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1、 个体诊所自查报告（必备9篇）_合同圈个体诊所自查报告 第1篇 为了提高医疗效劳质量和技术效劳水平，我卫生所对比医疗机构治理条例实施细则进展了严格的自查自纠工作。现将有关自查状况汇报如下： 自查根本状况 （一）机构自查状况：单位全称为“xxx乡xxx村诊所”，法人代表：xxx；主要负责人：xxx。具有xxx卫生局颁发的医疗机构执业许可证，执业许可证号：xxxxxx，有效期限至20xx年04月20日。我卫生所对医疗机构执业许可证实行了严格治理，从未进展过涂改、买卖、转让、租借。现有观看床位4张，诊疗科目为一级全科。 （二）人员自查状况：我卫生所现有医师一名，护士1名。从未使用未取得乡村医生执业资
2、格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动。 （三）提高效劳质量：根据卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量治理，实施医疗质量保证方案；定期检查、考核各项规章制度和各类岗位责任制的执行和落实状况，确保医疗安全和效劳质量，不断提高效劳水平。 （五）固体医疗废物处理状况：对全部医疗废物进展了分类收集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进展了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。 （六）一次性使用医疗用品处理状况：全部一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站收集，进展无害化消毒，并有具体的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等
3、状况。全部操作人员均进展过培训，并具有专用防护设施设备。 （七）疫情治理报告状况：我卫生所建立了严格的”疫情治理及上报制度，规定了专人负责疫情治理，疫情登记簿内容完整，疫情报告卡填写标准，疫情报告每月开展一次自查处理，无漏报或迟报状况发生。 （八）药品治理自查状况：经查我卫生所从未使用过假劣、过期、失效以及违禁药品。 今后努力方向 我卫生所肯定以此次自查为契机，在上级业务主管部门的领导下，严格遵守医疗机构治理条例，强化治理措施，优化人员素养，求真务实，开拓创新，不断提高医疗效劳质量和技术效劳水平。 个体诊所自查报告 第2篇 为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，特组织相关人员
4、重点就全院医疗器械进展了全面检查，现将详细状况汇报如下： 一、加强领导、强化责任，增加质量责任意识。 医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全治理组织，把医疗器械安全的治理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增加质量责任意识。医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度：医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品治理制度、医疗器械不良大事监视治理制度、医疗器械储存、养护、使用、修理制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺当开展。 二、为保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入，本院特制订医疗器械购进治理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供给商所具备的资质做出了严格的规
5、定。 三、为保证入库医疗器械的合法及质量，仔细执行医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。 四、做好日常保管工作 五、为保证在库储存医疗器械的质量，我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。 六、加强不合格医疗器械的治理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制订不良大事报告制度。如有医疗器械不良大事发生，应查清事发地点、时间、不良反响或不良大事根本状况，并做好记录，快速上报区药品医疗器械监视治理局。 七、我院今后医疗器械工作的重点 切实加强医院医疗器械安全工作，杜绝医疗器械安全大事发生，保证广阔患者的使用医疗器械安全，在今后工作中，我们准备： 1、进一步加大医疗器械安全学问的宣传力度，落实相
6、关制度，提高医院的医疗器械安全责任意识。 2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监视的频次，准时排查医疗器械安全隐患，坚固树立“安全第一意识，效劳患者，不断构建人民满足的医院。 3、连续与上级部门积极协作，稳固医院医疗器械安全工作取得成果，共同营造医疗器械的良好气氛，为构建和谐社会做出更大奉献。 个体诊所自查报告 第3篇 中药饮片治理是医疗机构中医药改革的重要内容，关系到群众安全与安康。我院作为一级综合医院，中药饮片的使用是临床用药帮助手段之一。依据扬州市医疗机构中药饮片治理专项检查实施方案中评估细则要求，开展了自查自纠活动，状况总结如下。 一、工作成效 1、工作小组功能完整 全面推动中医药工
7、作，医院成立以分管院长为主任委员，药剂科负责人为副主任委员、临床业务科室负责人参加的药事治理与药物治疗学委员会，负责指导和监视本院中药饮片使用。 2、选购环节符合规定 建立选购工作流程和审批制度。医院与供货单位签订选购合同，供货单位和个人资质齐全。明确专人（执业中药师）负责验收工作，建立验收程序，验收记录完整，原始资料保存完善。 3、加强中药饮片储存治理 药品的存放条件和科学的养护方法，对药品安全的储存，保证质量稳定起重要作用。在日常工作中，我们对药品进展科学养护，合理储存。坚持每天两次定时检查，记录温湿度。 二、存在问题 1、质量评估体系不健全 质量评估包括定期对供货单位中药饮片质量评估、中
8、药饮片调剂质量质控等。我院常规在验收环节对饮片进展抽样检查和反应，未作阶段性质量评估和沟通谈话。调剂的中药饮片未普遍性作质控。 2、处方点评和合理用药监测有待加强 医院重点是对西药处方抽样质控较多，中药饮片处方抽查量较少，督导力度小，综合点评和干预不够持续、深入。 三、整改规划 1、完善质量掌握体系和制度 充分发挥药物与治疗学委员会职能，将供货单位质量评估、中药饮片选购验收调剂的质控、用药询问指导等有关质量与安全工作纳入常规工作，明确专人、专表负责。 2、组织中药饮片标准学习应用 通过集中培训和自学形式，组织临床业务科室医务人员加强对中药处方格式及书写标准、进一步加强中药饮片处方质量治理强化合
9、理使用的通知等标准学习，促进中西合璧，互学互用，努力提升中药饮片在临床用药中的作用。 个体诊所自查报告 第4篇 依据药监局领导下发的2022年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院根据药监局培训的各项内容进展了自查，现将自查结果汇总如下： 一、领导重视，治理组织健全 我院成立了医院药事治理与药物治疗学委员会，负责监视、指导本机构科学治理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量治理员详细负责药品质量治理的治理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量治理各环克制度。 二、药品的治理 1、我院已经于2022年7月通过XXX医疗机构网上集中选购平台选购药品，药品选购名目依据国家根本药物名目、城镇医疗保险
10、名目、XXX合作医疗根本药物名目及结合临床实际使用确定，并经医院药事治理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科根据名目进展网上选购。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 3、依据药品治理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量治理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方治理制度、近效期药品治理制度、特别药品治理制度、药品不良反响报告制度等。 4、购进的麻醉及精神XX品按规定治理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁治理。专账记录，账物相符。 5、实行药品效期储存治理，对效期缺乏6个月的药品挂牌警示。报各使用科室
11、进展促用。 6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进展巡查与养护，进展温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。 三、医疗器械的治理 1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格医疗器械。 2、建立建全了医疗器械购进验收记录。 3、根据药品的相关要求治理在库的医疗器械，根据要求进展养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进展巡查与养护，进展温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。 四、药房的治理 1、根据药房标准化建立要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、
12、易串味单独存放、危急品专柜存放。 2、根据要求药房每月对陈设的药品进展养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进展审核、调配、发药以及安全用药指导。 4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字前方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格执行处方治理的相关规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊
13、处方一般不超过3日用量；特别药品应严格使用专用处方。 6、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神XX处方保存2年；麻醉处方保存3年。 7、每年对直接接触药品的人员进展了安康检查。 8、仔细执行药品不良反响监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 药品质量和治理责任重大，在下一步的治理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级治理，提高药品质量治理，确保用药安全，确保医疗安全。 2、建立医院药品质量科学治理的长效机制，严格贯彻执行药品质量治理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的治理和使用。 4、加强对新员工的上
14、岗培训，及老员工的连续教育培训。 5、加强对各项治理制度执行状况的检查考核及评审 6、医院药品不良反响监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高熟悉，落实好药品不良反响报告制度；仔细负责，严密监测，准时报告。 个体诊所自查报告 第5篇 XXX有限公司成立于2023年10月，属小型药品批发企业。经营场地位于X号，注册资金310万元，是集药品批发、配送、经营为一体的医药物流企业。主营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片、保健品及二、三类医药器械等批发配送业务。公司经营医疗器械设有办公室、医疗器械质管科、医疗器械销售科、医疗器械储运科，从事质量治理人员4名：质量治理员1名、内审
15、员1名、验收员1名、养护员1名，医疗器械专库面积210。 公司于2023年1月取得了医疗器械经营企业许可证，在医疗器械经营治理方面严格执行医疗器械监视治理条例和医疗器械经营治理制度相关的规定要求。对所经营的医疗器械产品进展全方位、全流程质量监控，保证消费者的用械安全。日前，针对换证工作，我公司根据要求积极预备，并进展严格的自查。先将自查状况汇报如下： （一）机构与人员： 1、公司设有合理的组织架构（详见附表XX有限公司组织机构设置与职能框图）。 2、XX有限公司法人及企业负责人XXX，熟识国家有关医疗器械监视治理法规，规章并具备相应的专业学问。 3、公司设有质量治理科，负责对产品选购审核、入库
16、质量验收、储存养护治理等流程进展监控；对所经营的医疗器械按时或不定时的收集质量标准和国家的有关技术标准，并指导公司业务购进和质量验收；对公司制定的医疗器械治理制度执行状况进展检查和考核。从而保证了公司经营质量安全实施有效的监控。 （二）经营场所与仓储设施状况 1、公司具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立且集中的经营场所，且具有产权。经营面积300，环境干净、光明、卫生，并配备有办公桌椅、电话、文件柜、电脑等办公设备。 2、公司医疗器械库相对独立与经营规模和经营范围相适应，仓库面积达210。 3、仓库内干净卫生，墙壁、顶和地面平坦、枯燥、无脱落物，门窗构造严密并设置必要的地垫和货架；设置有符
17、合安全要求的照明设施；消防和通风设施；设有避光、防尘、防虫、防鼠、防潮、防污染等设施；设置有需阴凉、冷藏的设备及温湿度监测仪和温湿度调控设备。公司仓库划分了“五区”并实行色标治理：待验区（黄色）、合格品区（绿色）、不合格品区（红色）、发货区（绿色）、退货区（黄色）。另外还有效期产品明显标志。 4、库房四周环境干净、枯燥、无积水、无粉尘、无污染与办公生活区隔离。 （三）制度与治理 1、公司制定了符合自身实际的治理制度并严格执行，质量治理制度包括企业组织机构和有关人员的治理职能；首营企业、首营品种审核制度；效期产品治理制度；产品售后效劳制度；产品选购、验收、保管（养护）、出复核和销售治理制度；不合
18、格产品治理制度；退回产品治理制度；质量跟踪治理制度；不良大事报告制度；质量信息收集治理制度；质量事故报告制度；计量器具治理制度；质量问题查询投诉治理制度；教育培训治理制度；安装修理治理制度；售后效劳治理制度；卫生和安康状况治理制度；用户访问联系治理制度；计算机治理制度等。 2、公司质量科收集了和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以及所经营产品有关的使用标准或相关的技术材料。 3、公司建立有真实、全面的质量治理记录，以保证产品的可追溯性。质量治理记录包括：医疗器械首营企业、首营品种审核记录、产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录；温湿度记录；出入库单据；不合格产品、退回产品、质量信息、不
19、良大事、质量事故、查询投诉的报告及处理记录；效期治理、售后效劳等环节的质量跟踪治理，始终保证产品的可追溯性。 （四）购进与验收 公司购进医疗器械严格根据医疗器械购进制度的规定和程序进展。对供货单位、购入产品合法性严格审核，与供货单位每年签订质量保证协议，并明确质量条款。购进药品均有合法票据，并建立了购进记录，票、帐、货相符。 对购进的医疗器械，验收人员熟识公司所经营产品的质量性能，并依据有关标准、原始凭证及质量验证方法逐批验收，同时还对医疗器械说明书、标签和包袋标示以及有关证明文件、合格证和随机文件进展检查，验收合格前方可入库储存销售，对于质量特别、标签模糊的医疗器械予以拒收。医疗器械质量验收
20、要有验收记录。验收记录记载有到货日期、供货单位、品名、规格型号、数量、注册证号、生产批号、生产厂家、质量状况、验收结论等内容，验收记录要保存至产品有效期后2年。另外，售后退回产品，验收人员按进货的规定验收，并注明退货缘由。 （五）储存与保管 1、医疗器械按规定的储存条件和要求分类存放，储存中做到：效期产品专区存放，一次性无菌类与其他医疗器械分开存放，医疗器械与非医疗器械分开存放；医疗器械与仓库地面、墙、顶之间要留有相应的距离或隔离措施；医疗器械按产品分类相对集中存放；有温湿度储存要求的医疗器械按其温湿度的要求储存与相应的储存区域或设备中。 2、库内产品摆放有明显的状态标识，状态标识实行色标治理
21、，分绿、黄、红三色：合格品为绿色；不合格品为红色；待验或销售退回为黄色。 3、储存保管中发觉质量问题，悬挂明显标志并暂停发货，并尽快通知质量科予以确认，并按确认意见处理。 （六）出库与运输 1、产品出库时，保管人员根据销售单或配货凭据对实物进展质量检查、数目、工程核对，正确无误前方可发货出库。如发觉质量问题，应停顿发货，并上报质量部门处理。 2、运输医疗器械时，针对运送产品的包装状况、道路状况和运输工具，实行相应的爱护措施，防止产品在运输过程中产生质量问题。在运输有温度求的产品，实行相应的保温或冷藏措施。 （七）销售与售后效劳 1、公司依据有关法规、规章的要求，医疗器械应销售给具有合法资质的单
22、位。不经营未经注册、无合格证明、过期、失效或淘汰的产品。 2、销售医疗器械开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、账、货相符。销售记录包括：销售日期、客户名称、产品名称、销售数量、生产单位、型号规格、生产批号、开票业务员等内容。销售记录要保存至产品效期后满2年。 3、因特别缘由需要从供方直调给用户的医疗器械，公司需对产品质量进展确认，并做好相关的记录。 4、公司定期收集质量信息，准时上报、处理和反应。对已销售产品如发觉质量问题，要准时召回。并上报药械监管部门，并做好相关记录。 5、公司按国家有关医疗器械不良反响报告制度的规定和公司相关的制度，准时收集由本公司售出医疗器械的不良反响大事状况。
23、如发觉经营的产品消失不良大事时，按规定准时上报有关部门。 6、对质量查询、投诉和销售过程中消失的质量问题查明缘由，分清责任，实行有效的处理措施，并做好记录。 个体诊所自查报告 第6篇 xx年我诊所在县卫生局、县卫生监视局指导下、积极开展医德医风及行业作风建立，解放思想、更新观念、深化改革、加强内部治理，通过我诊所工作人员的努力，为涉及遍区的人民群众的医疗卫生保健得到了更好的补充效劳，我遍区卫生事业艰难稳步进展，现将今年的自查整改报告工作总结如下： 一、我诊所位中昊雅居8号楼7号商厅，使用面积90m2，涉及遍区人口密聚，为社区开展中西医结合科，便利社区有病近医，购药近买之利。 二、我诊所医务人员
24、xx名，执业医师xx名，助理医师xx名，护士xx名，注册资金到位，根本设备有血压计，体温计，紫外线消毒灯等。设有诊室一间，注射室一间、观看治疗室一间、药房一间、系营利性医疗构造。依法积极在规定范围内开展中西医医疗效劳，并按规章制度开展工作。我诊所近年来未发觉传染病例及医疗事故纠纷，根本符合县卫生局要求的相应根本标准。 三、为确保创立我诊所为“放心药房”药品正规渠道选购，杜绝假劣药品，定期或不定期自查过期和变质药品，保证药品质量和用药安全。仔细贯彻执行国家收费，杜绝乱收费，承受群众监视，让病人享受到即廉价，又保证质量的合格药品。 四、医德医风和行业作风建立 加强思想政治工作，是我们党的优良传统，
25、是社会主义事业取得胜利的根本保证。卫生改革工作越深入越要加强思想政治工作。20xx年我们将连续加强医德医风教育和行业作风建立，努力提高医务人员爱岗敬业、无私奉献的精神，坚固树立全心全意为人民效劳的思想。深入学习中心及自治区、市、县卫生改革的方针、政策，增加卫生改革的紧迫感和责任感，积极投身卫生改革中，保证各项改革工作的顺当进展。 五、存在问题 1、医务人员专业技术有待于学习提高。 2、医疗设备满意不了病人的需求。 3、新型农村合作医疗制度，落实不到个体诊所，营利性医疗机构。 六、解决问题的方法 1、加强医德医风教育，订正行业不正之风，供应更好的”医疗效劳。 2、加强医务人员的业务学习，提高业务
26、水平。 3、考虑增加必要设备。 个体诊所自查报告 第7篇 根据县卫生局的统一安排部署，依据基妇10号文件精神，为进一步搞好我乡新型农村合作医疗和医疗保险工作，标准定点医疗机构效劳行为、提高补偿效益和加大监管力度等日常工作。切实把这项解决农夫“看病贵、看病难”的重大举措和造福广阔农夫的大事抓紧、抓实、抓好，全力推动新型农村合作医疗和医疗保险工作在我乡安康、稳步、持续进展。依据上级责任目标要求，现将我乡新农合门诊统筹自查自纠工作状况如下： 一、存在问题 1、患者签字笔体相像。 2、存在几次看病用费用一次性下账的状况。 3、村卫生室未严格根据门诊统筹下账比例进展报销医疗费。 4、未准时张贴门诊统筹报
27、免公示。 5、补偿资料不完整。 6、未准时补给患者医疗费用。 二、整改措施 1、严格审查村门诊统筹补偿登记表，杜绝代签现象。 2、严格根据门诊统筹报账比例下账。 3、门诊统筹录入人员严格把关，审查无误再确认复核。 4、每月按时张贴门诊统筹报免公示。 以上是我乡在xx、xx年门诊统筹工作中存在的问题和缺乏， 以及详细的整改措施，在以后的工作中将会取长补短，仔细学习，严格根据相关制度标准操作，加大监管力度，杜绝不良问题的发生，让新农合这一项惠民工程沿着一条安康，有序的道路前进。 个体诊所自查报告 第8篇 xx年我诊所在县卫生局、县卫生监视局指导下、积极开展医德医风及行业作风建立，解放思想、更新观念
28、、深化改革、加强内部治理，通过我诊所工作人员的努力，为涉及遍区的人民群众的医疗卫生保健得到了更好的补充效劳，我遍区卫生事业艰难稳步进展，现将今年的自查整改报告工作如下： 一、我诊所位中昊雅居8号楼7号商厅，使用面积90m2，涉及遍区人口密聚，为社区开展中西医结合科，便利社区有病近医，购药近买之利。 二、我诊所医务人员xx名，执业医师xx名，助理医师xx名，护士xx名，注册资金到位，根本设备有血压计，体温计，紫外线消毒灯等。设有诊室一间，注射室一间、观看治疗室一间、药房一间、系营利性医疗构造。依法积极在规定范围内开展中西医医疗效劳，并按规章制度开展工作。我诊所近年来未发觉传染病例及医疗事故纠纷，
29、根本符合县卫生局要求的相应根本标准。 三、为确保创立我诊所为“放心药房”药品正规渠道选购，杜绝假劣药品，定期或不定期自查过期和变质药品，保证药品质量和用药安全。仔细贯彻执行国家收费，杜绝乱收费，承受群众监视，让病人享受到即廉价，又保证质量的合格药品。 四、医德医风和行业作风建立 加强思想政治工作，是我们党的优良传统，是社会主义事业取得胜利的根本保证。卫生改革工作越深入越要加强思想政治工作。20xx年我们将连续加强医德医风教育和行业作风建立，努力提高医务人员爱岗敬业、无私奉献的精神，坚固树立全心全意为人民效劳的思想。深入学习中心及自治区、市、县卫生改革的方针、政策，增加卫生改革的紧迫感和责任感，
30、积极投身卫生改革中，保证各项改革工作的顺当进展。 五、存在问题 1、医务人员专业技术有待于学习提高。 2、医疗设备满意不了病人的需求。 3、新型农村合作医疗制度，落实不到个体诊所，营利性医疗机构。 六、解决问题的方法 1、加强医德医风教育，订正行业不正之风，供应更好的医疗效劳。 2、加强医务人员的业务学习，提高业务水平。 3、考虑增加必要设备。 个体诊所自查报告 第9篇 为了要提高对医疗安全工作重要性和技术效劳水平，强化医疗质量和医疗安全治理，依据xxx市中医治理局关于加强中医医疗机构安全工作的通知，我诊所对安全工作的重点环节进展了自查自纠工作。现将有关自查状况汇报如下： 自查根本状况 （一）
31、机构自查状况：单位全称为“xxxx中医诊所”，法人代表：xxx；主要负责人：xxx具有海淀区卫生局颁发的医疗机构执业许可证，诊疗科目为中医科。执业许可证号：xxxxx，有效期限至20xx年12月31日。我诊所对医疗机构执业许可证实行了严格治理，从未进展过涂改、买卖、转让、租借。 （二）人员自查状况：我卫生所现有医师一名，护士一名。从未使用未取得执业医师资格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动，也从未使用执业助理医师单独执业。 （三）提高效劳质量：根据卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量治理，实施医疗质量保证方案；定期检查、考核各项规章制度和各级各类人员岗位责任制的执行和落
32、实状况，确保医疗安全和效劳质量，不断提高效劳水平。 （五）固体医疗废物处理状况：对全部医疗废物进展了分类收集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进展了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。 （六）一次性使用医疗用品处理状况：全部一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站收集，进展无害化消毒，并有具体的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等状况。全部操作人员均进展过培训，并具有专用防护设施设备。 （七）疫情治理报告状况：我诊所建立了严格的疫情治理及上报制度，规定了专人负责疫情治理，疫情登记簿内容完整，疫情报告卡填写标准，疫情报告每月开展一次
33、自查处理，无漏报或迟报状况发生。 （八）药品治理自查状况：经查我诊所从未使用过假劣、过期、失效以及违禁药品。 今后努力方向 我卫生所肯定以此次自查为契机，在上级业务主管部门的领导下，严格遵守医疗机构治理条例，始终坚持“一起为了安全、一切听从安全、一切效劳安全、一切优先安全、一切保证安全”的责任意识，从思想上筑牢安全的防线，切忌麻痹大意；严格落实医疗核心制度、医疗质量治理制度、药事治理制度、医疗废物安全治理制度、感染治理制度、消防安全治理制度等各项安全的规定，确保各项安全工作标准到位；进一步提高安全意识，防范安全事故的发生；强化治理措施，优化人员素养，求真务实，开拓创新，不断提高医疗效劳质量和技术效劳水平。 上一篇： 食品企业年终工作总结（汇编7篇） 下一篇： 辞职报告书模板简洁（热推16篇）