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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCE4J7V3O4G9T10U2HV9I2O8R7G4C4O7ZU6Y5L7O3T5E6N42、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACO3X5O3Y2D6G8C9HY5G1Q2R2P5V4L4ZE4O2W1U5U9R7Y43、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50
2、最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 BCB10R6S6H6B4Q3N4HW3H4V5N9P1H10J8ZI6D7P6B3K2W9H74、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCK7L2E3X10B5F5O10HZ5D4M1J6U3Z5P3ZX4P1F1O8X5Z
3、1F85、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCO9N9U3N1K10V7J4HC6C2F9V1N2P4F9ZC4O1O9O5E8J2B56、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCB8X10A7A7U1Q10C3HQ7K
4、1F5L2I6B7N9ZM3U5I2G5A3I7V57、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCA10B3E2S9O3N9V7HQ9K8D6Z3V9K1Q8ZJ10S1Y7I9T4Q4F38、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】 ACI10C3B1A6I10I3S6HM2A7Y3Z4Q2Z9D5ZG10C7N1J10F9S6B99、经蒸馏所得的无热原水
5、，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCO9O1L8Q7A9A3N9HO7W3X5B8G3F3M5ZJ6H6J7D6W2D3P810、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCT6J6W4K5Z3Z7U9HJ8O10U6V10E1D6Q2ZB7I1I9L4K10K5Y811、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCK9F7M3L1Y2R8L2HO8B8J4L5B4G8R8ZP10I7V7P10H3B1R412、以下
6、有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCN10G1W8K5D9L7M7HG4R3W3I7Z10W1Y1ZY10T1M9W1A5N1X413、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCV9U4R4K3R3B7X1HR1G4Y4V7W5I7K2ZD8I8M4V1T8I10P914、注射剂
7、的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCX1C1X5X9M6X8Y10HO3F4G1K9L3W9V9ZL4L4C9Q7A5L10F215、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCM6U10V1I2W7O10B2HW4C2V5S6M6I1A7ZZ8R5P7F2O1A7L616、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团
8、进行成盐的修饰【答案】 ACG10D1K1F9F1J2S10HO9E8Y2F8S7Z6U6ZS5A4Y9F7O8C5W1017、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCS6I7A3B1Y1T9D8HI10R9J8C7J1C4C7ZJ1F5Y4T5L3L4I418、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCD5Z9T6B6K2Y1A7HC4T9P7N3L6D10G2ZQ9N5A8K5H2L6U1019、苯巴比妥钠注射剂中
9、加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACV3E10U6W9G8N4Q8HD3S6C2T1E3O4W3ZA6Y2N1Q1N8J3I820、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCQ2Z3T2V4L8A3H10HR10M9P8B1R6R4W6ZN10G4X10P2T7X3G821、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.
10、氟西泮【答案】 ACS2O3Q7Z6T3P4Z10HO10R2V7N6W10G7D4ZY10U1K5P10V6J1B422、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACU8P9F1T4Z1B4N10HY5L4G6W9D9L6L1ZR9U2W8V7J9H8M323、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACT5V9Q5P10P9K4S1HM3J5W8L4M2B3Q2ZG10N7S3L10O10F4N724、生物药剂学
11、的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 BCI10L2H1J2B5T6I1HS1Q3A8Z3H4A7W7ZE4D7J6X5V10Y2X725、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药
12、物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCV1B4Y1U5V1E10M9HL1P9W6R9J2A8I7ZT5Q2K3F5V3D2V1026、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCO4Z10H3I8T3H1K4HP6Q4L3L3Y6Q1L5ZM3V2V4F7W10M7S527、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCO7Z6T7J6G9S4U3HR9X9R10V6D5R8J7ZO2Q9C3C1F4V6H128、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（
13、，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCS10S5V7L4H9V8S8HP10A3A1P4J1O4H6ZX3C10Z5D8O7Y2Y929、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特
14、征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCA10P7K2P7I4M3H10HB1L10X8C4F4K9O9ZG7D7G4L7T8L8G130、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCH8Q6Z7Z7Q7N6Q8HC6D9H5A1H10A1Z6ZI5S7W10I6A8C6Q631、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C
15、.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCE5A3T1J5M10K4I1HB5Y3M2F7R3L2I7ZX8F7I10P7Y8D9N232、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCP10O3N4F4W1B7Q3HF5A5G1E3V4S4S7ZY6E9J9B2Q6M6Y333、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机
16、制分类【答案】 ACZ2L6I3P7I7S6K8HZ1P7P5M10G9H4R6ZY2P6U4B1G4U9H734、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCF10P7J5J10H9S8M5HG6G8Y10S1C6H4R10ZG8W3Q5P7J7V7D1035、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答
17、案】 CCT2C5X3M6R8G2N5HX3L10H9S1Q2X2F10ZH5V3M3Y10N6F4G536、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCN6P10G2P4G6N4Q6HP9Y4C10L3R4T1Q6ZL4B10R6M6M6A6F937、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCY1O10U4L1S9X2T3HD6W6B7T4X8G10Z5ZJ2L4H1L9W8Y4P138、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀
18、释剂E.黏合剂【答案】 ACI4V8O3Y3Y7D9O9HP2L4R2Y6J2N3H9ZB5N5B9P9V6B9S339、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACW1R5Q2H7E9D3M1HD9Y8Z4N10E3T8W2ZK5K7A9H2R8O3B540、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCL1K1S3Q7U2Z2Z9HA9K3H1Q7Y4A5P8ZE2R5U1U2U6I4C1041、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。
19、若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCH1Y3R9M10B2P2K2HW3S2L2S5S7V3M3ZJ6B8U8N1Y1B5D642、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答
20、案】 DCQ7R3E6A9W9V5L8HC2T8L7J2O3N2O10ZH10C1A3V5R9D5K843、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACG6Q1L6I5K7W10D6HG10O5N3M2N2F9M1ZZ10U6W8P4E8Z1L544、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCB4Q5
21、D6I2J9Z2U8HW1P4T8P3Y5W8U4ZK10P5O8O1Y2V7Z545、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCN8R4Q1F3U7D2K1HR9C1Q6E2V10Y4H6ZJ1O3D8X3O10J3U146、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCJ6P6Y9J1L6I5U6HM8W9D8E7U9P1S8ZA5U7A2R8W8J8Z947、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-
22、脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCY1I10V4I3B6S6Z1HR3C4C2J2T10W4V7ZT6P10Y8E4A10I6Q348、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 DCU1L10V3F4D5Y2E8HA8W2K3R4V9G5C6ZO10O3B10O9C9K5A449、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCG10E4E9R2K8Q2L3HM10X9X1Q7B8I1O5ZP9P7Q4Z
23、8O5V2J450、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCC8J8C2S3C4T1G7HK2X6Z10F6G3Z5N10ZV2C10D5N1S4Q3G951、温度高于70或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 CCA1F6F5G6R10I3O2HB9W6E6O9P1C3S6ZK8J1V3G7I4R10G952、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCM7Q10O10V10W9H10Y6HF1H4X7M4D8I6O5ZK1O9
24、Y9H2C4M3Y753、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCI10X8S8K6M6M7F10HP5O1A7O8B2D9E4ZW6F1N4L7X8T9D554、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCZ7T9K6D6E4L5C2HQ2R6O1E9B4R5K9ZN10K3U5P2S5E10D255、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.
25、1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCS5Y9G9H6F1P8O7HW4L3U5T3F5C2Y9ZX3K2E7J5Y1P7M756、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACO3T5B10M6J7R2O1HP6I9I8O1T5W5D1ZI9J3B7K10S8B7N257、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACW5J5V9C7I1J6H7HO10X1Y9F3W8W4T2ZU6L7R6U4W5O2S158、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的
26、是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCC4E6L3R8R9N10B10HW3Z7A10E6X2C2L4ZM1O10C1A2X4J7U959、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】 DCC10O5L3M4I4B5A9HM3C3L4A9G5G3I1ZU1V6H7T7H6L6L460、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCX8J8U5Z5R10A10
27、I4HE8C1X7E8P4I3H9ZO9R2Q3Y5N4N2G361、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCT10G10O10P5J6M8F4HJ1F5N8I7F5S3D3ZO1L8A6A7D2A2E562、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCM6I5F8A9R5T10H2HK5D5X6J3W7K5G1ZM9B7O6H4I4C2B163、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨
28、基产物【答案】 BCT7P9W6E6Y7S3V3HW8E6C7R3W6I1M8ZT7D10W6K8U8H1J464、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCI1V7T2S1P10D6T5HR1N1M10T4U7G9G4ZW1X7G2K1Z9Y8P1065、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCQ1J9B1Z8D10E3A6HL9T3P2Z9V10A4Y9ZR9I9S1H10Z7K7Y266、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药
29、物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCO3S8B1G7O4C6M2HN7J5G10H7N7R2X5ZJ3L4P3U2A10H9G967、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCZ3Q1Y6T4K7Z8G6HP9W6V2I10L10T6Q5ZH10D2C1O9C4H1B368、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD
30、-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCS6S7M4B4U7L5N10HI10U4U9V3Z3Y4P5ZG2W1E4O8C8R2O1069、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCI6T5X4Y10E5S9H5HS1X7C2R8C3C7E2ZH1Q2M6A1Z8U5G1070、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/38
31、00,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACX9K10S9V9D3D3Y6HK1T1V9L6E5Y10I2ZL2W2U1A3U8O6F171、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒
32、断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACX4S3U6W7Q3C1K2HG1G4F4L7U7L8P9ZI10X1U9V7M1S6M172、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCD9R1C9H4Z6I6U10HH6W1I6I5F8Y10Z3ZX7E2J6U6Y6A9H373、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【
33、答案】 DCE5K4V2K6W8J8T7HQ5E1W7G4C3T4M10ZJ3R4K6Q1B8T3E474、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACI9H3A6L5S7T8P4HI3M4Q9E5A9P6Q6ZQ2Y6W2Y4Z2Y4I275、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACV10Z3
34、B10Y3D9Q1N6HD3B8X10A1A6N6O10ZB5M5U2S5X2I2B276、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACX5E5Q8A1P6J8K8HX9Y7I1O8W5F10T3ZR8S2E7U2C6U8A377、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCZ5R9Y6O
35、7V6Z2M4HX8J1R9Q10K6Q5T10ZM7S3U1K1G7O6C978、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCU2M6X6D2O4T4V5HA4J2M4P1P7A9D9ZN10A2D6P5H2C2V979、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCG5H8Z4N3A1V3Y5HW6V9C6K5V8H10T5ZL10Y1Z9Z7G7C7V1080、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量
36、准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCQ5U1Z9Z4W8G6X2HU3W3H3Y2L1U2X2ZQ4E2M5I6G9T9Q1081、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACO6O5R1V3C2V1X4HT3K8W9X5P4A10A1ZV10T9W6C1P9R3R682、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCC10O1M3R9L4A8F10H
37、R2U1B5T4I7V7V1ZT2P3F2B2W3W6H283、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCY5L6H3Z3F3U10Z3HL4T1X1K4N5N5P1ZG1X1W2Y5X9Q9E684、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药
38、物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCZ5X1C4W2L4J1V1HI5G4O3P3I7J9I2ZD9P1M8G9J10R3C1085、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCG6Z2L8Z9B9U6C1HB3G4D4F10G5T5M9ZG9L7R5X1C2Q8Y486、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCP2H4Z8E10E10Y6M5HT8N1L1U1H6D9H4ZP8Z10S10I6Y6W5Z1087、维生素C的含量
39、测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 BCD3T4F7E10L1E10O2HX7K9A3M4Q10T5P3ZK2C2W4H5I1F3F188、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACU1G3G4P2L10R7Y9HZ10L1X10Q3F6E5R5ZX7U9M5Z3S2F3Y1089、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCW2H9Z3T2G2O10E2HP8L4I2O6Z5D3X7ZZ6Q10
40、L5C4R8U9J690、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCN4S8S5X3N3E4Y2HT8F8P5F5X3Q8D1ZR7W4H4Z2X7A8R991、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCO1Z9K9O9O1E4I8HB4W10W1Y5R1K3U1ZS2
41、C6U3X1N2A8H492、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCJ10X10J10N9X8U6A9HS10S7V3I10Y2M1W8ZF9S10L5G1V8V7L293、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCP4K6R5N7N10Q4W5
42、HR10P1L10F4P7G5B10ZL5W2L9C2B1E4I694、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCY4R6D7I4L3X3N7HC3E4S7I9O10Z10H10ZT2F2V6S5E9X10Z495、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCW1A6H9H9B4K9T3HZ5U6G7A10N2P2T1ZG3Q8L5C5L8V2O396、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注
43、射用水E.纯化水【答案】 ACD7R9N8F1K8F10N5HL5X1S1W9R7Q4P9ZO5J2L5Z1V10X2W897、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCR3L7E6R1O10U5T10HS9L7Q4D9H6B6A3ZV5I6O1G7U5W3V198、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACK10F9R6S3D3Y6J2HN3C9Y1J3I8Q6P6ZY2R1I10Y7F8Q2S899、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸
44、E.蒸馏水【答案】 DCU7O9Z2L4V8W3X3HO4C3F6L3T2Y4Z1ZX10M10N6P8K3X10D3100、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACJ10K9W9Q2F5S2K2HX6X7Q6M3P10D1U6ZN6T10Y8C3K2K8O6101、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACX4E7Q5L8P7Q5X1HH9Y3J6G7O8I3N6ZX3M10K5X10E4I2D5