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1、 有机化合物的有机化合物的命名命名系统命名法俗名命名法命名法 有机化合物的命名 普通命名法系统命名系统命名法法vIUPAC命名法命名法v中文系统命名法中文系统命名法(CCS)：由中国化由中国化学会根据学会根据IUPAC命名法的原则，命名法的原则，结合中文特点而制定的结合中文特点而制定的v系统命名法化合物名称的构成：系统命名法化合物名称的构成：立体化学名取代基名母体名立体化学名取代基名母体名命名中需注意的几个问题1.碳原子数10的烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。2.主链中同时存在烯、炔键时，母体名称为“某烯炔”。3.编号时，优先考虑官能团的位号尽可能小，其次才考虑取代基
2、。4.编号遵循“最低系列原则”，不考虑“取代基位号总和最小”。4.当两个方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小的基团小位号。二二.烷烃的主要化学性质烷烃的主要化学性质烷烃的卤化烷烃的卤化反应的选择性反应的选择性烯烃或芳烃的-卤化三三.烯烃和炔烃的主要化学性烯烃和炔烃的主要化学性质质1.与卤素的加与卤素的加成成烯键比炔键容易加成烯键比炔键容易加成2.与与HX加成加成3.与硫酸的加与硫酸的加成成v烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇 间接水合法间接水合法直接水合制乙醇的工业法直接水合制乙醇的工
3、业法4.与水加成5.加次卤酸加次卤酸6.硼氢化氧化反应7.烯烃的自由基加成烯烃的自由基加成8.被高锰酸钾氧化被高锰酸钾氧化9.臭氧解反应臭氧解反应9.还原反应还原反应14%86%炔烃的加氢和还原10.聚合反应聚合反应乙炔的二聚反应炔烃的特性炔烃的特性(1)炔氢的反应鉴别鉴别应 用(2)末端炔烃与醛酮的加成末端炔烃与醛酮的加成Diels-Alder 反应(双烯合成反应)双烯双烯体体 亲双烯体亲双烯体四.卤代烃的主要化学性质 1.亲核取代反应 卤代烃的活泼性卤代烃与硝酸银的反应卤代烃与硝酸银的反应用于鉴别伯、仲、叔卤代烃反应活性：反应活性：2.脱卤化氢脱卤化氢遵从遵从Zaitsev(Saytzef
4、f)规律规律3.与金属的反应Grignard 试剂的反应试剂的反应五五.芳香烃的主要化学性质芳香烃的主要化学性质1.亲电取代反应磺化磺化硝化反应硝化反应卤化反应卤化反应FriedelCrafts反应反应(A)烷基化(B)酰基化酰基化2.加成与还原反应与氯气加成与氯气加成加氢3.氧化反应苯环的氧化苯环的氧化侧链氧化侧链氧化4.苯环上亲电取代的定位规律两类定位基团两类定位基团 (1)第一类定位基第一类定位基(邻对位定位基邻对位定位基)(2).第二类定位基第二类定位基(间位定位基间位定位基)定位规律的应用定位规律的应用六六.醇和醚的主要反应醇和醚的主要反应(一一)醇的主要反应反应醇的主要反应反应1.活泼活泼H的反应的反应醇是一种弱酸醇是一种弱酸活泼HOH被取代氧化2.OH被取代被取代3.脱水反应脱水反应 常用催化剂：常用催化剂：H2SO4,H3PO4,Al2O3(1)分子内脱水分子内脱水(2)分子间脱水分子间脱水4.成酯反应成酯反应常用催化剂常用催化剂：醇与含酸反应成酯5.氧化氧化(三三)醚的主要反应醚的主要反应1.形成 盐2.醚键的断裂醚键的断裂3.环氧化合物的反应环氧化合物的反应