《灭菌制剂的工艺优秀课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《灭菌制剂的工艺优秀课件.ppt（35页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、灭菌制剂的工艺第1页，本讲稿共35页一、注射用水的制备一、注射用水的制备 注射用水是指不含热原的纯水。其质量必须符合国家药注射用水是指不含热原的纯水。其质量必须符合国家药典的要求。典的要求。按照国家药典要求，注射用水除符合一般蒸馏水的按照国家药典要求，注射用水除符合一般蒸馏水的检查项目如酸碱度、氯化物、硫酸盐、钙盐、铵盐、检查项目如酸碱度、氯化物、硫酸盐、钙盐、铵盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发及重金属等规定外，二氧化碳、易氧化物、不挥发及重金属等规定外，还必须通过热原检查。还必须通过热原检查。第2页，本讲稿共35页（一）原水处理（一）原水处理1.离子交换法离子交换法优点：所得水化学纯度高；优点
2、：所得水化学纯度高；缺点：微生物和热原不易除尽。缺点：微生物和热原不易除尽。2.电渗析法电渗析法 优点：经济、节约酸碱；优点：经济、节约酸碱；缺点：制得水比电阻低。缺点：制得水比电阻低。第3页，本讲稿共35页（二）注射用水制备（二）注射用水制备1.蒸馏法蒸馏法 是通过蒸发冷凝再蒸发冷凝这种过程是通过蒸发冷凝再蒸发冷凝这种过程来除去各种挥发与不挥发性物质。来除去各种挥发与不挥发性物质。（1）塔式蒸馏水器）塔式蒸馏水器（2）多效蒸馏水器和气压式蒸馏水器）多效蒸馏水器和气压式蒸馏水器（3）注射用水的收集和保存）注射用水的收集和保存第4页，本讲稿共35页第5页，本讲稿共35页第6页，本讲稿共35页第7
3、页，本讲稿共35页药厂注射用水生产车间药厂注射用水生产车间第8页，本讲稿共35页 2.反渗透法反渗透法 反渗透法是反渗透法是2020世纪世纪6060年代发展起来的新技术。年代发展起来的新技术。在在U形管内用半透膜将纯水和盐溶液隔开，纯水就可形管内用半透膜将纯水和盐溶液隔开，纯水就可以透过半透膜扩散到盐溶液一测，这就是渗透过程。以透过半透膜扩散到盐溶液一测，这就是渗透过程。若开始时就在盐溶液上施加大于此盐溶液渗透压的压若开始时就在盐溶液上施加大于此盐溶液渗透压的压力时则盐溶液中的水将向纯水一侧渗透，水从盐溶液力时则盐溶液中的水将向纯水一侧渗透，水从盐溶液中分离出来的过程叫做反（逆）渗透（中分离出
4、来的过程叫做反（逆）渗透（Reverse Osmosis）。）。第9页，本讲稿共35页第10页，本讲稿共35页3.注射用水制备过程注射用水制备过程自来水自来水细过滤器细过滤器电渗析装置或反渗电渗析装置或反渗透装置透装置脱气塔脱气塔阳离子树脂床阳离子树脂床阴离子树脂床阴离子树脂床混合树脂床混合树脂床多效蒸馏水机或气多效蒸馏水机或气压式蒸馏水机压式蒸馏水机热贮水器（热贮水器（80）注射用水注射用水第11页，本讲稿共35页二、溶解澄清和滤过二、溶解澄清和滤过（一）溶解（一）溶解 固体表面上的分子或离子由于与溶媒分子的相互作用固体表面上的分子或离子由于与溶媒分子的相互作用而离开固体的表面，并通过扩散作
5、用均匀地分布在溶媒的而离开固体的表面，并通过扩散作用均匀地分布在溶媒的各个部分，这一个过程叫做溶解。各个部分，这一个过程叫做溶解。第12页，本讲稿共35页1.增加药物溶解度的方法增加药物溶解度的方法（1）制成可溶性盐）制成可溶性盐 （2）引入亲水基因）引入亲水基因 （3）加入助溶剂）加入助溶剂 （4）使用混合溶剂）使用混合溶剂 （5）加入增溶剂。）加入增溶剂。第13页，本讲稿共35页2.溶液的配制溶液的配制（1）原辅料组成和质量要求；）原辅料组成和质量要求；（2）用具的选择与处理；）用具的选择与处理；（3）配制方法）配制方法 一般有两种，即溶解法（稀一般有两种，即溶解法（稀配法）和稀释法（浓配
6、法）。配法）和稀释法（浓配法）。第14页，本讲稿共35页（二）滤过和澄清（二）滤过和澄清 滤过是一种单元操作，是用物理的方法将固体和液体的混合滤过是一种单元操作，是用物理的方法将固体和液体的混合物强制通过多孔介质，合固体沉积或截留而达到固液分离的物强制通过多孔介质，合固体沉积或截留而达到固液分离的操作。操作。如需滤除溶液中的不溶性固体杂质以获取澄清滤液时此操作如需滤除溶液中的不溶性固体杂质以获取澄清滤液时此操作又称澄清。又称澄清。第15页，本讲稿共35页三、混悬和乳化三、混悬和乳化（一）混悬（一）混悬（Suspeneion）混悬系指将难溶性固体物料以微粒状态分散混悬系指将难溶性固体物料以微粒状
7、态分散于液体介质形成非均相的液体分散体系的操于液体介质形成非均相的液体分散体系的操作。所制成的分散体系又称混悬剂。作。所制成的分散体系又称混悬剂。第16页，本讲稿共35页（二）乳化（二）乳化 乳化（乳化（Emulsification）是指一液体以液滴）是指一液体以液滴分散于另一互不混溶的液体中形成非均相液分散于另一互不混溶的液体中形成非均相液体分散体系的过程。体分散体系的过程。乳化制剂的目的：乳化制剂的目的：增加药物（在液滴中）增加药物（在液滴中）的分散度，有利于药物吸收或药效的尽快发的分散度，有利于药物吸收或药效的尽快发挥；挥；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，油性药物制成乳剂能保证剂量准确，
8、便于使用；便于使用；静脉注射乳剂注射后具有一定静脉注射乳剂注射后具有一定的靶向性；的靶向性；可制成静脉营养乳剂。可制成静脉营养乳剂。第17页，本讲稿共35页四、容器处理和灌封四、容器处理和灌封（一）容器处理（一）容器处理 1.容器容器 注射剂的容器是由硬质中性玻璃制成的安瓿注射剂的容器是由硬质中性玻璃制成的安瓿或表霉素小瓶或输液瓶等。或表霉素小瓶或输液瓶等。2.安瓿的切割与圆口安瓿的切割与圆口第18页，本讲稿共35页 3.容器的洗涤容器的洗涤 （1）安瓿的洗涤方法）安瓿的洗涤方法 （2）输液瓶的洗涤）输液瓶的洗涤 （3）胶塞和隔离膜的质量要求和清洁处理。）胶塞和隔离膜的质量要求和清洁处理。第1
9、9页，本讲稿共35页（二）注射剂的灌封（二）注射剂的灌封 将制备好的药液（或粉末）定量地灌装到洗净容器加以密封将制备好的药液（或粉末）定量地灌装到洗净容器加以密封的操作叫做灌封。的操作叫做灌封。1.安瓿药液灌封安瓿药液灌封（1）机械灌封）机械灌封 （2）生产联动化）生产联动化 2.输液的灌封输液的灌封 输液灌封由药液灌注、加膜、盖橡胶塞和轧铝盖四步输液灌封由药液灌注、加膜、盖橡胶塞和轧铝盖四步组成。组成。3.无菌粉末的灌封无菌粉末的灌封 无菌原料可用灭菌结晶法、喷雾干燥法制备，必要时需进行无菌原料可用灭菌结晶法、喷雾干燥法制备，必要时需进行粉碎、过筛等操作，在无菌条件下制得符合注射用的灭菌粉粉
10、碎、过筛等操作，在无菌条件下制得符合注射用的灭菌粉末。末。第20页，本讲稿共35页五、灭五、灭 菌菌v灭菌是指杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽灭菌是指杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽孢的方法。孢的方法。v一般药品的灭菌方法分为物理法、化学法、一般药品的灭菌方法分为物理法、化学法、无菌操作法三类。无菌操作法三类。第21页，本讲稿共35页（一）物理灭菌法（一）物理灭菌法 1.干热灭菌法干热灭菌法 （1）火焰灭菌法）火焰灭菌法 （2）干热空气灭菌法）干热空气灭菌法 第22页，本讲稿共35页2.湿热蒸气灭菌法湿热蒸气灭菌法（1）热压灭菌法）热压灭菌法（2）流通蒸汽灭菌法）流通蒸汽灭菌法 （3）煮沸灭菌法）
11、煮沸灭菌法（4）低温间歇灭菌法）低温间歇灭菌法 第23页，本讲稿共35页3.射线灭菌法射线灭菌法（1）辐射灭菌法）辐射灭菌法 （2）紫外线灭菌法）紫外线灭菌法 （3）微波灭菌法）微波灭菌法（4）滤过除菌法）滤过除菌法第24页，本讲稿共35页（二）灭菌参数（二）灭菌参数 与与 值值 1.D值与值与Z值值（1）D值（对数单位灭菌时间）微生物受高温、值（对数单位灭菌时间）微生物受高温、辐射、化学药品等作用时就要被杀灭，其杀辐射、化学药品等作用时就要被杀灭，其杀灭速度符合一级过程。即灭速度符合一级过程。即 当当 时，时，D=t，即，即D的物理意义为的物理意义为在一定温度下杀灭微生物在一定温度下杀灭微生
12、物90%或残存率为或残存率为10%时所需要的灭菌时间，故称时所需要的灭菌时间，故称D值为对数单值为对数单位灭菌时间。位灭菌时间。第25页，本讲稿共35页（2）Z值（灭菌温度系数）值（灭菌温度系数）故故Z值为降低一个值为降低一个lgD值所需升高的温度数。值所需升高的温度数。灭菌时间减少到原来的灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度。所需升高的温度。第26页，本讲稿共35页2.值与值与 值值（1）值（值（T灭菌值）灭菌值）第27页，本讲稿共35页（2）值（值（T灭菌值）灭菌值）将将 定义为灭菌率（定义为灭菌率（Lethal rate）第28页，本讲稿共35页（三）化学灭菌法（三）化学灭菌法 化
13、学灭菌法是用化学药品直接作用于微生物化学灭菌法是用化学药品直接作用于微生物而将其杀死的方法。而将其杀死的方法。（1）气体灭菌法）气体灭菌法 （2）药液法）药液法第29页，本讲稿共35页（四）无菌操作法（四）无菌操作法 无菌操作法是把整个过程控制在无菌条件下无菌操作法是把整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法。进行的一种操作方法。1.无菌操作室的灭菌无菌操作室的灭菌 2.无菌操作无菌操作 第30页，本讲稿共35页（五）无菌操作（五）无菌操作 无菌检查法系指检查药剂成品是否符合无菌无菌检查法系指检查药剂成品是否符合无菌要求的一种方法。要求的一种方法。第31页，本讲稿共35页六、冷冻干燥六、冷冻
14、干燥 冷冷冻冻干干燥燥（Freeze Drying）是是将将含含有有大大量量水水分分的的物物料料（溶溶液液或或混混悬悬液液）在在冰冰点点以以下下温温度度（通通常常为为 10 50摄摄氏氏度度）冻冻结结成成固固态态，再再在在高高真真空空条条件件下下加加热热使使其其水水分分不不经经液液态态直直接升华成气态脱水干燥的过程。接升华成气态脱水干燥的过程。第32页，本讲稿共35页（一）冷冻干燥的原理（一）冷冻干燥的原理 冻干过程包括预冻、升华和再干燥三个阶段冻干过程包括预冻、升华和再干燥三个阶段 第33页，本讲稿共35页（二）冷冻干燥设备（二）冷冻干燥设备 冷冻干燥机（简称冻干机）由冻干箱、冷凝冷冻干燥机
15、（简称冻干机）由冻干箱、冷凝器（或称水汽凝集器）、冷冻机、真空泵和器（或称水汽凝集器）、冷冻机、真空泵和阀门、电器控制元件等组成。阀门、电器控制元件等组成。第34页，本讲稿共35页 冷冻干燥有如下特点：冷冻干燥有如下特点：干燥过程中真空度高、温度低，适合于热干燥过程中真空度高、温度低，适合于热敏性药物、易氧化物以及易挥发成分的干燥，敏性药物、易氧化物以及易挥发成分的干燥，并防止药物的变质和损失；并防止药物的变质和损失；干燥后制品体积与液态时相同，产品呈疏干燥后制品体积与液态时相同，产品呈疏松、多孔、海绵状而易溶解，故常用于生物松、多孔、海绵状而易溶解，故常用于生物制品、抗生素等临用时溶解的固体注射剂。制品、抗生素等临用时溶解的固体注射剂。但缺点是设备投资费用比较高、动力消耗大、但缺点是设备投资费用比较高、动力消耗大、干燥时间长和生产能力低。干燥时间长和生产能力低。第35页，本讲稿共35页