2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题及精品答案(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用,部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCI4W2T5G5K3E1J3HF9G10Z3S4A2I9P7ZM5G10J5H8I10S7N42、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同

2、受体【答案】 DCQ6X2V2E5P4N6C4HM7Y7I10G9D5M4C6ZJ10F9P4Y1R1K10O13、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCT5H3W4K2B1C8I8HK10L5T9Y10M9H2U3ZM10L4G6E3M5D3W34、最宜制成胶囊剂的药物为()A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCS3Z6L9O3W9E6Y3HU6A

3、5K1D7C10Q3J3ZA9A6O10B3R5B1D25、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCD1Q6W5Q4M8Y3F4HX8P3Q1K6V9P7P5ZO3R2Y6W3Q6V4Q86、以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCP4V8N5F4L3N2E7HY10C8S6N7V9L4K2ZQ10D1C10X9I1H3J27、(2015年真题)药物借助载体或酶促系统,消耗机

4、体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACP8P1Z7T1I6H8Z6HY3H2X5O5U5B5A2ZT6E2Z9Z7O6G9D68、小于10nm的纳米囊或纳米球,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACZ1V8V1J3R10A2S3HQ2X1Q10J1H3X5E1ZK4E5Y8E6Z10K4G99、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分

5、解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】 CCX3O4V8A4A2E4J6HS2G4V7L1O4G6R10ZS9N1J4D9X6A4G110、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCM7R4Y6A7E7N9T9

6、HS9W8W10M10R10Q2F1ZF7J3M2R6A4N2B1011、(2016年真题)耐受性是A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACH7Z4I8H5P7R6I1HO10Y6N2K7Y4D1Y2ZU3C8T1T4B7H5U712、长期使用糖皮质激素,停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应

7、D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCU3T7K6T7Q1Z7K7HL4J1C9H10A3Y3X4ZP10I1V7H6D10H6P913、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便,特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解,从而导致失效E.给药途径广泛,可内服,也可外用【答案】 BCN10R9H3D2E7Z4S2HH5K6H7B2Q10H6H6ZB2G3K2X9P3H2F914、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCN5J1N1F4V2N6H3HK5K7B8V6G4T8B3ZH8F7J10A7A3L3D10

8、15、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCL6N9A9O9L4D8T8HQ3W6B4V9Y7N6O1ZV2P3A7N5M1S4Q516、滴眼剂中加入聚乙烯醇,其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCW4D4A5Y2D2A7K4HK5Q10D2X9E2T2D8ZA6L6T6J9K4B9S1017、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACM5O

9、4P2U9O8G5E9HH3Y6F10Q8J3Z3J9ZY5B6L10S8I1L10A118、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCZ3A3G5F6R2G4U6HR3G6Q8K4L8N7W9ZO3S1T7P3G3W7B319、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用,增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型,使药物顺利制备【答案】 DCE10M1D2S1I7N5E4HR

10、5N8S9S5M1F2F1ZM2V3U9Z2A9F3G1020、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 DCH9E3A8F7C8C10Z4HF9H2V9S10T2B3U5ZC10D6G7G7S5J10T621、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACC2H9I10D1C4Y9F2HM4D3J3W1I7X7C3ZO2B6X6M10S1J4E422、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCQ4F

11、10F5C4C9I8D9HU4M10W3U6F2R4R4ZC6I8Y7D7B3J9E1023、(2020年真题)磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACE8J3P6I10X2T3W7HZ5U7Q3V3Y1O6P10ZB2I10S1I10S5E1K824、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACK3U7P1O2L1S4Y1HW4E1M8K4P2G3X6ZO4G7S9X10C6T1A725、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生CO

12、MT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCD4Y7O8Z5R2Z2L3HQ5L7G8C8W10V8F10ZV8G7V5C3Z4B9U726、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCE7B4K10T3K7J9K4HM3W8I6G2J5P2C1ZI2E3F3E2O10A6Y927、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCU9N1P4Z2L3W9C6HG10X7J3S3S4Y1Q10ZK4O2S7K9F2U6T528、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度

13、有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACS7Q3B10K5V5P9N9HK7Q5D8Q8F2H6R2ZD6X2X

14、2X2W1B10K129、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCN4E3W4J7E8V7F3HF3E7Y2K2C5O7Y9ZZ10W7G2A8U6F10Y430、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性,使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACC6N1S7E10T8F4W6HF6P4J10R5L4I6F2ZB5N10K4K6T3P1W1031、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起

15、的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚,溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACR8R7C4V7R5D10X4HT5J9L2K9I6T8G3ZO7H3P8Q8G10V9V832、影响药物吸收的生理因素()A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCL5O2R2E7E7D2B5HC10A3Y3Q2H5P10G7ZM7Y10E5H4A6F8A633、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCF2E9K3

16、J4T6K9Q8HY6H8D2R5J7Y4S10ZB6W10V9A2A8M9Y634、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCL5B8V4V4U5W10J6HD10P7Q6K10Q7A7C4ZB4O8X4Y6C3V1V1035、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCA4I9O3L3C8V8L4HM1B1A1O5Y4B6H5ZR9U7C10S7I7T6J836、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCI8L10E3S2J10P9

17、Y2HK7V5V4R10G8R10H1ZX4P4L1U8G8A10K1037、(2015年真题)短效胰岛的常用给药途径是()A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCK2E10J6K7Z9J8Q8HW7T2I1M2N10A2J5ZX4S4Z1F7G2Y1D938、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是( )。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCB10A7Z7D2G5G9D8HI5J6E9N4Y9T5H3ZN6H4I8Q10Y7H1W139、(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿

18、道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCE2X9I10V3C8A1D5HC4N10I9U2J3P6I8ZX10M3C6H9X1E1Z740、(2015年真题)属于糖皮质激素的平喘药()A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCE1A5Y4T7P6V6F1HE5X6X9H8D9G10G3ZR4F8D4T6P7R3A941

19、、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACT8D10X7I3W3Q9H2HX2K1L2A6N10A1N5ZV3O1H6K3R5S7V642、(2017年真题)手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是()A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCR6I2V7Q1Z1B2C1HZ5X4W1Z4K2A4H3ZP8R10G1F10A5B5M943、向注射液中加入活性炭,利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附

20、性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCI3Z10Q9H5R8X9P8HJ1A8N5B6Y8S7W5ZQ1Q4J6A4P6S6G944、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCI9T5G3O2R9H9U3HF4L2L8C3Z3X4U1ZU4R4N9R9F9B9J745、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方,专门为某一病人调制的并

21、确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCD1X10Y9A9M3K7I10HH4B10H8Q1J3L10E7ZX1F7X8J3T3Q10C1046、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCW7W10B4V2S6R10M7HF4D5W8B2N6A9T4ZG9D3Z1E5B3V10I547、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCZ9P7S6L4C4V7Y6HF1T9O1W1T4B9V3ZN1D8G1M4I1R3H448、在体内发生氧化、还原、水解等

22、反应使得药物极性增大,该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCE2D9Y6F7D7V9Q8HW6Q1X4I2A6A1M10ZI9X8T3W7B9T3L949、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCN10I5F4D10T6E10A7HV10A7Q3Z2Q6F4M8ZZ5F10K1W9R7G10M250、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟

23、肼【答案】 ACI8E1W3I9S5E7D1HX1C8I10G8J7E5L3ZD1I6E2J1T7N3C851、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCO2P2N4B3J7P8X7HE7L4U1M2L1L2Y9ZE3P2E4M6T1L9O652、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACV3U4L6G7Z2A3X1HY9R6R4Z5T7O10O1ZL8A3W7A4C8D7C1053、(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋

24、酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACH9K9V5B3M5N3N6HO3N1Z8G3E8Q8B4ZP3U3P8G3L8B2X654、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCX1U8O10N4Y7K1P3HE8E10W4K4R2X2C1ZH10W6F2O5L6S5G1055、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCM4W1J7G10J3G4Q6HD5C3Q5F3X8I7L8ZJ2Q4L4E6J6E7A

25、556、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离,决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物,在呼吸道运行时由于环境的湿度,使它易在上呼吸道截留【答案】 BCC9O9S6Z6A7K7T3HQ6I9R2D6I7T10Z3ZE6P8T1P2V9J1A257、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

26、【答案】 BCW2T3F7I5M5W6F9HP9A1I3F3W7J4O10ZS9G8K6S4Q2M2I358、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCB6H8M9U8D4K6L2HC6W7I1F8X7Z4K1ZV7W7Q3O9P10Y10Z659、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACV4D10K7C6S8T5R1HM5U9S2F4H8Z8Q7ZL6K3J2X4H10H2U160、

27、(2019年真题)受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是()A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACG9S1B10K6P3U1C6HM10I2G8K4D4N3G8ZN1W8P10C5M2Z3O261、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACZ5M8M7R2R8O1I4HP2E6I9T1S3M1O8ZF1T1J9T1F3W7Z1062、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCD8Z4L3G6E6D2S2HG4H2C1C10L4S1

28、L5ZN9S7C10X1N6G9F863、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCZ7N9M7C10W10I5G2HV2X9I4T9C6F5Y7ZF1B6W3G9O7Q7P164、(滴眼剂中加入下列物质其作用是)三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCY1J5S8X7S3E2S6HB6J6K8R6P10J9W9ZH4W7V7S9U8R6L165、(2019年真题)关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是()A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个

29、特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACA4H6B3Y6T8T1P6HF5Y4G7L1A4L9C8ZR1H2V3I1D1D9K766、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣

30、弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCS1Y8A4A2J3U5M10HF10N10P8A10G3S9Q10ZM8Q7F7L9C1X6G567、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 ACE3R6D9X3Z8O7C7HD8A7G8W9K7R9N2Z

31、Z8U3D10L5V8R7T368、属于阴离子表面活性剂,常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCN4S1E4I2E6Y1L8HA1X9W9K9T3E3S10ZA4B6X9S3L4U8G869、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6,7位有双键D.化学结构中6,7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCX5D3X10I8E5X1M9HO6A10W8O6D9M1R1ZY1B7G1V4L1G10Q670、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替

32、全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACS3U6Z8P6U1C2H5HA2K7Q6V7B1M10G2ZE6B10F10Z3V8E5H371、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCE7Y8A1L1W8L2X9HZ10I5A9P6V10L4E5ZX10I3P6O2I6S3Q1072、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E

33、.硬脂酸【答案】 DCT5Q7T2M2K4M9P1HM4Q1H5R6R7J4M3ZU5C6O1J4C3T5Q773、某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性,一个没有活性?【答案】 DCF3G10K9H1I5J9Y3HM3Z10V9C1G2L5F4ZZ6M2A6F10A5F9I574、较易发生氧化

34、降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCB8A10E1J8V9A4N8HM4F2J6B6T3V9H7ZO9J7U2I3P10P3O175、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCN5L3A1E6B7E10E7HM1F8E9B5K10I4Z4ZQ6I4U10D8A3P4U976、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 D

35、CA2L5K5L2O8S7F1HB4W6M5Q6M5C3X4ZL1P6J2B3X7D7I777、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCW1U10L9H5A1A1N8HG9E4Y2O4R7S2C6ZY3B4Z10U8T8A1F1078、在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是( )。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACV8C6D4S5L9S4R4HM4Y3X6R4S5H8Y1ZI7M3C6T7D7J6C279、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B

36、.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCZ8A3A8S3T8H8Q6HS6F5T10W6M5K5F4ZD7B7O7L9Y5V6E180、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是( )A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCL8P2G5P7F7A8R3HP1U10L1H8R3W5T3ZP2U4B2X7Z1X3S981、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACD3S9U6J10K8W2X8HQ10L3X10H10G8U3W6ZF4T2Y4X6H1C5R1082、在包制

37、薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCU8L10C4A8K6W9V6HF1O3M4O5A6G4H10ZI10H5U5I2Q2B7D283、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACH6F1M5R8Z10Y8P2HR1T3U5H3X2J7Y2ZV2W3N2V5I5M3V684、小剂量药物制备时,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACS5O6W2V4D5Z8I6HQ9R3Q9Z2Y6R7F8ZG10M7Z2R2Q4T4M285

38、、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于A.几何异构(顺反异构)对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCA5W8J3B1D2Q2K2HQ6P10T9I6Y7Y5A1ZZ8I4A8M6A9A3D886、油性基质,下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCT7Y10N7M1F3W1P4HJ1G5G4W6D10P8S7ZY6E8C1

39、W7E5Z10T487、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACN8X10Y10F3C1J9P8HW7M8J1V6F1D2K6ZB3X1G8Q9G1H5Y688、分子内含有赖氨酸结构,不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCS4I2Z9W10J8Q8R3HF7E9N7X7K10F2T10ZD8V8B8M8V6V10P189、酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。A.脂溶性增大,易离子化?B.脂溶性增大,不易通过生物膜?C.脂溶性增大,刺激性增加?D.

40、脂溶性增大,易吸收?E.脂溶性增大,与碱性药物作用强?【答案】 DCC3N8C5U7N10B5R7HJ4J6C10T5B1J7X6ZM1Z1U10C10Y9T2E290、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCI4Q5C10H8Q3N10O7HX8L9F5S3N10X6M5ZF2W4Q2O6T8Q3S491、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中,正确的是A.达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在

41、数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长,稳态血药浓度越小【答案】 DCW1I8V7U9M4P8G5HE8F3K6S3Y6C10S5ZK6M7X10P8Y5B2H492、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCM8H6C6A8P8L8L4HA10J4V7E3Y8Z5R5ZG8V8C6Y10O5H9C293、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCM3A6K5T2A8O9R1HO4R3N8L3F4F4H7ZG7L3Y3L2

42、I8K1U994、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCH1U3K2I4N4F2G2HJ4A9V9X4W7E8K6ZL3V9P1V4T2C5K795、激动剂的特点是A.对受体有亲和力,无内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性C.对受体无亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCR7T9X8D8F10E3X5HY1M3I4W9Q7L10M5ZH10A10H7A6M5R3P996、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注

43、射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACV10D9V1P1I10T3K7HF1M8O4Y4U10I8Z6ZA8Y5V9K1Z9H7Z297、(2019年真题)在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCU7G5M1Y10X4O10W2HK6R8M4K8A7L6Z3ZT7M5B2Z9X8M4O1098、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及

44、作用时间【答案】 BCM1W7Y3K2U10Z9O6HU3Y2U6I7B2T9N2ZA2H5X9I6U7N5Z999、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】 CCP4G4I2W4T2K5C4HV2E6E4E8P4W4S2ZH3U10L10K7G2I7U1100、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCR8Q9L7Y9M6Q4T5HM10S1A9R4C4S3K6ZO4O9D2Z8A8O10Y4101、下列对布洛芬的描述,正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长,R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCY4I5S4O5G2I8K9HA8F3F7H10C10K8N8ZR3X10C7U8B2F3G2102、关于制药用水的说法,错误

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