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1、大学有机化学推断结构试题及答案解析 大学有机化学结构推断试卷(B)及答案 班级 姓名 分数 一、合成题(共 1 题 6 分)1、6 分(3116)3116 11-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来:请推出 A,B,C,D,E 的结构与确定 11-十八碳烯酸的构型 试写出 A,B,C,D,E 与 11-十八碳烯酸的结构式。二、推结构题(共 42 题 262 分)2、6 分(3111)3111 化合物 A(C9H10),其 NMR:/:2、3(单峰,3H);5、0(多重峰,3H);7、0(多重峰,4H),A 经臭氧化后再用 H2O2处理,得到化合物 B,B 的 NMR:/:2、3
2、(单峰,3H);7、2(多重峰,4H);12、0(单峰,1H),B 经氧化后得 C,分子式为 C8H6O4,NMR 为/:7、4(多重峰,4H);12、0(单峰,2H),C 经P2O5作用后,得到邻苯二甲酸酐。试推出 A,B,C 的结构,并指出各个峰的位置。3、6 分(3112)3112 有一化合物分子式为 C4H8O2,其红外光谱在 1730cm-1有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,/:3、6 单峰(3H);2、3 四重峰(2H);1、15 三重峰(3H)。推断此化合物的结构。4、6 分(3113)3113 化合物 A,分子式为 C10H12O2,其红外光谱在 1700cm-1左右有吸收
3、峰,其核磁共振数据 如下:/:2、1(单峰,3H),2、9(三重峰,2H),4、3(三重峰,2H),7、2(单峰,5H)。试写出 A 的可能结构式及各峰的归属。5、6 分(3114)3114 化合物 C6H12O3(A)经 NaOH-X2处理并经酸化加热后得 C4H4O3(B),B 与 1 分子 CH3MgI 作用,经酸化后得 C(C5H8O3),C 用 CH3OH-H2SO4处理得 C6H10O3(D)。A 经 CrO3-吡啶处理也可得 D,试写出 A,B,C,D 的结构式。6、6 分(3115)3115 茚(C9H8)能迅速使 Br2-CCl4或稀的 KMnO4溶液褪色,吸收 1mol 的
4、氢而生成茚满(C9H10)。茚完全氢化时生成分子式为 C9H16的化合物;经剧烈氧化生成邻苯二甲酸。试推测茚与茚满的结构。7、6 分(3117)3117 从某种害虫 Hemiptera(半翅目)中提出物质 A(C7H12O),具有令人作呕的臭味,将 A 先臭氧化再用 H2O2处理得到 B,(C3H6O2)与 C(C4H6O4)两酸性物质,A 的 IR 在 3200cm-12900 cm-1,2750 cm-1,1725 cm-1,975cm-1有吸收峰,C 的 NMR 在 09 区仅有一个峰。推出 A,B,C 的结构式。8、8 分(3118)3118 H2 ,Lindlar催化剂H3O+KOH
5、,H2OE(C18H32O2)D(C18H31O2K)C(C18H31N)KCNB(C17H31Cl)ICH2(CH2)7CH2ClA(C18H13Na)NH3NaNH2+CH3(CH2)5C CH大学有机化学推断结构试题及答案解析 某二元酸 A,经加热转化为非酸化合物 B(C7H12O),B用浓 HNO3氧化得二元酸 C(C7H12O4),经加热,C 形成一酸酐 D(C7H10O3)。A 经 LiAlH4还原,转化为 E(C8H18O2),E 能脱水形成 3,4-二甲基-1,5-己二烯。试写出 AE 的结构式。9、6 分(3119)3119 某化合物 A(C10H12O3)不溶于水、稀 HC
6、l 溶液与稀 NaHCO3水溶液;但它能溶于稀 NaOH水溶液,将 A 的稀 NaOH 溶液煮沸蒸馏,收集馏出液于 NaOI 溶液中,有黄色沉淀生成。将蒸馏瓶中的残液酸化后过滤出来,B 具有 C7H6O3的分子式,它溶于 NaHCO3水溶液,溶解时释放出气体。试写出 A,B 的结构式。*、8 分(3120)3120 化合物 A(C9H18O2),对碱稳定,经酸性水解得 B(C7H14O2)与 C(C2H6O),B 与硝酸银氨溶液反应再酸化得 D,D 经碘仿反应后酸化生成 E,将 E 加热得化合物 F(C6H8O3)。F 的 IR 主要特征吸收在 1755cm-1与 1820cm-1。F 的 N
7、MR 数据为:=1(3H,二重峰),=2、1(1H,多重峰),=2、8(4H,二重峰)。推出 AF 的结构式。11、6 分(3121)3121 某含氧化合物与 NH2OH 作用所得产物加酸处理时发生重排反应,重排产物在稀 NaOH水溶液中较长时间回流后再进行水蒸气蒸馏,馏出物为苯胺。残液经浓缩后结晶,该结晶与NaOH(或 NaOH+CaO)共热而生成甲烷。写出此含氧化合物结构式及各步反应式。12、6 分(3122)3122 化合物 A(C9H10O),能与 Ph3P+CH2-作用得 B(C10H12);A 与羟氨作用得 C(C9H11ON),C 在PCl5作用下得 D,D 水解产物之一为苯胺。
8、试推测化合物 A 的结构,用反应式表示各步反应。13、8 分(3123)3123 某化合物 A(C15H14O),其 IR 谱在 1700cm-1处有强吸收,能与 NH2OH 反应生成 B,B 的 M+为 225,B 经 D2O 处理后,其 NMR(,ppm)为 7、0(单,10H);2、5(单,1H);2、1(单,3H),B 经 H2SO4处理生成主要产物 C,C 的 IR 谱在 1625cm-1处有强吸收,且 M+仍为 225,C 在稀酸中回流后,经检验得知有醋酸生成。写出 A,B,C,D,E 的结构式。14、6 分(3124)3124 毒芹碱就是毒芹的活性成分,试从下面所示的反应推定毒芹
9、碱的结构 毒芹碱 15、6 分(3125)3125 化合物 A(C4H8O2)对碱稳定,但被酸水解生成 B(C2H4O)与 C(C2H6O2),B 与氨基脲反应,可生成缩氨脲,也可发生碘仿反应。C 可被酸性的热 KMnO4氧化,放出 一种气体 D,将 D 通入Ca(OH)2水溶液出现白色沉淀。试写出 A,B,C,D 的结构式及有关的反应方程式。16、8 分(3126)3126 化合物 A(C7H15N)用 CH3I 处理得到水溶性盐 B(C8H18NI),B 悬浮在氢氧化银水溶液中加热,得到 C(C8H17N)将 C 用 CH3I 处理后再与氢氧化银悬浮液共热得到三甲胺与化合物D(C6H10)
10、,D 吸收2molH2后生成的化合物,其NMR 谱只有两个信号峰,将D与丙烯酸乙酯作用,CH3CH2CH2CHO+CH2CHOCHO+CH2OZn/H2O2.1.O3Ag2OH2OCH3IH2OAg2O2CH3IC8H17N的结构式二推结构题共题分分化合物其单峰多重峰多重峰经臭氧化后再用处理得到化合物的单峰多重峰单峰经氧化后红外光谱在有一强吸收峰核磁共振谱给出三个信号单峰四重峰三重峰推断此化合物的结构分化合物分子式为其红外光并经酸化加热后得与分子作用经酸化后得用处理得经吡啶处理也可得试写出的结构式分茚能迅速使或稀的溶液褪吸收大学有机化学推断结构试题及答案解析 得到 3,4-二甲基-3-环己烯甲
11、酸乙酯。试推出 AD 的结构式。17、8 分(3127)3127 有一化合物 C18H32O2就是从雌蛾体内提取分离出来的,对雄蛾就是一种强烈的性诱剂。它不旋光,不溶于酸与碱性的水溶液,能水解生成乙酸与一种 C16醇,经臭氧分解生成 4-庚酮,丁二醛与化合物 C7H12O3,C7H12O3能水解,生成乙酸与化合物 C5H10O2,C5H10O2经氧化变成戊二酸。试问化合物 C18H32O2的结构就是什么?18、6 分(3128)3128 从鸦片中分离出一种无旋光性化合物,分子式为 C20H21NO4,难溶于水,易溶于氯仿中。它同过量HI反应产生CH3I,用高锰酸钾氧化,首先生成酮C20H19N
12、O5,然后生成下列各种化合物。试问化合物 C20H21NO4的结构就是什么?1-羧基-6,7-二甲氧基异喹啉,4,5-二甲氧基邻苯二甲酸,3,4-二甲氧基苯甲酸,2,3,4-吡啶三甲酸。19、6 分(3129)3129 一种天然产物A,其分子式为C11H17NO3,NMR 数据为/:1、0(s,2H);2、8(m,4H);3、8(s,9H);6、8(s,2H)。A 能与 HCl 作用生成分子式为 C11H18ClNO3的化合物。A 经过彻底甲基化与Hofmann 消去反应,生成三甲胺与化合物B(C11H14O3),B 经臭氧氧化及还原水解生成甲醛与另一个醛 C(C10H12O4),C 与 HI
13、 一起加热生成碘甲烷与 3,4,5-三羟基苯甲醛。试写出 A,B,C 的结构式及有关反应式。20、6 分(3130)3130 颠茄碱分子式为 C8H15NO,没有旋光性,能溶于水,它也能脱水变成颠茄烯 C8H13N。后者同碘甲烷反应后。同氧化银一起蒸馏可得环庚三烯。试问颠茄碱的结构就是什么?21、6 分(3131)3131 化合物 A 为光活性生物碱,试据下列反应推出 A 与 B 的结构。22、6 分(3132)3132 化合物 A(C4H10O),核磁共振谱给出三个信号:=4、1,七重峰(1H);=3、1,单峰(3H);=1、55,二重峰(6H)。红外光谱在 3000cm-1以上无吸收。试推
14、定其结构式。23、4 分(3133)3133 推测 C4H7Br3的结构,注明归属 NMR:=2、0(3H)单峰;3、9(4H)单峰。24、6 分(3134)3134 化合物 A(C7H14O)在 K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下得到 B,B 与 CH3MgI 作用后再经水解得D(C8H16O),D 在浓硫酸作用下生成 E(C8H14),E 与冷的高锰酸钾碱性溶液作用得 F(C8H16O2),F在硫酸作用下可生成两种酮 G 与 H,其中 G 的结构为 2,2-二甲基环己酮,试写出 A,F,H 可能的结构式。C11H17NO3CH3IAg2O,H2OC11H14O3O3Zn,H2O3,4,5
15、-三三三三三三三AB的结构式二推结构题共题分分化合物其单峰多重峰多重峰经臭氧化后再用处理得到化合物的单峰多重峰单峰经氧化后红外光谱在有一强吸收峰核磁共振谱给出三个信号单峰四重峰三重峰推断此化合物的结构分化合物分子式为其红外光并经酸化加热后得与分子作用经酸化后得用处理得经吡啶处理也可得试写出的结构式分茚能迅速使或稀的溶液褪吸收大学有机化学推断结构试题及答案解析 25、6 分(3135)3135 化合物 A(C5H10O)不溶于水,与溴的 CCl4溶液或金属钠均无反应,与稀酸反应生成化合物B(分子式为 C5H12O2),B 与当量的高碘酸反应,得甲醛与化合物 C(C4H8O),C 可发生碘仿反应,
16、试推测化合物 A,B,C 的结构式,并用反应式表示有关反应。26、6 分(3136)3136 乙酰基环己烷的氯仿溶液用过氧苯甲酸处理(16h,25)生成 A:1HNMR,2、0(单峰3H),4、8(多峰 1H)此外尚有其它质子。IR,1740cm-1,1250cm-1,MS,(m/z),142(M+、)43 基峰。试写出 A 的结构及其反应机理。27、6 分(3137)3137 化合物 A(C6H12O3)在 1710cm-1有强吸收,A 与 I2/NaOH 反应有黄色沉淀,A 不与Ag(NH3)2NO3反应。但 A 与稀酸作用后再与 Ag(NH3)2NO3则有银镜生成。A 的 NMR 为:2
17、、1(单);2、6(双);3、2(单),6H;4、7(三重峰),试写出 A 的结构及其与 I2/NaOH 反应的反应机理。28、6 分(3138)3138 某化合物分子式为 C10H12O2(I),它与土伦试剂,斐林试剂,热的 NaOH 溶液与金属 Na 都不起反应,但稀 HCl 能将其转变为 II(C8H8O),(II)能与土伦试剂作用。将(I)与(II)强烈氧化时,都生成邻苯二甲酸,试写出(I)与(II)的结构式。29、6 分(3139)3139 某含氧杂环化合物 A,与强酸水溶液加热得到 B(C6H10O2),B 与苯肼呈正反应,与吐伦斐林试剂呈负反应,B 的 IR 谱在 1715cm-
18、1 有强吸收,其 NMR 谱在=2、6 及 2、8 有两个单峰,其面积比为 2:3。请写出 A 与 B 的结构式。30、6 分(3140)3140 某有机化合物,经元素分析,确知分子式为 C8H8O,IR 谱图发现在 1680cm-1,1430cm-1与1360cm-1处有强吸收峰。质谱分析知分子离子峰在 120,最强峰 m/z105,另外在 m/z43 与 m/z77处有较强的峰。根据这些数据,确定该化合物的结构,并标明各个峰的可能来源。31、6 分(3141)3141 某化合物 A,分子式为 C8H12,经催化加氢 1、08g A 能吸收 305mL 的氢气(压力 81、3kPaHg,温度
19、 25C)。用 K2Cr2O7-H2SO4氧化处理 A 可得到 B,波谱解析发现 B 就是一个不含有取代基的对称双酮。推测 A 与 B 的结构。32、6 分(3142)3142 某化合物的分子式为 C5H10O,它的红外光谱在 1700cm-1处有强吸收,核磁共振谱在:910 处没有信号,质谱的基峰 m/z 为 57 而没有 43 与 71 信号。(1)请推出此化合物的结构式,并简单说明您的理由;(2)请用化学方法(用反应式表示)验证您在(1)中所推导出来的结构式。33、6 分(3143)3143 的结构式二推结构题共题分分化合物其单峰多重峰多重峰经臭氧化后再用处理得到化合物的单峰多重峰单峰经
20、氧化后红外光谱在有一强吸收峰核磁共振谱给出三个信号单峰四重峰三重峰推断此化合物的结构分化合物分子式为其红外光并经酸化加热后得与分子作用经酸化后得用处理得经吡啶处理也可得试写出的结构式分茚能迅速使或稀的溶液褪吸收大学有机化学推断结构试题及答案解析 某低熔点固体 A(C9H10O),与苯肼反应给出一个沉淀。用 NaOH/I2处理 A 时,产生 CHI3沉淀,酸化其溶液回收出一个固体 B。用 LiAlH4还原 A 得到 C(C9H12O),用 NaOH/I2处理 C 时也得到 B。强烈氧化 A,B 或 C 都得到熔点为 121122的酸 D。试推测化合物 A,B,C,D 的结构并写出各步转变的化学反
21、应方程式。34、6 分(3144)3144 某一未知化合物 A(C7H12O2),在 2、8 与 5、8m(3600,1710cm-1)处出现 IR 吸收峰,而在200nm 以上没有强的 UV 吸收。该化合物与硫酸一起加热时,产生二异构体(C7H10O),其主要的一个异构体 B 在 258nm 处有一个强的 UV 吸收峰,而另一个异构体 C 在 220nm 处有一个强的吸收峰。试写出这三个化合物的结构式。35、8 分(3145)3145 化合物 A(C6H8O);其 NMR 谱上显示有甲基单峰。Pd-C 催化氢化,A 吸收 1molH2得B(C6H10O);B 的 IR 谱在 1745cm-1
22、处有强吸收峰。B 与 NaOD/D2O 作用,所得产物分子式为C6H7D3O;B 与过氧乙酸反应得产物 C(C6H10O2),C 的 NMR 谱表明在=1、9 处有甲基双峰,写出 AC 的结构式。36、6 分(3146)3146 某化合物分子式为 C9H10O,其波谱数据如下:UV:260nm(=365),285nm(=80)IR:1720cm-1 有强吸收峰 1H NMR:=7、2(多重峰,5H)=3、6(单峰,2H)=2、1(单峰,3H)试写出该化合物的结构式。37、6 分(3147)3147 某化合物 A(C5H10O)与 B 互为异构体,它们的红外光谱在 1720cm-1有强吸收,其
23、NMR 波谱分别为:A:=1、05有三重峰,=2、47有四重峰,B:=1、02有二重峰,=2、13有一个单峰,=2、22 有一个多重峰。试写出与的结构式,并加以合理解释。38、8 分(3148)3148 化 合 物 A(C11H18O),与 苯 肼 与 Ag(NH3)2+都 有 反 应,当 与 Br2/CCl4作 用 可 得 到B(C11H18Br4),B 与顺丁烯二酸酐不能生成 Diels-Alder加成物。当 A 进行臭氧化还原水解后可得到丙酮,乙二醛与一个酮 C,C 与 P2O5作用得 2,5-二甲基呋喃。求 A 的结构,并写出其反应过程。39、6 分(3149)3149 有三个化合物,
24、只知它们为 C5H10O 的异构体,可能就是:3-甲基丁醛;3-甲基-2-丁酮;2,2-二甲基丙醛;2-戊酮;3-戊酮;戊醛等中的三个化合物。它们的1HNMR 分别就是 A:1、05(三重峰);2、47(四重峰),B/:1、02(二重峰);2、22(多重峰);2、13(单峰),C 只有两个单峰。试推测此化合物的结构,并注明各个峰的位置。40、6 分(3150)3150 的结构式二推结构题共题分分化合物其单峰多重峰多重峰经臭氧化后再用处理得到化合物的单峰多重峰单峰经氧化后红外光谱在有一强吸收峰核磁共振谱给出三个信号单峰四重峰三重峰推断此化合物的结构分化合物分子式为其红外光并经酸化加热后得与分子作
25、用经酸化后得用处理得经吡啶处理也可得试写出的结构式分茚能迅速使或稀的溶液褪吸收大学有机化学推断结构试题及答案解析 在 3-甲基-3-溴-2-丁酮的乙醚溶液中加入甲氧基钠时得到了沸点为 101,n20=1、3890 的无色油状物,收率为 40%,它不溶于水,可就是与氢氧化钠水溶液一起加热时被分解而溶解。它的红外光谱于 1730,1190,1153cm-1显示强吸收,在 NMR 谱中于 1、15,3、58,分别显示很尖的单峰,其强度比为 3:1。在质谱中除了 m/z15,28,31,57,85 之处于 116 瞧到分子离子峰。元素分析值为 C 62、07%,H 10、34%,O 27、59%。写出
26、这一化合物的结构式,并说明推定其结构的理由。41、6 分(3151)3151 某杂环化合物 A 的分子式为 C5H4O2,经氧化可得一羧酸 B(C5H4O),B 的钠盐与钠石灰共热,则生成 C(C4H4O),后者不与金属钠作用,也无醛酮反应。写出 A,B,C 的结构式。42、6 分(3152)3152 某化合物分子式为 C7H8O,IR 3350cm-1有一强吸收峰,1HNMR=3、6,4、4 及 7、2 处有共振峰,其相对面积为 1:2:5。试推其结构。43、4 分(3500)3500 分子式为 C5H12的烃,其三种异构体在 300时分别氯化,A 得到三种不同的一氯化物,B只得到一种一氯化
27、物,C 可得到四种不同的一氯化物,试推测 A,B,C 之构造。有机化学结构推断试卷(B)答案 一、合成题(共 1 题 6 分)1、6 分(3116)3116 解(A)CH3(CH2)5CCNa (B)CH3(CH2)5CC(CH2)8CH2Cl (C)CH3(CH2)5CC(CH2)9CN (D)CH3(CH2)5CC(CH2)9COOK (E)CH3(CH2)5CC(CH2)9COOH 11-十八碳烯酸:(Z)-11-十八碳烯酸 二、推结构题(共 42 题 262 分)2、6 分(3111)3111 解(A)邻甲基苯乙烯 (B)邻甲基苯甲酸 (C)邻苯二甲酸 3、6 分(3112)3112
28、解 4、6 分(3113)3113 解 A.C6H5CH2CH2OCCH3O 5、6 分(3114)3114 解 (B)丁二酸酐 (C)CH3COCH2CH2COOH CH3CH2COCH3O(A)CH3CH(CH2)2COOCH3OH的结构式二推结构题共题分分化合物其单峰多重峰多重峰经臭氧化后再用处理得到化合物的单峰多重峰单峰经氧化后红外光谱在有一强吸收峰核磁共振谱给出三个信号单峰四重峰三重峰推断此化合物的结构分化合物分子式为其红外光并经酸化加热后得与分子作用经酸化后得用处理得经吡啶处理也可得试写出的结构式分茚能迅速使或稀的溶液褪吸收大学有机化学推断结构试题及答案解析 (D)CH3COCH2
29、CH2COOCH3 6、6 分(3115)3115 解茚的结构式:苯并环戊烯 茚满的结构式:苯并环戊烷 7、6 分(3117)3117 解(A)(E)-4-庚烯醛 (B)CH3CH2CO2H (C)丁二酸 8、8 分(3118)3118 解(A)3,4-二甲基己二酸 (B)3,4-二甲基环戊酮 (C)2,3-二甲基戊二酸 (D)2,3-二甲基戊二酸酐 (E)3,4-二甲基己二醇 9、6 分(3119)3119 解(A)邻羟基苯甲酸异丙酯 (B)邻羟基苯甲酸 *、8 分(3120)3120 解 (A)(B)3-甲基-5-羟基己醛 (C)C2H5OH (D)(E)(F)3-甲基戊二酸酐 11、6
30、分(3121)3121 解此含氧化物为苯乙酮 12、6 分(3122)3122 解化合物 A 为 C6H5COCH2CH3 13、8 分(3123)3123 解(A)(C6H5)2CHCOCH3(B)(C)(C6H5)2CHNHCOCH3 14、6 分(3124)3124 解毒芹碱为 2-丙基六氢吡啶 15、6 分(3125)3125 解(A)乙二醇缩乙醛 (B)CH3CHO (C)HOCH2CH2OH (D)CO2 16、8 分(3126)3126 解(A)1,3,4-三甲基四氢吡咯 (B)碘化 1,1,3,4-四甲基四氢吡咯 (C)(D)2,3-二甲基-1,3-丁二烯(S-顺)17、8 分
31、(3127)3127 解化合物的结构为:OOC2H5CH3CHCH2CHCH2COOHOHCH3HOOCCH2CHCH2COOHCH3(C6H5)2CHCCH3NOHCH2CCHCH3CH3CH2N(CH3)2的结构式二推结构题共题分分化合物其单峰多重峰多重峰经臭氧化后再用处理得到化合物的单峰多重峰单峰经氧化后红外光谱在有一强吸收峰核磁共振谱给出三个信号单峰四重峰三重峰推断此化合物的结构分化合物分子式为其红外光并经酸化加热后得与分子作用经酸化后得用处理得经吡啶处理也可得试写出的结构式分茚能迅速使或稀的溶液褪吸收大学有机化学推断结构试题及答案解析 18、6 分(3128)3128 解化合物为:1
32、9、6 分(3129)3129 解(A)2-(3,4,5-三甲氧苯基)乙胺 (B)3,4,5-三甲氧基苯乙烯 (C)3,4,5-三甲氧基苯甲醛 20、6 分(3130)3130 解颠茄碱为:3,6-(甲亚氨基)环庚醇 21、6 分(3131)3131 解(A)1-(3,4,5-三甲氧苯基)乙胺 (B)3,4,5-三甲氧苯乙烯 22、6 分(3132)3132 解化合物 A 为:(CH3)2CHOCH3 23、4 分(3133)3133 解化合物的结构为:24、6 分(3134)3134 解(A)2-甲基环己醇或 1-环戊基乙醇 (F)顺-1,2-二甲基-1,2-环己二醇或 (H)1-甲基-1-
33、乙酰基环戊烷 25、6 分(3135)3135 解 (A)2-甲基-1,2-环氧丁烷 (B)(C)反应式略 26、6 分(3136)3136 解(A)为乙酸环己醇酯,反应机理为拜尔魏立格氧化重排。27、6 分(3137)3137 解(A)的结构为:CH3COCH2CH(OCH3)2 28、6 分(3138)3138 解(I)为邻甲基苯甲醛缩乙醇 (II)为邻甲基苯甲醛 29、6 分(3139)3139(CH3CH2CH2)2CCHCH2CH2CHCH(CH2)4OCCH3ONCH3OCH3OCH2OCH3OCH3CH3C(CH2Br)2BrOHCH3CH3OHCH3CH2COCH3CH3CH2
34、CCH3OHCH2OH的结构式二推结构题共题分分化合物其单峰多重峰多重峰经臭氧化后再用处理得到化合物的单峰多重峰单峰经氧化后红外光谱在有一强吸收峰核磁共振谱给出三个信号单峰四重峰三重峰推断此化合物的结构分化合物分子式为其红外光并经酸化加热后得与分子作用经酸化后得用处理得经吡啶处理也可得试写出的结构式分茚能迅速使或稀的溶液褪吸收大学有机化学推断结构试题及答案解析 解A 为 2,5-二甲基呋喃 B 为 CH3COCH2CH2COCH3 30、6 分(3140)3140 解该化合物为 C6H5COCH3 31、6 分(3141)3141 解 32、6 分(3142)3142 解(1)为 CH3CH2
35、COCH2CH3 33、6 分(3143)3143 解(A)C6H5CH2COCH3 (B)C6H5CH2COOH 34、6 分(3144)3144 解 (A)(B)(C)35、8 分(3145)3145 解(A)2-甲基-2-环戊烯酮 (B)2-甲基环戊酮 (C)-己酸内酯 36、6 分(3146)3146 解化合物为甲基苄基酮 37、6 分(3147)3147 解(A)CH3CH2COCH2CH3 (B)38、8 分(3148)3148 解(A)为:3,6,7-三甲基-2,6-辛二烯醛 39、6 分(3149)3149 解(A)CH3CH2COCH2CH3 (B)CH3COCH(CH3)2
36、 (C)(CH3)3CCHO 40、6 分(3150)3150 解 ,就是法沃斯基重排反应、41、6 分(3151)3151 解A 呋喃甲醛 B 呋喃甲酸 C 呋喃 42、6 分(3152)3152 解化合物为 C6H5CH2OH 43、4 分(3500)(B)(A)OO(C)C6H5CH2CHCH3 (D)C6H5COOHOHCHCCH2COCH3CH3OHH2CCHCCH3H2CCHCOCH3CHCCH2COCH3H2CCH2CH3CHCOCH3CH3CH3OCCCH3CH3CH3O的结构式二推结构题共题分分化合物其单峰多重峰多重峰经臭氧化后再用处理得到化合物的单峰多重峰单峰经氧化后红外光
37、谱在有一强吸收峰核磁共振谱给出三个信号单峰四重峰三重峰推断此化合物的结构分化合物分子式为其红外光并经酸化加热后得与分子作用经酸化后得用处理得经吡啶处理也可得试写出的结构式分茚能迅速使或稀的溶液褪吸收大学有机化学推断结构试题及答案解析 3500 解 (A)CH3(CH2)3CH3 (B)(CH3)4C (C)(CH3)2CHCH2CH3 的结构式二推结构题共题分分化合物其单峰多重峰多重峰经臭氧化后再用处理得到化合物的单峰多重峰单峰经氧化后红外光谱在有一强吸收峰核磁共振谱给出三个信号单峰四重峰三重峰推断此化合物的结构分化合物分子式为其红外光并经酸化加热后得与分子作用经酸化后得用处理得经吡啶处理也可得试写出的结构式分茚能迅速使或稀的溶液褪吸收