灶周围无水肿。影影像像学学表表现现 级星形细胞瘤。横断面示左侧颞叶以囊变为主占位病变，加权为均匀低信号（左图），加权为高信号（右图），水肿轻微。影影像像学学表表现现 级星形细胞瘤。横断面示右侧额叶、岛叶类圆形肿块，边缘较清晰，信号强度不均匀，加权（左图）为略低信号，加权（右图）以高信号影为主。周边有轻度水肿带
9、。影影像像学学表表现现 星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）鉴别诊断鉴别诊断少突胶质细胞瘤：瘤内钙化是少突胶质细少突胶质细胞瘤：瘤内钙化是少突胶质细胞瘤的特点之一，其钙化率达，形态上为点状，胞瘤的特点之一，其钙化率达，形态上为点状，或为斑点状，或为曲条状，后者在少突胶质细胞或为斑点状，或为曲条状，后者在少突胶质细胞瘤的诊断上有一定的特征性，此外，少突胶质细瘤的诊断上有一定的特征性，此外，少突胶质细胞瘤的瘤体常较大，而瘤周水肿相对较轻，不到胞瘤的瘤体常较大，而瘤周水肿相对较轻，不到肿瘤的。但钙化亦见于星形细胞瘤，且其发病率肿瘤的。但钙化亦见于星形细胞瘤，且其发病率高于少突胶质细胞瘤。高于少突胶质细胞瘤。
10、鉴鉴别别诊诊断断 星形细胞瘤（）星形细胞瘤（）血管畸形：畸形的血管反复出血后，有含铁血黄素沉积及钙化，可表现为不均匀密度的结节，但病变周围不应有明显水肿，亦无占位效应，除非有急性出血。另外不同级别的星形细胞瘤还需与脑软化灶、脑脓肿、脑穿通畸形囊肿、脑膜瘤、脑转移瘤等鉴别。鉴鉴别别诊诊断断 室管膜瘤（）室管膜瘤（）病因病理病因病理室骨膜瘤起源于室管室骨膜瘤起源于室管膜，约占胶质瘤的，多见于小儿及青少年。膜，约占胶质瘤的，多见于小儿及青少年。发生在岁以下，幕下占，特别是多来自发生在岁以下，幕下占，特别是多来自第四脑室；幕上占。病理特点为肿瘤常第四脑室；幕上占。病理特点为肿瘤常位于脑室周围或脑实质内
11、，多呈实性，囊位于脑室周围或脑实质内，多呈实性，囊性变常见，出血少于、的肿瘤内有钙化，性变常见，出血少于、的肿瘤内有钙化，肿瘤细胞脱落可随脑脊液向他处转移种植。肿瘤细胞脱落可随脑脊液向他处转移种植。病病因因病病理理 室管膜瘤（）室管膜瘤（）临床表现临床表现 位于第四脑室内肿瘤因易阻塞脑位于第四脑室内肿瘤因易阻塞脑脊液循环，产生颅内高压症状较早，多以脊液循环，产生颅内高压症状较早，多以头痛为首发症状，伴有呕吐、头晕及强迫头痛为首发症状，伴有呕吐、头晕及强迫头位。肿瘤增大累及小脑蚓部或半球时，头位。肿瘤增大累及小脑蚓部或半球时，可出现平衡障碍、走路不稳和共济失调等可出现平衡障碍、走路不稳和共济失调
12、等症状。当肿瘤压迫脑干或颅神经时，可出症状。当肿瘤压迫脑干或颅神经时，可出现相应的颅神经障碍。幕上肿瘤颅高压出现相应的颅神经障碍。幕上肿瘤颅高压出现较晚，病程可长达年。现较晚，病程可长达年。临临床床表表现现 室管膜瘤（）室管膜瘤（）影像学表现影像学表现表现：表现：脑室内或以脑室为中心的占位性病变，脑室内或以脑室为中心的占位性病变，加权为略低信号，加权为高信号。加权为略低信号，加权为高信号。脑室内的病变边缘光滑，周铜水肿轻脑室内的病变边缘光滑，周铜水肿轻微。微。常见大片样囊变、出血和钙化。常见大片样囊变、出血和钙化。影影像像学学表表现现 室管膜瘤（）室管膜瘤（）表现：大多数病变强化明显，少数轻微
13、强化。可沿脑脊液途径种植转移。局限性阻塞件脑积水。影影像像学学表表现现 右侧脑室三角区室管膜瘤。横断面右侧脑室三角区肿块，已累及周围脑实质，加权示病灶大部分呈略低信号，中间见低信号的坏死区。影影像像学学表表现现 右侧脑室三角区室管膜瘤。横断面右侧脑室三角区肿块，已累及周围脑实质，加权（中图）病变呈高信号。影影像像学学表表现现 右侧脑室三角区室管膜瘤。横断面右侧脑室三角区肿块，已累及周围脑实质，增强后病变呈不规则不均匀强化。影影像像学学表表现现 室管膜瘤室管膜瘤 鉴别诊断鉴别诊断需与胶质母细胞瘤、需与胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤和脑转移瘤鉴别。这些间变性星形细胞瘤和脑转移瘤鉴别。这些肿瘤的发病
14、年龄多在岁以上，常为明显的肿瘤的发病年龄多在岁以上，常为明显的花环状强化，瘤周水肿及占位效应重。花环状强化，瘤周水肿及占位效应重。鉴鉴别别诊诊断断 脑膜瘤（）脑膜瘤（）病因病理病因病理 脑膜瘤占颅内肿瘤的。好发于成人，女性脑膜瘤占颅内肿瘤的。好发于成人，女性发病是男性的倍。脑膜瘤起源于蛛网膜细发病是男性的倍。脑膜瘤起源于蛛网膜细胞丛，与蛛网膜颗粒关系密切，是典型的胞丛，与蛛网膜颗粒关系密切，是典型的脑外肿瘤。脑外肿瘤。病病因因病病理理 脑膜瘤（）脑膜瘤（）大体标本呈球形，有硬的包膜，生长缓慢，向脑组织方向呈膨胀性生长。组织学上表现纤维化，肿瘤血管丰富，合并退行性变，如砂粒体形成和囊性变。软脑膜
15、是脑组织和肿瘤的分界，肿瘤压迫可导致大脑皮质缺血性坏死和肿瘤周围广泛水肿。病病因因病病理理 脑膜瘤（）脑膜瘤（）肿瘤与脑组织有比较清楚的分界，常常侵犯脑膜、颅骨。颅骨反应性增厚或脑膜瘤颅骨增生是一大特点。也有相应部位的颅骨膨出变薄的。少数脑膜瘤沿硬脑膜呈鳞片状生长，颅内肿块效应与颅骨增生的表现较轻。病病因因病病理理 脑膜瘤（）脑膜瘤（）脑膜瘤是良性肿瘤，根治性手术切除效果很好。好发部位的顺序是：大脑镰，大脑凸面，嗅沟，鞍结节，蝶骨嵴，三叉神经池，小脑幕，桥小脑角，斜坡，枕大孔，少数可发生于侧脑室或第三脑室脉络丛的间质。病病因因病病理理 脑膜瘤（）脑膜瘤（）临床表现 脑膜瘤起病慢、病程长，可达数
16、年之久，初期症状及体征不明显，以后逐渐出现颅内高压征及局部定位症状及体征。颅内高压征的出现通常提示瘤体已较大或肿块阻塞了脑脊液通道。主要表现为剧烈头胀、喷射性呕吐、血压升高及眼底视乳头水肿。临临床床表表现现 脑膜瘤（）脑膜瘤（）局部定位征象因肿瘤所在部位而异，大脑凸面及镰旁脑膜瘤常表现为癫痫或运动感觉障碍；嗅沟脑膜瘤早期即出现嗅觉障碍。蝶骨嵴脑膜瘤表现为一侧视力减退、眼球固定、对侧视乳头水肿和非搏动性突眼等。鞍上区脑膜瘤常有双侧颞侧偏盲。后颅凹脑膜瘤多有一支或多支颅神经受刺激或受损的症状，体征。临临床床表表现现 脑膜瘤（）脑膜瘤（）影像学表现影像学表现 表现：表现：脑膜瘤在加权像上的信号与邻脑
17、膜瘤在加权像上的信号与邻近脑组织的脑皮质相似，为等信号，近脑组织的脑皮质相似，为等信号，而与脑白质比较为低信号。在加权像而与脑白质比较为低信号。在加权像上为等信号掩盖。静脉注射后，脑膜上为等信号掩盖。静脉注射后，脑膜瘤有显著而均匀的增强，脑膜瘤附着瘤有显著而均匀的增强，脑膜瘤附着处的脑膜受肿瘤浸润有显著增强，叫处的脑膜受肿瘤浸润有显著增强，叫硬膜鼠尾征，有特征性。硬膜鼠尾征，有特征性。影影像像学学表表现现 脑膜瘤（）脑膜瘤（）优于之处是能够提供多方位图像，冠状位适宜显示中颅窝或大脑半球凸面的脑膜瘤。此外还能显示脑膜瘤与血管结构的关系，例如与颈内动脉虹吸部、静脉窦的关系，这些血管是否被肿瘤包理、
18、压迫或阻塞。影影像像学学表表现现 右顶凸面脑膜瘤。示加权（左图）为稍高信号。增强冠状面（右图）示白质坍陷征（箭头）及鼠尾征（三角）。影影像像学学表表现现 脑膜瘤（）脑膜瘤（）鉴别诊断鉴别诊断 需同脑膜瘤鉴别的肿瘤需同脑膜瘤鉴别的肿瘤因部位而异，幕上脑膜瘤应与胶质瘤、转因部位而异，幕上脑膜瘤应与胶质瘤、转移瘤鉴别，鞍区脑膜瘤应与垂体瘤鉴别，移瘤鉴别，鞍区脑膜瘤应与垂体瘤鉴别，桥小脑角脑膜瘤应与听神经瘤鉴别。桥小脑角脑膜瘤应与听神经瘤鉴别。鉴鉴别别诊诊断断 髓母细胞瘤（）髓母细胞瘤（）病因病理病因病理髓母细胞瘤起源于后髓母细胞瘤起源于后髓帆外颗粒层的残余胚细胞，好发于小脑髓帆外颗粒层的残余胚细胞，
19、好发于小脑蚓部，占所有原发颅内肿瘤的，主要发生蚓部，占所有原发颅内肿瘤的，主要发生于小儿，是儿童第位常见肿瘤，占儿童颅于小儿，是儿童第位常见肿瘤，占儿童颅内肿瘤的，岁以上罕见，男性发病多于女内肿瘤的，岁以上罕见，男性发病多于女性。性。病病因因病病理理 髓母细胞瘤（）髓母细胞瘤（）临床表现临床表现 常见症状是头痛、呕吐、步态不常见症状是头痛、呕吐、步态不稳和共济失调、复视和视力减退。体检可稳和共济失调、复视和视力减退。体检可发现视乳头水肿、眼球震颤、轮替运动障发现视乳头水肿、眼球震颤、轮替运动障碍、闭目难立、斜颈和外展神经麻痹。脑碍、闭目难立、斜颈和外展神经麻痹。脑脊液分析常见蛋白增高。病情发展
20、较快，脊液分析常见蛋白增高。病情发展较快，一般为半年至年。对放疗敏感。一般为半年至年。对放疗敏感。临临床床表表现现 髓母细胞瘤（）髓母细胞瘤（）影像学表现影像学表现表现：表现：小脑蚓部好发。小脑蚓部好发。加权为较均匀的低信号、加权为加权为较均匀的低信号、加权为等信号或略高信号，边缘清晰。等信号或略高信号，边缘清晰。影影像像学学表表现现 髓母细胞瘤（）髓母细胞瘤（）表现：钙化、出血、坏死较少，可有小部分囊变。大多数为明显均匀的强化，少数呈中等强化。常压迫第四脑室，继发幕上脑积水。影影像像学学表表现现 小脑蚓部髓母细胞瘤。示小脑蚓部类圆形病灶，横断面加权（左图）为略低信号，加权（右图）为略高信号，
21、中间伴不规则形囊变，周围水肿轻微。影影像像学学表表现现 小脑蚓部髓母细胞瘤。示小脑蚓部类圆形病灶，增强（左图）后病灶明显强化，边缘清晰。第四脑室明显受压变形，幕上梗阻性脑积水（右图）。影影像像学学表表现现 髓母细胞瘤（）髓母细胞瘤（）鉴别诊断鉴别诊断 室管膜瘤：两种肿瘤常难以鉴别，但室室管膜瘤：两种肿瘤常难以鉴别，但室管膜瘤位于第四脑室内，上可见肿瘤周围管膜瘤位于第四脑室内，上可见肿瘤周围有环形线状脑脊液密度影包绕，肿瘤的密有环形线状脑脊液密度影包绕，肿瘤的密度不及髓母细胞瘤高，而呈囊性变多见。度不及髓母细胞瘤高，而呈囊性变多见。鉴鉴别别诊诊断断 髓母细胞瘤（）髓母细胞瘤（）星形细胞瘤：儿童最
22、常见的脑肿瘤是星形细胞瘤，而且好发于小脑，但多为囊性。当表现为实性肿块时，与髓母细胞瘤相似。其主要区别点是：髓母细胞瘤在平扫和增强扫描的密度均较星形细胞瘤高；其次是部位不同，髓母细胞瘤 以上居中线，星形细胞瘤可位中线或在小脑半球，但继发性幕上脑室扩大相对少见。鉴鉴别别诊诊断断 颅咽管瘤（）颅咽管瘤（）病因病理病因病理颅咽管瘤占原发性颅颅咽管瘤占原发性颅内肿瘤的，好发于鞍上池、鞍区和第三内肿瘤的，好发于鞍上池、鞍区和第三脑室，占鞍上肿瘤的。是鞍区第二常见的脑室，占鞍上肿瘤的。是鞍区第二常见的良性肿瘤，好发于岁以下的人群，岁为良性肿瘤，好发于岁以下的人群，岁为第二发病高峰。约的病变可同时累及鞍上第
23、二发病高峰。约的病变可同时累及鞍上和鞍内，为鞍上，为鞍内；可伸展到颅前和鞍内，为鞍上，为鞍内；可伸展到颅前窝、颅中窝、颅后窝。窝、颅中窝、颅后窝。病病因因病病理理 颅咽管瘤（）颅咽管瘤（）颅咽管瘤来源于颅咽管的残存鳞状上皮细胞，多数为囊性，少数为实性，鞍上者多为囊性，鞍内者多为实性。囊肿成分复杂，囊壁钙化多见。囊性瘤内富含胆固醇结晶和液体，呈暗棕色或柴油状，并有角质斑块和钙化。病病因因病病理理 颅咽管瘤（）颅咽管瘤（）临床表现临床表现 肿瘤生长缓慢，病程较长。主要肿瘤生长缓慢，病程较长。主要表现有内分泌症状、视觉症状和颅内压增表现有内分泌症状、视觉症状和颅内压增高。因垂体及下丘脑受压，约患者表
24、现有高。因垂体及下丘脑受压，约患者表现有垂体功能低下，有生长发育障碍、侏儒、垂体功能低下，有生长发育障碍、侏儒、尿崩症、肥胖、嗜睡和精神障碍等。部分尿崩症、肥胖、嗜睡和精神障碍等。部分患者产生视力障碍、颞侧偏盲。当肿瘤增患者产生视力障碍、颞侧偏盲。当肿瘤增大到一定程度阻塞室间孔时，则产生颅内大到一定程度阻塞室间孔时，则产生颅内高压症状。高压症状。临临床床表表现现 颅咽管瘤（）颅咽管瘤（）影像学表现影像学表现 表现：表现：鞍上池圆形或椭圆形，少数为不鞍上池圆形或椭圆形，少数为不规则形肿块。规则形肿块。病变以囊性或囊实相间为主，少病变以囊性或囊实相间为主，少数可为实性。数可为实性。加权呈低或混杂信
25、号，加权以高加权呈低或混杂信号，加权以高信号为主，内有低信号区。信号为主，内有低信号区。影影像像学学表表现现 颅咽管瘤（）颅咽管瘤（）压迫视交叉和第三脑室，造成双侧侧脑室积水。增强检查，瘤体的实性部分呈均匀或不均匀的增强，囊性部分呈蛋壳样增强。影影像像学学表表现现 颅咽管瘤（囊性）。冠状面示（左图）鞍上池类圆形病灶，加权增强为均匀的较低信号，边缘光滑清晰，轻微的强化。颅咽管瘤（实性）。示鞍区病变不规则，冠状面加权（右图）为较低信号。影影像像学学表表现现 颅咽管瘤（实性）。示鞍区病变不规则，加权（左图）为明显高信号，增强（右图）病变明显均匀强化，增强前后可见正常垂体（黑箭头）。影影像像学学表表现
26、现 颅咽管瘤（）颅咽管瘤（）鉴别诊断鉴别诊断星形细胞瘤：第三脑室上方的星形细胞瘤星形细胞瘤：第三脑室上方的星形细胞瘤常表现为鞍上实性肿块，一般不伸延到鞍内，钙常表现为鞍上实性肿块，一般不伸延到鞍内，钙化率较颅咽管瘤低。但与鞍上实质型的颅咽管瘤化率较颅咽管瘤低。但与鞍上实质型的颅咽管瘤有时较难给别。有时较难给别。脑膜瘤：脑膜瘤有发生在鞍上，平扫呈均匀稍脑膜瘤：脑膜瘤有发生在鞍上，平扫呈均匀稍高密度，可有钙化，囊变少见，肿瘤常位鞍上偏高密度，可有钙化，囊变少见，肿瘤常位鞍上偏前的位置，鞍结节骨质增生。前的位置，鞍结节骨质增生。鉴鉴别别诊诊断断 颅咽管瘤（）颅咽管瘤（）鉴别诊断鉴别诊断垂体瘤：可突向
27、鞍上，常引起蝶鞍扩大，垂体瘤：可突向鞍上，常引起蝶鞍扩大，鞍底下陷，海绵窦受累，且因出血、坏死鞍底下陷，海绵窦受累，且因出血、坏死发生囊性变。但钙化罕见。发生囊性变。但钙化罕见。鉴鉴别别诊诊断断 颅咽管瘤（）颅咽管瘤（）动脉瘤：巨大动脉瘤壁上可有钙化，增强扫描时瘤壁因有机化组织而强化，但动脉瘤腔内有血液的地方强化非常显著，与颅内动脉强化一致，偶尔强化均匀的动脉与实质型的颅咽管瘤鉴别较为困难，要仔细分析瘤体与大脑动脉环诸血管的关系。不能区分时，要行检查或脑血管造影。鉴鉴别别诊诊断断 垂体瘤（垂体瘤（）病因病理病因病理垂体瘤属良性上皮源垂体瘤属良性上皮源性肿瘤，累及垂体前叶，占颅内肿瘤的，性肿瘤，
28、累及垂体前叶，占颅内肿瘤的，以女性多见。根据有无激素分泌，将该瘤以女性多见。根据有无激素分泌，将该瘤分为功能性（占）和无功能性（占），有分为功能性（占）和无功能性（占），有分泌功能者可再分为生长激素腺瘤、泌乳分泌功能者可再分为生长激素腺瘤、泌乳素腺瘤、促肾上腺皮质激素腺瘤、促性腺素腺瘤、促肾上腺皮质激素腺瘤、促性腺腺瘤等。依肿瘤大小分微腺瘤（直径）腺瘤等。依肿瘤大小分微腺瘤（直径）和（大）腺瘤（直径）。和（大）腺瘤（直径）。病病因因病病理理 垂体瘤（垂体瘤（）临床表现临床表现 无功能性的垂体腺瘤通常诊断较晚。肿无功能性的垂体腺瘤通常诊断较晚。肿瘤压迫视交叉引起视野缺损，压迫正常垂体腺出瘤压迫视
29、交叉引起视野缺损，压迫正常垂体腺出现垂体功能低下。侵犯海绵窦可出现第、颅神现垂体功能低下。侵犯海绵窦可出现第、颅神经障碍，向上延伸至第三脑室或孟氏孔可引起脑经障碍，向上延伸至第三脑室或孟氏孔可引起脑积水。有功能性的垂体瘤发病初期即可发现，大积水。有功能性的垂体瘤发病初期即可发现，大多数属于微腺瘤。泌乳素瘤表现为乳溢闭经综合多数属于微腺瘤。泌乳素瘤表现为乳溢闭经综合征。嗜酸细胞瘤表现为肢端肥大症。征。嗜酸细胞瘤表现为肢端肥大症。临临床床表表现现 垂体瘤（垂体瘤（）影像学表现影像学表现垂体大腺瘤垂体大腺瘤 表现：表现：鞍内软组织肿块，大部分边缘光滑，向鞍内软组织肿块，大部分边缘光滑，向鞍上、鞍旁或
30、鞍下延伸鞍上、鞍旁或鞍下延伸 及加权肿瘤实性部分呈等信号。及加权肿瘤实性部分呈等信号。病变可包绕、推压双侧颈内动脉、同时病变可包绕、推压双侧颈内动脉、同时使视交叉受压移位。使视交叉受压移位。影影像像学学表表现现 垂体瘤（垂体瘤（）影像学表现影像学表现垂体大腺瘤垂体大腺瘤 表现：表现：瘤体内部可囊变、坏死，大的肿瘤常压瘤体内部可囊变、坏死，大的肿瘤常压迫第三脑室，引起双侧脑室积水。迫第三脑室，引起双侧脑室积水。增强后，瘤体实性部分呈明显强化。增强后，瘤体实性部分呈明显强化。影影像像学学表表现现 垂体瘤。鞍内病变向鞍上、鞍下和鞍旁延伸，视交叉明显向上移位，鞍底左下倾斜。病灶边缘较光滑，加权（左图）
31、大部分为圆形或类圆形的低信号囊性区，其余为中等信号实性区。增强后囊变区无强化（右图）。影影像像学学表表现现 垂体瘤（垂体瘤（）垂体微腺瘤 表现：垂体局限性异常信号，加权较正常垂体信号略低，加权分界不明显。垂体上缘局限性膨隆，垂体柄移位。鞍底向下呈浅弧样凹陷。影影像像学学表表现现 垂体瘤（垂体瘤（）垂体微腺瘤 表现：动态增强早期，正常垂体强化明显，瘤体不强化或强化轻微。结合实验室检查，相关的内分泌异常。影影像像学学表表现现 垂体微腺瘤。冠状面加权示垂体右份一圆形无强化低信号区（黑箭头）。影影像像学学表表现现 垂体瘤（垂体瘤（）鉴别诊断鉴别诊断 垂体大腺瘤需与以下病变鉴别：垂体大腺瘤需与以下病变鉴
32、别：颅咽管瘤：常为囊性或囊实性，多有囊颅咽管瘤：常为囊性或囊实性，多有囊壁钙化，且以鞍上病变为主，几乎不侵及壁钙化，且以鞍上病变为主，几乎不侵及鞍底。鞍底。鉴鉴别别诊诊断断 垂体瘤（垂体瘤（）鉴别诊断鉴别诊断 漏斗星形细胞胶质瘤：肿瘤本身的形态漏斗星形细胞胶质瘤：肿瘤本身的形态虽与垂体瘤相仿，但肿块不累及鞍底骨质，虽与垂体瘤相仿，但肿块不累及鞍底骨质，部位偏后上。部位偏后上。动脉瘤：病变多在鞍旁，瘤壁常有钙化，动脉瘤：病变多在鞍旁，瘤壁常有钙化，瘤内有血流的区域强化显著。瘤内有血流的区域强化显著。鉴鉴别别诊诊断断 垂体瘤（垂体瘤（）垂体微腺瘤需与以下病变鉴别：垂体囊肿：增强扫描病灶不强化，在或
33、的动态增强扫描呈低密度（或低信号），而延迟扫描病灶强化，则可排除囊肿。鉴鉴别别诊诊断断 垂体瘤（垂体瘤（）正常垂体：的垂体功能正常可出现局限性低密度灶，其中一些为中间部的解剖变异，没有内分泌症状的垂体低密度直径在以下者诊断垂体微腺瘤应谨慎；鉴鉴别别诊诊断断 颅内转移瘤（颅内转移瘤（）病因病理病因病理脑外的原发性恶性肿脑外的原发性恶性肿瘤血行转移至颅内，形成转移瘤。占颅内瘤血行转移至颅内，形成转移瘤。占颅内肿瘤的，以中老年多见。男性最常见的肿瘤的，以中老年多见。男性最常见的原发癌是肺癌，女性则为乳癌，其他常见原发癌是肺癌，女性则为乳癌，其他常见的原发肿瘤为胃肠道癌、前列腺癌、肾癌的原发肿瘤为胃肠
34、道癌、前列腺癌、肾癌和黑色素瘤等。大约是多发的。和黑色素瘤等。大约是多发的。病病因因病病理理 颅内转移瘤（颅内转移瘤（）脑转移瘤的组织学表现与原发恶性肿瘤相同或者更不分化，常继发肿瘤坏死液化和瘤内出血。广泛的瘤周水肿常常远远超过肿瘤本身的大小，产生显著的占位效应。脑内转移瘤大多发生于脑灰白质交界处，可位于幕上和幕下。病病因因病病理理 颅内转移瘤（颅内转移瘤（）临床表现临床表现 常见有头痛、抽搐、颅神经麻痹常见有头痛、抽搐、颅神经麻痹和其他神经症状。多数病例已知有原发恶和其他神经症状。多数病例已知有原发恶性肿瘤，少数病例不知道原发癌，脑转移性肿瘤，少数病例不知道原发癌，脑转移瘤是原发肿瘤最先出现
35、的临床现象。瘤是原发肿瘤最先出现的临床现象。临临床床表表现现 颅内转移瘤（颅内转移瘤（）影像学表现影像学表现 表现：表现：病变多见于皮髓质交界处，亦可局限于病变多见于皮髓质交界处，亦可局限于脑白质内，常为多发。脑白质内，常为多发。病变形态多样，可为结节状或囊实相间病变形态多样，可为结节状或囊实相间的肿块；加权为低或略低信号，加权为较的肿块；加权为低或略低信号，加权为较高信号影。高信号影。影影像像学学表表现现 颅内转移瘤（颅内转移瘤（）影像学表现影像学表现 表现：表现：瘤周水肿明显；但以下的小结节周围瘤周水肿明显；但以下的小结节周围常无水肿。常无水肿。增强后，呈结节状、环状或点状强化。增强后，呈结节状、环状或点状强化。边缘与周围界限清晰。边缘与周围界限清晰。影影像像学学表表现现 颅内转移瘤（乳腺癌脑转移）。MR横断面示双侧小脑半球、右侧颞叶多发圆形或卵圆形异常信号影，T1加权（左图）为低信号，T2加权（中图）为等信号或较高信号，周围为明显水肿带围绕。增强后（右图）多发病灶强化。影影像像学学表表现现