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1、第3节烃第1课时烃的概述烃的概述 探究点一 链烃(脂肪烃)探究点二 芳香烃 1.知道烷烃、烯烃、炔烃的结构特点及组成通式。2.认识烷烃、烯烃、炔烃的物理性质及其变化规律。3.学会烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法。学习重难点：有机物的结构特点、物理性质及命名。C、H 碳氢化合物 戊烷 2,3二甲基戊烷 2甲基丁烷 3将烷烃的物理性质及其变化规律，填入下表：探究点一链烃(脂肪烃)(2)单烯烃与环烷烃通式相同，二者分子中碳原子数相同时互为同分异构体；二烯烃与炔烃通式相同，二者分子中碳原子数相同时互为同分异构体。(1)根据烃分子中是否含有不饱和碳原子，链烃可分为饱和烃和不饱和烃。烷烃属于饱和烃，烯烃、
2、炔烃属于不饱和烃。(1)分子里碳原子数4的烯烃在常温常压下都是气体，其他烯烃在常温常压下则是液体或固体。2烯烃、炔烃的物理性质与烷烃相似。试根据烷烃的物理性质及其变化规律推 测 烯烃的物理性质：(3)随着分子中碳原子数的增加，烯烃的物理性质呈现规律性变化，如熔、沸点逐渐升高，密度逐渐增大，常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态等。(2)烯烃的熔、沸点一般较低。密度比相同条件下水的密度小。烯烃都不溶于水易溶于有机溶剂。CH2=CH2，CH2=CHCH3；CHCH，CHCCH3。(1)写出下列较为简单烯烃、炔烃的名称乙烯 丙烯乙炔丙炔(2)分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：
3、3烯烃、炔烃的命名双键位置归纳总结烯烃、炔烃和其他衍生物的命名步骤用阿拉伯数字标明官能团的位置(如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示官能团的个数。将含官能团最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醛”等。从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(1)选主链，定名称：(2)近官能团，定号位：(3)官能团，合并算：I活学活用题目解析题目解析分子式为C4H8的链烃中含有一个碳碳双键，所以一定是烯烃。C 题目解析题目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一个氢原子被甲基取代的产物，因此，丙炔分子中三个碳原子位于同一直线上。对于炔烃，随着相对分子质量的
4、增大，所含碳的质量分数逐渐减小。D 题目解析题目解析本题考查烯、炔的命名，B中丁炔第2个碳原子上不可能再连甲基B 探究点二 芳香烃 芳香烃 分子中都含有苯环 CnH2 n6(n6)以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。(1)习惯命名法：(2)系统命名法(以二甲苯为例)1,2二甲苯 1,3二甲苯1,4二甲苯2苯的同系物的命名归纳总结(2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。活学活用题目解析题目解析常见错误为编序时没有按顺时针或逆时针将一个苯环编号完，就编另一个苯环，只考虑编号和最小，不按正确方法编号。对苯的同系物进行命名时，应从苯环上的与较小侧链相连接的碳原子起，顺时针或逆时针地对苯环上的其他碳原子编号，并使序号之和最小。化合物()可写成，对照()式对环平面上的碳原子进行顺时针方向编号不难得出正确命名。D 学习小结2烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团 对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。