高二生物必修二考点归纳.pdf

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1、1、两对相对性状的遗传试验:P:*圆粒X 绿色皱粒+F1:*圆粒今F2:9 黄圆:3 绿圆:3 黄皱:1 绿皱。解释:1)每一对性状的遗传都符合分离规律。2)不同对的性状之间自由组合。3)黄和绿由等位基因Y 和 y 控制,圆和皱由另一对同源染色体上的等位基因R 和 r 控制。两亲本基因型为YYRR、yyrr,它们产生的配子分别是YR和yr,Fl的基因型为YyRr。Fl(YyRr)形成配子的种类和比例:等位基因分离,非等位基因之间自由组合。四种配子YR、Yr、Yr、yr的数量相同。4)*圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交试验分析图示解:F l:YyRr 黄圆(1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyR

2、r):3 绿圆(IyyRR、2yyRr):黄皱(lYyrr、2Yyrr):1 绿皱(yynj。5)黄圆和绿皱为亲本类型,绿圆和黄皱为重组类型。3、对自由组合现象解释的验证:Fl(YyRr)X 隐性(yyrrj玲(1YR、lYr、lyR、lyrjXyr玲F2:IYyRr:IYyrr:IyyRr:lyyrro4、基因自由组合定律在实践中的应用:1)基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异,是生物变异的一个重要5、孟德尔获得成功的原因:1)正确地选择了实验材料。2)在分析生物性状时,采用了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法(由单一因素到多因素的研究方法)。3)在实验中注意对不同世代的不同性状进行记

3、载和分析,并运用了统计学的方法处理实验结果。4)科学设计了试验程序。6、基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较:相对性状数:基因的分离规律是1 对,基因的自由组合规律是2 对或多对;等位基因数:基因的分离规律是1对,基因的自由组合规律是2对或多对;等位基因与染色体的关系:基因的分离规律位于一对同源染色体上,基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上;细胞学基础:基因的分离规律是在减I*后期同源染色体分离,基因的自由组合规律是在减I*后期同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合;实质:基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离,基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时,非同源染色体上的

4、非等位基因表现为自由组合。7、基因的自由组合规律:在 F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,这一规律就叫基因的自由组合规律。1.按细胞器的分布动、植物细胞共有的细胞器有:线粒体、内质网、高尔基体、核糖体和溶酶体。主要存在于植物细胞的细胞器有:叶绿体和液泡。动物和低等植物细胞特有的细胞器有:中心体。分布最广泛的细胞器是:核糖体。核糖体在动物细胞和植物细胞、原核细胞和真核细胞甚至在叶绿体和线粒体中都有分布。原核生物细胞中的细胞器是:核糖体。2.按细胞器的结构具有单层膜的细胞器:内质网、高尔基体、液泡和溶酶体。具有双层膜的细胞器:线粒体和叶绿体。无膜结构的细

5、胞器:中心体、核糖体。具有核酸的细胞器:线粒体、叶绿体和核糖体。具 有DNA的细胞器:线粒体、叶绿体。具 有RNA的细胞器:线粒体、叶绿体和核糖体。含有色素的细胞器:液泡、叶绿体。3.按细胞器的功能特点归纳能复制的细胞器:线粒体、叶绿体和中心体。能自我复制的细胞器:线粒体和叶绿体。能半自主遗传的细胞器:线粒体和叶绿体。能产生水的细胞器:线粒体、叶绿体、核糖体和高尔基体。与能量转换有关的细胞器(或与ATP形成有关的细胞器):线粒体和叶绿体。与主动运输有关的细胞器:线粒体和核糖体。与分泌蛋白合成有关的细胞器:核糖体、内质网、高尔基体和线粒体。参与细胞*的细胞器:核糖体、线粒体、中心体和高尔基体。参

6、与动物细胞*的细胞器有核糖体、线粒体和中心体(形成纺锤体)。参与植物细胞*的细胞器有核糖体、线粒体和高尔基体(形成细胞壁)。能发生碱基互补配对的细胞器:核糖体、叶绿体和线粒体。动植物细胞*能不同的细胞器:高尔基体。在动物细胞中与分泌物的形成有关;在植物细胞中与细胞壁的形成有关。细胞质基质功能:细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所,其为新陈代谢的进行提供所需要的物质和一定的环境条件。例如,提供ATP、核昔酸、氨基酸等。化学组成:呈胶质状态,由水、无机盐、脂质、糖类、氨基酸、核甘酸和多种酶等组成。细胞骨架真核细胞中有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的细胞骨架。细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网

7、架结构,与细胞运动、*、分化以及物质运输、能量转换、信息传递等生命活动密切相关。线粒体结构特点:具有双层膜结构,外膜是平滑而连续的界膜,内膜反复延伸折入内部空间,形成崎。线粒体具有半自主性,腔内有成环状的DNA、少 量RNA和核糖体,它们都能自行分化,但是部分蛋白质还要在胞质内合成。线粒体基质和线粒体内膜上含有呼吸作用有关的酶。功能:细胞进行有氧呼吸的主要场所,是“动力车间”。叶绿体结构特点:具有双层膜。在叶绿体内部存在扁平袋状的膜结构,叫类囊体。类囊体通常是几十个垛叠在一起而成为基粒。类囊体膜上有光合作用的色素,叶绿体基质中含有与光合作用有关的酶。叶绿体具有特有环状DNA、少 量RNA、核糖

8、体和进行蛋白质生物合成的酶,能合成出一部分自己所必需的蛋白质。功能:光合作用的场所,是植物细胞的“养料制造车间和 能量转换站内质网结构特点:是由膜连接而成的网状结构,单层膜,可分为滑面内质网和粗面内质网(附着有核糖体)。功能:细胞内蛋白质加工以及脂质(如性激素)合成的 车间。高尔基体结构特点:高尔基体是由单层膜围成的扁平囊和小泡所组成,分泌旺盛的细胞,较发达。成堆的囊并不像内质网那样相互连接。功能:对来自内质网的蛋白质进行加工、分类、包装的 车间”及 发送站”;还与植物细胞壁的形成有关。溶酶体结构特点:溶酶体是由高尔基体断裂产生,单层膜包裹的小泡。功能:是 消化车间”,含多种水解酶,能分解衰老

9、、损伤的细胞器,吞噬并杀死侵入细胞的病毒、病菌。液泡结构特点:单层膜,含有无机盐、氨基酸、糖类以及各种色素等物质。功能:调节植物细胞内的渗透压,使细胞保持坚挺。核糖体结构特点:无膜结构,主要由RNA(rRNA)和蛋白质构成,分为附着核糖体和游离核糖体。功能:生产蛋白质的机器。1、原核细胞:没有核膜包围的核细胞,其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如:细菌、蓝藻等。2、真核细胞:有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。3、染色体:在细胞*时,能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内,是指裸露的环状DNA分子。4、姊妹染色单体:一条染色体

10、(或DNA)经复制形成的两个分子,仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。5、同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。6、染色体组:在通常的二倍体的细胞或个体中,能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同,但在个体发育时彼此协调一致,缺一不可的染色体。7、一倍体:具有一个染色体组的细胞或个体,如,雄蜂。8、单倍体:具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如,植物中经花药培养形成的单倍体植物。9、二倍体:具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多,数植物均属此类10、二价体:一对同源染色体在减数*

11、时联会配对的图象。1 K联会:在减数*过程中,同源染色体建立联系的配对过程。12、染色质或染色体:指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质,现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞*时、核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。13、超数染色体:有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。14、联会复合体:是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构,主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白,由中央成分(centralelement响两侧伸出横丝,使同源染色体固定在一起。15、姊妹染色单体:二价体中一条染色体的两条

12、染色单体,互称为姊妹染色单体。16、反应规范:遗传型对环境反应的幅度(某一基因型在不同环境条件下反应的范围。)17、交叉的端化:交叉向二价体的两端移动,并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。18、受精:雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。19、双受精:1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2 n),将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3 n),将来发育成胚乳的过程。20、胚乳直感:在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状,这种现象称为胚乳直感或花粉直感。【二】21、果实直感:种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某

13、些性状,则另称为果实直感。22、无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或*。23、细胞周期:从一次有丝*结束到下一次有丝*开始的时期。24、无性生殖:通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体,这一方式也称为营养体生殖。例如,植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代,后代与亲代具有相同的遗传组成。25、无性生殖:通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体,这一方式也称为营养体生殖。例如,植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代,后代与亲代具有相同的遗传组成。26、性状:生物体所表现的形态特征和生理特性。27、单位性状:把生物体所表现的性

14、状总体区分为各个单位,这些分开来的性状称为。28、显性性状:当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时,子一代出现的一个亲本性状。29、隐性性状:子一代未出现的另一个亲本的性状,即子一代处于隐蔽状态的性状。30、基因位点(locus):基因在染色体上的位置。31、等位基因(alle:位于同源染色体上,位点相同,控制着同一性状的基因。32、纯合体(homozygote):同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐),具这种基因型的个体为纯合体。如:CC、cco33、杂合体(heterozygote):等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体。34、测交:是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交

15、。37、共显性(co-dominance):是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。38显性转换(reversalofdominance):显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。39、基因型(genotype):也称遗传型,生物体全部遗传物质的组成,是性状发育的内因。40、表现型(phenotype):生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。(1)性状一一是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。相对性状一一同种生物的同一性状的不同表现类型。(3)在具有相对性状的亲本的杂交实验中,杂种一代(F1)表现出来的性状是显性性状,未表现出来

16、的是隐性性状。性状分离是指在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。(5)杂交一一具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉自交一一具有相同基因型的个体之间的交配或传粉(自花传粉是其中的一种)测交一一用隐性性状(纯合体)的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉,来测定该未知个体能产生的配子类型和比例(基因型)的一种杂交方式。(8)表现型生物个体表现出来的性状。(9)基因型一一与表现型有关的基因组成。(10)等位基因一一位于一对同源染色体的相同位置,控制相对性状的基因。非等位基因一一包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。(11)基因一一具有遗传效应的DN*断,在染色体上呈线性排

17、列。【三】具有易于区分的性状由一对相对性状到多对相对性状的研究分析方法:统计学方法对结果进行分析实验程序:假说-演绎法观察分析一一提出假说一一演绎推理一一实验验证2、精子的形成:3、卵细胞的形成1 个精原细胞(2 n)l个卵原细胞(2n)J 间期:染色体复制J 间期:染色体复制1 个初级精母细胞(2n)l个初级卵母细胞(2n)J 前期:联会、四分体、交叉互换(2 n)J前期:联会、四分体.(2n)中期:同源染色体排列在赤道板上(2n)中期:(2n)后期:配对的同源染色体分离(2n)后期:(2n)末期:细胞质均等*末期:细胞质不均等*(2n)2 个次级精母细胞(n)l个次级卵母细胞+1 个极体(

18、n)J 前期:(n)J 前期:(n)中期:(n)中期:(n)四、细胞*相的鉴别:1、细胞质是否均等*:不均等*一一减数*卵细胞的形成均等*一一有丝*、减数*精子的形成2、细胞中染色体数目:若为奇数一一减数第二*(次级精母细胞、次级卵母细胞)若为偶数一一有丝*、减数第一*、减数第二*后期3、细胞中染色体的行为:联会、四分体现象一一减数第一*前期(四分体时期)有同源染色体一一有丝*、减数第一*无同源染色体一一减数第二*同源染色体的分离一一减数第一*后期姐妹染色单体的分离一侧有同源染色体一一减数第二*后期一侧无同源染色体一一有丝*后期第三节、伴性遗传概念:伴性遗传一一此类性状的遗传控制基因位于性染色

19、体上,因而总是与性别相关联。类型:X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病等X 染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病Y 染色体遗传:人类毛耳现象一、X 染色体隐性遗传:如人类红绿色盲1、致病基因Xa正常基因:XA2、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(携带者)3、遗传特点:人群中发病人数男性大于女性(2)隔代遗传现象(一)先判断显性、隐性遗传:父母无病,子女有病一一隐性遗传(无中生有)隔代遗传现象一一隐性遗传父母有病,子女无病一一显性遗传(有中生无)第一节DNA是主要的遗传物质知识点:1、怎么证明DNA是遗传物质(肺炎双球菌的转化实验、艾弗里实验、T2噬菌体侵染大肠杆菌

20、实验)第二节DNA分子的结构知识点:DNA分子的双螺旋结构有哪些主要特点?1、DNA是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基在内侧。3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A(腺喋吟)一定与T(胸腺喀咤)配对;G(鸟喋吟)一定与C(胞喀咤)配对。碱基之间的这种-对应的关系,叫做碱基互补配对原则。A=T;G=C;(A+G)/(T+C)=1;(A+C)=(T+G)一条链中A+T与另一条链中的T+A相等,一条链中的C+G等于另一条链中的G+C如果一条链中的(A+T)/(C+G)=a,那

21、么另一条链中其比例也是aDNA复制的过程(DNA复制的概念、条件、特点、结果和意义)DNA分子复制过程是个边解旋边复制。中心法则:遗传信息可以从DNA流向 D N A,既 DNA的自我复制;也可以从DNA流向RN A,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录翻译。但是,遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质,也不能从蛋白质流向 DNA或 RNA。近些年还发现有遗传信息从RNA到 RN1、基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢,进而来控制生物体的性状。2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。A(即RNA的自我复制)也可以从RNA流 向DNA(即逆转录),也在疯牛病毒中还发现蛋白质本身的大量增加(蛋

22、白质的自我控制复制)DNA复制的条件要相关的酶、原料、能量和模板。其特点是(非连续性的)半保留复制。其意义是:保证了亲子两代之间性状相象。【一】1、染色体变异:光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异。2、染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失(染色体的某一片段消失)、增添(染色体增加了某一片段)、颠倒(染色体的某一片段颠倒了180。)或易位(染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上)等改变3、染色体数目的变异:指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。4、染色体组:一般的,生殖细胞中形态、大小不相同的一组染色体,就叫做一个染色体组。细胞内形态相同的染色体有几条就说明有

23、几个染色体组。5、二倍体:凡是体细胞中含有两个染色体组的个体,就叫。如。人果,蝇,玉米。绝大部分的动物和高等植物都是二倍体6、多倍体:凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体,就叫。如:马铃薯含四个染色体组叫四倍体,普通小麦含六个染色体组叫六倍体(普通小麦体细胞6n,42条染色体,一个染色体组3n,21条染色体。),7、一倍体:凡是体细胞中含有一个染色体组的个体,就叫。8、单倍体:是指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体。9、花药离体培养法:具有不同优点的品种杂交,取F1的花药用组织培养的方法进行离体培养,形成单倍体植株,用秋水仙素使单倍体染色体加倍,选取符合要求的个体作种。【二】1、生物多样性

24、的价值:直接使用价值:药用价值,工业原料,科研价值,美学价值。间接使用价值:生物多样性具有重要的生态功能。潜在使用价值:我们对大量野生生物的使用价值还未发现、未研究、未开发利用的部分。2、我国生物多样性概况我国生物多样性的特点:物种丰富,特有物种和古老物种多,经济物种丰富,生态系统多样。我国生物多样性面临着威胁:世界物种多样性减少;我国物种多样性和遗传多样性面临威胁;我国生态系统多样性面临威胁。、生物多样性面临的威胁的原因:生存环境的改变和破坏,掠夺式的开发和利用,环境污染,诬赖物种的入侵或引种到缺少天敌的地区原有物种生存受到威胁。3、生物多样性的保护:就地保护:a、主要是建立自然保护区;b、

25、保护对象主要有:有代表性的自然生态系统和珍稀濒危动植物的天然分布区;吉林长白山自然保护区一一保护完整的温带森林生态系统。青海湖鸟岛自然保护区一一保护斑头雁、棕头鸥等鸟类及它们的生存环境。迁地保护是就地保护的补充,它为将灭绝的生物提供了生存的最后机会。4、我国已经灭绝的野生动物有犀牛、野马和新疆虎等。还有不少动物灭绝了未被人发现或确定。5、大熊猫、金丝猴、野骆驼、银杉、琪桐、人生等野生动植物的数量处于濒临灭绝的状态。6、大熊猫、白鳍豚、扬子鳄、银杉、水杉等是我国特有的物种。7、鹅掌楸、大叶木兰、扬子鳄等是我国古老的物种。【三】名词:1生物的富集作用:指一些污染物(如重金属、化学农药),通过食物链

26、在生物体内大量积聚的过程。这些污染物一般的特点是化学性质稳定而不易分解,在生物体内积累不易排出。因此生物的富集作用会随着食物链的延长而不断加强。2、富营养化:由于水体中氮、磷等植物必需元素含量过多,导致藻类等大量繁殖。藻类的的呼吸作用及死亡藻类的分解作用消耗大量的氧,并分解出有毒物质,致使水体处于严重的缺氧状态,引起水质量恶化和鱼群死亡的现象3、水华:在淡水湖泊中发生富营养化现象。4、赤潮:在海洋中发生富营养化现象。语句:1、环境污染主要包括:有大气污染、水污染、土壤污染、固体废弃物污染与噪声污染。2、大气污染的危害:我国大气污染类型是煤炭型污染,主要污染物有烟尘、二氧化硫,此外,还有氮氧化物和一氧化碳。危 害:直接危害人类和其它生物,导致吸系统疾病,(如气管炎、哮喘、肺气肿、等。)致癌物主要有3,4苯并花和含Pb的化合物。尤其是3,4苯并花引起肺癌的作用烈。可以通过水体、土壤及植物进而危害人及动物。3、水污染的危害:水俣病事件:汞在水中转化成*汞后,富集在鱼、虾体内,人若长期食用了这些食物就会危害中枢神经系统,有运动失调,痉挛、麻痹、语言和听力发生障碍等症状,甚至死亡。水体中过量的N、P 主要来自含有化肥的农田用水,城市生活污水和工业废水。赤潮和水华的形成都是水体富营养化的结果。

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