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1、药剂科药品管理制度 第一篇：药剂科药品管理制度 药剂科药品管理制度 处方审核管理制度 为保证临床用药平安有效，经济合理，根据医疗、教学、科研、预防和保健的需要，特制定本处方审核管理方法。 一、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品；认真审核处方、精确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。 二、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。 三、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。 四、具有药师以上药学专业技术职务任职资格人员负责处方审核、发药以及平安用药指导。
2、 五、药学专业技术人员签名式样应在药剂科留样备查。 六、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文与后记书写是否清晰、完好，并确认处方的合法性。 七、药学专业技术人员应当对处方药物的相宜性进行审核。包括以下内容： (1)对规定必需做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 (2)处方用药与临床诊断得相符性。 (3)剂量、用法。 (4)剂型与给药途径。 (5)是否有重复给药现象。 (6)是否有潜在临床意义的药物互相作用和配伍禁忌。 八、药学专业技术人员审核处方，认为存在用药平安问题时，应告知处方医生，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录上，经办人员签名，同时注明时间
3、。药学专业技术人员觉察药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并刚好告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。对于发生严峻用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。 九、药学专业技术人员在调剂处方时必需做到“四查十对。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品、对品名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。 发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、留意事项等。 十、药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名。 十一、药学专业技术人员对于不
4、规范处方或不能判定其合法性处方，不得调剂。 十二、处方调配人、核对人应当细致核对处方、签署姓名、对不符合规定的处方，处方调配人、核对人应当拒绝发药。 十三、处方由药剂科负责妥当保存。一般处方、急诊出方、儿科处方保存1年。医疗用毒性药品、二类精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品及一类精神药品处方保存3年。 十四、处方保存期满后，经医院领导批准、登记备案后，方可销毁。 十五、本规范所称药学专业技术人员指医院药剂科具有相应药学专业技术职务任职和资质的人员。 药品储存和养护管理制度 一、养护人员应经专业或岗位培训，身体健康，视力0.9以上含矫正视力，无辨色障碍，熟识药品保管和养护要求。 二、药品养
5、护人员应检查在库药品的储存条件，进行库房温湿度的监测和管理，并重点做好夏、冬养护工作。 三、在库药品必需质量完好，数量精确，帐、货相符。 四、药品保管人员应根据药品质量验收结论合理存放药品。 五、药品应按规定的要求储存，药品与非药品，内服药与外用药、易串味的药品与其他药品，应分开存放。 六、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、柱、屋顶、散热器保持30cm的距离，与地面持10cm的距离。 七、觉察药品质量问题，刚好停止运用，并报告药监局。 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标记的要求，规范操作。做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染工作。 八、定期对库存药品应进行检查，觉察以下状
6、况时，不得接着运用。 1、药品包装内有异样响动货液体渗漏。 2、外包装出现破损、衬垫不实、封条严峻损坏等现象。 3、包装标识模糊不清或脱落。 4、药品已超出有效期。 效期药品管理制度 一、为保证药品的有效和平安性，效期药品必需严格遵守其特定的贮存条件，并保证在规定的期限内运用。在有效期内因质量问题，或超过有效期的药品，均应停止运用。 二、编制效期药品支配，应根据临床需要而定，宜分次购人，防止积压，用量较少或效期特短者，储存量不得超过三个月。 三、效期药品入库验收时，其内外包装应有效期标记。验收后应逐批将失效日期注明在入库单上，并在有效期药品示意牌中记录。 四、有效期药品尽量按“逐批购人、第延效
7、期(即每批入库药品的有效期原则应同或延后于上批人库药品有效期)和“勤进快销，防止积压的原则。药品有效期为一年的，购进时药品生产日期不超过三个月；有效期为二年的，购进时药品生产日期不超过六个月；有效期为三年(含)以上的，购进时药品生产日期不超过一年。超过以上有效期规定的药品不得验收入库。 五、效期药品验收入库后，应按效期先后在账目上登记。库房内应设“效期药品一览表。 六、药房、库房人员要严格依据规定的贮存条件保管效期药品，定期检查。发放及运用应驾驭“近效先出、近效先用的原则。 七、效期药品变更原外包装置于其他容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上。 八、效期药品不得脱离原包装配发，即严禁将其
8、倒入砂塞玻璃瓶或药斗中储存运用，以方多次补充药品时混淆，出现过期失效。 九、调剂人员发生整瓶(盒)的近效期药，应保证患者在医嘱运用时间内不过期失效，并提示病人失效日期。效期药品到期前半个月，应通知领药护师及临床，以防临床储备药品失效。 十、近效期药品应为药品有效期截止前三个月。对有效期缺乏三个月的品种，药库、药房应提前报药剂科，以便实行措施调剂处理。 十一、各药房对过期药品，应妥当贮存并标明“不合格标记，盘点后按有关规定报损处理。 十二、药库，调、制剂室、病房均应指定专人管理效期药品，并定时检查。因责任心不强，未能按规定保管，造成药品过期失效、变质、积压及运用过期药品而使医院遭受损失者，按情节
9、轻重予以处理。 十三、医院制剂的有效期，应当符合有关制剂规范要求。 过期失效药品管理制度 一、药品是特殊商品，干脆关系到患者的生命健康平安，过期失效药品坚决禁止出库、出售。 二、库房保管员、各药房班组长是本库房、本班组的药品质量干脆责任人。 三、各药房应制定专人作为药品质量管理员，协组班长负责本药房的药品质量，定期检查药品的有效期，确保架上药品质量平安牢靠。 四、有效期三个月内的药品，应用黄牌警示标记。若属长期不用的药品，应刚好报告以便处理。 五、觉察药品到有效期或霉变、变质应马上下架，封存，登记品名规格数量并有明显的红色警告标记。 六、过期失效药品登记造册后，应刚好报告科主任，以便探讨处理方
10、法。 七、过期失效药品应按有关规定刚好销毁。销毁时，应有包括质量管理员在内最少两人在场，同时在销毁药品清单上签字。销毁清单保存两年备查。 药品质量管理及工作质量考核制度 一、药剂科应建立由专业技术人员组成的药品质量及工作质量考评小组。负责对全院药品的质量管理及药剂人员的工作质量进行监督检查、考核评定。 二、考评小组负责定期到药库及各调剂室检查药品质量。药品入库验收合格率(验收合格药品)应到达100；中西药房药品包装完好，入库登记项目(品名、厂家、注册商标、批准文号、生产日期、有效期等)齐备；有效期药品及管理药品应到达100；库房、调剂室重要饮片应无虫蛀、霉烂、变质现象，炮制质量合格；觉察问题应
11、马上停用，办理退库、保损手续。药库、药房的中西药品报损率应符合规定要求。认真做好检查记录。 三、考评小组负责定期到各调剂室检查麻醉药品的管理运用状况，要求运用合理规范， 帐物相符率100；并定期检查病房各科室抢救柜中储备药品质量、麻醉药品运用及管理隋况，觉察问题刚好与临床沟通解决。 四、考评小组负责对各调剂室工作质量进行考核。西成药调剂室主要查看调配处方及发药是否按操作规程进行；中药调剂室抽查调配处方质量，每剂称量误差不超过5；审方、调剂、复核、发药是否签字，是否向病人交待用法、留意事项；有无窜斗、错斗等现象等；认真做好检查记录。 五、考评小组应将每次考查向药剂科汇报备案。 药品不良反应监测与
12、报告工作制度 一、药品不良反应系指合格药品在正常用法用量状况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、特异性遗传素养等)。 二、在药品不良反应监测和报告工作中，应坚持“保障临床用药平安，保证患者身体健康的指导思想，认真负责，科学求实，填好记录，刚好上报。 三、药品不良反应检测报告的范围： l、新药检测期内的全部不良反应及监测期满后的新的、严峻的不良反应； 2、进口药品进口5年内发生的全部不良反应； 3、上市5年以上的药品，主要报告该药品的严峻、罕见或新的不良反应。 四、各临床科室均要建立规范的药品不良反应监测记录，实行逐级、定期报告制度。精确填写药品不
13、良反应事务报告表，向医院药品不良反应检测负责部门报告；医院每月30日前在定期汇总药品不良反应事务报告表，向当地食品药品监督管理局以及药品不良反应检测报告中心报告；觉察新的或严峻的药品不良反应应于15日内报告；死亡病例须刚好报告；必需时可越级报告。 五、医院药剂科(临床药学室)负责全院各临床科室药品不良反应报表的收集、调查、分析等工作。应将填写完好的药品不良反应事务报告表复印存档，并将药品不良反应事务报告表原件在15个工作日内上报上一级药品不良反应监督管理部门。 其次篇：药剂科药品盘点管理制度 药剂科药品盘点管理制度 1、 药库药房每季度应进行一次统一的季度盘点。盘点工作由各部门负责人负责组织，
14、药剂科主任统一协调。 2、 药库、药房季度盘点的时间为每季度末月25日。 3、 为便于复核，盘点当日，药品库房不得进行出入库操作。 4、 药房、药库对库存的全部药品进行盘点清查，盘点时根据盘点表逐一核对，清点数量。盘点表中所列药品应按货位货号排序。 5、 盘点时应留意：盘点之前应整理药品，排列有序，以便为盘点创建便利条件，提高工作效率。填写盘点表示应认真填写，逐一保持盘点表的整齐，对盘点数据有修改的，在修改处再次签字。 6、 盘点结束后，由科室组织人员对盘点状况进行随机抽查。品种抽查复核率不低于3%。 7、 盘点结束后，由各部门将盘点表按统一格式整理后进行打印，部门负责人签字后，将打印表及电子
15、表一并交药剂科主任审核并存档备查，并报财务科一份。 8、 建立责任追究制度，严格限制药品损耗率。西药和中成药为3，中药为5。报废药品必需遵循利益远离的原则，实物必需交财务审计和办公室验收，报领导批准后，由验收部门监督销毁；对超正常损耗的药品，由责任人依据责任大小分摊赔偿。由于人为因素造成重大损失的，要追究相应的责任。 9、 药库、药房盘盈、盘亏超出0.3%，应查找缘由，具体加以说明，并上报分管院长。 药品管理制度 为了加强本院药品选购、保存、运用等方面的管理，确保医疗质量，杜绝违纪行为，根据上级文件精神，参照医院历年来的有关规定，特制订本制度： (一)处方管理 1、本院药剂科只接受本院具有处方
16、权医务人员的处方，进修人员需经医教科批准、药剂科备案后方有处方权，外单位具有处方权的人员所开处方需经院领导批准后方可在本院药房配药。 2、处方必需符合处方规范要求，门诊处方必需附有与处方金额、姓名相同的发票，否则药房不予配方。 3、全部处方都应有处方权的医生签名方可配药，处方三日内有效，超过期限须经医生更改日期，重新签字后方可调配。 4、门诊处方每次药量一般不超过37日，慢性病不超过1个月，急诊处方不超过3日，出院带药处方不超过1个月量，特殊状况需经副主任以上医师、科主任或医教科批准。 5、不准开大处方、人情方。严禁开搭车药，违者按处方金额10倍罚款。公费病人必需用公费处方开方。 6、大金额处
17、方(每张处方价超过500元)，必需由科主任以上领导批准，宝贵药品、限制药品必需按医院规定审批。 7、住院病人用药必需在医嘱上记录，并注明科室(病区)、床号、住院号，医生不得跨病区开药。 8、药剂科不得擅自修改处方。如处方有错，应通知医生更改后配发。药剂科有权监督医生科学用药，合理用药，对违背规定，乱开处方，滥用药品，药剂人员应拒绝调配 ，情节严峻应报告院领导处理。 9、药房处方必需按规定统一专人保管，未经科室领导批准不得私自处理，不得遗失或烧毁。 (二)药品管理 1、药房药品应定位存放，任何人对紧俏药品不得私自放置、截留。 2、宝贵药品及特殊药品药剂科应做日报表，每天盘点，觉察问题刚好汇报。
18、3、除抢救病人急需的药品外，未经院领导批准药房不得同意任何人向药房借药。借药应出具院领导批准的借条，并由经手人负责追讨。 4、任何人不得到药剂科私自调换药品，公家调换药品需经院领导批准。 5、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客或带小孩。 6、药剂人员应加强工作责任性，严格遵守药房规章制度，防止配错药、发错药、写错用法，一经觉察应刚好汇报科室领导，快速弥补订正。 7、药剂科应定期盘点，并将盘点状况刚好上报院领导。 (三)药库管理 1、药品入库必需严格执行验收制度，坚决杜绝“四无药品入库和质量不合格药品入库。做好入库药品的各种记录，并负责验收签字，接受药事委员会和院领导的检查监督。 2、对长期
19、积压药品或质量可疑药品应刚好上报药事委员会刚好作出处理。 3、临床验证药品必需事先交院药事委员会批准同意后一律统一入库，由药剂科凭处方配发运用，验证费纳入医院统一管理，任何人任何科室不得私分、截留，违者按贪污论处。 4、药库工作人员必需加强责任性，妥当保管药品，防止失窃、霉变，削减不必要的损耗和积压。 (四)选购管理 1、药品选购员应按医院药品选购支配，以本院基本药物书目为根据，向医院或卫生局指定的医药部门进行药品选购，未经药剂科主任、药事委员会或分管院长批准，不得擅自增加选购品种或变更进货渠道。 2、药品选购实行“支配选购，择优定点，院长审批，库房把关，财务结算，回扣归公的管理原则，由药剂科
20、统一选购和配制，其它科室和任何个人不得以任何借口或名义进行选购、供应和配制(同位素放射性诊断的药品除外)。 3、严禁“四无药品及养分滋补品、疗效食品等非治疗性药物入库，一经觉察，肃穆处理。 4、药品选购原则上必需以签订合同形式进行，合同金额在2万元以上须科主任签字，10万元以上须经分管院长或院长签字，不行避开的非合同性(电话购药)购药，应作好具体汇报记录，科主任必需经常检查监督。 5、药品选购人员必需廉洁自律，奉公遵守法律，抵抗不正之风，不准以任何形式索取或收受贿赂，对政策允许范围内的“让利和各种名目的“回扣(包括广告费、宣扬费、包装费、促销费、验证费等应一律上交医院财务科纳入医院收入，个人不
21、得私吞，科室不得截留，违背按贪污处理。 6、药剂科主任不兼任药品选购员。 (五)医院原有规定与上述有抵触时，以本规定为准，其他规定仍接着生效。以上规定如有违背，必需扣发当事人奖金，情节严峻的，再赐予行政处分。 第三篇：药剂科药品盘点制度 药剂科药品盘点制度 1、为加强药品管理，保证药品质量和药库、各药房账存相符，制定每月定期盘点制度。 2、药剂科药库、各药房统一按月盘点，原则上盘点时间为每月22-24日，为协作财务科药品财务核算，每月盘点时间应与财务科共同协商确定。 3、药库、各药房对部分宝贵药品重点管理，实行每月盘点；其余药品分柜盘点，以季度为盘点周期，每季度完成全部药品盘点。 4、药库、各
22、药房对库存的药品认真进行盘点清查，盘点时根据盘点表逐一核对，清点数量。 5、盘点应于静止状态下进行。静止状态指盘点期间不得发生与盘点有关的药品账务和药品实物的入出操作。急诊药房不能做到完全静止时，应对账、物进行相应的处理，尽量削减一般业务操作对盘点的影响。 6、盘点结束后，由库房、各药房将盘点表依据统一格式进行打印，盘点人和监盘人签字后一式两份，分别报科主任审核存档备查和财务核算。 7、盘点结束后，刚好对盈亏药品进行系统账存调整，并报财务审核，确保实物与账存一样。 8、财务科每季度对药库、各药房监盘一次，监盘人员对盘点状况进行随机抽查，品种抽查复核率不低于3%。 9、对盘点数量异样的药品，应刚
23、好重盘或查找缘由，并主动整改，在下一盘点循环中重点监测。 2022年1月 第四篇：19.药剂科药品质量管理制度 药剂科药品质量管理制度 一、设立药品质量管理机构或专职药品质量管理人员，负责药品质量管理工作。 二、对干脆接触药品的人员，每年进行一次健康体检，并建立健康档案。 三、从合法的药品生产、经营企业购进药品，并建立供货方档案。未经批准不得购进其他医疗机构的制剂。 四、购进药品，应逐批验收，建立真实完好的药品购进验收记录。验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 五、具有与所运用药品相适应的药房、药库；做到按药品储存条件的要求分类陈设。 六、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊
24、管理药品，专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，账物相符。 七、在核定的诊疗科目范围内，凭执业医师或执业助理医师的处方调配药品，不得从事药品经营活动。调配药品需要拆零时，应当符合卫生和药品质量要求，不污染药品。拆零药品包装袋上要注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等。 八、在药品运用过程中觉察假劣药品，应当停止运用。马上封存，并刚好向县食品药品监督管理的部门报告，不得擅自处理。 九、在药品运用过程中，觉察可能与用药有关的不良反应时，刚好向县食品药品监督管理部门和卫生行政部门报告。 药剂科 二一四年十二月 药剂科药品质量平安管理小组 组织机构 组长:侯方平 成员：李全录 郭军 梁讯 王晓娟
25、胡英微 屈忠民 李静 工作职责： 一、 组织成员负责对全院各临床科室药品质量平安进行监督指导工作。 二、 每月对药剂科各部门药品质量进行检查，查出问题刚好改良，制定改良措施。 三、 对全院各临床科室，包括急诊科、手术室、救援车所备用的药品进行检查。查出问题刚好上报，并催促改良。 四、 各药房负责人对自己所在部门应经常自查，确保药品质量平安有效。 五、 小组成员每季度开会一次支配探讨季度工作，作出记录，提出改正看法，上报院方。 药剂科 二一四年十二月 第五篇：药剂科工作管理制度 药剂科工作管理制度 1、 为认真贯彻执行药品管理法、药品管理法实施条例、产品质量法、计量法、合同法等法律法规以及医院的
26、各项质量管理制度，严格把好药品质量关，确保药品质量，特制定本制度。 2、 3、 在院长和药事委员会干脆领导下，负责全院药品管理工作。 刚好了解、驾驭药品运用和管理状况，做到有支配地供应，满意临床需要。 4、 药房药库设专职药品质量管理员，负责全院药品质量管理工作，制定和健全药品质量管理制度，明确质量管理职责，做好各相关人员的职责分工。制定的制度应内容完好、可操作性强。质量管理员不得同时兼任院部药品选购人员。因人事变动应报市药品监督管理局备案。 5、 6、 监督在岗从药人员搞好个人卫生，要求做到服装整齐，佩带胸卡。 供应药品询问服务，指导群众平安合理用药，做好合理用药的宣扬工作，在适当场所设立合
27、理用药宣扬栏，公布药品举报电话和群众看法簿，对服务对象的指责或投诉要认真对待、刚好处理并做出答复或做好说明说明工作。不开展任何方式经营或变相经营药品，不得以医疗业务广告进行药品宣扬。 7、 制定学习培训支配，对从药人员进行法律、法规、基础理论、专业技术学问培训，并负责实施和建立档案。 8、 建立药品不良反应监测和报告机制，做到有专人监测和收集用药品的质量、疗效和不良反应等信息，觉察可能与用药有关的不良反应刚好向市药品不良反应监测中心报告。 终止妊娠药品运用管理制度 一 终止妊娠药品必需在取得母婴保健技术服务答应证的医疗保健机构内，并在持有母婴保健技术考核合格证书的执业助理医师指导下，监护运用。
28、 二 医疗保健机构要有专人专账保管。 三 具体登记购置终止妊娠药品状况。 四 具体登记购置终止妊娠药品状况。 五 每月核对一次终止妊娠药品出入库数量，并记录核对状况。 六 严格遵医嘱发药。 七 药房负责对终止妊娠药品运用状况进行严格登记要记录发取药时间、妊娠妇女姓名、年龄、药品名称、剂量、主管医师、药剂师。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 1. 根据麻醉药品、精神药品管理条例国务院令第442号、处方管理方法卫生部令第53号、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定卫医发438号制定我院麻醉药品、精神药品管理制度。 2. 本制度适用于本院麻醉药品、精神药品的管理、选购、验收、储存、保管、发放、
29、处方、运用等各个环节。 3. 医院成立麻醉药品、精神药品管理小组，负责本院药品、精神药品管理工作，管理小组由分管副院长任组长，医务科、药剂科、护理部、保卫科负责人任成员，并指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。管理小组及专职人员名单附后。 4. 麻醉药品、精神药品的选购由选购办负责，应按有关规定办理麻醉药品、第一类药品印鉴卡并刚好登记，购置药品付款应当实行银行转账方式。 5. 麻醉药品、第一类精神药品的入库验收、储存应严格执行医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定卫医发438号第十条、第十一条、第十二条的规定，并按规定内容进行入库验收的专薄记录和建立专用账册。 6. 麻醉药品、第一
30、类精神药品的报损由各部门的管理人员提出，药剂科主任签字报主管院长审批。报损的麻醉药品、第一类药品需要销毁时，向市卫生局提出申请，在市卫生局的监督下进行销毁，并对销毁状况进行登记。 7. 门诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，周转柜的库存数量和发药窗口的调配基数同药剂科制定。 8. 门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。 9. 药剂科负责对本院药师进行麻醉药品和精神药品运用学问和规范化管理的培训和考核，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 10. 医务科负责对本院执业医师进行有关麻醉药品和精神药品运用学问的培训、考核、经考核合格
31、的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本院开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。 11、医务科应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变理状况定期报送市卫生局，并抄送遂宁食品药品监督管理局。 12、开具麻醉药品、精神药品运用专用途方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻、“精一：其次类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二“，麻醉药品、精神药品处方格式应符合处方管理方法卫生部令第53号第五条的规定。 13、医师为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方
32、应遵守处方管理方法卫生部令第53号其次十至二十七条的规定。 14、麻醉药品注射剂公限于医院内运用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中运用。 15、药房应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，其内容和保存应符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定卫医发438号其次十条的规定。 16、药品库房的麻醉药品、精神药品库和门诊、住院药房的周转柜均应运用保险柜，库房还应安装防盗门、窗。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 17麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当有专人负责，明确责任，交接班应当有记录。 18、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、
33、发放、调配、运用实行批号管理和追踪，必要时可以刚好查找或者追回。 19、对麻醉药品、第一类精神药品处方实行统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、运用、退回、销毁制度。 20、患者运用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再交调配时，应当要求患者 将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或废贴数量。 21、各病区、手术室、麻醉科等运用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿， 核对批号和数量，并做记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。 22、药房对收回的麻醉药品、第一类定神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督 销毁，并作记录。 23、患者不再运用麻醉药
34、品、第一类精神药品时，应要求患者将剩余的麻醉药品、第一类 精神药品无偿交回，并依据本制度第6条的规定进行销毁。 24、麻醉药品、精神药品的专职管理人员应每月按麻醉药品、精神药品管理条例国 务院经442号第五十条的规定向遂宁食品药品监督管理局，遂宁市卫生局及公安机关报告我院麻醉药品、精神药品的进货、库存、运用数量。 基本药物制度 建立国家基本药物制度的目标是：2009年每个省区、市在30%的政府办城市社区卫生服务机构和县基层医疗卫朝气构实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标选购、统一配送，全部配备运用基本药物并实现零差率销售。基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销书目，报销比例明显高于非基
35、本药物。到2022年，初步建立国家基本药物制度；到2022年，全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。 国家基本药物制度政策框架主要包括：国化家基本药物书目遴选调整管理；保障基本药物生产供应；合理制定基本药物价格及零差率销售；促进基本药物优先和合理运用；完善基本药物的医保报销政策；加强基本药物质量平安监管；健全完善基本药物制度绩效评估。 2009年发布的国家基本药物书目，包括基层医疗卫朝气构配备运用和其他医疗机构配备运用两个部分。目前，已先公布的国家基本药物书目基层医疗卫朝气构配备运用部分2009版，包括化学、中成药共307个药品品种。国家基本药物书目其他部分是书目基层部分的扩展，将协作公
36、立医院改革试点尽快制定出台。 基本药物将全部纳入政府定价范围。基本药物定价，既考虑企业有合理的利润空间，激励企业生产基本药物，同时也要切实降低基本药物价格，维护宽阔人民群众的利益。实行基本药物制度的县市、区，政府举办的基层医疗卫朝气构配备运用的基本药物实行零差率销售。 保证基本药物刚好、足量、保质供应，是建立基本芗制度、满意宽阔群众基本用药的重要环节。政府办医疗机构运用的基本药物，由省级人民政府指定机构按招标投标法和政府选购法的有关规定，以省为单位实行网上集中选购、统一配送。由招标选择的药品生产企业、具有现代物流实力的药品经营企业或具备条件的其他企业统一配送。要确保招标过程的公开、公允、公正，
37、确保基本药物保质保量，刚好配送到每个医疗卫朝气构。 实现基层医疗卫生全部配备运用基本药物，是建立国家基本药物制度的关键环节。各地将根据医疗卫朝气构的诊疗范围和确保服务功能，在书目内配备药品。其他各类医疗机构也必需按规定比例运用基本药物。同时，规范医疗卫朝气构用药行为，确保基本药物的合理运用；要同步落实好基本药物报销政策，将基本药物全部纳入基本医疗保障药品书目，报销比例明显高于非基本药物，降低个人自付比例，用经济手段引导宽阔群众首先运用基本药物。 为统筹城乡区域进展，兼顾各地用药水平习惯差异，主动稳妥地推动基本药物制度的实施，在建立国家基本药物制度初期，政府办基层医疗卫朝气构确需配备、运用非国家
38、基本药物书目药品，暂由省级人民政府统一确定，并执行国家基本药物制度相关政策和规定。民族自治区内配备运用国家基本药物书目以外的民族药，由自治区人民政府制定相应管理方法。患者也可以凭处方到零售药店购置非基本药物，纳入报销书目的非基本药物照旧可以得到报销。国家基本药物书目将进行定期调整完善，不断优化品种数量，满意城乡居民基本用药需求。 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第38页 共38页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页第 38 页 共 38 页