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1、实验8 过氧化物酶与过氧化氢酶实验8 过氧化物酶与过氧化氢酶一、实验目的1.了解过氧化氢酶的作用，掌握常用的测定过氧化氢酶的方法。2.了解过氧化物酶的作用，掌握常用的测定过氧化物酶的方法。二、实验原理氧化物酶是植物体内普通存在的、活性较高的一种酶。它与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等都有密切关系，在植物生长发育过程中，它的活性不断发生变化，因此测量这种酶，可以反映某一时期植物体内代谢的变化在过氧化物酶催化下，H2O2 将愈创木酚氧化成茶褐色产物。此产物在 470nm 处有最大光吸收，故可通过测470nm 下的吸光度变化测定过氧化物酶的活性(愈创木酚法)。过氧化氢酶普遍存在于植物的所有组织中，
2、其活性与植物的代谢强度及抗寒、抗病能力有一定关系。过氧化氢酶属于血红蛋白酶，含有铁，它能催化过氧化氢分解为水和分子氧，在此过程中起传递电子的作用，过氧化氢则既是氧化剂又是还原剂。因此，可根据 H2O2 的消耗量或 02 的生成量测定该酶活力大小。在反应系统中加入一定量(反应过量)的过氧化氢溶液，经酶促反应后，用标准高锰酸钾溶液(在酸性条件下)滴定多余的过氧化氢，即可求出消耗的H2O2 的量。三、仪器、原料和试剂(一)测定过氧化氢酶仪器 722 型分光光度计，离心机，研钵，容量瓶，试管，吸管原料马铃薯块茎。试剂1.0.05mol/LpH5.5 的磷酸缓冲液；2.0.05mol/L 愈创木酚溶液；
3、3.2H2O2；4.20三氯乙酸。（二）过氧化物酶活性的测定仪器研钵，三角瓶，酸式滴定管，恒温水浴锅，容量瓶；原料小麦叶片试剂1.10H2SO42.0.2mol/LpH7.8 磷酸缓冲液3.0.1mol/L 高锰酸钾标准液：称取 KMnO43.1605g，用新煮沸冷却蒸馏水配制成 1000mL，再用 0.1mol/L 草酸溶液标定。4.0.1mol/LH2O2：市售 30H202 大约等于 17.6mol/L，取 30H2O2 溶掖 5.68mL，稀释至l000mL，用标准 0.1mol/LKMnO4溶液(在酸性条件下)进行标定。5.0.1mol/L 草酸：称取优级纯 H2C2O42K2O12.607g 用蒸馏水溶解后，定容至1000mL。