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1、个体诊所自查报告个体诊所自查报告（精选 12 篇）时间过得太快，让人不知所措，工作已经告一段落了，在工作开展的过程中，我们看到了好的，也看了到需要改进的地方，将成绩与不足汇集成一份自查报告吧。在写之前，可以先参考范文，以下是小编为大家收集的个体诊所自查报告，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。个体诊所自查报告 篇 1根据上级下发的关于开展医院感染管理专项检查的通知有关内容，我院组织人员对上述各项工作进行了认真的自查，现总结报告如下：一、加强组织领导，进一步贯彻落实医院感染管理办法及有关医院感染管理的标准、规范。我院成立了以院长为组长的医院感染管理委员会，完善了医院感染管理体系，制订了各层级
2、院感监控人员的岗位职责，责任明确。院感科负责全院的感控工作，并及时对科室相关工作予以正确指导，认真抓好感控日常工作。定期或不定期组织对各科室的感控工作进行督促检查，强调各科室感控小组的职责，加强对感控小组成员的培训， 定期检查相关制度、规范的落实情况，使各科室对感控工作重要性的认识逐步增强。二、根据医院感染管理要求，做好感染监控工作。加强对消毒隔离制度及无菌操作技术的学习，严格遵守消毒隔离 和无菌技术规程。紫外线灯消毒登记具体到每一支灯管，准确登记消 毒时数、更换时间、每周 95%酒精擦拭时间，每半年测试紫外线灯管的照射强度，保证消毒的有效性，并作好详细记录。三、结合抗菌药物专项治理工作及“三
3、好一满意”活动，加强科室间的合作及抗菌药物的使用管理，按照抗菌药物临床应用专项整治活动工作方案对医务人员进行全员培训，由黄居斌副院长每月调取门诊处方、住院病历详细了解院内抗菌药物应用情况，对不合理的用药、不合理的处方予以警示、处罚。四、加强对消毒药械、一次性无菌物品的管理。库房严格检查购入产品的证件是否齐全，包装及质量是否过关，把好关口，购进后对相关物品按照要求进行贮存管理。严格防止将不合格的消毒产品、一次性无菌物品使用到病人身上，保证医疗安全。五、加强医院感染管理知识培训，提高医务人员院感意识，从而 使临床医务人员自发参与到院感管理工作中。对临床医生、护士进行 不同层次、不同内容的培训，使每
4、个人了解自己必须掌握的重点内容。六、认真落实医疗废物管理条例，明确各类人员职责，加强医疗废物的管理并定期进行督促检查。要求各科室严格按照医疗废物分类目录进行收集、归类，严禁医疗垃圾与生活垃圾混放。医疗废物专人回收交接、运送至暂存点，避免造成泄漏、流失等不良情况。七、加强医务人员职业暴露的管理，保障员工安全。强化医务人员职业暴露知识的培训，规范锐器的处置流程，要求每人掌握锐器伤后的处理流程，尽量减少职业暴露造成的危害。对已发生职业暴露的人员按暴露源的种类进行追踪监测及指导，保证医务人员的安全。八、存在的问题。部门医务人员医院感染意识仍有待加强，相关知识仍有所欠缺， 手卫生执行力度需进一步提升，部
5、分医务人员对职业暴露后的处理流程掌握不够，消毒隔离措施方面有些细节仍需加强；还未能开展细菌的培养与监测以及院感病例或疑似病例的监管；未设有医疗废物焚烧炉，重点部门的布局与流程有待进一步规范。医院污水处理系统的管理还需加强等。九、整改措施。1、按计划对医务人员进行院感知识的培训，熟悉掌握职业暴露后的处理流程。2、派人到上级医院进修，争取把必要的未能开展的培养及监测开展起来。3、申请设置医疗废物焚烧炉。4、加强医院污水处理系统的管理。个体诊所自查报告 篇 2按照上级关于开展医院感染专项检查指示精神，深入贯彻落实医院感染管理办法认真查找医疗机构在院内感染管理、报告和处置方面存在的问题，进一步加强医院
6、感染管理，有效预防和控制传染病病原体，耐药菌，条件致病菌及其他病原微生物的医院感染和医源性感染，增强医院防治能力，保障人民群众的健康和生命安全。院领导高度重视，院长亲自组织，抓好落实，有重点，有部位，有措施的开展了院内感染管理，自查自纠工作。一、加强组织领导、保证院内感染管理自查工作的顺利开展。职责明确、分工负责：各临床科室专人负责本科室的监控工作， 按时向院感组汇报有关情况。由于工作层层落实，保证了我院院内感染管理工作的顺利开展。二、认真开展自查自纠，医院感染监测得到有效落实，我院的监测制度有：1、因医院无条件对空气、物表、手表进行监测故无院感监控报告。2、对使用中的消毒剂（酒精、碘伏、戌二
7、醛等）每月监测一次。3、对紫外线灯的强度每月监测一次。4、压力蒸气炉（每个灭菌包有化学指示卡）每月监测。5、一次性物品（注射器、输液器等）用后即在作初步浸泡处理， 然后统一回收作严重毁形及焚烧等一系列无害化处理。6、手术室、产房、严格区分清洁区、半清洁区、污染区，并有相应的配套设施。设施、工作流程、医疗器械、器具、人员着装符合规范要求。医疗废物管理方面：1、医疗废物产生地分类收集、运送暂储存地、去向管理规范，有登记。一次性医疗用品储存、使用及残骸去向管理规范。2、有相关工作人员职业卫生、安全防护措施及知识培训。手卫生管理方面：1、有医院的手卫生制度，并有具体落实措施。2、抽查 5 名医务人员手
8、卫生知识掌握情况，均熟悉手卫生知识。3、洗手设施符合要求。通过自查我们还存在诸多问题：1、职工院内感染知识与控制意识浅薄，个别医务人员无菌操作执行不够严格。2、部分科室消毒硬件配备不全，消毒、灭菌观念有待加强。3、手术室、产房建筑设计不够合理。4、院内感染控制细节做得不够。5、院内感染登记不全，有个别科室对院内感染登记表填写工作不重视。6、对传染病卡的填报工作欠缺认真。针对我院存在的问题，认真分析，想办法，找措施，解决存在的实际问题：1、建立组织，明确职责，责任到人，健全完善制度约束人。2、经常性到病案室查看病历，检查督促医院感染病例的填报工作符合上级要求，做好医院感染病例漏报补登工作。3、制
9、定和执行医院感染管理各项规章制度，如：消毒隔离制度、医院感染病例登陆记制度、无菌操作制度、传染病报告制度等。4、抓好宣传教育、培训工作，对新毕业医护人员进行了培训及考核，对全院医务人员进行院内感染管理及传染病知识考核。5、开展室内室外卫生大清扫，整顿死角。6、做好院内感染相关活动的登记工作等。三、进一步完善管理制度并贯彻落实医院感染管理制度是搞好医院感染的基础和重要保证。制定和健全一整套科学实用的管理制度来规范医院有关人员的行为，并认真贯彻执行，对于提高防范意识、降低医院感染的发病率极为重要。充分发挥制度的约束作用，使各项工作落实到实处。四、继续抓好临床各科室消毒隔离、感染监控工作。医院加强对
10、各临床科室的消毒隔离、感染监控工作。定期不定期 检查，对发现的问题及时处理。发现传染病人，要及时登记报告疫情。有毒有害和有传染性的污水污物必须经过消毒处理。除对查重复使用的物品严格按要求消毒外，我院增加了一次性使用无菌医疗用品的使用率，大大降低了院内感染的可能性。1、每天到科室了解有无院内感染病例，有无漏报、错报等。各科对发现的院内感染病例，及时进行登记并上报院办，并进行相应处理。2、医院应认真搞好环境卫生、室内卫生、个人卫生和饮食卫生，加强对病人的卫生宣传教育，为病人创造一个整洁、肃静、舒适、安全的医疗环境。五、继续管好一次性用品，保证病员的医疗安全及防止社会污染。在一次性用品购进中，加强管
11、理工作，严格查证、检查质量。对购进的一次性用品进行检查、登记，把好一次性用品、消毒药械购进关口，严防不合格产品进入我院。在本年度中，我院购进的一次性用品无一样不合格产品。加强一次性使用无菌医疗用品的贮存管理，按要求离地离墙存放。院内每季度对库房及各科室存放的一次性使用无菌医疗用品检查一次，护理人员在使用前严格查对，以防将过期、失效等的一次性用品给病人使用。由于严格把关，无一例病人使用不合格的一次性使用无菌医疗用品。对使用过的一次性用品，各科一直坚持毁形、消毒并记录，因此，我院的一次性空针、输液器、尿袋等的毁形率达 100。六、加强院感知识培训，提高全院职工控制院内感染意识。结合本院实际，组织开
12、展医疗事故处理条例，消毒、安全知识培训等，对全院医务人员进行预防、控制医院感染相关知识培训，增强大家预防、控制医院感染意识。提高我院预防、控制医院感染水平。我们相信，只要我们不断总结经验、虚心学习，我们将把院内感染控制工作做得更好。个体诊所自查报告 篇 3为了要提高对医疗安全工作重要性和技术服务水平，强化医疗质 量和医疗安全管理，根据xxx 市中医管理局关于加强中医医疗机构安全工作的通知，我诊所对安全工作的重点环节进行了自查自纠工作。现将有关自查情况汇报如下：自查基本情况（一）机构自查情况：单位全称为“xxxxxxxxx中医诊所”，法人代表：xxx；主要负责人：xxx 具有海淀区卫生局颁发的医
13、疗机构执业 许 可 证 ， 诊 疗 科 目 为 中 医 科 。 执 业 许 可 证 号 ： xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx，有效期限至 20xx 年 12 月 31 日。我诊所对医疗机构执业许可证实行了严格管理，从未进行过涂改、买卖、转让、租借。（二）人员自查情况：我卫生所现有医师一名，护士一名。从未使用未取得执业医师资格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动，也从未使用执业助理医师单独执业。（三）提高服务质量：按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案；定期检查、考核各项规章制度和各级各类人员岗位责任制的执行和落实情况，确保医疗安全和服务
14、质量，不断提高服务水平。（五）固体医疗废物处理情况：对所有医疗废物进行了分类收集， 按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进行了密闭、防刺，污 物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。（六）一次性使用医疗用品处理情况：所有一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站收集，进行无害化消毒，并有详细的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等情况。所有操作人员均进行过培训，并具有专用防护设施设备。（七）疫情管理报告情况：我诊所建立了严格的疫情管理及上报 制度，规定了专人负责疫情管理，疫情登记簿内容完整，疫情报告卡 填写规范，疫情报告每月开展一次自查处理，无漏报或迟报情
15、况发生。（八）药品管理自查情况：经查我诊所从未使用过假劣、过期、失效以及违禁药品。今后努力方向我卫生所一定以此次自查为契机，在上级业务主管部门的领导下， 严格遵守医疗机构管理条例，始终坚持“一起为了安全、一切服 从安全、一切服务安全、一切优先安全、一切保证安全”的责任意识， 从思想上筑牢安全的防线，切忌麻痹大意；严格落实医疗核心制度、医疗质量管理制度、药事管理制度、医疗废物安全管理制度、感染管 理制度、消防安全管理制度等各项安全的规定，确保各项安全工作规 范到位；进一步提高安全意识，防范安全事故的发生；强化管理措施， 优化人员素质，求真务实，开拓创新，不断提高医疗服务质量和技术 服务水平。个体
16、诊所自查报告 篇 4本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和 GSP 管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；1、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营；2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货， 不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品；3、职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后， 特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识 】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案； 4、设施，设备的养护，陈列和
17、储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录；5、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量 进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆 放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在32 以上，并做好记录；6、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药 品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药 品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理
18、开具有处方 才出售处方药。总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意， 让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理 局的领导对工作的认真。个体诊所自查报告 篇 5xxxx 年度药品质量管理自查报告 根据药监局领导下发的 20xx 年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项 内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各
19、岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。二、药品的管理1、我院已经于 20xx 年 7 月通过 xxx 医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据国家基本药物目录、城镇医疗保 险目录、xxx 合作医疗基本药物目录及结合临床实际使用确定， 并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录 进行网上采购。2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。3、根据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处 方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品
20、不良反应报告制度等。4、购进的麻醉及精神 xx 品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。5、实行药品效期储存管理，对效期不足 6 个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。三、医疗器械的.管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格 的企业采购合格医疗器械。2、建立建全了医疗器械购进验收记录。3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进行养护和储存。每日上午、下
21、午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行 温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。四、药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账， 每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝 调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调
22、配人 员均应在处方上签字。5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超 过 3 天，处方药品剂量一般不超过 7 日用量；急诊处方一般不超过 3 日用量；特殊药品应严格使用专用处方。6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1 年；精神 xx 处方保存 2 年；麻醉处方保留 3 年。7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：1、加
23、强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全， 确保医疗安全。2、 建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想， 提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。个体诊所自查报告 篇 6收到【xxxxxx】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和 GSP 管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；1、我店于年月成立，为药业有限公司连锁店，其性质为药
24、 品零售企业，在年月通过了GSP 认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。2、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营3、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从正规医药 供货商（例如：xxxxxx 销售有限责任公司等 ）进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。4、职员与培训，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。5、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，
25、计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做 好养护记录6、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查并做好记录。7、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药 品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药 品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方 才出售处方药。总之，通过本次自
26、检，我们对工作的问题以检查为契机，认真整 改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意， 让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市食品管理局的 领导对工作的认真。个体诊所自查报告 篇 7按照县卫生局的统一安排部署，根据基妇 10 号文件精神，为进一步搞好我乡新型农村合作医疗和医疗保险工作，规范定点医疗机构服 务行为、提高补偿效益和加大监管力度等日常工作。切实把这项解决 农民“看病贵、看病难”的重大举措和造福广大农民的大事抓紧、抓 实、抓好，全力推进新型农村合作医疗和医疗保险工作在我乡健康、 稳步、持续发展。根据上级责任目标要求，现将我乡新农合门诊统筹 自查自纠工作情况如
27、下：一、存在问题1、患者签字笔体相似。2、存在几次看病用费用一次性下账的情况。3、村卫生室未严格按照门诊统筹下账比例进行报销医疗费。4、未及时张贴门诊统筹报免公示。5、补偿资料不完整。6、未及时补给患者医疗费用。二、整改措施1、严格审查村门诊统筹补偿登记表，杜绝代签现象。2、严格按照门诊统筹报账比例下账。3、门诊统筹录入人员严格把关，审查无误再确认复核。4、每月按时张贴门诊统筹报免公示。以上是我乡在 xx、xx 年门诊统筹工作中存在的问题和不足，以及具体的整改措施，在以后的工作中将会取长补短，认真学习，严格按 照相关制度规范操作，加大监管力度，杜绝不良问题的发生，让新农 合这一项惠民工程沿着一
28、条健康，有序的道路前进。个体诊所自查报告 篇 8xx 年我诊所在县卫生局、县卫生监督局指导下、积极开展医德医风及行业作风建设，解放思想、更新观念、深化改革、加强内部管理， 通过我诊所工作人员的努力，为涉及遍区的人民群众的医疗卫生保健 得到了更好的补充服务，我遍区卫生事业艰苦稳步发展，现将今年的 自查整改报告工作总结如下：一、我诊所位中昊雅居 8 号楼 7 号商厅，使用面积 90m2,涉及遍区人口密聚，为社区开展中西医结合科，方便社区有病近医，购药近 买之利。二、我诊所医务人员 xx 名，执业医师 xx 名，助理医师 xx 名，护士 xx 名，注册资金到位，基本设备有血压计，体温计，紫外线消毒灯
29、等。设有诊室一间，注射室一间、观察治疗室一间、药房一间、系营 利性医疗结构。依法积极在规定范围内开展中西医医疗服务，并按规 章制度开展工作。我诊所近年来未发现传染病例及医疗事故纠纷，基 本符合县卫生局要求的相应基本标准。三、为确保创建我诊所为“放心药房”药品正规渠道采购，杜绝假劣药品，定期或不定期自查过期和变质药品，保证药品质量和用药安全。认真贯彻执行国家收费，杜绝乱收费，接受群众监督，让病人享受到即便宜，又保证质量的合格药品。四、医德医风和行业作风建设加强思想政治工作，是我们党的优良传统，是社会主义事业取得 成功的根本保证。卫生改革工作越深入越要加强思想政治工作。 20xx 年我们将继续加强
30、医德医风教育和行业作风建设，努力提高医务人员爱岗敬业、无私奉献的精神，牢固树立全心全意为人民服务的思想。深入学习中央及自治区、市、县卫生改革的方针、政策，增强卫生改革的紧迫感和责任感，积极投身卫生改革中，保证各项改革工作的顺利进行。五、存在问题1、医务人员专业技术有待于学习提高。2、医疗设备满足不了病人的需求。3、新型农村合作医疗制度，落实不到个体诊所，营利性医疗机构。六、解决问题的方法1、加强医德医风教育，纠正行业不正之风，提供更好的医疗服务。2、加强医务人员的业务学习，提高业务水平。3、考虑增加必要设备。个体诊所自查报告 篇 9根据卫生局关于开展基层医疗工作大检查的通知的精神，为进一步加强
31、医政监督管理，促进依法执业，促进临床合理诊疗，落实院感管理制度，规范医疗服务行为，提高医疗质量，保障医疗安全，维护人民群众健康权益，通过学习对照通知相关要求，我诊所近期进行了自查自纠，现就自查自纠情况报告如下：1、诊所名称：x 市 xx 诊所，医疗机构执业许可证登记号：x。地址：x 市 x 区 x 园 11 号底商，法人代表：邢 x，性别：男，年龄： 32 岁。2、诊所于 x 年取得医疗机构执业许可证开业行医至今已经有1 年，按严格按照医疗机构管理条例，如期申报年审年检和评定及缴纳相关管理规费，没有受到过任何违规和违章处罚。3、我诊所符合医疗机构基本设置标准，现有医技人员 2 人， 其中，执业
32、医师 2 人，4、诊所现有属于自建产权房屋106 ，其中设有诊室，治疗室， 处置室，每室独立且符合诊所布局要求。5、诊所现拥有的基本诊疗设备情况如下：诊察桌、诊察凳、方盘、纱布罐、听诊器、血压计、体温表、压舌板、药品柜、紫外线消毒灯、污物桶、高压灭菌设备、处置台、观察床等。6、我诊所严格按照遵守并符合处方管理办法的各项规定，并严格按照医院处方点评管理规范（试行）对处方书写的规范性及 药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用 量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价全部做到合理处方。7、我诊所没有过度检查、过度用药、过度治疗行为。不存在开具大处方、滥用抗菌药物、无指征用药、无指
33、证检查、重复检查、大型 医疗设备检查阳性率低等问题。8、诊所病例符合河北省医疗机构病历书写规范细则等各项要求。9、诊所具有国家统一规定的各项规章制度和技术操作规程等。以上报告内容准确、真实。个体诊所自查报告 篇 10中药饮片管理是医疗机构中医药改革的重要内容，关系到群众安全与健康。我院作为一级综合医院，中药饮片的使用是临床用药辅助手段之一。根据扬州市医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案中评估细则要求，开展了自查自纠活动，情况总结如下。一、工作成效1、工作小组功能完整全面推进中医药工作，医院成立以分管院长为主任委员，药剂科负责人为副主任委员、临床业务科室负责人参与的药事管理与药物治疗学委员会，负
34、责指导和监督本院中药饮片使用。2、采购环节符合规定建立采购工作流程和审批制度。医院与供货单位签订采购合同， 供货单位和个人资质齐全。明确专人（执业中药师）负责验收工作， 建立验收程序，验收记录完整，原始资料保存完善。3、加强中药饮片储存管理药品的存放条件和科学的养护方法，对药品安全的储存，保证质量稳定起重要作用。在日常工作中，我们对药品进行科学养护，合理储存。坚持每天两次定时检查，记录温湿度。二、存在问题1、质量评估体系不健全质量评估包括定期对供货单位中药饮片质量评估、中药饮片调剂质量质控等。我院常规在验收环节对饮片进行抽样检查和反馈，未作阶段性质量评估和沟通谈话。调剂的中药饮片未普遍性作质控
35、。2、处方点评和合理用药监测有待加强医院重点是对西药处方抽样质控较多，中药饮片处方抽查量较少， 督导力度小，综合点评和干预不够持续、深入。三、整改计划1、完善质量控制体系和制度充分发挥药物与治疗学委员会职能，将供货单位质量评估、中药饮片采购验收调剂的质控、用药咨询指导等有关质量与安全工作纳入常规工作，明确专人、专表负责。2、组织中药饮片规范学习应用通过集中培训和自学形式，组织临床业务科室医务人员加强对中药处方格式及书写规范、进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理使用的通知等规范学习，促进中西合璧，互学互用，努力提升中药饮片在临床用药中的作用。个体诊所自查报告 篇 11根据上级要求，我诊所于 2
36、0xx 年 10 月下旬对本单位依法执业情况进行自查，现将自查结果汇报如下：一、我诊所医疗机构执业许可证核准的执业科目是内科，在开展诊疗活动中，能够严格按照核准的诊疗科目执业，没有超范围开展诊疗活动。二、诊所现有医生 2 人，其中执业医师 2 人,执业护士 2 人，已经办理执业注册手续，取得相应的执业证书。三、诊所各项管理规章制度完善，并按照要求上墙公布。制定有医师和护士岗位职责，制定有诊疗、护理技术规范、医疗废物管理等相关制度。四、热情周到为病人服务，关心病人疾苦，耐心细致询问病情，认真进行检查、诊断和治疗。全年诊疗患者1800 人次，没有发生医疗差错和医疗事故。五、能够按照规定使用医疗文书
37、，配备有门诊日志、处方、传染 病疫情报告登记本、消毒记录本、消毒液更换记录本、医疗废物处置 本、紫外线灯消毒记录本、药品购进记录本等，对就诊病人进行登记， 用药开具处方。六、加强自身药品采购和保管工作，使用的药品全部从具有药品 经营资质的企业购进，购进药品有票据。不向非法企业和个人购买药 品，不使用假冒伪劣药品和过期、变质药品，确保临床医疗用药安全。七、医疗废物交与医疗废物处理有限公司处理，双方签订有医疗废物处置服务合同，每两天交接一次医疗废物，有医疗废物处理置登记本和危险废物转移联单，对医疗废物处理情况进行登记。八、严格按照上级要求开展重点传染病疫情防控工作，在疫情防控期间对重点发热病人及时
38、转诊上级医院；在诊疗工作中，没有发现传染病病人或者疑似病例。九、能够按照上级要求开展卫生知识宣教活动，结合日常诊疗工作，向患者宣传卫生防病知识；上级下发的卫生知识宣传资料，能够张贴在诊所进行宣传，平时做到经常打扫诊所内外环境卫生，保持诊所环境整洁。个体诊所自查报告 篇 12为加强我县医疗机构药品质量监督管理，健全药品质量保证体系， 强化医疗机构药品质量意识，保障人民群众用药安全，按照市局承食 药监市【20xx】14 号文件关于印发的通知要求，结合我县实际， 开展了为期 4 个月的医疗机构药品质量专项检查，现将检查情况总结如下：一、基本情况一、领导重视，周密部署局领导高度重视医疗机构药品质量专项
39、检查工作，及时召开专题 会议，认真学习文件精神，制定检查方案，分管领导亲自部署，全局 动员，成立了 2 个专项检查领导小组，有计划、分步骤、有重点的开展了此项工作。二、突出重点，全面排查严格按照国家食品药品监督管理局医疗机构药品监督管理办法 试行，重点检查了城乡结合部、车站、农村集贸市场、旅游风景区、偏远地区的医院、诊所。从十一个重点检查项目着手，认真细致开展检查。一是看医疗机构是否从具有合法药品经营资格的企业购进药品， 是否查验并保存供货单位的相关资质证明文件。二是查看购进药品时是否索取留存供货单位的合法票据，票据内容是否齐全是否建立购进记录，票、账、货是否相符，是否按规定保存。三是查看是否
40、建立和执行进货验收制度，购进药品是否逐批验收， 验收记录项目是否齐全，是否按规定保存记录。四是查看是否按照药品属性和类别分开存放，并实行色标管理， 是否设置不合格区，临时存放药品是否配备药品存放专柜。五是看是否制定和执行药品养护管理制度六是措施是否落实，特别是需阴凉、冷库保存的药品是否符合条件。六是查看是否配备药品养护人员，并建立养护档案。七是查看是否建立药品效期管理制度，药品发放是否遵循近效期先出的原则。八是查看需特殊管理的药品是否严格按照相关规定存放、调配和使用，是否具有相应的安全保障措施，是否存在套购流入非法渠道的行为。九是查看中药饮片购进是否符合规定。十是是否使用或变相销售未经批准的医
41、院制剂。十一是发现假劣药是否就地封存并报我局。三、检查情况此次检查共出动人员 196 人次，车辆 65 车次，检查医疗机构 387 家，下达责令通知书 46 份。从检查情况看，主要存在以下问题：一是索取供货单位资质不全，个别诊所没有索取正式税务发票。二是药房环境脏乱差，没有与生活区相隔离，药品储存条件整体水平低，仓储管理不规范。三是药品的购进、验收、养护记录制度不完善，没有及时做药品购进验收记录。四是药品储存、摆放混乱，未实行分区、分垛及色标管理。五是药品的养护设备不齐全或不能正常运转。六是过效期的药品未设立专区，仍然摆放在药品柜上。七是中药饮片包装不合格八是相关专业人员欠缺，未配备符合资质的药品管理人员。针对以上问题，我局检查人员都一一给予指正并限期整改。四、下一步打算今后，我局将进一步加大对医疗机构药品管理的监管力度，不断提高医疗机构药品的质量管理水平，及时发现并纠正违规违法行为， 切实保证药品质量，确保人民群众用药安全。