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1、煌K1有机结构认识2 0.F l B 3 H l K I 2 0 1 3 江苏卷 磷是地壳中含量较为丰富的非金属元素，主要以难溶于水的磷酸盐如C a 3(P 0,)z 等形式存在。它的单质和化合物在工农业生产中有着重要的应用。(1)白磷(P,)可由C a3(P 0,)2,焦炭和S iO z 在一定条件下反应获得。相关热化学方程式如下:2 C a 3(P 04)2(s)+1 0 C (s)=6 C a 0 (s)+P)(s)+1 0 C 0 (g)A H 尸+3 3 59.2 6 kJ mol-1C a 0(s)+S i02(s)=C a S iO3(s)A H2=-89.61 kJ mol-1
2、2 C a3(P O4)z(s)+6S iO2(s)+1 0 C (s)=6C a S iO3(s)+P4(s)+1 0 C 0 (g)A .贝ij AH3=kJ ,moKo(2)白磷中毒后可用C uS O i溶液解毒，解毒原理可用下列化学方程式表示：1 I P,+60 C uS 0,+96H20=2 0 CU3P+2 4 H#0 1+60 1 l2S 0 160 mol C uS O i能 氧 化 白 磷 的 物 质 的 量 是。(3)磷的重要化合物N a H 2 P N a2H p 0,和 N a 3 P 0“可通过H 3 P 0,与 N a O H 溶液反应获得,含磷各物种的分布分数(平
3、衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与p H 的关系如下图所示。1.00.50 2 4 6 8 10 12 14PH图 0为获得尽可能纯的N a H/P O,，p H 应控制在；p H=8 时，溶液中主要含磷物种浓度大小关系为。N a z H P O n容液显碱性，若向溶液中加入足量的C a C L 溶液，溶液则显酸性，其原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
4、 _ _ _ _(用离子方程式表示).(4)磷的化合物三氯氧磷(P C 1 0 C 1 C 1)与季戊四醇(C H O H 2 C H O H 2 C C H 2 O H C H Q H)以物质的量之比2 ：1反应时，可获得一种新型阻燃剂中间体X,并释放出一种酸性气体。季戊四醇与X 的核磁共振氢谱如下图所示。酸性气体是季戊四醉的核磁共振氢谱 X的核磁共振氢谱图 0(填化学式)。X的结构简式为 o2 0.答案(1)2 82 1.6(2)3 mol(3)4 5.5(介于此区间内的任意值或区间均可)C(HP0DC(H2P0.)(2)3 C az+2 H P O r=C a3(P 04)21 +2 H
5、+H C 1(2)P 0 C 1 0 0 C H2C C H2C H20 P 0 C 1 0 C H2 解析(1)依据盖斯定律，将“上 式+下 式 X 6”，即得所求反应的A H =+3 3 59.2 6kJ mol-I+(-89.61 kJ mol-1)X6=2 82 1.6 kJ mol，(2)P 的化合价有升有降,C u 的化合价只降低。P 从 0 价升到+5 价，1 mol P,共失去2 0 m o l 电子，根据得失电子守恒有:n(P)X 2 0=n (C u S O i)X 1,所 以 6 0 m o l C u S O 可以氧化3 m o l P*。(3)从图中不难看出,p H
6、在 4 5.5之间时，H?P O；的含量最高。在 p H=8 时，溶液中含有H P 0 1 和 H?P O,两种离子，且前者大于后者。足量的C a，+与 H P O 厂部分电离出的P 0 结合，生成难溶的C a N P O M 沉淀，促进了 H P O 厂的电离，故溶液显酸性。(4)三氯氧磷与季戊四酚:以2 ：1反应，核磁共振氢谱中的峰由2组变成 1 组，显然应为四个羟基上的H原子被取代了，生成了 H C 1 及 P0C100CH2CCH2CH20P0C10CII2O32.K2 L 4 KI L 2 L I M 3co HC1 2 0 1 3 福建卷 化学有机化学基础 已知：R 与 蔡 i R
7、 C H O为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径：C H H H H O 加 群 加 压 C H 2 c H 2 c H H Q I I 加 靛 压 C H 2 c H 2 c H H z O H L L 1 铛 防 乙魁A M BC D(1)常温下，下列物质能与A发 生 反 应 的 有(填 序 号)oa.苯 b.BR/CCLc.乙 酸 乙 酯 d.KM n O M H+溶液(2)M 中 官 能 团 的 名 称 是,由C-B的 反 应 类 型 为。由 A 催 化 加 氢 生 成 M 的 过 程 中，可 能 有 中 间 生 成 物 C l h C H z C H Q l O
8、和(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可 选 用 的 试 剂 是(任 写 一种名称)。(5)物质B也可由C1 OH1 3C 1 与 N a O H 水溶液共热生成，C.o l I u C l 的 结 构 简 式 为。(6)C 的一种同分异构体E具有如下特点：a.分子中含一O C H 2 c H 3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：32.答案 b、d(2)羟基 还原反应(或加成反应)C H 3c H 2 c H 2 c H 2 0 H(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)C H 3c H 2 c H 2 c H 2 c l(6)n C H
9、=C H 2 0 c H 2 c H 3一 仰O C H 2 c H 3c H e H z 解析(D 由 A的结构简式可知其官能团是碳碳双键、醛基，碳碳双键与B n 能发生加成反应，碳碳双键和一C H O 都能被酸性高锯酸钾溶液氧化，故 bd 项均正确；(2)由M 的结构简式可知其所含官能团是羟基；由反应条件判断D-C是烧基苯变为对煌基苯甲醛，D是丙苯，则 C是对丙基苯甲醛；比较C、B结构筒式的异同，发现只有醛基变为羟甲基，C-B是得到氢的过程，因此该反应是还原反应或加成反应；(3)A所含的碳碳双键、醛基在一定条件F 都能与上加成，若氢气过量，则 A直接转化为M,若氢气不足，可能只有碳碳双键与
10、H z 加成得到中 间 生 成 物 C H 3 cH 2 cH H 0,也 有 可 能 只 有 醛 基 与 H 2 反 应 变 为 羟 甲 基，得到中间产物C H H H 2 cH z O H；(4)B的官能团是羟基，C的官能团是醛基，不能选择酸性高锦酸钾溶液检验B中是否含有C,因为羟基和醛基都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，只能选择银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)检验B中是否含有C；(5)G l k C l 属于卤代燃，B的分子式为C J W),B 比G H 4 1多 1 个 0、1 个 H,少 1 个 C 1,由卤代姓的性质可得，G oH g C l 与 Na O H 水溶液共热得到的有机产物为
11、B,由此逆推可得C.oH.jC l 的结构简式为C H 3 cH 2 cH 叱 1；(6)由 C的结构简式可得其分子式为G oH r Q,减去一O C H 2 cH 3 后得到苯环上另一个取代基为一C H=C H 2；苯环上只有两种氢，说明两个取代基位于相对位置，由此可得C的同分异构体E的结构简式；E的官能团是碳碳双键、触键，由官能团的性质可知，碳碳双键在一定条件下可以发生加聚反应，由此可以书写该反应的化学方程式。3 0.K I L 6 K 2 K 3 L 2 L I L 4 L 7 2 0 1 3 广东卷脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：C H 3 coe H O O C
12、H 2 cH：，+C H C H C H C H;1O HI1 1-2牛 C H C I C H C H 3 cH e O O C H 2 cH I hC O(1)化合物I 的分子式为,1 mol 该物质完全燃烧最少需要消耗 mol 0 2。(2)化合物I I 可使 溶液(限写一种)褪色；化合物1 1 1 (分 子 式 为 可 与 Na O I I水溶液共热生成化合物H ,相应的化学方程式为(3)化合物I I I 与 Na O H 乙醇溶液共热生成化合物W,I V 的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1 ：1 ：1 ：2,I V 的结构简式为。由 O hC O O C H 2 cH
13、 可合成化合物I。化合物V是 C H 3 C O O C H 2 C H 3 的种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且 在 C u 催化下与过量a反应生成能发生银镜反应的化合物V I。V的结构简式为，V I 的结构简式为。(5)一定条件下，C HO H与 Br C C H也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为3 0.答案(DC M o O a 7(2)酸性KM n O,溶液(或滨水)C HC HC HC H3+N a O HC l 岑*C HC HC HC I L+N a C l O H(3)C HC HC HC H，(4)H0C H2C H=C H C H2O HHC O C H
14、C HC O H(5)C HC C Br 解析(1)反应中化合物I 的分子式为CGHHA;根据炫的含氧衍生物燃烧通式可得：C M 003+7 02&公6 C O 2+5H2O,则 1 mol【完全燃烧最少需要消耗7 m o l 02；(2)反应中化合物】I 的官能团是碳碳双键、羟基，碳碳双键能与澳发生加成反应，碳碳双键、羟基都能被酸性高毓酸钾溶液氧化，则 I I 可以使浪的四氯化碳溶液或溟水、酸性高镒酸钾溶液褪色；I I 的结构简式为GH5c H=C HC HO Ha h,其分子式为【I I 属于卤代始，与 N a O H水溶液共热生成I I,则I I I 的结构简式为C 6 H5c H=C
15、HC HC 1C H3,据此可写出其水解反应的化学方程式；(3)卤代煌与 N a O H 乙 醇 溶 液 共 热 发 生 消 去 反 应 生 成 烯 烧，则 HI 与 N a O H 乙 醇 溶 液共热生成C,;H5C H=C=C HC H3 s g C 6 H5C H=C H C H=C H2,因产物核磁共振氢谱除苯环外有四组峰，峰面积之比为1：1 ：1 ：2,则化合物I V 的结构简式为GJ k C H=C I I C H=C H2；(4)醇中羟甲基(一C H20n 或HO C H)在 C u 催化下与过量0?反应生成能发生银镜反应的醛基(一C HO 或 O HC),则 V的碳链两端各有1
16、 个羟甲基(C H20H或 HO C H.),CHBCOOCILCHB的分子式为C i I Is02,减去2 个 C、6个H、2 个。之后可得2 个 C、2 个 H,即V的碳链中间剩余基团为一 C H=C H,则V的结构简式为 I I 0C l l2C H=C HC I 120I I,山此可推断V I 的结构简式为O HC C H=C n C HO；(5)比较反应中反应物I、I I 与生成物的结构简式，推断该反应实质是I I 所含醇羟基中氧碳键断裂，【所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得类似反应的有机产物的结构简式。10.KI
17、K3 M 2 2013 浙江卷下列说法正确的是()A.按系统命名法，化 合 物 人 的 名 称 是 2,3,5,5 一四甲基一4,4一二乙基己烷B.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C.苯与甲苯互为同系物，均能使KM n O,酸性溶液褪色OH OH OHD.结 构 片 段 为 TJ XJ kJ 的高聚物，其单体是甲醛和苯酚10.D 解析该 化 合 物 人 的 正 确 命 名 为 2,2,4,5一四甲基一3,3一二乙基己烷，A 项错误；等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，B 项错误；苯不能使 KM n O,酸性溶液褪色，C项错误；高聚物为甲醛和苯酚，D 项正确。为酚
18、醛树脂，其单体K 2 脂肪燃32.K2 L 4 KI L 2 L I M 3 2013 福建卷 化学有机化学基础 已知：R：镭 左 RC H O为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:1.Li A l H t,乙醛271W.C H2C H2C H：(1)常温下，下列物质能与A发 生 反 应 的 有(填 序 号)。a.苯 b.B r a/C C l ic.乙酸 乙 酯 d.K M n O/H+溶液(2)M 中官能团的名称是 一，由C B的反应类型为 _一。由 A 催 化 加 氢 生 成 M 的 过 程 中，可 能 有 中 间 生 成 物 C H；1C H2C H2CHO 和(写
19、结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_ _ _ _ _ _ _ _(任写一种名称)o(5)物质B 也可由C,OH,3C1与 Na OH 水溶液共热生成，C,HI：!C 1 的 结 构 简 式 为。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：a.分子中含一OC H 2C H 3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：32.答案(l)b、d(2)羟基 还原反应(或加成反应)C H 3c H 2c H 2c H 20H(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)C H H 2c H 2c H 1(6)n C I I=C H 20c H 2c H 3一
20、 OC H Qh C H C H?n 解析(1)由 A的结构简式可知其官能团是碳碳双键、醛基，碳碳双键与B n 能发生加成反应，碳碳双键和一C H 0都能被酸性高钵酸钾溶液氧化，故 b d 项均正确；(2)由M的结构简式可知其所含官能团是羟基；由反应条件判断D-C是烧基苯变为对烧基苯甲醛，D是丙苯，则 C是对丙基苯甲醛；比较C、B结构简式的异同，发现只有醛基变为羟甲基，C-B是得到氢的过程，因此该反应是还原反应或加成反应；(3)A所含的碳碳双键、醛基在一定条件下都能与 H,加成，若氢气过量，则 A直接转化为M,若氢气不足，可能只有碳碳双键与H z加成得到中 间 生 成 物 C H:!C H2C
21、 H2C H 0,也 有可能只有醛 基 与 出 反 应 变 为 羟 甲 基，得到中间产物C H 3c H 11 比 0出(4)B的官能团是羟基，C的官能团是醛基，不能选择酸性高钵酸钾溶液检验B中是否含有C,因为羟基和醛基都能使酸性高钵酸钾溶液褪色，只能选择银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)检验B中是否含有C；(5)G。乩3c l 属于卤代燃，B的分子式为C w I Li O.B 比G此3c l多 1个 0、1 个 H,少 1个 C 1,由卤代煌的性质可得，C M 1与 Na OH 水溶液共热得到的有机产物为B,由此逆推可得C.o H.j C l 的结构简式为C I l：iC H2C H2C H2
22、C l；(6)由 C的结构简式可得其分子式为G M z O,减去一OC H 2c H 3后得到苯环上另一个取代基为一C H=C H z；苯环上只有两种氢，说明两个取代基位于相对位置，由此可得C的同分异构体E的结构简式；E的官能团是碳碳双键、酸键，由官能团的性质可知，碳碳双键在定条件卜可以发生加聚反应，由此可以书写该反应的化学方程式。30.K I L6 K 2 K 3 L2 LI L4 L7 2013 广东卷脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：C H3c o e H 2 C O O C H 2 c H 3+C H C H C H C H；,O HI H-定 多 件C H C H
23、C H C H 3c H e O O C H 2 c H 3c H 3c o(1)化合物I 的分子式为.1 m o l 该物质完全燃烧最少需要消耗 m o l O 2。(2)化合物I I 可使 溶液(限写一种)褪色；化合物川(分子式为G H“C 1)可 与 Na O H水溶液共热生成化合物H,相应的化学方程式为(3)化合物I I I 与 Na O H 乙醇溶液共热生成化合物W,I V 的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1 ：1 ：1 ：2,I V 的结构简式为。(4)由C&C O O C H 2 c H 可合成化合物I。化合物V是 C H 3C O O C H 2 C H 3的种
24、无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且 在 C u 催化下与过量反应生成能发生银镜反应的化合物V I。V的结构简式为，V I 的 结 构 简 式 为。(5)一定条件下，C H 0 1 I 与 B r C C H 也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为3 0.答案(1)C6HIOO3 7(2)酸性K Mn O,溶液(或溟水)C H C H C H C H3+Na O H C lC H C H C H C H s+Na C l O H(3)C H C H C H C H2(4)H 0 C H2C H=C H C H 2 O HH C O C H C H C O H(5)C H C C B
25、 r 解析(1)反应中化合物I 的分子式为C c H uA；根据炫的含氧衍生物燃烧通式可得：占燃C Mo O 3+7 O 2 3 6 C O 2+5H 2 O,则 1 m o l I 完全燃烧最少需要消耗7 m o l O 2；(2)反应中化合物 n的官能团是碳碳双键、羟基，碳碳双键能与澳发生加成反应，碳碳双键、羟基都能被酸性高镒酸钾溶液氧化，则 H可以使浸的四氯化碳溶液或混水、酸性高镒酸钾溶液褪色；1 1 的结构简式为a H 5C H=C H C H 0 H C H 3,其分子式为Q R O,I I I 属于卤代煌,与Na O H 水溶液共热生成I I,则i n 的结构简式为晨H H=C H
26、 C H C 1 C H 3,据此可写出其水解反应的化学方程式；卤代煌与 N a O H 乙 醇 溶 液 共 热 发 生 消 去 反 应 生 成 烯 烧，则 H I 与 N a O H 乙 醇 溶 液共热生成C M C H=C=C H C H 3 或 C M C H=C H C H=C H 2,因产物核磁共振氢谱除苯环外有四组峰，峰面积之比为1 ：1 ：1 ：2,则化合物I V 的结构简式为G H 5c H=C H C H=C H 2；(4)醇中羟甲基(一C I W H 或H O O L)在 C u催 化 F 与过量O z 反应生成能发生银镜反应的醛基(一C H O 或 O H C),则 V的
27、碳链两端各有1 个羟甲基(C H20 I I 或 H O C H，),C I l i C O O C I k C H a 的分子式为图地，减去2个 C、6 个H、2个 0之后可得2 个 C、2 个 H,即V的碳链中间剩余基团为一C H=C H-,则V的结构简式为 l I 0 C H2C H=C H C l l 2 0 r i,山此可推断V I 的结构简式为O H C C H=C n a i O；(5)比较反应中反应物I、n与生成物的结构简式，推断该反应实质是I I 所含醇羟基中氧碳键断裂，I 所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得
28、类似反应的有机产物的结构简式。1 0.K 2 L2 L6 2 0 1 3 四川卷 有 机 化 合 物 G 是 合 成 维 生 素 类 药 物 的 中 间 体，其结构简式为C H3C C H；tH2C C H O H C O O oG的合成路线如下：C H3C C H3C H2 B -*C H3C H C H3C H Op H O LI A3 c H QH E-F-LO G其中A F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：CH O+CH CH O CH O H CCH O请回答下列问题：(D G 的分子式是；G中官能团的名称是。第 步 反 应 的 化 学 方 程 式 是
29、 B 的 名 称(系 统 命 名)是(4)第 步 反 应 中 属 于 取 代 反 应 的 有(填 步 骤 编 号)。第 步 反 应 的 化 学 方 程 式 是(6)写 出 同 忖 满 足 下 列 条 件 的 E的 所 有 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式只含有一种官能团：链状结构且无一0-0：核磁共振氢谱只有2 种峰。1 0.答案 C M。，羟基、酯基(2)CH CH 3=CH2+H Br CH.CCH；tH CH2Br(3)2 一甲基一1 一丙爵(5)CH CH O CH 3 CH 3+O H CCO O C2H5 CCH 3 CH 0 CH3CH C0 0 C2H50 H(6)CH
30、3 CO O CH 2 CH 2 O O CCH 3CH 3 CH 2 O O CCO O CH 2 CH 3CH30 0 c CH 2 CH 2 CO O CH 3 解析(1)由G的结构简式可直接写出G的分子式；G中含有的官能团为羟基(一0 H)、酯基(C0 0)o结合反应得到2 一甲基丙醛可知反应发生加成反应，且加成产物为CH CH 3 a h eI L Br。(3)B为澳代姓在N a O H 溶液中水解生成(CF O EH CH Q H,按照系统命名法，由羟基碳原子一端编号，故其名称为2-甲基一1 一丙醇。(4)通过反应流程可知反应是烯煌与H Br 发生加成反应，反应是卤代燃发生水解反应
31、(也属于取代反应)生成醇，反应为醇的催化氧化反应，反应醛与醛的加成反应，反应为物质D(含有酯基)发生酯的水解反应(也是取代反应)，反应是醛基与氢气发生加成反应。(5)结合反应可得到乙醇和有机物G 中含有的碳原子数可推知物质C 的结构简式为CH3CH2O O CCH O,利用题中醛醛反应信息易写出反应的方程式。(6)由D的结构简式利用反应知E 的结构简式为CCH 3 c H 2 H CCH C0 0 H 0 H,分子式为CeH w O),E 的同分异构体中1 0 个氢原子只有2 种吸收峰，那么必含有一O b 一、一C L,且要连接在对称位置上，只含有一种官能团且有4个氧原子，即是酯基，再结合不含
32、一0 一0 一键可写出：CH s O O CCH i CH2CO O CH；t,CH:1C0 0 CH2CH 2 O O CCH 3 .CH;tCH2O O CCOOCH2CH3O8.K 2 L 2 0 4 2 0 1 3 新课标全国卷I 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料-，其结构简式如图0o 下列有关香叶醇的叙述正确的是()AOHX图。A.香叶醇的分子式为GMQB.不能使溪的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应8.A 解析直接数出C、。原子数，由不饱和度计算出分子式，A 项正确；化合物中有碳碳双键，能与澳发生加成反应使澳的四氯化碳溶液褪色，B 项错误
33、；碳碳双键也能使酸性高镒酸钾溶液褪色，C 项错误；化合物中有羟基及甲基，能发生取代反应，D 项错误。K3苯芳香燃3 0.K I L 6 K 2 K 3 L 2 L I L 4 L 7 2 0 1 3 广东卷脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：CH 3 c o e H z CO O CH 2 c H 3+CH CH CH CH 3 0 HI I I这到牛 CH CH CH CH 3 c H e O O CH 2 c H 3 c H 0(D 化合物I 的分子式为，1 m o l 该物质完全燃烧最少需要消耗 m o l 0 2。(2)化合物I 可使 溶液(限写一种)褪色；化合物山(分
34、子式为Co H u Cl)可 与 N aO H水溶液共热生成化合物H ,相应的化学方程式为(3)化合物I I I 与 N aO H 乙醇溶液共热生成化合物I V,I V 的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1 ：1 ：1 ：2,I V 的结构简式为。由 CH O O CH l h 可合成化合物I。化合物V是 CI h CO O CH Q h 的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且 在 C u 催化下与过量a 反应生成能发生银镜反应的化合物V I。V的结构简式为_，V I 的结构简式为_。(5)一定条件下，CH O H 与 Br CCH 也可以发生类似反应的反应，有机产物的结
35、构简式为_ O3 0.答案(D G HKA 7(2)酸性K M n O i溶液(或滨水)H，0CH CH CH CH3+N aO H Cl-g-*CH CH CH CH3+N aC1 0 H(3)CH CH CH CH，(4)H 0 CH2C H=C H CH20 HI I C0 CH CH C0 I 1(5)CH CCBr 解析(1)反应中化合物1 的分子式为C6H,OO3；根据炫的含氧衍生物燃烧通式可得：占嫉&乩0()3+70 2 上 马 6c o 2+5 1 似)，则 1 m o l I 完全燃烧最少需要消耗7 m o l 02；(2)反应中化合物 H的官能团是碳碳双键、羟基，碳碳双键能
36、与溟发生加成反应，碳碳双键、羟基都能被酸性高锦酸钾溶液氧化，则 n可以使浪的四氯化碳溶液或滨水、酸性高镒酸钾溶液褪色；n的结构简式为CM CH=CH CH O H CH；,其分子式为G M 2 O,H I 属于卤代烧，与 N aO H 水溶液共热生成I I,则I I I 的结构简式为C61 1 5 c H=CH CH Ciab,据此可写出其水解反应的化学方程式；(3)卤代姓与 N a O H 乙 醇 溶 液 共 热 发 生 消 去 反 应 生 成 烯 烧，则 H I 与 N a O H 乙 醇 溶 液共热生成G H 5 CH=C=CH CH 3 或 C6I l 5 CI I=CH CH=CH2
37、,因产物核磁共振氢谱除苯环外有四组峰，峰面积之比为1 ：1 ：1 ：2,则化合物W的结构简式为C6H 5 c H=001=(%；(4)醇中羟甲基(一CH 2 0 H 或H O CH2）在 Cu 催化下与过量。2 反应生成能发生银镜反应的醛基（一CH O 或 O H C）,则 V的碳链两端各有1 个羟甲基（一CH 2 0 H 或 H O CH2）,G L CO O CH 2 c H 3 的分子式为C H O”减去2 个 C、6 个H、2个 0 之后可得2个 C、2个 H,即V的碳链中间剩余基团为一C H=CH,则V的结构简式为 H O CH 2 c H=CH CH/）H,由此可推断V I 的结构
38、简式为O H CCH=CH CH O；（5）比较反应中反应物1、u与生成物的结构筒式，推断该反应实质是n所含醇羟基中氧碳键断裂，I 所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得类似反应的有机产物的结构筒式。1 0.K I K 3 M 2 2 0 1 3 浙江卷下列说法正确的是（）A.按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基一4,4一二乙基己烷B.C.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等苯与甲苯互为同系物，均能使K M n O,酸性溶液褪色其单体是甲醛和苯酚4,5四甲基一3,3 一二乙基己烷，A 项错误；等物质的量的苯
39、与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，B 项错误；苯不能使 K M n O,酸性溶液褪色，C项错误；高聚物为甲醛和苯酚，D 项正确。为酚醛树脂，其单体8.K 3 I I 2 0 1 3 新课标全国卷H下列叙述中，错误的是（）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与澳的四氯化碳溶液反应生成1,2 一二澳乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4一二氯甲苯8.D 解析苯与浓硝酸在浓硫酸催化剂条件下加热发生硝化反应得到硝基苯，A项正确；苯乙烯分子全部加氢可得乙基环己烷，B项正确；乙烯与浸加成得到1,2 一二溟乙烷，C项正确；甲
40、苯在光照条件下发生甲基上的取代反应而非苯环上的取代反应，D 项错误。K4 炫综合1 0.1 4 K 4 L 7 2 0 1 3 重庆卷华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和 M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。/皿 号 北 黑 04,、需0()OH 0C H o ic H MH L 岬 HL H CJ-也 一HO JCH3coec%催化剂公-丁%福 港jG j L 0 一 M华法林图 o(D A 的名称为.，A-B的反应类型为 。(2)D-E 的反应中，加入的化合物X 与 新 制 C u(O H)2 反应产生红色沉淀的化学方程式为(3)G-J为取代反应，其 另 产物分子中的官
41、能团是 一(4)L 的同分异构体Q是芳香酸，Q 藕IUCSH G C I)谭X s W C m O”H+,F T,T 的核磁共振 氢 谱 只 有 两 组 峰，Q的结构简式为，R-S的 化 学 方 程 式 为O(5)图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是一。(6)已知：L-M 的原理为C H QH+G H s OC OR 他化对 C e H QC OR+C 2H 50 H 和R i C OC H a+C 2HSOCORJ R C O C H E O RZ+CZHQH,M 的结构简式为。10.答案(D 丙 快 加 成 反 应(2)C6H3CH0+2CU(OH)2+NaOI I-C6H5C OO
42、Na+C u2O I +3H20(3)C OOH 或竣基(4)H s C C OOI l永H 0 0 C C H2C l+2Na0 H-Na0 0 C C H20 H+NaC l+H20(5)苯酚(6)解析C H 3c三C H 与 HQ 发生加成反应生成C H3C OH C H2,C H K OH C H z 结构重排生成C H 3C C H 3O,C H s C C H s O与苯甲醛发生醛、酮加成反应生成羟醛:C H C H2C C H3OH O,CHCH2CCH3O H O自动脱水生成烯醛 C H C H C C H aOo C H 3C OC C H 3OO 与 C E 0 H 发生取
43、代反应生成 C MQOC C K 和 C H；,C OOH,C e H QOC C H 冲的一OC C l h 与苯环邻位上的一个H原子发生自身交换，生成OH C OC L,由 L-M 的反应原理可知，OH C OC L 与 C2H.,OC OC2H5O 反应生成 OC OC z H 50 co e H”结合 M 的分子式 G K O：；和 OC OC2H5OC OC H:!反应原理可知发生自身交换生成M：0 0 0 o1.20 13 湖南六校联考F F 列对有机物结构或性质的描述，错 误 的 是()A.将浪水加入苯中，溪水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B.苯分子中的6 个碳原子之间的键完
44、全相同，是种介于单键和双键之间的独特的键C.乙烷和丙烯的物质的量共I m o l,完全燃烧生成3m o l H QD.一定条件下，C h 可在甲苯的苯环或侧链匕发生取代反应1.A 解析 苯使滨水褪色是由于浪在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，为萃取过程,A 项错误；苯不能使澳水发生加成反应，也不能与酸性高铳酸钾溶液发生氧化反应，可证明苯分子中碳碳键的特殊性，B项正确；乙烷的分子式为G出、丙烯的分子式为C 3H ，故 I m o l 二者混合物完全燃烧，可生成3m o I H 0,C项正确；光照条件下，C h 能够与苯环侧链的甲基发生取代反应。2.20 13 云南名校一模 下列化合物分子中的所有碳
45、原子不可能处于同一平面的是（）A.甲苯 B.硝基苯C.2-甲基丙烯D.2-甲基丙烷2.D 解析 苯环为平面结构，甲苯中的甲基碳连接在苯环上，甲苯和硝基苯的碳原子在同一平面内，A、B项错误；碳碳双键是平面结构，2-甲基丙烯的碳原子连接在碳碳双键上,C项错误；2-甲基丙烷的分子结构可以看做甲烷分子中3 个氢被3 个碳代替，所有碳原子为三角锥形，不能在同一平面内，D项正确。3.20 13 北 京石景山区模拟 下列说法正确的是（）A.C C H3cH 3cH 3cH z C C H 3cH 2 的名称为 2,2,4-三甲基-4-戊烯B.化 合 物 不 是 苯 的 同 系 物C.分子中所有碳原子一定共平
46、面D.除甲酸外的竣酸均不能使酸性高镒酸钾溶液褪色3.B 解析 该有机物的正确命名为2,4,4-三甲基-1-戊烯，A 项错误；苯的同系物是指分子中只有一个苯环，侧链为烷基（一CJ U+i）的有机物，B 项正确；该分子有两个平面，由于连接苯环的碳碳单键可以旋转，故所有碳原子不一定共面，C 项错误；煌基含有碳碳双键的酸酸以及草酸（H O O CCO O H）,也能使酸性高镒酸钾溶液褪色，D 项错误。4.2 0 1 3 苏州模拟 某芳香煌X（相对分子质量为9 2）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A 是一氯代物，H是一种功能高分
47、子，链节组成为（G l k N O）。条件图 K 3 7-6已知：N O5豆 1 加式苯胺，易被氧化）X 的结构简式是，反应的类型是 反 应 两 步 能 否 互 换(填“能”或“不 能”)，理 由 是 反 应 的 化 学 方 程 式 是(4)H 0 C0 0 H 有多种同分异构体，其中含有1 个醛基和2个羟基的芳香族化合物有种。4.(DC%氧 化 反 应(2)不能若先还原硝基为氨基，再氧化甲基时势必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后还原硝基-冬 件(3)/TCOOHNH,三 CH O O N H H+(-1)比0 (4)6 解析(1)根据转化关系图可以判断X中至少有一个苯环，9 2 7 7 =1
48、 5,恰为甲基，故 X是甲苯。是氧化反应。通过对比X和目标分子，可推测F为邻硝基甲苯，反应有两种可能：先氧化甲基再还原硝基，或者先还原硝基再氧化甲基。由提示信息可知，若先还原硝基为氨基，再氧化时势必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后还原硝基。故反应不能互换。H是高分子化合物，而合成它的单体为氨基酸，故可判断H由该氨基酸脱水缩聚而成，则 H的结构式为CH O O N H H,据此可写出反应的化学方程式。(4)根据官能团的位置异构可得出同分异构体数量为6。高效能学习的十大学习方法方法一：目 标 激 励 法成就天才的必备素质就是远大志向，明确目标，勤奋刻苦，持之以恒，百折不挠。作为一名学生，要想在学习
49、的道路上一路高歌，战胜各科学习困难，在考试中脱颖而出，就必须树立远大的理想，制定明确的学习目标和切实可行的计划，在日常学习中勤奋苦学，孜孜不倦，持之以恒，面对学习中上的挫折，百折不挠,勇往直前，并掌握一套正确的学习方法，科学合理地安排好白己的时间，只有这样，才能到达成功的理想彼岸。方法二：统筹计划学习法正像建造楼房先要有图纸，打仗先要有部署一样，成功有效的学习也必须制定好一套切实可行的计划。所谓统筹计划学习法，就是学习者为达到一定的学习目标，根据主客观条件而制订学习步骤的一种学习方法。统筹计划学习法包括四个方面：一是学习目标，二是学习内容，三是时间安排，四是保证落实的措施。只有综合考虑这四个方
50、面，才能订出切实可行的规划。同时计划要因人而异，因事而异，并根据执行情况，适当及时调整。方法三：兴趣引导法使学习兴趣化，是获取成功的特别重要的法则。有的同学虽然很努力地学习，但是却对学习没有兴趣。凡是这种情况，学习效率都差得很，往往是事倍功半，效率不高。所以，千万不要只知道积极地去学，光顾着学，傻学，而要想办法培养自己的兴趣.只有将学习积极性转化为学习兴趣之后，你才有可能实现学习效率的飞跃。方法四：高效率学习法作为学生，谁能够高效地管理时间，科学地利用时间，抓住时间的脉搏，谁就能创造学业的成功，成就人生的辉煌。爱时间就是爱生命，爱生命的每一部分。谁把握住时间，谁就拥有一切。时间就是生命。“一个